生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)平臺(tái)認(rèn)定工作指南2022版

生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)平臺(tái)認(rèn)定工作指南

（2022版）

為貫徹落實(shí)IAB產(chǎn)業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略，規(guī)范全區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技

術(shù)平臺(tái)認(rèn)定工作，促進(jìn)全區(qū)生物醫(yī)藥公共技術(shù)服務(wù)工作發(fā)展，根

據(jù)《廣州市黃埔區(qū)廣州開發(fā)區(qū)加快生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展實(shí)施意見

細(xì)則（修訂）》（穗埔科規(guī)字［2022）1號(hào)）特制定本工作指南。

一、政策依據(jù)

（一）《廣州市黃埔區(qū)人民政府辦公室廣州開發(fā)區(qū)管委會(huì)辦

公室關(guān)于加快IAB產(chǎn)業(yè)發(fā)展的實(shí)施意見》（穗開管辦［2017）77

號(hào)，簡(jiǎn)稱《實(shí)施意見》）。

（二）《廣州市黃埔區(qū)廣州開發(fā)區(qū)加快生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展

實(shí)施意見細(xì)則（修訂）》（穗埔科規(guī)字12022）1號(hào)，簡(jiǎn)稱《實(shí)

施細(xì)則》）。

二'申請(qǐng)條件

（一）申請(qǐng)單位須注冊(cè)登記在黃埔區(qū)轄區(qū)范圍且運(yùn)營(yíng)平臺(tái)應(yīng)

在黃埔區(qū)轄區(qū)范圍，同時(shí)也是廣州開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥企業(yè)（機(jī)構(gòu)）

庫(kù)在庫(kù)企業(yè)或機(jī)構(gòu)。支持有實(shí)力的各類企業(yè)、科研院所和高校聯(lián)

合建設(shè)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)平臺(tái)（以下統(tǒng)稱“技術(shù)平臺(tái)”）。由2家

以上（含2家）單位聯(lián)合在本區(qū)建設(shè)運(yùn)營(yíng)技術(shù)平臺(tái)的，應(yīng)由牽頭

單位申請(qǐng)。

（二）申請(qǐng)認(rèn)定的技術(shù)平臺(tái)，應(yīng)屬于在本區(qū)建設(shè)的生物醫(yī)藥

公共技術(shù)服務(wù)平臺(tái)（包括公共技術(shù)平臺(tái)和公共服務(wù)平臺(tái)）、符合

GMP要求的藥物中試平臺(tái)、有特殊專業(yè)要求的藥物/醫(yī)療器械臨

床研究醫(yī)院（試驗(yàn)機(jī)構(gòu)）或藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)平臺(tái)等四類平

臺(tái)中的一種。

為了避免技術(shù)平臺(tái)同質(zhì)化發(fā)展，更好發(fā)揮財(cái)政資金的效益,

對(duì)同一領(lǐng)域或方向的技術(shù)平臺(tái)進(jìn)行擇優(yōu)認(rèn)定。申請(qǐng)的技術(shù)平臺(tái)應(yīng)

屬于《關(guān)于生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)平臺(tái)相關(guān)事項(xiàng)的說明》（詳見附件

3-1）中優(yōu)先支持的技術(shù)平臺(tái)方向和數(shù)量范圍。除特別說明或者

產(chǎn)業(yè)發(fā)展確實(shí)需要并經(jīng)區(qū)科技行政主管部門審核認(rèn)定外，原則上

1個(gè)法人單位只能申報(bào)1個(gè)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)平臺(tái)項(xiàng)目。

（三）擬建設(shè)的技術(shù)平臺(tái)有相應(yīng)的工作規(guī)劃，有固定的辦公

場(chǎng)地及辦公設(shè)備，并配備專職工作人員負(fù)責(zé)技術(shù)平臺(tái)的日常管理

及運(yùn)營(yíng)，且屬于我區(qū)產(chǎn)業(yè)發(fā)展比較需要的，實(shí)施資源的共享、科

技研發(fā)的協(xié)同合作、科技成果的轉(zhuǎn)化等活動(dòng)，切實(shí)能為我區(qū)相關(guān)

企業(yè)或機(jī)構(gòu)開展新產(chǎn)品、新技術(shù)、新工藝提供較強(qiáng)的公共服務(wù)作

用，具備較高服務(wù)水平。

（四）擬建設(shè)的技術(shù)平臺(tái)要有成熟、詳細(xì)、操作性強(qiáng)的建設(shè)

方案，應(yīng)包括附件表中評(píng)審指標(biāo)對(duì)應(yīng)內(nèi)容（詳見附件3-2、3-3）,

且包括但不限于建設(shè)背景、設(shè)立宗旨和意義（包括其必要性、需

求度、公共性、推廣價(jià)值）、運(yùn)行和管理體制機(jī)制、組織架構(gòu)（例

如：建設(shè)、運(yùn)營(yíng)和管理的團(tuán)隊(duì)）、建設(shè)內(nèi)容（例如：技術(shù)平臺(tái)具

體的組成部分、技術(shù)路線、發(fā)展規(guī)劃）、具體技術(shù)服務(wù)內(nèi)容、建

設(shè)需求（例如：資金預(yù)算、軟硬件設(shè)備、場(chǎng)地及裝修需求）、已

有研究基礎(chǔ)、所處國(guó)內(nèi)外水平狀態(tài)預(yù)估、技術(shù)平臺(tái)的各種技術(shù)經(jīng)

濟(jì)指標(biāo)（服務(wù)、成果、收入）、技術(shù)平臺(tái)預(yù)期社會(huì)和經(jīng)濟(jì)效益等

內(nèi)容。

（五）申請(qǐng)技術(shù)平臺(tái)認(rèn)定的，應(yīng)當(dāng)設(shè)立獨(dú)立的技術(shù)平臺(tái)項(xiàng)目

專賬，列明項(xiàng)目發(fā)生的各項(xiàng)費(fèi)用明細(xì)和金額及相應(yīng)憑證；對(duì)于項(xiàng)

目專賬中不清晰、不合理的費(fèi)用不予計(jì)算。技術(shù)平臺(tái)的實(shí)際建設(shè)

經(jīng)費(fèi)投入須達(dá)到1000萬元以上（含1000萬元），且設(shè)備投入占

比不低于60%。實(shí)際建設(shè)經(jīng)費(fèi)范圍包括建設(shè)技術(shù)平臺(tái)所發(fā)生的場(chǎng)

地裝修費(fèi)、設(shè)備（含硬件和軟件）費(fèi)、安裝調(diào)試費(fèi)、材料費(fèi)、設(shè)

計(jì)費(fèi)和其他合理費(fèi)用，不包含購(gòu)置土地、房屋建設(shè)、房產(chǎn)購(gòu)買和

作為流動(dòng)資金的投資，不包括場(chǎng)地租賃費(fèi)用，且技術(shù)平臺(tái)實(shí)際通

過驗(yàn)收時(shí)間不得超過政策有效期；其中，“其他合理費(fèi)用”不得超

過建設(shè)經(jīng)費(fèi)總額的5%,且不得有明顯不合理費(fèi)用；對(duì)于建設(shè)藥

物/醫(yī)療器械臨床研究醫(yī)院（試驗(yàn)機(jī)構(gòu)）的，還要求其投資方主要為

社會(huì)資本（即非財(cái)政資金建設(shè)經(jīng)費(fèi)占上述實(shí)際建設(shè)經(jīng)費(fèi)總額的比

例應(yīng)大于50%）o

（六）特別說明：建設(shè)運(yùn)營(yíng)技術(shù)平臺(tái)應(yīng)在項(xiàng)目建設(shè)前報(bào)區(qū)科

技行政主管部門備案和認(rèn)定，本指南發(fā)布時(shí)已經(jīng)啟動(dòng)建設(shè)但未完

成建設(shè)的需要補(bǔ)備案手續(xù)，已經(jīng)完成建設(shè)的直接申請(qǐng)驗(yàn)收認(rèn)定。

通過認(rèn)定后，對(duì)《實(shí)施意見》實(shí)施后投入的建設(shè)經(jīng)費(fèi)給予建設(shè)類

獎(jiǎng)勵(lì)，對(duì)外提供服務(wù)的給予相應(yīng)的服務(wù)類和使用類獎(jiǎng)補(bǔ)。對(duì)《實(shí)

施意見》實(shí)施前已完成建設(shè)的項(xiàng)目，不給予建設(shè)經(jīng)費(fèi)類的獎(jiǎng)勵(lì)，

但仍需要按本工作指南進(jìn)行認(rèn)定后才能申請(qǐng)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)

平臺(tái)獎(jiǎng)勵(lì)（服務(wù)類和使用類）扶持。對(duì)于區(qū)外遷入的企業(yè)，僅對(duì)

統(tǒng)計(jì)關(guān)系遷入本區(qū)后的費(fèi)用（建設(shè)費(fèi)用和對(duì)外提供服務(wù)獲得的收

入費(fèi)用）進(jìn)行獎(jiǎng)補(bǔ)。

對(duì)未通過認(rèn)定的項(xiàng)目，不給予生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)平臺(tái)相應(yīng)的

獎(jiǎng)勵(lì)。

（七）技術(shù)平臺(tái)建設(shè)完成后，申請(qǐng)驗(yàn)收認(rèn)定評(píng)審的技術(shù)平臺(tái)，

須對(duì)外提供符合《關(guān)于生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)平臺(tái)相關(guān)事項(xiàng)的說明》

（詳見附件3U）要求的服務(wù)，符合相關(guān)要求后方可申請(qǐng)驗(yàn)收認(rèn)

定。

（A）近3年在申報(bào)或承擔(dān)國(guó)家、省、市、區(qū)科技計(jì)劃項(xiàng)目

中無不良信用記錄。

三'申請(qǐng)材料

登錄廣州開發(fā)區(qū)科技創(chuàng)新業(yè)務(wù)一體化服務(wù)系統(tǒng)（以下簡(jiǎn)稱

“一體化系統(tǒng)”，網(wǎng)址：，使用黃埔兌現(xiàn)通一一政策兌現(xiàn)綜合服務(wù)

平臺(tái)的用戶名和密碼登錄，下同），按照系統(tǒng)要求填報(bào)相關(guān)信息。

以下申請(qǐng)材料應(yīng)在首頁(yè)列明材料清單，正確標(biāo)明對(duì)應(yīng)的頁(yè)碼，掃

描上傳一體化系統(tǒng)（備案申請(qǐng)表和認(rèn)定申請(qǐng)表無需上傳，填報(bào)一

體化系統(tǒng)后導(dǎo)出確認(rèn)無誤后打印加蓋單位公章），紙質(zhì)版用A4

紙裝訂成冊(cè)并騎縫蓋單位公章，交區(qū)科技局科技產(chǎn)業(yè)處。技術(shù)平

臺(tái)申請(qǐng)認(rèn)定分建設(shè)方案?jìng)浒冈u(píng)審和驗(yàn)收認(rèn)定評(píng)審2個(gè)階段，按照

對(duì)應(yīng)階段分別提交相關(guān)材料，具體如下：

（一）技術(shù)平臺(tái)建設(shè)前需備案，備案時(shí)需提交如下材料，紙

質(zhì)材料一式五份（按照申請(qǐng)條件規(guī)定不需要備案的，不用提交備

案材料，直接按照“三、申請(qǐng)材料”第（二）階段提交申請(qǐng)認(rèn)定的

材料）：

1.申請(qǐng)單位營(yíng)業(yè)執(zhí)照或機(jī)構(gòu)核準(zhǔn)登記證書（復(fù)印件加蓋單位

公章）。

2.黃埔區(qū)、廣州開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥企業(yè)（機(jī)構(gòu)）庫(kù)入庫(kù)批準(zhǔn)文

件（紅頭文件，打印首頁(yè)和企業(yè)所在頁(yè)，并將對(duì)應(yīng)名字用熒光筆

標(biāo)出，復(fù)印件，加蓋單位公章；若企業(yè)名稱與入庫(kù)批準(zhǔn)文件上的

單位名稱不一致，還需提供《工商變更登記備案通知書》，復(fù)印

件，加蓋單位公章）。

3.《黃埔區(qū)廣州開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)平臺(tái)建設(shè)備案表》

（原件，加蓋單位公章）。

4.申請(qǐng)單位批準(zhǔn)建設(shè)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)平臺(tái)的文件（復(fù)印件,

加蓋單位公章）。

5.完整的技術(shù)平臺(tái)建設(shè)方案（如確因涉及商業(yè)和技術(shù)秘密的,

可以隱去涉密相關(guān)數(shù)據(jù)，但是不得影響評(píng)審，并提供相關(guān)情況說

明）（復(fù)印件，加蓋單位公章）。

6.技術(shù)平臺(tái)項(xiàng)目專賬（復(fù)印件，加蓋單位公章）：列明項(xiàng)目

發(fā)生的各項(xiàng)費(fèi)用明細(xì)和金額及相應(yīng)憑證，對(duì)于項(xiàng)目專賬中不清晰、

不合理的費(fèi)用不予計(jì)算。

（二）技術(shù)平臺(tái)建設(shè)完成后，申請(qǐng)認(rèn)定時(shí)需提交如下材料（紙

質(zhì)材料一式五份）：

1.申請(qǐng)單位營(yíng)業(yè)執(zhí)照或機(jī)構(gòu)核準(zhǔn)登記證書（復(fù)印件加蓋單位

公章）。

2.《黃埔區(qū)廣州開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)平臺(tái)建設(shè)認(rèn)定申

請(qǐng)表》（原件加蓋單位公章）。

3.區(qū)科技行政主管部門通過備案評(píng)審的《黃埔區(qū)廣州開發(fā)

區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)平臺(tái)建設(shè)備案表》（復(fù)印件，加蓋單位公章，

按照申請(qǐng)條件規(guī)定不需要備案的，不用提交）。

4.黃埔區(qū)、廣州開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥企業(yè)（機(jī)構(gòu)）庫(kù)入庫(kù)批準(zhǔn)文

件（紅頭文件，打印首頁(yè)和企業(yè)所在頁(yè)，并將對(duì)應(yīng)名字用熒光筆

標(biāo)出，復(fù)印件，加蓋單位公章；若企業(yè)名稱與入庫(kù)批準(zhǔn)文件上的

單位名稱不一致，還需提供《工商變更登記備案通知書》，復(fù)印

件，加蓋單位公章）。

5.申請(qǐng)單位批準(zhǔn)建設(shè)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)平臺(tái)的文件（復(fù)印件,

加蓋單位公章）。

6.技術(shù)平臺(tái)建設(shè)方案（經(jīng)備案通過的，需提供按照備案評(píng)審

要求修改完善的版本）（原件，加蓋單位公章）。

7.技術(shù)平臺(tái)項(xiàng)目專賬（復(fù)印件，加蓋單位公章）：列明項(xiàng)目

發(fā)生的各項(xiàng)賽用明細(xì)和金額及相應(yīng)憑證，對(duì)于項(xiàng)目專賬中不清晰、

不合理的費(fèi)用不予計(jì)算。

8.基于平臺(tái)項(xiàng)目專賬的專項(xiàng)審計(jì)報(bào)告（復(fù)印件，加蓋單位公

章，核原件）。

特別說明，審計(jì)報(bào)告應(yīng)符合以下要求：①由廣東政府采購(gòu)智

慧云平臺(tái)（,電子賣場(chǎng)-定點(diǎn)集市-審計(jì)服務(wù)）中所列審計(jì)機(jī)構(gòu)出

具。

②按照上述“二、申請(qǐng)條件”中第（五）項(xiàng)中限定的經(jīng)費(fèi)范圍

列明技術(shù)平臺(tái)實(shí)際建設(shè)經(jīng)費(fèi)，能清晰提供場(chǎng)地裝修費(fèi)、設(shè)備（含

硬件和軟件）費(fèi)、安裝調(diào)試費(fèi)、材料費(fèi)、設(shè)計(jì)費(fèi)和其他合理費(fèi)用

明細(xì)，不包含購(gòu)置土地、房屋建設(shè)、房產(chǎn)購(gòu)買和作為流動(dòng)資金的

投資，不包括場(chǎng)地租賃費(fèi)用，且技術(shù)平臺(tái)實(shí)際通過驗(yàn)收時(shí)間不得

超過政策有效期；其中，“其他合理費(fèi)用”不得超過建設(shè)經(jīng)費(fèi)總額

的5%,且不得有明顯不合理費(fèi)用；明確投入的財(cái)政資金數(shù)額。

③在《實(shí)施意見》發(fā)布前（即2018年1月10日前）已啟動(dòng)

建設(shè)但未全部完成，并按申請(qǐng)條件要求補(bǔ)辦相應(yīng)手續(xù)的，專項(xiàng)審

計(jì)報(bào)告還應(yīng)列出2018年1月10日至項(xiàng)目竣工期間投入的前述實(shí)

際建設(shè)經(jīng)費(fèi)范圍的建設(shè)經(jīng)費(fèi)明細(xì)，且需明確投入的財(cái)政資金數(shù)額。

④對(duì)于區(qū)外遷入的企業(yè)，僅對(duì)統(tǒng)計(jì)關(guān)系遷入本區(qū)后的費(fèi)用

（建設(shè)費(fèi)用和對(duì)外提供服務(wù)獲得的收入費(fèi)用）進(jìn)行獎(jiǎng)補(bǔ)，故需要

單獨(dú)列明統(tǒng)計(jì)關(guān)系遷入本區(qū)后的建設(shè)費(fèi)用。

以上時(shí)間均以發(fā)票時(shí)間為計(jì)算依據(jù)。

9.技術(shù)平臺(tái)的建設(shè)情況報(bào)告（原件，加蓋單位公章）：內(nèi)容

包括但不限于建設(shè)方案內(nèi)容完成情況，按照上述“二、申請(qǐng)條件”

中第（五）項(xiàng)中限定的經(jīng)費(fèi)范圍確定的技術(shù)平臺(tái)實(shí)際建設(shè)經(jīng)費(fèi)總

額是否達(dá)到1000萬元以上，設(shè)備投入占比是否不低于60%,單

位自籌資金總額，項(xiàng)目獲得上級(jí)和本區(qū)財(cái)政資助總額是否不超過

項(xiàng)目承擔(dān)單位自籌資金總額，是否達(dá)到建設(shè)方案的相關(guān)技術(shù)指標(biāo)

和預(yù)期目標(biāo)等要求，存在哪些問題，建設(shè)過程中做了哪些設(shè)計(jì)更

改等。

10.屬于藥品中試平臺(tái)、藥物/醫(yī)療器械臨床研究醫(yī)院（試驗(yàn)

機(jī)構(gòu)）、安全性評(píng)價(jià)平臺(tái)的，還分別要按照以下要求提交材料：

（1）屬于藥品中試平臺(tái)的，補(bǔ)充：

國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門的《藥品GMP證書》、《廣東省藥品

監(jiān)督管理局藥品GMP認(rèn)證檢查結(jié)果通知》或通過GMP符合性

檢查的證明材料（復(fù)印件加蓋單位公章）；

（2）屬于藥物/醫(yī)療器械臨床研究醫(yī)院（試驗(yàn)機(jī)構(gòu)）類型技術(shù)

平臺(tái)的，補(bǔ)充：

①國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門的《藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定證

書》或在國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門指定網(wǎng)站備案成功的證明材料

（復(fù)印件加蓋單位公章）；

②投資方主要為社會(huì)資本的證明材料。

（3）屬于藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)平臺(tái)的，需提交通過國(guó)家

藥品監(jiān)督管理部門或OECD（經(jīng)濟(jì)合作與發(fā)展組織）的GLP（藥

物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范）認(rèn)證的證明材料（復(fù)印件加蓋單位

公章）。

11.評(píng)審指標(biāo)證明材料：根據(jù)平臺(tái)情況，對(duì)照附表《黃埔區(qū)廣

州開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)平臺(tái)認(rèn)定評(píng)審指標(biāo)表》中評(píng)審指標(biāo)提

交對(duì)應(yīng)證明材料（復(fù)印件，加蓋單位公章）。

12.客戶使用平臺(tái)的滿意度評(píng)價(jià)證明材料（復(fù)印件，加蓋單

位公章）。

13.服務(wù)收入證明材料（復(fù)印件，加蓋單位公章）：包括服務(wù)

合同、發(fā)票和付款憑證，對(duì)關(guān)聯(lián)單位提供的服務(wù)收入不計(jì)入服務(wù)

范圍。

14.平臺(tái)對(duì)外提供服務(wù)情況匯總表（復(fù)印件，加蓋單位公章）：

詳細(xì)列表匯總對(duì)外提供服務(wù)的單位數(shù)量、服務(wù)收入等情況，并說

明是否存在關(guān)聯(lián)關(guān)系，詳見附件3-4表。

四'業(yè)務(wù)受理和主管部門

區(qū)科技行政主管部門采取常年受理、定期集中審核方式，負(fù)

責(zé)組織、統(tǒng)籌區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)平臺(tái)的認(rèn)定工作。區(qū)科技行政

主管部門委托第三方機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)開展區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)平臺(tái)認(rèn)

定的具體評(píng)審事宜，包括組織申報(bào)、形式審核、專家評(píng)審、結(jié)果

報(bào)告等工作。

廣州市黃埔區(qū)科學(xué)技術(shù)局科技產(chǎn)業(yè)處（地址：107A；聯(lián)系

電話：，）o

請(qǐng)申報(bào)企業(yè)（機(jī)構(gòu)）加入開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥企業(yè)工作群：，進(jìn)

行業(yè)務(wù)交流和咨詢。

五,認(rèn)定流程

（一）根據(jù)技術(shù)平臺(tái)建設(shè)進(jìn)度，按以下三類情形確定備案和

認(rèn)定流程：

1.本工作指南發(fā)布前已完成建設(shè)的，不需要進(jìn)行備案，直接

根據(jù)本指南“五、認(rèn)定流程”下的“（二）備案和認(rèn)定流程”中的第

3至第6步驟進(jìn)行；

2.本工作指南發(fā)布前已啟動(dòng)建設(shè)但未完成建設(shè)的，按照本指

南”五、認(rèn)定流程”的第（二）部分流程，進(jìn)行補(bǔ)備案和認(rèn)定；

3.本工作指南發(fā)布后建設(shè)的，按照“五、認(rèn)定流程”的第（二）

部分流程進(jìn)行備案和認(rèn)定。

（二）備案和認(rèn)定流程如下：

1.備案申請(qǐng)。登陸廣州開發(fā)區(qū)科技創(chuàng)新業(yè)務(wù)一體化服務(wù)網(wǎng)

（同上），進(jìn)入“在線申報(bào)——生物醫(yī)藥——生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)平

臺(tái)——備案申請(qǐng)”，按照要求完整填報(bào)資料。所有要求上傳系統(tǒng)

的申請(qǐng)材料需加蓋單位公章后掃描上傳；在系統(tǒng)導(dǎo)出打印備案表

（如遇到網(wǎng)上申報(bào)系統(tǒng)問題，請(qǐng)聯(lián)系：歐工，，：）。填報(bào)時(shí)間：常

年受理，集中審核。

完成網(wǎng)上申報(bào)后，將申請(qǐng)材料裝訂成冊(cè)，一式五份，加蓋公

章，提交到黃埔區(qū)科學(xué)技術(shù)局科技產(chǎn)業(yè)處。

2.方案評(píng)審。經(jīng)形式審查后，由第三方機(jī)構(gòu)開展方案評(píng)審,

按照評(píng)審指標(biāo)確定是否符合備案申請(qǐng)要求（評(píng)審指標(biāo)信息詳見附

件《黃埔區(qū)廣州開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)平臺(tái)備案評(píng)審指標(biāo)

表》）。符合備案要求的，給予備案；不符合備案要求的，不予備

案。

對(duì)不予備案存在異議的，申請(qǐng)單位可以提交申請(qǐng)報(bào)告要求復(fù)

核，或者修改完善建設(shè)方案和申請(qǐng)材料后，重新申請(qǐng)備案；同一

個(gè)項(xiàng)目一年內(nèi)允許重新申請(qǐng)一次備案。

3.認(rèn)定申請(qǐng)。申報(bào)單位完成技術(shù)平臺(tái)建設(shè)后，申請(qǐng)驗(yàn)收認(rèn)定

評(píng)審的技術(shù)平臺(tái)，須對(duì)外提供符合《關(guān)于生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)平臺(tái)

相關(guān)事項(xiàng)的說明》（詳見附件3-1）要求的服務(wù)，符合相關(guān)要求

后方可申請(qǐng)認(rèn)定。登陸廣州開發(fā)區(qū)科技創(chuàng)新業(yè)務(wù)一體化服務(wù)網(wǎng)

（同上），進(jìn)入“在線申報(bào)——生物醫(yī)藥——生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)平

臺(tái)——認(rèn)定申請(qǐng)''填報(bào)完整資料。所有要求上傳的申請(qǐng)材料需加

蓋單位公章后掃描上傳；在系統(tǒng)導(dǎo)出并打印認(rèn)定申請(qǐng)表。

完成網(wǎng)上申報(bào)后，將申請(qǐng)材料裝訂成冊(cè)，一式五份，加蓋公

章，提交到黃埔區(qū)科學(xué)技術(shù)局科技產(chǎn)業(yè)處。

4.認(rèn)定評(píng)審。在收到申報(bào)單位認(rèn)定申請(qǐng)材料后，區(qū)科技行政

主管部門委托第三方機(jī)構(gòu)進(jìn)行認(rèn)定評(píng)審（評(píng)審指標(biāo)信息詳見附件

《黃埔區(qū)廣州開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)平臺(tái)認(rèn)定評(píng)審指標(biāo)表》）。

對(duì)未通過認(rèn)定評(píng)審且存在異議的，申請(qǐng)單位可以提交申請(qǐng)報(bào)

告要求復(fù)核，經(jīng)區(qū)科技行政主管部門審核同意后，按照專家評(píng)審

意見整改后，重新申請(qǐng)認(rèn)定評(píng)審；同一個(gè)項(xiàng)目一年內(nèi)允許重新申

請(qǐng)一次認(rèn)定。

5.公示。認(rèn)定評(píng)審?fù)ㄟ^后，區(qū)科技行政主管部門將通過認(rèn)定

評(píng)審的技術(shù)平臺(tái)名單在區(qū)科技行政主管部門政務(wù)網(wǎng)站（，如有變

更，按新網(wǎng)址登錄）上進(jìn)行公示。公示期5個(gè)工作日。存在異議

的，申報(bào)單位根據(jù)區(qū)科技行政主管部門要求提交相應(yīng)材料，第三

方機(jī)構(gòu)將對(duì)相關(guān)情況進(jìn)行核實(shí)處理。

6.發(fā)布認(rèn)定通知。公示期滿，無異議的，區(qū)科技行政主管部

門發(fā)布認(rèn)定通知。在認(rèn)定通知名單的技術(shù)平臺(tái)可以享受相應(yīng)扶持

政策。

附件：3-1.關(guān)于生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)平臺(tái)相關(guān)事項(xiàng)的說明

3-2.黃埔區(qū)廣州開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)平臺(tái)備案

評(píng)審指標(biāo)表

3-3.黃埔區(qū)廣州開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)平臺(tái)認(rèn)定

評(píng)審指標(biāo)表

3.4平臺(tái)對(duì)外提供服務(wù)情況匯總表

附件3-1

關(guān)于生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)平臺(tái)相關(guān)事項(xiàng)

的說明

為貫徹落實(shí)IAB產(chǎn)業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略，做好全區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)

平臺(tái)相關(guān)工作，完善優(yōu)化生物醫(yī)藥公共服務(wù)工作，促進(jìn)全區(qū)生物

醫(yī)藥發(fā)展。根據(jù)《廣州市黃埔區(qū)人民政府辦公室廣州開發(fā)區(qū)管

委會(huì)辦公室關(guān)于加快IAB產(chǎn)業(yè)發(fā)展的實(shí)施意見》（穗開管辦［2017）

77號(hào)）及《廣州市黃埔區(qū)廣州開發(fā)區(qū)加快生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展實(shí)

施意見細(xì)則（修訂）》（穗埔科規(guī)字［2022）1號(hào)），現(xiàn)對(duì)生物

醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)平臺(tái)的優(yōu)先支持方向與數(shù)量有關(guān)事項(xiàng)進(jìn)一步明確，

具體如下：

一、申報(bào)平臺(tái)方向及數(shù)量

（一）公共技術(shù)服務(wù)平臺(tái)

1.藥物篩選類技術(shù)平臺(tái)

建立各類先進(jìn)的藥物篩選和評(píng)價(jià)模型，面向高等院校、科研

機(jī)構(gòu)和醫(yī)藥企業(yè)提供作用靶標(biāo)研究和發(fā)現(xiàn)、新藥篩選服務(wù)及專業(yè)

咨詢服務(wù)。該類平臺(tái)支持?jǐn)?shù)量1個(gè)。

2.質(zhì)量分析檢測(cè)與研究類平臺(tái)

為藥物和醫(yī)療器械研究提供大型、高端科學(xué)儀器的分析檢測(cè)

和開放共享服務(wù)，質(zhì)量分析檢驗(yàn)和檢測(cè)服務(wù)。支持方向主要包括

分析檢測(cè)儀器設(shè)備共享服務(wù)、標(biāo)準(zhǔn)品/對(duì)照品技術(shù)服務(wù)、質(zhì)量檢

測(cè)分析綜合技術(shù)服務(wù)。每個(gè)方向原則上擇優(yōu)支持1個(gè)，其中，優(yōu)

先支持具備兩個(gè)及以上方向的綜合類平臺(tái)建設(shè)。

3.醫(yī)藥信息檢索公共服務(wù)平臺(tái)

整合國(guó)內(nèi)外生物醫(yī)藥各類數(shù)據(jù)庫(kù)資源（如：萬方、維普、

CNKLCA、SCL咸達(dá)數(shù)據(jù)、藥智數(shù)據(jù)庫(kù)、米內(nèi)數(shù)據(jù)庫(kù)、藥渡

數(shù)據(jù)庫(kù)、智慧芽、SciFind、Medline、Pubmed、Thomson、

Pharmaproject、ClarivateAnalytics.IMS、STN、Datamonitor>

GlobalData.EvaluateGroup>GBIResearch>Reaxys.DIALOG>

德溫特創(chuàng)新索引等），提供生物醫(yī)藥領(lǐng)域各個(gè)環(huán)節(jié)所需要的科技

查新、文獻(xiàn)查詢、專利查詢、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)資料、數(shù)據(jù)分析、市場(chǎng)信

息、法律法規(guī)等資源庫(kù)。對(duì)于該類平臺(tái)原則上擇優(yōu)支持1個(gè)。

4.生物材料通關(guān)服務(wù)平臺(tái)

利用互聯(lián)網(wǎng)、物聯(lián)網(wǎng)、大數(shù)據(jù)等先進(jìn)技術(shù)，為生物企業(yè)和科

研機(jī)構(gòu)提供生物材料出入境相關(guān)服務(wù)，提升生物材料出入境安全

監(jiān)管水平。對(duì)于該類平臺(tái)原則上擇優(yōu)支持1個(gè)。

5.注冊(cè)申報(bào)服務(wù)平臺(tái)

為區(qū)內(nèi)生物醫(yī)藥企業(yè)或機(jī)構(gòu)制定注冊(cè)申報(bào)策略，協(xié)助及指導(dǎo)

注冊(cè)申報(bào)資料撰寫，對(duì)申報(bào)材料的真實(shí)性、規(guī)范性提前嚴(yán)格把關(guān),

與藥監(jiān)相關(guān)部門和單位建立定期溝通交流機(jī)制，指導(dǎo)企業(yè)或機(jī)構(gòu)

進(jìn)行注冊(cè)申報(bào)、現(xiàn)場(chǎng)核查和檢查等。對(duì)于該類平臺(tái)原則上擇優(yōu)支

持1個(gè)。

（二）符合GMP要求的藥物中試平臺(tái)

為生物醫(yī)藥從研發(fā)到產(chǎn)品上市提供工藝開發(fā)、中試放大與驗(yàn)

證、符合GMP要求的臨床申報(bào)/試驗(yàn)樣品生產(chǎn)等服務(wù)，提高新藥

的臨床轉(zhuǎn)化率，加快藥物的產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程。支持細(xì)分領(lǐng)域主要包括

大分子生物藥、疫苗、化學(xué)藥、中藥，每個(gè)細(xì)分領(lǐng)域原則上擇優(yōu)

支持1?3個(gè)。

（三）藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)平臺(tái)

提供候選藥物、醫(yī)療器械的臨床前藥理學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)、藥

效學(xué)及機(jī)制研究等藥物非臨床有效性研究評(píng)價(jià)服務(wù)，臨床前安全

性評(píng)價(jià)（GLP）技術(shù)服務(wù)。對(duì)于通過國(guó)家藥品監(jiān)督管理局或全球

經(jīng)濟(jì)合作與發(fā)展組織（OECD）的藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范

（藥物GLP）認(rèn)證的臨床前安全性評(píng)價(jià)（GLP）技術(shù)平臺(tái)，不限

制支持?jǐn)?shù)量，鼓勵(lì)具備藥物有效性評(píng)價(jià)服務(wù)及藥物非臨床安全性

評(píng)價(jià)（GLP）服務(wù)資質(zhì)的綜合類平臺(tái)建設(shè)。

對(duì)只提供藥物非臨床有效性研究評(píng)價(jià)服務(wù)，而不具備非臨床

安全性評(píng)價(jià)（GLP）服務(wù)資質(zhì)的平臺(tái)，按照“（一）公共技術(shù)服

務(wù)平臺(tái)”進(jìn)行認(rèn)定，且對(duì)于該類平臺(tái)原則上擇優(yōu)支持1?2個(gè)。

（四）藥物/醫(yī)療器械臨床研究醫(yī)院（試驗(yàn)機(jī)構(gòu)）

藥物/醫(yī)療器械臨床研究醫(yī)院（試驗(yàn)機(jī)構(gòu)）（簡(jiǎn)稱藥物臨床試驗(yàn)

機(jī)構(gòu)）指具備相應(yīng)條件，按照《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GCP）

和藥物臨床試驗(yàn)相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則等要求，開展藥物臨床試驗(yàn)的

機(jī)構(gòu)，并按相關(guān)規(guī)定完成登記備案。鑒于我區(qū)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資源

緊缺，對(duì)于該平臺(tái)不限制支持?jǐn)?shù)量。

結(jié)合我區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展需求和工作實(shí)際情況，將對(duì)支持

的平臺(tái)方向與數(shù)量進(jìn)行相應(yīng)調(diào)整優(yōu)化。

二,申請(qǐng)驗(yàn)收認(rèn)定評(píng)審的條件

申報(bào)單位完成技術(shù)平臺(tái)建設(shè)后，申請(qǐng)驗(yàn)收認(rèn)定評(píng)審的技術(shù)平

臺(tái)，須對(duì)外提供符合如下表中要求的服務(wù)，符合要求后方可申請(qǐng)

認(rèn)定。表中實(shí)際建設(shè)經(jīng)費(fèi)應(yīng)按照技術(shù)平臺(tái)認(rèn)定工作指南“二、申

請(qǐng)條件”中第（五）項(xiàng)中限定的技術(shù)平臺(tái)實(shí)際建設(shè)經(jīng)費(fèi)范圍計(jì)算。

服務(wù)相關(guān)具體要求如下：

生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)平臺(tái)對(duì)外提供服務(wù)指標(biāo)要求表

（同一單位服務(wù)多次只計(jì)算1次，向關(guān)聯(lián)單位提供的服務(wù)不計(jì)入服務(wù)范圍）

平臺(tái)種類平臺(tái)細(xì)分領(lǐng)域要求服務(wù)單位獲得服務(wù)收入的要求

的數(shù)量

一、公共技術(shù)服務(wù)平臺(tái)1、藥物篩選類服務(wù)10家以上對(duì)外提供服務(wù)收入達(dá)

技術(shù)平臺(tái)方向（包含本數(shù)，下到技術(shù)平臺(tái)實(shí)際建設(shè)

同）不同單位。經(jīng)費(fèi)的10%以上（包含

本數(shù)，下同）。

2、質(zhì)量分析檢服務(wù)10家以上對(duì)外提供服務(wù)收入達(dá)

測(cè)與研究類方不同單位。到技術(shù)平臺(tái)實(shí)際建設(shè)

向經(jīng)費(fèi)的10%以上。

3、醫(yī)藥信息檢服務(wù)10家以上對(duì)外提供服務(wù)收入達(dá)

索公共服務(wù)平不同單位。到技術(shù)平臺(tái)實(shí)際建設(shè)

臺(tái)經(jīng)費(fèi)的10%以上。

4、生物材料通服務(wù)10家以上對(duì)外提供服務(wù)收入達(dá)

關(guān)服務(wù)平臺(tái)不同單位。到技術(shù)平臺(tái)實(shí)際建設(shè)

經(jīng)費(fèi)的10%以上。

5、注冊(cè)申報(bào)服服務(wù)5家以上不對(duì)外提供服務(wù)收入達(dá)

務(wù)平臺(tái)同單位。到技術(shù)平臺(tái)實(shí)際建設(shè)

經(jīng)費(fèi)的10%以上。

二、符合GMP要求的藥服務(wù)10家以上對(duì)外提供服務(wù)收入達(dá)

物中試平臺(tái)不同單位?？紤]到技術(shù)平臺(tái)實(shí)際建設(shè)

疫苗的特殊性，經(jīng)費(fèi)的10%以上。疫苗

疫苗領(lǐng)域的，只領(lǐng)域的，對(duì)服務(wù)收入不

需服務(wù)1家以作要求。

上。

三、藥物非臨床安全性評(píng)服務(wù)10家以上對(duì)外提供服務(wù)收入達(dá)

價(jià)平臺(tái)不同單位。到技術(shù)平臺(tái)實(shí)際建設(shè)

經(jīng)費(fèi)的10%以上。

四、藥物/醫(yī)療器械臨床服務(wù)10家以上對(duì)外提供服務(wù)收入達(dá)

研究醫(yī)院（試驗(yàn)機(jī)構(gòu)）不同單位。到技術(shù)平臺(tái)實(shí)際建設(shè)

經(jīng)費(fèi)的10%以上。

附件3-2

黃埔區(qū)廣州開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)平臺(tái)備案評(píng)審指標(biāo)表

單位名稱平臺(tái)名稱

注冊(cè)地址現(xiàn)場(chǎng)考察地址

□是（統(tǒng)計(jì)關(guān)系批準(zhǔn)遷入本區(qū)時(shí)間：年月）

是否從區(qū)外遷入本區(qū)

□否

基本指標(biāo)情況

指標(biāo)科目指標(biāo)說明符合性

入庫(kù)情況申請(qǐng)單位是否為本區(qū)的生物醫(yī)藥入庫(kù)企業(yè)/機(jī)構(gòu)□是□否

平臺(tái)屬地平臺(tái)所在地是否在本區(qū)建設(shè)□是□否

□是（建設(shè)開始

建設(shè)時(shí)間是否有明確的建設(shè)開始、完成時(shí)間（分別注明時(shí)間）時(shí)間：

完成時(shí)

間：

）

□否

□是（完成時(shí)

間：

建設(shè)進(jìn)度平臺(tái)是否已建設(shè)完成

）

□否

立項(xiàng)文情況是否有申請(qǐng)單位批準(zhǔn)建設(shè)平臺(tái)的文件□是□否

項(xiàng)目專賬是否設(shè)立了獨(dú)立的平臺(tái)項(xiàng)目專賬□是□否

□是（填寫細(xì)分

領(lǐng)域和方向：

技術(shù)領(lǐng)域是否屬于《關(guān)于生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)平臺(tái)相關(guān)事項(xiàng)的說明》中的一種支持的細(xì)分領(lǐng)域和方向

）

□否

按平臺(tái)認(rèn)定工作指南申請(qǐng)條件規(guī)定的經(jīng)費(fèi)范圍，投資費(fèi)用預(yù)算是否達(dá)到1000萬元及以上，且設(shè)

投資規(guī)模□是□否

備投入占比不低于60%

評(píng)分指標(biāo)

指標(biāo)科目（一

二級(jí)指標(biāo)對(duì)應(yīng)最高分值

級(jí)指標(biāo)）

一、辦公場(chǎng)所

（一）平臺(tái)配備了合理的辦公場(chǎng)所、設(shè)備，平臺(tái)相關(guān)儀器和裝備滿足平臺(tái)運(yùn)營(yíng)等必要辦公條件。5

和人員配置

情況（10分）（二）配置了合理的運(yùn)營(yíng)和管理平臺(tái)的團(tuán)隊(duì)。3

（三）建立平臺(tái)日常運(yùn)轉(zhuǎn)工作機(jī)制（比如理事會(huì)決策機(jī)制、日常議事規(guī)則、經(jīng)費(fèi)管理制度、人

2

員管理制度等）。

（四）預(yù)計(jì)平臺(tái)開放合作或承擔(dān)課題和項(xiàng)目情況（包括平臺(tái)本身和客戶使用平臺(tái)產(chǎn)生的相關(guān)成

效情況）：

10

1、獲得國(guó)家、省、市科技部門或高校課題、項(xiàng)目立項(xiàng)情況；

2、開展國(guó)際（含境外）科技項(xiàng)目合作情況。

（五）預(yù)計(jì)可以實(shí)現(xiàn)新產(chǎn)品、新工藝、新技術(shù)開發(fā)情況（包括平臺(tái)本身和客戶使用平臺(tái)產(chǎn)生的

二、研發(fā)創(chuàng)新

相關(guān)成效情況）：

與運(yùn)行成效

1、開發(fā)形成新產(chǎn)品、新工藝或新技術(shù)情況；10

（30分）

2、提供相關(guān)服務(wù)的產(chǎn)品、工藝和技術(shù)形成國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)情況。

（六）預(yù)計(jì)建設(shè)或使用平臺(tái)產(chǎn)生有關(guān)創(chuàng)新點(diǎn)、獲獎(jiǎng)、知識(shí)產(chǎn)權(quán)情況（包括平臺(tái)本身和客戶使用

平臺(tái)產(chǎn)生的相關(guān)成效情況）：10

1、獲得國(guó)際或國(guó)家級(jí)、省級(jí)、市級(jí)各類高水平獎(jiǎng)情況；

2、獲得知識(shí)產(chǎn)權(quán)情況：（1）獲得發(fā)明專利等一類專利授權(quán)情況；（2）獲得實(shí)用新型專利、軟

件著作權(quán)二類專利情況；（3）發(fā)表平臺(tái)相關(guān)論文情況。

（七）預(yù)計(jì)提高效率和節(jié)約生產(chǎn)、研發(fā)等成本情況。10

（A）根據(jù)平臺(tái)類型情況，按照預(yù)計(jì)對(duì)外提供服務(wù)數(shù)量、質(zhì)量，平臺(tái)在行業(yè)的水平情況及客戶

三、產(chǎn)業(yè)需10

對(duì)服務(wù)的評(píng)價(jià)情況進(jìn)行評(píng)分。

求、公共服務(wù)

（九）根據(jù)平臺(tái)類型情況，按照預(yù)計(jì)對(duì)外提供服務(wù)獲得收入數(shù)額進(jìn)行評(píng)分。20

屬性和社會(huì)

（十）平臺(tái)提供服務(wù)的需求度、稀缺度和公共性：

經(jīng)濟(jì)效益（50

分）屬于我區(qū)產(chǎn)業(yè)發(fā)展比較需要的、稀缺的，實(shí)施資源的共享、科技研發(fā)的協(xié)同合作、科技成果的10

轉(zhuǎn)化等活動(dòng)，切實(shí)能為我區(qū)相關(guān)企業(yè)或機(jī)構(gòu)開展新產(chǎn)品、新技術(shù)、新工藝提供公共服務(wù)。

四、技術(shù)成果

（十一）項(xiàng)目技術(shù)（服務(wù)）指標(biāo)合理性、優(yōu)異性。5

指標(biāo)（5分）

五、平臺(tái)經(jīng)費(fèi)

預(yù)算（財(cái)務(wù)專

（十二）平臺(tái)建設(shè)經(jīng)費(fèi)預(yù)算合理性。5

家評(píng)分）（5

分）

合計(jì)總分（得分總分達(dá)到80分及以上的平臺(tái)方可推薦進(jìn)入候選名單。）100

附件3-3

黃埔區(qū)廣州開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)平臺(tái)認(rèn)定評(píng)審指標(biāo)表

單位名稱平臺(tái)名稱

注冊(cè)地址現(xiàn)場(chǎng)考察地址

□是（統(tǒng)計(jì)關(guān)系批準(zhǔn)遷入本區(qū)時(shí)間：年月）

是否從區(qū)外遷入本區(qū)

口否

基本指標(biāo)情況

指標(biāo)科目指標(biāo)說明符合性

入庫(kù)情況申請(qǐng)單位是否為本區(qū)的生物醫(yī)藥入庫(kù)企業(yè)/機(jī)構(gòu)□是□否

平臺(tái)屬地平臺(tái)所在地是否在本區(qū)建設(shè)□是□否

建設(shè)時(shí)間是否有明確的建設(shè)開始、完成時(shí)間□是□否

建設(shè)進(jìn)度平臺(tái)是否已建設(shè)完成□是□否

□是（建設(shè)開始時(shí)間：

建設(shè)時(shí)間是否有明確的建設(shè)開始、完成時(shí)間（分別注明時(shí)間）完成時(shí)間：）

□否

□是（完成時(shí)間：）

建設(shè)進(jìn)度平臺(tái)是否已建設(shè)完成

□否

立項(xiàng)文情況是否有申請(qǐng)單位批準(zhǔn)建設(shè)平臺(tái)的文件□是□否

項(xiàng)目專賬是否設(shè)立了獨(dú)立的平臺(tái)項(xiàng)目專賬□是□否

口是（填寫細(xì)分領(lǐng)域和方向：

是否屬于《關(guān)于生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)平臺(tái)相關(guān)事項(xiàng)的說明》）

技術(shù)領(lǐng)域

中的一種支持的細(xì)分領(lǐng)域和方向

□否

是否已通過備案或按照申請(qǐng)條件屬于無需備案，具體要求：

平臺(tái)認(rèn)定工作指南發(fā)布前已經(jīng)完成建設(shè)的無需備案，直接

備案情況□是□否

申請(qǐng)認(rèn)定；平臺(tái)認(rèn)定工作指南發(fā)布時(shí)，未完成建設(shè)的需要

備案，且需通過備案方能申請(qǐng)認(rèn)定。

按平臺(tái)認(rèn)定工作指南申請(qǐng)條件規(guī)定的經(jīng)費(fèi)范圍，投資費(fèi)用

投資規(guī)模預(yù)算是否達(dá)到1000萬元及以上，且設(shè)備投入占比不低于□是□否

60%

評(píng)分指標(biāo)

指標(biāo)科目（一對(duì)應(yīng)最高

二級(jí)指標(biāo)

級(jí)指標(biāo)）分值

（-）平臺(tái)配備了合理的辦公場(chǎng)所、設(shè)備，平臺(tái)相關(guān)儀器和裝備滿足平臺(tái)運(yùn)營(yíng)等必要辦公條件。5

一、辦公場(chǎng)所

（二）配置了合理的運(yùn)營(yíng)和管理平臺(tái)的團(tuán)隊(duì)。

和人員配置3

（三）建立平臺(tái)日常運(yùn)轉(zhuǎn)工作機(jī)制（比如理事會(huì)決策機(jī)制、日常議事規(guī)則、經(jīng)費(fèi)管理制度、人員管

情況（10分）