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文檔簡介
廣東茂名十七中2024年高考仿真卷化學試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、常溫下,用0.1mol·L?1鹽酸滴定10.0mL濃度為0.1mol·L?1Na2A溶液,所得滴定曲線如圖所示。下列說法錯誤的是A.Ka2(H2A)的數(shù)量級為10?9B.當V=5時:c(A2?)+c(HA?)+c(H2A)=2c(Cl?)C.NaHA溶液中:c(Na+)>c(HA?)>c(A2?)>c(H2A)D.c點溶液中:c(Na+)>c(Cl?)>c(H+)=c(OH?)2、將溶液和鹽酸等體積混合,在混合溶液中,下列關系式正確的是A.B.C.D.3、“我有熔噴布,誰有口罩機”是中國石化為緊急生產(chǎn)醫(yī)用口罩在網(wǎng)絡發(fā)布的英雄帖,熔噴布是醫(yī)用口罩的核心材料,該材料是以石油為原料生產(chǎn)的聚丙烯纖維制成的。下列說法錯誤的是A.丙烯分子中所有原子可能共平面B.工業(yè)上,丙烯可由石油催化裂解得到的C.丙烯可使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.聚丙烯是由丙烯通過加聚反應合成的高分子化合物4、在給定條件下,下列選項所示的物質間轉化均能實現(xiàn)的是()A.B.C.D.5、某未知溶液可能含Na+、NH4+、Fe2+、I-、Cl-、CO32-、SO32-。將該溶液加少量新制氯水,溶液變黃色。再向上述反應后溶液中加入BaCl2溶液或淀粉溶液,均無明顯現(xiàn)象。下列推斷合理的是A.一定存在Fe2+、Na+、Cl- B.一定不存在I-、SO32-C.一定呈堿性 D.一定存在NH4+6、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)值,下列敘述中正確的A.0.4molNH3與0.6molO2在催化劑的作用下充分反應,得到NO的分子數(shù)為0.4NAB.C60和石墨的混合物共1.8g,含碳原子數(shù)目為0.15NAC.1L0.1mol/LNH4Al(SO4)2溶液中陽離子總數(shù)小于0.2NAD.5.6g鐵在足量的O2中燃燒,轉移的電子數(shù)為0.3NA7、在化學能與電能的轉化中,下列敘述正確的是A.鍍鋅鐵皮在食鹽水中發(fā)生析氫腐蝕B.電解池的陰極材料一定比陽極材料活潑C.將鐵器與電源正極相連,可在其表面鍍鋅D.原電池的負極和電解池的陽極均發(fā)生氧化反應8、向100mL0.1mol?L-1硫酸鋁銨[NH4Al(SO4)2]溶液中逐滴滴入0.1mol?L-1Ba(OH)2溶液。隨著Ba(OH)2溶液體積V的變化,沉淀總物質的量n的變化如圖所示。下列說法正確的()A.a(chǎn)點的溶液呈中性B.a(chǎn)點沉淀的質量比c點沉淀的質量大C.b點加入Ba(OH)2溶液的體積為250mLD.至c點完成反應,反應的離子方程式可表示為:Al3++2SO42-+NH4++2Ba2++5OH-→AlO2-+2BaSO4↓+NH3?H2O+2H2O9、下列選項中,有關實驗操作、現(xiàn)象和結論都正確的是選項實驗操作現(xiàn)象結論A將過量的CO2通入CaCl2溶液中無白色沉淀出現(xiàn)生成的Ca(HCO3)2可溶于水B常溫下將Al片插入濃硫酸中無明顯現(xiàn)象Al片和濃硫酸不反應C用玻璃棒蘸取濃氨水點到紅色石蕊試紙上試紙變藍色濃氨水呈堿性D將SO2通入溴水中溶液褪色SO2具有漂白性A.A B.B C.C D.D10、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關敘述正確的是A.100g46%的乙醇溶液中,含H-O鍵的數(shù)目為7NAB.pH=1的H3PO4溶液中,含有0.1NA個H+C.0.1molFe在足量氧氣中燃燒,轉移電子數(shù)為0.3NAD.1L0.1mol·L-1的NH4Cl溶液中含有NH4+數(shù)目為0.1NA11、化學與生產(chǎn)、生活密切相關。下列敘述中不正確的是A.將少量二氧化硫添加到紅酒中可起到殺菌和抗氧化作用B.將電器垃圾深埋處理可減少重金屬對環(huán)境的危害C.對化學燃料脫硫、脫氮可減少酸雨的形成D.用CO2合成聚碳酸酯可降解塑料可實現(xiàn)碳的循環(huán)利用12、部分氧化的Fe-Cu合金樣品(氧化產(chǎn)物為Fe2O3、CuO)共2.88g,經(jīng)如下處理:下列說法正確的是A.濾液A中的陽離子為Fe2+、Fe3+、H+ B.V=224C.樣品中CuO的質量為2.0g D.樣品中鐵元素的質量為0.56g13、在0.1mol/L的Na2CO3溶液中,下列關系式正確的是()A.c(Na+)=2c(CO32-) B.c(H+)>c(OH-)C.c(CO32-)+c(HCO3-)=0.1mol/L D.c(HCO3-)<c(OH-)14、下列離子方程式正確的是()A.碳酸鈣溶于醋酸:CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2OB.向Ba(NO3)2溶液中通入SO2氣體,出現(xiàn)白色沉淀:Ba2++SO2+H2O=BaSO3↓+2H+C.將Ca(HCO3)2溶液與少量Ca(OH)2溶液混合:OH?+Ca2++HCO=CaCO3↓+H2OD.往苯酚鈉溶液中通入少量CO2:2+CO2+H2O2+CO15、中國五年來探索太空,開發(fā)深海,建設世界第一流的高鐵、橋梁、碼頭,5G技術聯(lián)通世界等取得的舉世矚目的成就。它們與化學有著密切聯(lián)系。下列說法正確的是(
)A.我國近年來大力發(fā)展核電、光電、風電、水電。電能屬于一次能源B.“神舟十一號”宇宙飛船返回艙外表面使用的高溫結構陶瓷的主要成分是硅酸鹽C.我國提出網(wǎng)絡強國戰(zhàn)略,光纜線路總長超過三千萬公里,光纜的主要成分是晶體硅D.大飛機C919采用大量先進復合材料、鋁鋰合金等,鋁鋰合金屬于金屬材料16、H2C2O4為二元弱酸。20℃時,配制一組c(H2C2O4)+c(HC2O4-)+c(C2O42-)=0.100mol·L-1的H2C2O4和NaOH混合溶液,溶液中部分微粒的物質的量濃度隨pH的變化曲線如圖所示。下列說法錯誤的是A.由圖可知:Ka2(H2C2O4)的數(shù)量級為10-4B.若將0.05molNaHC2O4和0.05molNa2C2O4固體完全溶于水配成1L溶液,所得混合液的pH為4C.c(Na+)=0.100mol·L-1的溶液中:c(H+)+c(H2C2O4)=c(OH-)+c(C2O42-)D.用標準的氫氧化鈉溶液滴定H2C2O4溶液,可用酚酞做指示劑17、《新修草本》有關“青礬”的描述為:“本來綠色,新出窟未見風者,正如琉璃……燒之赤色……”據(jù)此推測“青礬”的主要成分為()A.B.C.D.18、在1體積空氣中混入1體積二氧化碳,在高溫下跟足量的焦炭反應,假設氧氣和二氧化碳都轉化為一氧化碳,則反應后氣體中一氧化碳的體積分數(shù)約是A.75% B.67% C.50% D.33.3%19、化學與生命健康密切相關,“84”消毒液(有效成分為NaClO)在抗擊新冠肺炎疫情中起到重要作用。下列說法錯誤的是A.“84”消毒液為混合物B.“84”消毒液具有漂白性C.“84”消毒液可用于滅殺新型冠狀病毒D.“84”消毒液可以與“潔廁靈”(主要成分為鹽酸)混用20、能證明BF3為平面三角形而不是三角錐形分子的理由是()A.BF2Cl只有一種結構 B.三根B﹣F鍵間鍵角都為120°C.BFCl2只有一種結構 D.三根B﹣F鍵鍵長都為130pm21、某離子反應中涉及H2O、ClO-、NH4+、H+、N2、Cl-六種微粒。其中ClO-的物質的量隨時間變化的曲線如圖所示。下列判斷正確的是()A.該反應的還原劑是Cl-B.反應后溶液的酸性明顯增強C.消耗1mol還原劑,轉移6mol電子D.氧化劑與還原劑的物質的量之比為2∶322、氮及其化合物的轉化過程如圖所示。下列分析合理的是A.催化劑a表面發(fā)生了極性共價鍵的斷裂和形成B.N2與H2反應生成NH3的原子利用率為100%C.在催化劑b表面形成氮氧鍵時,不涉及電子轉移D.催化劑a、b能提高反應的平衡轉化率二、非選擇題(共84分)23、(14分)[化學——選修5:有機化學基礎]化合物M是一種香料,A與D是常見的有機化工原料,按下列路線合成化合物M:已知以下信息:①A的相對分子質量為28回答下列問題:(1)A的名稱是___________,D的結構簡式是___________。(2)A生成B的反應類型為________,C中官能團名稱為___________。(3)E生成F的化學方程式為___________。(4)下列關于G的說法正確的是___________。(填標號)a.屬于芳香烴b.可與FeCl3溶液反應顯紫色c.可與新制的Cu(OH)2共熱生成紅色沉淀d.G分子中最多有14個原子共平面(5)化合物M的同系物N比M的相對分子質量大14,N的同分異構體中同時滿足下列條件的共有________種(不考慮立體異構)。①與化合物M含有相同的官能團;②苯環(huán)上有兩個取代基(6)參照上述合成路線,化合物X與Y以物質的量之比2:1反應可得到化合物,X的結構簡式為________,Y的結構簡式為________。24、(12分)有機物PAS-Na是一種治療肺結核藥物的有效成分,有機物G是一種食用香料,以甲苯為原料合成這兩種物質的路線如圖:已知:①②(R=—CH3或—H)③回答下列問題:(1)生成A的反應類型是___。(2)F中含氧官能團的名稱是___,試劑a的結構簡式為___。(3)寫出由A生成B的化學方程式:___。(4)質譜圖顯示試劑b的相對分子質量為58,分子中不含甲基,且為鏈狀結構,寫出肉桂酸與試劑b生成G的化學方程式:___。(5)當試劑d過量時,可以選用的試劑d是___(填字母序號)。a.NaHCO3b.NaOHc.Na2CO3(6)肉桂酸有多種同分異構體,寫出符合下列條件的任意一種的結構簡式___。a.苯環(huán)上有三個取代基;b.能發(fā)生銀鏡反應,且1mol該有機物最多生成4molAg;c.苯環(huán)上有兩種不同化學環(huán)境氫原子25、(12分)氮化鋁(AlN)是一種新型無機材料,廣泛應用于集成電路生產(chǎn)領域。某化學研究小組利用Al2O3+3C+N22AlN+3CO制取氮化鋁,設計如圖實驗裝置:試回答:(1)實驗中用飽和NaNO2與NH4Cl溶液制取氮氣的化學方程式為___。(2)裝置中分液漏斗與蒸餾燒瓶之間的導管A的作用是__(填寫序號)。a.防止NaNO2飽和溶液蒸發(fā)b.保證實驗裝置不漏氣c.使NaNO2飽和溶液容易滴下(3)按圖連接好實驗裝置,檢查裝置氣密性的方法是:在干燥管D末端連接一導管,將導管插入燒杯中的液面下,___。(4)化學研究小組的裝置存在嚴重問題,請說明改進的辦法:___。(5)反應結束后,某同學用如圖裝置進行實驗來測定氮化鋁樣品的質量分數(shù)(實驗中導管體積忽略不計)。已知:氮化鋁和NaOH溶液反應生成NaAlO2和氨氣。①廣口瓶中的試劑X最好選用___(填寫序號)。a.汽油b.酒精c.植物油d.CCl4②廣口瓶中的液體沒有裝滿(上方留有空間),則實驗測得NH3的體積將___(填“偏大”、“偏小”或“不變”)。③若實驗中稱取氮化鋁樣品的質量為10.0g,測得氨氣的體積為3.36L(標準狀況),則樣品中AlN的質量分數(shù)為___。26、(10分)乙烯來自石油的重要化工原料,其產(chǎn)量是一個國家石油化工水平的標志,根據(jù)以下實驗,請回答下列問題:(1)實驗之前需要對該裝置進行氣密性的檢查,具體操作為:______(2)石蠟油分解實驗產(chǎn)生的氣體的主要成分是______(填寫序號);①只有甲烷②只有乙烯③烷烴與烯烴的混合物(3)實驗過程中裝置B中的現(xiàn)象為_________,若裝置D中產(chǎn)生了白色沉淀,則說明裝置C中發(fā)生反應的離子方程式為______________;(4)該實驗中碎瓷片的作用是______(填序號);①防止暴沸②有催化功能③積蓄熱量④作反應物(5)將分解產(chǎn)生的氣體混合物全部通入到足量溴水中,溴水增重mg,則該氣體混合物中屬于烯烴的原子個數(shù)為__________(用NA表示);(6)利用A裝置的儀器還可以制備的氣體有______(任填一種),產(chǎn)生該氣體的化學方程式為_____。27、(12分)SO2可用于防腐劑、消毒劑,也是一種重要的冷凍介質。實驗室可用如圖所示裝置制備SO2,并用純凈SO2進行相關實驗。(1)上述方法制備的SO2中,往往因伴有硫酸小液滴而呈白霧狀。除去白霧可在制備裝置后連接下圖所示裝置,該裝置中的試劑是__________,氣體從_______口(填“a”或“b”)進。(2)檢驗SO2常用的試劑是__________________,利用了SO2的_________性。(3)將SO2通入0.1mol/LBa(NO3)2溶液中,得到白色沉淀,該沉淀的化學式為___________。分別用煮沸和未煮沸過的蒸餾水配制Ba(NO3)2和BaCl2溶液,進行如下實驗:(4)實驗A、C中,煮沸蒸餾水及使用植物油的目的是_________________________________。(5)實驗C中,沒有觀察到白色沉淀,但pH傳感器顯示溶液呈酸性,原因是__________________。(用方程式表示)(6)實驗B中出現(xiàn)白色沉淀比實驗A快很多。由此得出的結論是___________________________。若實驗A、B中通入足量的SO2后,溶液pH:A_________B(填“>”、“<”或“=”)。28、(14分)高分子聚合物P的合成路線如圖:(1)寫出反應所需試劑與條件。反應①___;反應⑦___。(2)寫出反應類型:反應③___;反應⑥___。(3)寫出結構簡式.E___;P___。(4)設計反應⑥⑦的目的是___。(5)寫出用1,3-丁二烯與乙酸為原料合成的合成路線(無機原料任選)___。(合成路線的常用表示方法為:AB……目標產(chǎn)物)29、(10分)鋁酸鈣(mCaO·nAl2O3)是一系列由氧化鈣和氧化鋁在高溫下燒結而成的無機化合物,被應用于水泥和滅火材料中,工業(yè)上用石灰石(主要成分為CaCO3和MgCO3)和鋁土礦(主要成分是Al2O3、Fe2O3、SiO2等)制備鋁酸鈣的流程如圖:回答下列問題:(1)固體B的主要成分是__(填化學式);一系列操作包括過濾、洗滌、干燥,洗滌過程應如何操作?__。(2)向濾液中通入CO2和NH3的順序為__,其理由是__。(3)溶液D轉化為Al(OH)3;離子方程式是__。(4)常溫下,用適量的NH4Cl溶液浸取煅粉后,若要保持濾液中c(Mg2+)小于5×10-6mol·L-1,則溶液的pH應大于__[已知:Mg(OH)2的K=5×10-12]。(5)假設上述過程每一步均完全反應,最終得到的鋁酸鈣(3CaO·7Al2O3)的質量剛好等于原鋁土礦的質量,該鋁土礦中Al的質量分數(shù)為__(計算結果保留三位有效數(shù)字)。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】
A.滴定前pH=11,則A2?的水解常數(shù)是,則Ka2(H2A)的數(shù)量級為,A正確;B.當V=5時根據(jù)物料守恒可知c(A2?)+c(HA?)+c(H2A)=2c(Cl?),B正確;C.根據(jù)圖像可知恰好生成NaHA時溶液顯堿性,水解程度大于電離常數(shù),NaHX溶液中c(Na+)>c(HA?)>c(H2A)>c(A2?),C錯誤;D.c點溶液顯中性,鹽酸的體積大于10mL小于20mL,則溶液中:c(Na+)>c(Cl?)>c(H+)=c(OH?),D正確;答案選C。2、B【解析】
混合后發(fā)生反應:Na2CO3+HCl=NaCl+NaHCO3,混合溶液中含三種溶質(Na2CO3、NaCl、NaHCO3)且物質的量濃度相等?!驹斀狻緼.電荷守恒式為c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-)+c(HCO3-)+2c(CO32-),故A錯誤;B.CO32-的水解程度大于HCO3-,且溶液呈堿性,故c(Na+)>c(HCO3-)>c(Cl-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+),故B正確;C.物量守恒式應為c(Na+)=2c(HCO3-)+2c(CO32-)+2c(H2CO3),故C錯誤;D.根據(jù)電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-)+c(HCO3-)+2c(CO32-),物料守恒c(Na+)=2c(HCO3-)+2c(CO32-)+2c(H2CO3),聯(lián)立可得c(OH-)+c(Cl-)=c(HCO3-)+2c(H2CO3)+c(H+),故D錯誤;答案:B【點睛】電荷守恒、物料守恒、質子守恒是比較離子濃度常用的方法。3、A【解析】
A.丙烯分子中有一個甲基,甲基上的四個原子不可能共平面,A項錯誤;B.石油的裂解是在催化劑存在的情況下,加強熱使烴類斷裂成小分子的不飽和烴,丙烯也是產(chǎn)物之一,B項正確;C.丙烯中有碳碳雙鍵,可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C項正確;D.碳碳雙鍵可以發(fā)生加聚反應,得到高分子的聚合物,D項正確;答案選A。【點睛】從字面意思也能看出,裂“化”比裂“解”要“溫柔”一點,得到的是較長鏈的汽油、柴油等輕質燃油,裂解則完全將碳鏈打碎,得到氣態(tài)不飽和烴。4、C【解析】
A、二氧化硅與鹽酸不反應,Si與氯氣加熱反應生成SiCl4,SiCl4與氫氣反應生成Si,故A錯誤;B、FeS2煅燒生成二氧化硫,二氧化硫與水反應生成亞硫酸,不能生成硫酸,亞硫酸與氧氣反應生成硫酸,故B錯誤;C、飽和NaCl溶液中通入氨氣和二氧化碳生成碳酸氫鈉,碳酸氫鈉不穩(wěn)定,受熱分解生成碳酸鈉,所以在給定條件下,物質間轉化均能實現(xiàn),故C正確;D、MgCO3與鹽酸反應生成MgCl2溶液,電解氯化鎂溶液得到氯氣、氫氣和氫氧化鎂沉淀,得不到Mg,故D錯誤。答案選C?!军c睛】考查常見元素及其化合物性質,明確常見元素及其化合物性質為解答關鍵,注意反應中反應條件的應用。5、B【解析】
某未知溶液可能含Na+、NH4+、Fe2+、I-、Cl-、CO32-、SO32-。將該溶液加少量新制氯水,溶液變黃色,說明亞鐵離子和碘離子至少有一種,在反應中被氯水氧化轉化為鐵離子和碘。再向上述反應后溶液中加入BaCl2溶液或淀粉溶液,均無明顯現(xiàn)象,這說明溶液中沒有碘生成,也沒有硫酸根,所以原溶液中一定沒有碘離子和亞硫酸根離子,一定存在亞鐵離子,則一定不存在碳酸根離子。根據(jù)溶液的電中性可判斷一定還含有氯離子,鈉離子和銨根離子不能確定,亞鐵離子水解溶液顯酸性;答案選B。6、B【解析】
A.依據(jù)4NH3+5O2=4NO+6H2O,0.4molNH3與0.6molO2在催化劑的作用下加熱充分反應,氧氣剩余,則生成的一氧化氮部分與氧氣反應生成二氧化氮,所以最終生成一氧化氮分子數(shù)小于0.4NA,故A錯誤;B.C60和石墨是碳元素的同素異形體,混合物的構成微粒中都只含有C原子,1.8gC的物質的量為=0.15mol,所以其中含有的碳原子數(shù)目為0.15NA,B正確;C.1L0.1mol/LNH4Al(SO4)2溶液中含有溶質的物質的量n[NH4Al(SO4)2]=0.1mol/L×1L=0.1mol,該鹽是強酸弱堿鹽,陽離子部分發(fā)生水解作用,離子方程式為:NH4++H2ONH3·H2O+H+;Al3++3H2OAl(OH)3+3H+,可見NH4+水解消耗數(shù)與水解產(chǎn)生的H+數(shù)目相等,而Al3+一個水解會產(chǎn)生3個H+,因此溶液中陽離子總數(shù)大于0.2NA,C錯誤;D.Fe在氧氣中燃燒產(chǎn)生Fe3O4,3molFe完全反應轉移8mol電子,5.6gFe的物質的量是0.1mol,則其反應轉移的電子數(shù)目為×0.1mol=mol,故轉移的電子數(shù)目小于0.3NA,D錯誤;故合理選項是B。7、D【解析】
A.鍍鋅鐵在食鹽水中發(fā)生吸氧腐蝕,故A錯誤;B.電解池中電解質溶液中的陽離子在陰極放電,與陰極電極材料活潑與否無關,故B錯誤;C.要在鐵表面鍍鋅,將鐵器與電源負極相連,故C錯誤;D.原電池的負極失電子發(fā)生氧化反應,電解池的陽極發(fā)生氧化反應,故D正確;故選:D。8、D【解析】
100mL0.1mol?L﹣1硫酸鋁銨[NH4Al(SO4)2]中NH4Al(SO4)2物質的量為0.01mol.溶液含有NH4+0.01mol,Al3+0.01mol,SO42-0.02mol。開始滴加時,發(fā)生反應為SO42-+Ba2+=BaSO4↓,Al3++3OH-=Al(OH)3↓,當Al3+沉淀完全時需加入0.03molOH-,即加入0.015molBa(OH)2,加入的Ba2+為0.015mol,SO42-未完全沉淀,此時溶液含有硫酸銨、硫酸鋁;(開始到a)再滴加Ba(OH)2,生成BaSO4沉淀,發(fā)生反應為SO42-+Ba2+=BaSO4↓,NH4++OH-=NH3?H2O,所以沉淀質量繼續(xù)增加;當SO42-完全沉淀時,共需加入0.02molBa(OH)2,加入0.04molOH-,Al3+反應掉0.03molOH﹣,生成Al(OH)30.01mol,剩余0.01molOH﹣恰好與NH4+完全反應,此時溶液中NH4+完全反應,此時溶液為氨水溶液;(a到b)繼續(xù)滴加Ba(OH)2,Al(OH)3溶解,發(fā)生反應Al(OH)3+OH-=AlO2﹣+2H2O,由方程式可知要使0.01molAl(OH)3完全溶解,需再加入0.005molBa(OH)2,此時溶液為氨水與偏鋁酸鋇溶液.(b到c)【詳解】A.由分析可知,從開始到a點,發(fā)生反應為SO42﹣+Ba2+=BaSO4↓,Al3++3OH﹣=Al(OH)3↓,a點對應的沉淀為BaSO4和Al(OH)3,溶液中的溶質是(NH4)2SO4,該物質水解溶液呈酸性,A錯誤;B.a(chǎn)點沉淀的質量=0.015mol×233g/mol+0.01mol×78g/mol=4.275g,c點為硫酸鋇的質量,為0.01mol×2×233g/mol=4.66g,所以質量c點>a點,B錯誤;C.當SO42﹣完全沉淀時,共需加入0.02molBa(OH)2,則b點消耗氫氧化鋇體積==0.2L=200mL,C錯誤;D.至c點完成反應,反應的離子方程式可表示為:Al3++2SO42﹣+NH4++2Ba2++5OH﹣=AlO2﹣+2BaSO4↓+NH3?H2O+2H2O,D正確;故選D。【點睛】在分析曲線時,可使用共存原理,對此題來說,主要是NH4+、Al3+、Al(OH)3與OH-反應的順序問題,若假設NH4+先與OH-發(fā)生反應,由于生成的NH3?H2O能與Al3+反應生成Al(OH)3,所以假設錯誤,應為Al3+先與OH-反應生成Al(OH)3;對NH4+、Al(OH)3哪個先與OH-反應,若我們認為Al(OH)3先反應,生成的AlO2-能與NH4+發(fā)生反應生成Al(OH)3和NH3?H2O,所以假設錯誤,應為NH4+先與OH-反應。9、C【解析】
A.因碳酸的酸性比鹽酸弱,所以CO2與CaCl2溶液不反應,A項錯誤;B.鋁與濃硫酸發(fā)生鈍化作用,在表面生成一層致密的氧化物膜而阻礙反應的繼續(xù)進行,B項錯誤;C.能使紅色石蕊試紙變藍色的溶液呈堿性,則濃氨水呈堿性,C項正確;D.二氧化硫與溴水發(fā)生氧化還原反應,體現(xiàn)二氧化硫的還原性,而不是漂白性,D項錯誤;故答案選C。10、A【解析】
A.100g46%的乙醇溶液有46g(1mol)CH3CH2OH和54g(3mol)H2O,每分子乙醇中含有1個O-H鍵,則1molCH3CH2OH含H-O鍵的數(shù)目為NA,每分子水中含有2個O-H鍵,則3molH2O含H-O鍵的數(shù)目為6NA,合計含H-O鍵的數(shù)目為7NA,A正確;B.pH=1,則c(H+)=0.1mol/L,但溶液的體積不知道,無法求氫離子的個數(shù),B錯誤;C.0.1molFe在足量氧氣中燃燒得到Fe3O4,鐵元素由0價變?yōu)?價,因而轉移電子數(shù)為0.1mol×NA≈0.27NA,C錯誤;D.銨根水解方程式為NH4++H2O?NH3·H2O+H+,若氯化銨中銨根不水解,則易算出溶液中含有NH4+數(shù)目為0.1NA,但銨根部分水解,數(shù)目減少,因而實際溶液中含有NH4+數(shù)目小于0.1NA,D錯誤。故答案選A?!军c睛】對于部分溶液中的某些離子或原子團會發(fā)生水解:如Al2(SO4)3中的Al3+、Na2CO3中的CO32-,例如1L0.5mol/LNa2CO3溶液中含有的CO32-數(shù)目為0.5NA,該說法是錯誤的,注意要考慮CO32-在水中的發(fā)生水解的情況。11、B【解析】
A.SO2具有殺菌作用和抗氧化的特性,A項正確;B.將電器垃圾深埋處理,重金屬會進入土地和水源中,污染土壤和水源,B項錯誤;C.SO2及氮氧化物都能造成酸雨,故燃料脫硫、脫氮是減少酸雨的有效措施,C項正確;D.用CO2合成聚碳酸酯可降解塑料,實現(xiàn)碳的循環(huán)利用,可以減少二氧化碳對環(huán)境的影響,D項正確;答案選B。12、B【解析】
根據(jù)氧化性Fe3+>Cu2+>H+可知鐵離子優(yōu)先反應,由于濾液A中不含Cu2+,且有氣體氫氣生成,則濾液A中不含F(xiàn)e3+,濾渣1.6g為金屬銅,物質的量為0.025mol,即合金樣品中總共含有銅原子和銅離子0.025mol。濾液A中加入足量氫氧化鈉溶液,所得濾渣灼燒得到的固體為Fe2O3,質量為1.6g,物質的量為0.01mol,即合金樣品中總共含有鐵原子和鐵離子0.02mol。稀硫酸過量,因此濾液A中的溶質為H2SO4和FeSO4,其中溶質FeSO4為0.02mol,則能加反應的硫酸的物質的量也為0.02mol,0.02molH2SO4電離出0.04mol氫離子,其中部分氫離子生成氫氣,另外的H+和合金中的氧離子O2-結合成水。A、濾液A中的陽離子為Fe2+、H+,選項A錯誤;B、合金中氧離子O2-的物質的量為=0.01mol,0.01molO2-生成水需結合H+0.02mol,所以參加反應的0.02mol硫酸中有0.04mol-0.02mol=0.02molH+生成了氫氣,即有0.01molH2生成,標準狀況下產(chǎn)生的氫氣的體積為0.01mol22.4L/mol=0.224L=224mL,選項B正確;C、假設Fe-Cu合金樣品全部被氧化,則樣品中CuO的質量為0.025mol80g/mol=2g,而實際情況是Fe-Cu合金樣品部分氧化,故樣品中CuO的質量小于2g,選項C錯誤;D、樣品中鐵元素的質量為0.02mol56g/mol=1.12g,選項D錯誤。答案選B?!军c睛】本題考查混合物計算及物質的性質,為高頻考點,把握流程中反應過程是解答關鍵,側重解題方法與分析解決問題能力的考查,注意利用極限法與原子守恒解答。13、D【解析】
A.Na2CO3在溶液中存在CO32-水解,即CO32-+H2OHCO3-+OH-,所以c(Na+)>2c(CO32-);故A錯誤;
B.Na2CO3在溶液中存在CO32-水解,即CO32-+H2OHCO3-+OH-,由于CO32-水解溶液呈堿性,所以c(OH-)>c(H+),故B錯誤;
C.由于Na2CO3在溶液中存在著下列平衡:CO32-+H2OHCO3-+OH-;HCO3-+H2OH2CO3+OH-;所以Na2CO3在溶液中C的存在形式為CO32-、HCO3-、H2CO3,根據(jù)物料守恒:c(Na+)=2c(CO32-)+2c(HCO3-)+2c(H2CO3)=0.1mol/L,故C錯誤;D.由于CO32-水解,水解方程式為CO32-+H2OHCO3-+OH-,HCO3-+H2O=H2CO3+OH-,所以c(OH)>c(HCO3-),故D正確;所以答案:D。【點睛】根據(jù)Na2CO3在溶液中存在:Na2CO3=2Na++CO32-;CO32-+H2OHCO3-+OH-;HCO3-+H2OH2CO3+OH-;H2OH++OH-,進行分析判斷。14、C【解析】
A.醋酸是弱酸,離子方程式中不能拆,故A錯誤;B.SO2通入Ba(NO3)2溶液中,二者發(fā)生氧化還原反應生成硫酸鋇沉淀,正確的離子方程式為:3SO2+2NO3-+3Ba2++2H2O=3BaSO4↓+2NO↑+4H+,故B錯誤;C.將少量Ca(OH)2溶液滴入Ca(HCO3)2溶液中,Ca(OH)2和Ca(HCO3)21:1反應,和離子方程式為:OH?+Ca2++HCO=CaCO3↓+H2O,故C正確;D.苯酚的酸性小于碳酸,所以往苯酚鈉溶液中通入二氧化碳,可以得到碳酸氫鈉和苯酚,故D錯誤;正確答案是C項?!军c睛】離子方程式過量不足的問題出現(xiàn)時,一定要注意以下幾點:看原則:看是否符合客觀事實、看是否符合質量守恒、看是否符合電荷守恒、看是否符合得失電子相等。可溶的易電離的物質拆成離子。注意過量、少量、適量等。15、D【解析】
A.我國近年來大量減少化石燃料的燃燒,大力發(fā)展核電、光電、風電、水電,電能屬于二次能源,故A錯誤;B.新型無機非金屬材料在性能上比傳統(tǒng)無機非金屬材料有了很大的提高,可適用于不同的要求。如高溫結構陶瓷、壓電陶瓷、透明陶瓷、超導陶瓷等都屬于新型無機非金屬材料,故B錯誤;C.光纜的主要成分是二氧化硅,故C錯誤;D.金屬材料包括純金屬以及它們的合金,鋁鋰合金屬于金屬材料,故D正確;答案選D?!军c睛】化學在能源,材料,方面起著非常重要的作用,需要學生多關注最新科技發(fā)展動態(tài),了解科技進步過程中化學所起的作用。16、B【解析】
由圖可知:c(H2C2O4)=c(C2O42-)時,pH≈2.7,c(HC2O4-)=c(C2O42-)時,pH=4?!驹斀狻緼.H2C2O4的二級電離方程式為:HC2O4-H++C2O42-,Ka2=,c(HC2O4-)=c(C2O42-)時,Ka2=,即Ka2=10-pH=10-4,A正確;B.HC2O4-H++C2O42-,Ka(HC2O4-)=Ka2=10-4,C2O42-+H2OHC2O4-+OH-,Kh(C2O42-)===10-10,Ka(HC2O4-)>Kh(C2O42-),所以等物質的量NaHC2O4和Na2C2O4混合溶于水,c(HC2O4-)﹤c(C2O42-),從圖上可知,pH>4,B錯誤;C.c(H2C2O4)+c(HC2O4-)+c(C2O42-)=0.100mol·L-1=c(Na+),所以,c(H2C2O4)+c(HC2O4-)+c(C2O42-)=c(Na+),該式子為NaHC2O4的物料守恒,即此時為NaHC2O4溶液,NaHC2O4溶液的質子守恒為:c(H+)+c(H2C2O4)=c(OH-)+c(C2O42-),C正確;D.用標準的氫氧化鈉溶液滴定H2C2O4溶液,終點溶質主要為Na2C2O4,由圖可知,此時溶液顯堿性,可用酚酞做指示劑,D正確。答案選B?!军c睛】越弱越水解用等式表達為Kh×Ka=Kw,常溫下,水解常數(shù)Kh和電離常數(shù)Ka知其中一個可求另外一個。17、B【解析】
“青礬”的描述為:“本來綠色,新出窟未見風者,正如琉璃……燒之赤色……”,青礬是綠色,經(jīng)煅燒后,分解成粒子非常細而活性又很強的Fe2O3,超細粉末為紅色。A.CuSO4?5H2O為藍色晶體,A錯誤;B.FeSO4?7H2O是綠色晶體,B正確;C.KAl(SO4)2?12H2O是無色晶體,C錯誤;D.Fe2(SO4)3?7H2O為黃色晶體,D錯誤。所以判斷“青礬”的主要成分為FeSO4?7H2O。故合理選項是B。18、A【解析】
根據(jù)碳與二氧化碳反應的化學方程式計算出1體積二氧化碳生成的一氧化碳的體積,再根據(jù)碳與氧氣反應的化學方程式計算出空氣中氧氣和碳反應生成的一氧化碳的體積;兩者相加就是反應后氣體中一氧化碳的體積,反應后氣體的總體積=空氣體積?反應掉的氧氣體積+氧氣生成的一氧化碳體積+二氧化碳反應生成的一氧化碳;然后根據(jù)體積分數(shù)公式計算即可?!驹斀狻?體積的二氧化碳和足量的碳反應可以得到2體積的一氧化碳(C+CO22CO)。因為原來空氣中的二氧化碳僅占0.03%,所以原空氣中的二氧化碳反應得到的一氧化碳忽略不計;原空氣中一共有0.2體積的氧氣,所以氧氣和碳反應后(2C+O22CO)得到0.4體積的一氧化碳;所以反應后氣體的總體積為1(空氣)?0.2(反應掉的氧氣)+0.4(氧氣生成的一氧化碳)+2(二氧化碳反應生成的一氧化碳)=3.2體積,一氧化碳的體積為0.4+2=2.4體積;所以一氧化碳的體積分數(shù)為×100%=75%;故答案選A。19、D【解析】
A.“84”消毒液的主要成分為NaClO、NaCl,為混合物,A正確;B.“84”消毒液的有效成分是有NaClO,具有漂白性,B正確;C.“84”消毒液中的NaClO具有殺菌消毒能力,可用于滅殺新型冠狀病毒,C正確;D.若將“84”消毒液與“潔廁靈”混用,會發(fā)生反應ClO-+Cl-+2H+==Cl2↑+H2O,D錯誤;故選D。20、B【解析】
A.BF2Cl只有一種結構,可能為三角錐型,可能為平面三角形,故A錯誤;B.BF3中B的價電子對數(shù)為3,雜化類型為sp2,三根B﹣F鍵間鍵角都為120°,為平面三角形,故B正確;C.BFCl2只有一種結構,可能為三角錐型,可能為平面三角形,故C錯誤;D.三根B﹣F鍵鍵長都為130pm,可能為三角錐型,可能為平面三角形,故D錯誤;故選B。21、B【解析】由曲線變化圖可知,隨反應進行具有氧化性的ClO-物質的量減小為反應物,由氯元素守恒可知Cl-是生成物,根據(jù)所含有的NH4+和N2,其中NH4+有還原性,故N2是生成物,N元素化合價發(fā)生氧化反應,則反應的方程式應為3ClO-+2NH4+=N2↑+3H2O+3Cl-+2H+;A.由方程式可知反應的氧化劑是ClO-,還原產(chǎn)物為Cl-,故A錯誤;B.反應生成H+,溶液酸性增強,故B正確;C.N元素化合價由-3價升高到0價,則消耗1mol還原劑,轉移3mol電子,故C錯誤;C.由方程式可知氧化劑和還原劑的物質的量之比為3∶2,故D錯誤;答案為B。點睛:由曲線變化圖可知,具有氧化性的ClO-物質的量減小為反應物,由氯元素守恒可知Cl-是生成物,再結合氧化還原反應的理論,有氧化必有還原,根據(jù)所含有的微粒,可知NH4+是還原劑,氧化產(chǎn)物為N2,發(fā)生反應的方程式應為3ClO-+2NH4+=N2↑+3H2O+3Cl-+2H+,以此解答該題。22、B【解析】
A.催化劑A表面是氮氣與氫氣生成氨氣的過程,發(fā)生的是同種元素之間非極性共價鍵的斷裂,A項錯誤;B.N2與H2在催化劑a作用下反應生成NH3屬于化合反應,無副產(chǎn)物生成,其原子利用率為100%,B項正確;C.在催化劑b表面形成氮氧鍵時,氨氣轉化為NO,N元素化合價由-3價升高到+2價,失去電子,C項錯誤;D.催化劑a、b只改變化學反應速率,不能提高反應的平衡轉化率,D項錯誤;答案選B?!军c睛】D項是易錯點,催化劑通過降低活化能,可以縮短反應達到平衡的時間,從而加快化學反應速率,但不能改變平衡轉化率或產(chǎn)率。二、非選擇題(共84分)23、(1)乙烯,;(2)加成反應,醛基;(3);(4)cd;(5)18;(6)CH3CH2CHO,?!窘馕觥?/p>
根據(jù)信息②,推出C和D結構簡式為:CH3CHO和,A的分子量為28,推出A為CH2=CH2(乙烯),B為CH3CH2OH,G的結構簡式為:,F(xiàn)的結構簡式為:,E的結構簡式為:,D的結構簡式為:?!驹斀狻浚?)A為乙烯,D的結構簡式為:;(2)A和B發(fā)生CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,發(fā)生加成反應,C的結構簡式含有官能團是醛基;(3)E生成F,發(fā)生取代反應,反應方程式為:;(4)根據(jù)G的結構簡式為:,a、烴僅含碳氫兩種元素,G中含有O元素,故錯誤;b、不含有酚羥基,與FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應,故錯誤;c、含有醛基,與新制Cu(OH)2共熱產(chǎn)生Cu2O,故正確;d、苯環(huán)是平面正六邊形,醛基共面,所有原子共面,即有14個原子共面,故正確;(5)N的相對分子質量比M大14,說明N比M多一個“CH2”,(鄰間對三種)、(鄰間對三種)、(鄰間對三種)、(鄰間對三種)、(鄰間對三種)、(鄰間對三種),共有3×6=18種;(6)根據(jù)信息②,X為CH3CH2CHO,Y的結構簡式為。24、取代反應(或硝化反應)醛基+Br2+HBr+CH2=CHCH2OH+H2Oa或【解析】
甲苯發(fā)生硝化反應生成A,A結構簡式為,A和溴發(fā)生取代反應生成B,根據(jù)最終產(chǎn)物知,A中苯環(huán)上甲基鄰位H原子被溴取代生成B,B結構簡式為,B被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成C,C為,C和NaOH的水溶液發(fā)生取代反應然后酸化生成D,D結構簡式為,根據(jù)信息①知,D發(fā)生還原反應生成E,E結構簡式為,E和碳酸氫鈉反應生,則試劑d為NaHCO3,
根據(jù)信息③知,F(xiàn)為,F(xiàn)和a反應生成肉桂酸,a為,肉桂酸和b反應生成G,b為醇,質譜圖顯示試劑b的相對分子質量為58,分子中不含甲基,且為鏈狀結構,b結構簡式為CH2=CHCH2OH,G結構簡式為,【詳解】(1)通過以上分析知,甲苯發(fā)生取代反應生成A,所以反應類型是取代反應,故答案為:取代反應(或硝化反應);(2)通過以上分析知,F(xiàn)為,官能團名稱是醛基,a結構簡式為,故答案為:醛基;;(3)A結構簡式為,A和溴發(fā)生取代反應生成B,B結構簡式為,反應方程式為,故答案為:;(4)肉桂酸和丙烯醇發(fā)生酯化反應生成G,反應方程式為,故答案為:;(5)酚羥基和羧基都能和NaOH、碳酸鈉反應,但酚羥基不能和碳酸氫鈉反應、羧基能和碳酸氫鈉反應,故選a;(6)肉桂酸同分異構體符合下列條件:a.苯環(huán)上有三個取代基;b.能發(fā)生銀鏡反應,且1mol該有機物最多生成4mol
Ag說明含有兩個醛基;c.苯環(huán)上有兩種不同化學環(huán)境氫原子,說明含有兩種類型的氫原子;符合條件的同分異構體有,故答案為:。25、NaNO2+NH4ClNaCl+N2↑+2H2Oc用酒精燈微熱蒸餾燒瓶,導管口有氣泡冒出,撤掉酒精燈一段時間,導管內上升一段水柱,證明氣密性良好在干燥管D末端連接一個尾氣處理裝置c不變61.5%【解析】
制取氮化鋁:用飽和NaNO2與NH4Cl溶液制取氮氣NaNO2+NH4ClNaCl+N2↑+2H2O,裝置中分液漏斗與蒸餾燒瓶之間的導管A,平衡內外壓強,使NaNO2飽和溶液容易滴下,制得的氮氣排盡裝置中的空氣,堿石灰干燥氮氣,氧化鋁、碳和氮氣在高溫的條件下生成氮化鋁和一氧化碳,方程式為:Al2O3+3C+N22AlN+3CO,D防止空氣進入反應裝置干擾實驗;(1)飽和NaNO2與NH4Cl溶液應生成氯化鈉、氮氣和水;(2)根據(jù)實驗的需要結合大氣壓強原理來回答;(3)只要先將裝置密封再利用熱脹冷縮原理進行氣密性驗證;(4)實驗必須對有毒氣體進行尾氣處理,防止空氣污染;(5)氮化鋁和氫氧化鈉反應會生成氨氣,氨氣進入廣口瓶后,如果裝置密閉,廣口瓶中壓強會增大,那么就會有水通過廣口瓶的長管進入量筒中,根據(jù)等量法可知,進入到廣口瓶中水的體積就等于生成的氨氣的體積.所以通過量筒中排出的水的體積就可以知道氨氣的體積,然后有氨氣的密度求出氨氣的質量,進而根據(jù)方程式求出氮化鋁的質量。①產(chǎn)生的氨氣極易溶于水,為防止氨氣溶于水需要把氣體與水隔離,因此應選擇不能與氨氣產(chǎn)生作用的液體作為隔離液;選用的試劑應是和水不互溶,且密度大于水的;②反應前廣口瓶的上方留有的少量空間填充的是空氣,反應后廣口瓶的上方留有的少量空間填充的是氨氣,氨氣代替了開始的空氣,把最后空間中充入的氨氣當成開始時的空氣即可;③根據(jù)氨氣的體積計算出物質的量,得出其中氮原子的物質的量,根據(jù)氮原子守恒,來計算氮化鋁的百分含量?!驹斀狻恐迫〉X:用飽和NaNO2與NH4Cl溶液制取氮氣NaNO2+NH4ClNaCl+N2↑+2H2O,裝置中分液漏斗與蒸餾燒瓶之間的導管A,平衡內外壓強,使NaNO2飽和溶液容易滴下,制得的氮氣排盡裝置中的空氣,堿石灰干燥氮氣,氧化鋁、碳和氮氣在高溫的條件下生成氮化鋁和一氧化碳,方程式為:Al2O3+3C+N22AlN+3CO,D防止空氣進入反應裝置干擾實驗。(1)飽和NaNO2與NH4Cl溶液反應生成氯化鈉、氮氣和水,反應為NaNO2+NH4ClNaCl+N2↑+2H2O;故答案為:NaNO2+NH4ClNaCl+N2↑+2H2O;(2)裝置中分液漏斗與蒸餾燒瓶之間的導管A具有平衡氣壓的作用,這樣可以保證NaNO2飽和溶液容易滴下,故選c;(3)關閉分液漏斗開關,使裝置處于密閉體系,將導管一端浸入水中,用手緊握錐形瓶外壁,由于熱脹冷縮,錐形瓶內氣體受熱膨脹,如果導管口有氣泡冒出,說明氣密性良好,否則裝置漏氣,故答案為:用酒精燈微熱蒸餾燒瓶,導管口有氣泡冒出,撤掉酒精燈一段時間,導管內上升一段水柱,證明氣密性良好;(4)實驗必須對有毒氣體進行尾氣處理,應在干燥管D末端連接一個尾氣處理裝置,防止空氣污染,故答案為:在干燥管D末端連接一個尾氣處理裝置;(5)①酒精、汽油雖然都不能與氨氣發(fā)生反應,但它們卻都極易揮發(fā),揮發(fā)出來的氣體對實驗有影響而且揮發(fā)完后不能再起到隔離氨氣與水接觸的作用;同時由于酒精易溶于水,也不能達到隔離的目的;CCl4密度大于水,不能起到隔離作用,而植物油既不溶于水,密度小于水也不易揮發(fā),可以把氨氣與水進行隔離;故答案為:c;
②本次實驗的目的在于測定產(chǎn)生氣體的體積而不是收集純凈的氣體,因此,把最后空間中充入的氨氣當成開始時的空氣即可,不會對測量結果產(chǎn)生影響,故答案為:不變;
③氨氣的體積為3.36L(標準狀況),物質的量是0.15mol,所以氮化鋁的物質的量是0.15mol,質量是0.15mol×41g/mol=6.15g,所以氮化鋁的質量分數(shù)為×100%=61.5%,故答案為:61.5%?!军c睛】本題考查對實驗原理的理解與實驗操作評價、物質含量測定、化學計算等,理解實驗原理是關鍵,是對所學知識的綜合運用,需要學生具備扎實的基礎知識與綜合運用知識分析問題、解決問題的能力,學習中全面把握基礎知識。26、微熱A中的大試管,E中出現(xiàn)了氣泡,冷卻后E中導管中形成一段液注,則裝置的氣密性良好③溴水褪色5CH2=CH2+12MnO4-+36H+=10CO2↑+12Mn2++28H2O②③3mNA/14NH3Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+2H2O+2NH3↑【解析】
探究工業(yè)制乙烯的原理和乙烯的主要化學性質,由實驗裝置可知,A中烷烴在催化劑和加熱條件下發(fā)生反應生成不飽和烴,B中乙烯與溴水發(fā)生加成反應,C中乙烯與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應,D中吸收C中生成的二氧化碳,E中利用排水法收集乙烯。【詳解】(1)檢查該裝置氣密性時先形成密閉系統(tǒng),再利用氣體的熱脹冷縮原理檢驗,具體操作為:E中加入適量水,將導管放入水中,再微熱A中的大試管,E中出現(xiàn)了氣泡,冷卻后E中導管中形成一段液注,則裝置的氣密性良好。(2)石蠟油主要是含17個碳原子以上的液態(tài)烷烴混合物,在加熱條件下,石蠟油分解生成烯烴,根據(jù)原子守恒知,除了生成烯烴外還生成烷烴,故選③;(3)石蠟油分解生成烯烴,烯烴能與溴發(fā)生加成反應,則實驗過程中裝置B中的現(xiàn)象為溴水褪色;若裝置D中產(chǎn)生了白色沉淀,則說明混合氣體經(jīng)過裝置C時,乙烯被酸性KMnO4溶液氧化生成了CO2氣體,同時生成MnSO4,則發(fā)生反應的離子方程式為5CH2=CH2+12MnO4-+36H+=10CO2↑+12Mn2++28H2O;(4)加熱石蠟油時加入碎瓷片,石蠟油分解較緩慢,加熱碎瓷片能加快反應速率,碎瓷片還能吸收熱量而積蓄熱量從而促進石蠟油分解,故選②③;(5)分解產(chǎn)生的氣體混合物全部通入到足量溴水中,溴水增重mg,說明分解生成的烯烴的質量為mg,烯烴的分子通式為CnH2n,其摩爾質量為14ng/mol,則該氣體混合物中屬于烯烴的原子個數(shù)為=。(6)A裝置是固體混合加熱制氣法,常見氣體O2、NH3均可以用此裝置制備,其中加熱氯化銨和消石灰的混合固體可制得NH3,發(fā)生反應的化學方程式為Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+2H2O+2NH3↑。27、飽和NaHSO3溶液b品紅試液漂白性BaSO4避免氧氣干擾實驗SO2+H2OH2SO3H2SO3H++HSO3﹣在水溶液中O2氧化SO2的速率比NO3﹣快【解析】
(1)除去白霧(H2SO4)可以用飽和NaHSO3溶液;(2)檢驗SO2常用的試劑是品紅試液,利用了SO2的漂白性;(3)SO2通入0.1mol/LBa(NO3)2溶液中,SO2先和水反應生成亞硫酸,溶液呈酸性,酸性溶液中存在NO3-,亞硫酸會被氧化成硫酸,最終生成的白色沉淀是BaSO4;(4)實驗A、C中,煮沸蒸餾水及使用植物油的目的是:避免氧氣干擾實驗;(5)實驗C中,SO2先和水反應生成H2SO3使pH傳感器顯示溶液呈酸性;(6)A中沒有氧氣,SO2在酸性環(huán)境中被NO3﹣氧化,而B中沒有排出O2,則SO2被O2和NO3﹣共同氧化,實驗B中出現(xiàn)白色沉淀比實驗A快很多,說明在水溶液中O2氧化SO2的速率比NO3﹣快。【詳解】(1)除去白霧(H2SO4)可以用飽和NaHSO3溶液,所以中應該放飽和NaHSO3溶液,并且氣體從b口進;(2)檢驗SO2常用的試劑是品紅試液,利用了SO2的漂白性;(3)SO2通入0.1mol/LBa(NO3)2溶液中,SO2先和水反應生成亞硫酸,溶液呈酸性,酸性溶液中存在NO3-,亞硫酸會被氧化成硫酸,最終生成的白色沉淀是BaSO4;(4)實驗A、C中,煮沸蒸餾水及使用植物油的目的是:避免氧氣干擾實驗;(5)實驗C中,SO2先和水反應生成H2SO3使pH傳感器顯示溶液呈酸性,化學方程式為:SO2+H2OH2SO3;(6)A中沒有氧氣,SO2在酸性環(huán)境中被NO3﹣氧化,而B中沒有排出O2,則SO2被O2和NO3﹣共同氧化,實驗B中出現(xiàn)白色沉淀比實驗A快很多,說明在水溶液中O2氧化SO2的速率比NO3﹣快;實驗B中SO2更多被氧化,最終生成更多的硫酸,硫酸酸性比亞硫酸強,故B中酸性更強,故溶液pH:A>B。28、氯氣、光照氫氧化鈉的醇溶液、加熱消去反應加成反應HOCH2CH=CHCH2OH或防止碳碳雙鍵被氧化【解析】
結合C的結構簡式可知C7H8為,由轉化關系可知,甲苯與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成C7H7Cl為,再發(fā)生水解反應得到A為,苯甲醇與乙二醇褪去1分子式水得到B為,B發(fā)生消去反應生成C().根據(jù)G的結構簡式與轉化關系可知,C4H6為CH2=CHCH=CH2,與溴發(fā)生1,4-加成生成D為BrCH2CH=CHCH2Br,D發(fā)生水解反應得到E為HOCH2CH=CHCH2OH,E發(fā)生與HCl發(fā)生加成反應得到F為HOCH2CH2
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