藥劑學(xué)習(xí)題集及答案-全

A.1949年版B.1950年版C.1951年版D.1952年版E.1953年版6.中國現(xiàn)行藥典是EA.1977年版B.1990年版C.1995年版D.2000年版D.《太平惠民和劑局方》E.《神農(nóng)10.藥材在進(jìn)行提取或用于直接入藥前所進(jìn)行的挑選、洗滌、蒸、炒、燜、煅、炙、烘干和粉碎等過程，稱為EA.中藥制劑B.中藥制藥C.中藥凈化D.中藥純化E.中藥前處理11.11.我國最早的制藥技術(shù)專著《湯液經(jīng)》的作者是C12.我國第一部由政府頒布的中藥成方配本是CD.《經(jīng)史證類備急本草》E.本草綱目13.將液體藥劑分為溶液、膠體溶液、混懸液和乳濁液，屬于AA.按照分散系統(tǒng)分類B.按照給藥途徑分類C.按照制備方法分類D.按照物態(tài)分類E.按照性狀分類14.根據(jù)《局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》將原料藥加工制成的制品，稱為CA.調(diào)劑B.藥劑C.制劑D.方劑E.劑型15.中藥材經(jīng)過加工制成具有一定形態(tài)的成品，稱為BA.成藥B.中成藥C.制劑D.藥品E.劑型16.根據(jù)療效確切、應(yīng)用廣泛的處方大量生產(chǎn)的藥品稱為A17.對(duì)我國藥品生產(chǎn)具有法律約束力的是DD.《中國藥典》E.《國際藥典》18.《中華人民共和國藥典》一部收載的內(nèi)容為EA.中草藥B.化學(xué)藥品C.生化藥品D.生物制品19.下列敘述中不屬于中藥藥劑學(xué)任務(wù)的是EA.吸收現(xiàn)代藥劑學(xué)及相關(guān)學(xué)科中的有關(guān)理論、技術(shù)、方法B.完善中藥藥劑學(xué)基本理論C.研制中藥新劑型、新制劑D.尋找中藥藥劑的新輔料E.合成新的藥品A.法國，1965年B.美國，1963年C.英國，1964年D.加拿大，1961年E.德國，1960年【B型題】22.第一部《中華人民共和國藥品管理法》開始施行的時(shí)間是E23.《美國藥典》第一版頒布于C24.世界上第一部全國性藥典——《新修本草》在中國頒布施行的年代是BA.處方B.新藥C.藥物D.中成藥E.制劑25.用于治療、預(yù)防和診斷疾病的物質(zhì)稱為C原料藥加工制成的藥品稱為E27.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品稱為B28.醫(yī)療和藥劑配制的書面文件稱A29.B.P.是B31.U.S.P.是AA.丸劑、片劑C.溶液、混懸液D.口服制劑、注射劑E.浸出制劑、滅菌制劑33.中藥劑型按物態(tài)可分為B34.中藥劑型按形狀可分為A35.中藥劑型按給藥途徑可分為D36.中藥劑型按制備方法可分為E37.《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱為A38.《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱為38.《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱為B二、名詞解釋1.藥物是指用于預(yù)防、治療和診斷疾病的物質(zhì)，包括原料藥與藥品。2.藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有3.劑型是指將原料藥加工制成適合于臨床直接應(yīng)用的形式，又稱藥物劑型。劑型是4.制劑是指根據(jù)《中國藥典》、《衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)》、《國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品標(biāo)準(zhǔn)》或其他規(guī)定處方，將原料藥加工制成的藥品。5.方劑是指根據(jù)醫(yī)師處方，專為某一病人，將飲片或制劑進(jìn)行調(diào)配而成的，標(biāo)明用6.調(diào)劑是指按照醫(yī)師處方專為某一病人配制，注明用法及用量的藥劑調(diào)配操作。7.中成藥是指以中藥材為原料，在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下，按規(guī)定處方和標(biāo)準(zhǔn)制成一定8.新藥是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品。或已上市改變劑型、改變用藥途徑，9.中藥前處理是指藥材在進(jìn)行提取或用于直接入藥前所進(jìn)行的挑選、洗滌、蒸、炒10.中藥制劑學(xué)是研究中藥制劑的處方組成、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制和臨床應(yīng)用的學(xué)科11.GMP也就是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,是指在藥品生產(chǎn)過程中以科學(xué)、合理、規(guī)范化的條件保證藥品質(zhì)量的一整套科學(xué)管理方法。12.成藥是指根據(jù)療效確切、應(yīng)用廣泛的處方大量生產(chǎn)的藥品。答：①劑型可改變藥物的作用性質(zhì)和作用速度；②改變劑型能提高藥物療效，降低或消除藥物的不良反應(yīng)；③有些劑型有靶向作用；④改變劑型可改變藥效。2.中藥制劑所用輔料的特點(diǎn)是什么?答：①“藥輔合一”;②將輔料作為處方的藥味使用。在選擇輔料時(shí)，盡量使“輔料3.藥物制劑型的目的是什么?答：①滿足防治疾病的需要；②適應(yīng)藥物本身的性質(zhì)及特點(diǎn)；③便于運(yùn)輸、貯藏與應(yīng)用；④提高某些藥物的生物利用度及療效。4.藥劑學(xué)各分支學(xué)科的內(nèi)涵是什么?答：①中藥藥劑學(xué)是以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，研究中藥藥劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制及合理應(yīng)用等內(nèi)容的一門綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)；②工業(yè)藥劑學(xué)是論述藥物制劑工業(yè)生產(chǎn)理論與實(shí)踐的一門學(xué)科；③物理藥劑學(xué)是將物理化學(xué)基本原理應(yīng)用于藥劑學(xué)的一門學(xué)科；④生物藥劑學(xué)是研究藥物及其劑型物理、化學(xué)性質(zhì)與用藥(劑型給藥)后呈現(xiàn)的生物效應(yīng)之間關(guān)系的一門學(xué)科；⑤臨床藥學(xué)是研究在患者身上合理用藥以防病治病的一門學(xué)科；⑥藥物動(dòng)力學(xué)是將動(dòng)力學(xué)大批量應(yīng)用于“藥物與毒物”,研究藥物在體內(nèi)動(dòng)態(tài)行為與量變規(guī)律，即研究體內(nèi)藥物存在位置、數(shù)量(或濃度)與時(shí)間之間關(guān)系5.制劑、方劑與成藥之間有什么關(guān)系?答：三者均屬藥劑，均由原料藥加工制成，但“制劑”可以是“方劑”和“成藥”的原料;“方劑”和“成藥”則直接用于臨床，是有明確的醫(yī)療用途和用法的藥劑。6.舉例說明藥物的不同劑型，作用強(qiáng)度、速度、維持時(shí)間及其產(chǎn)生的不良反應(yīng)有所答：如茶堿有松弛平滑肌的作用，其氣霧劑用量少、顯效快、不良反應(yīng)也小；注射劑發(fā)揮作用的速度快，適合于哮喘發(fā)作時(shí)使用；緩釋片可維持藥效8～12h,能為患者贏得足夠的休息時(shí)間；栓劑不經(jīng)消化道給藥，避免了茶堿對(duì)胃腸道的刺激，不良反應(yīng)降低。7.簡述藥典的性質(zhì)及作用。答：①藥典由國家組織編纂，政府頒布施行，具有法律約束力；②藥典是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)、管理的依據(jù)；③藥典在一定程度上反映了該國藥品生產(chǎn)、醫(yī)療和科技的水平，也體現(xiàn)出醫(yī)藥衛(wèi)生工作的特點(diǎn)和服務(wù)方向；④藥典在保證人民用藥安全、有效，促進(jìn)藥物研究和生產(chǎn)上起著不可替代的作用。答：①繼承中醫(yī)藥學(xué)中有關(guān)中藥藥劑學(xué)的理論、技術(shù)與經(jīng)驗(yàn)；②吸收現(xiàn)代藥劑學(xué)及相關(guān)學(xué)科中的有關(guān)理論、技術(shù)、設(shè)備、儀器、方法，以推進(jìn)中藥藥劑現(xiàn)代化；③完善中藥藥劑學(xué)基本理論；④研制中藥新劑型、新制劑；⑤尋找中藥藥劑的新輔料。9.簡述中藥藥劑工作主要依據(jù)?！端幤饭芾矸▽?shí)施條例》和《藥品注冊(cè)管理辦法》(試行)等；③《藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》和《麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品的管理》等法規(guī)性條例；④《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(又稱GMP)、《藥品非臨床研究品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(又稱GCP)、《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(試行)(又稱GAP);⑤《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(又稱GSP)。10.藥品生產(chǎn)及其質(zhì)量控制必須按GMP進(jìn)行答：①藥品與人的健康及生命直接相關(guān)，因此在藥品生產(chǎn)中不可有錯(cuò)；②藥物本身對(duì)機(jī)體來說是一種異物，而病人的抵抗力又不如正常人強(qiáng)，故對(duì)藥品質(zhì)量要求特別高；③在要求，實(shí)施全面質(zhì)量管理，才能確保人們用藥安全有效。;③加強(qiáng)人員的學(xué)歷教育和崗前培訓(xùn)；④加強(qiáng)制度和標(biāo)準(zhǔn)的建立。理規(guī)范化的條件保證藥品質(zhì)量的一整套科學(xué)管理方法。(3)GMP總的要求是：①所有的藥品生產(chǎn)企業(yè)從原料進(jìn)廠開始，到制備、包裝、出石,整個(gè)生產(chǎn)過程必須有明確規(guī)定；②所有必要的設(shè)備必須經(jīng)過校驗(yàn)；③所有人員必須經(jīng)過適當(dāng)?shù)呐嘤?xùn)；④要求有合乎規(guī)定的廠房建筑及裝備；⑤使用合格的原料，采用經(jīng)過批準(zhǔn)的A.半年B.1年C.2年2.麻醉藥品處方保留DD.照方調(diào)配B.貴重藥、毒性藥須二人核對(duì)調(diào)配C.急診處方應(yīng)優(yōu)先調(diào)配D.需要特殊處理的藥品應(yīng)單包并注明用法E.體積松泡而量大的飲片應(yīng)先稱5.處方為開具當(dāng)日有效，特殊情況下由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，有效期最長不得超過C6.遇缺藥或特殊情況需要修改處方時(shí)，要由EA.院長修改后才能調(diào)配B.藥局主任修改后才能調(diào)配C.兩名以上調(diào)劑人員協(xié)商修改后才能調(diào)配D.處方醫(yī)師修改后才能調(diào)配E.處方醫(yī)師修改，并在修改處簽字后才能調(diào)配7.調(diào)配處方時(shí)應(yīng)先AD.調(diào)配貴細(xì)藥品E.調(diào)配毒性藥品8.對(duì)處方中未注明“生用”的毒性藥品，應(yīng)該BD.責(zé)令處方醫(yī)師修改E.減量調(diào)配9.《局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》所收載的處方屬于AA.法定處方B.協(xié)定處方C.醫(yī)師處方D.局方10.秘方主要是指DA.祖?zhèn)鞯奶幏紹.療效奇特的處方C.流傳年代久遠(yuǎn)的處方D.秘不外傳的處方E.《外臺(tái)秘要》中收載的處方11.醫(yī)院醫(yī)師會(huì)同藥房藥師，根據(jù)臨床病人的需要，相互協(xié)商制定的處方稱E12.藥品劑量應(yīng)用C13.處方中藥品名稱不應(yīng)使用EA.《中華人民共和國藥典》收載的名稱C.經(jīng)國家批準(zhǔn)的專利藥品名稱D.通用名或商品名E.俗名14.下列有關(guān)飲食禁忌的敘述，不正確的是BA.忌食可能影響藥物吸收的食物B.忌食蔥、蒜、白蘿卜、鱉肉、醋等C.忌食對(duì)某種病證不利的食物D.忌食與所服藥物之間存在類似相惡或相反配伍關(guān)系的食物E.忌食生冷、多脂、粘膩、腥臭及刺激性食物15.下列有關(guān)處方的意義的敘述，不正確的是AB.為指導(dǎo)患者用藥提供依據(jù)D.是統(tǒng)計(jì)醫(yī)療藥品消耗、預(yù)算采購藥品的依據(jù)E.是調(diào)劑人員配發(fā)藥品的依據(jù)16.調(diào)劑人員發(fā)現(xiàn)處方已被涂改，應(yīng)該BA.向處方醫(yī)生問明情況后調(diào)配B.要求處方醫(yī)生在涂改處簽字后調(diào)配C.令患者請(qǐng)求處方醫(yī)生寫清后調(diào)配D.仔細(xì)辨別，看清后調(diào)配E.請(qǐng)示單位領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后調(diào)配17.下列不屬于道地藥材的是DA.懷山藥B.田三七C.東阿膠D.青陳皮E.杭白芍18.下列不屬于并開藥名的是CA.潼白蒺藜B.冬瓜皮子C.馬蹄決明D.蒼白術(shù)E.豬茯苓19.處方中未注明炮制要求，應(yīng)該給付生品的是E20.《中國藥典》2005年版一部規(guī)定的藥物中未作不宜同用的規(guī)定的是BA.水銀與砒霜B.硫磺與樸硝C.狼毒與密陀僧D.巴豆與牽牛子E.丁香與郁金21.下列有關(guān)妊娠禁忌藥的敘述，不正確的是CA.能影響胎兒生長發(fā)育、有致畸作用的藥物B.能造成墮胎的藥物C.具有消食導(dǎo)滯功能的藥物D.具有芳香走竄功能的藥物E.峻下逐水藥、毒性藥、破血逐瘀藥22.下列有關(guān)湯劑用法的敘述，不正確的是BA.一般湯藥多宜溫服，但熱性病者應(yīng)冷服，寒性病者應(yīng)熱服B.冬季服用湯劑比夏季服用臨床效果要好C.一般疾病服藥，多采用每日一劑，每劑分兩次或三次服用D.多數(shù)藥物宜飯前服，有利于藥物吸收E.對(duì)胃腸有刺激性的藥宜飯后服用23.下列有關(guān)中成藥用法的敘述，不正確的是DA.一般中成藥均以溫開水送服，但有的中成藥須配伍適當(dāng)?shù)摹八幰彼头﨏.一般外用藥不可內(nèi)服D.一般內(nèi)服藥均可外用E.淡鹽水送服六味地黃丸，可增強(qiáng)其滋陰補(bǔ)腎的作用24.下列有關(guān)管理和使用中藥罌粟殼的敘述，不正確的是CA.供鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院以上醫(yī)療單位配方使用C.必須單包，不得混入群藥E.連續(xù)使用不得超過7天25.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性中藥須憑AA.醫(yī)師簽名的正式處方B.主治中醫(yī)師的處方C.單位的證明信D.法定處方E.醫(yī)療單位的處方26.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性中藥，每次處方劑量不得超過CA.1次極量B.1日極量C.2日極量D.E.1周極量27.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性中藥，取藥后處方保存D28.載有罌粟殼的處方保留C29.下列有關(guān)麻醉藥品管理的敘述，不正確的是EE.專人負(fù)責(zé)，他人不得介入30.藥品批準(zhǔn)文號(hào)新的格式為AA.國藥準(zhǔn)字+1位字母+8位數(shù)字B.國藥試字+1位字母+8位數(shù)字C.衛(wèi)藥準(zhǔn)字+1位字母+8位數(shù)字D.國藥研字+1位字母+8位數(shù)字E.國藥健字+1位字母+8位數(shù)字31.罌粟殼連續(xù)使用不得超過E32.下列不屬于中成藥非處方藥遴選原則的是BE.使用方便33.下列屬于中成藥非處方藥遴選范圍的是DB.治療大病的中成藥品種C.治療重病的中成藥品種《局(部)頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》中藥成方制劑各分冊(cè)及《局(部)頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》新藥轉(zhuǎn)正標(biāo)準(zhǔn)各分冊(cè)收載的中成藥品種E.上市時(shí)間不久，但療效特好的新藥34.甲類非處方藥專有標(biāo)識(shí)為AA.紅色B.橙色C.黃色D.綠色E.藍(lán)色35.中藥計(jì)量舊制與米制的換算，不正確的是BA.1兩=30gB.1錢=5gC.1錢=3gD.1分=0.3gE.1厘=0.03g36.中藥處方的調(diào)配程序?yàn)镃C.審方→計(jì)價(jià)收費(fèi)→調(diào)配→復(fù)核→發(fā)藥D.審方→復(fù)核→計(jì)價(jià)收費(fèi)→調(diào)配→發(fā)藥E.審方→調(diào)配→復(fù)核→計(jì)價(jià)收費(fèi)→發(fā)藥37.下列有關(guān)中藥處方調(diào)配的敘述，不正確的是EB.分劑量時(shí)應(yīng)“逐劑復(fù)戥”,不可主觀估量D.一般按處方藥味所列順序調(diào)配，但對(duì)體積松泡而量大的飲片應(yīng)先稱E.銅沖應(yīng)潔凈，但搗碎無毒飲片時(shí)有點(diǎn)兒殘留無妨38.中藥斗譜排列的目的是DA.便于審核發(fā)藥B.便于特殊藥品的存放C.便于藥品質(zhì)量自查E.便于監(jiān)督部門的檢查39.下列在藥斗架中不用特殊存放的中藥是ED.毒性中藥和麻醉中藥E.需要先煎或后下的藥物40.下列有關(guān)氣調(diào)養(yǎng)護(hù)法的敘述，不正確的是CC.氣調(diào)養(yǎng)護(hù)就是人為地調(diào)整空氣的壓力D.氣調(diào)養(yǎng)護(hù)法可使需要氧氣的生物學(xué)反應(yīng)和化學(xué)反應(yīng)均受到抑制E.氣調(diào)養(yǎng)護(hù)就是人為地造成低氧狀態(tài)41.馬錢子的成人一日常用量是BA.0.1～0.3gB.0.3～0.6gC.0.01～0.03g42.生半夏的成人一日常用量是AA.3.0～9.0gB.6.0～10.0gC.1.0～3.0gD.3.0～6.0gE.0.1～0.5g43.附子的成人一日常用量是EA.3～9gB.60～10gC.144.洋金花的成人一日常用量是BA.0.1～0.3gB.0.3～0.6gC.0.3～0.9gD.0.5～1.0gE.0.1～0.5g45.生甘遂的成人一日常用量是EA.0.1～0.3gB.0.3～0.6gC.0.3～0.9gD.0.5～1.0gE.0.5～1.5g46.主要報(bào)告引起嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)的藥品是BA.上市5年內(nèi)的藥品B.上市5年后的藥品C.列為國家重點(diǎn)監(jiān)測的藥品D.麻醉藥品E.毒性藥品47.發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)病例，必須用有效方法快速報(bào)告，最遲不超過EA.1個(gè)工作日B.3個(gè)工作日C.5個(gè)工作日D.7個(gè)工作日E.15個(gè)工作日48.上市5年以內(nèi)的藥品，進(jìn)行不良反應(yīng)監(jiān)測的內(nèi)容是AA.所有可疑的不良反應(yīng)B.新的不良反應(yīng)C.嚴(yán)重的不良反應(yīng)D.罕見的不良反應(yīng)E.以上均非49.烏頭堿中毒主要是針對(duì)AE.皮膚和黏膜50.中藥不良反應(yīng)是CA.不合格藥品出現(xiàn)的有害反應(yīng)B.合格藥品用量過大時(shí)出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的和意外的有害反應(yīng)D.錯(cuò)用藥品出現(xiàn)的有害反應(yīng)E.有害中藥長期大量應(yīng)用出現(xiàn)的有害反應(yīng)【B型題】A.淡紅色B.橙色C.淡黃色D.淡綠色E.白色51.麻醉藥品處方的印刷用紙應(yīng)為A52.急診處方的印刷用紙應(yīng)為C53.兒科處方的印刷用紙應(yīng)為D54.普通處方的印刷用紙應(yīng)為EG.“J”《關(guān)于統(tǒng)一換發(fā)并規(guī)范藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式的通知》中，對(duì)藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式的規(guī)定是55.進(jìn)口分包裝藥品使用字母G56.化學(xué)藥品使用字母A57.藥用輔料使用字母F58.生物制品使用字母D59.體外化學(xué)診斷試劑使用字母E60.保健藥品使用字母C61.中藥使用字母BA.綠色B.紅色C.橢圓形背景下的OTC三個(gè)英文字母62.只有國家批準(zhǔn)和公布的“非處方藥目錄”中發(fā)布的藥品才是D63.非處方藥的專有標(biāo)識(shí)為C64.甲類非處方藥專有標(biāo)識(shí)為B65.乙類非處方藥為AA.古方B.時(shí)方C.驗(yàn)方(偏方)D.秘方E.單方66.在民間流行，有一定療效的簡單處方稱C67.古醫(yī)籍中所記載的處方稱A68.有一定療效，但秘而不傳的處方稱D69.清代至今出現(xiàn)的處方稱B70.處方藥簡稱A71.非處方藥簡稱C72.用作西藥處方起頭的是DA.正名B.別名C.并開藥名D.處方名E.俗名73.2～3種療效基本相似或有協(xié)同作用的飲片縮寫在一起而構(gòu)成藥名稱C74.藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的藥名稱A75.正名以外的中藥名稱BA.妊娠禁用藥B.妊娠忌用藥C.妊娠慎用藥D.婦科禁用藥E.產(chǎn)科忌用藥76.一般包括通經(jīng)祛瘀、行氣破滯及藥性辛熱的，應(yīng)根據(jù)孕婦病情，酌情使用的中藥77.毒性較強(qiáng)或毒性猛烈，孕婦應(yīng)避免應(yīng)用的中藥為B78.毒性強(qiáng)，孕婦絕對(duì)不能使用的中藥為A79.處方有效期最長不得超過A80.普通處方、急診處方、兒科處方保存B81.醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品及戒毒藥品處方保留C82.麻醉藥品處方保留DA.80.5%B.18.6%C.沉淀D.氧化鉛E.醋酸鉛83.狼毒與密陀僧配伍可產(chǎn)生有毒的D84.甘草與含生物堿的黃連、黃柏等共煎產(chǎn)生C85.木防己湯(含石膏)鈣的煎出量可達(dá)B86.大青龍湯(含石膏)鈣的煎出量可達(dá)AA.新物質(zhì)B.鞣質(zhì)生物堿絡(luò)合物C.分子絡(luò)合物D.5-羥甲基-2-糠醛E.毒性物質(zhì)87.生脈散經(jīng)煎煮能生成新成分D88.中藥復(fù)方在水煎煮過程中會(huì)產(chǎn)生A89.附子和甘草配伍經(jīng)煎煮，甘草次酸與附子生物堿會(huì)生成C90.檳榔與常山配伍經(jīng)煎煮會(huì)產(chǎn)生BA.56.76mg/gB.39.89mg/gC.30.68mg/g黃芩苷的煎出量91.黃芩單煎A92.黃芩配黃連合煎B93.黃芩、黃連、半夏、干姜合煎C94.黃芩、黃連、甘草、大棗合煎D95.半夏瀉心湯全方合煎E二、名詞解釋1.中藥調(diào)劑：中藥調(diào)劑系指藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員根據(jù)中醫(yī)處方調(diào)配中藥的一項(xiàng)操作技2.處方：處方是由醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的，由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對(duì)，并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書3.醫(yī)師處方：醫(yī)師處方系指醫(yī)師為患者防治疾病而用藥的書面文件。4.法定處方：法定處方是指《中國藥典》、《局(部)頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》等所收載的處5.協(xié)定處方：協(xié)定處方是指醫(yī)院醫(yī)師會(huì)同藥房藥師，根據(jù)臨床病人的需要，相互協(xié)商制定的處方，協(xié)定處方藥劑的制備須經(jīng)上級(jí)主管部門批準(zhǔn)，只限于本單位使用，可大量配制成制劑，減少患者等候調(diào)配取藥的時(shí)間。7.腳注：中藥處方腳注是指醫(yī)師開寫處方時(shí)在某味藥的上角或下角處所寫的簡明要8.毒性中藥：毒性中藥系指毒性劇烈，治療量與中毒量相近，使用不當(dāng)可致人中毒9.麻醉中藥：麻醉中藥是指連續(xù)使用易產(chǎn)生身體依賴性，能成癮癖的藥物。10.不良反應(yīng)：不良反應(yīng)系指藥物在常規(guī)劑量下出現(xiàn)的與治療無關(guān)的副作用、毒性和11.有效期：有效期系指藥品被批準(zhǔn)的使用期限。其含義是藥品在一定貯存條件下，12.批準(zhǔn)文號(hào)：批準(zhǔn)文號(hào)系指國家批準(zhǔn)的藥品生產(chǎn)文號(hào)。13.非處方藥：非處方藥是指經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，不需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費(fèi)者按藥品說明書即可自行判斷、購買和使用安全有效的藥品。14.泛油：中藥泛油又稱走油，是指含有揮發(fā)油、脂肪油或含糖的中藥，在一定溫度、濕度下，造成油脂外溢，質(zhì)地返軟、發(fā)黏、顏色變混，并發(fā)出油敗氣味的現(xiàn)象。15.中藥藥源性疾?。褐兴幩幵葱约膊∈侵敢蛩幬锊涣挤磻?yīng)致使機(jī)體某(幾)個(gè)器官或局部組織產(chǎn)生功能性或器質(zhì)性損害而出現(xiàn)的一系列臨床癥狀或體征。16.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測：藥物不良反應(yīng)監(jiān)測是對(duì)合格藥品在正常用法、用量時(shí)出現(xiàn)與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)進(jìn)行的監(jiān)督和考察。1.處方前記包括哪些內(nèi)容?答：處方前記包括醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)名稱、處方編號(hào)、科別、病歷號(hào)、患者姓名、年齡(或出生日期)、性別、婚否、住址(或單位名稱)、臨床診斷、開具日期等；中2.處方正文包括哪些內(nèi)容?答：中成藥的處方正文包括藥品的名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量和用法用量。湯劑的處方3.處方后記包括哪些內(nèi)容?答：處方后記包括醫(yī)師簽名、藥師簽名、藥價(jià)及現(xiàn)金收訖印戳。答：①法律意義：因處方書寫或調(diào)配錯(cuò)誤而造成醫(yī)療事故時(shí)，醫(yī)師或藥劑人員負(fù)有法律責(zé)任；②技術(shù)意義：處方中寫明了醫(yī)師用藥的名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量及用法用量，為藥劑人員配發(fā)藥品和指導(dǎo)患者用藥提供依據(jù)；③經(jīng)濟(jì)意義：處方是患者已交藥費(fèi)的憑據(jù)及答：飲食禁忌包括：①忌食可能妨礙脾胃消化吸收功能，影響藥物吸收的食物，如生冷、多脂、粘膩、腥臭及刺激性等食物；②忌食對(duì)某種病證不利的食物，如寒性病服溫?zé)崴帟r(shí)要忌食生冷物，熱性病服寒涼藥時(shí)要忌食辛辣食物；服鎮(zhèn)靜安神藥時(shí)，忌食辛辣、酒、濃茶等刺激和興奮中樞神經(jīng)的食物；③忌食與所服藥物之間存在類似相惡或相反配伍關(guān)答：中藥說明書內(nèi)容包括：藥品名稱(品名，漢語拼音)、主要成分、性狀、藥理作用、功能與主治、用法與用量、不良反應(yīng)、禁忌癥、注意事項(xiàng)、規(guī)格、貯藏、包裝、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)(企業(yè)名稱、地址、郵政編碼、電話號(hào)碼、傳真號(hào)碼、網(wǎng)址)等答：非處方藥相對(duì)處方藥比較而言，有以下特點(diǎn)：①不需醫(yī)師處方和醫(yī)師、藥師的指導(dǎo)，消費(fèi)者可自行在藥店或商店購買；②緩解輕度不適，治療輕微病癥或慢性疾病，療效確切；③安全有效，有效成分穩(wěn)定，無毒，無藥物依賴性，不良反應(yīng)小而少，且應(yīng)用方便;④說明書、標(biāo)簽簡明易懂，可指導(dǎo)合理用藥，藥品包裝規(guī)范；⑤質(zhì)量穩(wěn)定(即使在一般儲(chǔ)存條件下或儲(chǔ)存較長時(shí)間不會(huì)變質(zhì));⑥有助于治療、預(yù)防和增進(jìn)人民身體健康。8.使用非處方藥應(yīng)該注意些什么?答：使用非處方藥應(yīng)注意以下幾點(diǎn)內(nèi)容：①正確自我判斷、正確選用藥品；②查看外包裝，藥品包裝盒上應(yīng)有藥名、適應(yīng)癥、批準(zhǔn)文號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)、生產(chǎn)廠家等；③詳細(xì)閱讀藥品說明書；④嚴(yán)格按照藥品說明書用藥；⑤防止濫用，既不可“無病用藥”,也不可重復(fù)用藥和在疾病治愈后仍用藥；⑥儲(chǔ)存中應(yīng)注意溫度、濕度、光線對(duì)藥品的影響，經(jīng)常檢答：審方的內(nèi)容包括：①認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方的書寫是否清晰、完整，并確認(rèn)處方的合法性；②對(duì)處方用藥的適宜性進(jìn)行審核，包括處方用藥與臨床診斷的一致性，用量、用法,給藥途徑，是否有重復(fù)給藥的現(xiàn)象，是否有潛在臨床意義的藥物相互作用、配伍禁忌和妊娠禁忌；③處方存在問題的，應(yīng)請(qǐng)?zhí)幏结t(yī)師，確認(rèn)或重開處方，不得擅自更改或配發(fā)代用藥品；④對(duì)于發(fā)生嚴(yán)重藥品濫用或用藥失誤的處方，藥學(xué)人員應(yīng)當(dāng)按有關(guān)規(guī)定報(bào)告。答：復(fù)核包括：①調(diào)配好的藥品是否與處方所開藥味及劑數(shù)相符，是否摻雜異物；②稱取的各藥重量是否與處方相符，每劑的重量誤差應(yīng)小于5%;③飲片有無生蟲、發(fā)霉及變質(zhì)現(xiàn)象，有無生制不分，有無應(yīng)搗未搗的情況，有無需要單包而未單包的情況，貴重藥、毒性藥劑量是否準(zhǔn)確，處理是否得當(dāng)；④復(fù)查人員檢查無誤后，必須簽字，方可包裝藥11.傳統(tǒng)中藥養(yǎng)護(hù)方法有哪些?答：傳統(tǒng)中藥養(yǎng)護(hù)方法有：①攤晾法；②高溫養(yǎng)護(hù)法；③除濕養(yǎng)護(hù)法；④密封養(yǎng)護(hù)法;⑤埋藏養(yǎng)護(hù)法；⑥低溫養(yǎng)護(hù)法；⑦對(duì)抗同貯養(yǎng)護(hù)法。答：合理用藥的主要包括：①正確“辨證”,合理配伍組方；②充分考慮個(gè)體差異，合理用藥；③合理選擇劑型；④嚴(yán)格遵守配伍禁忌、妊娠禁忌、飲食禁忌和證候禁忌；⑤選擇質(zhì)優(yōu)價(jià)廉的藥品。答：中藥配伍的生理效應(yīng)變化(1)協(xié)同作用：利用相須、相使配伍達(dá)到取長補(bǔ)短和增效的作用。柴胡、桃仁都能抗炎，但柴胡抗?jié)B出作用弱，抗肉芽作用強(qiáng)，對(duì)炎癥后期有效，桃仁剛好相反，兩藥合用作用互補(bǔ)，達(dá)到既抗?jié)B出又抗肉芽形成以增強(qiáng)抗炎作用。(2)制約作用：由性味、作用不同或相反的藥物配伍，相互制約而達(dá)到糾偏、解毒用于肺有郁熱、肺氣不宣的咳喘等癥最宜。生姜與半夏、天南星同用，能降低半夏、天南(3)有害作用：人參與萊菔子配伍，萊菔子可使人參的補(bǔ)氣作用明顯降低。(1)藥液溫度：一般湯藥多宜溫服，但熱性病者應(yīng)冷服，寒性病者應(yīng)熱服。如發(fā)散風(fēng)寒藥最好熱服，服后避風(fēng)寒，溫覆取汗。(2)服藥次數(shù)：一般疾病服藥，多采用每日一劑，每劑分兩次或三次服用。病情急重者，可每隔4h左右服藥一次。應(yīng)用發(fā)汗藥、瀉下藥時(shí)，服藥應(yīng)適可而止，不必拘泥于定(3)服藥時(shí)間：適時(shí)服藥，是合理用藥的基本原則。需在腸內(nèi)保持高濃度的藥宜在清晨空腹時(shí)服藥，如驅(qū)蟲藥。峻下逐水藥亦宜清晨空腹多數(shù)藥物宜飯前服，有利于藥物被人體充分吸收。對(duì)胃腸有刺激性的藥宜飯后服用(但某些惡心性祛痰藥因其祛痰作用與其刺激胃黏膜,反射性地增加支氣管分泌有關(guān)，須飯前服用);消食藥亦宜飯后服。安神藥宜在睡前0.5～1h服藥一次；澀精止遺藥也應(yīng)晚間服一次藥；截瘧藥應(yīng)在瘧疾答：斗譜的編排原則(1)按藥物的使用頻率排列，使用頻率高的藥物放于易取放的位置。(2)按藥物質(zhì)地、體積排列，質(zhì)地較輕且用量較少的藥物，多放在斗架的高層；質(zhì)地較沉重的藥物和易于造成污染的藥物，多放在斗架的較下層；質(zhì)地松泡且用量較大的藥物，多放在斗架最低層的大藥斗內(nèi)。(3)按藥物的性味排列，性味相似的藥物就近存放。(4)按藥對(duì)和經(jīng)常伍用的藥物就近存放。(5)屬于配伍禁忌的藥物，不能放于一斗或上下藥斗中。(6)有惡劣氣味的藥物，不能與其他藥物放于一個(gè)藥斗中。(7)貴重中藥不能存放在一般的藥斗內(nèi)，應(yīng)設(shè)專柜存放，由專人管理，每天清點(diǎn)帳(8)毒性中藥和麻醉中藥應(yīng)按《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》和《麻醉藥品管理辦法》規(guī)定存放，必須由專柜、加鎖、專帳、專人管理。答：中藥中毒解救通常采用的方法(1)清除毒物：如洗胃、導(dǎo)瀉、灌腸、大量飲水、口服活性炭、輸液等處理，加速(2)增加氧氣吸入量。(3)化學(xué)藥對(duì)癥治療：根據(jù)臨床表現(xiàn)制定給藥方案。(4)中藥治療：服用甘草、綠豆煎湯等。(5)中醫(yī)對(duì)癥治療。第三章制藥衛(wèi)生【A型題】1.在一定溫度下滅菌，微生物死亡速度符合哪一級(jí)化學(xué)動(dòng)力學(xué)方程D2.采用紫外線滅菌時(shí)，最好用哪個(gè)波長的紫外線E3.適用于滴眼液配液、濾過、灌封的生產(chǎn)環(huán)境空氣凈化級(jí)別為B4.下列不宜采用熱壓滅菌法滅菌的物品是BA.微孔濾膜B.蜜丸C.口服液D.輸液劑E5.屬于化學(xué)滅菌法的是EA.熱壓滅菌法B.輻射滅菌法C.紫外線滅菌法D.火焰滅菌法E.環(huán)氧乙烷滅菌法6.含部分藥材原粉的片劑，每克含細(xì)菌數(shù)不得超過C7.100級(jí)潔凈廠房適合于生產(chǎn)下列哪種劑型E8.對(duì)熱壓滅菌法敘述正確的是AA.滅菌效力很強(qiáng)D.大多數(shù)藥劑宜采用熱壓滅菌E.通常溫度控制在160～170℃9.滑石粉宜采用的滅菌方法是A A.干熱空氣滅菌B.濾過除菌法C.火焰滅菌法D.熱壓滅菌法E.流通蒸汽滅菌法11.用具表面和空氣滅菌應(yīng)采用BA.濾過除菌法B.紫外線滅菌法C.熱壓滅菌法D.流通蒸汽滅菌法E.干熱空氣滅菌法12.不含藥材原粉的固體制劑，每克含細(xì)菌數(shù)不得超過C13.能濾過除菌的是AA.超濾B.砂濾棒C.C,垂熔玻璃濾器D.聚氯乙烯濾器E.0.65μm微孔濾膜14.屬于濕熱滅菌法的是DA.濾過除菌法B.UV滅菌法C.煤酚皂溶液滅菌D.流通蒸汽滅菌法E.高速熱風(fēng)滅菌法15.不能作為化學(xué)氣體滅菌劑的是AA.乙醇B.過氧醋酸C.甲醛D.丙二醇E.環(huán)氧乙烷16.用物理或化學(xué)等方法殺死或除去物體上或介質(zhì)中的所有微生物及芽胞的方法為EA.無菌操作B.防腐C.消毒D.抑菌E.滅菌17.下列敘述濾過除菌不正確的是EA.加壓和減壓濾過均可采用，但加壓濾過較安全B.濾材孔徑在0.2μm以下，才可有效地阻擋微生物及芽胞的通過C.本法同時(shí)除去一些微粒雜質(zhì)D.本法屬物理滅菌法，可機(jī)械濾除活的或死的細(xì)菌E.本法適用于多數(shù)藥物溶液，但不適于生化制劑18.在某一溫度，殺死被滅菌物中90%的微生物所需的時(shí)間用什么表示E19.下列物品中，沒有防腐作用的是BA.20%乙醇B.1%吐溫-80C.對(duì)羥基苯甲酸丁酯D.30%甘油E.苯甲酸20.下列有關(guān)藥品衛(wèi)生的敘述不正確的是EA.各國對(duì)藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)都作嚴(yán)格規(guī)定D.制藥環(huán)境空氣要進(jìn)行凈化處理E.藥劑的微生物污染主要由原料、輔料造成21.應(yīng)采用無菌操作法制備的是AA.粉針B.糖漿劑C.片劑D.口服液E.顆粒劑22.對(duì)于含有聚山梨酯的藥物，其防腐能力不會(huì)受到破壞的防腐劑是CA.對(duì)羥基苯甲酸B.甲酚C.山梨酸D.苯甲酸鈉E.苯甲酸23.苯甲酸的一般用量D24.尼泊金類是CA.聚乙烯類B.聚山梨酯C.對(duì)羥基苯甲酸酯類D.山梨酸鉀E.苯甲酸鈉25.不得檢出霉菌和酵母菌的是AA.熊膽眼藥水B.云南白藥C.傷濕止痛膏D.參芍片E.雙黃連口服液【B型題】A.細(xì)菌數(shù)≤1萬個(gè)/g(ml)E.細(xì)菌數(shù)≤1000個(gè)/g(ml)26.合劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)C27.煎膏劑衛(wèi)生學(xué)要求C28.含中藥原粉的顆粒劑A29.一般眼用制劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)BC.霉菌數(shù)≤500個(gè)/g(ml)D.霉菌數(shù)0個(gè)/g(ml)E.霉菌數(shù)≤10個(gè)/g(ml)30.丸劑及全部生藥粉末分裝的膠囊劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)C31.糖漿劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)A32.一般眼用制劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)D33.不含藥材原粉的固體制劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)AB.50000級(jí)潔凈廠房E.10000級(jí)潔凈廠房34.粉針劑的分裝操作的場所為C35.不能熱壓滅菌的口服液配液、濾過、灌封生產(chǎn)操作的場所為E36.生產(chǎn)無菌而又不能在最后容器中滅菌的藥品配液的場所應(yīng)為C37.片劑、膠囊劑的生產(chǎn)操作的場所為AA.細(xì)菌數(shù)≤3萬個(gè)/gB.細(xì)菌數(shù)≤1萬個(gè)/gC.細(xì)菌數(shù)≤100個(gè)/g38.含藥材原粉的片劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)B39.中藥全浸膏片劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)E40.散劑衛(wèi)生標(biāo)A41.丸劑、全部生藥粉末分裝的硬膠囊劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)AD.100級(jí)E.非層流型潔凈空調(diào)系統(tǒng)D42.微生物允許數(shù)為浮游菌5/m.43.送入的空氣屬紊流狀氣流EA44.微生物允許數(shù)為浮游菌500/ms45.室內(nèi)空氣可達(dá)至無菌要求BA.干熱滅菌B.防腐劑C.化學(xué)氣體滅菌D.消毒劑消毒E.濕熱滅菌46.操作人員的手用什么方法消毒D47.利用飽和水蒸氣或沸水滅菌E48.甲醛等蒸氣熏蒸法是C49.利用火焰或干熱空氣滅菌AA.火焰滅菌B.紫外線滅菌C.微孔濾膜過濾D.熱壓滅菌E.輻射滅菌50.手術(shù)刀等手術(shù)器械的滅菌方法B51.已密封的整箱的藥品可用的滅菌方法E52.天花粉蛋白粉針C53.包裝車間空氣可用的滅菌方法BB.環(huán)氧乙烷滅菌法D.低溫間歇滅菌法E.高速熱風(fēng)滅菌法54.屬于化學(xué)滅菌法的是B55.屬于濕熱滅菌法的是D56.屬于輻射滅菌法的是A57.屬于干熱滅菌法的是EA.山梨酸鉀B.尼泊金類C.30%甘油D.苯甲酸類E.75%乙醇58.對(duì)霉菌、細(xì)菌均有較強(qiáng)的抑制作用A59.應(yīng)在pH4以下藥液中使用D60.特別適合用于含吐溫的液體藥劑A61.各種酯合用效果更佳BA.超濾B.流通蒸汽滅菌法C.微波滅菌法D.熱壓滅菌法E.低溫間歇滅菌法62.可全部殺滅細(xì)菌芽胞的方法是E63.利用高壓飽和水蒸氣滅菌的方法是D64.使分子間產(chǎn)生摩擦而升溫，滅菌的方法是C65.適用于不耐熱品種的滅菌是A二、名詞解釋1.無菌操作法：無菌操作法是指整個(gè)過程在無菌條件下進(jìn)行的一種操作方法。2.防腐：防腐是指用物理或化學(xué)方法防止和抑制微生物生長繁殖的操作。3.消毒：消毒是指用物理或化學(xué)方法將病原微生物殺死的操作。4.滅菌法：滅菌法是指殺滅或除去所有微生物的繁殖體和芽胞的方法。5.物理滅菌法：物理滅菌法是利用物理因素如溫度、聲波、電磁波、輻射等達(dá)到滅菌目的方法。五、簡答題1.簡述影響濕熱滅菌效果的主要因素。答：影響濕熱滅菌效果的因素較多，主要包括微生物的種類和數(shù)量、藥物的性質(zhì)與介質(zhì)的性質(zhì)、滅菌的溫度、蒸汽的性質(zhì)，以及滅菌時(shí)間等。2.簡述防腐劑的含義，并寫出5種中藥制劑常用的防腐劑。答：能抑制微生物生長繁殖的化學(xué)物品稱為防腐劑。中藥制劑中常用的防腐劑有苯甲酸、苯甲酸鈉、尼泊金乙酯、山梨酸、乙醇等。3.簡述理想的化學(xué)滅菌劑應(yīng)具備的條件。答：理想的化學(xué)滅菌劑應(yīng)具備的條件包括：①殺菌譜廣；②有效殺菌濃度低；③作用速度快；④性質(zhì)穩(wěn)定；⑤易溶于水，能在低溫下使用；⑥毒性低，使用安全；⑦無色，無六、論述題答：中藥制劑的微生物污染主要來源于原輔料、包裝材料、生產(chǎn)過程和貯藏過程。(1)中藥制劑所用的原藥材不僅本身帶有大量的微生物、蟲卵等，而且在采集、貯藏、運(yùn)輸過程中還會(huì)受到各種污染，所以應(yīng)當(dāng)對(duì)原藥材進(jìn)行潔凈處理，避免或減少微生物污染。(2)中藥制劑制備過程中使用的各種輔料，也可能含有一定數(shù)量的微生物，使用前應(yīng)嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行選擇并加以適當(dāng)處理，以防止微生物帶入制劑中。(3)中藥制劑的包裝材料，特別是與藥品直接接觸的包裝材料，由于各種原因均有污染微生物的可能性，應(yīng)采用適當(dāng)?shù)姆椒ㄇ逑础崈?，并作相?yīng)的滅菌處理。(4)制藥場所的環(huán)境包括空氣中含有一定的微生物而污染藥物原輔料、制藥用具和設(shè)備，導(dǎo)致中藥制劑的污染。所以，應(yīng)采用適當(dāng)?shù)募夹g(shù)和方法，控制環(huán)境衛(wèi)生和達(dá)到空氣凈化的要求，同時(shí)對(duì)相應(yīng)的制藥用具和設(shè)備進(jìn)行必要的潔凈與滅菌處理。(5)藥品生產(chǎn)過程中，操作人員也是主要的微生物污染源，應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行衛(wèi)生管理制(6)藥品在貯藏過程中，除了注意包裝材料的密封性外，還應(yīng)提供適宜的貯藏條件答：熱壓滅菌的一種高壓設(shè)備，使用時(shí)必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程操(1)使用前認(rèn)真檢查滅菌器的主要部件。(2)滅菌時(shí)，首先將滅菌器內(nèi)的冷空氣排出。(3)滅菌時(shí)間必須從全部待滅菌物品達(dá)到預(yù)定的溫度算起，并維持規(guī)定的時(shí)間。(4)滅菌完畢后停止加熱，待壓力表逐漸下降至零，才能放出鍋內(nèi)蒸汽，開啟滅菌器，待被滅菌物品溫度下降至80℃左右時(shí)，才能把滅菌器的門完全打開。(1)火焰滅菌法操作簡單，滅菌效果可靠，適宜于不易被火焰損傷的物品的滅菌。(2)干熱滅菌法滅菌溫度較高，適用于耐高溫材料及不允許濕氣穿透的油脂類材料的滅菌，但干熱空氣的穿透力差，溫度不均勻，不適宜用于大部分藥品及橡膠、塑料制品(3)濕熱滅菌法由于水蒸氣的比熱較大，穿透力強(qiáng)，容易使蛋白質(zhì)凝固變性，滅菌效果可靠，操作簡單方便，是目前制劑生產(chǎn)中應(yīng)用最廣泛的一種滅菌方法，但不適宜用于(4)紫外線滅菌法滅菌力最強(qiáng)的是波長為254～257nm的紫外線，但紫外線的穿透能(5)微波滅菌法升溫迅速、均勻，滅菌效果可靠，滅菌時(shí)間短，但其滅菌作用必須(6)輻射滅菌法穿透力強(qiáng)，適用于已包裝密封的物品的滅菌，其效果可靠，并可有效防止物品的“二次污染”。滅菌過程中，被滅菌物品溫度變化小，適用于含揮發(fā)性成分第四章粉碎與篩析習(xí)題【A型題】1.以含量均勻一致為目的單元操作稱為CA.粉碎B.過篩C.混合D.制粒E.干燥2.下列應(yīng)單獨(dú)粉碎的藥物是AA.<5%B.<7%C.<8%D.<10%4.球磨機(jī)粉碎的理想轉(zhuǎn)速為CD.臨界轉(zhuǎn)速的90%E.最高轉(zhuǎn)速的75%5.乳香、沒藥宜采用的粉碎方法為CA.串料法B.串油法C.低溫粉碎法D.蒸罐法E.串研法6.下列關(guān)于粉碎目的的敘述哪一個(gè)不正確BA.增加難溶性藥物的溶出B.有利于炮制C.有利于發(fā)揮藥效D.制劑的需要E.利于浸出有效成分7.流能磨的粉碎原理是EA.不銹鋼齒的撞擊與研磨作用B.旋錘高速轉(zhuǎn)動(dòng)的撞擊作用C.機(jī)械面的相互擠壓作用D.圓球的撞擊與研磨作用E.高速彈性流體使藥物顆粒之間或顆粒與室壁之間的碰撞作用8.有關(guān)粉碎機(jī)械的使用敘述錯(cuò)誤的是AB.首先應(yīng)根據(jù)物料選擇適宜的機(jī)械D.粉碎后要徹底清洗機(jī)械E.電機(jī)應(yīng)加防護(hù)罩9.為什么不同中藥材有不同的硬度A10.下列宜串料粉碎的藥物是DA.鹿茸B.白芷C.山藥D.熟地E11.非脆性晶形藥材(冰片)受力變形不易碎裂，粉碎時(shí)如何處理CA.降低溫度B.加入粉性藥材C.加入少量液體D.干燥E.加入脆性藥材12.樹脂類非晶形藥材(乳香)受力引起彈性變形，粉碎時(shí)如何處理DA.干燥B.加入少量液體C.加入脆性藥材D.低溫粉碎E.加入粉性藥材13.下列藥物中，不采用加液研磨濕法粉碎BA.冰片B.牛黃C.麝香D.樟腦E.薄荷腦14.下列宜串油粉碎的藥物是EA.朱砂B.冰片C.白術(shù)D.大棗E.蘇子15.以下除哪一項(xiàng)外，均為粉碎操作時(shí)應(yīng)注意的問題EA.粉碎過程中及時(shí)過篩B.粉碎毒劇藥時(shí)應(yīng)避免中毒C.藥材入藥部位必須全部粉碎D.藥物不宜過度粉碎E.藥料必須全部混勻后粉碎16.不宜采用球磨機(jī)粉碎的藥物是AA.沉香B.硫酸銅C.松香D.蟾酥E.五倍子17.在無菌條件下可進(jìn)行無菌粉碎的是BA.錘式粉碎機(jī)B.球磨機(jī)C.石磨D.柴田式粉碎機(jī)E.羚羊角粉碎機(jī)18.利用高速流體粉碎的是CE.萬能粉碎機(jī)19.100目篩相當(dāng)于《中國藥典》幾號(hào)標(biāo)準(zhǔn)藥篩CA.五號(hào)篩B.七號(hào)篩C.六號(hào)篩D.三號(hào)篩E.四號(hào)篩20.《中國藥典》五號(hào)標(biāo)準(zhǔn)藥篩相當(dāng)于工業(yè)用篩目數(shù)是DE.以上都不對(duì)21.最細(xì)粉是指CA.全部通過8號(hào)篩，并含能通過9號(hào)篩不少于60%的粉末B.全部通過5號(hào)篩，并含能通過6號(hào)篩不少于95%的粉末C.全部通過6號(hào)篩，并含能通過7號(hào)篩不少于95%的粉末D.全部通過7號(hào)篩，并含能通過8號(hào)篩不少于95%的粉末E.全部通過8號(hào)篩，并含能通過9號(hào)篩不少于95%的粉末22.能全部通過4號(hào)篩，但混有能通過5號(hào)篩不超過60%的粉末稱為CA.細(xì)粉B.中粉C.粗粉D.極細(xì)粉E.最細(xì)粉23.含油脂的黏性較強(qiáng)藥粉，宜選用哪種過篩機(jī)AD.振動(dòng)篩粉機(jī)E.懸掛式偏重篩粉機(jī)24.《中國藥典》7號(hào)標(biāo)準(zhǔn)藥篩孔內(nèi)徑為BA.150μm±6.6μmB.125μm±5.8μmC.250μm±9.9μmD.355μm±13μmE.以上都不是25.下列有關(guān)微粉特性的敘述不正確的是AA.微粉輕質(zhì)、重質(zhì)之分只與真密度有關(guān)B.堆密度指單位容積微粉的質(zhì)量C.微粉是指固體細(xì)微粒子的集合體D.比表面積為單位重量微粉具有的表面積26.微粉流速反映的是DA.微粉的潤濕性B.微粉的粒密度C.微粉的空隙度27.休止角表示微粉的BA.粒子形態(tài)B.流動(dòng)性C.疏松性D.摩擦性E.流速28.以下關(guān)于粉碎目的敘述哪一個(gè)不正確DA.便于制備制劑B.利于浸出有效成分C.有利于發(fā)揮藥效D.有利于環(huán)境保護(hù)E.有利于藥物溶解29.用沉降法測定的微粉粒子直徑又稱EA.外接圓徑B.長徑C.比表面積粒徑D.定方向徑E.有效粒徑30.下面給出的粉末的臨界相對(duì)濕度(CRH),哪一種粉末最易吸濕A【B型題】A.濕法粉碎B.低溫粉碎C.蒸罐處理D.混合粉碎E.超微粉碎31.處方中性質(zhì)、硬度相似的藥材的粉碎方法D32.可將藥材粉碎至粒徑5μm左右的粉碎方法E33.樹脂類藥材，膠質(zhì)較多藥材的粉碎方法B34.在藥料中加入適量水或其他液體進(jìn)行研磨粉碎的方法AA.單獨(dú)粉碎B.水飛C.串料D.加液研磨E.串油35.將水不溶性礦物藥、貝殼類藥物粉碎成極細(xì)粉應(yīng)采用的方法為B36.含大量黏性成分藥料的粉碎應(yīng)采用的方法為C37.貴重藥、毒性藥物的粉碎應(yīng)采用的方法為A38.含大量油脂性成分藥物的粉碎應(yīng)采用的方法為EA.微粒物質(zhì)的真實(shí)密度B.微粒的流動(dòng)性C.單位容積微粉的質(zhì)量E.微粒粒子本身的密度39.堆密度表示C40.比表面積表示D41.休止角表示B42.粒密度表示EA.增加藥物表面積，極細(xì)粉末與液體分離B.粗細(xì)粉末分離、混合E.減小物料內(nèi)聚力而使易于碎裂43.過篩的特點(diǎn)B44.混合粉碎的特點(diǎn)C45.水飛的特點(diǎn)A46.加液研磨的特點(diǎn)AA.朱砂B.杏仁C.馬錢子D.冰片E.玉竹47.藥物用串料法粉碎E49.藥物有毒需單獨(dú)粉碎C50.藥物用串油法粉碎BA.8號(hào)篩B.7號(hào)篩C.6號(hào)篩D.5號(hào)篩E.2號(hào)篩51.120目篩是B52.細(xì)粉全部通過D53.極細(xì)粉全部通過A54.最細(xì)粉全部通過CA.外接圓徑B.短徑C.有效粒徑D.比表面積粒徑E.定方向徑55.沉降粒徑指C56.全部粉粒均按同一方向測量的值為E57.以吸附法或透過法求得的粒徑D58.以粉粒外接圓的直徑代表的粒徑A二、名詞解釋1.粉碎：粉碎是指借用機(jī)械力將大塊固體物質(zhì)碎成規(guī)定細(xì)度的操作過程。2.休止角：休止角是微粉粒子黏著性的一個(gè)間接衡量指標(biāo)，亦稱堆角。是指物料在3.水飛法：水飛法指先將藥物達(dá)成碎塊，除去雜質(zhì)，放入研缽或電動(dòng)研缽中，加適量水，用研錘重力研磨的方法。4.開路粉碎：是連續(xù)把粉碎物料供給粉碎機(jī)的同時(shí)不斷地從粉碎機(jī)中把已粉碎的細(xì)五、簡答題1.何謂“自由粉碎”?意義何在?答：為使機(jī)械能盡可能有效地用于粉碎過程，應(yīng)將已達(dá)到細(xì)度要求的粉末隨時(shí)分離移去，使粗粒有充分機(jī)會(huì)接受機(jī)械能，這種粉碎方法稱為“自由粉碎”。反之若細(xì)粉始終保留在系統(tǒng)中，不但能在粗粒中間起緩沖作用，而且要消耗大量機(jī)械能，影響粉碎率，同時(shí)也產(chǎn)生了大量不需要的過細(xì)粉，所以在粉碎過程中必須隨時(shí)分離細(xì)粉。2.濕法粉碎的原理及應(yīng)用特點(diǎn)是什么?液體的選擇原則是什么?答：濕法粉碎的原理是水或其他液體以小分子深入藥物顆粒的裂隙，減少其分子間的引力而利于粉碎。該法適用于難以粉碎的礦物藥、非極性晶體藥物、某些、有較強(qiáng)刺激性或毒性藥物，用此法可避免粉塵飛揚(yáng)。通常選用藥物遇濕不膨脹，兩者不起變化，不妨礙3.“離析”的含義是什么?其如何分類?答：離析系指粉碎后的藥物粉末借空氣或液體(水)流動(dòng)或旋轉(zhuǎn)的力，使粗粉(重)與細(xì)粉(輕)分離的操作，離析操作又分為“風(fēng)析”與“水飛”。六、論述題1.試述球磨機(jī)的粉碎原理、適用范圍及影響其粉碎效果的因答：粉碎原理為：球磨機(jī)圓筒內(nèi)裝有一定數(shù)量和大小的鋼質(zhì)或瓷質(zhì)圓球。圓筒轉(zhuǎn)動(dòng)，將圓球拋上，然后沿筒壁滾下，產(chǎn)生撞擊作用，同時(shí)兼有研磨作用。適用范圍：球磨機(jī)適用于粉碎各種性質(zhì)的藥物，如結(jié)晶性、樹膠、樹脂類藥物，藥材浸提物，刺激性、吸濕性、揮發(fā)性藥物，貴重藥物。球磨機(jī)可用于干法或濕法粉碎，還可影響粉碎效果的因素：球磨機(jī)轉(zhuǎn)速，圓球大小、重量、數(shù)量，被粉碎物料的性質(zhì)等。2.試述“等量遞增”混合的含義、操作步驟及注意事項(xiàng)與等量的最大組分同時(shí)置于混合器中混勻，再加入混合物等量的量大組分稀釋均勻，如此等倍量增加，至加完全部量大的組分為止，混勻，過篩。該法又稱“配研法”操作步驟：①先用少量量大組分飽和混合器械，倒出；②加入量小的組分；③取與量小的組分等量的量大組分共同研磨混合；④再加入與混合粉等量的量大組分混勻……如此注意事項(xiàng)：該法通常用量大組分飽和研缽，以減弱或消除研缽的吸附作用，避免量小3.試述藥物微粉化可采用的方法。答：藥物微粉化可采用流能磨、球磨機(jī)、膠體磨、微化器等器械。也可以用控制結(jié)晶法、溶劑轉(zhuǎn)換法、固體分散法等方法，制得微晶。還可以用微粒分散法，將藥物制成水不相混溶的溶液，口服后藥物再沉淀析出，在胃中呈微粒分散，并再溶解。第五章提取、分離與精制【A型題】1.浸提的基本原理是CA.溶劑的浸潤與滲透，成分的溶解浸出B.溶劑的浸潤，成分的解吸與溶解D.溶劑的浸潤，成分的溶解與濾過，濃縮液擴(kuò)散E.溶劑的浸潤，浸出成分的擴(kuò)散與置換2.藥材浸提過程中推動(dòng)滲透與擴(kuò)散的動(dòng)力是E3.與溶劑潤濕藥材表面無關(guān)的因素是AA.濃度差B.藥材性質(zhì)C.浸提壓力D.溶劑的性質(zhì)E.接觸面的大小A.浸提溶劑的沸點(diǎn)或接近沸點(diǎn)B.100℃C.100℃以下5.浸提過程中，溶劑通過下列哪一個(gè)途徑進(jìn)入細(xì)胞組織AA.毛細(xì)管B.與蛋白質(zhì)結(jié)合C.與極性物質(zhì)結(jié)合D.藥材表皮E.細(xì)胞壁破裂6.浸提藥材時(shí)ED.溶媒pH越高越好E.濃度差越大越好7.下列哪一種方法不能增加浸提濃度梯度ED.動(dòng)態(tài)提取E.高壓提取A.濃度差B.擴(kuò)散速率C.擴(kuò)散系數(shù)D.擴(kuò)散半徑E.擴(kuò)散濃度C.慢漉流速為1～5ml/minD.快漉流速為5～8ml/minA.全部藥材B.揮發(fā)性藥材C.對(duì)熱不敏感的藥材D.動(dòng)物藥E.礦物藥A.水中蒸餾B.揮發(fā)油提取C.水上蒸餾D.A.水經(jīng)濟(jì)易得B.水溶解譜較廣C.可殺死微生物16.下列不適于用作浸漬法溶媒的是D17.下列溶劑中既可以作為脫脂劑又可以作為脫水劑的是BA.醋酸乙酯B.丙酮C.氯仿D.油醚E.苯18.關(guān)于分離因數(shù)的敘述，哪一項(xiàng)是正確的EA.分離因數(shù)是物料的重量與所受離心力之比值B.分離因數(shù)是物料的所受離心力與重力的乘積C.分離因數(shù)越大，離心機(jī)分離容量越大D.分離因數(shù)越小，離心機(jī)分離能力越強(qiáng)E.分離因數(shù)越大，離心機(jī)分離能力越強(qiáng)19.下列哪一種分離方法屬于沉降分離法CA.板框壓濾機(jī)B.蝶片式離心機(jī)C.水提醇沉法D.樹脂分離法E.膜分離法20.以下關(guān)于水提醇沉法操作的論述哪一個(gè)是正確的DB.水煎液濃縮后即可加入乙醇E.回收上清液，棄去沉淀21.“架橋現(xiàn)象”容易在下列哪種方法中出現(xiàn)EA.水醇法B.醇水法C.吸附澄清法D.大孔樹脂精制法22.以下關(guān)于濾過速度的論述，不正確的是DA.濾渣層兩側(cè)的壓力差越大，濾速越大B.濾速與濾器的面積成正比D.濾速與毛細(xì)管長度成正比E.濾速與料液黏度成反比23.下列關(guān)于濾過方法敘述錯(cuò)誤的是CA.濾過方法的選擇應(yīng)綜合考慮各影響因素C.板框壓濾機(jī)適用于黏度高的液體作密閉濾過D.常壓濾過法適用于小量藥液濾過E.垂熔玻璃濾器適用于注射劑滴眼液的精濾24.以下有關(guān)微孔濾膜濾過的特點(diǎn)的敘述，不正確的是DA.孔徑均勻，孔隙率高、濾速高B.濾過阻力小E.可用于熱敏性藥物的除菌凈化25.不能作為助濾劑的是DA.硅藻土B.滑石粉C.活性炭D.藥材粉末E.陶瓷粉26.下列哪一種料液可用板框壓濾機(jī)濾過DD.黃精水煎煮液E.滴眼液27.不宜采用超濾膜濾過的藥液是BA.中藥注射劑B.中藥合劑C.口服液D.酊劑E.酒劑28.一般以分子量截留值為孔徑規(guī)格指標(biāo)的濾材是DA.微孔濾膜B.砂濾棒C.濾紙D.超濾膜E.垂熔玻璃濾器29.對(duì)離子交換樹脂敘述錯(cuò)誤的是DA.可以制備純水B.可用于離子型活性成分的分離精制D.只允許陰離子通過E.不溶于水，但能吸水膨脹30.有關(guān)大孔吸附樹脂精制法的敘述不正確的是AA.大孔吸附樹脂一般是先以乙醇洗脫雜質(zhì)，再以不同濃度乙醇洗脫有效成分D.應(yīng)結(jié)合成分性質(zhì)選擇大孔樹脂的類型、型號(hào)、洗脫劑濃度E.提取物上樣前要濾過處理【B型題】A.煎煮法B.浸漬法C.滲漉法D.雙提法E.水蒸氣蒸餾法31.有效成分尚未清楚的方劑粗提宜采取的提取方法為A32.揮發(fā)性成分含量較高的方劑宜采取的提取方法為E33.揮發(fā)性成分、水溶性成分為有效成分的方劑宜采取的提取方法為D34.無組織結(jié)構(gòu)的藥材，新鮮藥材宜采取的提取方法為B35.有效成分受熱易被破壞的貴重藥材、毒性藥材宜采取的提取方法為CE.旋風(fēng)分離器分離法36.固體含量高的固體和液體混合物的分離宜選用A37.固體微粒粒徑很小的固體和液體混合物的分離宜選用B38.固體和氣體混合物的分離宜選用C39.粗細(xì)不同固體粉末的分離可選用E40.分子量大小不同的蛋白質(zhì)溶解物分離宜選用DA.平衡水B.自由水C.結(jié)合水D.非結(jié)合水E.自由水分和平衡水分之和41.存在于物料細(xì)小毛細(xì)管中及細(xì)胞中的水分為C42.存在于物料表面及粗大毛細(xì)管中的水分為D43.干燥過程中可以除去的水分為B44.干燥過程中不能除去的水分為A45.物料中所含有的水分為EA.烘干干燥B.減壓干燥C.沸騰干燥D.噴霧干燥E.冷凍干燥46.一般藥材的干燥多選用A47.稠浸膏的干燥宜選用B48.較為黏稠液態(tài)物料的干燥宜選用D49.顆粒狀物料的干燥宜選用C50.高熱敏性物料的干燥宜選用EA.苷元、香豆素類B.生物堿C.新鮮動(dòng)物藥材的脫脂D.黃酮類、苷類E.樹脂類、芳烴類51.70%～90%的乙醇可用于提取A42.40%～70%的乙醇可用于提取D53.水中加入1%的醋酸提取B54.90%的乙醇可用于提取E1.有效成分是指中藥中起主要藥效的單體化合物。2.輔助成分是指本身沒有特殊療效，但能增強(qiáng)或緩和有效成分的作用，或有利于有4.提取系指用適宜的溶劑和方法從藥材中提取有效成分的操作過程。5.浸潤是指當(dāng)藥材粉粒與浸提溶劑接觸時(shí)，浸提溶劑首先附著在粉粒的表面使之濕潤，也就是溶劑在藥材表面鋪展的過程。6.解吸作用是指解除藥材組織與成分間的親和力，使成分轉(zhuǎn)入溶媒。7.精制是除去中藥提取液中雜質(zhì)的操作。8.浸提輔助劑是指為提高浸提效果、增加浸提成分的溶解度以及制品的穩(wěn)定性、除去浸提液中的雜質(zhì)而在浸提溶劑中加入的一些物質(zhì)，稱為浸提輔助劑。9.煎煮法是用水作溶劑，將藥材加熱煮沸一定時(shí)間，以提取其所含成分的一種常用10.表面活性劑是指能降低兩相間表面張力，增強(qiáng)某種物質(zhì)溶解性的物質(zhì)。11.浸漬法是指用定量的溶劑，在一定溫度下，將藥材浸泡一定時(shí)間，使藥材有效成12.滲漉法是將藥材粗末置滲漉筒內(nèi)，溶劑連續(xù)地從滲漉器上部添加，滲漉液不斷地從下部流出，從而浸出藥材中有效成分的一種方法。13.深層濾過是指濾漿中小于濾器孔隙的微粒被截留在濾過介質(zhì)的深層。14.離心分離法系指通過離心，使料液中固體與液體或兩種不相混溶的液體，產(chǎn)生大15.超濾是薄膜分離技術(shù)的一種，以多孔薄膜作為分離介質(zhì)，依靠薄膜兩側(cè)的壓力差作為推動(dòng)力來分離溶液中不同分子量的物質(zhì)。16.透析法是利用小分子物質(zhì)在溶液中可通過半透膜，而大分子物質(zhì)不能通過半透膜17.鹽析法是在含蛋白質(zhì)等高分子物質(zhì)的溶液中加入大量的無機(jī)鹽，使其溶解度降低,沉淀析出，而與其他成分分離的一種方法。18.水提醇沉淀法是先以水為溶劑提取藥材有效成分，再用不同濃度的乙醇沉淀去除19.非離子表面活性劑是一種具兩親結(jié)構(gòu)而在水中不離解成離子狀態(tài)的表面活性劑。20.醇提水沉淀法是先以適宜濃度的乙醇提取藥材成分，回收乙醇后，再用水除去提1.有效成分的含義是什么?答：有效成分的含義從廣義上來講是指能作用于人體，產(chǎn)生某種效應(yīng)，對(duì)于治療疾病和改善人體機(jī)能有利的化學(xué)成分；狹義上來說有效成分是指中藥中起主要藥效的單體化合2.影響浸提的因素主要包括哪些?答：影響浸提的因素主要包括藥材粒度、成分、溶劑、溫度、時(shí)間、濃度梯度、溶劑pH值、浸提壓力及浸提方法。3.多能提取罐有哪些特點(diǎn)?答：多能提取罐的主要特點(diǎn)有：①可進(jìn)行常溫常壓、高溫高壓或減壓低溫提??；②應(yīng)用范圍廣，水提、醇提、提油、蒸制、回收殘?jiān)腥軇┑染m用；③提取時(shí)間短，生產(chǎn)效率高；④采用氣壓自動(dòng)排渣，快而凈，操作方便，安全可靠；⑤各項(xiàng)操作設(shè)有集中控制臺(tái),便于實(shí)現(xiàn)機(jī)械化、自動(dòng)化生產(chǎn)。4.單滲漉法的操作依次可分為哪6個(gè)步驟?答：單滲漉法的操作依次可分為粉碎藥材、潤濕藥材、藥材裝筒、排出氣泡、浸漬藥5.什么是超臨界流體?超臨界流體提取過程主要由哪幾個(gè)階段組成?答：超臨界流體是指處于臨界溫度和臨界壓力之上的一種特定的物質(zhì)狀態(tài)的流體，此時(shí)流體的密度和物質(zhì)的溶解度接近于液體而黏度和擴(kuò)散系數(shù)接近于氣體，故溶解度大，傳質(zhì)快。超臨界流體提取過程主要包括：裝料、排雜氣、注超臨界流體液、調(diào)整節(jié)流閥以使提取物在分離器中析出、收集分離器中的提取物。6.什么是水提醇沉淀法?主要可除去哪些雜質(zhì)?答：水提醇沉淀法是指用水煎煮，加醇液至一定濃度，使藥液中所含部分成分析出的方法。本法可以用于分離多糖成分和糖蛋白(沉淀中),也可以用于除去藥液中的多糖類答：濾過機(jī)理一般認(rèn)為有篩濾過和深層濾過兩種。篩濾過是指濾漿中大于濾器孔隙的微粒全部被截留在濾過介質(zhì)的表面。深層濾過是指濾漿中小于濾器孔隙的微粒被截留在濾過介質(zhì)的深層，截留的原因?yàn)椋孩贋V過介質(zhì)固體表面存在范德華力和靜電等吸附作用而被截留。②濾過介質(zhì)的孔隙通道錯(cuò)綜迂回而使微粒被截留其間。③濾渣在濾過介質(zhì)的孔隙上聚集成具有間隙的致密濾層，即形成“架橋現(xiàn)象”,濾液可以通過，小于濾過介質(zhì)孔隙大于致密濾層間隙的微粒被截留。8.常用固體與液體分離的方法有哪些?答：常用固體與液體分離的方法有沉降分離法、濾過分離法、離心分離法等。9.水作為溶劑在冷浸法中的應(yīng)用為什么受到局限?答：水作為溶劑在冷浸法中的應(yīng)用受到局限的原因一是易于滋生微生物，二是易引起一些有效成分(如某些苷類)的水解或其他化學(xué)變化。冷浸的時(shí)間比較長，其缺點(diǎn)特別是10.非離子型表面活性劑在作為浸提輔助劑時(shí)有哪些特點(diǎn)?答：非離子表面活性劑具有較高的表面活性，其水溶液的表面張力低，臨界膠束濃度六、論述題1.浸提時(shí)藥材不宜粉碎過細(xì)，為什么?答：浸提過程是指溶劑進(jìn)入細(xì)胞組織溶解其有效成分后變成浸提液的全部過程。藥材粉碎過細(xì)，會(huì)大量破壞細(xì)胞組織而使其內(nèi)部的成分釋放出來，有利于有效成分被浸提溶劑溶解，但浸提液中雜質(zhì)較多，尤其是有些黏性強(qiáng)的雜質(zhì)會(huì)嚴(yán)重影響濾過操作。過細(xì)的粉碎會(huì)使藥粉的總表面積增大，吸附作用增加，擴(kuò)散速度減慢，造成有效成分的損失。過細(xì)的粉碎會(huì)使提取液與藥材渣分離困難，如濾過及滲漉，由于粉材粒之間的空隙太小，溶液流動(dòng)阻力增大，造成堵塞。2.如何提高浸提效果?答：從擴(kuò)散公式可知，浸提的關(guān)鍵在于保持最大的濃度差。因此，浸提方法的選擇和浸提設(shè)備的設(shè)計(jì)都應(yīng)以創(chuàng)造最大的濃度差為基礎(chǔ)。如用浸漬法浸提時(shí)，應(yīng)時(shí)常攪拌或?qū)⑺幉膽医谌軇┲小Ｊ褂脻B漉法時(shí)，將浸提溶劑從藥材上面緩緩向下流動(dòng)，自底部流出浸液。煎煮法浸提時(shí)加強(qiáng)攪拌，及時(shí)濾出濃煎液，加入新鮮溶劑。以上做法都是為了創(chuàng)造最大的濃度差，用浸提溶劑或稀浸提液隨時(shí)置換藥材粉粒周圍的濃浸出液，從而提供最佳條件,以獲得最佳的浸提效果。3.浸漬法與滲漉法在應(yīng)用特點(diǎn)方面有哪些異同點(diǎn)?答：滲漉法與浸漬法相比，共同的特點(diǎn)是：①簡單易行，浸漬液的澄明度比煎煮液好;②適用于黏性藥材、無組織結(jié)構(gòu)的藥材、新鮮藥材及易膨脹的藥材、價(jià)格低廉的芳香性藥材。不同點(diǎn)是：①滲漉法的時(shí)間相對(duì)于浸漬法要短；②滲漉法也適用于貴重藥材、毒劇藥材、有效成分含量低的藥材或制備高濃度的制劑。4.應(yīng)用水提醇沉淀法精制中藥提取液時(shí)，應(yīng)注意哪些問題?(1)藥液濃縮適當(dāng)，過稀則需用大量乙醇，造成浪費(fèi)。過濃，則醇沉?xí)r會(huì)迅速出現(xiàn)大量沉淀，易包裹有效成分，造成損失。濃縮時(shí)最好采用減壓低溫，特別是經(jīng)水醇反復(fù)數(shù)(2)藥液冷卻后加乙醇，否則乙醇受熱揮散損失。(3)醇液濃度：隨著醇液濃度的升高，在去除更多雜質(zhì)的同時(shí)，注意有效成分也易(4)加乙醇應(yīng)慢加快攪，以避免局部醇濃度過大造成有效成分被包裹損失。(5)密閉冷藏：低溫放置(5～10℃下靜置12～24h)能促進(jìn)沉淀析出，并可防止乙醇揮散。加乙醇時(shí)藥液的溫度不能太高，加至所需含醇量后，將容器口蓋嚴(yán)，以防乙醇揮發(fā)。等含醇藥液慢慢降至室溫后，再移至冷處，若含醇藥液降溫太快，微粒碰撞機(jī)會(huì)減少,沉淀顆粒較細(xì)，難于濾過。俟充分靜置冷藏后，先虹吸上清液，下層稠液再慢慢抽濾。(6)洗滌沉淀：采用醇沉相同濃度的乙醇洗滌沉淀可減少有效成分的損失。5.如何辯證地認(rèn)識(shí)中藥材中的“有效成分”與“無效成分”?答：廣義上來講，有效成分是指能作用于人體，產(chǎn)生某種效應(yīng)，對(duì)于治療疾病和改善人體機(jī)能有利的化學(xué)成分；狹義上來說有效成分是指中藥中起主要藥效的物質(zhì)，如生物堿、苷類、揮發(fā)油、有機(jī)酸等。無效成分系指無生物活性，不起藥效的物質(zhì)，有的甚至?xí)绊懡鲂?、制劑的穩(wěn)定性、外觀和藥效等。例如蛋白質(zhì)、鞣質(zhì)、脂肪、樹脂、糖類、淀粉、黏液質(zhì)、果膠等。事實(shí)上“有效成分”和“無效成分”的概念是相對(duì)的，應(yīng)該根據(jù)醫(yī)療的需要和實(shí)際藥效酌定。例如，鞣質(zhì)在收斂固澀藥五倍子和沒食子中被認(rèn)為是有效成分,在清熱瀉下藥大黃中被認(rèn)為是輔助成分，而在多數(shù)藥材中則是無效成分。多糖通常為無效成分，而豬苓多糖對(duì)某些腫瘤有抑制作用，則為有效成分。6.水與乙醇作為浸提溶劑各有哪些優(yōu)缺點(diǎn)?答：水為常用浸提溶劑之一，經(jīng)濟(jì)易得，極性大，溶解范圍廣，安全性強(qiáng)，可與乙醇、甘油及其他極性強(qiáng)的溶劑混合。藥材中的生物堿鹽類、苷、苦味質(zhì)、有機(jī)酸鹽、鞣質(zhì)、蛋白質(zhì)、糖、樹膠、色素、多糖類(果膠、黏液質(zhì)、菊糖、淀粉等),以及酶和少量的揮發(fā)油都能被水浸出。其缺點(diǎn)是浸出范圍廣，選擇性差，容易浸出大量無效成分，給制劑帶來困難，如難于濾過、制劑色澤不佳、易于霉變、不易儲(chǔ)存等。而且也能引起一些有效成分(如某些苷類)的水解或促進(jìn)某些化學(xué)變化。乙醇為半極性溶劑，溶解性能介于極性與非極性溶劑之間?？扇芙馑苄缘哪承┏煞?如生物堿及其鹽類、苷類、糖等。也能溶解樹脂、揮發(fā)油、內(nèi)酯、芳烴類化合物等非極性溶劑所能溶解的一些成分。乙醇能與水以任意比例混溶，不同濃度的乙醇溶解性不同。乙醇與水比較，乙醇的比熱小、沸點(diǎn)低、汽化潛熱小，故在浸提液的蒸發(fā)濃縮等工藝過程中耗用的熱量較水少。但乙醇具揮發(fā)性、易燃燒，在生產(chǎn)中應(yīng)注意安全防護(hù)。此外，7.浸提時(shí)于溶劑中加入浸提輔助劑的主要目的是什么?常用的浸提輔助劑有哪些?答：浸提時(shí)于溶劑中加入浸提輔助劑的主要目的是為提高浸提效果、增加浸提成分的溶解度以及制品的穩(wěn)定性、除去浸提液中的雜質(zhì)。常用的浸提輔助劑有酸(常用的酸有鹽酸、硫酸、醋酸、酒石酸及枸櫞酸等)、堿(常用的堿為氨水、碳酸鈣、氫氧化鈣、碳酸鈉、碳酸氫鈉、氫氧化鈉等)、表面活性劑(陽離子型表面活性劑、陰離子型表面活性劑、非離子型表面活性劑等)、甘油、酶制劑等。第六章蒸餾、蒸發(fā)(濃縮)與干燥一、選擇題【A型題】1.下列有關(guān)藥液濃縮過程的敘述，正確的是CA.必須一次性向溶液供給熱能B.加熱蒸汽溫度越高越好E.蒸發(fā)過程中，溶液的沸點(diǎn)隨其濃度的增加而逐漸降低2.以下關(guān)于減壓濃縮的敘述，不正確的是EA.能防止或減少熱敏性物質(zhì)的分解C.不斷排出溶劑蒸汽，有利于蒸發(fā)順利進(jìn)行E.不利于乙醇提取液的乙醇回收3.以下不屬于減壓濃縮裝置的是BA.三效濃縮器B.夾層鍋C.管式蒸發(fā)器D.減壓蒸餾器E.真空濃縮罐4.以下關(guān)于薄膜蒸發(fā)特點(diǎn)的敘述，不正確的是EA.濃縮速度快，受熱時(shí)間短B.不受液體靜壓和過熱影響，成分不易被破壞C.能連續(xù)操作，可在常壓或減壓下進(jìn)行E.能進(jìn)行固液分離5.干燥時(shí)，濕物料中不能除去的水分是CE.毛細(xì)管中水分6.下列不適用于藥劑工業(yè)生產(chǎn)干燥方法是AA.吸附干燥B.減壓干燥C.流化干燥D.噴霧干燥E.冷凍干燥7.下列有關(guān)減壓干燥敘述，正確的是BD.干燥時(shí)間長E.干燥產(chǎn)品較難粉碎8.下列有關(guān)干燥介質(zhì)對(duì)干燥影響的敘述，不正確的是DA.在適當(dāng)?shù)姆秶鷥?nèi)提高干燥介質(zhì)的溫度，有利于干燥C.干燥介質(zhì)的相對(duì)濕度越大，干燥效率越低E.干燥介質(zhì)流動(dòng)速度快，干燥效率越高9.下列不能提高干燥速率的方法是CA.減小濕度B.加大熱空氣流動(dòng)C.增加物料堆積厚度D.加大蒸發(fā)表面積E.根據(jù)物料性質(zhì)選擇適宜的干燥速度10.下列關(guān)于流化干燥的敘述，不正確的是EA.適用于濕顆粒性物料的干燥B.熱利用率高C.節(jié)省勞力D.干燥速度快E.熱能消耗小11.下