藥品出庫復核管理制度范文

第頁共頁藥品出庫復核管理制度范文一、目的和依據(jù)1.1目的本制度的目的是為了確保藥品出庫過程的準確性、安全性、合法性，有效防止藥品流失和錯誤出庫的發(fā)生，保障患者用藥安全。1.2依據(jù)本制度制定依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》、《藥品流通質量管理規(guī)范》等相關法律法規(guī)和規(guī)范要求。二、適用范圍本制度適用于藥品出庫的周轉庫和門店藥房。三、職責和權限3.1藥品出庫復核員的職責和權限3.1.1負責根據(jù)領藥單和相關出庫記錄復核藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號等是否一致。3.1.2對藥品出庫資料進行登記和管理，確保記錄的真實性和準確性。3.1.3發(fā)現(xiàn)發(fā)票、庫存卡等與藥品出庫單不一致的情況，應及時向藥劑科主任或負責人匯報。3.1.4對于不合規(guī)范的藥品出庫操作，及時制止并向上級報告。3.1.5對藥品的有效期進行檢查，確保藥品在有效期內(nèi)出庫。3.1.6參與對藥品出庫過程的監(jiān)督和檢查，確保藥品出庫流程的合規(guī)性。3.2藥劑科主任或負責人的職責和權限3.2.1負責制定和解釋藥品出庫復核管理制度，指導藥品出庫復核員的工作。3.2.2對藥品出庫復核員進行培訓和考核，確保其具備相應的業(yè)務素質和操作技能。3.2.3對藥品出庫過程的監(jiān)督和檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正和處理。3.2.4接受藥品出庫復核員的匯報，對出現(xiàn)的問題及時進行處理和反饋。3.2.5審核和審批藥品出庫申請，確保出庫操作的合規(guī)性和安全性。四、工作流程4.1申請出庫4.1.1藥品出庫申請單應由經(jīng)辦人填寫，包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期等信息，并經(jīng)過申請人和經(jīng)辦人的簽字確認。4.1.2藥品出庫申請單應附有相關的處方、醫(yī)囑或銷售憑證等支持材料，便于復核員核對藥品的出庫依據(jù)。4.2出庫資料復核4.2.1藥品出庫復核員根據(jù)藥品出庫申請單，復核藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號等信息是否一致。4.2.2藥品出庫復核員根據(jù)藥品出庫申請單，核對藥品的有效期是否在有效范圍內(nèi)。4.2.3藥品出庫復核員應在相關記錄中登記藥品出庫的信息，包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期等信息，并簽字確認。4.2.4藥品出庫復核員應將出庫單據(jù)、發(fā)票等相關資料妥善保管，確保其真實性和完整性。4.3出庫確認4.3.1藥劑科主任或負責人應對藥品出庫的申請進行審核，確保出庫操作符合法律法規(guī)和規(guī)范要求。4.3.2藥劑科主任或負責人應簽字確認藥品的出庫操作，確保操作的合規(guī)性和安全性。五、工作注意事項5.1出庫復核過程中應注意藥品的標簽和包裝是否完好，如有破損或異常情況應立即向上級報告。5.2出庫復核過程中應嚴格按照出庫申請單和相關記錄核對藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號等信息，確保準確性。5.3出庫復核過程中應注意藥品的有效期，確保藥品在有效期內(nèi)出庫。5.4出庫復核過程中應保持倉庫和庫房的整潔和衛(wèi)生，避免污染和交叉感染的風險。5.5出庫復核過程中應保密患者的個人信息和用藥記錄，確?；颊叩碾[私權和藥物安全。六、監(jiān)督和檢查6.1藥劑科主任或負責人應對藥品出庫復核工作進行定期或不定期的監(jiān)督和檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正和處理。6.2藥劑科主任或負責人應對藥品出庫復核員的工作進行定期或不定期的培訓和考核，確保其具備相應的業(yè)務素質和操作技能。6.3藥品監(jiān)督部門可進行對藥品出庫復核工作的監(jiān)督和檢查，發(fā)現(xiàn)問題應及時報告并追究相應責任。七、附則7.1本制度的解釋權歸藥劑科主任或負責人所有，如有調整或修改應及時通知相關人員并