高分子物理試卷

一、名詞解釋（5x2=10）e溫度鏈段銀紋內(nèi)聚能密度應(yīng)力松弛e溫度：在某一溫度下聚合物溶于某一溶劑中，其分子鏈段間的相互吸引力與溶劑化以及排斥體積效應(yīng)所表現(xiàn)出的相斥力相等，無遠(yuǎn)程相互作用，高分子處于無擾狀態(tài)，排斥體積為0，該溶液的行為符合理想溶液行為，此時(shí)溶劑的過量化學(xué)位為0，溶液為e溶液，此時(shí)的溫度稱為e溫度。鏈段:把由若干個(gè)鍵組成的一段鏈作為一個(gè)獨(dú)立運(yùn)動(dòng)的單元，稱為鏈段。銀紋：聚合物在張應(yīng)力的作用下，在材料某些薄弱的地方出現(xiàn)應(yīng)力集中而產(chǎn)生的局部的塑性形變和取向，以至于在材料的表面或者內(nèi)部垂直于應(yīng)力方向出現(xiàn)微細(xì)凹槽的現(xiàn)象。內(nèi)聚能密度：定義克服分子間作用力，1mol的凝聚體汽化時(shí)所需的能量為內(nèi)聚能密度，表征分子間作用力的強(qiáng)弱。應(yīng)力松弛：在恒定溫度和形變標(biāo)尺不變的情況下，聚合物內(nèi)部的應(yīng)力隨時(shí)間的增加而逐漸衰減的現(xiàn)象。二?選擇題：（10x2=20）1?聚合物在溶液中通常呈（C）構(gòu)象。A.鋸齒形B.螺旋形C.無規(guī)線團(tuán)D.梯形一般來說，（B）材料需要較高程度的取向。A.塑料B.纖維C.橡膠D.粘合劑3?測(cè)量數(shù)均分子量，不可以選擇以下哪種方法：（B）。A.氣相滲透法B.光散射法C.滲透壓法D.端基滴定法4?當(dāng)一個(gè)聚合物稀溶液從e溫度上升10°C時(shí)，其哈金斯參數(shù)：（A）A.小于1/2B.大于1/2C.大于零D.小于零5?在聚合物結(jié)晶的過程中，有體積（B）的變化。A、膨脹B、收縮C、不變D、上述情況都有可能下列方法可以提高聚合物的拉伸強(qiáng)度的是（B）。A.提高支化度；B.提高結(jié)晶度；C.加入增塑劑；D.橡膠共混；.大多數(shù)聚合物流體屬于（D） 。A.膨脹性流體B.膨脹性流體C.假塑性流體D.假塑性流體非晶態(tài)高聚物在（B）的溫度下拉伸才可以產(chǎn)生強(qiáng)迫高彈性變。A、室溫B、Tb-TgGTg以上D、Tm以上哪一個(gè)選項(xiàng)不可以判定聚合物溶解能力（A）。A、密度相近原則B、溶度參數(shù)相近原則C、哈金斯參數(shù)小于0.5D、溶劑化原則聚合物處于高彈態(tài)時(shí)，其分子運(yùn)動(dòng)的主要單元是（B）。A、鍵長B、鏈段C、鍵角D、整個(gè)分子三.填空題：（25x1=25）已知某高分子的分子量的多分散系數(shù)為1，那么其、 、 、的大小關(guān)系為（1） 。高聚物的粘彈性行為表現(xiàn)有（蠕變）、（應(yīng)力松弛）和（滯后、內(nèi)耗）。具有規(guī)則幾何外形的聚合物晶體類型是（單晶），在很稀溶液中（緩慢）冷卻才可以得到；在偏光顯微鏡下可以觀察到“黑十字”現(xiàn)象的晶體類型是（球晶）。對(duì)于平均分子量相同而分子量分布不同的同種聚合物，在低剪切速率時(shí)，分子量分布（8）的聚合物的剪切粘度大，而在高剪切速率下，分子量分布（9）的聚合物的剪切粘度大。橡膠彈性是（熵）彈性，彈性模量隨溫度的升高而（升高），在拉伸時(shí)（放）熱。相對(duì)于脆性斷裂，韌性斷裂的斷裂面較為（粗糙），斷裂伸長率較（長），而且斷裂之前存在（屈服）。根據(jù)時(shí)溫等效原理，可以在較高溫度下，較短時(shí)間內(nèi)觀察刀的力學(xué)松弛現(xiàn)象，也可以在（低）溫度下，（長）時(shí)間內(nèi)觀察到。8、maxwell模型是有彈簧和粘壺（串）而成，他可以用來描述（線形）聚合物的（應(yīng)力松弛）過程。9?凝膠色譜法（GPC）分離不同分子量的樣品時(shí)，最先流出的是分子量（大）的部分，是依據(jù)（體積排除）機(jī)理進(jìn)行分離的。10.液晶的晶型可以分為（近晶型）、（向列型）和（膽甾型）。四?排序題：（3x3=9）1．比較下列聚合物的柔順性：PP，PE，PVC，PAN2?比較結(jié)晶難易程度：聚對(duì)苯二甲酸乙二酯、聚間苯二甲酸乙二酯、聚己二酸乙二酯3、比較下列大分子鏈的玻璃化溫度：聚乙烯聚二甲基硅氧烷聚甲基丙烯酸甲酯聚碳酸酯五?簡(jiǎn)答題（16）1?構(gòu)型和構(gòu)象有何區(qū)別？全同立構(gòu)聚丙烯能否通過化學(xué)鍵（C-C單鍵）內(nèi)旋轉(zhuǎn)把''全同"變?yōu)?'間同"，為什么？（5分）苯乙烯一丁二烯共聚物（6=16.5）不溶于戊烷（6=14.5）也不溶于乙酸乙酯（6=18.6）,但是可溶于以上兩溶劑1：1的混合體系里，為什么？（6分）下圖時(shí)兩種平均分子量的同種聚合物的粘度－應(yīng)變速率曲線，哪一條曲線代表分子量的的聚合物，為什么？（5分）六.在同一坐標(biāo)系中分別畫出下列聚合物的形變-溫度曲線。（15）（1） 分子量大小不同的非結(jié)晶聚合物的聚合物的形變-溫度曲線；（2） 結(jié)晶度分別為10％和80％的結(jié)晶聚合物的形變-溫度曲線；（3） 交聯(lián)度分別為5％和70％的交聯(lián)聚合物形變-溫度曲線。2005年高分子物理B卷標(biāo)準(zhǔn)答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)一、名詞解釋（每題3分，共15分）二?選擇題：（每題2分，共20分）C2.B3.B4.A5.B6.B7.D8.B9.A10.B三?填空題：（每空1分，共25分）1.>>>蠕變應(yīng)力松弛滯后現(xiàn)象內(nèi)耗（寫出其中三種即可）單晶緩慢球晶寬窄熵升高放粗糙長屈服7.低長串線性應(yīng)力松弛大體積排除近晶型向列型膽甾型三?排序題：（每題3分，共9分）1.PE＞PP＞PVC＞PAN聚己二酸乙二酯＞聚對(duì)苯二甲酸乙二酯＞聚間苯二甲酸乙二酯聚碳酸酯＞聚甲基丙烯酸甲酯＞聚乙烯＞聚二甲基硅氧烷五?簡(jiǎn)答題（5+5+6,共16分）首先寫兩者區(qū)別，強(qiáng)調(diào)構(gòu)象是由于單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)而引起，而構(gòu)型是由于化學(xué)鍵所固定的原子在空間的排列改變構(gòu)象通過單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)即可達(dá)到，而改變構(gòu)型需通過化學(xué)建的斷裂與重組。（2分）不能。首先指出從全同到間同的變化是構(gòu)型的變化，必須通過化學(xué)建的斷裂與重組才能改變構(gòu)型。而單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)只能改變構(gòu)象，不能改變構(gòu)型。（3分）根據(jù)內(nèi)聚能密度相近原則，當(dāng)兩者的溶度參數(shù)值相差小于1.7時(shí)，可以溶解，而差值大于2，一般都不溶解。（2分）而戊烷（6=14.5）和乙酸乙酯（6=18.6）的溶度參數(shù)與苯乙烯一丁二烯共聚物（6=16.5）的溶度參數(shù)值相差分別為2和2.1，相差較大，所以不能溶解.（2分）。當(dāng)兩種溶劑1：1的混后，混合溶劑的溶度參數(shù)為：（14.5+18.6）/2=16.55與苯乙烯—丁二烯共聚物（6=16.5）的溶度參數(shù)值相差僅為0.05，所以能夠溶解在混合溶劑里。（2分）M1代表分子量大的聚合物。（2分）由于分子量越高，纏結(jié)越多，所以在低剪切速率時(shí)，分子量大的聚合物粘度大；但是隨著剪切速率的增加而解纏，分子量大的聚合物粘度降低多，對(duì)切變速率的依賴型大。（3分）六.（1）M2＞M1（5分）（2）（5分）（3）（5分）一、名詞解釋（5x3）e溶劑等效自由連接鏈取向銀紋特性粘度二?選擇題：（10x2）1?欲使某自由連接鏈（單烯類）均方末端距增加10倍，其聚合度必須增加倍。A.10B.20C.100D.502?某一結(jié)構(gòu)對(duì)稱的結(jié)晶聚合物，其Tm=210°C，其結(jié)晶速度最快的溫度在。A.170CB.115CC.—25°CD.210C3?測(cè)量重均分子量可以選擇以下哪種方法：（D）A.粘度法B.端基滴定法C.滲透壓法D.光散射法4?當(dāng)一個(gè)聚合物稀溶液從e溫度上升10C時(shí)，其第二維利系數(shù)A2：（C）A.小于1/2B.大于1/2C.大于零D.小于零5?下列那種方法可以降低熔點(diǎn)：（B）A.主鏈上引入芳環(huán)；B.降低結(jié)晶度；C.提高分子量；D.加入增塑劑。6.下列方法可以提高聚合物的拉伸強(qiáng)度的是（B）。A.提高支化度；B.提高結(jié)晶度；C.加入增塑劑；D.橡膠共混；.7.大多數(shù)聚合物流體屬于A.膨脹性流體（）B.膨脹性流體（）C.假塑性流體（）D.假塑性流體（）8、用（B）模型可以用來描述線性聚合物的應(yīng)力松弛現(xiàn)象。A、粘壺與彈簧串連的kelvin模型B、粘壺與彈簧串連的maxwell模型C、粘壺與彈簧并連的kelvin模型D、粘壺與彈簧并連的maxwell模型9?根據(jù)時(shí)溫等效原理，將曲線從高溫移至低溫，則曲線應(yīng)在時(shí)間軸上（B）移。A、左B、右C、上D、下（數(shù)均分子量）A、B、C、D、四?填空題：（25xl）1．聚合物在溶液中通常呈（無規(guī)線團(tuán)）構(gòu)象，在晶體中呈（鋸齒形）或（螺旋形）構(gòu)象。高聚物的靜態(tài)粘彈性行為表現(xiàn)有（蠕變）、（應(yīng)力松弛）。高聚物在極高壓力下可以得到的晶體類型是（伸直鏈晶體），在偏光顯微鏡下可以觀察到“黑十字”現(xiàn)象的晶體類型是（球晶）。高聚物鏈段開始運(yùn)動(dòng)的溫度對(duì)應(yīng)的是該高聚物的（玻璃化轉(zhuǎn)變）溫度。橡膠彈性是（熵）彈性，彈性模量隨溫度的升高而（升高），在拉伸時(shí)（放）熱。相對(duì)于脆性斷裂，韌性斷裂的斷裂面較為（粗糙），斷裂伸長率較（長），而且斷裂之前存在（屈服）。7?寫出三種測(cè)定聚合物結(jié)晶度的測(cè)定方法：（X射線衍射）、（量熱法（DSC、DTA））和（密度法）。8、寫出判定聚合物溶解能力的原則中的2個(gè)原則：（極性相近原則）、（內(nèi)聚能密度或者溶解度參數(shù)相近原則）、（哈金斯Huggins參數(shù)小于1/2原則）。9?凝膠色譜法（GPC）分離不同分子量的樣品時(shí)，最先流出的是分子量（大）的部分，是依據(jù)（體積排除）機(jī)理進(jìn)行分離的。10.液晶分子中必須含有（長棒狀）的結(jié)構(gòu)才能夠稱為液晶，其長徑比至少為（4）才有可能稱為液晶，或者為（盤）狀，其軸至多為（1/4） 。三?排序題：（3x3）1?比較下列聚合物的柔順性：聚乙烯聚二甲基硅氧烷聚甲基丙烯酸甲酯聚碳酸酯2?比較結(jié)晶難易程度：PE、PP、PVC、PS3、 比較下列聚合物的玻璃化溫度：聚乙烯聚二甲基硅氧烷聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯聚碳酸酯五?簡(jiǎn)答題（5+5+5+6）1?構(gòu)型和構(gòu)象有何區(qū)別？全同立構(gòu)聚丙烯能否通過化學(xué)鍵（C-C單鍵）內(nèi)旋轉(zhuǎn)把''全同〃變?yōu)?'間同〃，為什么？解釋為什么尼龍6在室溫下可溶解在某些溶劑中，而線性的聚乙烯在室溫下卻不能?3?在用凝膠滲透色譜技術(shù)（GPC）測(cè)定高聚物分子量分布時(shí)，為什么能用一條普適校正曲線將各種不同的高聚物的GPC圖轉(zhuǎn)換為分子量分布曲線？下圖是平均分子量相同但是分子量分布不同的同種聚合物的粘度與剪切速率的關(guān)系示意圖，請(qǐng)指出哪條曲線代表分子量分布寬的聚合物，并解釋原因。六.畫出非晶態(tài)聚合物在適宜的拉伸速率下，在玻璃化轉(zhuǎn)變溫度以下30度時(shí)的應(yīng)力－應(yīng)變曲線，并指出從該曲線所能獲得的信息。（10）2005年高分子物理A卷標(biāo)準(zhǔn)答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)一、名詞解釋（每題3分，共15分）e溶劑：在某一溫度下聚合物溶于某一溶劑中，其分子鏈段間的相互吸引力與溶劑化以及排斥體積效應(yīng)所表現(xiàn)出的相斥力相等，無遠(yuǎn)程相互作用，高分子處于無擾狀態(tài)，排斥體積為0，該溶液的行為符合理想溶液行為，此時(shí)溶劑的過量化學(xué)位為0，此時(shí)的溶液稱為e溶液。等效自由連接鏈：將含有n個(gè)鍵長為I、鍵角e固定、旋轉(zhuǎn)不自由的鍵組成的鏈視為一個(gè)含有Z個(gè)長度為b的鏈段組成的可以自由旋轉(zhuǎn)的鏈，稱為等效自由連接鏈。取向：在某種外力的作用下，分子鏈或者其他結(jié)構(gòu)單元沿著外力作用方向擇優(yōu)排列的結(jié)構(gòu)。銀紋：聚合物在張應(yīng)力的作用下，在材料某些薄弱的地方出現(xiàn)應(yīng)力集中而產(chǎn)生的局部的塑性形變和取向，以至于在材料的表面或者內(nèi)部垂直于應(yīng)力方向出現(xiàn)微細(xì)凹槽的現(xiàn)象。特性粘度：高分子在c-0時(shí)，單位濃度的增加對(duì)溶液的增比濃度或相對(duì)粘度對(duì)數(shù)的貢獻(xiàn)。其數(shù)值不隨溶液濃度的大小而變化，但隨濃度的表示方法而異。二、 選擇（每題2分，共20分）三、 填空（每空1分，共25分）無規(guī)線團(tuán)鋸齒形螺旋形蠕變應(yīng)力松弛伸直鏈晶體球晶4.玻璃化轉(zhuǎn)變熵增加放粗糙長屈服X射線衍射量熱法（DSC、DTA）密度法極性相近內(nèi)聚能密度或者溶解度參數(shù)相近原則溶劑化原則哈金斯參數(shù)小于1/2大體積排除機(jī)理10.長棒狀4盤狀1/4四、 排序題（每題3分，共9分）聚二甲基硅氧烷＞聚乙烯＞聚甲基丙烯酸甲酯＞聚碳酸酯PE＞PP＞PVC＞PS聚碳酸酯＞聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯＞聚乙烯＞聚二甲基硅氧烷五、 簡(jiǎn)答題（5+5+5+6，共21分）首先寫兩者區(qū)別，強(qiáng)調(diào)構(gòu)象是由于單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)而引起，而構(gòu)型是由于化學(xué)鍵所固定的原子在空間的排列改變構(gòu)象通過單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)即可達(dá)到，而改變構(gòu)型需通過化學(xué)建的斷裂與重組。（2分）不能。首先指出從全同到間同的變化是構(gòu)型的變化，必須通過化學(xué)建的斷裂與重組才能改變構(gòu)型。而單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)只能改變構(gòu)象，不能改變構(gòu)型。（3分）首先說明尼龍和聚乙烯都是結(jié)晶性的聚合物，其溶解首先要使晶區(qū)熔融才能溶解。（1分）而尼龍是極性的聚合物，如果置于極性溶劑之中，和極性的溶劑作用會(huì)放出熱量從而使晶區(qū)熔融，繼而溶解。（2分）聚乙烯是非極性的聚合物，要使其晶區(qū)熔融只能升溫至其熔點(diǎn)附近，然后溶于適當(dāng)?shù)娜軇┲胁拍苋芙?。所以聚乙烯在常溫下不能溶解在溶劑之中。?分）根據(jù)溶解度參數(shù)相近的原則，只有當(dāng)兩者溶解度參數(shù)之值相差小于1.7時(shí)，才有可能溶解。而戊烷和乙酸乙酯與苯乙烯一丁二烯共聚物的溶解度參數(shù)的差值都大于1.7，所以不溶于戊烷和乙酸乙酯。（2.5分）但是當(dāng)戊烷和乙酸乙酯的比為1：1混合時(shí)，這個(gè)混合溶劑的溶度參數(shù)為16.55，與苯乙烯一丁二烯共聚物的溶解度參數(shù)非常接近，符合溶解度參數(shù)相近原則，故可以溶解。（2.5分）曲線2代表分布寬的聚合物。（2分）當(dāng)切變速率小時(shí)，分布寬的聚合物含有較多特長的分子，形成的纏結(jié)的結(jié)構(gòu)也較多，故粘度高。（2分）當(dāng)切變速率增大后，分布寬的試樣中，由于纏結(jié)結(jié)構(gòu)較多，容易被高的切變速率所破壞，出現(xiàn)“切力變稀”的剪切速率較小，而且越長的分子隨切變速率的增加而對(duì)粘度下降的貢獻(xiàn)越大。（2分）六、 （10分）從該圖可以獲得的信息有：聚合物的屈服強(qiáng)度（Y點(diǎn)強(qiáng)度）聚合物的楊氏模量（OA段斜率）聚合物的斷裂強(qiáng)度（B點(diǎn)強(qiáng)度）聚合物的斷裂伸長率（B點(diǎn)伸長率）聚合物的斷裂韌性（曲線下面積）畫圖：正確畫出曲線得2分，并標(biāo)明A、Y、B三點(diǎn)得3分，每寫出一個(gè)信息得1分，共5分浙江大學(xué)2009-010學(xué)年秋冬學(xué)期《高分子物理》課程期末考試試卷課程號(hào)：09120131，開課學(xué)院： 考試試卷：VA卷、B卷（請(qǐng)?jiān)谶x定項(xiàng)上打V）考試形式："閉、開卷（請(qǐng)?jiān)谶x定項(xiàng)上打V）,允許帶計(jì)算器入場(chǎng)考試日期：2010年1月25日,考試時(shí)間：120分鐘誠信考試，沉著應(yīng)考，杜絕違紀(jì)。考生姓名： 學(xué)號(hào)： 所屬院系： Amongfollowingfourpolymers,whichisthemostrigid?(B)。poly(dimethylesiloxane)(B)polyacrylonitrile(C)polystyrene(D)polyethyleneAmongfollowingmethods,whichcanbeusedtomeasurecrystallinityofpolymers?(A,B,C,D)。(A)Densitymethod(B)WAXD(C)DSC(D)IR3.下列相同分子量的聚合物，在相同條件下用稀溶液粘度法測(cè)得的特性粘數(shù)最大的為(D)高支化度聚合物(B)中支化度聚合物(C)低支化度聚合物(D)線性聚合物

Forasolutionunder0condition,whichparametersarecorrect?(B,C,D)(A)兀］=0 (B)A^e=0(C)A2=0(D)u(exclusivevolume)=0下面有關(guān)玻璃化轉(zhuǎn)變的描述，正確的是(A,B,D,E)(A)聚合物玻璃態(tài)與高彈態(tài)之間的轉(zhuǎn)變(B)鏈段由運(yùn)動(dòng)到凍結(jié)的轉(zhuǎn)變(C)分子鏈由凍結(jié)到運(yùn)動(dòng)的轉(zhuǎn)變(D)自由體積由隨溫度下降而減少到不隨溫度發(fā)生變化的轉(zhuǎn)變(E)鏈段由凍結(jié)到運(yùn)動(dòng)的轉(zhuǎn)變6．韌性聚合物單軸拉伸至屈服點(diǎn)時(shí)，可看到剪切帶現(xiàn)象，下列說法正確的是(B,C,D)。(A)與拉伸方向平行(B)有明顯的雙折射現(xiàn)象(C)分子鏈沿外力作用方向高度取向(D)剪切帶內(nèi)部沒有空隙7.聚合物加工中的擠出脹大(巴拉斯效應(yīng))現(xiàn)象是由于(C,D)高分子熔體熱脹冷縮高彈形變的儲(chǔ)能超過克服粘滯阻力的流動(dòng)能量時(shí)產(chǎn)生的不穩(wěn)定流動(dòng)流動(dòng)時(shí)有法向應(yīng)力差，由此產(chǎn)生的彈性形變?cè)诔隹谀：笠貜?fù)高分子熔體在拉力下產(chǎn)生拉伸彈性形變，來不及完全松弛掉要回復(fù)8.Whenapolymerisstressedintension,the(A)withthestretchrateincreases。increasesandsdecrease;B(C)oincreaseandsincreasesandsdecrease;B(C)oincreaseandsBBincrease;odecreaseandsincrease;BB(D)odecreaseandsdecreaseBB粘彈性是高聚物的重要特征，在適當(dāng)外力作用下，(C)有明顯的粘彈性現(xiàn)象。(A)T以下很多 (B)T附近(C)T以上很多 (D)Tf以上g g g f10.WhicharecorrectaboutPolystyrene-b-polybutadiene-b-polystyrene(SBS)(A,B,D):(A)SBSisathermoplasticelastomers(B)SBSisablockcopolymerSBSisaalternativecopolymerSBSisobviouslytwo-phasestructure,asthecontinuousphasePB,PSofthedispersedphase.二、判斷題(每題1.5分，共15分)聚丙烯分子鏈中碳－碳鍵是可以旋轉(zhuǎn)的，因此可以通過單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)使全同立構(gòu)聚丙烯轉(zhuǎn)變?yōu)殚g同立構(gòu)聚丙烯。(x)BasedonAvramiequation,whenpolymerformsspherulites(three-dimensionalgrowthofthecrystals)withaheterogeneousnucleationmechanism,theAvramiexponent(n)shouldbe3.( 7 )ForpolymerblendswithaUCSTdiagram,phaseseparationwilltakeplacewhentemperatureisbelowtheUCSTatanycomposition.(x)Forapolymer,theviscosity-averagemolecularmassislargerthanitsweight-averagemolecularmass.(x)聚合物的取向態(tài)是一種熱力學(xué)穩(wěn)定狀態(tài)。(x)TheMaxwellelementisgoodatpredictingstressrelaxationbehavioroflinearpolymer.(7 )應(yīng)力－應(yīng)變曲線下的面積，反映材料的拉伸斷裂韌性大小。(7)WLF方程的適用溫度范圍為Tg?Tg+50°C。（x）橡膠試樣快速拉伸，由于熵減小放熱等原因?qū)е聹囟壬?。（P）高聚物的應(yīng)力松弛現(xiàn)象，就是隨時(shí)間的延長，應(yīng)力逐漸衰減到零的現(xiàn)象。（x）三、將下列英文名詞翻譯成中文或中文名詞翻譯成英文，并簡(jiǎn)要解釋之（每題3分，共15分）Lowercriticalsolutiontemperature低臨界共溶溫度對(duì)于兩組份混合物（聚合物/溶劑或聚合物/聚合物）體系，當(dāng)溫度低于臨界溫度時(shí)，體系在所有組成范圍內(nèi)都呈均相狀態(tài)，當(dāng)溫度高于臨界溫度時(shí)，體系在某些組成范圍內(nèi)會(huì)發(fā)生相分離。Polydispersityindex多分散指數(shù)n w可用于表征聚合物的分子量分布。3.物理交聯(lián)點(diǎn)Physicalcrosslink橡膠網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中由永久閉合圈或纏結(jié)點(diǎn)引起的交聯(lián)點(diǎn)4.Takayanagimodel高柳素夫模型用橡膠相和塑料相排列而成的模型Apparentviscosity表觀粘度大多數(shù)高聚物熔體或濃溶液的粘度是隨著剪切應(yīng)力或剪切速率的變化而變化的，因此，特定剪切速率下的粘度被稱為表觀粘度。四、計(jì)算題(每題5分，共15分)1.Thefusionenthalpyofapolymermeasuredbydifferentialscanningcalorimetry(DSC)is150J/g,andthefusionenthalpyofits100%crysallinityis200J/g.Whatthecrystallinityofthispolymer?Whatkindofcrystallinityisit?解：X=150/200xl00%=75%c為重量分?jǐn)?shù)結(jié)晶度(weight-fractioncrystallinity)2．Young'smodulusforanelastomerat25OCis3MPa,Whatistheshearmodulus?WhatisthestressifasamplelcmxlcmxlOcmisstretchedto25cmlengthat100OC?解：九=25/10=2.5,假設(shè)泊松比o=0.5,G=E/2(l+u)=3/2(l+0.5)=lMPaG=N0kT,G(100)=G(25)*373/298=1.25MPa,o=G*G-l/九2)=1.25*10623.在一次拉伸實(shí)驗(yàn)中，試樣夾具之間試樣的有效尺寸為：長50mm、寬10mm、厚4mm,若試樣的楊氏模量為35MPa，問加負(fù)荷100N該試樣應(yīng)伸長多少。解：E=o/￡, s=（l-l0）/l0,o=F/A°Mpa,w=o/E=2.5/35=0.07143,1-10=50x0.07143=五、問答題（共35分）1.在用凝膠滲透色譜方法測(cè)定聚合物分子量時(shí)，假如沒有該聚合物的標(biāo)樣，但是有其它聚合物的標(biāo)樣，如何對(duì)所測(cè)聚合物的分子量進(jìn)行普適標(biāo)定？需要知道哪些參數(shù)？（8分）參考答案：可以用其它聚合物標(biāo)樣來標(biāo)定所測(cè)聚合物的分子量。當(dāng)淋洗體積相同時(shí)，二者的特性粘數(shù)與分子量的乘積相等，即：log(ln]M)=log(in]M)1122根據(jù)Mark-Houwink方程有：lo吟證logMi+i+a10gK1根據(jù)