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文檔簡介
高度侵襲性舸奇金淋巴瘤患者使用HyperCVAD方案的不良反應(yīng)觀察及護理張莉;嚴芳;嚴世秀;胡玉玲【摘要】Objective:Toobservationandnursingcaretheside-effectofHyperCVADregimeninChinesepatientswithhigh-aggressiveNon-Hodgkin'sLymphoma.Methods:Forty-sevenpatientswithhigh-gradeNHL,T-celllymphoblasticlymphoma(39cases)andBurkettSlymphoma(8cases),weretreatedbyHyper-CVADregimenfor6-8cycles.Ara-CorMTXwasalternatelygivenbyintrathecaltherapy(IT)for4-16timesaccordingtothedangerlevelsofCNSrecurrence.Radiation,withtotaldose30-40Gythroughroutineradioationmethod,wasgiveninearlypatientsforinvolvedfieldandinadvancedpatientsforbulkyorresidualfocus.Thetherapeuticefficacyandadverseeffectwereobservedandpredisposed.Results:Allofthesepatientwerelivedthroughthemajoradversereactionandgetthroughsafetylychemotherapyandradiotherapybyactivelydealedwithsife-effect.Conclusion:TointensifytoobservatedandNurseisveryimportantforfulfilledtheHyperCVADregimencombinationITandradiotherapyforthepatientswithhigh-aggressiveNHL.%目的:觀察HyperCVAD化療方案治療高度侵襲性非霍奇金淋巴瘤的不良反應(yīng)?方法:47例高度侵襲性非霍奇金淋巴瘤患者,T母細胞淋巴瘤39例和Burkitt's淋巴瘤細胞8例.所有患者接受HyperCVAD化療方案治療6~8個周期,甲氨蝶呤和阿糖胞苷根據(jù)中樞神經(jīng)系統(tǒng)復(fù)發(fā)水平交替鞘內(nèi)治療4~16次紿予30~40Gy的劑量對早期患者(受累區(qū)域)和有大腫塊或者有殘留灶者晚期患者行常規(guī)放療,并針對不良反應(yīng)采取相應(yīng)的護理措施.結(jié)果:本組主要不良反應(yīng)為骨髓抑制、胃腸道反應(yīng)、神經(jīng)系統(tǒng)毒性反應(yīng)及口腔炎,經(jīng)對癥治療及精心護理后全部患者均順利完成化療,安全度過化療期?結(jié)論:加強HyperCVAD治療方案配合鞘內(nèi)化療、常規(guī)放療不良反應(yīng)的觀察,及時采取有效護理措施,是保證該治療方案順利進行的關(guān)鍵.期刊名稱】《護理實踐與研究》年(卷),期】2012(009)001【總頁數(shù)】3頁(P63-65)【關(guān)鍵詞】非霍奇金淋巴瘤;高度侵襲性;HyperCVAD方案;鞘內(nèi)注射;放療【作者】張莉;嚴芳;嚴世秀;胡玉玲【作者單位】644000,四川省宜賓市第二人民醫(yī)院腫瘤分院;644000,四川省宜賓市第二人民醫(yī)院腫瘤分院;644000,四川省宜賓市第二人民醫(yī)院腫瘤分院;644000,四川省宜賓市第二人民醫(yī)院腫瘤分院【正文語種】中文高度侵襲性非霍奇金淋巴瘤(high-aggressivenon-Hodgkin1slymphoma,NHL)占非霍奇金淋巴瘤的5%~6%,治療以化療為主,中等強度的化療方案如CHOP或者CHOP樣方案在該病身上能夠取得完全緩解率為30%~70%,而治愈率為0%~30%,對于低危或者中危患者無病生存約為30%~50%,但對于高危的患者,中等強度的方案治療帶來<20%長期無病生存,且取得完全緩解(CR)的患者仍有50%~60%復(fù)發(fā),而絕大多數(shù)的復(fù)發(fā)患者最終會死于腫瘤[1,2]。目前對高度惡性NHL患者尚沒有標準的化療方案。我們采用HyperCVAD方案化療配合鞘內(nèi)化療、局部放療治療T母細胞淋巴瘤和Burkitt's淋巴瘤兩種高度侵襲性NHL患者,治療效果明顯。對患者發(fā)生的主要不良反應(yīng)采取了有效的護理措施,保證了化療的順利進行。現(xiàn)報道如下。資料與方法—般資料2006年6月~2009年9月,我院收治的高度侵襲性NHL患者47例,男23例,女24例。年齡24-70歲。按AnnArbor分期[3]:1期11例,口期10例,皿期12例,IV期14例。其中接受過2個周期的CHOP方案化療無效的患者6例。所有患者經(jīng)我院病理科和上級醫(yī)院病理科會診證實,其中T母細胞淋巴瘤39例,Burkitt's淋巴瘤8例。所有患者入院后均進行骨髓穿刺檢查,肝腎功能、血糖、血脂、LDH檢查,頸部、胸部、腹部、盆腔增強CT掃描?;熐八谢颊咄庵苎准毎?.0x109/L,血小板>60x109/L,肝腎功能和心電圖無明顯異常。1.2治療方案HyperCVAD方案包括A方案和B方案[4,5],所有患者接受6-8個周期化療,根據(jù)低危和中高危及患者對化療耐受情況確定化療周期數(shù),低?;颊咧辽倩?次,高?;颊咝枰?次。A方案在第1,3,5,7周期應(yīng)用;B方案在2,4,6,8周期應(yīng)用。根據(jù)骨髓恢復(fù)狀況每3-4周化療1次,如果骨髓恢復(fù)良好3周化療1次,如果骨髓恢復(fù)欠佳4周化療1次。HyperCVAD的A方案包括:環(huán)磷酰胺(CTX)300mg/m2持續(xù)靜脈滴注超過3h,每12h1次,連續(xù)6次,第1-3d用,在環(huán)磷酰胺開始治療后的1h和最后1次給藥后的12h,給予相同劑量的美斯鈉(Mesena)持續(xù)靜脈滴注,以減輕環(huán)磷酰胺毒性;長春新堿(VCR)2mg,(兒童1.4mg/m2)靜脈推注,在第4,11d甩阿霉素(ADM)50mg/m2或表阿霉素(EPI)100mg/m2靜脈推注,在第4,5d甩地塞米松(DXM)10-30mg,在第1-4d,11-14d,靜脈滴注。HyperCVAD的B方案包括:甲氨蝶呤(MTX)1g/m2于治療的第1d給藥,先以200mg/m2靜脈滴注2h,其余藥量用微泵22h持續(xù)靜脈滴入,為了減少甲氨蝶呤的毒性,在甲氨蝶呤使用開始后24h,給予亞葉酸鈣(CF)靜脈推注,首次50mg,以后15mg的劑量每6h1次,共8次;阿糖胞苷(A-arc)每次3g/m2靜脈滴注,每12h1次,連續(xù)4次,于治療的第2d和第3d給藥。鞘內(nèi)治療(intrathecaltherapy,IT):交替使用阿糖胞苷100mg和甲氨蝶呤12mg每個治療周期的第2d,8d鞘內(nèi)注射,注射時加地塞米松5mg,兒童患者給予減量1/3~1/2。將LDH>1400U/L和分期A皿期兩個指標作為中樞神經(jīng)系統(tǒng)復(fù)發(fā)的危險因素[2,5]。兩因素均無時為低危,兩因素有其一為中危,兩因素均有時為高危。對于低?;颊逫T至少4次,中?;颊逫T至少8次,高危患者IT至少16次。放射治療:采用常規(guī)放療方法兩野對穿照射,1.8-2Gy/次,總劑量30-40Gy[6]。1/口期患者化療結(jié)束后對受累野進行放療,皿/IV期患者化療結(jié)束后對治療前有大腫塊或者縱膈腫塊>5cm、有殘留灶區(qū)域進行放療。支持治療:化療期間常規(guī)預(yù)防應(yīng)用5-羥色胺(5-HT)受體拮抗劑和H2受體阻滯劑??诜e嘌呤醇,水化及堿化尿液,防止腫瘤溶解綜合征。在Hyper-CVAD的A方案化療的第6-9d和B方案化療后第5d給予皮下注射粒細胞集落刺激因子(G-CSF)。化療后每周復(fù)查外周血分析,如果WBCv3.0x109/L,注射G-CSF至WBC>4.0x109/L,下1周期化療前如果血小板(PLT)<20x109/L,則輸注血小板或等待PLT>60x109/L進行化療?;暖熎陂g超過3d不能進食者給予靜脈營養(yǎng)支持。貧血有明顯癥狀者和對Hb<60g/L輸注懸浮紅細胞,對納差者給予中藥香砂六君子湯等加減改善食欲。觀察與護理心理護理大劑量化療藥物的應(yīng)用,患者反應(yīng)較重,極其痛苦,很多患者難以耐受,致化療不能正常進行。給患者講解化療的相關(guān)知識,用成功病例進行現(xiàn)身說教,減輕其消極心理,增加患者戰(zhàn)勝疾病的信心,另外患者家屬的情緒及護理,直接影響患者的醫(yī)治及康復(fù),患者最需要的就是家屬的同情、支持和家庭容忍,家屬要給患者創(chuàng)造發(fā)泄的機會,一旦患者把積壓心中的負擔和怨氣發(fā)泄出來,其緊張恐懼的情緒就會緩和,求生欲望就會增加,所以,護理人員應(yīng)指導(dǎo)家屬積極參與協(xié)助安排患者日常生活及治療,使其以愉快的心情接受治療。主要不良反應(yīng)及護理2.2.1骨髓抑制的護理HyperCVAD治療的毒性反應(yīng)非常突出,該化療方案對造血系統(tǒng)有嚴重的抑制作用,骨髓抑制相關(guān)的毒性發(fā)生重且頻繁,皿、IV期患者發(fā)生白細胞或中性粒細胞減少幾率為100%。1、口和皿、V血小板減少的發(fā)生率分別為21.28%(10/47)和36.17%(17/47)。在HyperCVAD的A方案化療的第6~9d和B方案化療后第5d給予皮下注射G-CSF?;熀竺恐軓?fù)查外周血分析?如果WBC<3.0x109/L,注射G-CSF至WBC>4.0x109/L,如果血小板(PLT)<20X109/L,則輸注血小板或等待PLT>60x109/L進行化療?;暖熎陂g超過3d不能進食者給予靜脈營養(yǎng)支持。貧血有明顯癥狀者和對Hb<60g/L輸注懸浮紅細胞,如白細胞嚴重減少低于1x109/L,除按醫(yī)囑應(yīng)用抗生素和GCSF外,應(yīng)進行保護性隔離,置于單間病房,減少探視,保持空氣新鮮,每日濕式清掃后,用動態(tài)消毒機進行空氣消毒,每日2次,每次40min,限制探視。拒絕患感冒、感染性疾病的家屬探視陪護患者,加強口腔護理,會陰護理,皮膚的清潔衛(wèi)生,保持皮膚的完整性,保證營養(yǎng)的攝入,給予高蛋白質(zhì)、高維生素、高鐵食物,維持體內(nèi)完整的免疫功能,治療過程中只要白細胞>3.0x109/L和血小板>60x109/L方可給予下1周期化療。胃腸道反應(yīng)的護理本組患者在化療后均出現(xiàn)不同程度的胃腸道反應(yīng),表現(xiàn)為惡心、嘔吐及食欲不振。在化療藥物使用前肌內(nèi)注射鹽酸甲氧氯普胺注射液10mg,靜脈給予生理鹽水100ml+托烷司瓊5mg有效地減輕了胃腸道反應(yīng),同時指導(dǎo)患者進食高蛋白質(zhì)、高維生素、易消化食品,增加營養(yǎng)和熱量,增強機體抵抗力。禁煙、酒,忌生、冷、熱和辛辣刺激等食物,多食新鮮水果、蔬菜,每天飲水1000~1500ml。本組3例出現(xiàn)頻繁嘔吐,嘔吐時遵醫(yī)囑給予鹽酸甲氧氯普胺注射液10mg肌內(nèi)注射,患者在4h內(nèi)應(yīng)禁食,嘔吐時護士在床旁陪伴,嘔吐物用不透明的密閉容器盛放并及時傾倒,注意觀察嘔吐物,并遵醫(yī)囑靜脈補充液體及電解質(zhì),維持水電解質(zhì)平衡。2.2.3神經(jīng)系統(tǒng)毒性反應(yīng)的護理該化療方案對神經(jīng)系統(tǒng)毒性反應(yīng)主要表現(xiàn)為I.H期患者的頭痛、四肢末梢神經(jīng)感覺異常、困倦占50%。應(yīng)密切觀察患者神經(jīng)系統(tǒng)毒性反應(yīng)情況,用藥過程中應(yīng)臥床休息,起床不可過急,下床活動時應(yīng)有人陪同,以免發(fā)生意外。如出現(xiàn)末梢神經(jīng)感覺異常,應(yīng)避免接觸冷物品和鋁制品,可遵醫(yī)囑給予神經(jīng)營養(yǎng)藥物治療,如維生素B12,甲鉆胺等。2.2.4口腔炎的護理口腔炎是癌癥患者在放化療中常見的并發(fā)癥,給患者帶來疼痛的同時影響正常進食,嚴重者還可引起全身性的感染,是導(dǎo)致化療中斷乃至失敗的重要原因。因化療藥物對腫瘤細胞有一定的選擇性,它在殺傷腫瘤細胞的同時,對增殖較快的正常組織細胞也產(chǎn)生明顯的毒性,用藥后很快發(fā)生口腔黏膜萎縮、變薄脆性增加,繼而發(fā)生炎癥、疼痛和潰瘍[刀。每日飯后30min,給予生理鹽水500ml內(nèi)加入慶大霉素24萬U進行口腔護理,或用0.3%碳酸氫鈉生理鹽水進行口腔護理和口腔含漱[8],并鼓勵患者多飲水,保持口腔黏膜濕潤,減輕不良反應(yīng)。忌酸、辣、過熱、粗糙等刺激潰瘍面的食物,給予高蛋白、高熱量、高維生素的半流質(zhì)飲食。6例因疼痛不能進食者用0.5%利多卡因5ml液含漱,每次含10~15ml約3~5min,以緩解口腔潰瘍疼痛引起的進食困難,患者化療結(jié)束后5~7d癥狀緩解。腎功能的觀察及護理用大劑量MTX后,由于MTX的代謝產(chǎn)物在酸性環(huán)境下大量沉積和腫瘤崩解產(chǎn)生大量尿酸在腎小管內(nèi)堵塞,可導(dǎo)致腎功能衰竭,腎功能衰竭使MTX排泄延緩,又可導(dǎo)致或加重MTX對腎臟損害。用MTX當日及用藥后1~3d,每日查尿分析,注意觀察患者尿量、顏色、性質(zhì),每周查1次血肌肝、血尿素及血尿酸。予以定時水化及堿化尿液[9],化療前1d口服碳酸氫鈉及別嘌呤醇,在化療過程中予以5%碳酸氫鈉持續(xù)滴入,檢測每次尿的pH值,保持尿pH值大于7,如果尿pH值小于7或大于9,應(yīng)立即報告醫(yī)師。輸注足量液體,保持每日尿量大于3000ml,至少每2h排尿1次,平均每小時尿量大于150ml。鞘內(nèi)注射的觀察與護理術(shù)前護理評估患者意識狀態(tài),是否有顱內(nèi)壓增高癥狀,觀察瞳孔大小、對光反射等情況。向患者介紹鞘內(nèi)注射的目的、操作方法,講解如何配合,并緩解患者的緊張情緒。做好鞘內(nèi)注射藥物的準備,包括準備好搶救藥品及器械。指導(dǎo)患者注射前排空膀胱、清潔腰背部皮膚,操作前用移動式三氧消毒機照射病房30~60min。術(shù)中護理協(xié)助患者側(cè)臥于硬板床上,背部與床板垂直,頭頸向胸前屈曲,雙手抱膝使其緊貼腹部,使腰椎后突,椎間隙增寬,便于進針。穿刺時如患者出現(xiàn)呼吸、脈搏、血壓等異常時,應(yīng)停止穿刺,并做相應(yīng)的處理。鞘內(nèi)給藥時,應(yīng)先放出等量腦脊液,然后再緩慢注入藥物,切忌藥物過濃、過快注入。4.3術(shù)后護理協(xié)助患者去枕平臥6~8h,防止出現(xiàn)顱內(nèi)壓升高或降低引起的劇烈頭痛及藥物引起的不良反應(yīng)。此時可選擇播放患者喜愛的樂曲、幽默的笑話,鼓勵患者及家屬隨著音樂的節(jié)拍唱歌。保持病室安靜,盡量減少不必要的搬運及檢查。確?;颊吲P床休息,加強巡視,嚴密觀察患者的病情變化,若有頭痛、惡心嘔吐、發(fā)熱、肢體活動受限等情況發(fā)生,及時發(fā)現(xiàn)后報告醫(yī)師處理。穿刺后12h內(nèi)注意局部有無滲血、滲液,保持紗布干燥,滲血滲液多者查明原因?qū)ΠY處理,并告知患者24h內(nèi)不宜淋浴。參考文獻MurphySB,BowmanWP,AbromowitchM,etal.Resultsoftreatmentofadvanced-stageBurkitt'slymphomaandBcell(SIg+)acutelymphoblasticleukemiawithhigh-dosefractionatedcyclophosphamideandcoordinatedhigh-dosemethotrexateandcytarabine.JClinOncol,1986,4(12):1732-9.KantarjianHM,WaltersRS,SmithTL,etal.Identificationofriskgroupsfordevelopmentofcentralnervoussystemleukemiainadultswithacu
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