遺傳學(xué)復(fù)習(xí)題及答案

遺傳學(xué)復(fù)習(xí)題及答案

1、染色體結(jié)構(gòu)畸變屬于O

A、移碼突變

B、動(dòng)態(tài)突變

C、片段突變

D、轉(zhuǎn)換

E、顛換

答案：C

2、一個(gè)家庭患某種多基因病人數(shù)多，說明這個(gè)家庭患此病的o

A、閾值較高

B、閾值較低

C、易患性較高

D、易患性較低

E、遺傳率較高

答案：C

3、DNA復(fù)制過程中，5'-3'親鏈作模板時(shí)，子鏈的合成方式為

A、3'-5，連續(xù)合成子鏈

B、5,一3,合成若干岡崎片段，然后由DNA連接酶連接這些岡崎片段，形

成完整子鏈

C、5'-3'連續(xù)合成子鏈

D、3'->5'合成若干岡崎片段，然后由DNA連接酶連接這些岡崎片段，形

成完整子鏈以上都不是

答案：B

4、家族性高膽固醇血癥屬于o

A、AR

B、AD

C、XR

D、XD

E、Y連鎖遺傳病

答案：B

5、—于1953年提出DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)，標(biāo)志分子遺傳學(xué)的開始。

A>Jacob和Momod

B^Watson和Crick

C^KhoranafDHolley

D、Avery和McLeod

E、Arber和Smith

答案：B

6、遺傳度是o

A、遺傳病發(fā)病率的高低

B、致病基因有害程度

C、遺傳因素對(duì)性狀影響程度

D、遺傳性狀的表現(xiàn)程度E傳性狀的異質(zhì)性

答案：C

7、患者正常同胞有2/3為攜帶者的遺傳病為

A、常染色體顯性遺傳

B、常染色體隱性遺傳

C、X連鎖顯性遺傳

D、X連鎖隱性遺傳

E、Y連鎖遺傳

答案：B

8、近親婚配的最主要的效應(yīng)表現(xiàn)在—

A、增高顯性純合子的頻率

B、增高顯性雜合子的頻率

C、增高隱性純合子的頻率

D、增高隱性雜合子的頻率

E、以上均正確

答案：E

9、遺傳病特指—

A、先天性疾病

B、家族性疾病

C、遺傳物質(zhì)改變引起的疾病

D、不可醫(yī)治的疾病

E、既是先天的,也是家族性的疾病

答案：C

10、先天性疾病是指。

A、出生時(shí)即表現(xiàn)出來的疾病

B、先天畸形

C、遺傳病

D、非遺傳病

E、以上都不是

答案：A

11、雜合子攜帶者與正常人結(jié)婚后，其F1代發(fā)病率為1/2,F1的患者再與

正常人結(jié)婚其子代的發(fā)病率也為1/2,則該疾病可能屬于o

A、常染色體完全顯性遺傳病

B、常染色體不規(guī)則顯性遺傳病

C、常染色體共顯性遺傳病

D、常染色體隱性遺傳病

E、以上答案都不正確

答案：D

12、人類的在世代間連續(xù)傳代并無性別分布差異的遺傳病為o

A、AR

B、AD

C、XR

D、XD

E、Y連鎖遺傳

答案：B

13、關(guān)于不完全顯性的描述，以下正確的是o

A、只有顯性基因得以表達(dá)

B、純合子和雜合子的表現(xiàn)型相同

C、可能出現(xiàn)隔代遺傳

D、顯性基因和隱性基因都表達(dá)

E、以上選項(xiàng)都不正確

答案：D

14、應(yīng)進(jìn)行染色體檢查的是（）

A、先天愚型

B、苯丙酮尿癥

C、白化病

D、地中海貧血

E、先天性聾啞

答案：A

15、下列疾病中不屬于多基因遺傳病的是o

A、精神分裂癥

B、糖尿病

C、先天性幽門狹窄

D、唇裂

E、軟骨發(fā)育不全

答案：E

16、貓叫綜合征的核型為。

A、46,XXXY,del5pl5

B、46,XXXY,del6pl2

C、46,XXXY,dell5pl3

D、46,XXXY,dell3pl2

E、46,XXXY,dell8pH

答案：A

17、當(dāng)一種多基因遺傳病的群體發(fā)病率有性別差異時(shí)，群體發(fā)病率低的性

別易患性閾值________o

A、極高

B、低

C、iWj

D、極低

E、不變

答案：C

18、對(duì)多基因遺傳病，后代發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的估計(jì)與下列哪個(gè)因素?zé)o關(guān)—

A、群體發(fā)病率

B、患者年齡

C、家庭患病人數(shù)

D、病情嚴(yán)重程度

E、遺傳率

答案：B

19、下列哪種疾病應(yīng)進(jìn)行染色體檢查______o

A、先天愚型

B、苯丙酮尿癥

C、白化病

D、地中海貧血

E、高血壓

答案：A

20、脫氧核糖核酸分子中的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則為o

A、A-U,G-C

B、A~G,T_C

C、A-T,C-G

D、A-U,T-C

E、A-C,G-U

答案：C

21、多基因病中，隨著親屬級(jí)別降低，患者親屬的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)將o

A、不變

B、增高

C、降低

D、呈指數(shù)級(jí)下降

E、以上答案都不正確

答案：C

22、關(guān)于糖尿病發(fā)病哪種說法是正確的o

A、在臨床中1型和2型DM是完全相同的疾病

B、都是mtDNA中tRNA基因3243bpA-G的突變所導(dǎo)致的疾病

C、都是單基因遺傳病

D、都是多基因遺傳病

E、具有很強(qiáng)的遺傳異質(zhì)性的復(fù)雜疾病

答案：E

23、丈夫?yàn)榧t綠色盲，妻子正常，但其父親為紅綠色盲，他們生育色盲

患兒的概率為o

A、1/2

B、1/4

C、2/3

D、0

E、3/4

答案：A

24、血友病A（用Hh表示）和紅綠色盲（用Bb表示）都是XR?，F(xiàn)有一個(gè)

家庭，父親為紅綠色盲，母親正常，一個(gè)兒子為血友病，另一男一女為紅綠色

盲。母親的基因型是—

A、X(Hb)X(hB)

B、X(HB)X(hb)

C、X(HB)X(Hb)

D、X(HB)X(hB)

E、X(HB)X(HB)

答案：A

25、在世代間連續(xù)傳代并且女性發(fā)病率高于男性的遺傳病為

A、AR

B、AD

C、XR

D、XD

E、Y連鎖遺傳

答案：D

26、Klinefelter綜合征患者的典型核型是。

A、45,X

B、47,XXY

C、47,XYY

D、47,XYXX,+21

E、47,XYXX,+14

答案：B

27、不符合多基因病的閾值、易患性平均值與發(fā)病規(guī)律的是

A、群體易患性平均值越高，群體發(fā)病率越高

B、群體易患性平均值越低，群體發(fā)病率越低

C、群體易患性平均值越高，群體發(fā)病率越低

D、群體易患性平均值與發(fā)病閾值越近，群體發(fā)病率越高

E、群體易患性平均值與發(fā)病閾值越遠(yuǎn)，群體發(fā)病率越低

答案：C

28、密碼子是指：

A、DNA分子中的三個(gè)隨機(jī)的堿基對(duì)順序

B、rRNA分子中的三隨機(jī)的堿基順序

C、tRNA分子中密碼環(huán)上的三個(gè)堿基順序

D、mRNA分子中三個(gè)隨機(jī)的堿基順序

E、mRNA分子中三個(gè)相鄰的堿基順序

答案：E

29、在下列堿基中，不是組成DNA分子的含氮堿基。

A、腺口票嶺(A)

B、胸腺喀咤(T)

C、胞嚓咤(C)

D、鳥口票嶺(G)

E、尿喘咤(U)

答案：E

30、真核生物體細(xì)胞增殖的主要方式是()

A、有絲分裂

B、減數(shù)分裂

C、有絲分裂和減數(shù)分裂

D、無絲分裂

E、無絲分裂和減數(shù)分裂

答案：C

31、在有絲分裂過程中，DNA進(jìn)行復(fù)制發(fā)生在時(shí)期。

A、間期

B、前期

C、中期

D、后期

E、末期

答案：A

32、同源染色體的聯(lián)會(huì)發(fā)生在減數(shù)分裂前期I的

A、細(xì)線期

B、偶線期

C、粗線期

D、雙線期

E、終變期

答案：B

33、在細(xì)胞周期中，DNA復(fù)制發(fā)生在0

A、G1期

B、G2期

C、S期

D、M期

E、GO期

答案：C

34、關(guān)于不完全顯性的描述，以下正確的是0

A、只有顯性基因得以表達(dá)

B、純合子和雜合子的表現(xiàn)型相同

C、可能出現(xiàn)隔代遺傳

D、顯性基因和隱性基因都表達(dá)

E、以上選項(xiàng)都不正確

答案：D

35、多基因遺傳病的遺傳度越高，則表示該種多基因病

A、主要是遺傳因素的作用

B、主要是遺傳因素的作用，環(huán)境因素作用較小

C、主要是環(huán)境因素的作用

D、主要是環(huán)境因素的作用，遺傳因素作用較小

E、遺傳因素和環(huán)境因素的作用各一半

答案：B

36、關(guān)于X染色質(zhì)下列哪種說法是錯(cuò)的？

A、是間期細(xì)胞核中無活性的異染色質(zhì)

B、出現(xiàn)在胚胎發(fā)育的16-18天以后

C、在卵細(xì)胞發(fā)生過程中X染色質(zhì)可恢復(fù)活性

D、由常染色質(zhì)轉(zhuǎn)變而來

E、在細(xì)胞周期中形態(tài)不變

答案：E

37、真核細(xì)胞中染色體主要是由組成。

A、DNA和RNA

B、DNA和組蛋白質(zhì)

C、RNA和蛋白質(zhì)

D、核酸和非組蛋白質(zhì)

E、組蛋白和非組蛋白

答案：B

38、下列哪種患者的后代發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)高o

A、單側(cè)唇裂

B、單側(cè)腭裂

C、雙側(cè)唇裂

D、單側(cè)唇裂十腭裂

E、雙側(cè)唇裂+腭裂

答案：E

39、哮喘的遺傳方式0

A、X連鎖隱性遺傳

B、染色體遺傳

C、復(fù)雜的多基因

D、常染色體隱性遺傳

E、常染色體顯性遺傳

答案：C

40、下列屬于單基因遺傳病的疾病是。

A、冠心病

B、糖尿病

C、血友病

D、唇裂

E、脊柱裂

答案：C

41、若某人核型為46,XX,del(1)(pter-q21：)則表明在其體內(nèi)的

染色體發(fā)生了o

A、缺失

B、倒位

C^易位

D、插入

E、重復(fù)

答案：A

42、在一個(gè)隨機(jī)雜交的群體中，多基因遺傳的變異范圍廣泛，大多數(shù)個(gè)體

接近于中間類型，極端變異的個(gè)體很少。這些變異產(chǎn)生是由。

A、多基因遺傳基礎(chǔ)和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果

B、遺傳基礎(chǔ)的作用大小決定的

C、環(huán)境因素的作用大小決定的

D、多對(duì)基因的分離和自由組合的作用的結(jié)果

E、以上都對(duì)

答案：A

43、某種人類腫瘤細(xì)胞染色體數(shù)為93條，稱為o

A、二倍體

B、亞二倍體

C、超二倍體

D、亞三倍體

E、多異倍體

答案：E

44、若某一個(gè)體核型為46,XX/47,XX,+21則表明該個(gè)體為

A、常染色體結(jié)構(gòu)異常

B、常染色體數(shù)目異常的嵌合體

C、性染色體結(jié)構(gòu)異常

D、性染色體數(shù)目異常的嵌合體

E、常染色體結(jié)構(gòu)異常的嵌合體

答案：B

45、核型為45,X者可診斷為o

A、Klinefelter綜合征

B^Down綜合征

C、Turner綜合征

D、貓叫樣綜合征

E、Edward綜合征

答案：C

46、先天性巨結(jié)腸是一種多基因病，女性發(fā)病率是男性的4倍，兩個(gè)家庭

中，一個(gè)家庭生了一個(gè)女患，一個(gè)家庭生了一個(gè)男患，這兩個(gè)家庭再生育時(shí)，

哪一種家庭的發(fā)病率更高o

A、生男患的

B、生女患的

C、無法預(yù)計(jì)

D、兩個(gè)家庭都高

E、兩個(gè)家庭都不高

答案：B

47、白化病發(fā)病機(jī)制是缺乏o

A、苯丙氨酸羥化酶

B、酪氨酸酶

C、溶酶體酶

D、黑尿酸氧化酶

E、半乳糖激酶

答案：B

48、減數(shù)分裂過程中非姐妹染色單體之間的交換發(fā)生在

A、前期I

B、中期I

C、后期I

D、中期II

E、后期II

答案：A

49、在多基因遺傳病中，利用Edward公式估算患者一級(jí)親屬的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)時(shí),

必須注意公式應(yīng)用的條件是o

A、群體發(fā)病率0.1%?設(shè)，遺傳率為70舞?80%

B、群體發(fā)病率70%?80%,遺傳率為0.1%?1%

C、群體發(fā)病率1%?10%遺傳率為70%?80%

D、群體發(fā)病率70%?80%,遺傳率為現(xiàn)?10%

E、任何條件不予考慮均可使用

答案：A

50、下列關(guān)于多基因遺傳的哪些說法是錯(cuò)誤的o

A、遺傳基礎(chǔ)是主要的環(huán)境

B、多為兩對(duì)以上等位基因

C、這些基因性質(zhì)為共顯性

D、環(huán)境因素起到不可替代的作用

E、微效基因和環(huán)境因素共同作用

答案：A

51、1歲男孩來門診，醫(yī)生懷疑他患有21-三體綜合癥，動(dòng)員家長對(duì)患兒進(jìn)

行染色體檢查。醫(yī)師應(yīng)告訴家長，患兒如下特點(diǎn)均支持這一診斷，除了

A、經(jīng)常伸舌

B、皮膚粗糙

C、表現(xiàn)呆滯

D、眼距寬

E、雙側(cè)通貫掌

答案：B

52、在顯性遺傳病的系譜中出現(xiàn)了隔代遺傳，則其可能為

A、完全顯性

B、不完全顯性

C、不規(guī)則顯性

D、延遲顯性

E、從性顯性

答案：C

53、經(jīng)檢查，某患者的核型為46,XY,del(6)pll-ter,說明其為

_______患者。

A、染色體倒位

B、染色體丟失

C、環(huán)狀染色體

D、染色體部分丟失

E、嵌核體

答案：D

54、組成DNA分子的單糖是o

A、五碳糖

B、葡萄糖

C、核糖

D、脫氧核糖

E、半乳糖

答案：D

55、對(duì)多基因遺傳病，后代發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的估計(jì)與下列哪個(gè)因素?zé)o關(guān)—

A、群體發(fā)病率

B、患者年齡

C、家庭患病人數(shù)

D、病情嚴(yán)重程度

E、遺傳率

答案：B

56、在一個(gè)隨機(jī)雜交的群體中，多基因遺傳的變異范圍廣泛，大多數(shù)個(gè)體

接近于中間類型，極端變異的個(gè)體很少。這些變異的產(chǎn)生是由_______o

A、遺傳基礎(chǔ)和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果

B、遺傳基礎(chǔ)的作用大小決定的

C、環(huán)境因素的作用大小決定的

D、多對(duì)基因的分離和自由組合的作用結(jié)果

E、主基因作用

答案：A

57、由于酪氨酸酶的缺乏而引起的疾病是o

A、白化病

B、半乳糖血癥

C、粘多糖沉積病

D、苯丙酮尿癥

E、著色性干皮病

答案：A

58、嵌合體形成的最可能的原因是

A、精子形成時(shí)第一次減數(shù)分裂染色體不分離

B、精子形成時(shí)第二次減數(shù)分裂染色體不分離

C、卵子形成時(shí)第一次減數(shù)分裂染色體不分離

D、卵子形成時(shí)第二次減數(shù)分裂染色體不分離

E、受精卵早期卵裂時(shí)發(fā)生有絲分裂染色體不分離

答案：E

59、經(jīng)典的Lyon假說不包括下列哪一條。

A、失活是隨機(jī)的

B、失活發(fā)生在胚胎發(fā)育早期

C、局部失活

D、劑量補(bǔ)償

E、只有一條X染色體是具有轉(zhuǎn)錄活性的，其余的X染色體均失活形成X

染色質(zhì)

答案：C

60、父母都是A血型，生育了一個(gè)0血型的孩子，這對(duì)夫婦再生育孩子的

血型可能是o

A、只能是A血型

B、只能是0血型

C、A型或0型

D、AB型

E、A型或B型

答案：C

61、屬于不完全顯性的遺傳病為o

A、軟骨發(fā)育不全（不完全顯性）

B、多指癥（不規(guī)則顯性）

C、Hnutington舞蹈?。ㄍ耆@性，延遲顯性）

D、短指癥（完全顯性）

E、早禿從性顯性

答案：A

62、苯丙酮尿癥患者體內(nèi)異常增高的物質(zhì)是o

A、黑色素

B、酪氨酸

C、苯丙酮酸

D、精氨酸

E、腎上腺素

答案：C

63、“X失活假說"首先是由_______提出的。

A、Mendel

B、Morgen

C、Lyon

D>Garrod

E、Ingram

答案：c

64、一個(gè)個(gè)體中含有不同染色體數(shù)目的三個(gè)細(xì)胞系，這種情況稱為_—

A、三體型

B、非整倍體

C、嵌合體

D、三倍體

E、以上都不對(duì)

答案：C

65、一種多基因遺傳病的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)與o

A、該病的遺傳率的大小有關(guān)，而與一般群體的發(fā)病率的大小無關(guān)

B、一般群體的發(fā)病率的大小有關(guān)，而與該病的遺傳率的大小無關(guān)

C、該病的遺傳率和一般群體的發(fā)病率的大小都有關(guān)

D、親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近無關(guān)

E、以上都不對(duì)

答案：C

66、異染色質(zhì)是間期細(xì)胞核中:

A、螺旋化程度高,有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)

B、螺旋化程度低,有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)

C、螺旋化程度高,無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)

D、螺旋化程度低,無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)

E、以上都不是

答案：C

67、人類染色體數(shù)目2n=46條，如果不考慮交換，則人類可形成的正常生

殖細(xì)胞的類型有——種。

A、246

B、223

C、232

D、462

E、234

答案：B

68、父母為A血型，生育了一個(gè)0血型的孩子，如再生育，孩子的可能血

型為o

A、僅為A型

B、僅為0型

C、3/4為。型，1/4為B型

D、1/4為0型，3/4為A型

E、1/2為0型，1/2為B型

答案：D

69、按照ISCN的標(biāo)準(zhǔn)系統(tǒng)，1號(hào)染色體，短臂，3區(qū)，1帶第3亞帶應(yīng)表

示為O

A、lp31.3

B、lq31.3

C、lp3.13

D、lq3.13

E、lp313

答案：A

70、發(fā)生聯(lián)會(huì)染色體是：

A、姐妹染色體

B、非姐妹染色體

C、同源染色體

D、常染色體

E、非同源染色體

答案：C

71、若某人核型為46,XX,inv(9)(pl2q31)則表明在其體內(nèi)的染色體

發(fā)生了o

A、缺失

B、倒位

C、易位

D、插入

E、重復(fù)

答案：B

72、男性患者