伴性遺傳（市一等獎）

人教版必修二第三章第3節(jié)伴性遺傳哈密市第十三中學：周娜向著目標出發(fā)：1、什么是伴性遺傳？2、伴性遺傳有什么特點？3、伴性遺傳規(guī)律的應用？伴性遺傳我為什么是男孩？我為什么是女孩？你能回答他們的問題嗎？男性染色體圖女性染色體圖一、伴性遺傳位于基因所控制的性狀的遺傳總是和相關聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。人的色盲癥遺傳、血友病遺傳都屬于伴性遺傳。色盲癥：不能分辨各種顏色或某兩種顏色的遺傳性色覺障礙癥。最常見的是紅綠色盲。紅綠色盲基因屬于伴Ｘ隱性遺傳，以Ｘ表示，Ｙ染色體由于過于短小，其上沒有色盲基因。性染色體上性別恭喜你，你的視覺正常！人類色盲癥是伴X染色體隱性遺傳病二、伴性遺傳的方式和特點女性男性基因型XbXbXbY表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）正常人的正常色覺和紅綠色盲的

基因型和表現(xiàn)型XBXBXBXbXBY患病患病伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點四種婚配組合：ＸBＹＸbＹＸBＸBＸBＸbＸBＹＸbＸbＸBＸBＸBＸbＸBＹＸbＹＸBＸbＸbＹＸBＸbＸbＸbＸBＹＸbＹ②③④⑤男患男患男患男患女患女患男性患者個體女性患者男性正常女性正常阿拉伯數字（1～16）羅馬數字（I～IV）代伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點１、男性患者多于女性患者２、交叉遺傳（隔代遺傳）３、女病父必病，母病子必?。ㄅ。缸硬。┯嘘P人的抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型表現(xiàn)型XDXdXDXDXdXdXDYXdY患病患病患病正常正常伴X染色體顯性遺傳病的特點：１、女性患者多于男性患者２、連續(xù)遺傳3、兒病母必病，父病女必病。（男病，母女?。┌閄染色體顯性遺傳病的遺傳特點伴Y染色體遺傳：外耳道多毛癥。伴Y染色體遺傳病的特點：父病子必病，傳男不傳女，所以患者全是男性。伴Y染色體遺傳病的遺傳特點伴性遺傳特點與人類遺傳病的解題規(guī)律：2.與基因自由組合定律的關系在分析既有性染色體又有常染色體上控制的兩對或兩對以上相對性狀遺傳時，位于性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理;位于常染色體之上基因控制的性狀按基因的分離定律處理，整體上則按自由組合定律處理。伴X染色體隱性遺傳規(guī)律(如紅綠色盲癥、血友病等)伴X染色體顯性遺傳規(guī)律(如抗維生素D佝僂病)男性多于女性交叉遺傳女患父子患Y染色體遺傳規(guī)律(如外耳道多毛癥)女性多于男性連續(xù)遺傳男患母女患男性都患病父傳子，子傳孫人類遺傳病判定口訣無中生有為隱性，有中生無為顯性；隱性遺傳看女病，女病父子正非伴性（女患的父親和兒子是患者）；顯性遺傳看男病，男病母女正非伴性（男患的母親和女兒是患者）。2、一個色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，這個男孩的色盲基因最終是由誰傳給他的？1、關于人類紅綠色盲的遺傳，正確的預測（）A．父親色盲，則女兒一定是色盲B.母親色盲，則兒子一定是色盲C．祖父母都色盲，則孫子一定是色盲D.外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲三、伴性遺傳規(guī)律的應用B外祖母3、請你來做一次咨詢醫(yī)生：

有一對健康的夫婦，現(xiàn)在他們家族中女方的父親是血友病患者，他們想要生一個孩子，但擔心自己將來的小孩會遺傳到血友病，假如你是遺傳咨詢醫(yī)生，從優(yōu)生的角度你會給他們什么建議？為什么？

生女孩，因為女方一定是隱性致病基因攜帶者，男方正常，這種情況，后代中女孩全正常，而男孩有一半患病的可能。要想保證生一個健康的孩子，生女孩可以實現(xiàn)。4、根據人類遺傳病系譜圖各世代個體的表現(xiàn)型進行判斷，下列說法不正確的是（）

①②③④A.①是常染色體隱性遺傳B.②最可能是Ｘ染色體隱性遺傳C.③最可能是Ｘ染色體顯性遺傳D．④可能是Ｘ染色體顯性遺傳5、進行性肌營養(yǎng)不良癥是一種X染色體上的隱性遺傳病。一對正常的夫婦已生了一個患該病的孩子，如果再生育，預期他們生一個正常孩子的概率為（）A.1／4B.3／8C.1／2D