近效期藥品管理制度模板范文

第頁(yè)共頁(yè)近效期藥品管理制度模板范文第一章總則第一條為了保障醫(yī)院藥品安全使用，規(guī)范藥品管理，保證患者的身體健康，制定本制度。第二條本制度適用于本醫(yī)院所有的藥品，包括西藥、中成藥、中藥飲片以及檢測(cè)試劑等。第三條藥品管理原則：安全第一、預(yù)防為主、綜合管理、持續(xù)改進(jìn)。第四條近效期藥品管理的目標(biāo)：及時(shí)識(shí)別、妥善處理、有效利用。第五條近效期藥品的定義：指藥品的有效性已經(jīng)或即將到期，一般為有效期的三個(gè)月之內(nèi)。第六條負(fù)責(zé)近效期藥品管理的部門為藥庫(kù)。第七條藥庫(kù)負(fù)責(zé)制定近效期藥品管理的詳細(xì)實(shí)施辦法，報(bào)醫(yī)院藥品管理委員會(huì)審核，經(jīng)醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后實(shí)施。第八條藥庫(kù)應(yīng)定期進(jìn)行近效期藥品的清點(diǎn)和調(diào)整，確保庫(kù)存中的近效期藥品能及時(shí)處理。第九條藥庫(kù)應(yīng)建立近效期藥品信息臺(tái)賬，記錄近效期藥品的種類、數(shù)量以及處理方式等信息。第十條藥庫(kù)應(yīng)嚴(yán)格按照醫(yī)院藥品采購(gòu)管理制度采購(gòu)藥品，避免過(guò)多采購(gòu)數(shù)量導(dǎo)致過(guò)多近效期藥品。第十一條醫(yī)務(wù)人員應(yīng)參加相關(guān)培訓(xùn)，了解近效期藥品管理制度和操作規(guī)程，提高工作效率和藥品安全意識(shí)。第十二條對(duì)于違反近效期藥品管理制度的行為，將會(huì)受到相應(yīng)的紀(jì)律處罰。第二章近效期藥品的識(shí)別和處理第十三條藥庫(kù)應(yīng)實(shí)時(shí)檢查庫(kù)存藥品的有效期，對(duì)即將過(guò)期的藥品及時(shí)警示和處理。第十四條藥庫(kù)負(fù)責(zé)人應(yīng)定期對(duì)近效期藥品進(jìn)行清點(diǎn)，并制定處理計(jì)劃。第十五條對(duì)于即將過(guò)期的藥品，藥庫(kù)應(yīng)及時(shí)通知臨床科室，并與科室協(xié)商處理方案。第十六條藥庫(kù)應(yīng)以主動(dòng)退貨、內(nèi)部流轉(zhuǎn)、以舊換新等方式處理近效期藥品。第十七條近效期藥品的處理方式包括但不限于以下幾種：a)盡量?jī)?yōu)先使用；b)爭(zhēng)取外銷或內(nèi)部流轉(zhuǎn)；c)以合理價(jià)格處理；d)允許自愿消耗；e)正確處置。第十八條近效期藥品的處理應(yīng)當(dāng)明確記錄，包括處理的時(shí)間、經(jīng)手人、處理方式等信息。第十九條藥庫(kù)負(fù)責(zé)人應(yīng)定期向醫(yī)院藥品管理委員會(huì)報(bào)告近效期藥品的情況和處理結(jié)果。第三章近效期藥品的利用第二十條近效期藥品可以作為臨床科室的臨時(shí)備用藥品，但應(yīng)在有效期內(nèi)及時(shí)使用。第二十一條近效期藥品可以作為繼續(xù)教育或科研活動(dòng)中的實(shí)驗(yàn)材料，但應(yīng)確保安全使用。第二十二條近效期藥品可以用于對(duì)貧困地區(qū)和困難群體的救助，但應(yīng)征得患者和家屬的同意。第二十三條近效期藥品的利用應(yīng)經(jīng)過(guò)醫(yī)院藥學(xué)委員會(huì)和醫(yī)務(wù)部門的批準(zhǔn)。第四章近效期藥品管理的監(jiān)督與評(píng)估第二十四條藥庫(kù)應(yīng)定期對(duì)近效期藥品的存放、使用、處理情況進(jìn)行檢查，定期反饋給醫(yī)院藥品管理委員會(huì)。第二十五條醫(yī)院藥品管理委員會(huì)應(yīng)定期評(píng)估近效期藥品管理的效果和問(wèn)題，并提出改進(jìn)建議。第二十六條醫(yī)院藥品管理委員會(huì)應(yīng)對(duì)近效期藥品的處理結(jié)果進(jìn)行監(jiān)督，并及時(shí)糾正不當(dāng)?shù)男袨?。第五章附則第二十七條本制度由醫(yī)院藥品管理委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。第二十八條本制度自發(fā)布之日起執(zhí)行