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動(dòng)物細(xì)胞工程課件目錄CONTENTS動(dòng)物細(xì)胞工程概述動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)動(dòng)物細(xì)胞基因工程動(dòng)物細(xì)胞工程的應(yīng)用前景動(dòng)物細(xì)胞工程的挑戰(zhàn)與展望01動(dòng)物細(xì)胞工程概述定義動(dòng)物細(xì)胞工程是以動(dòng)物細(xì)胞為研究對(duì)象,通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞融合、基因轉(zhuǎn)移等技術(shù)手段,實(shí)現(xiàn)動(dòng)物細(xì)胞繁殖、生產(chǎn)、改良和疾病治療等目的的一門生物技術(shù)。特點(diǎn)動(dòng)物細(xì)胞工程具有高度綜合性、應(yīng)用廣泛、技術(shù)手段多樣等特點(diǎn),能夠?yàn)楝F(xiàn)代醫(yī)學(xué)、農(nóng)業(yè)、生物制藥等領(lǐng)域提供重要的技術(shù)支持。定義與特點(diǎn)用于疾病診斷、治療和藥物研發(fā),如細(xì)胞免疫療法、干細(xì)胞治療等。醫(yī)學(xué)領(lǐng)域農(nóng)業(yè)領(lǐng)域生物制藥領(lǐng)域用于動(dòng)物品種改良、動(dòng)物胚胎移植和動(dòng)物生物反應(yīng)器等。用于藥物生產(chǎn)、疫苗研發(fā)和蛋白質(zhì)藥物的生產(chǎn)等。030201動(dòng)物細(xì)胞工程的應(yīng)用

動(dòng)物細(xì)胞工程的發(fā)展歷程起始階段20世紀(jì)50年代,科學(xué)家開始研究動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù),探索動(dòng)物細(xì)胞的生長(zhǎng)和繁殖規(guī)律。發(fā)展階段20世紀(jì)70年代,隨著細(xì)胞融合和基因轉(zhuǎn)移技術(shù)的出現(xiàn),動(dòng)物細(xì)胞工程得到了迅速發(fā)展。成熟階段21世紀(jì)初,動(dòng)物細(xì)胞工程在醫(yī)學(xué)、農(nóng)業(yè)和生物制藥等領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用,技術(shù)手段也日益成熟和多樣化。02動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)從動(dòng)物組織中獲取的、首次進(jìn)行體外培養(yǎng)的細(xì)胞稱為原代細(xì)胞。定義與體內(nèi)細(xì)胞相似度高,但培養(yǎng)條件要求高,培養(yǎng)時(shí)間短。特點(diǎn)用于研究細(xì)胞生長(zhǎng)、分化、形態(tài)等方面。應(yīng)用原代細(xì)胞培養(yǎng)經(jīng)過(guò)一定時(shí)間培養(yǎng)后,細(xì)胞分裂增殖形成一定數(shù)量的細(xì)胞,可以進(jìn)行再次傳代的細(xì)胞稱為傳代細(xì)胞。定義與體內(nèi)細(xì)胞相似度逐漸降低,培養(yǎng)條件相對(duì)簡(jiǎn)單,培養(yǎng)時(shí)間長(zhǎng)。特點(diǎn)用于藥物篩選、疫苗制備等方面。應(yīng)用傳代細(xì)胞培養(yǎng)特點(diǎn)可以獲得均一性較好的細(xì)胞群體,用于研究細(xì)胞的遺傳、表型等方面。定義通過(guò)一定的技術(shù)手段將單個(gè)細(xì)胞分離出來(lái),在體外進(jìn)行培養(yǎng)擴(kuò)增,最終形成均一的細(xì)胞群體的技術(shù)稱為細(xì)胞克隆技術(shù)。應(yīng)用用于基因敲除、基因編輯等方面。細(xì)胞克隆技術(shù)通過(guò)一定手段獲得具有某種特性的細(xì)胞系,并進(jìn)行鑒定和篩選的過(guò)程稱為細(xì)胞系建立與鑒定。定義需要經(jīng)過(guò)多次篩選和鑒定,獲得穩(wěn)定遺傳的細(xì)胞系。特點(diǎn)用于藥物篩選、疾病模型建立等方面。應(yīng)用細(xì)胞系建立與鑒定03動(dòng)物細(xì)胞基因工程識(shí)別并切割DNA特異位點(diǎn)的酶,用于DNA的切割和修飾。限制性內(nèi)切核酸酶連接兩個(gè)DNA片段的酶,用于構(gòu)建基因克隆載體。DNA連接酶去除DNA片段5'-末端的磷酸基團(tuán),防止自連。堿性磷酸酶在DNA模板指導(dǎo)下,將四種脫氧核糖核苷酸添加到DNA鏈的3'-OH末端。T4DNA聚合酶基因工程工具酶通過(guò)PCR、基因文庫(kù)篩選、人工合成等方法獲得目的基因。選擇合適的載體(質(zhì)粒、噬菌體、人工染色體等),進(jìn)行必要的改造和修飾,以便于目的基因的克隆和表達(dá)?;蚩寺∨c載體構(gòu)建載體的選擇與構(gòu)建目的基因的獲取將目的基因?qū)氲绞荏w細(xì)胞中,常用的方法有電穿孔法、顯微注射法、脂質(zhì)體法等。轉(zhuǎn)化或轉(zhuǎn)染利用同源序列,使目的基因整合到受體細(xì)胞的染色體上,實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定遺傳。同源重組基因?qū)肱c整合轉(zhuǎn)錄與翻譯在細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中,目的基因轉(zhuǎn)錄成mRNA,再翻譯成蛋白質(zhì)。表觀遺傳學(xué)修飾DNA甲基化、組蛋白乙?;刃揎椃绞?,影響基因的表達(dá)水平。啟動(dòng)子與增強(qiáng)子控制基因轉(zhuǎn)錄起始的DNA序列,影響基因的表達(dá)水平。基因表達(dá)與調(diào)控04動(dòng)物細(xì)胞工程的應(yīng)用前景03藥物生產(chǎn)和改造利用動(dòng)物細(xì)胞大規(guī)模培養(yǎng)技術(shù),生產(chǎn)治療性蛋白或抗體藥物,同時(shí)通過(guò)基因工程技術(shù)對(duì)藥物進(jìn)行改造和優(yōu)化。01細(xì)胞療法利用動(dòng)物細(xì)胞作為載體或表達(dá)特定蛋白,治療人類疾病,如基因療法、干細(xì)胞治療等。02藥物篩選通過(guò)動(dòng)物細(xì)胞模型,篩選具有藥效的化合物,加速新藥研發(fā)進(jìn)程。疾病治療與藥物研發(fā)生物藥物生產(chǎn)利用動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù),生產(chǎn)重組蛋白、單克隆抗體等生物藥物。疫苗研發(fā)通過(guò)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)或基因工程技術(shù),研發(fā)新型疫苗,對(duì)抗傳染病和其他疾病。生物制藥與疫苗生產(chǎn)動(dòng)物生物反應(yīng)器與生物制藥動(dòng)物細(xì)胞大規(guī)模培養(yǎng)利用動(dòng)物細(xì)胞作為生物反應(yīng)器,大規(guī)模培養(yǎng)用于藥物生產(chǎn)和生物材料制備的細(xì)胞系。生物材料制備利用動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù),生產(chǎn)組織工程所需的生物材料,如膠原、透明質(zhì)酸等。農(nóng)業(yè)育種利用動(dòng)物細(xì)胞工程培育抗病、抗蟲、高產(chǎn)的動(dòng)植物新品種,提高農(nóng)業(yè)生產(chǎn)效率。環(huán)境保護(hù)利用動(dòng)物細(xì)胞工程處理和降解污染物,修復(fù)環(huán)境生態(tài)。食品工業(yè)利用動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)生產(chǎn)食品添加劑、功能性成分等,滿足人們對(duì)健康食品的需求。動(dòng)物細(xì)胞工程在其他領(lǐng)域的應(yīng)用05動(dòng)物細(xì)胞工程的挑戰(zhàn)與展望技術(shù)瓶頸當(dāng)前動(dòng)物細(xì)胞工程技術(shù)面臨的主要挑戰(zhàn)包括提高細(xì)胞培養(yǎng)效率、解決免疫排斥問(wèn)題、降低倫理爭(zhēng)議等。突破方向通過(guò)研究細(xì)胞生長(zhǎng)因子、細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)、基因編輯等技術(shù),有望在細(xì)胞培養(yǎng)效率、免疫排斥控制和倫理問(wèn)題解決等方面取得突破。技術(shù)瓶頸與突破動(dòng)物細(xì)胞工程技術(shù)的倫理問(wèn)題主要涉及生命尊嚴(yán)、物種保護(hù)和人類利益等,需要制定嚴(yán)格的倫理準(zhǔn)則和監(jiān)管機(jī)制。倫理問(wèn)題動(dòng)物細(xì)胞工程技術(shù)的法律問(wèn)題包括知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓和商業(yè)化等,需要完善相關(guān)法律法規(guī),保障技術(shù)健康發(fā)展。法律問(wèn)題倫理與法律問(wèn)題VS未來(lái)動(dòng)物細(xì)胞工程技術(shù)的研究方向?qū)⒏幼⒅乜鐚W(xué)科合

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