藥物化學：藥物化學試題預(yù)測

藥物化學：藥物化學試題預(yù)測1、多選

可用成苦味酸鹽的方法鑒別的藥物有（）.A.普魯卡因B.氯丙嗪C.布洛芬D.氯霉素E.磷酸氯喹正確答案：A,B,E2、單選

苯巴比妥不具有下列哪種性質(zhì)（）A.（江南博哥）呈弱酸性B.溶于乙醇、乙醚C.有硫磺的刺激氣味D.鈉鹽易水解E.與吡啶、硫酸銅試液成紫堇色正確答案：C3、名詞解釋

醌類化合物正確答案：是具有共軛體系的環(huán)己二烯二酮類化合物。4、名詞解釋

一次代謝正確答案：一次代謝過程是對維持植物生命活動不可缺少的過程，幾乎所有綠色植物中都存在。一代產(chǎn)物：葡萄糖、蛋白質(zhì)、脂質(zhì)、核酸。5、名詞解釋

氫鍵型晶體正確答案：由分子間氫鍵締合力使分子形成氫鍵而締合起來的晶體。6、問答題

試說明地西泮的化學命名。正確答案：含稠環(huán)的化合物，在命名時應(yīng)選具有最多累計雙鍵的環(huán)系作母體，再把最能表明結(jié)構(gòu)性質(zhì)的官能團放在母體上。地西泮的母體為苯并二氮雜卓，計有5個雙鍵，環(huán)上還有一個飽和位置。應(yīng)用額外氫（IndicatedHydrogen指示氫）表示飽和位置，以避免出現(xiàn)歧義。表示的方法為位置上加H，這樣來區(qū)別可能的異構(gòu)體。1H-苯并二氮雜卓2H-苯并二氮雜卓3H-苯并二氮雜卓地西泮此外地西泮的母環(huán)上只有4個雙鍵，除用額外氫表示的一個外，還有兩個飽和位置采用加氫碳原子來表示。根據(jù)命名原則，優(yōu)先用額外氫表示結(jié)構(gòu)特征的位置，在本例中為2位酮基的位置，其余兩個飽和位置1、3位用氫（化）表示。故地西泮的命名為1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氫-2H-1，4-苯并二氮雜卓-2-酮。其中雜環(huán)上1，4-代表氮原子的位置。7、填空題

兩相溶劑萃取法是利用混合物中各成分在兩相互不混溶的溶劑中（）的差異來達到分離的；化合物的（）差異越（），分離效果越（）。正確答案：分配系數(shù)，分配系數(shù)，大，好8、多選

天然藥物化學成分結(jié)構(gòu)研究采用的主要方法有（）。A.高效液相色譜法B.質(zhì)譜法C.氣相色譜法D.紫外光譜法E.核磁共振法正確答案：B,D,E9、問答題

兩相溶劑萃取法是根據(jù)什么原理進行？在實際工作中如何選擇溶劑？正確答案：利用混合物中各成分在兩相互不相溶的溶劑中分配系數(shù)不同而達到分離的目的。實際工作中，在水提取液中有效成分是親脂的多選用親脂性有機溶劑如苯、氯仿、乙醚等進行液‐液萃??；若有效成分是偏于親水性的則改用弱親脂性溶劑如乙酸乙酯、正丁醇等，也可采用氯仿或乙醚加適量乙醇或甲醇的混合劑。10、名詞解釋

天然產(chǎn)物化學正確答案：運用現(xiàn)代科學理論與方法研究天然藥物中化學成分的一門學科。11、問答題

試從化學結(jié)構(gòu)上分析多潘立酮比甲氧氯普胺較少中樞副作用的原因。正確答案：作為促動力藥物的多潘立酮和甲氧氯普胺，是希望作用于消化系統(tǒng)的多巴胺D2受體，如促進胃腸道的蠕動等起作用。但這兩個藥物都能進入中樞，影響中樞的多巴胺D2受體，導(dǎo)致中樞神經(jīng)的副作用。從結(jié)構(gòu)上看多潘立酮比甲氧氯普胺含有較多的極性基團，極性較甲氧氯普胺大，不易透過血腦屏障。即相比之下，進人中樞的多潘立酮的量較少，故多潘立酮比甲氧氯普胺較少中樞的副作用。12、名詞解釋

Ⅱ型強心苷正確答案：指強心苷元直接與6-去氧糖連接的強心苷。13、問答題

生素E的構(gòu)效關(guān)系如何？正確答案：維生素E分子中苯環(huán)上甲基數(shù)目和位置不同，對其生物活性和抗氧效力有明顯的差異。右旋體比消旋體活性大。此外，生育酚的分子中，苯核上的甲基、羥基和含十六個碳原子的側(cè)鏈，與生理活性有密切關(guān)系。例如，苯核上無甲基和無甲基及羥基的化合物均無效用；如果基本結(jié)構(gòu)不變，縮短側(cè)鏈（含十二個碳原子）的化合物也完全無效。14、單選

結(jié)構(gòu)式測定一般不用下列哪種方法（）。A.紫外光譜B.紅外光譜C.可見光譜D.核磁共振光譜E.質(zhì)譜正確答案：C15、填空題

常用的沉淀法有（）、（）和（）等。正確答案：試劑沉淀法，酸堿沉淀法，鉛鹽沉淀法16、名詞解釋

變旋現(xiàn)象正確答案：某旋光性化合物溶液的旋光度會逐漸改變而達到恒定，這種旋光度會改變的現(xiàn)象叫做變旋現(xiàn)象。17、名詞解釋

揮發(fā)油正確答案：又稱精油，是一類具有芳香氣味的油狀液體的總稱。18、單選

水楊酸的酸性較阿斯匹林強是由于的作用（）.A.誘導(dǎo)效應(yīng)B.共軛效應(yīng)C.氫鍵D.空間效應(yīng)E.雜化作用正確答案：C19、名詞解釋

藥物的配伍作用正確答案：一種藥物的副作用被另一種藥物的作用克服，這兩種藥物的配合使用稱為藥物的配伍作用。20、問答題

試分析酒石酸唑吡坦上市后使用人群迅速增大的原因。正確答案：鎮(zhèn)靜催眠藥在上個世紀60年代前，主要使用巴比妥類藥物，因其有成癮性、耐受性和蓄積中毒，在60年代苯并氮卓類藥物問世后，使用開始減少。苯并氮革類藥物比巴比妥類的選擇性高、安全范圍大，對呼吸抑制小，在60年代后逐漸占主導(dǎo)。唑吡坦的作用類似苯并氮卓，但可選擇性的與苯并氮卓ω1型受體結(jié)合，具有強鎮(zhèn)靜作用，沒有肌肉松弛和抗驚厥作用，不會引起反跳和戒斷綜合癥，被濫用的可能性比苯并氮卓小，故問世后使用人群迅速增大。21、單選

一20歲青年男性，玻璃割傷右前臂。如患者尺側(cè)一個半手指出現(xiàn)感覺減退，考慮下列哪種損傷（）A.正中神經(jīng)損傷B.尺神經(jīng)損傷C.橈神經(jīng)損傷D.肌皮神經(jīng)損傷E.腋神經(jīng)損傷正確答案：B22、單選

最難被酸水解的是（）。A.氧苷B.氮苷C.硫苷D.碳苷E.氰苷正確答案：D23、問答題

嗎啡和延胡索乙素同屬異喹啉類藥物，它們藥理作用相同嗎？正確答案：雖然二者同屬異喹啉的衍生物，又皆具有部分氫化的異喹啉的母核，但這兩種藥物的藥理作用并不相同。前者對劇痛有效，后一類藥物對慢性持續(xù)性疼痛及內(nèi)臟鈍痛效果較好，并有明顯的鎮(zhèn)靜、催眠作用。24、問答題

抗代謝抗腫瘤藥物是如何設(shè)計出來的？試舉一例藥物說明。正確答案：利用生物電子等排原理設(shè)計，用具有相似的物理和化學性質(zhì)，又能產(chǎn)生相似的生物活性的相同價鍵的基團，取代生物機體的本源代謝物。如腺嘌呤和鳥嘌呤是DNA的組成部分，次黃嘌呤是二者生物合成的重要中間體，巰嘌呤就是將次黃嘌呤的羥基改變?yōu)閹€基得到的衍生物，干擾DNA的正常代謝。25、單選

對乙酰氨基酚（）A.中國藥品通用名B.INN名稱C.化學名D.俗名E.商品名正確答案：A26、問答題

如何利用前藥原理提高藥物的效力而不增加副作用呢？正確答案：一般情況下，藥物的作用強度與其血濃度成正比關(guān)系。為了提高藥物的作用強度，就必須提高其血濃度。但是，在藥物作用部位沒有選擇性的情況下，提高血藥濃度的結(jié)果，使作用部位上和其他組織中的藥物濃度同時提高，這樣，副作用也就增加。如果把具有生物活性的藥物結(jié)構(gòu)改變，作成無生物活性的藥物前體，當藥物的前體運轉(zhuǎn)到作用部位時，轉(zhuǎn)化為母體藥物，發(fā)揮其藥效。這樣，提高藥物前體的血濃度，就可以只提高作用部位的母體藥物濃度，使效力提高，而不增加副作用。27、單選

下列有關(guān)苷鍵酸水解的論述，錯誤的是（）。A.呋喃糖苷比吡喃糖苷易水解B.醛糖苷比酮糖苷易水解C.去氧糖苷比羥基糖苷易水解D.氮苷比硫苷易水解E.酚苷比甾苷易水解正確答案：B28、名詞解釋

安定藥正確答案：在不影響意識的條件下，能控制緊張、躁動、焦慮、憂郁及消除幻覺，使之產(chǎn)生安定作用的藥物，稱為安定藥。29、名詞解釋

前藥（prodrug）正確答案：將一個藥物分子經(jīng)結(jié)構(gòu)修飾后，使其在體外活性較小或無活性，進入體內(nèi)后經(jīng)酶或非酶作用，釋放出原藥物分子發(fā)揮作用，這種結(jié)構(gòu)修飾后的藥物稱作前體藥物，簡稱前藥。這一過程的目的在于增加藥物的生物利用度，加強靶向性，降低藥物的毒性和副作用。30、問答題

為什么將含苯胺類的非那西汀淘汰而保留了對乙酰氨基酚？正確答案：為苯胺類藥物代謝規(guī)律所決定，非那西汀的代謝物具有毒性，不易被排除而產(chǎn)生毒性，對乙酰氨基酚的代謝物較非那西汀易于排出體外。31、名詞解釋

苷元或配糖基正確答案：苷類分子中非糖部分稱為苷元或配糖基。32、名詞解釋

抗癲癇藥正確答案：用于防止和控制癲癇發(fā)作的藥物，稱為抗癲癇藥。33、名詞解釋

構(gòu)象異構(gòu)正確答案：因單鍵的旋轉(zhuǎn)而使分子中的原子和基團在空間的排列方式不同而造成的異構(gòu)現(xiàn)象。34、問答題

試說明耐酸、耐酶、廣譜青霉素的結(jié)構(gòu)特點，并舉例。正確答案：耐酸青霉素的側(cè)鏈上大都具有吸電子基團，如非奈西林、阿度西林等；耐酶青霉素的側(cè)鏈上都有較大體積的基團取代，如苯唑西林、甲氧西林等；廣譜青霉素的側(cè)鏈中都具有親水性的基團（如氨基，羧基或磺酸基等），如阿莫西林、羧芐西林等。35、問答題

為什么說二甲亞砜是一種良好“萬能”溶劑？正確答案：因為二甲亞砜具高度極性，亞砜上之氧與水分子之氫進行締合，所以在水中溶解度較。同樣，也能與有機溶質(zhì)的羥基，胺基等的氫原子進行締合。此外二甲基也有疏水結(jié)合能力。所以二甲亞砜是一種良好“萬能”溶劑，對許多有機物都能溶解。36、單選

鹽酸普魯卡因與生物堿沉淀試劑生成沉淀是因為具有（）A.苯環(huán)B.叔胺C.酯鍵D.芳伯胺基E.鹽酸鹽正確答案：B37、名詞解釋

抗組織胺藥正確答案：通常指H1-受體拮抗劑，是藥物的一種，透過對體內(nèi)H1-受體（組織胺受體之一種）的作用，減少組織胺對這些受體產(chǎn)生效應(yīng)，從而減輕身體對致敏原的過敏反應(yīng)。38、多選

下列藥物中具有酸性的有（）.A.苯巴比妥B.氯丙嗪C.布洛芬D.雙氫氯噻嗪E.諾氟沙星正確答案：A,C,D,E39、多選

目前可用于確定化合物分子式的方法有（）。A.元素定量分析配合分子量測定B.同位素峰位法C.HI-MS法D.EI-MS法E.CI-MS法正確答案：A,B,C40、問答題

為什么四環(huán)素類抗生素不能和牛奶等富含金屬離子的食物一起使用？正確答案：四環(huán)素類藥物分子中含有許多羥基、烯醇羥基及羰基，在近中性條件下能與多種金屬離子形成不溶性螯合物，如與鈣或鎂離子形成不溶性的鈣鹽或鎂鹽，與鐵離子形成紅色絡(luò)合物；與鋁離子形成黃色絡(luò)合物等。因此，四環(huán)素類抗生素不能和牛奶等富含金屬離子的食物一起使用。41、問答題

奧格門汀是由哪兩種藥物組成？說明兩者合用起增效作用的原理。正確答案：奧格門汀是由克拉維酸和阿莫西林所組成的復(fù)方制劑。阿莫西林為半合成的廣譜青霉素，通過抑制細菌細胞壁的合成而發(fā)揮抗菌作用，但會被細菌所產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶水解而失活?？死S酸是有效的β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，可與多數(shù)β-內(nèi)酰胺酶牢固結(jié)合，可使阿莫西林免受β-內(nèi)酰胺酶的鈍化，用于治療耐阿莫西林細菌所引起的感染。42、名詞解釋

抗代謝作用(代謝拮抗)正確答案：所謂代謝拮抗（MetabolicAntagonism）就是設(shè)計與生物體內(nèi)基本代謝物的結(jié)構(gòu)有某種程度相似的化合物，使之競爭性地與特定的酶相作用，干擾基本代謝物的被利用，從而干擾生物大分子的合成；或以偽代謝物的身份摻入生物大分子的合成中，形成偽生物大分子，導(dǎo)致致死合成（LethalSynthesis），從而影響細胞的生長。43、名詞解釋

鈣通道阻滯劑正確答案：是一類能在通道水平上選擇性地阻滯Ca2＋經(jīng)細胞膜上鈣離子通道進入細胞內(nèi)，減少細胞內(nèi)Ca2＋濃度，使心肌收縮力減弱、心率減慢、血管平滑肌松弛的藥物。44、單選

關(guān)于羥丁酸鈉的性質(zhì)，下列說法錯誤的是（）A.具有吸濕性B.極易溶于水C.與硝酸鈰試液反應(yīng)呈藍色D.水溶液與三氯化鐵試液顯紅色E.以上都不對正確答案：C45、名詞解釋

右旋體正確答案：使偏振光的振動平面向右旋轉(zhuǎn)的物質(zhì)。46、填空題

乙醇沉淀法加入的乙醇含量達（）以上時，可使（）、（）、（）和（）等物質(zhì)從溶液中析出。正確答案：80%、淀粉、蛋白質(zhì)、粘液質(zhì)、樹膠47、名詞解釋

抗菌增效劑正確答案：抗菌增效劑（AntibacterialSynerists）是一類于某類抗菌藥物配伍使用時，以特定的機制增強該類抗菌藥物活性的藥物。48、單選

糖及多羥基化合物與硼酸形成絡(luò)合物后（）。A.酸度增加B.水溶性增加C.脂溶性大大增加D.穩(wěn)定性增加E.堿性增加正確答案：A49、多選

分子式的測定可采用下列方法（）。A.元素定量分析配合分子量測定B.Klyne經(jīng)驗公式計算C.同位素峰度比法D.高分辨質(zhì)譜法E.13C-NMR法正確答案：A,C,D50、問答題

苯巴比妥的合成與巴比妥藥物的一般合成方法略有不同，為什么？正確答案：因為鹵苯上的鹵素不活潑，如果按巴比妥藥物的一般合成方法直接用鹵代苯和丙二酸二乙酯反應(yīng)引入苯基，收率極低，無實用意義。因此，一般以氰芐為起始原料合成苯巴比妥。51、多選

防止藥物自動氧化的措施有（）.A.添加抗氧劑B.調(diào)節(jié)合適的pHC.除去重金屬離子D.避光E.低溫儲存正確答案：A,B,C,D,E52、單選

羥丁酸鈉正確的是（）A.具有吸濕性的白色結(jié)晶性粉末B.對酸、堿均較穩(wěn)定，不易水解C.具有芳伯氨基，在空氣中易氧化變色D.性質(zhì)穩(wěn)定，不易燃，但遇光、熱和濕空氣能緩緩分解，生成氫鹵酸E.靜脈麻醉藥正確答案：A53、問答題

如何判斷天然藥物化學成分的純度？正確答案：判斷天然藥物化學成分的純度可通過樣品的外觀如晶形以及熔點、溶程、比旋度、色澤等物理常數(shù)進行判斷。純的化合物外觀和形態(tài)較為均一，通常有明確的熔點，熔程一般應(yīng)小于2℃；更多的是采用薄層色譜或紙色譜方法，一般要求至少選擇在三種溶劑系統(tǒng)中展開時樣品均呈單一斑點，方可判斷其為純化合物。54、名詞解釋

苯丙素類正確答案：是指一類以C6-C3為基本單元的化合物。55、問答題

為什么甾體中的環(huán)已烷都以椅式構(gòu)象存在呢？正確答案：甾體骨架中在C10和C13上的二個角甲基及C17位的側(cè)鏈都位于整個分子平面的上方。A、B、C環(huán)都為環(huán)已烷，理論上可以為椅式或船式構(gòu)象存在，但因船式比椅式的張力大，椅式構(gòu)象較穩(wěn)定，故甾體中的環(huán)已烷都以椅式構(gòu)象存在。56、多選

各種質(zhì)譜方法中，依據(jù)其離子源不同可分為（）。A.電子轟擊電離B.加熱電離C.酸堿電離D.場解析電離E.快速原子轟擊電離正確答案：A,D,E57、名詞解釋

自動氧化反應(yīng)正確答案：基本上是由空氣中的氧自發(fā)引起的自由基鏈式反應(yīng)。一般情況下，反應(yīng)進行較慢，又不完全，如藥物在貯存過程中產(chǎn)生變色反應(yīng)，使藥物破壞變質(zhì)，應(yīng)加注意防止或延緩這類氧化反應(yīng)。58、單選

鹽酸嗎啡的氧化產(chǎn)物主要是（）A雙嗎啡B可待因C阿樸嗎啡D苯嗎喃E美沙酮正確答案：C59、問答題

人和動物所需要的維生素來源是什么？正確答案：來源有三個方面。第一從食物中直接獲得，第二是間接從植物中得到，后者含有較復(fù)雜的化合物，在機體內(nèi)，能直接轉(zhuǎn)變成維生素。這些原有的物質(zhì)，稱為維生素原。第三是人工合成得到，以藥物或食物添加劑的方式獲得。60、問答題

堿性藥物的堿性是如何產(chǎn)生的？其堿性強弱是否相同？正確答案：堿性藥物的堿性都是由分子中含有的氮原子產(chǎn)生的，按其氮原子在藥物結(jié)構(gòu)中所處的環(huán)境不同，堿性強度各異。脂肪胺類藥物和氮雜環(huán)類藥物的堿性均較強。芳雜環(huán)胺類藥物的堿性較弱。61、單選

苯巴比妥可與吡啶和硫酸銅溶液作用，生成（）.A.綠色絡(luò)合物B.紫堇色絡(luò)合物C.白色膠狀沉淀D.氨氣E.紅色正確答案：B62、多選

應(yīng)用兩相溶劑萃取法對物質(zhì)進行分離，要求（）。A.兩種溶劑可任意互溶B.兩種溶劑不能任意互溶C.物質(zhì)在兩相溶劑中的分配系數(shù)不同D.加入一種溶劑可使物質(zhì)沉淀析出E.溫度不同物質(zhì)的溶解度發(fā)生改變正確答案：B,C63、單選

藥物化學的主要研究對象是（）A.化學藥物B.天然藥物C.中藥制劑D.中草藥E.化學試劑正確答案：A64、多選

氫核磁共振譜（1H-NMR）在分子結(jié)構(gòu)測定中的應(yīng)用是（）。A.確定分子量B.提供分子中氫的類型、數(shù)目C.推斷分子中氫的相鄰原子或原子團的信息D.判斷是否存在共軛體系E.通過加人診斷試劑推斷取代基類型、數(shù)目等正確答案：B,C65、填空題

聚酰胺吸附色譜法的原理為（），適用于分離（）、（）、和（）等化合物。正確答案：氫鍵吸附，酚類，羧酸類，醌類66、名詞解釋

靜電分子正確答案：ε與μ的乘積為靜電因子（EF.。67、單選

影響提取效率最主要因素是（）。A.藥材粉碎度B.溫度C.時間D.細胞內(nèi)外濃度差E.藥材干濕度正確答案：B68、名詞解釋

構(gòu)效關(guān)系正確答案：構(gòu)效關(guān)系指的是藥物或其他生理活性物質(zhì)的化學結(jié)構(gòu)與其生理活性之間的關(guān)系，是藥物化學的主要研究內(nèi)容之一。藥物的化學結(jié)構(gòu)與藥效的關(guān)系。69、單選

研究藥物化學可以提供（）A.新的藥品營銷模式B.新的藥理作用模型C.先進的分析方法D.新的中藥制劑生產(chǎn)工藝E.新的制備新藥的途徑和方法正確答案：E70、單選

不對藥物水解速度起影響的外界因素有（）.A.溫度B.水分C.濕度D.溶液的酸堿性E.光照正確答案：E71、單選?下列幾種糖苷中，最易被酸水解的是（）。

A.aB.bC.cD.d正確答案：A72、單選

醫(yī)務(wù)人員應(yīng)具有的心理素質(zhì)是（）A.意志堅強B.情緒穩(wěn)定C.溝通專家D.是優(yōu)秀的決策者E.以上都對正確答案：E73、問答題

嗎啡的合成代用品具有醫(yī)療價值的主要有幾類？這些合成代用品的化學結(jié)構(gòu)類型不同，但與嗎啡比較起來卻具有一些共同特點，這些共同的結(jié)構(gòu)特征是什么？正確答案：嗎啡的合成代用品具有醫(yī)療價值的主要有：哌啶類、氨基酮類、嗎啡烴類和苯嗎喃類。共同的結(jié)構(gòu)特征是：①分子中都有一個中心原子，一般多為季碳原子，有的則為一個叔胺的氮原子（如芬太尼）。②與中心原子相連的有一個苯環(huán)，③與季碳原子隔兩個碳原子有一個堿性的叔胺基團。74、名詞解釋

內(nèi)消旋體正確答案：分子內(nèi)存在有對稱因素（如對稱面），可以把整個分子分成兩半，這上、下兩部分互為實物和鏡像的關(guān)系，即在分子內(nèi)可以互相對映，旋光性在分子內(nèi)互相抵消而失去旋光性，這種化合物叫內(nèi)消旋體。75、名詞解釋

酯值正確答案：代表揮發(fā)油中脂類成分含量，以水解1g揮發(fā)油所需KOH的毫克數(shù)來表示。76、問答題

配制維生素C注射液時，應(yīng)注意哪些條件？正確答案：配制時，應(yīng)使用二氧化碳飽和的注射用水，pH應(yīng)控制在5-6之間，并加入絡(luò)合劑EDTA和焦亞硫酸鈉或半胱氨酸等穩(wěn)定劑，并應(yīng)通入二氧化碳或氮氣等隋性氣體置換安瓿液而上的空氣。77、多選

質(zhì)譜（MS）可提供的結(jié)構(gòu)信息有（）。A.確定分子量B.求算分子式C.區(qū)別芳環(huán)取代D.根據(jù)裂解的碎片峰推測結(jié)構(gòu)E.提供分子中氫的類型、數(shù)目正確答案：A,B,D78、名詞解釋

無效成分（InffectiveConstituents）正確答案：指無生理活性、無藥效，不能治病的成分。79、問答題

如何利用前藥原理清除藥物的不良味覺？舉例說明。正確答案：有些抗生素類藥物有強烈的苦味，用制劑學的矯味方法則很難奏效。如含羥基的氯霉素的苦味很重，經(jīng)成酯修飾為氯霉素棕櫚酸酯則苦被消除。不少堿性藥物有苦味，可作成適當?shù)柠}類而消除或減弱苦味。又如磺胺類藥物的苦味，可在N’上引入乙?；??？傊畬λ幬锬承┙Y(jié)構(gòu)進行修飾，可矯正味覺。80、問答題

用硝酸銀試液能區(qū)別苯巴比妥鈉和苯妥英鈉嗎？正確答案：能。因為，苯巴比妥鈉水溶液與硝酸銀的氨溶液作用，生成可溶于氨溶液的銀鹽。而苯妥英鈉水溶液與硝酸銀的氨溶液作用，生成不溶于氨溶液的銀鹽。所以用硝酸銀試液可以區(qū)分這兩種藥物。81、名詞解釋

烷化劑正確答案：烷化劑又稱烷基化劑。是能將小的烴基轉(zhuǎn)移到其它分子上的化學物質(zhì)。82、單選

下列哪個不屬于多糖（）。A.樹膠B.粘液質(zhì)C.蛋白質(zhì)D.纖維素E.果膠正確答案：C83、單選

藥典收載的藥物名稱是（）A.藥物通用名B.商品名C.化學名D.俗名E.藥品名正確答案：A84、單選

吩噻嗪第2位上為哪個取代基時，其安定作用最強（）.A.-HB.-ClC.COCH3D.-CF3E.-CH3正確答案：B85、問答題

請敘述說普羅加比（Pragabide）作為前藥的意義。正確答案：普羅加比在體內(nèi)轉(zhuǎn)化成γ一氨基丁酰胺，成GABA（γ一氨基丁酸）受體的激動劑，對癲癇、痙攣狀態(tài)和運動失調(diào)有良好的治療效果。由于γ一氨基丁酰胺的極性太大，直接作為藥物使用，因不能透過血腦屏障進入中樞，即不能達到作用部位，起到藥物的作用。為此作成希夫堿前藥，使極性減小，可以進入血腦屏障。86、問答題

巴比妥類藥物的一般合成方法中，當5位的兩個取代基R≠R’時，應(yīng)該先引入哪種烴基？正確答案：當引入的兩個烴基不同時，一般先引入較大的烴基到次甲基上。經(jīng)分餾后，再引入小基團。87、名詞解釋

薁正確答案：是非苯核芳烴化合物，但自然界存在的薁類衍生物，往往多是氫化產(chǎn)物的衍生物。88、名詞解釋

苷化位移正確答案：糖與苷元成苷后，苷元的α-C、β-C和糖的端基碳的化學位移值均發(fā)生了改變，這種改變稱為苷化位移。89、名詞解釋

利血平正確答案：一種吲哚型生物堿。分子式C33H40N2O9。存在于蘿芙木屬多種植物中，在催吐蘿芙木中含量最高可達1％。利血平能降低血壓和減慢心率，作用緩慢、溫和而持久，對中樞神經(jīng)系統(tǒng)有持久的安定作用，是一種很好的鎮(zhèn)靜藥。高血壓患者用利血平治療時與外用李氏藥貼、降壓申貼、懸壓貼等外用中藥貼合用可加強降血壓效果。90、問答題

簡述NODonorDrug（供體藥物）擴血管的作用機制。正確答案：N0DonorDrug的作用機制：NOdonordrug首先和細胞中的巰基形成不穩(wěn)定的S-亞硝基硫化合物，進而分解成不穩(wěn)定的有一定脂溶性的NO分子。N0激活鳥苷酸環(huán)化酶，升高細胞中的環(huán)磷酸鳥苷cGCMP的水平，cGMP可激活cGMP依賴型蛋白激酶。這些激酶活化后，即能改變許多種蛋白的磷酸化狀態(tài)，包括對心肌凝蛋白輕鏈（the1ightchainofmyosin）的去磷酸化作用，改變狀態(tài)后的肌凝蛋白不能在平滑肌收縮過程中起到正常的收縮作用，導(dǎo)致了血管平滑肌的松弛，血管的擴張。91、問答題

可的松和氫化可的松有哪些副作用？改進情況如何？正確答案：二者都有抗炎作用，都能產(chǎn)生鈉潴留排鉀的副作用，引起浮腫，這是蛋白質(zhì)分解作用而導(dǎo)致的體內(nèi)氮成分減少和腎上腺萎縮。這些嚴重的副作用就影響了臨床的應(yīng)用。因此希望通過結(jié)構(gòu)改造除去