高考化學(xué)考點(diǎn)18有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)部分模擬題（含解析）

考點(diǎn)18有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)

1、（2013?海南高考?5）分子式為C10H14的單取代芳燒，其可能的結(jié)構(gòu)有

A.2種B.3種C.4種1）.5種

【解析】除去苯環(huán)還有丁基，丁基有四種。

【答案】C

2、（2013?重慶高考?9）9.螢火蟲發(fā)光原理如下：

關(guān)于熒光素及氧化熒光素的敘述，正確的是

互為同系物B.均可發(fā)生硝化反應(yīng)

C,均可與碳酸氫鈉反應(yīng)D.均最多有7個(gè)碳原子共平面

【解題指南】解答本題時(shí)應(yīng)注意二者中官能團(tuán)和原子組成的變化，同時(shí)要注意苯環(huán)和雙鍵的

原子共面問題。

【解析】選B。因?yàn)槎咧邢嗖盍艘粋€(gè)氧原子，所以根據(jù)同系物概念中相差若干個(gè)CH2得

出A一定錯(cuò)誤；B項(xiàng)中因?yàn)槎咧卸加斜江h(huán)，所以都能發(fā)生硝化反應(yīng)，B項(xiàng)與題意相符；C項(xiàng),

竣基能與碳酸氫鈉反應(yīng)，酚羥基不能；熒光素中有竣基而氧化熒光素中沒有，所以氧化熒光

素不能與碳酸氫鈉反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D；項(xiàng)，結(jié)合苯環(huán)至少12原子共面，雙鍵至少6原子共面，所以共面的碳原子最多為苯環(huán)上的6

個(gè)加上雙鍵上的三個(gè)共9個(gè)碳原子共面。

3、（2013?新課標(biāo)全國(guó)卷?8）下列說法中正確的是（）

A.醫(yī)用酒精的濃度通常為95%

B.單質(zhì)硅是將太陽能轉(zhuǎn)化為電能的常用材料

C.淀粉、纖維素和油脂都屬于天然高分子化合物

D.合成纖維和光導(dǎo)纖維都是新型無機(jī)非金屬材料

【解題指南】解答本題時(shí)應(yīng)注意一些化學(xué)知識(shí)與日常生活知識(shí)的聯(lián)系。

【解析】選B?因?yàn)樘柲茈姵氐闹饕牧鲜枪?，由此判斷B正確；A項(xiàng)醫(yī)院常用75%的酒精

消毒，因此A項(xiàng)與題意不符；C項(xiàng)淀粉、纖維素是高分子化合物，油脂不是高分子化合物，C

項(xiàng)與題意不符；D項(xiàng)合成纖維是有機(jī)材料.，光導(dǎo)纖維是新型無機(jī)非金屬材料，D項(xiàng)與題意不符。

4、（2013?浙江高考?11）下列說法正確的是

CH（CH3）2

A.按系統(tǒng)命名法，化合物CH3cH2cHeH2cH2cH（CT%的名稱為2,6—二甲基一5—乙基庚烷

B.丙氨酸和苯丙氨酸脫水，最多可生成3種二肽

C.化合物是苯的同系物

D.三硝酸廿油酯的分子式為C3H5N309

【解題指南】解答本題時(shí)應(yīng)注意以下兩點(diǎn)：

（1）掌握有機(jī)物的命名原則；

（2）苯的同系物的概念。

【解析】選D。該化合物的名稱應(yīng)該是2,6—二甲基一3一乙基庚烷，A不對(duì)；丙氨酸和苯丙氨

酸脫水，最多可生成4種二肽（四種，丙氨酸自身脫水一種、苯丙氨酸自身脫水一種、丙氨酸

和苯丙氨酸脫水兩種，即不同的結(jié)合方式：丙氨酸氨基脫氫、苯丙氨酸竣基脫羥基；苯丙氨

酸氨基脫氫、丙氨酸竣基脫羥基），B不正確；苯的同系物應(yīng)該含有一個(gè)苯環(huán)和一個(gè)或幾個(gè)烷

燃基側(cè)鏈，C不正確，三硝酸甘油酯應(yīng)該是丙三醇和三個(gè)硝酸分子發(fā)生酯化反應(yīng)的產(chǎn)物，所以

分子式為C3H5N309正確。

5、（2013?新課標(biāo)全國(guó)卷?10）分子式為C5H120且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有

（不考慮立體異構(gòu)）

A.5種B.6種C.7種D.8種

【解題指南】解答本題時(shí)應(yīng)注意有機(jī)物官能團(tuán)的特征性質(zhì)。

【解析】選Do分子式為C5H120且可與納反應(yīng)放出氫氣的是戊醇，因?yàn)檎焱榈囊涣u基代物

有3種，異戊烷的一羥基代物有4種，、新戊烷的一羥基代物有1種，共8利l

6、（2013?新課標(biāo)全國(guó)卷-12）分析下表.中各項(xiàng)的排布規(guī)律，按此規(guī)律排布第26項(xiàng)應(yīng)為（）

12345678910

C2H4C2H6C2H60C2H402C3H6C3H8C3H80C3H602C4H8C4H10

A.C7H16B.C7H1402C.C8H18D.C8H180

【解題指南】解答本題時(shí)應(yīng)分析出表中的排布規(guī)律為四個(gè)數(shù)據(jù)一個(gè)循環(huán)，要注意的是第一項(xiàng)

是從2個(gè)碳原子開始的。

【解析】選C。把它分為4循環(huán)，循環(huán)順序?yàn)镃2H2n、C2H2n+2、C2H2n+20、C2H2n02

,26=4x6+2,也就是說第24項(xiàng)為C7H1402,接著后面就是第25項(xiàng)為C8H16,第26項(xiàng)為C8H18。

7,（2013?江蘇高考?11）普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物，其結(jié)構(gòu)如右圖所示（未表示出

其空間構(gòu)型）。下列關(guān)系普伐他汀的性質(zhì)描述正確的是

A.能與FeC13溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

B.能使酸性KMn04溶液褪色/、機(jī)‘J

c.能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)丫

D.Imol該物質(zhì)最多可與ImolNaOll反應(yīng)

【參考答案】BC

【分析】該題普伐他汀為載體，考查學(xué)生對(duì)有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)、官能團(tuán)的性質(zhì)等基礎(chǔ)有

機(jī)化學(xué)知識(shí)的理解和掌握程度。

A.分子無苯環(huán)，不能與FeC13溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

BC.分子中的官能團(tuán)決定了能使酸性KMnO4溶液褪色、能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)。

D.酯基水解，即有兩個(gè)竣基，Imol該物質(zhì)最多可與21noiNaOH反應(yīng)。

【解題指南】可按以下思路解答本題：

盤型有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與?理畫一

—1推測(cè)陌生物質(zhì)的性詞

轉(zhuǎn)構(gòu)決定性.質(zhì)的思植］-------

【解析】選BC。A項(xiàng)，該有機(jī)物中沒有酚羥基，不能與FeC13發(fā)生顯色反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B項(xiàng)，

該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵，能與高毓酸鉀反應(yīng)，可以使高鐳酸鉀溶液褪色，B項(xiàng)正確；C項(xiàng),

該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵（能加成）、羥基和竣基（能取代）、連羥基的碳原子的鄰位碳原子

上有氫原子（能發(fā)生消去），C項(xiàng)正確；D項(xiàng),該有機(jī)物含有一個(gè)竣基和一個(gè)酯基，1mol該有

機(jī)物最多可與2mol氫氧化鈉反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。

8、（2013?上海高考?12）下列有機(jī)化合物中均含有酸性雜質(zhì)，除去這些雜質(zhì)的方法中正確

的是

A.苯中含苯酚雜質(zhì)：加入溪水，過濾

B.乙醇中含乙酸雜質(zhì)：加入碳酸鈉溶液洗滌，分液

C.乙醛中含乙酸雜質(zhì)：加入氫氧化鈉溶液洗滌，分液

D.乙酸丁酯中含乙酸雜質(zhì)：加入碳酸鈉溶液洗滌，分液

D【解析】本題通過物質(zhì)的除雜實(shí)驗(yàn)操作考查有機(jī)化學(xué)知識(shí)，意在考查考生分析、實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Α?/p>

A項(xiàng)苯酚與濱水生成的三嗅苯酚仍溶于苯中，無法通過過濾除去雜質(zhì)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；乙醇與水互

溶，B項(xiàng)操作溶液不分層，無法通過分液達(dá)到分離、提純目的，B項(xiàng)錯(cuò)誤；乙醛與水互溶，C

項(xiàng)操作溶液不分層，無法通過分液達(dá)到分離、提純目的，C項(xiàng)錯(cuò)誤；乙酸乙酯不溶于Na2c03

溶液，而乙酸與Na2c03溶液作用轉(zhuǎn)化乙酸鈉而進(jìn)入水相從而與乙酸乙酯分離，D項(xiàng)正確。

COOH

9、（2013?上海高考?8）過量的下列溶液與水楊酸（匕）反應(yīng)能得到化學(xué)式為C7H503Na

的是

A.NaHC03溶液B.Na2c03溶液C.NaOH溶液D.NaCl溶液

A【解析】本題考查有機(jī)化學(xué)知識(shí)，意在考查考生對(duì)竣酸、酚以及碳酸酸性強(qiáng)弱的判斷。由

>H2CO3

于酸性:可知水楊酸與JfeHC03溶液反應(yīng)時(shí)只是

-COOH作用轉(zhuǎn)化為-COONa,產(chǎn)物的分子式為C6H503Na,A項(xiàng)正確；水楊酸與Na2C03溶液反應(yīng)

時(shí)-COOH、-0H均反應(yīng)，生成產(chǎn)物的分子式為C6H403Na2,B項(xiàng)錯(cuò).誤；水楊酸與NaOH溶液反應(yīng)

時(shí)-COOH、-0H均反應(yīng)，生成產(chǎn)物的分子式為C6H403Na2,C項(xiàng)錯(cuò)誤；與NaCl溶液不反應(yīng),D

項(xiàng)錯(cuò)誤。

10、（2013?海南高考?18）18.［選修5——有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)］（20分）

18T（6分）下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰.且其峰面積之比為3：1的有

A.乙酸異丙酯B.乙酸叔丁酯

C.對(duì)二甲苯D.均三甲苯

［解析”選項(xiàng)有三種氫；B選項(xiàng)有兩種氫，個(gè)數(shù)比為9：3；C選項(xiàng)有兩種氫，個(gè)數(shù)比為6：4,

D選項(xiàng)有兩種氫，個(gè)數(shù)比為9：3

［答案］BD

11、（2013?大綱版全國(guó)卷?13）橙花醇具有玫瑰及蘋果香氣，可作為香料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下

HjC.

：C=CHCH2CH2H

HJC,C=C

X

HjCCH2CH2CCH=CH2

CH,

下列關(guān)于橙花醇的敘述，錯(cuò)誤的是

A、既能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生加成反應(yīng)

B、在濃硫酸催化下加熱脫水，可以生成不止一種四烯燒

C、Imol橙花醇在氧氣中充分燃燒，需消耗470.4L氧氣（標(biāo)準(zhǔn)狀況）

D、Imol橙花醇在室溫下與溪四氯化碳溶液反應(yīng)，最多消耗240g澳

【解題指南】解答本題時(shí)應(yīng)掌握煌及其衍生物有關(guān)知識(shí)。

【解析】選D。橙花醇含有醇羥基和雙鍵兩種官能團(tuán)，因此可以發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)，A

項(xiàng)正確；在濃硫酸催化下加熱脫水，發(fā)生消去反應(yīng)，能生成2種四烯燒，B項(xiàng)正確；根據(jù)橙花

醇充分燃燒的關(guān)系式：Cl5H260?2102可知，Imol橙花醇在氧氣中充分燃燒，需消耗470.4L

氧氣（標(biāo)準(zhǔn)狀況），C項(xiàng)正確；Imol橙花醇中含有3mol碳碳雙鍵，在室溫下與澳的四氯化碳

溶液反應(yīng),最多消耗3moi溟，即480g溟，D錯(cuò)誤。

12、（2013?上海高考?2）下列關(guān)于化石燃料的加工說法正確的是

A.石油裂化主要得到乙烯

B.石油分儲(chǔ)是化學(xué)變化，可得到汽油、煤油

C.煤干儲(chǔ)主要得到.焦炭、煤焦油、粗氨水和焦?fàn)t氣

D.煤制煤氣是物理變化，是高效、清潔地利用煤的重要途徑

C【解析】本題考查化石燃料的利用，意在考查考生有機(jī)化學(xué)知識(shí)。石油裂化的目的是獲得

更多的液態(tài)輕質(zhì)汽油，A項(xiàng)錯(cuò)誤；石油分儲(chǔ)屬于物理變化，B項(xiàng)錯(cuò)誤；煤制煤氣是化學(xué)變化，

D項(xiàng)錯(cuò)誤，故答案為：C。

13、（2013?江蘇高考?1）化學(xué)在資源利用、環(huán)境保護(hù)等與社會(huì)可持續(xù)發(fā)展密切相關(guān)的領(lǐng)域

發(fā)揮著積極的作用。下列做法與社會(huì)可持續(xù)發(fā)展理念相違背的是

A.改進(jìn)汽車性質(zhì)尾氣凈化技術(shù)，減少大氣污染物的排放

B.開發(fā)利用可再生能源，減少化石燃料的使用

C.研發(fā)可降解高分子材料，減少“白色污染”

D.過度開發(fā)礦物資源，促進(jìn)地方經(jīng)濟(jì)發(fā)展

【參考答案】D

【分析】本題屬于考核化學(xué)與社會(huì)問題中的節(jié)能減排、保護(hù)環(huán)境、資源利用等相關(guān)問題。

A.汽車工業(yè)的發(fā)展可持續(xù)發(fā)展離不開技術(shù)的進(jìn)步，改進(jìn)汽車性質(zhì)尾氣凈化技術(shù)，減少大氣污

染物的排放是汽車工業(yè)發(fā)展必然要求。

B.開發(fā)利用太陽能、風(fēng)能、潮汐能、地?zé)崮艿瓤稍偕茉?，可以減少化石燃料的使用，減輕

溫室效應(yīng)的壓力，有得社會(huì)的可持續(xù)發(fā)展。

C.“白色污染”在土壤和水體中富集可長(zhǎng)期影響農(nóng)作物的生長(zhǎng)、海洋漁業(yè)等，研發(fā)可降解高

分子材料?，給塑料工業(yè)帶來可持續(xù)發(fā)展的機(jī)遇。

D.適度開發(fā)礦物資源，能促進(jìn)地方經(jīng)濟(jì)發(fā)展；過度開發(fā)礦物資源，不利于地方經(jīng)濟(jì)發(fā)展的可

持續(xù)發(fā)展，甚至資源浪費(fèi)，環(huán)境污染。煤、石油、稀土等資源開發(fā)須有國(guó)家宏觀控制，才能

實(shí)現(xiàn)真正意義上的可持續(xù)發(fā)展。

【解題指南】解答本題時(shí)應(yīng)注意“資源利用、環(huán)境保護(hù)與社會(huì)可持續(xù)發(fā)展”的要求。

【解析】選D。A項(xiàng)，汽車尾氣中含有氮氧化物等有害氣體，改進(jìn)凈化技術(shù)，可以減少污染物

的排放，有利于社會(huì)可持續(xù)發(fā)展；B項(xiàng)，化石燃料是不可再生資源，且化石燃料使用過程中易

產(chǎn)生污染，減少化石燃料的使用有利于社會(huì)可持續(xù)發(fā)展；C項(xiàng)，“白色污染”是聚乙烯等難以

降解的塑料產(chǎn)生的污染，研發(fā)使用可降解塑料有利于保護(hù)環(huán)境，可持續(xù)發(fā)展；D項(xiàng)，礦物資源

大多為不可再生資源，且礦物資源開采使用過程中易導(dǎo)致污染，不利于社會(huì)可持續(xù)發(fā)展。

14、（2013?重慶高考?8）對(duì)實(shí)驗(yàn)：①中和滴定、②中和熱的測(cè)定、③實(shí)驗(yàn)室制備乙烯、④

乙酸乙酯的制取，敘述正確的是

A.①④必須加熱B.②③必須隔熱C.①②必須用指示劑D.③④必須用催化劑

【解題指南】解答本題時(shí)應(yīng)從實(shí)驗(yàn)原理、裝置和試劑入手，總結(jié)實(shí)驗(yàn)是否需要加熱、是否需

要催化劑和指示劑等。解題時(shí)要特別注意控制溫度不是隔熱。

【解析】選D。因?yàn)橹泻偷味ê椭泻蜔岬臏y(cè)定均是利用中和反應(yīng)進(jìn)行，而中和反應(yīng)進(jìn)行不需要

加熱,從而分析二者都不需要加熱，由此判斷A錯(cuò)誤；B項(xiàng)中中和熱的測(cè)定需要量熱計(jì)測(cè)量中和

熱放出的能量，所以需要隔熱，而制乙烯需要加熱到170℃,不需要隔熱，因此B項(xiàng)與題意不

符；C項(xiàng)中和滴定需要指示劑指示滴定終點(diǎn)，中和熱的測(cè)定只需要測(cè)出反應(yīng)前后溫度差，不需

要指示劑指示；D項(xiàng)中制乙烯和乙酸乙酯都需要濃硫酸作催化劑，所以正確。

15、（2013?浙江高考?7）下列說法不正確的是

A.利用太陽能在催化劑參與下分解水制氫是把光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的綠色化學(xué)

B.蔗糖、淀粉、油脂及其水解產(chǎn)物均為非電解質(zhì)

C.通過紅外光譜分析可以區(qū)分乙醇和乙酸乙酯

D.石油催化裂化的主要目的是提高汽油等輕質(zhì)油的產(chǎn)量與質(zhì)量；

石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等氣態(tài)短鏈烽

【解題指南】解答本題時(shí)應(yīng)注意以下幾點(diǎn)：

電解質(zhì)與非電解質(zhì)的概念；

掌握裂解和裂化的目的。

【解析】選B。因?yàn)樘柲苁侨≈槐M用之不竭的能源,所以利用太陽能在催化劑參與下分

解水制氫是把光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的綠色化學(xué)，A正確；B油脂水解產(chǎn)生的高級(jí)脂肪酸是弱酸,

是電解質(zhì)，因此B項(xiàng)不正確；紅外光譜可以可以對(duì)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析和鑒定，所以可以根

據(jù)光譜的分析來區(qū)分開乙醇和乙酸乙酯，C正確；D項(xiàng)裂化和裂解的目的敘述完全正確。

16、（2013?廣東高考?9）下列實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到目的的是

A.用浸水鑒別苯和乙烷

B.用BaC12溶液鑒別S042-和S032-

C.用濃HN03與Cu反應(yīng)制備NO2

D.將混有HC1的C12通入飽和NaHC03溶液中除去HC1

【解題指南】解答本題時(shí)應(yīng)從鑒別、制備和提純物質(zhì)的原則思考。

【解析】選C?因?yàn)镃u+4HN03（濃）==Cu（N03）2+2N02t+2H20,所以C項(xiàng)符合題意；A項(xiàng)

中苯和乙烷的密度都比水小，均發(fā)生萃取，濱水層褪色不能鑒別，即A項(xiàng)不正確；B項(xiàng)中兩者

都有沉淀生成，不能鑒別，即B項(xiàng)不正確；D項(xiàng)中HC1和C12均能與NaHC03溶液反應(yīng)，而且

引入C02,沒有達(dá)到除雜的目的，所以D項(xiàng)不正確。

17、（2013?廣東高考?30）（14分）過渡金屬催化的新型碳-碳偶聯(lián)反應(yīng)是近年來有機(jī)合成的

研究熱點(diǎn)之一，如反應(yīng)①

Br^QnCHO+CH3C-O（）：HCH=CH2二定條件》Br^Q^-CHCHCH-CH2

_CH3_

CH3

in

化合物ii可山化合物in合成：

0H￥Q

NaOH'H’O[CH3C-CI、er_nrurn-ru?

C4H7Br——4》CH3CHCH=CH2贏過>CH3cfHCH-CH2

CH

inivn3

化合物i的分子式為。

化合物II與Br2加成的產(chǎn)物的，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

化合物III的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

在濃硫酸存在和加熱條件下，化合物IV易發(fā)生消去反應(yīng)生成不含甲基的產(chǎn)物，該反應(yīng)方程式

0

II

為（注明反應(yīng)條件）。因此，在堿性條件下，由IV與CH3C-C1反應(yīng)合成1[,

其反應(yīng)類型為一_____。

w的一種同分異構(gòu)體v能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。v與n也可發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng)，生成化合物vi,

VI的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.（寫出其中一種）。

【解題指南】解答本題時(shí)應(yīng)從有機(jī)合成原理思考，主要分析有機(jī)反應(yīng)中斷鍵和形成新化學(xué)

鍵的規(guī)律和機(jī)理。

【解析】第（1）問中求分子式時(shí)要注意苯環(huán)上H及分子式的表示方法；

第（2）問中化合物n能與浸發(fā)生加成反應(yīng)的官能團(tuán)只有碳碳雙鍵，而酯基不能發(fā)生。

第（3）問由化合物ni在堿性條件下水解生成化合物IV的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式推知其化合物ni的結(jié)構(gòu)筒式

Br

為CH31HCHXH2

第（4）問中由條件知其反應(yīng)為

0H、

CH3iHCH=CH2-濃尊酸+CHH=CHCH=CH2十即0

△'。

00

思路CHC化1+曲~fHCH=CH2II

3CH3C-0嚴(yán)H=CH2+HC1

CH3CH3,所以該反

應(yīng)為取代反應(yīng)；

第（5）問中根據(jù)條件得知V中一定有醛基，再結(jié)合反應(yīng)①的類型可以得出結(jié)論。

0

II

CH3C-O^HCHBrCH2BrBr

【答案】⑴C7H50Br⑵?、恰蕉鳦HXH?

OH

：

CH3<!HCH=CH2濃尊酸-CHH=CHCH=CH2+即0

(4)△,取代反應(yīng)

OH

I

CH3cH2cH2-CHyHCHX的

(5)CH3

18、（2013?江蘇高考?17）（15分）化合物H是合成藥物鹽酸沙格雷酯的重要中間體，其合成

路線如下：

CH3

H3C—N

（1）化合物A的含氧官能團(tuán)為和（填官能團(tuán)的名稱）。

（2）反應(yīng)①一⑤中屬于取代反應(yīng)的是（填序號(hào)）。

（3）寫出同時(shí)滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

L分子含有兩個(gè)苯環(huán)；H.分子有7個(gè)不同化學(xué)環(huán)境的氫；III.不能與FeC13溶液發(fā)生顯色反

應(yīng)，但水解產(chǎn)物之一能發(fā)生此反應(yīng)。

（4）實(shí)現(xiàn)D-E的轉(zhuǎn)化中，加入化合物X能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

a

（5）已知：O=N/?；衔铩?、是合成抗癌藥物美發(fā)倫的中間體,

請(qǐng)寫

出以◎和△為原料制備該化合物的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任用）。合成路線流程圖示例

如下：

HBrNaOH溶液

H2C=CH2——?CH3CH2Br-------「aCH3cH20H

【參考答案】

(1)羥基醛基

⑵①③⑤

【分析】本題是一道基礎(chǔ)有機(jī)合成題，以化合物H是合成藥物鹽酸沙格雷酯的重要中間體裁

體，著力考查閱讀有機(jī)合成方案、利用題設(shè)信息、解決實(shí)際問題的能力，也考查了學(xué)生對(duì)信

息接受和處理的敏銳程度、思維的整體性和對(duì)有機(jī)合成的綜合分析能力。本題涉及到有機(jī)物

性質(zhì)、有機(jī)官能團(tuán)、同分異構(gòu)體推理和書寫，合成路線流程圖設(shè)計(jì)與表達(dá)，重點(diǎn)考查課學(xué)生

思維的敏捷性和靈活性，對(duì)學(xué)生的信息獲取和加工能力提出較高要求。

【備考提示】解答有機(jī)推斷題時(shí)，我們應(yīng)首先要認(rèn)真審題，分析題意，從中分離出已知條件

和推斷內(nèi)容，弄清被推斷物和其他有機(jī)物的關(guān)系，以特征點(diǎn)作為解題突破口，結(jié)合信息和相

關(guān)知識(shí)進(jìn)行推理，排除干擾，作出正確推斷。一般可采取的方法有：順推法（以有機(jī)物結(jié)構(gòu)、

性質(zhì)和實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為主線，采用正向思維，得出正確結(jié)論）、逆推法（以有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和實(shí)

驗(yàn)現(xiàn)象為主線，采用逆向思維，得出正確結(jié)論）、多法結(jié)合推斷（綜合應(yīng)用順推法和逆推法）

等。關(guān)注官能團(tuán)種類的改變，搞清反應(yīng)機(jī)理。

【解題指南】解答本題時(shí)應(yīng)抓住流程圖和物質(zhì)結(jié)構(gòu)，對(duì)比相關(guān)物質(zhì)的分子式進(jìn)行推斷，有機(jī)

合成應(yīng)從有機(jī)物骨架和官能團(tuán)變化兩個(gè)方面對(duì)比原料和目標(biāo)產(chǎn)物，結(jié)合題給其他信息，分析

合成路線

【解析】

（1）分析A的結(jié)構(gòu)，判斷A中所含有的含氧官,能團(tuán)；

（2）對(duì)照反應(yīng)物和所生成物的結(jié)構(gòu)，確定反應(yīng)類型；

（3）B的同分異構(gòu)體，不與氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)，但水解產(chǎn)物能與氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)，

說明該有機(jī)物中含有酯基，且水解產(chǎn)生酚羥基，結(jié)合該有機(jī)物中含兩個(gè)苯環(huán)和7種不同化學(xué)

環(huán)境下的氫推斷該有機(jī)物結(jié)構(gòu)；

（4）從有機(jī)物骨架和官能團(tuán)變化對(duì)比原料和目標(biāo)產(chǎn)物，結(jié)合題給信息，應(yīng)先將苯轉(zhuǎn)化為硝基

苯，再轉(zhuǎn)化為苯胺，進(jìn)一步利用類似流程圖中G轉(zhuǎn)化為H,C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)合成目標(biāo)化合物。

19、（2013?山東高考?33）（8分）【化學(xué)—有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】

合成P（一種抗氧劑）的路線如下：

(H3C)3C.(H’CbC

(

A(C,HQ^±B(C,H3)C(C6HSO)DCHCl3,NaOH

----------------?HO-<HOCHO

催化劑②H,

(H3c)3c(H?3c

+

[Ag(NH3)2]OHHF

—E(CI5IInO3)~P(C]9H8O3)

濃H2sO4△

催化劑

已知：①+R2C=CH2___：（R為烷基）;

②A和F互為同分異構(gòu)體，A分子中有三個(gè)甲基，F(xiàn)分子中只有一個(gè)甲基。

（1）A-B的反應(yīng)類型為。B經(jīng)催化加氫生成G（C4H10）,G的化學(xué)名稱是。

（2）A與濃HBr溶液一起共熱生成II,H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

（3）實(shí)驗(yàn)室中檢驗(yàn)C可選擇下列試劑中的。

a.鹽酸b.FeC13溶液c.NaHC03溶液d.濃濱水

（4）P與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為（有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示）。

【解題指南】解答本題時(shí)應(yīng)注意已知信息的運(yùn)用，同時(shí)注意結(jié)合反應(yīng)條件及有機(jī)物的分子式

進(jìn)行正確的推斷。其中要注意酯的堿性水解中，酚羥基也能與NaOH溶液反應(yīng)。

【解析】（1）由物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，A屬于醇，B屬于烯，因此A生成B的反應(yīng)類型為消去反

應(yīng)，

CHCH,

結(jié)合已知信息①和F的結(jié)構(gòu)可推知，B的結(jié)構(gòu)為CH/?i,催化加氫的產(chǎn)物為CH/H?i,

其化學(xué)名稱為2一甲基丙烷；山A分子含有三個(gè)甲基，故羥基必位于2號(hào)位上，Br取代羥基,

CH

CH-C-CH

A與濃HBr溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成的取代物為的o

（3）檢驗(yàn)酚羥基，可采取濃浸水和FeC13溶液。故答案選b、d?

（H.C）,C.

HO<^~COOH

（4）P是由E和F發(fā)生酯化反應(yīng)生成的,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為例標(biāo),F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

HO-O-

COOCH2cH2cH-CH3

CH3-CH2-CH2-CH20H,則P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,它堿性水解的反應(yīng)

方程式為：

(H,C),C

HO-Z^-CO0CH2CH2CH<H3+2NaOHNaO-^^-COONa+CH3cH2cH2cHOH+H0

(H,C),CL(HQRL

【答案】（1）消去反應(yīng)，2一甲基丙烷（異丙烷）

CH

CH-c-CH

⑵昆(3)b、d

(4)

(H,C),C

Na0-^^-C00Na+CHCHCHCHOH+H0

HO-Z^X-CO0CH2cH2cH4小十2NaOH——322

20、（2013?上海高考?九大題）九、（本題共8分）

氯丁橡膠M是理想的電線電纜材料，工業(yè)上可由有機(jī)化工原料A或E制得，其合成路線

如下圖所示。

典奇回

反應(yīng)②

04cHi廣土

催化^|HC1M

國(guó)催他也■HjCzCH-CSCH

巳如：HQCH-UCH由E二聚得到?

完成下列填空：

47.A的名稱是反應(yīng)③的反應(yīng)類型是

48.寫出反應(yīng)②的化學(xué)反應(yīng)方程式。

49.為研究物質(zhì)的芳香性，將E三聚、四聚成環(huán)狀化合物，寫出它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

鑒別這兩個(gè)環(huán)狀化合物的試劑為O

50.以下是山A制備工程塑料PB的原料之一1,4-丁二醇（BDO）的合成路線：

反些線BDO

寫出上述由A制備BDO的化學(xué)反應(yīng)方程式。

九、【答案】（本題共8分）

47.1,3-丁二烯；加聚（2分）

CH^CH-CH-CHi兇印即"CH2=CH-C=CH2+HCI（2分）

&g△&

49.：溪水（或高缽酸鉀溶液，合理即給分）（2分）

50.CHj=CH-CHfcCH2+Cl2-Oir-CH=CH-CH2（2分）

cia

CHr-Ctt=CH-CH2+2NaOH-^CHj-CfcCH-CH2+2NaCI

&tl6HOH

催化劑

CHJ-CHJ-CHJ

Ctt=CH-CH2+H2

6H

【解析】（47）由合成圖和M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知C為2-M-1,3-丁二烯，反應(yīng)③為加聚反應(yīng)生成

高分子；利用C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和A的分子式可知A為1,3-丁二烯。（48）B為1,3-丁二烯與氯氣

發(fā)生1,2加成產(chǎn)物，結(jié)合C的結(jié)構(gòu)可知B-C為在堿的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，由此可寫出反

應(yīng)方程式。（49）利用題中信息可知E為乙煥，故三聚環(huán)狀產(chǎn)物為苯、四聚得到的環(huán)狀產(chǎn)物為

環(huán)辛四烯，鑒別苯與環(huán)辛四烯可用澳水（苯發(fā)生萃取而使濱水褪色、環(huán)辛四烯則與浪發(fā)生加

成反應(yīng)使濱水褪色）或酸性高錦酸鉀溶液（苯不能使酸性高錦酸鉀溶液褪色、環(huán)辛四烯能使

酸性高鎰酸鉀溶液褪色）。

21、（2013?上海高考?十大題）

十、（本題共12分）

據(jù)報(bào)道，化合物M對(duì)番茄灰霉菌有較好的抑菌活性，其合成路線如下圖所示。

完成下列填空：

51.寫出反應(yīng)類型。

反應(yīng)③反應(yīng)④

52.寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

AE________________________

53.寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式。

54.B的含苯環(huán)結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體中，有一類能發(fā)生堿性水解，寫出檢驗(yàn)這類同分異構(gòu)體中的

官能團(tuán)（酚羥基除外）的試劑及出現(xiàn)的現(xiàn)象。

試劑（酚猷除外）—現(xiàn)象

55.寫出兩種C的含苯環(huán)結(jié)構(gòu)且只含4種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

56.反應(yīng)①、反應(yīng)②的先后次序不能顛倒，解釋原因。

十、【答案】（本題共12分）

51.還原取代（2分）

54.銀氨溶液，有銀鏡出現(xiàn)（或新制氫氧化銅，有磚紅色沉淀生成）（2分）

以上結(jié)構(gòu)中的任邀兩種.（合理即給分）（2分）

56.B中有酚羥基，若硝化，會(huì)被硝酸氧化而降低M的產(chǎn)率。（2分）

【解析】（51）利用M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和A分子式可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:然后利

用合成圖中有關(guān)的反應(yīng)條件和信息可知反應(yīng)③為D中-N02還原為-NH2,發(fā)生還原反應(yīng)；反應(yīng)

④為E中-NH2與另一反應(yīng)物的-COOH發(fā)生取代反應(yīng)（形成肽鍵）。（52）利用反應(yīng)④和M的結(jié)

由E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可逆推知D的結(jié)構(gòu)

應(yīng)，故方程式為：

。（54）符合條件的同分異構(gòu)體為酚

羥基與甲酸形成的酯，甲酸酯具有醛基的性質(zhì)，可用銀氨溶液或新制氧氧化銅懸濁液檢驗(yàn)。

中含有酚羥基，若反應(yīng)①、②顛倒，先發(fā)生硝化反應(yīng)時(shí)可氧化酚羥

基，降低M的產(chǎn)率。

22、(2013?重慶高考?27)(15分)(15分)氯離子插層鎂鋁水滑石[Mg2Al(OH)6C1?xH2O]

是以中國(guó)新型離子交換材料，其在高溫下完全分解為MgO、A12O3、HC1和水蒸氣，現(xiàn)用題27

圖裝置進(jìn)行試驗(yàn)確定其化學(xué)式(固定裝置略去)。

(1)Mg2Al(OH)6C1-xH20熱分解的化學(xué)方程式為。

(2)若只通過測(cè)定裝置C、D的增重來確定X,則裝置的連接順序?yàn)?按氣流方

向，用接口字母表示)，其中C的作用是。裝置連接后，首先要進(jìn)行的操作

名稱是。

(3)加熱前先通過N2排盡裝置中的空氣，稱取C、D的初始質(zhì)量后，再持續(xù)通入N2的作用

是、

等。

(4)完全分解后測(cè)得C增重3.65g、D增重9.90g，則》=。若取消冷卻玻管B

后進(jìn)行試驗(yàn)，測(cè)定工值將(填“偏高”或“偏低

(5)上述水滑石在空氣中放置時(shí)易發(fā)生反應(yīng)生成[Mg2Al(0H)6Cll-2y(C02)y?zH20],該

生成物能發(fā)生類似的熱分解反應(yīng)，現(xiàn)以此物為樣品，用(2)中連接的裝置和試劑進(jìn)行試驗(yàn)測(cè)

定Z,除測(cè)定D的增重外，至少還需測(cè)定。

【解題指南】測(cè)定x的值時(shí)應(yīng)該按照以下流程

【解析】

(1)根據(jù)信息中給予的反應(yīng)物和產(chǎn)物書寫反應(yīng)方程式，然后配平即可。

(2)測(cè)量生成的水和氯化氮的質(zhì)量時(shí)，應(yīng)該先測(cè)水的質(zhì)量，然后測(cè)量氯化氫的質(zhì)量，同時(shí)注

意氣體經(jīng)過洗氣瓶時(shí)應(yīng)該“長(zhǎng)管進(jìn)，短管出”。

(3)必須考慮氯化氫易溶于氫氧化鈉溶液，而C中沒有防倒吸裝置，同時(shí)注意反應(yīng)體系中遺

留有產(chǎn)物氣體對(duì)試驗(yàn)造成誤差。

(4)C、D增重的分別是氯化氫和水，根據(jù)元素守恒可以判斷x的數(shù)值，沒有冷卻裝置，濃硫

酸對(duì)水的吸收效果不好，部分的水被氯化氫氣流帶走，因此結(jié)果偏低。

(5)由于分解的產(chǎn)物中仍然有氯化氫和水，因此稱量C裝置的質(zhì)量；樣品變質(zhì)，成分不惟一,

因此需要測(cè)量分解后固體物質(zhì)的質(zhì)量。

【答案】

(1)[Mg2Al(OH)6C1?xH20]=4MgO+A12O3+2HClt+(5+2x)H20

(2)a—o—d—b,吸收HC1氣體，檢查氣密性

(3)將分解產(chǎn)生的氣體全部帶入裝置C、D中完全吸收，防止產(chǎn)生倒吸(合理答案均給分)

(4)3,偏低

(5)裝置C的增重及樣品質(zhì)量(樣品質(zhì)量及樣品分解后殘余物質(zhì)量或裝置C的增重及樣品分

解后殘余物質(zhì)量)

23、(2013?四川高考?29)(16分)

回收CO,

直接排放煤燃燒產(chǎn)生的煙氣會(huì)引起嚴(yán)重的環(huán)境問題，將煙氣通過裝有

石灰石漿液的脫硫裝置可以除去其中的二氧化硫，最終生成硫酸鈣。硫

酸鈣可在右圖所示的循環(huán)燃燒裝置的燃料反應(yīng)器中與甲烷反應(yīng)，氣體產(chǎn)

物分離出水后得到幾乎不含雜質(zhì)的二氧化碳，從而有利于二氧化碳的回

收利用，達(dá)到減少碳排放的目的。

請(qǐng)回答下列問題：

(1)煤燃燒產(chǎn)生的煙氣直接排放到空氣中，引發(fā)的主要環(huán)境問題

有。(填寫字母編號(hào))

A.溫室效應(yīng)B.酸雨C.粉塵污染D.水體富營(yíng)養(yǎng)化

(2)在煙氣脫硫的過程中，所用的石灰石漿液在進(jìn)入脫硫裝置前，需通

一段時(shí)間的二氧化碳，以增加其脫硫效率；脫硫時(shí)控制漿液的pH值，此時(shí)漿液含有的亞硫酸

氫鈣可以被氧氣快速氧化生成硫酸鈣。

①二氧化碳與石灰石漿液反應(yīng)得到的產(chǎn)物為

O

②亞硫酸氫鈣被足量氧氣氧化生成硫酸鈣的化學(xué)方程

式：。

(3)已知lmolCH4在燃料反應(yīng)器中完全反應(yīng)生成氣態(tài)水時(shí)吸熱160.IkJ,ImolCH4在氧氣中

完全燃燒生成氣態(tài)水時(shí)放熱802.3kjo寫出空氣反應(yīng)器中發(fā)生反應(yīng)的熱化學(xué)方程式：

.O

(4)回收的C02與苯酚鈉在一定條件下反應(yīng)生成有機(jī)物M,其化學(xué)為C7H503Na,M經(jīng)稀硫酸

化得到一種藥物中間N,N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

①M(fèi)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

②分子中無一0一0—，醛基與苯環(huán)直接相連的N的同分異構(gòu)體共有種。

【解題指南】解答本題時(shí)注意以下幾點(diǎn)：

(1)燃煤后的氣體的主要成分是二氧化碳、二氧化硫、一氧化碳和粉塵；

(2)利用已知反應(yīng)的熱化學(xué)反應(yīng)方程式利用蓋斯定律可以推測(cè)目標(biāo)反應(yīng)的焰變。

【解析】(1)煤燃燒后的產(chǎn)物中有二氧化碳、二氧化硫、粉塵等，其中二氧化碳會(huì)引起溫室效

應(yīng)，二氧化硫會(huì)引起酸雨；

二氧化碳與碳酸鈣、水反應(yīng)會(huì)生成易溶于水的碳酸氫鈣，從而增大與二氧化硫的接觸面積，

增強(qiáng)吸收效果；亞硫酸氫鈣中的硫元素為+4價(jià)容易被空氣中的氧氣氧化為+6價(jià)，生成微溶于

水的硫酸鈣；

首先寫出甲烷在燃料反應(yīng)器中反應(yīng)的熱化學(xué)反應(yīng)方程式：

CH4(g)+CaS04(s)==C02(g)+2H20(g)+CaS(s)AH=l,60.IKJ/mol

甲烷在氧氣中燃燒的熱化學(xué)反應(yīng)方程式：

CH4(g)+202(g)==C02(g)+2H20(g)△H=802.3KJ/mol

空氣在反應(yīng)器中的反應(yīng)為：

CaS(s)+202(g)==CaS04(s),利用蓋斯定律求其給變就可以;

由M到N只是將其中的鈉原子變成了氫原子，由于苯酚的酸性小于苯甲酸的酸性，因此鈉原

子在竣基上；

由于醛基直接連在苯環(huán)上，剩下的兩個(gè)氧原子只能以羥基的形式連在苯環(huán)上，這兩個(gè)羥基與

【答案】

(1)ABC(3分)

(2)①Ca(HC03)2或碳酸氫鈣(2分)

②Ca(HS03)2+02CaS04+H2S04(3分)

（3）CaS（s）+202（g）2=2CaS04（s）；AH=-962.4kJ/mol（3分）

⑷o①rCOONa（2分）②6（3分）

24、（2013?安徽高考?26）

（14分）PBS是一種可降解的聚酯類高分子材料，可由馬來酸酊等原料經(jīng)下列路線合成:

O

H

C

c/

eu

.c

n

o

-定條件

PBS

HC=3H

（已知:

R2

（l）A-B的反應(yīng)類型是；B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。

（2）C中含有的官能團(tuán)名稱是；D的名稱（系統(tǒng)命名）是。

（3）半方酸是馬來酸酊的同分異構(gòu)體，分子中含1個(gè)環(huán)（四元碳環(huán)）和1個(gè)羥基，但不含一

0-0一鍵。半方酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。

（4）由D和B合成PBS的化學(xué)方程式是。

（5）下列關(guān)于A的說法正確的是。

a.能使酸性KMnO4溶液或溟的CC14溶液褪色b.能與Na2c03反應(yīng)，但不與HBr反應(yīng)

C.能與新制Cu(0H)2反應(yīng)d.ImolA完全燃燒消耗5moi02

【解題指南】解答本題時(shí)要先運(yùn)用已有知識(shí)分析確定B物質(zhì)，再結(jié)合題給新信息推導(dǎo)出C物

質(zhì)，最后根據(jù)酯化反應(yīng)的原理確定“貫通”整個(gè)流程。

【解析】⑴A中含有碳碳雙鍵，由A只能是碳碳雙鍵與H2發(fā)生加成反應(yīng)，生成

H00C(CH2)2C00H?

⑵由題給新信息及D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可推知C的結(jié)構(gòu)為HOCH2c三CCH20H,分子中含有碳碳叁鍵和

羥基。D中主鏈有4個(gè)碳原子，有兩個(gè)羥基，根■據(jù)有機(jī)物的系統(tǒng)命名法可知，其名稱為1,4-

丁二醇。

⑶方法一：已知4個(gè)碳原子全部在環(huán)上，含有一個(gè)一0H,因此另兩個(gè)氧原子只能與碳原子形

成碳氧雙鍵，根據(jù)不飽和度原則可知，分子中還必須有一個(gè)碳碳雙鍵，結(jié)合碳的四價(jià)結(jié)構(gòu)可

寫出半方酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。方法二：馬來酸酎分子中有含一個(gè)氧原子的五元環(huán)，若去掉氧原子

則變?yōu)樗脑辑h(huán)，不影響不飽和度。再蔣此氧原子插入C—H間，形成羥基，恰好滿足題意。

⑷B[H00C(CH2)2C00H]為二元竣酸，D[H0(CH2)40H]為二元醇，兩者發(fā)生縮聚反應(yīng)生成PBS聚

酯。

⑸A中含有碳碳雙鍵，故能使酸性KMnO4溶液或Br2的CC14溶液褪色，可與HBr等加成；因

分子中含有一COOH,可與Cu(0H)2、Na2c03等發(fā)生反應(yīng)；1molA(分子式為C4H404)完全燃

燒消耗3mol02,故ac正確。

【答案】(1)加成反應(yīng)(或還原反應(yīng))H00CCH2CH2C00H

(2)碳碳三鍵(或碳碳叁鍵)、羥基1,4-丁二醇

(>

⑶HO'()

(4)

“一定條件

O0

rIIII

HO-rC(CH,)4：―(XCHa),O±H+(2n-l)H2O

一定布件

或：nHOOCCH2cH980H+—―~?

00

IIIIr

-bC(CH2),(：—()(CH,)J>-+2nH,()

⑸a、c

25、(2013?北京高考?28)(17分)

優(yōu)良的有機(jī)溶劑對(duì)孟烷、耐熱型特種高分子功能材料?PMnMA的合成路線如下：

化合物A,

催化把A

（CHjXCHCl

化一物C_

催化劑

己知芳香化合物苯環(huán)上的氫原子可被鹵代烷中的烷基取代。如:

+RX—鯉泗―?\R+''X（R為烷生,x為囪原子）

（1）B為芳香為。

①由B生成對(duì)孟烷的反應(yīng)類型是

②（CH3）2CHC1與A生成B的化學(xué)方程武是

③A的同系物中相對(duì)分子質(zhì)量最小的物質(zhì)是

（2）1.08g的C與飽和浸水完全反應(yīng)生成3.45g白色沉淀。E不能使Br2的CC14溶液褪色.

①F的官能團(tuán)是

②C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

⑧反應(yīng)I的化學(xué)方程式是

（3）下列說法正確的是（選填字母）

a.B可使酸性高錦放鉀溶液褪色b.C不存在醛類同分異構(gòu)體

c.D的酸性比E弱d.E的沸點(diǎn)圖于對(duì)孟烷

（4）G的核磁共振氫譜有3種峰，其峰面積之比為3:2:1,G與NaHCO3反應(yīng)放出C02。反應(yīng)

II的化學(xué)方程式是

【解題指南】解答本題時(shí)應(yīng)注意以下三個(gè)方面：

（1）物質(zhì)的合成推斷題目一般采用“逆推法”。

（2）掌握常見官能團(tuán)的性質(zhì)，特別是能鑒別官能團(tuán)的反應(yīng)及其現(xiàn)象。

CH,＜兒

【解析】山B為芳香燒，且能與氫氣加成生成對(duì)孟烷，推知B是\=/,再

結(jié)合給出的反應(yīng)，推知A是甲苯。F能與H2加成生成對(duì)孟烷，且F是通過E失去1分子水得

到，且E不能使Br2的CC14溶液褪色，說明E中含有1個(gè)酚羥基，由此推出C中含有1個(gè)酚

羥基，再根據(jù)L08g的C與飽和溟水完全反應(yīng)生成3.45g白色沉淀，得出C應(yīng)為

G的核磁共振氫譜有3種峰，其峰面積之比為3:2:1,

其分子式C4H602,同時(shí)能與醇發(fā)生酯化反應(yīng)，可推出G為乙酸。

【答案】

①加成（還原）反應(yīng)

CH3催化劑.(CH3)￡H-Q-CH3He

②+(CH3)2CHC1

③苯

HO

①碳碳雙鍵②

ad

26