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2021-2022高考化學(xué)模擬試卷
考生須知:
1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色
字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。
2.請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。
3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、對(duì)氧化還原反應(yīng):UP+15CuSO4+24H20T5CU3P+6H3Po4+15H2so4,下列說法正確的是
A.5/11的磷被氧化
B.3molCuSCh可氧化11/5moiP
C.每摩爾起氧化作用的磷能氧化磷生成磷酸的物質(zhì)的量為0.6mol
D.當(dāng)ImoIP參加反應(yīng)時(shí),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為3moi
2、工業(yè)上獲得大量乙烯、丙烯、丁二烯的方法是()
A.鹵代燃消除B.煤高溫干儲(chǔ)C.快點(diǎn)加成D.石油裂解
3、下列分子或離子在指定的分散系中能大量共存的一組是()
A.空氣:C2H2、CCh、SO2、NO
B.氫氧化鐵膠體:H+、K+、S*、Br
C.銀氨溶液:Na+、K+、NOhNH3H2O
D.重錨酸鉀溶液:H+、Na+、SO?',葡萄糖分子
4、下列根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是
選
實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論
項(xiàng)
A蘸有濃氨水的玻璃棒靠近溶液X有白煙產(chǎn)生溶液X一定是濃鹽酸
B用玻璃棒蘸取溶液Y進(jìn)行焰色反應(yīng)實(shí)驗(yàn)火焰呈黃色溶液Y中一定含Na+
3+
C向Fe(NO3)2溶液中滴加硫酸酸化的H2O2溶液溶液變黃氧化性:H2O2>Fe
用煮沸過的蒸儲(chǔ)水將Na2s03固體樣品溶解,加稀鹽酸酸化,再加入氯有白色沉淀產(chǎn)Na2sO3樣品中含有
D
2-
化鎖溶液生SO4
A.AB.BC.CD.D
5、乙醇催化氧化制取乙醛(沸點(diǎn)為20.8C,能與水混溶)的裝置(夾持裝置已略)如圖所示:
下列說法錯(cuò)誤的是
A.向圓底燒瓶中滴入H2O2溶液前需打開K
B.實(shí)驗(yàn)開始時(shí)需先加熱②,再通02,然后加熱③
C.裝置③中發(fā)生的反應(yīng)為2cH3cH20H+O2>2CH3CHO+2H2O
D.實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)需先將④中的導(dǎo)管移出。再停止加熱
6、向含有0.2mol氫氧化鈉和0.1mol氫氧化鈣的溶液中,持續(xù)穩(wěn)定地通入二氧化碳?xì)怏w,通入氣體為6.72L(標(biāo)
準(zhǔn)狀況)時(shí),立即停止,則這一過程中,溶液中離子數(shù)目與通入二氧化碳?xì)怏w體積的關(guān)系正確的是(不考慮氣體的溶
解)
7、下列有關(guān)敘述正確的是
A.某溫度下,lLpH=6的純水中含OH-為10$mol
cH+
B.25℃時(shí),向0.1moI*L-'CH3coONa溶液中加入少量水,溶液中———-——減小
c(CH3coOH)
C.25℃時(shí),將ViLpH=H的NaOH溶液與VzLpH=3的HA溶液混合,溶液顯中性,則ViSV2
D.25℃時(shí),將amol?L”氨水與0.01mol?LT鹽酸等體積混合,反應(yīng)完全時(shí)溶液中c(NH4+)=c(Ct),用含a的代數(shù)式
109
表示NH3?H2。)的電離常數(shù)Kb=
a-0.01
8、一種新型太陽光電化學(xué)電池貯能時(shí)電解質(zhì)溶液中離子在兩極發(fā)生如下圖所示的轉(zhuǎn)化。
「回A枚森
WOi-TiO:
下列說法正確的是()
A.貯能時(shí),電能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能和光能
B.貯能和放電時(shí),電子在導(dǎo)線中流向相同
C.貯能時(shí),氫離子由a極區(qū)遷移至b極區(qū)
D.放電時(shí),b極發(fā)生:VO2+2H++e-=VO2++H2O
9、下列物質(zhì)轉(zhuǎn)化在給定條件下不能實(shí)現(xiàn)的是
NaO(aq)co
A.A12O3^>NaAlO2(aq)^>A1(OH)3
B.飽和NaCl(aq)ggg;.>NaHCO,Na2co3
c.s°,/點(diǎn):燃>sc)3如JH2so4
D.MgCl2(aq)^^->Mg(OH)2—^-^MgO
10、R,W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,W與Y同主族,R的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的
2倍。W元素形成的一種單質(zhì)可用于自來水的殺菌消毒。R與W元素原子的最外層電子數(shù)之和等于X與Z元素原子
的最外層電子數(shù)之和。下列說法正確的是
A.簡(jiǎn)單離子的半徑:WVYVZ
B.X與Z形成的化合物溶于水可抑制水的電離
C.氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:Z>R>X
D.最高價(jià)氧化物的熔點(diǎn):Y>R
11、室溫下,0.1000mol?L-i的鹽酸逐滴加入到20.00mLO.lOOOmol-L-1的氨水中,溶液的pH和pOH[注:pOH=-lgc(OH
與所加鹽酸體積的關(guān)系如圖所示,下列說法中不正確的是()
A.圖中a+b=14
B.交點(diǎn)J點(diǎn)對(duì)應(yīng)的V(HCI)=20.00mL
C.點(diǎn)A、B、C、D四點(diǎn)的溶液中均存在如下關(guān)系:c(C「)一c(NH4+)=c(H+)—c(OH-)
D.若在絕熱體系中發(fā)生上述反應(yīng),圖中的交點(diǎn)J向右移
12、下列實(shí)驗(yàn)操作正確的是
A.用長(zhǎng)預(yù)漏斗分離油和水的混合物
B.配制0.5mol/LFe(NCh)2溶液時(shí)將固態(tài)Fe(NCh)2溶于稀硝酸中加水稀釋至指定體積
C.將含氯化氫的氯氣通過碳酸氫鈉溶液,可收集到純氯氣
D.用濕布熄滅實(shí)驗(yàn)臺(tái)上酒精著火
13、常溫下,向20mL0.2moi/LH2A溶液中滴加0.2mol/LNaOH溶液.有關(guān)微粒的物質(zhì)的量變化如圖,下列說
A.滴加過程中當(dāng)溶液呈中性時(shí),V(NaOH)>20mL
B.當(dāng)V(NaOH)=30mL時(shí),則有:2c(Na+)=3c(A2-)+3c(HA-)
+
C.H2A在水中的電離方程式是:H2A-?H+HA-;HA-UH++A2-
D.當(dāng)V(NaOH)=2()mL時(shí),則有:c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(A2_)>c(0H)
14、2019年4月20日,藥品管理法修正草案進(jìn)行二次審議,牢筑藥品安全防線。運(yùn)用現(xiàn)代科技從苦艾精油中分離出
多種化合物,其中四種的結(jié)構(gòu)如下:
①②③④
下列說法不正確的是
A.②③分子中所有的碳原子不可能處于同一平面內(nèi)
B.②、④互為同分異構(gòu)體
C.④的一氯代物有6種
D.①②③均能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色
15、下列說法中正確的是
A.丙烯中所有原子均在同一個(gè)平面上
B.分子式為CgHio的芳香煌共有4種
C.糖類、油脂、蛋白質(zhì)在一定條件下都能發(fā)生水解反應(yīng)
D.乙烯使酸性高鎰酸鉀溶液和濱水褪色,發(fā)生的反應(yīng)原理相同
16、下列說法正確的是
A.常溫下,向O.lmolL”的醋酸溶液中加水稀釋,溶液中c(H+)/c(CH3coOH)減小
B.反應(yīng)N2(g)+3H2(g)-2NHKg)AH<0達(dá)平衡后,降低溫度,正反應(yīng)速率增大、逆反應(yīng)速率減小,平衡向正反應(yīng)
方向移動(dòng)
C.鍍鋅鐵板是利用了犧牲陽極的陰極保護(hù)法來達(dá)到防止腐蝕的目的
D.電解精煉銅時(shí),陽極泥中含有Zn、Fe、Ag、Au等金屬
17、香豆素一4由C、H、O三種元素組成,分子球棍模型如下圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是
A.分子式為C10H9O3
B.能發(fā)生水解反應(yīng)
C.能使酸性KMnCh溶液褪色
D.1mol香豆素一4最多消耗3moiNaOH
2+2
18、有一未知的無色溶液中可能含有Ci?*、Na,NH:、Ba>SC^、r、S-o分別取樣:①用pH計(jì)測(cè)試,溶
液顯弱酸性;②加適量氯水和淀粉無明顯現(xiàn)象。由此可知原溶液中
A.可能不含S?一B.可能含有Ba?+
C.一定含有SOjD.一定含有3種離子
19、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()
A.ImolSiO2所含Si-O鍵的數(shù)目為2NA
B.常溫下,lLpH=9的ClhCOONa溶液中由水電離的H+數(shù)目為10-9NA
C.40mLiOmol/L濃鹽酸與足量MnCh充分反應(yīng),生成的氯氣分子數(shù)為O.INA
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L甲烷和乙烯混合物中含氫原子數(shù)目為2NA
20、ABS合成樹脂的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,則生成該樹脂的單體的種數(shù)和反應(yīng)類型正確的是
-ECH2—CHCH2CHYHCHZCH2cH4
CN
A.1種,加聚反應(yīng)B.2種,縮聚反應(yīng)
C.3種,加聚反應(yīng)D.3種,縮聚反應(yīng)
21、元素周期表中短周期某主族只有兩種元素,這兩元素的單質(zhì)在常態(tài)下分別為氣體和固體,這兩元素之間形成的化
合物都能與水反應(yīng)。則下列敘述錯(cuò)誤的是()
A.兩元素具有相同的最高正價(jià)B.兩元素具有相同的負(fù)化合價(jià)
C.兩元素形成的是共價(jià)化合物D.兩元素各存在不同種的單質(zhì)
22、常溫下,用0.100mol[TNaOH溶液滴定10mL().10()molUH3P。工溶液,曲線如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的
A.滴定終點(diǎn)a可選擇甲基橙作指示劑
B.c點(diǎn)溶液中c(OH)=c(H+)+c(HPO:)+2c(H2Po:)+3C(HFO4)
C.b點(diǎn)溶液中c(HPO;)>c(PO:)>c(H2PO4)
D.a、b、c三點(diǎn)中水的電離程度最大的是c
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)化合物甲由四種元素組成。某化學(xué)研究小組按如圖流程探究其組成:
已知丙和丁是相對(duì)分子質(zhì)量相同的常見氣體,其中丁是空氣的主要成分之一。請(qǐng)回答下列問題:
(1)甲的化學(xué)式為—.
(2)甲發(fā)生爆炸反應(yīng)的化學(xué)方程式為一。
(3)已知化合物甲中,有兩種元素的化合價(jià)為最高正價(jià),另兩種元素的化合價(jià)為最低負(fù)價(jià),則爆炸反應(yīng)中被氧化的元
素與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為一O
24、(12分)以下是有機(jī)物H的合成路徑。
口小2o催化劑H?0
已知:』-H+-CH.-4J-------*」H1H」一
CH3COOH%—CH.OH
濃硫酸小,.J—CHO
BCDE
高能篙瑞"I后a:》。
FGH
(1)①的反應(yīng)類型是o②的反應(yīng)條件是?
(2)試劑a是.F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是o
(3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式o與E互為同分異構(gòu)體,能水解且苯環(huán)上只有一種取代基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是o
(寫出其中一種)
(4)A合成E為何選擇這條路徑來合成,而不是A和HCHO直接合成,理由是。
⑸根據(jù)已有知識(shí),設(shè)計(jì)由。-內(nèi)式氏為原料合成二一3七的路線,無機(jī)試劑任選(合成路線常用的表示
il-tv反應(yīng)試劑_3反應(yīng)試劑_pa\
方法為:X標(biāo)忖Y……百鏟目標(biāo)產(chǎn)物)
25、(12分)一水硫酸四氨合銅晶體[CU(NH3)4SO4?H2O]常用作殺蟲劑,媒染劑,在堿性鍍銅中也常用作電鍍液的
主要成分,在工業(yè)上用途廣泛。常溫下該物質(zhì)可溶于水,難溶于乙醇,在空氣中不穩(wěn)定,受熱時(shí)易發(fā)生分解。某化學(xué)
興趣小組以Cu粉、3moi?I7】的硫酸、濃氨水、10%NaOH溶液、95%的乙醇溶液、0.500mol?17]稀鹽酸、0.500mol?L1
的NaOH溶液來制備一水硫酸四氨合銅晶體并測(cè)定其純度。
I.CuSCh溶液的制取
①實(shí)驗(yàn)室用銅與濃硫酸制備硫酸銅溶液時(shí),往往會(huì)產(chǎn)生有污染的SO2氣體,隨著硫酸濃度變小,反應(yīng)會(huì)停止,使得硫
酸利用率比較低。
②實(shí)際生產(chǎn)中往往將銅片在空氣中加熱,使其氧化生成CuO,再溶解在稀硫酸中即可得到硫酸銅溶液;這一過程缺點(diǎn)
是銅片表面加熱易被氧化,而包裹在里面的銅得不到氧化。
③所以工業(yè)上進(jìn)行了改進(jìn),可以在浸入硫酸中的銅片表面不斷通02,并加熱;也可以在硫酸和銅的混合容器中滴加
H2O2溶液。
④趁熱過濾得藍(lán)色溶液。
(D某同學(xué)在上述實(shí)驗(yàn)制備硫酸銅溶液時(shí)銅有剩余,該同學(xué)將制得的CuSO4溶液倒入另一蒸發(fā)皿中加熱濃縮至有晶膜
出現(xiàn),冷卻析出的晶體中含有白色粉末,試解釋其原因________________。
(2)若按③進(jìn)行制備,請(qǐng)寫出Cu在H2O2作用下和稀硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式。
(3)H2O2溶液的濃度對(duì)銅片的溶解速率有影響。現(xiàn)通過下圖將少量30%的H2O2溶液濃縮至40%,在B處應(yīng)增加一個(gè)
設(shè)備,該設(shè)備的作用是儲(chǔ)出物是o
i£fNHrH,O過量NH;H,O
國(guó)aa日
CuSO,這液淺苴色沉淀深苴電溶液深藍(lán)色晶體
將上述制備的CuSO4溶液按如圖所示進(jìn)行操作
(D硫酸銅溶液含有一定的硫酸,呈酸性,加入適量NH3?H2O調(diào)節(jié)溶液pH,產(chǎn)生淺藍(lán)色沉淀,已知其成分為
CU2(OH)2so4,試寫出生成此沉淀的離子反應(yīng)方程式。
(2)繼續(xù)滴加NH3-H2O,會(huì)轉(zhuǎn)化生成深藍(lán)色溶液,請(qǐng)寫出從深藍(lán)色溶液中析出深藍(lán)色晶體的方法o并
說明理由____________。
ni.產(chǎn)品純度的測(cè)定
精確稱取mg晶體,加適量水溶解,注入圖示的三頸瓶中,然后逐滴加入足量NaOH溶液,通入水蒸氣,將樣品液
中的氨全部蒸出,并用蒸儲(chǔ)水沖洗導(dǎo)管內(nèi)壁,用V】mL().50()mol?I;]的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液完全吸收。取下接收瓶,用
-1
0.500mol?LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過剩的HCI(選用甲基橙作指示劑),到終點(diǎn)時(shí)消耗V2mLNaOH溶液。
氮的滿定裝置
1.水2.長(zhǎng)玻璃管3.10%NaOH溶液4.樣品液5.鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液
(1)玻璃管2的作用?
(2)樣品中產(chǎn)品純度的表達(dá)式。(不用化簡(jiǎn))
(3)下列實(shí)驗(yàn)操作可能使氨含量測(cè)定結(jié)果偏低的原因是
A.滴定時(shí)未用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗滴定管
B.滴定過程中選用酚儆作指示劑
C.讀數(shù)時(shí),滴定前平視,滴定后俯視
D.取下接收瓶前,未用蒸儲(chǔ)水沖洗插入接收瓶中的導(dǎo)管外壁
E.由于操作不規(guī)范,滴定前無氣泡,滴定后滴定管中產(chǎn)生氣泡
26、(10分)NazCh具有強(qiáng)氧化性,出具有還原性,某同學(xué)根據(jù)氧化還原反應(yīng)的知識(shí)推測(cè)Na2(h與HZ能發(fā)生反應(yīng)。為
了驗(yàn)證此推測(cè)結(jié)果,該同學(xué)設(shè)計(jì)并進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。
I.實(shí)驗(yàn)探究
步驟1:按如圖所示的裝置組裝儀器(圖中夾持儀器已省略)并檢查裝置的氣密性,然后裝入藥品。
步驟2:打開Ki、K2,在產(chǎn)生的氫氣流經(jīng)裝有NazCh的硬質(zhì)玻璃管的過程中,未觀察到明顯現(xiàn)象。
步驟3:進(jìn)行必要的實(shí)驗(yàn)操作,淡黃色的粉末慢慢變成白色固體,無水硫酸銅未變藍(lán)色。
(1)組裝好儀器后,要檢查裝置的氣密性。簡(jiǎn)述檢查虛線框內(nèi)裝置氣密性的方法:。
(2)B裝置中所盛放的試劑是,其作用是。
步驟中的必要操作為打開、(請(qǐng)按正確的順序填入下列步驟的字母)。
(3)3KiK2I
A.加熱至NazCh逐漸熔化,反應(yīng)一段時(shí)間
B.用小試管收集氣體并檢驗(yàn)其純度
C.關(guān)閉Ki
D.停止加熱,充分冷卻
(4)由上述實(shí)驗(yàn)可推出NazCh與小反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
II.數(shù)據(jù)處理
(5)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,該同學(xué)欲測(cè)定C裝置硬質(zhì)玻璃管內(nèi)白色固體中未反應(yīng)完的Na2(h含量。
其操作流程如下:
一定用樣品.桃.二j粉作]]------』肅液構(gòu)眇I-------攆作2巴
①測(cè)定過程中需要的儀器除固定、夾持儀器外,還有電子天平、燒杯、酒精燈、蒸發(fā)皿和—O
②在轉(zhuǎn)移溶液時(shí),若溶液轉(zhuǎn)移不完全,則測(cè)得的Na2O2質(zhì)量分?jǐn)?shù)(填“偏大”“偏小”或“不變”)
27、(12分)K3[Fe(C2O4)3]-3H2O(三草酸合鐵酸鉀晶體)為翠綠色晶體,可用于攝影和藍(lán)色印刷,110℃失去結(jié)
晶水,230℃分解。某化學(xué)研究小組對(duì)K3[Fe(C2O4)313H2。受熱分解生成的氣體產(chǎn)物和固體產(chǎn)物進(jìn)行探究。
實(shí)驗(yàn)I:探究實(shí)驗(yàn)所得的氣體產(chǎn)物,按下圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(夾持儀器已略去,部分裝置可重復(fù)使用)。
ABCDEF
(1)實(shí)驗(yàn)室常用飽和NH4cl和飽和NaNO2的混合液制N?,反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
(2)裝置的連接順序?yàn)椋?填各裝置的字母代號(hào))。
(3)檢查裝置氣密性后,先通一段時(shí)間N?,其目的是,實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)熄滅A、C兩處的酒精燈,繼續(xù)通N?至
常溫,其目的是。
(4)實(shí)驗(yàn)過程中觀察到F中的溶液變渾濁,C中有紅色固體生成,則氣體產(chǎn)物一(填化學(xué)式)。
(實(shí)驗(yàn)二)分解產(chǎn)物中固體成分的探究
(5)定性實(shí)驗(yàn):經(jīng)檢驗(yàn),固體成分含有K2cO3、FeO、Fe。
定量實(shí)驗(yàn):將固體產(chǎn)物加水溶解、過濾洗滌、干燥,得到含鐵樣品。完成上述實(shí)驗(yàn)操作,需要用到下列儀器中的
(填儀器編號(hào))。
T①&a③鼎④上⑤一⑥口⑦D⑧
設(shè)計(jì)下列三種實(shí)驗(yàn)方案分別對(duì)該含鐵樣品進(jìn)行含量的測(cè)定
(甲方案)ag樣品一嚼遮一>溶液一朝黑睡一>一gg一>得固體bg
(乙方案)ag樣品一一>—測(cè)量?氣.體委一>測(cè)得氣體體積VmL(標(biāo)況)
(丙方案)
ag樣品鬻署>250用溶液用*霹勰靠定>三次平均消耗0」mU.LT酸性高管酸鉀溶液qmL
你認(rèn)為以上方案中可以確定樣品組成的有方案。
(6)經(jīng)測(cè)定產(chǎn)物中n(FeO):n(Fe)=1:1,寫出KslFelCzOJslBH?。分解的化學(xué)方程式
28、(14分)氮及其化合物對(duì)環(huán)境具有顯著影響。
(1)已知汽車氣缸中氮及其化合物發(fā)生如下反應(yīng):
N2(g)+Ch(g)^^2NO(g)△"=+180kJ/mol
N2(g)+2O2(g)2NO2(g)△”=+68k.I/mol
則2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)△//=kJ/mol
(2)對(duì)于反應(yīng)2NO(g)+O2(g)2N(h(g)的反應(yīng)歷程如下:
第一步:2NO(g)^^TN2O2(g)(快速平衡)
第二步:N2O2(g)+Ch(g)」^2NO(g)(慢反應(yīng))
其中可近似認(rèn)為第二步反應(yīng)不影響第一步的平衡,第一步反應(yīng)中:1)正=心正一例0),X)逆=心逆?C(N2O2),kl正、心逆為速
率常數(shù),僅受溫度影響。下列敘述正確的是
A.整個(gè)反應(yīng)的速率由第一步反應(yīng)速率決定
B.同一溫度下,平衡時(shí)第一步反應(yīng)的產(chǎn)越大,反應(yīng)正向程度越大
C.第二步反應(yīng)速率慢,因而平衡轉(zhuǎn)化率也低
D.第二步反應(yīng)的活化能比第一步反應(yīng)的活化能高
⑶在密閉容器中充入一定量的CO和NO氣體,發(fā)生反應(yīng)2co(g)+2NO(g)=^2CO2(g)+N2(g)AH<0,圖為平衡時(shí)
NO的體積分?jǐn)?shù)與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系:
50
4O
3O
25
2U
IU
①溫度:TiTz(填“>或"=")。
②若在D點(diǎn)對(duì)反應(yīng)容器升溫,同時(shí)擴(kuò)大體積使體系壓強(qiáng)減小,重新達(dá)到的平衡狀態(tài)可能是圖中A-G點(diǎn)中的
點(diǎn)(填字母)。
③某研究小組探究該反應(yīng)中催化劑對(duì)脫氮率(即NO轉(zhuǎn)化率)的影響。將相同量的NO和CO以一定的流速分別通過催
化劑a和b,相同時(shí)間內(nèi)測(cè)定尾氣,a結(jié)果如圖中曲線I所示。已知:催化效率b>a;b的活性溫度約450℃。在圖中
畫出b所對(duì)應(yīng)的曲線(從300'C開始畫)
II平街制僅率
(4)在汽車的排氣管上加裝催化轉(zhuǎn)化裝置可減少NO、的排放。研究表明,NO,的脫除率除與還原劑、催化劑相關(guān)外,還
取決于催化劑表面氧缺位的密集程度。以Lao.8Ao.2BCOO3+X(A、B均為過渡元素)為催化劑,用H2還原NO的機(jī)理如
下:
第一階段:B4+(不穩(wěn)定)+H2T低價(jià)態(tài)的金屬離子(還原前后催化劑中金屬原子的個(gè)數(shù)不變)
第二階段:I.NO(g)+0TNO(a)
II.2NO(a)-2N(a)+O2(g)III.2N(a)-Nz(g)+2口
IV.2NO(a)-N2(g)+2O(a)V.2O(a)-Ch(g)+2口
注:口表示催化劑表面的氧缺位,g表示氣態(tài),a表示吸附態(tài)
第一階段用氫氣還原B"+得到低價(jià)態(tài)的金屬離子越多,第二階段反應(yīng)的速率越快,原因是.
29、(10分)(1)已知反應(yīng)2Hl(g)q=^H2(g)+I<g)的kJ-mol",1molH<g)、1mol"(g)分子中化學(xué)鍵斷裂
時(shí)分別需要吸收436kJ、151kJ的能量,則1molHI(g)分子中化學(xué)鍵斷裂時(shí)需吸收的能量為kJ。
1x
(2)對(duì)于一般的化學(xué)反應(yīng)aA+bB-P,反應(yīng)物濃度和反應(yīng)速率之間存在以下關(guān)系:v(單位mol-L'-min)=*xc(A)
xc(B”,女稱為速率常數(shù),x稱為反應(yīng)物A的級(jí)數(shù),y稱為反應(yīng)物B的級(jí)數(shù),x+y稱為反應(yīng)的總級(jí)數(shù)。
①對(duì)于反應(yīng)H2(g)+l2(g)-2Hl(g),速率表達(dá)式:V=AXC(H2)XC(l2),則反應(yīng)總級(jí)數(shù)為級(jí)。
②分解成水和氧氣的反應(yīng)是一級(jí)反應(yīng),反應(yīng)速率常數(shù)k為0.0410min1,則過氧化氫分解一半的時(shí)間是
min。(結(jié)果保留。住有效數(shù)字)(已知:一級(jí)反應(yīng)物質(zhì)濃度c=coe£co為初始濃度,In2=0.693)
(3)將等物質(zhì)的量的L和H2置于預(yù)先抽真空的特制1L密閉容器中,加熱到1500K,起始總壓強(qiáng)為416kPa;體系達(dá)
平衡,總壓強(qiáng)為456kPa。體系中存在如下反應(yīng)關(guān)系:
①L(g)=2I(g)Kpi=200A//i
②l2(g)+H2(g)=2HI(g)Kp2^H2
③HI(g)=I(g)+H(g)KP3AH3
④H2(g)=2H(g)Kp4AH4
(已知53、值很小,③、④反應(yīng)忽略;為以分壓表示的平衡常數(shù),以下計(jì)算結(jié)果均保留2便有效數(shù)字)
①A“2=o(用含AHi、A%、AHI的式子表示)
②1500K平衡體系中1(g)、Hz(g)分壓分別為kPa、kPa、Kp2=。
參考答案
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、C
【解析】
A.UP+15CuSO4+24H2O=5Cu3P+6H3Po4+15H2s04中,P元素的化合價(jià)由0降低為-3價(jià),這樣的P原子是5moL還
有P元素的化合價(jià)由()升高為+5價(jià),這樣的P原子是6m",即被氧化的磷原子為A,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;
B.根據(jù)反應(yīng)知道,是ImolCuSCh得到Imol電子,ImolP失去5moi電子,貝!13moicuSCh可氧化0.6molP,選項(xiàng)B錯(cuò)
誤;
C.起氧化作用P元素的化合價(jià)由0降低為-3價(jià)轉(zhuǎn)移3個(gè)電子,起還原作用的P的化合價(jià)由0升高為+5價(jià)轉(zhuǎn)移5個(gè)電子,
則每摩爾起氧化作用的磷能氧化磷生成磷酸的物質(zhì)的量為0.6mol,選項(xiàng)C正確;
D.當(dāng)ImolP參加反應(yīng)時(shí),有\(zhòng)molP作還原劑,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為個(gè)mol,選項(xiàng)D錯(cuò)誤.
答案選C。
【點(diǎn)睛】
本題考查了氧化劑和還原劑的判斷、電子轉(zhuǎn)移等知識(shí)點(diǎn),注意該反應(yīng)中P既是氧化劑又是還原劑,會(huì)根據(jù)元素化合價(jià)
的變化判斷氧化劑、還原劑和氧化產(chǎn)物、還原產(chǎn)物,UP+15CuSO4+24H2O=5Cu3P+6H3Po4+15H2sCh中,P元素的化
合價(jià)由0降低為-3價(jià),這樣的P原子是5mol,還有P元素的化合價(jià)由0升高為+5價(jià),這樣的P原子是6mol,Cu元
素的化合價(jià)由+2價(jià)降低為+1價(jià),根據(jù)氧化還原反應(yīng)中的概念以此電子守恒知識(shí)來解答。
2、D
【解析】
石油裂解是在比裂化更高的溫度下(一般在1000C左右),使長(zhǎng)鏈燒斷裂得到大量短鏈不飽和燒的方法,其它方法均
不適合在工業(yè)上大規(guī)模生產(chǎn),答案選D。
3、C
【解析】
A、空氣中含有氧氣,一氧化氮能夠與氧氣反應(yīng)生成二氧化氮,所以二者不能大量共存,故A錯(cuò)誤;
B、氫氧化鐵膠體帶有正電荷,帶負(fù)電荷的離子能夠中和氫氧化鐵膠體的正電荷,導(dǎo)致氫氧化鐵發(fā)生聚沉,所以不能
大量共存,故B錯(cuò)誤;
C、Na\K*、NO3\NHrlhO離子之間不反應(yīng),與銀氨溶液也不反應(yīng),可大量共存,故C正確;
D、重鋁酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性,能夠與葡萄糖發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存,故D錯(cuò)誤;
答案選C。
【點(diǎn)睛】
本題的易錯(cuò)點(diǎn)為B,要注意在膠體中加入電解質(zhì)溶液,膠體容易發(fā)生聚沉。
4、D
【解析】
A.若X為濃硝酸,蘸有濃氨水的玻璃棒靠近溶液X也會(huì)產(chǎn)生白煙,溶液X不一定是濃鹽酸,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.鈉元素的焰色反應(yīng)為黃色,由于玻璃中含有鈉元素,會(huì)干擾實(shí)驗(yàn),所以應(yīng)改用鉆絲取溶液Y進(jìn)行焰色反應(yīng),此時(shí)若
火焰為黃色,則Y溶液中一定含有鈉離子,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.在酸性條件下,F(xiàn)e(NCh)2溶液中含有的N(h-具有強(qiáng)氧化性,優(yōu)先把Fe?+氧化成Fe3+,使得溶液變黃,因而不能判
3+
斷氧化性:H2O2>Fe,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.Na2s。3和稀鹽酸反應(yīng)生成SO2,溶液中沒有SCh%再加入氯化鐵溶液有白色沉淀,說明Na2s(h固體變質(zhì)被部分或
全部氧化成Na2so4,白色為BaSO4沉淀,即Na2sCh樣品中含有SCV,D項(xiàng)正確。
故選D。
5、B
【解析】
根據(jù)裝置圖,①中過氧化氫在二氧化鎰催化條件下生成氧氣,通入②中與乙醇形成混合蒸氣,在③中加熱條件下發(fā)生
氧化還原反應(yīng)生成乙醛,④用于收集乙醛以及未反應(yīng)的乙醇,據(jù)此分析解答。
【詳解】
A.向圓底燒瓶中滴入H2O2溶液前需打開K,避免生成的氧氣,使裝置內(nèi)壓強(qiáng)過大,故A正確;
B.實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)先加熱③,以起到預(yù)熱的作用,使乙醇充分反應(yīng),故B錯(cuò)誤;
C.催化條件下,乙醇可被氧化生成乙醛,發(fā)生2cH3cH2OH+O2—^2CH3cHe>+2出0,故C正確;
D.實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)需先將④中的導(dǎo)管移出,再停止加熱,以避免發(fā)生倒吸,故D正確;
故選B。
【點(diǎn)睛】
明確反應(yīng)的原理是解題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為A,要注意滴入過氧化氫就會(huì)反應(yīng)放出氧氣,容器中的壓強(qiáng)會(huì)增大。
6、C
【解析】
6.72L
n(CO2)=—...~~7=0.3mol,向含有0.2mol氫氧化鈉和O.lmol氫氧化鈣的溶液中通入CO2,二氧化碳首先與氫氧化
22.4L/mol
鈣反應(yīng)2OH-+Ca2++C(h=CaCChl+HzO,離子濃度迅速降低,氫氧化鈣完全反應(yīng),消耗O.lmolCCh,然后二氧化碳與
氫氧化鈉反應(yīng)2OH-+CO2=CO3*+H2O,消耗O.lmolCO2,離子濃度繼續(xù)降低,但幅度減小,最后發(fā)生CO2+H2O
2
+CO3=2HCO3,離子濃度增大,恰好反應(yīng)時(shí),0.3mol二氧化碳也完全反應(yīng),所以圖像C符合,故選C。
【點(diǎn)睛】
正確掌握反應(yīng)的離子方程式的先后順序是解題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為B,要注意B和C的區(qū)別。
7、D
【解析】
A.某溫度下,1LpH=6的純水中c(OH-)=c(H+)=10-6mo1?L”,含OH一為106mol,故A錯(cuò)誤;
B.25℃時(shí),向0.1mo1?L"CH3coONa溶液中加入少量水,促進(jìn)水解,堿性減弱,氫離子濃度增大,醋酸濃度減
c(H+)
小,溶液中1一~-增大,故B錯(cuò)誤;
C(CH3COOH)
C.pH=n的NaOH溶液中氫氧根離子濃度為O.OOlmobLr,pH=3的HA溶液中氫離子濃度為O.OOlmolir,若HA
為強(qiáng)電解質(zhì),要滿足混合后顯中性,則V尸V2;若HA為弱電解質(zhì),HA的濃度大于0.001mol【r,要滿足混合后顯中
性,則Vi>V2,所以V1NV2,故C錯(cuò)誤;
+-_,
D.在25℃下,平衡時(shí)溶液中c(NH4)=C(Cl)=0.005mol-L,根據(jù)物料守恒得c(NHylhO)=(0.5a-0.005)mol-L
r,根據(jù)電荷守恒得c(H+)=c(OH")=10-7mobL-\溶液呈中性,NHy%。的電離常數(shù)
-+
C(OH)C(NH4)10-7X5X10-3]0-9
Kb=
20.^310-x,故口確;
故選D。
【點(diǎn)睛】
本題考查了弱電解質(zhì)在溶液中的電離平衡,注意明確弱電解質(zhì)在溶液中部分電離,C為易錯(cuò)點(diǎn),注意討論HA為強(qiáng)電
解質(zhì)和弱電解質(zhì)的情況,D是難點(diǎn),按平衡常數(shù)公式計(jì)算。
8、D
【解析】
光照時(shí)貯能VO2+失電子轉(zhuǎn)化為VO2+,b極為陽極,a極為陰極,放電時(shí)b極為正極,a極為負(fù)極,據(jù)此分析解答。
【詳解】
A.貯能時(shí),光能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;
B.貯能時(shí)電子由b極流出,放電時(shí)電子由a極流出,在導(dǎo)線中流向不相同,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;
C.貯能時(shí),氫離子由陽極b極區(qū)遷移至陰極a極區(qū),選項(xiàng)C錯(cuò)誤;
D.放電時(shí),b極為正極,發(fā)生電極反應(yīng):VO2+2FT+e-=VO2++H2O,選項(xiàng)D正確;
答案選D。
9、C
【解析】
A、氧化鋁與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和水,向偏鋁酸鈉溶液中通入二氧化碳,發(fā)生反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和
碳酸鈉,選項(xiàng)A能實(shí)現(xiàn);
B、在飽和食鹽水中通入氨氣,形成飽和氨鹽水,再向其中通入二氧化碳?xì)怏w,在溶液中就有了大量的Na+、NH4\
Ct和HCO”其中碳酸氫鈉溶解度最小,析出碳酸氫鈉晶體,加熱析出的碳酸氫鈉分解生成碳酸鈉,選項(xiàng)B能實(shí)現(xiàn);
C、硫燃燒生成二氧化硫,不能直接生成三氧化硫,選項(xiàng)C不能實(shí)現(xiàn);
D、氯化鎂溶液與石灰乳反應(yīng)轉(zhuǎn)化為難溶的氫氧化鎂,氫氧化鎂不穩(wěn)定,燃燒生成氧化鎂,選項(xiàng)D能實(shí)現(xiàn)。
答案選C。
10、D
【解析】
R、W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,R的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍,R含有2個(gè)電子層,
最外層含有4個(gè)電子,為C元素;W元素形成的一種單質(zhì)可用于自來水的殺菌消毒,該單質(zhì)為臭氧,則W為0元素,W
與Y同主族,則Y為S元素;Z為短周期主族元素,原子序數(shù)大于S,則Z為C1元素;R與W元素原子的最外層電子
數(shù)之和等于X與Z元素原子的最外層電子數(shù)之和,則X最外層電子數(shù)=4+6-7=3,位于WA族,原子序數(shù)大于0,則X
為A1元素,R為C元素,W為0,X為ALY為S,Z為C1元素。
【詳解】
根據(jù)分析可知;R為C元素,W為0,X為ALY為S,Z為C1元素。A.離子的電子層越多離子半徑越大,電子層數(shù)相
同時(shí),核電荷數(shù)越大離子半徑越小,則簡(jiǎn)單離子徑:W<Z<Y,故A錯(cuò)誤;B.由X為Al,Z為CI,X與Z形成
的化合物為氯化鋁,鋁離子水解促進(jìn)了水的電離,故B錯(cuò)誤;C.R為C元素,X為AI元素,Z為CI,沒有指出最高價(jià),
無法比較C、CI、AI的含氧酸酸性,故C錯(cuò)誤;D.Y為S,R為C元素,三氧化硫和二氧化碳都屬于分子晶體,
相對(duì)原子質(zhì)量越大沸點(diǎn)越高,則最高價(jià)氧化物的熔點(diǎn):Y>R,故D正確;答案:D.
【點(diǎn)睛】
根據(jù)原子結(jié)構(gòu)和元素周期律的知識(shí)解答;根據(jù)原子結(jié)構(gòu)的特殊性如R的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍,推斷元
素為C。根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)W元素形成的一種單質(zhì)可用于自來水的殺菌消毒推斷即可。
11,B
【解析】
A.圖中A點(diǎn)和B點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶質(zhì)相同,根據(jù)a=-lgc(H+),b=—lgc(OH-),c(H+)?c(OH-)=10r4計(jì)算可知a+b=—lgc(H
+)"C(OH~)=—lgl0-l4=14,A項(xiàng)正確;
B.交點(diǎn)J點(diǎn)對(duì)應(yīng)的點(diǎn)pH=7,應(yīng)該是氨水和氯化錢的混合溶液,V(HQ)<20.00mL,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.A、B、C、D四點(diǎn)的溶液中均存在電荷守恒,c(Cr)+c(OH_)=c(NH4+)+c(H+),變式得c(C「)一c(NH4+)=c(H+)
—c(OH-),C項(xiàng)正確;
D.中和反應(yīng)為放熱反應(yīng),若在絕熱體系中發(fā)生上述反應(yīng),體系的溫度升高,水和氨水的電離程度都變大,c(OFF)增大,
pOH減小,pH增大,圖中的交點(diǎn)J向右移,D項(xiàng)正確;
答案選B。
12、D
【解析】
A、油和水互不相溶,分層,分離油和水的混合物應(yīng)用分液漏斗,故A錯(cuò)誤;B、硝酸有強(qiáng)氧化性,能將二價(jià)鐵氧化為
三價(jià)鐵,故B錯(cuò)誤;C、將含氯化氫的氯氣通過碳酸氫鈉溶液,會(huì)產(chǎn)生CO。,應(yīng)通過飽和食鹽水,才可收集到純氯氣,
故C錯(cuò)誤;D、用濕布熄滅實(shí)驗(yàn)臺(tái)上酒精著火,屬于隔絕氧氣滅火,故D正確;故選D。
13、D
【解析】
A.當(dāng)V(NaOH)=20mL時(shí),此時(shí)溶質(zhì)為NaHA,根據(jù)圖象可知溶液中離子濃度C(A2-)>C(H?A),說明弘一的電
離程度大于其水解程度,溶液為酸性,如果溶液為中性,則40mL>V(NaOH)>20mL,故A錯(cuò)誤;
B.當(dāng)V(NaOH)=30mL時(shí),此時(shí)溶質(zhì)為NaHA和Na?A,根據(jù)物料守恒,則有:
+2
2c(Na)=3c(A-)+3c(HA)+3C(H2A),故B錯(cuò)誤;
+
C.H2A是二元弱酸,在水中的電離是分步電離的,電離方程式是:H2A^H+HA-,HAUH++A2-,故C
錯(cuò)誤;
D.根據(jù)圖象知,當(dāng)V(NaOH)=20mL時(shí),發(fā)生反應(yīng)為NaOH+H?A=NaHA+H?。,溶質(zhì)主要為NaHA,HA-電
離程度大于水解程度,溶液顯酸性,水和HA一都電離出氫離子,只有HA電離出A?1所以離子濃度大小順序是
c(Na+)>c(HAj>c(H+)>c(A2j>c(0Hj,故D正確;
答案選D。
【點(diǎn)睛】
本題考查酸堿混合溶液定性判斷,側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,為高考常見題型,明確圖象中酸堿混合時(shí)溶液中的
溶質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵,抓住圖象進(jìn)行分析即可,題目難度中等。
14、B
【解析】
A.②含有飽和碳原子一,H、一卜,具有甲烷的結(jié)構(gòu)特征,則所有的碳原子不可能在同一個(gè)平面上,故A正確;
B.②、④的分子式不同,分別為CioHi8。、CIOH160,則二者不是同分異構(gòu)體,故B錯(cuò)誤;
C.④結(jié)構(gòu)不對(duì)稱,一氯代物有6種,故C正確;
D.①、②均含有碳碳雙鍵,可被酸性高鎰酸鉀氧化,③的苯環(huán)上含有甲基,能夠被酸性高鎰酸鉀溶液氧化,故D正
確;
答案選B。
【點(diǎn)睛】
本題的易錯(cuò)點(diǎn)為A,有機(jī)物分子中只要含有飽和碳原子(包括:-C%、-CM-、一,H、一卜)中的一種,分子中的所有
原子就不可能處于同一平面內(nèi),含有一jH、-C-,分子中的碳原子就不可能共平面。
15、B
【解析】
A.丙烯含有甲基,具有甲烷的結(jié)構(gòu)特征,具有四面體結(jié)構(gòu),則所有的原子不可能共平面,故A錯(cuò)誤;
B.分子式為CgHio的芳香燒可能為乙苯或二甲苯,二甲苯有鄰、間、對(duì)3種,共4種,故B正確;
C.糖類中的單糖如葡萄糖、果糖等,則不水解,故C錯(cuò)誤:
D.乙烯含有碳碳雙鍵,可與濱水發(fā)生加成反應(yīng),與酸性高鎰酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng),故D錯(cuò)誤;
故答案為B。
【點(diǎn)睛】
高鎰酸鉀具有強(qiáng)氧化性,一般來說,具有還原性的無機(jī)物,含有碳碳雙鍵、醛基的物質(zhì)以及一些醇類、酚類、苯的同
系物等可被高鎰酸鉀氧化,能夠使酸性高鎰酸鉀溶液褪色。
16、C
【解析】
A.常溫下,向O.lmoFL”的醋酸溶液中加水稀釋,c(H+)、c(C&COOH)均減小,因?yàn)橄♂屵^程促進(jìn)醋酸的電離,所以溶
液中c(H+)/c(CH3COOH)增大,A錯(cuò)誤;
B.反應(yīng)N2(g)+3H2(g)=^2NHWg)△!!<()達(dá)平衡后,降低溫度,正反應(yīng)速率減小、逆反應(yīng)速率減小,平衡向正反應(yīng)
方向移動(dòng),B錯(cuò)誤;
C.鍍鋅鐵板在空氣中會(huì)形成原電池,鋅做負(fù)極被腐蝕,鐵做正極被保護(hù),是利用了犧牲陽極的陰極保護(hù)法來達(dá)到防止
腐蝕的目的,C正確;
D.電解精煉銅時(shí),粗銅做陽極,精銅做陰極,鋅、鐵比銅活潑,所以失電子變?yōu)殡x子,陽極泥中含有Ag、Au等金屬,
D錯(cuò)誤;
綜上所述,本題選C。
17、A
【解析】
A、反應(yīng)式應(yīng)為CioHWh,錯(cuò)誤;
B、分子中有酯基,可以發(fā)生水解反應(yīng);正確;
C、酚羥基和苯環(huán)相連碳上有H,可以被氧化,正確;
D、酯基水解后共有兩個(gè)酚羥基和一個(gè)竣基,共消耗3moiNaOH,正確;
故選A。
18、C
【解析】
2++
溶液為無色,則溶液中沒有Cu;由①可知溶液顯弱酸性,上述離子只有NH4+能水解使溶液顯酸性,則一定含有NH4;
而S2-能水解顯堿性,即S2?與NH』+不能共存于同一溶液中,則一定不含有S,再由氯水能氧化1-生成碘單質(zhì),而碘遇
淀粉變藍(lán),而②中加氯水和淀粉無明顯現(xiàn)象,則一定不含有r;又溶液呈電中性,有陽離子必有陰離子,則溶液中有
NH4+,必須同時(shí)存在陰離子,即SCV-必然存在;而Ba2+、SO產(chǎn)能結(jié)合生成沉淀,則這兩種離子不能共存,即一定不
存在Ba2+;顯然剩下的Na+是否存在無法判斷,綜上所述C正確。
故選C。
【點(diǎn)睛】
解決此類問題的通常從以下幾個(gè)方面考慮:溶液的酸堿性及顏色;離子間因?yàn)榘l(fā)生反應(yīng)而不能共存;電荷守恒。
19、D
【解析】
A.在SiCh晶體中每個(gè)Si原子形成4個(gè)Si-O鍵,貝1」111101竽02所含510鍵的數(shù)目為4由,故A錯(cuò)誤;
B.CH3coONa屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,CHjCOO的水解促進(jìn)水的電離,常溫下,1LpH=9的CEhCOONa溶液中c(H+)電
禹=c(OH-)=lxlO-5moi/L,發(fā)生電離的水分子物質(zhì)的量為lxl()-5mo]/LxlL=lxlO-5mol,即由水電離的H+數(shù)目為IO^NA,
故B錯(cuò)誤;
C.40mLiOmol/L濃鹽酸與足量Mn(h充分反應(yīng)的過程中,鹽酸的濃度降低到一定濃度,反應(yīng)會(huì)停止,即溶液中
0.4molHCl未能完全參加反應(yīng),則反應(yīng)中生成的氯氣分子數(shù)小于O.INA,故C錯(cuò)誤;
D.CH4和C2H4分子中均含有4個(gè)H原子,則標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1L2L甲烷和乙烯混合物中含氫原子數(shù)目為:
11.2L乂…
-----------------X4XNA=2NA,故D正確;
22.4L/mol
故答案為D.
20、C
【解析】
-CH2—CH—CHt—€H=CH—CHz—CH2—CH-
ABS合成樹脂的鏈節(jié)為'I,鏈節(jié)的主鏈上全是碳原子,ABS樹脂由
CNC6H5
單體發(fā)生加聚反應(yīng)得至11,按如圖所示的虛線斷開:干CH2-yH-CH?YH=CH—CH?—CH2—^H七,再將雙鍵中
CNCeHs
的1個(gè)單鍵打開,然后將半鍵閉合即可得ABS樹脂的單體為:CH2=CHCN、CH2=CH—CH=CH2和C6115cH=CH2,
有3種,單體之間通過加聚反應(yīng)生成合成樹脂;
答案選C。
21、A
【解析】
元素周
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