【公開課】伴性遺傳課件高一下學(xué)期生物人教版必修2

第3節(jié)伴性遺傳第2章基因和染色體的關(guān)系是啊，可還不知道是孫子還是孫女呢。聽說你要抱孫子了？想要孫子嗎？那還不容易，到泰山上的廟里燒一柱高香就能拴住一個(gè)孫子。

人的性別是由上天決定的還是由人的自身因素決定的？男性染色體組成女性染色體組成常染色體：與性別決定無關(guān)的染色體性染色體：決定性別的染色體男性：XY女性：XX生男生女取決于男方還是女方？女性男性44+XX44+XYP×F1配子22+X22+X22+Y44+XX44+XY女性男性比例：1：1人的性別決定過程：后代性別由哪個(gè)親本決定？后代性別在什么時(shí)候決定？后代性別為什么是1：1？=1：1受精雄性性別決定的類型：XY型ZW型雄性：XY（異型）雌性：XX（同型）雄性：ZZ（同型）雌性：ZW（異型）類型：鳥類、爬行類、某些兩棲類、少數(shù)昆蟲類型：人、哺乳類、一些兩棲類、大多昆蟲等雄性決定后代性別雌性決定后代性別

控制生物體某些性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。

以XY為例：伴Y染色體遺傳伴XY染色體遺傳

（少考）伴X染色體遺傳伴性遺傳：正常色覺：26紅色盲：6綠色盲：2紅綠色盲：看不清色盲的遺傳方式是什么呢？如何確定？色覺檢查一、人類紅綠色盲ⅠⅡⅢ12123456123456789101112婚配關(guān)系正常男性正常女性男性患者女性患者Ⅰ、Ⅱ……世代數(shù)1、2……各世代中的個(gè)體遺傳系譜圖ⅠⅡⅢ12123456123456789101112一、人類紅綠色盲1.紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？隱性基因，從Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅲ-6可以判斷出來。（無中生有為隱性）ⅠⅡⅢ12123456123456789101112一、人類紅綠色盲2.紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？X染色體上。練習(xí)與應(yīng)用社會調(diào)查表明：我國男性色盲患者接近7%，女性色盲患者接近0.5%。為什么？男性只要有1個(gè)Xb就是色盲，女性同時(shí)有2個(gè)Xb才是色盲。性別女男基因型表型BBbbbBBb人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表型：XBXBXBXb正常XbXb正常（攜帶者）色盲XBY正常XbY色盲一、人類紅綠色盲不同基因型女性與正常男性婚配：XBXB×XBY錯(cuò)誤：①配子分析錯(cuò)誤，②F1各個(gè)體未寫表型及比例。一、人類紅綠色盲不同基因型女性與正常男性婚配：XBXB×XBY一、人類紅綠色盲不同基因型女性與正常男性婚配：XBXb×XBY男性患者的色盲基因只能從

那里傳來，以后只能傳給

。母親錯(cuò)誤：

F1各個(gè)體未寫表型及比例。女兒一、人類紅綠色盲不同基因型女性與正常男性婚配：XbXb×XBY一、人類紅綠色盲不同基因型女性與色盲男性婚配：XBXB×XbY錯(cuò)誤：①未標(biāo)明配子、F1；②未用箭頭連接親代、配子、F1；③未注明F1各個(gè)體未寫表型及比例。一、人類紅綠色盲不同基因型女性與色盲男性婚配：XBXb×XbY錯(cuò)誤：F1各個(gè)體未寫表型及比例。一、人類紅綠色盲不同基因型女性與色盲男性婚配：XbXb×XbY一、人類紅綠色盲總結(jié)位于X染色體上的隱性基因的遺傳特點(diǎn)：1.患者中

遠(yuǎn)多于

；2.男性患者的（致病）基因只能從

那里傳來，以后只能傳給

。男性女性母親女兒ⅠⅡⅢ12123456123456789101112一、人類紅綠色盲3.如果用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，你能在圖中標(biāo)出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9個(gè)體的基因型嗎？ⅠⅡⅢ12123456123456789101112一、人類紅綠色盲3.如果用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，你能在圖中標(biāo)出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9個(gè)體的基因型嗎？XbYXBXB或XBXbXBXB或XBXbXBYXBXbXBYXBXbXBYXBYXbYXbYXBXB或XBXb有沒有X染色體上顯性基因控制的疾??？下肢X光片顯示骨骼的變形二、抗維生素D佝僂病抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯α住⑩}吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或O型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。性別女男基因型表型DDdddDDd正常個(gè)體和抗維生素D佝僂病患者的基因型：XDXDXDXd抗維生素D佝僂病患者XdXd抗維生素D佝僂病患者正常XDY抗維生素D佝僂病患者XdY正?；颊咧信远嘤谀行远⒖咕S生素D佝僂?、賆DXD×XDY②XDXd

×XDY③XdXd

×XDY④XDXD

×XdY

⑤XDXd

×XdY⑥XdXd

×XdY家族中可能的婚配情況有6種：（XDXD、XDY）后代都患病（XDXD、XDXd、XDY、XdY）

兒：50%患病，女：患?。╔DXd、XdY）兒正常，女患?。╔DXd、XDY）后代都患?。╔DXd、XdXd、XDY、XdY）

兒：50%，女：50%（XdXd、XdY）后代都正常二、抗維生素D佝僂病345678912

IVIIIIII10111213141516171819202122232425

如圖是抗維生素D佝僂病的家系圖，請你寫出I代1、2，II代3、4，III代12的基因型。二、抗維生素D佝僂病345678912

IVIIIIII10111213141516171819202122232425

如圖是抗維生素D佝僂病的家系圖，請你寫出I代1、2，II代3、4，III代12的基因型。XDYXDXdXDXdXdYXdXd男患者的母親和女兒一定患病總結(jié)位于X染色體上的顯性基因的遺傳特點(diǎn)：1.患者中

多于

，但部分女性患者病癥較輕；2.男性患者與正常女性婚配的后代中，

都是患者，

正常。二、抗維生素D佝僂病雜合子癥狀輕于顯性純合子女性男性女性男性如果致病基因在Y染色體上，其遺傳特點(diǎn)是？下面哪幅圖最可能表示伴Y遺傳??？1234√三、伴Y遺傳病外耳道多毛癥父傳子，子傳孫，傳男不傳女。四、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用案例1：有1位抗維生素D佝僂病的男性患者前來咨詢，你會給他怎樣的婚育建議呢？指導(dǎo)優(yōu)生？XDYXDXdXdXdXdY生女孩均患病，生男孩均正常，建議生男孩。案例2：有一對表型正常的夫婦，不幸誕下了一名血友病男孩（伴X染色體隱性遺傳?。绻麄兛紤]生二胎，你會給他們怎樣的建議呢？？XDXdXDYXdY生女孩表型均正常，生男孩患病概率為1/2，建議生女孩。XDXD、XDXd、XDY、XdY四、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用雌雄基因型表型蘆花雞（ZB控制）非蘆花雞（Zb控制）請寫出所有可能的基因型：ZBW蘆花ZbW非蘆花請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)：通過后代羽毛的特征即可區(qū)分雞的雌雄。ZBZB蘆花ZBZb蘆花ZbZb非蘆花四、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用Zb從早期的雛雞就可根據(jù)羽毛的特征區(qū)分雌性和雄性。ZBW指導(dǎo)育種P配子F1非蘆花雄雞蘆花雌雞×♂

♀ZbZbZBW♂蘆花雄雞ZBZb非蘆花雌雞

♀ZbW同型隱，異型顯四、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用五、遺傳病的分析第一步：確定是否為伴Y染色體遺傳伴Y遺傳：父病子全病患者有男有女，不是伴Y遺傳。隱性遺傳病

圖1圖2圖3圖1：無中生有，為

。（雙親正常，子代有患者）圖2：有中生無，為

。（雙親患病，子代有正常）圖3：

。顯性遺傳病無法判斷五、遺傳病的分析第二步：確定是顯性遺傳還是隱性遺傳五、遺傳病的分析在確定為隱性遺傳情況下：隱性遺傳看女病，父子都病可能為伴性，父子有正一定為常隱圖1圖2圖3圖4常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳如果父親無致病基因：伴X染色體隱性遺傳如果父親有致病基因：常染色體隱性遺傳XdXdXDXdDdDdXDYXdYdddd第三步：確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳在確定為顯性遺傳情況下：顯性遺傳看男病，母女都病可能為伴性，母女有正一定為常顯圖1圖2圖3常染色體顯性遺傳如果父親是純合子：伴X染色體顯性遺傳如果父親是雜合子：常染色體顯性遺傳XdXdXDYXdYXDXdDdddDdddXDXdXdYXDYXdXdDdddDddd如果兒子是純合子：伴X染色體顯性遺傳如果兒子是雜合子：常染色體顯性遺傳五、遺傳病的分析第三步：確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳五、遺傳病的分析在確定為顯性遺傳情況下：顯性遺傳看男病，母女都病可能為伴性，母女有正一定為常顯第一步：確定是否為伴Y染色體遺傳第二步：確定是顯性遺傳還是隱性遺傳在確定為隱性遺傳情況下：隱性遺傳看女病，父子都病可能為伴性，父子有正一定為常隱第三步：確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳無中生有為隱性，有中生無為顯性。通常用于兩種遺傳病（一種判斷出來，一種判斷不出來）題干中一定會多給你一個(gè)條件，如××號無致病基因假設(shè)法五、遺傳病的分析第四步：在不能判斷顯隱性或者位于哪條染色體的情況下判斷下列遺傳病的遺傳方式：常染色體隱性遺傳五、遺傳病的分析書寫個(gè)體基因型的順序：（1）常染色體遺傳：

先寫隱性性狀，

再寫顯性性狀（推出來的）。（2）伴X染色體遺傳：

先寫男性，

再寫女性隱性性狀，

最后寫女性顯性性狀（推出來的）。判斷下列遺傳病的遺傳方式：常/X染色體隱性遺傳判斷下列遺傳病的遺傳方式：常染色體顯性遺傳判斷下列遺傳病的遺傳方式：常染色體顯/隱性遺傳判斷下列遺傳病的遺傳方式：最可能是：伴Y染色體遺傳一、概念檢測1.性染色體攜帶著許多個(gè)基因。判斷下列相關(guān)表述是否正確。（1）位于X或Y染色體上的基因，其控制的性狀與性別的形成都有一定的關(guān)系。（）（2）位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德爾遺傳規(guī)律，但表現(xiàn)出伴性遺傳的特點(diǎn)。（）××練習(xí)與應(yīng)用一、概念檢測2.在下列系譜圖中，遺傳病（圖中深顏色表示患者）只能由常染色體上的隱性基因決定的是（）C一、概念檢測3.由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病可能具有的特點(diǎn)是（）A.如果母親患病，兒子一定患此病B.如果祖母患病，孫女一定患此病C.如果父親患病，女兒一定不患此病D.如果外祖父患病，外孫一定患此病A二、拓展應(yīng)用1.人的白化病是常染色體遺傳病，正常（A）