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文檔簡(jiǎn)介
2022年執(zhí)業(yè)藥師考試50題(附答案)
一、最佳選擇題
1、關(guān)于口服片劑的臨床應(yīng)用與注意事項(xiàng),說(shuō)法錯(cuò)誤的是
()
A.只有刻痕片和分散片可掰開使用,其他片劑均不適
合
B.腸溶衣片需整片服用,不可嚼服和掰開服用
C.所有的緩釋、控釋制劑,一般均要求患者不要壓碎
或咀嚼
D.普羅帕酮片可嚼服,起效快
E.緩釋、控釋制劑單片的劑量比普通制劑大,增加用
藥次數(shù)或給藥劑量都會(huì)使血藥濃度不穩(wěn)定
2、關(guān)于糖漿劑注意事項(xiàng)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
A.不宜飯前服用
B.不宜口對(duì)瓶直接服用
C.止咳糖漿劑服用后立即飲水
D.不宜睡前服用
E.有糖尿病者忌服
3、凝膠劑的水性凝膠基質(zhì)不包括()
A.卡波姆
B.液狀石蠟
C.西黃蓍膠
D.甘油
E.明膠
4、下列說(shuō)法中符合氣霧劑質(zhì)量要求的是()
A.氣霧劑應(yīng)常溫保存,并避免暴曬'受熱'敲打和撞
擊
B.拋射劑為低沸點(diǎn)液體
C.定量氣霧劑標(biāo)簽中只需標(biāo)明每盤主藥含量
D.氣霧劑中不可添加抑菌劑
E.定量氣霧劑不需要進(jìn)行遞送劑量均一性檢查
5、氨茶堿粉末易結(jié)塊,在空氣中吸收二氧化碳,并分解
成茶堿。根據(jù)氨茶堿的性狀,其貯藏的條件應(yīng)滿足()
A.遮光密閉,常溫保存
B.遮光密封,常溫保存
C.遮光密閉,陰涼處保存
D.遮光嚴(yán)封,陰涼處保存
E.遮光熔封,冷處保存
6、屬于對(duì)因治療的藥物作用方式是()
A.口服降糖藥降低糖尿病患者的血糖
B.阿司匹林治療感冒引起的發(fā)熱
C.硝苯地平降低高血壓患者的血壓
D.硝酸甘油緩解心絞痛
E.青霉素治療腦膜炎奈瑟菌引起的流行性腦脊髓膜炎
7、A藥和B藥作用機(jī)制相同,達(dá)同一效應(yīng)時(shí),A藥劑量是
5mg,B藥是500mg,下述說(shuō)法正確的是()
A.B藥療效比A藥差
B.A藥的效價(jià)強(qiáng)度是B藥的100倍
C.A藥毒性比B藥小
D.A藥效能是B藥的100倍
E.A藥安全性比B藥大
8、既有第一信使特征,也有第二信使特征的信使分子是
()
A,Ca2+
B.神經(jīng)遞質(zhì)
C.環(huán)磷酸腺昔
D.一氧化氮
E.生長(zhǎng)因子
9、嗎啡急性中毒致死的主要原因是()
A.休克
B.顱內(nèi)壓升高
C,呼吸抑制
D.血壓降低
E.心源性哮喘
10、某藥物在體液中以解離的形式和非解離的形式同時(shí)存
在于體液中,當(dāng)pH=pKa時(shí),分子型藥物所占的比例為
()
A.80%
B.10%
C.33.3%
D.50%
E.66.7%
11、不屬于第I相生物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)是()
A.氧化反應(yīng)
B.還原反應(yīng)
C.水解反應(yīng)
D.乙酰化結(jié)合反應(yīng)
E.羥基化反應(yīng)
12、下列關(guān)于苯二氮草類藥物的基本結(jié)構(gòu)如下圖,關(guān)于其
構(gòu)效關(guān)系的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
A.B環(huán)的七元亞胺內(nèi)酰胺環(huán)是活性必需基團(tuán)
B.A環(huán)被其他雜環(huán)置換,會(huì)失去活性
c.1,2位的酰胺鍵在酸性條件下易水解開環(huán),使藥物
失活
D.在1,2位并上1,2,4-三氮嗖環(huán),可使藥物活性
增加
E.7位吸電子基團(tuán)活性增加,引入大體積取代基及供電
基均使活性下降
13、將可待因的6位羥基氧化成酮,同時(shí)將7、8位的雙
鍵氫化,14位羥基化,其控釋片具有雙相吸收模式,鎮(zhèn)痛
作用無(wú)封頂效應(yīng)的藥物是()
A.羥考酮
B.海洛因
C.納洛酮
D.美沙酮
E.布桂嗪
14、關(guān)于藥物代謝的錯(cuò)誤表述是
A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過(guò)程
B.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體
酶系
C.通常代謝產(chǎn)物比原藥物的極性小
D.藥物代謝主要在肝臟進(jìn)行,也有一些藥物在腸道代
謝
E.藥物的給藥途徑和劑型都會(huì)影響代謝
二、配伍選擇題
[15?18]
A.1-3
B.3-8
C.8?16
D.7?9
E.15?18
15、表面活性劑用作W/0型乳化劑時(shí)的親水親油平衡值是
()
16、表面活性劑用作0/W型乳化劑的親水親油平衡值(HLB)
值是()
17、表面活性劑用作潤(rùn)濕劑的親水親油平衡值(HLB)值是
()
18、表面活性劑用作增溶劑的親水親油平衡值(HLB)值是
()
[19~21]
A.繼發(fā)反應(yīng)
B.毒性反應(yīng)
C.特異質(zhì)反應(yīng)
D.停藥反應(yīng)
E.后遺效應(yīng)
19、長(zhǎng)期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素停藥后腎上腺皮質(zhì)功能低下屬于
()
20、長(zhǎng)期應(yīng)用廣譜抗菌藥物導(dǎo)致的“二重感染”屬于()
21、長(zhǎng)期應(yīng)用普蔡洛爾治療高血壓,突然停藥出現(xiàn)血壓升
高的現(xiàn)象屬于()
[22~26]
A.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)
B.影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體
C.影響酶的活性
D.作用于離子通道
E.影響核酸代謝
22、阿司匹林的作用機(jī)制是()
23、甘露醇的作用機(jī)制是()
24、口奎諾酮類藥物的作用機(jī)制是()
25、奎尼丁的作用機(jī)制是()
26、丙磺舒的作用機(jī)制是()
[27?30]
A.增強(qiáng)作用
B.藥理性拮抗
C.增敏作用
D.生理性拮抗
E.相加作用
27、SMZ+TMP()
28、組胺+腎上腺素()
29、阿司匹林+對(duì)乙酰氨基酚()
30、鈣增敏藥+肌鈣蛋白C()
[31?34]
A.肝壞死
B.急性腎小管損傷或壞死
C,呼吸抑制
D.藥源性再生障礙性貧血
E.尖端扭轉(zhuǎn)型室性心律失常
31、胺碘酮可引起()
32、氨基糖苔類藥物可引起()
33、氯霉素可引起()
34、對(duì)乙酰氨基酚可引起()
[35?38]
A.依那普利
B.卡馬西平
C.阿替洛爾
D.特非那定
E.吠塞米
35、體內(nèi)吸收取決于溶出度的藥物是()
36、體內(nèi)吸收取決于溶解度的藥物是()
37、體內(nèi)吸收受藥物滲透率影響的藥物是()
38、體內(nèi)難吸收的藥物是()
[39~41]
A.起伏式給藥
B.早晨不給藥,中午給以小劑量,下午給予1次大劑
量,夜間給予最大劑量
C.劑量晨低夜高式給藥
D.階梯式給藥
E.均分式給藥
39、抗腫瘤藥物的較好的給藥方式是()
40、P2受體激動(dòng)藥用于平喘時(shí)的較好給藥方式是()
41、皮質(zhì)激素治療腎上腺性征異常征時(shí)應(yīng)()
三、綜合分析題
[42?43]
維生素C注射液的處方:維生素C104g,依地酸二鈉
0.05g,碳酸氫鈉49g,亞硫酸氫鈉2g,注射用水加至1000mlo
42、處方中可作為調(diào)節(jié)pH的物質(zhì)是()
A.維生素C
B.依地酸二鈉
C.碳酸氫鈉
D.亞硫酸氫鈉
E.注射用水
43、關(guān)于維生素C注射液的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
A.肌內(nèi)或靜脈注射
B.維生素C易被氧化,常加金屬離子螯合劑,防止藥
品被氧化
C.采取充填惰性氣體去除空氣中的氧等措施防止氧化
D.亞硫酸氫鈉可絡(luò)合金屬離子
E.用于治療壞血病
四、多項(xiàng)選擇題
44、下列關(guān)于制劑質(zhì)量要求和使用特點(diǎn)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是
()
A.注射劑應(yīng)進(jìn)行微生物限度檢查B.眼用液體制劑不允許添加抑菌
劑C.生物制品一般不宜制成注射用濃溶液D.沖洗劑開啟使用后,
可小心存放,供下次使用E.若需同時(shí)使用眼膏劑和滴眼劑,應(yīng)先使
用滴眼劑,并注意一人一用
45、下列有關(guān)栓劑的敘述中,錯(cuò)誤的是()
A.直腸栓使用時(shí)給藥部位與肛門距離越深,生物利用度越好B.氣
溫高時(shí)使用栓劑最好置于冷水中或冰箱中冷卻后再剪開取用C.栓劑
使用時(shí)可在頂端蘸少許凡士林'植物油或潤(rùn)滑油D.栓劑用藥部位有
燒灼感時(shí),應(yīng)將局部洗凈后再用E.直腸栓使用時(shí),患者應(yīng)采取側(cè)臥
位
46、凡例是《中國(guó)藥典》的重要組成部分,其統(tǒng)一規(guī)定的
內(nèi)容包括()
A.標(biāo)準(zhǔn)品與對(duì)照品B.精確度C.試藥D.指示劑E.說(shuō)明書
47、基因多態(tài)性導(dǎo)致的藥效學(xué)差異主要有()
A.華法林活性降低B.S-美芬妥英代謝多態(tài)性C.胰島素耐受性D.
葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏E.血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶抑制藥療效降低
48、可引起急性腎小管損傷或壞死的藥物有()
A.兩性霉素BB.萬(wàn)古霉素C.造影劑D.氨基糖昔類E.頭胞菌素
49、代謝產(chǎn)物具有肝毒性的藥物是()
A.普蔡洛爾B.奈法口坐酮C.利培酮D.舒多昔康E.雙氯芬酸
50、下列屬于合成鎮(zhèn)痛藥的是()
A.嗎啡B.美沙酮C.哌替咤D.曲馬多E.布桂嗪
答案及解析
一、最佳選擇題
1、答案:D
解析:有些藥物由于本身性質(zhì)原因不能嚼服,如普羅帕酮
片可引起局麻作用,因此不能嚼服。
2、答案:C
解析:止咳糖漿劑服用后不宜立即飲水,如立即飲水,將
沖淡藥物濃度,降低療效。
3、答案:B
解析:凝膠劑的水性凝膠基質(zhì)包括水'甘油或丙二醇與纖
維素衍生物'卡波姆'海藻酸鹽'西黃蓍膠'淀粉和明膠
等。液狀石蠟屬于油性凝膠基質(zhì)。
4、答案:B
解析:氣霧劑的一般質(zhì)量要求:①無(wú)毒性和刺激性;②拋
射劑為適宜的低沸點(diǎn)液體;③燒傷、創(chuàng)傷、潰瘍用氣霧劑
應(yīng)無(wú)菌;④泄露和壓力檢查應(yīng)符合規(guī)定;⑤容器應(yīng)能耐受
所需的壓力,噴出的霧滴或霧粒均勻,釋放劑量準(zhǔn)確;⑥
氣霧劑應(yīng)置涼暗處保存,并避免暴曬'受熱'敲打'撞擊。
吸入氣霧劑的特殊質(zhì)量要求:①微細(xì)粒子劑量應(yīng)采用空氣
動(dòng)力學(xué)特性測(cè)定法進(jìn)行控制;②定量氣霧劑應(yīng)進(jìn)行遞送劑
量均一性檢查;③定量氣霧劑標(biāo)簽中應(yīng)標(biāo)明總撤次,每撤
主藥含量,臨床最小推薦劑量的盤數(shù);如有抑菌劑,應(yīng)標(biāo)
明名稱。
5、答案:B
解析:氨茶堿易結(jié)塊,在空氣中吸收二氧化碳并分解成茶
堿,應(yīng)密封保存,只有B選項(xiàng)正確。
6、答案:E
解析:對(duì)因治療指用藥后能消除原發(fā)致病因子,治愈疾病
的藥物治療。例如使用抗生素殺滅病原微生物,控制感染
性疾病。
7、答案:B
解析:效價(jià)強(qiáng)度:產(chǎn)生相等效應(yīng)(一般采用50%效應(yīng)量)
時(shí)藥物的相對(duì)劑量或濃度。由題干可知,當(dāng)達(dá)到同一效應(yīng)
時(shí),A藥劑量為5mg,B藥500mg,故A藥的效價(jià)強(qiáng)度是B
藥的100倍,而其他選項(xiàng)題干中均未提及。
8、答案:D
解析:第一信使是指多肽類激素、神經(jīng)遞質(zhì)'細(xì)胞因子及
藥物等細(xì)胞外信使物質(zhì)。第二信使包括環(huán)磷酸腺普、環(huán)磷
酸鳥昔、二?;视?三磷酸肌醇、鈣離子'廿碳烯酸類'
一氧化氮。一氧化氮是既有第一信使特征,也有第二信使
特征的信使分子。
9、答案:C
解析:?jiǎn)岱葘?duì)呼吸系統(tǒng)有抑制作用,呼吸抑制是嗎啡急性
中毒致死的主要原因。
10、答案:D
解析:藥物的酸堿性'解離度和pKa影響藥效,當(dāng)pH=
pKa時(shí),分子型和離子型藥物各占一半。
11、答案:D
解析:第I相生物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)包括:氧化、還原、水解、
羥基化;乙酰化結(jié)合反應(yīng)屬于第II相生物結(jié)合反應(yīng)。
12、答案:B
解析:A環(huán)可以被其他雜環(huán)置換,仍可保留較好的活性。
13、答案:A
解析:將可待因的6位羥基氧化成酮,同時(shí)將7、8位的
雙鍵氫化,并且將14位羥基化,得到羥考酮,羥考酮控釋
片具有雙相吸收模式,減少服藥次數(shù),不必因頻繁服藥中
斷睡眠,使患者對(duì)藥物有良好的順應(yīng)性,因而有利于疼痛
的控制。
14、答案:C
解析:藥物代謝產(chǎn)物的極性一般比原藥大,分子極性增強(qiáng)
和水溶性增強(qiáng),因此更容易從體內(nèi)排泄出來(lái),不過(guò)也有些
藥物的代謝產(chǎn)物極性降低。
二、配伍選擇題
[15?18]答案:BCDE
解析:①HLB值在3?8的表面活性劑可用作W/0型乳
化劑;②HLB值在8?16的表面活性劑可用作0/W型
乳化劑;③潤(rùn)濕劑的最適HLB值通常為7?9,并且要在
合適的溫度下才能夠起到潤(rùn)濕作用;④增溶劑的親水親油
平衡值(HLB值)為15?180
[19?21]答案:EAD
解析:①后遺效應(yīng)是指停藥后,血藥濃度已降低至最低有
效濃度以下時(shí),仍殘存的藥理效應(yīng)。因此長(zhǎng)期應(yīng)用糖皮質(zhì)
激素停藥后腎上腺皮質(zhì)功能低下屬于后遺效應(yīng);②繼發(fā)反
應(yīng)是由于藥物的治療作用所引起的不良后果,是治療劑量
下治療作用本身帶來(lái)間接結(jié)果。如長(zhǎng)期應(yīng)用廣譜抗生素,
使敏感菌被殺滅,而非敏感菌大量繁殖,造成“二重感染”;
③停藥反應(yīng)是指患者長(zhǎng)期應(yīng)用某種藥物,突然停藥后出現(xiàn)
原有疾病加重的現(xiàn)象。如患者長(zhǎng)期使用普蔡洛爾治療高血
壓,突然停藥會(huì)出現(xiàn)血壓升高的現(xiàn)象。
[22?26]答案:CAEDB
解析:①阿司匹林抑制環(huán)氧合酶的活性產(chǎn)生治療作用,屬
于藥物影響酶的活性;②甘露醇進(jìn)入血液循環(huán)在血液內(nèi)造
成一個(gè)高張環(huán)境,提高血漿的晶體滲透壓,增加血腦之間
的滲透壓,使腦組織水分移向血液循環(huán)內(nèi),從而降低顱內(nèi)
壓,減輕腦水腫,屬于改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì);③
。奎諾酮類通過(guò)抑制細(xì)菌DNA回旋酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶IV,干擾
核酸代謝,發(fā)揮殺菌作用;④奎尼丁主要是作用于離子通
道,抑制鈉離子的跨膜運(yùn)動(dòng),其次為抑制鈣離子內(nèi)流來(lái)發(fā)
揮作用;⑤丙磺舒競(jìng)爭(zhēng)性抑制腎小管對(duì)弱酸性代謝物的轉(zhuǎn)
運(yùn)體,抑制原尿中的尿酸再吸收,可用于痛風(fēng)的治療,屬
于影響生理活性物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)。
[27?30]答案:ADEC
解析:①磺胺甲嗖與甲氧茉咤(SMZ+TMP)合用,由抑菌
變成殺菌,抗菌作用增強(qiáng),屬于增強(qiáng)作用;②組胺和腎上
腺素合用發(fā)揮生理性拮抗作用;③阿司匹林和對(duì)乙酰氨基
酚合用可使解熱、鎮(zhèn)痛作用相加;④鈣增敏藥,作用于心
肌收縮蛋白,增加肌鈣蛋白C對(duì)Ca2+的親和力,在不增
加細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度的條件下,增強(qiáng)心肌收縮力,這屬于增
敏作用。
[31?34]答案:EBDA
解析:①胺碘酮可干擾K+通道,導(dǎo)致心電圖Q-T間期延
長(zhǎng),引起尖端扭轉(zhuǎn)型室性心律失常,其他藥物如索他洛爾
和溟葦胺等;②引起腎小管壞死或急性腎小管損傷的藥物
中以氨基糖苔類最常見。其他如頭抱菌素'兩性霉素B、萬(wàn)
古霉素'造影劑'重金屬(汞'鉛等)、順鉗'阿昔洛韋
等也可引起;③可導(dǎo)致藥源性再生障礙性貧血的藥物主要
有抗生素如氯霉素,解熱鎮(zhèn)痛藥如保泰松'羥基保泰松等,
大多數(shù)抗腫瘤藥,抗癲癇藥苯妥英鈉、乙琥胺,抗糖尿病
藥磺酰服類,抗甲狀腺藥甲硫氧喀咤等;④對(duì)乙酰氨基酚
可引起肝小葉中央?yún)^(qū)壞死。
[35?38]答案:ABCD
解析:①生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的
不同組合將藥物分為四類:第I類是高溶解度'高滲透性
的兩親性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于藥物制劑的溶出度,
如普蔡洛爾、依那普利、地爾硫等;②第II類是低溶解度、
高滲透性的親脂性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于溶解度,
如雙氯芬酸'卡馬西平'毗羅昔康等;③第III類是高溶解
度、低滲透性的水溶性分子藥物,其體內(nèi)吸收受藥物滲透
率影響,如雷尼替丁、納多洛爾、阿替洛爾等;④第IV類
是低溶解度'低滲透性的疏水性分子藥物,其體內(nèi)吸收比
較困難,如特非那定、酮洛芬'吠塞米等。
[39?41]答案:ACB
解析:①抗腫瘤藥物的起伏式給藥方法較階梯式'均分式
給藥法優(yōu)越,不僅能提高較高療效,也可降低毒性;②B
2受體激動(dòng)藥用于平喘時(shí),采用劑量晨低夜高的給藥方
法,有利于藥物在清晨呼吸道阻力增加時(shí)達(dá)到較高的血藥
濃度;③皮質(zhì)激素治療腎上腺性征異常征時(shí)應(yīng)早晨不給藥,
中午給以小劑量,下午給予1次大劑量,夜間給予最大劑
量,可提高對(duì)腦垂體的抑制作用,也可以避免不良反應(yīng)。
三、綜合分析題
[42?43]答案:CD
1.解析:由于碳酸氫鈉的加入調(diào)節(jié)了pH,減小刺激,增強(qiáng)
本品的穩(wěn)定性。
2.解析:在維生素C注射液的處方中,依地酸二鈉為金屬
螯合劑,用來(lái)絡(luò)合金屬離子,防止藥品被氧化。亞硫酸氫
鈉為抗氧劑。
四、多項(xiàng)選擇題
44、答案:ABD
解析:注射劑
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