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文檔簡介
2023年湖南省婁底市雙峰一中高考化學模擬試卷(六)
一、選擇題(本題共14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。)
1.(3分)古代文獻中記載了很多化學研究成果,對人類文明貢獻巨大.下列常見古詩文中對應化學知識不正確的是(
選項古詩文化學知識
唐代《傳信方》對巴石的記載“治氣痢巴石丸,取白磯一大斤,以炭火凈地巴石丸主要化學成分為KAI(SO4)2-12
A
燒令汁盡,則其色如雪,謂之巴石”
H2O
《物理小識》卷七《金石類》中對確水的記載.“有確水者,剪銀現(xiàn)投之,則
B“雨水”可能為稀硫酸
旋而為水”
《夢溪筆談》中對寶劍的記載“古人以劑鋼為刃,柔鐵為莖干,不爾則多斷劑鋼為鐵的合金,其硬度比純鐵的大,熔
C
折”點比純鐵的低
李時珍在《本草綱目》中寫道“燒酒非古法也。自元時始創(chuàng)其法,用濃酒和
D該實驗操作方法是蒸鐳
糟入甑,蒸令氣上,用器承取滴露”
A.AB.BC.CD.D
2.(3分)設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是(
A.常溫下,pH=10的KCIO溶液中,由水電離出的H+數(shù)目為10-4NA
B.48g正丁烷和10g異丁烷的混合物中含有的共價鍵數(shù)目為13NA
C.標準狀況下,1.12L乙醇中碳氫鍵的數(shù)目為0.25NA
D.反應5NH4NO30=2HNO3+4N2f+9H2。中,每生成14gN2時,轉移的電子數(shù)為3.75以
3.(3分)下列化學反應的離子方程式正確的是(
32
A.向硫酸鋁溶液中滴加碳酸鈉溶液:2AZ++3CO3~=A/2(。。3)3』
B.用氨水吸收少量的二氧化硫:NHyH2O^SO2=NH^^HSO3-
C.Fe與稀硝酸反應,當n(Fe):n(HNO3)=1:2時,3彘+2%。3-+8口+=3尸62++2囚0個+4口2。
22
D.向NaHSO4溶液中逐滴加入BQ(OH)2溶液至SO42一恰好完全沉淀:2H^+SO4-+Ba^+2OH-=2H2O+BaSO4l
4.(3分)鐵及其化合物在工農業(yè)生產中應用廣泛,部分含鐵物質的分類與相應化合價關系如圖所示。下列
說法錯誤的是()
?M<物腸黃用
8化?
物ft
A.a與水常溫下幾乎不發(fā)生反應,但在高溫下可發(fā)生置換反應
B.e、g和心可通過化合反應制得
C.g溶液與氨水緩慢反應可得具有凈水作用的膠體
D.可以用KSCN溶液鑒別g和/
5.(3分)1一乙基一3一甲基咪嗖四氟硼酸鹽是一種常見的離子液體(結構如圖),其環(huán)狀結構中存在類似苯的大汗訃
鍵。下列說法正確的是()
A.BF4-的VSEPR模型為平面正方形
B.形成大穴鍵的電子由C原子和N原子共同提供
C.第二周期中第一電離能介于B和N之間的元素有2種
D.離子液體中B原子和C原子的雜化方式完全相同
6.(3分)短周期元素R、X、Y.Z、M原子序數(shù)依次增大,最外層電子數(shù)3Z+M=X+I
Y,其中元素R、X、工M形成的化合物(結構式)具有如圖所示轉化關系.下列說法正R、J;/RY,X、Y
確的是()R/Xf、X<M_Y=X=YR
IR//VM
K\
A.離子半徑:M>Z>Y
B.簡單氣態(tài)氫化物的沸點:X>Y
C.M的最高價氧化物對應水化物為強酸
D.X,Y,M的電負性由大到小的順序:M>Y>X
7.(3分)利用Na。。氧化尿素制備N2H4田2。(水合脫),同時可制備Na2s。3,制備流程如圖所示:
NaOH溶液尿素SO:
_L_I___,I,
Ch―?步驟I——?步驟II——?步驟III----Na2cO'—步驟Iv|---.Na:SOs
水合掰溶液
已知N2H4+H2O有強還原性,N2H4?H2。能與NaCIO反應生成N2;0.1巾01〃亞硫酸鈉溶液的;)打約為9.5。
下列說法錯誤的是()
A.步驟I反應時,若產物中n(NaClO):n(NaClO3)=5:1,貝h(NaCl):n(NaClO)=2:1
B.步驟口中須將尿素緩慢加入NaClO堿性溶液中
2
C.步驟U反應的離子方程式為。0一+。0(NH2)2+2OH-=Cr+N2HVH2O+CO3-
D.步驟IV中反應過程中控制溶液為堿性,有利于吸收S02
8.(3分)廈門大學周志有教授和王韜副研究員團隊闡釋了在不同表面電勢下,丙烯分子在金屬Pd和PdO表面的不同吸附構型以
及不同反應路徑。在金屬Pd和PdO表面的不同吸附構型和反應路徑使得PdO更利于1,2一丙二醇的生成,電化學結果表明PdO生
成1,2—丙二醇的量是金屬Pd的3倍。PdO電氧化丙烯的反應路徑示意圖如圖所示:
A.相同條件下,Pd。催化效率大于Pd
B.CH3cH=CH2中雙鍵端基上原子與PdO結合
C.丙烯發(fā)生催化氧化生成1,2一丙二醇
D.1,2一丙二醇分子間氫鍵決定其穩(wěn)定性
9.(3分)化學實驗操作是進行科學實驗的基礎。下列操作能達到實驗目的的是()
飽和、uHS%溶液
除去S02中的少量HCI
制備方2
10.(3分)下列實驗操作、現(xiàn)象和結論都正確的是()
選
實驗操作現(xiàn)象結論
項
向盛有2mL0.1mol?L7AgNO3溶液的試管中滴加10滴溶
先觀察到白色沉淀,后Ksp(AgCl)>Ksp
A
液,待生成白色沉淀后,再向其中滴加0.1mol?L-lKJ溶液沉淀顏色變?yōu)辄S色(Agl)
酸性高鎰酸鉀溶液褪使酸性高鎰酸鉀溶液
B將濃硫酸和無水乙醇加熱到170七,產生的氣體通入酸性高鎰酸鉀溶液中
色褪色的氣體為乙烯
濕潤的藍色石蕊試紙
C將濃氨水滴到堿石灰上,產生的氣體通入濕潤的藍色石蕊試紙上氨氣溶于水顯堿性
變紅
將CH3cH2Br與NaOH溶液共熱,冷卻后,取出上層水溶液,先加HN。?酸CH3cH2所中存在澳
D產生淡黃色沉淀
化,再加AgN03溶液元素
A.AB.BC.CD.D
11.(3分)固氮是將游離態(tài)的氮轉變?yōu)榈幕衔铮环N新型人工固氮的原理如圖所示。下列敘
述正確的是()
A.轉化過程中所涉及的元素均呈現(xiàn)了兩種價態(tài)
B.反應①②③均為氧化還原反應
C.假設每一步均完全轉化,每生成2molNH3,同時生成L5molO2
D.參與反應的物質均只含離子鍵
12.(3分)西南交通大學楊維清教授課題組成功合成空心鎖納米管(BiNTs),化學反應原理為3Cu(s)+BiI3(aq)=3Cu/
(s)+Bi(s)0以鈾納米管為負極設計了高能環(huán)保型鈉離子電池。裝置如圖所示。已知:法拉第常數(shù)(尸)=96500C/mo/oV
有+5價和+4價.下列敘述正確的是(
A.充電時,Na3(VOPO4)2械區(qū)Na+數(shù)增多
B.放電時,BiNTs極發(fā)生了還原反應
C.充電時,陽極反應為N03(VOPO4)2F-2e-=Na(VOPO4)2F+2Na+
D.充電時,電流強度為5A,通電lOmin時陽極質量凈增約0.12g
13.(3分)神化像是一種重要的半導體材料,熔點1238七。它在600P以下能在空氣中穩(wěn)定存在,并且不被非氧化性的酸侵蝕.
碑化錢晶胞結構如圖。下列說法不正確的是()
A.碑化錫是一種共價晶體
B.碑化錢中存在配位健
C.若晶胞參數(shù)為apm,則Ga與As的最短距離為6apm
4
D.晶胞中與Ga等距且最近的As形成的空間結構為正八面體
14.(3分)室溫下,向亞硫酸溶液中滴加NaOH溶液,各含硫微粒分布分數(shù)(平衡時某微粒的
物質的量占各微粒物質的量之和的百分數(shù))與溶液pH的關系如圖所示.下列說法錯誤的是(
fi木
用
)農
£?,.
A.曲線m表示so:/一的分布分數(shù)隨pH的變化
B.Ka2(H2SO3)的數(shù)量級為10-8
C.pH=7時,c(Na+)<3c(SO32-)
D.NaHSO3溶液中存在c(OH~)+c(SO32-)=c(H+)+c(H2sO3)
二.非選擇題(本題共4道大題,共58分。
15.三氯氧磷(POCl3)在制藥、染化、塑膠助劑等生產中有廣泛應用?,F(xiàn)設計如圖實驗裝置(加熱、夾持裝置已省略)用。2
直接氧化PCh制備POC/3,有關物質的部分性質如表:
物質熔點/七沸點/七其他性質
PC/3-11275.5遇水生成H3PO3和HCI,遇。2生成POCI3
POCls2105.3遇水生成H3PO4和HCI,能溶于PC13
回答下列問題:
(1)裝置B中反應儀器的名稱是____,
(2)裝置A中發(fā)生反應的化學方程式為;裝置B中制備P0CI3的化學方程式為
(3)該制備實驗裝置存在設計缺陷,改進方案為在裝置A和裝置B之間增加“裝置,請寫出該裝置的兩種作用:
(4)通過佛爾哈德法可以測定三氯氧磷產品中CI元素的含量,實驗步驟如下:
I.取mg產品于錐形瓶中,加入足量NaOH溶液,完全反應后加稀硝酸至溶液顯酸性;
H.向錐形瓶中加入0.1000m。11-1的獨?703溶液50.00近,使口一完全沉淀;
W.向其中加入2mL硝基苯,用力搖動,使沉淀表面被有機物覆蓋;
M加入指示劑FeCH用cmol」TNH4SCN標準溶液滴定過量Ag+至終點,記下所用體積為VmL。
-12
已知:Ksp(AgCl)=3.2X10—1°,Ksp(AgSCN)=2X10.
①元素的質量分數(shù)為_____(列出算式即可)。
②若取消步驟田,會使步驟IV中出現(xiàn)兩種沉淀共存,此時c(CI-):c(SCN-)=____,該反應使測定結果_____(填“偏大”
“偏小”或“不變”).
16.工業(yè)上對粗鉛進行電解精煉的過程中,金屬活動性比鉛強的金屬如錮(In),錫(Sn)會與鉛一起電化溶解進入溶液。當電
解進行到一定程度,電解液中的%3+、SM+雜質積累,在陰極析出而影響鉛的純度及電流效率。此時電解液(電解廢液)應放出
處理后再返回電解工藝體系。一種利用電解廢液回收錮的工藝流程如圖甲:
回答下列問題.
(1)錮的原子序數(shù)為49,其在元素周期表中的位置是____0
(2)步驟②分離操作的名稱為_____。
(3)步驟③加入氫氧化鈉調節(jié)pH=5的目的是____,寫出步驟⑥發(fā)生反應的化學方程式:
(4)步驟①中,鋼、錫的萃取率結果如圖乙所示,則萃取所采用的最佳實驗條件為。
乙
(5)寫出步驟④發(fā)生反應的離子方程式:
(6)工業(yè)上用5m3的電解廢液,經上述變化(步驟①鋼萃取率為99.0%,其他各步過程均完全反應),最終得到錮23kg,電解廢液
中介3+的濃度為mol1一1(保留三位有效數(shù)字,寫出計算過程)。
17.甲醇既是重要的化工原料,又是一種可再生能源,具有開發(fā)和應用的廣闊前景,研究甲醇具有重要意義。
(1)利用CO2和H2合成甲醇是CO2資源化利用的重要方法。測得平衡時甲醇產率與反應溫度、壓強的關系如圖甲所示。
①若"2(g)和CH30H(1)的燃燒熱分別為285.8k,mo「l和726.5kJ?mo|T,則由。。2和膽反應生成液態(tài)甲醇和液態(tài)水的熱
化學方程式為。此反應的活化能Ea(正)Ea(逆)(填“〉”或“<”),該反應應選擇高效催化劑(填“高溫”
或“低溫”)。
②下列措施能使。。2的平衡轉化率提高的是____(填序號)。
A.增大壓強
艮升高溫度
C.增大H2與C02的投料比
D.改用更高效的催化劑
(2)利用CH4與。2在催化劑的作用下合成甲醇。
主反應.CH4(g)+;。2(g)^CH30H(g)4H
副反應CH4(g)+202(g)0c。2(g)+2H2。(g)
科技工作者結合實驗與計算機模擬結果,研究了。出、。2和口2。(g)(口2。的作用是活化催化劑)按照一定體積比在催化劑表
面合成甲醇的反應,部分反應歷程如圖乙所示(吸附在催化劑表面的物種用“*”標注,TS代表過渡態(tài)).
格時能T■/陽?ml
?
5
二
一
反應歷*
乙
①在催化劑表面上更容易被吸附的是____(填“H2。”或“。2”)o
②該歷程中正反應最大能壘(活化能)為____kj-mor\寫出該步驟的化學方程式.____。
③在恒溫的剛性密閉容器中,分別按照CH4、。2的體積比為2:1以及?!?、。2、H?0(g)的體積比為2:1:8反應相同的時
niCH^OH)
間,所得產物的選擇性[如甲醇的選擇性=]如圖丙所示。
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