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文檔簡介

1法醫(yī)InDel分型與應(yīng)用技術(shù)規(guī)范本文件規(guī)定了實(shí)驗(yàn)室基于毛細(xì)管電泳技術(shù)進(jìn)行法醫(yī)InDel遺傳標(biāo)記分型與應(yīng)用的總體要求、檢驗(yàn)程GA/T1162法醫(yī)生物檢材的提取、保存、SF/ZJD0105006法醫(yī)物證鑒定X-SSF/ZJD0105007法醫(yī)物證鑒定Y-SSF/ZJD0105010常染色體STR基因座的法醫(yī)學(xué)參3.1缺失/插入多態(tài)性deletion/insertionpolymorphi基因組中發(fā)生插入或缺失DNA片段形成的一種長度多態(tài)3.2毛細(xì)管電泳capillaryelectr4縮略語DNA:脫氧核糖核酸(DeoxyribonucleicAciPCR:聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PolymeraseChainReactSTR:短串聯(lián)重復(fù)序列(ShortTandemR5.1鑒定機(jī)構(gòu)應(yīng)具有從事法醫(yī)物證的執(zhí)業(yè)范圍,且應(yīng)滿足以下要求:2c)具有能識別樣本的標(biāo)識系統(tǒng),并確保樣本在鑒定過程期間能得到持續(xù)的識別;5.2鑒定人應(yīng)具有法醫(yī)物證鑒定執(zhí)業(yè)資格,熟悉并掌握基于毛細(xì)等環(huán)節(jié)。鑒定活動(dòng)完畢后,應(yīng)將各個(gè)環(huán)節(jié)的記錄5.4實(shí)驗(yàn)室的基本要求以及樣本管理、設(shè)備管理、質(zhì)量管理等應(yīng)符合S6.2DNA提取DNA提取主要包括裂解和純化兩個(gè)步驟。裂解是使生物樣本中的DNA游離到裂解體系中,純化是使DNA與其他細(xì)胞成分(如蛋白質(zhì)、多糖和脂類等)徹底分離。6.3DNA定量利用DNA在260nm附近有最大吸收值的特性,可采用紫外分光光度計(jì)或超微量分光光度計(jì)等對DNArs10578778、rs2308292、rs1160980、rs1610903、rs1610937、rs35332265、rs201273179、3rs1610905、rs1610878、rs34999022、rs2307561、rs112052995、rs66481141、rs10700342、rs3033486、rs6481、rs16388、rs1rs199686249、rs200177947、rs3050111、rs764329515、rsrs2032678、rs759551978、rs199815934、rs77178在a)和b)InDel基礎(chǔ)上可增加文獻(xiàn)報(bào)道且經(jīng)驗(yàn)證的每批擴(kuò)增均應(yīng)設(shè)置陽性對照樣本(已知濃度和基因型的對照品DNA或已檢驗(yàn)過的、已知基因型的樣PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的檢測和結(jié)果判讀應(yīng)符合以下b)PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的檢測步驟和方法按照儀器的操作手冊進(jìn)行。7.1法醫(yī)學(xué)參數(shù)計(jì)算常染色體InDel的法醫(yī)學(xué)參數(shù)計(jì)算應(yīng)按照SF/ZJD0X染色體InDel的法醫(yī)學(xué)參數(shù)計(jì)算應(yīng)按照SF/ZJD0105006的規(guī)定Y染色體InDel的法醫(yī)學(xué)參數(shù)計(jì)算應(yīng)按照SF/ZJD0105007的規(guī)定執(zhí)7.2個(gè)體識別在法醫(yī)學(xué)實(shí)踐中,InDel可作為單獨(dú)遺傳標(biāo)記或輔助遺傳標(biāo)記應(yīng)用于個(gè)體常染色體InDel的似然率計(jì)算、鑒定意見和鑒定文書7.3親權(quán)鑒定常染色體InDel的親權(quán)指數(shù)計(jì)算、鑒定意見和鑒定文書撰寫應(yīng)按照GB/T37223的規(guī)定執(zhí)行。對于不符合遺傳規(guī)律的InDel,親權(quán)指數(shù)取值可為X染色體InDel的似然率計(jì)算應(yīng)按照SF/ZJD0105006的規(guī)定執(zhí)行。鑒定意見和鑒定文書撰寫應(yīng)按照Y染色體InDel鑒定意見和鑒定文書撰寫應(yīng)按照SF/4535InDelkitforforensicapplicatioZhangL.Acomparativestudyofin

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