高三化學一輪復習第九章有機化學基礎第51講醛酮課件_第1頁
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文檔簡介

第51講醛、酮復習目標1認識醛、酮的組成和結構特點、性質、轉化關系及其在生產、生活中的重要應用。2掌握醛基的檢驗方法和原理,能正確書寫醛類與銀氨溶液、新制氫氧化銅反應的化學方程式。酮:與羰基碳原子相連的兩個基團均為烴基,烴基可以相同也可以不同。官能團是酮羰基()。CnH2nOO=—C—CH3

CH3

CO飽和一元酮的通式:醛:羰基碳原子分別與氫原子和烴基(或氫原子)相連。

官能團是醛基(或—CHO)。O=—C—H飽和一元醛的通式:CH3CH2CHOCnH2n+1CHO(n≥0)或

CnH2nO(n

≥1)飽和一元醛與分子中碳原子數(shù)相同的飽和一元酮互為同分異構體。1、乙醛的物理性質一、乙醛顏色狀態(tài)氣味密度沸點溶解性無色液態(tài)刺激性氣味比水小沸點20.8℃(易揮發(fā))與水、乙醇等互溶2、乙醛的分子結構結構式分子式核磁共振氫譜結構簡式球棍模型C2H4OH?C?C?HHHOCH3?C?HO或CH3CHOδ+δ-HHCHH在醛基的碳氧雙鍵中,由于氧原子的電負性較大,碳氧雙鍵中的電子偏向氧原子,使氧原子帶部分負電荷,碳原子帶部分正電荷,從而使醛基具有較強的極性。δ+δ-不飽和,加成反應C—H鍵極性強易斷裂而被氧化為羧基OCHO=,氧化反應3、乙醛的化學性質(催化加氫又稱為還原反應)①催化加氫:(條件為催化劑、加熱)CH3CH2OH【注意】①乙醛不能與X2、HX、H2O進行加成反應②與極性試劑(H?CN、NH3、R?NH2、CH3O?H等)發(fā)生加成反應③酯基(-COO-)和羧基(-COOH)中的C=O不能與H2發(fā)生加成反應1)加成反應δ+δ-+H—CN→—C—CNOHα-羥基腈②與HCN加成:應用:醛與氫氰酸加成,在有機合成中可以用來增長碳鏈。CH3─C─HOδ+δ?+H─CN→δ?δ+CH3─CH─CNOH2-羥基丙腈③與NH3、RNH2(胺)加成:COHCH3+H—NH2δ-δ+δ-δ+COHHCH3NH21-羥基乙胺COHCH3+H—NHCH3δ-δ+δ-δ+COHHCH3NHCH3④與醇類加成:COHCH3+H—OCH2CH3δ-δ+δ-δ+COHHCH3OCH2CH3當極性分子與醛基發(fā)生加成反應時,帶正電荷的原子或原子團連接在氧原子上,帶負電荷的原子或原子團連接在碳原子上。2)氧化反應①燃燒②催化氧化2CH3CHO+O22CH3COOH催化劑工業(yè)上就是利用這個反應制取乙酸。

③被酸性高錳酸鉀溶液、溴水等強氧化劑氧化CH3CHO+Br2+H2O

2HBr+CH3COOH乙醛可使溴水和酸性KMnO4溶液褪色,但不能使溴的四氯化碳溶液褪色a.銀鏡反應銀氨溶液的配制水浴加熱

④被銀氨溶液、新制氫氧化銅等弱氧化劑氧化實驗現(xiàn)象:先產生沉淀后變澄清試管內壁出現(xiàn)一層光亮的銀鏡在水浴加熱堿性條件下進行,用于檢驗醛基。相關反應方程式:

AgNO3+NH3·H2O=AgOH↓+NH4NO3AgOH+2NH3·H2O=[Ag(NH3)2]

OH+2H2O配平口訣:一水二銀三氨銀鏡反應實驗注意事項:①制備銀氨溶液時,試劑滴加順序不能顛倒,且氨水不能過量;②銀氨溶液必須是新制的(現(xiàn)用現(xiàn)配);③試管內壁必須潔凈,用水浴加熱,不能用酒精燈直接加熱;④加熱時不能振蕩或搖動試管;⑤可以用稀HNO3清洗做過銀鏡反應后的試管。1)此反應可以用于檢驗醛基的存在和測定醛基的個數(shù)思考:銀鏡反應有什么用途?2)制鏡或保溫瓶膽(實際用含醛基的葡萄糖)定量:1mol-CHO~2mol[Ag(NH3)2]OH~2molAgb.與新制Cu(OH)2反應新制的Cu(OH)2配制NaOH必須過量出現(xiàn)藍色絮狀沉淀產生磚紅色沉淀實驗現(xiàn)象:實驗結論:新制的Cu(OH)2是—種弱氧化劑,能使乙醛氧化。該反應生成了

磚紅色Cu2O沉淀。2)醫(yī)學上檢驗病人是否患糖尿病(檢查葡萄糖的醛基)應用:思考:該反應有什么用途?

1)檢驗醛基并測定醛基的個數(shù)+NaOHCH3CHO+2Cu(OH)2△CH3COONa+Cu2O↓+

H2O3定量:1mol

—CHO→2molCu(OH)2

→1molCu2O相關反應方程式:2NaOH+CuSO4

=Cu(OH)2↓+Na2SO4

在堿性條件下進行,用于檢驗醛基。醫(yī)學上檢驗病人是否患糖尿病。CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2OCH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O①氫氧化銅一定要新制;②堿一定要過量;③加熱至沸騰,但溫度不能過高與新制Cu(OH)2反應實驗注意事項:

醛基(-CHO)具有較強還原性,易被氧化,產物通常為相應的羧酸(2)與銀氨溶液的反應(5)與溴水的反應(4)與KMnO4(H+)、

K2Cr2O7(H+)溶液的反應(3)與新制Cu(OH)2懸濁液反應(1)與O2的反應弱氧化劑乙醛的氧化反應HCH3CO=OCHO=CH3[O][歸納總結]CH≡CH+H2O催化劑△CH3-CHO2CH2=CH2+O2催化劑2CH3-CHO加熱加壓2CH3CH2OH+O2+2H2O2CH3-CHO催化劑△乙醇氧化法:乙炔水化法:乙烯氧化法:4、乙醛的工業(yè)制法1、甲醛二、醛類2)物理性質:無色、有強烈刺激性氣味的氣體(標況下,烴的含氧衍生物中唯一的氣態(tài)物質),易溶于水1)分子結構分子式電子式結構式結構簡式球棍模型CH2OH:C:H::OH?C?HOHCHO4個原子共平面沸點:-19.5℃3)化學性質:

具有醛的通性特殊點:H—C—HO=甲醛中相當于有2個-CHO可被氧化。結構決定性質加成反應H—C—HO=H—C-O-HO=[O][H2CO3]甲醛的化學性質③能起銀鏡反應,能與新制的氫氧化銅反應①能被還原成甲醇②能被氧化成甲酸(HCOOH)或碳酸④能使酸性高錳酸鉀、溴水褪色H-O-C-O-HO=[O]甲酸【易錯辨析】(1)凡是能發(fā)生銀鏡反應的有機物都含有—CHO,都屬于醛類。(

×

)(2)1

mol

HCHO與足量銀氨溶液在水浴加熱條件下充分反應,最多生成2

mol

Ag。(

×

)(3)醛類物質發(fā)生銀鏡反應或與新制Cu(OH)2的反應均需在堿性條件下。(

)(4)欲檢驗CH2=CHCHO分子中的碳碳雙鍵,可直接加入溴水,觀察是否褪色。(

×

)考向1

醛的結構與性質

例1.(2023天津第一中學檢測)有機物A是一種重要的化工原料,其結構簡式如圖所示。下列有關有機物A的說法不正確的是(

)A.屬于醛類,其分子式為C10H16OB.能發(fā)生銀鏡反應,能與新制Cu(OH)2發(fā)生反應C.催化加氫時,1molA最多消耗2molH2D.加入溴水,可檢驗A中含有的碳碳雙鍵答案

D解析

A含有醛基,屬于醛類,由結構簡式可知,其分子式為C10H16O,A正確。含有—CHO,故能發(fā)生銀鏡反應,能與新制Cu(OH)2發(fā)生反應,B正確。醛基和碳碳雙鍵都能與氫氣發(fā)生加成反應,故催化加氫時,1

mol

A最多消耗2

mol

H2,C正確。A中含有碳碳雙鍵和醛基,溴水可將—CHO氧化生成—COOH,故加入溴水,不能檢驗碳碳雙鍵,D錯誤。三、酮1、常見的酮:丙酮分子式用途沸點結構簡式顏色狀態(tài)揮發(fā)性溶解性C3H6O無色透明液體56.2oC易揮發(fā)CH3CCH3O能與水乙醇等互溶化學纖維、生產有機玻璃、農藥和涂料等2、酮的化學性質1)加成反應:能與H2、HCN、NH3、甲醇等發(fā)生加成反應C=O(R1)(R2)δ?δ++H?CN、H?NH2、CH3O?Hδ?δ?δ?δ+δ+δ+2)氧化反應:酮中的羰基直接與兩個烴基相連,沒有與羰基直接相連的氫原子,因此酮不能發(fā)生銀鏡反應,不能與新制的氫氧化銅反應,但大多數(shù)酮能在空氣中燃燒。②再證明有碳碳雙鍵:在加銀氨溶液氧化-CHO后,調pH至酸性再加入溴水,溴水褪色。【討論1】如何檢驗肉桂醛()中醛基和碳碳雙鍵?-CH=CH-CHO①先證明有醛基:加入銀氨溶液后,水浴加熱有銀鏡生成或加入新制Cu(OH)2后,加熱后有磚紅色沉淀生成,-CH=CH-COONH4+2Ag(NH3)2OH→+2Ag↓+3NH3+H2O-CH=CH-CHO△-CH=CH-COOH+Br2→-CHBrCHBr-COOH-CH=CH-COONa+2Cu(OH)2+NaOH→+Cu2O↓+3H2O-CH=CH-CHO△【討論2】(課本P73T9):桂皮中含有的肉桂醛(

)是一種食用香料,廣泛用于牙膏、洗滌劑、糖果和調味品中。工業(yè)上可通過苯甲醛與乙醛反應進行制備:-CH=CH-CHO-CHO+CH3CHONaOH溶液

△-CH=CH-CHO+H2O上述反應主要經歷了加成和消去的過程,請嘗試寫出相應反應的化學方程式。-C-H=O+CH3CHONaOH溶液

△-CH-CH2CHO|OH-CH-CH2CHO|OH△-CH=CH-CHO+H2O考向2

酮的結構與性質例2.(2023遼寧撫順六校聯(lián)考)查爾酮是合成治療胃炎藥物的中間體,其合成路線中的一步反應如圖所示。下列說法不正確的是(

)A.該反應為取代反應B.X中所有碳原子不可能共平面C.利用銀氨溶液可以鑒別X與YD.Z存在順反異構體答案

A解析

X和Y在堿性條件下先發(fā)生加成反應再發(fā)生消去反應生成Z和水,A錯誤;X分子中含有飽和碳原子,飽和碳原子的空間結構為四面體形,則X分子中所有碳原子不可能共平面,B正確;X分子中含有醛基,能與銀氨溶液共熱發(fā)生銀鏡反應,Y分子中不含有醛基不能發(fā)生銀鏡反應,則利用銀氨溶液可以鑒別X與Y,C正確;Z分子中碳碳雙鍵中的碳原子連有2個不同的原子或原子團,存在順反異構體,D正確。1.(2022浙江6月選考,15)染料木黃酮的結構如圖,下列說法正確的是(

)A.分子中存在3種官能團B.可與HBr反應C.1mol該物質與足量溴水反應,最多可消耗4molBr2D.1mol該物質與足量NaOH溶液反應,最多可消耗2molNaOH【鏈接高考】答案

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