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2022高考化學(xué)模擬試卷
注意事項(xiàng):
1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫(xiě)清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。
2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。
3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效;在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。
4.作圖可先使用鉛筆畫(huà)出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。
5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、化學(xué)與科技、生活密切相關(guān)。下列敘述中正確的是()
A.屠呦呦用乙醛從青蒿中提取出對(duì)治療瘧疾有特效的青蒿素,該過(guò)程包括萃取操作
B.從石墨中剝離出的石墨烯薄片能導(dǎo)電,因此石墨烯是電解質(zhì)
C.中國(guó)天眼FAST用到的高性能碳化硅是一種新型的有機(jī)高分子材料
D.泰國(guó)銀飾和土耳其彩瓷是“一帶一路”沿線國(guó)家的特色產(chǎn)品,其主要成分均為金屬材料
2、有機(jī)物M、N、Q的轉(zhuǎn)化關(guān)系為:
什色簿比.號(hào)一產(chǎn)
CHCH3NaOH/HQQCH3
2Cl------OH
MNQ
下列說(shuō)法正確的是()
A.M分子中的所有原子均在同一平面
B.上述兩步反應(yīng)依次屬于加成反應(yīng)和取代反應(yīng)
C.M的同分異構(gòu)體中屬于芳香燒的還有3種
D.Q與乙醇互為同系物,且均能使酸性KMnCh溶液褪色
3、下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是()
A.乙硫醇(C2HsSH)的沸點(diǎn)比乙醇的高
B.除去乙酸乙酯中的少量乙醇可加入適量乙酸并充分加熱
C.等質(zhì)量的苯和苯乙烯(:)-CH-CH,)完全燃燒,消耗氧氣的體積相同
D.分子式為C4H8a2且含有兩個(gè)甲基的有機(jī)物有4種
4、25℃時(shí),向20.0()1!11」0.10101/1,112*溶液中滴入0.111101山^011溶液,溶液中由水電離出的c水(OH)的負(fù)對(duì)數(shù)[一
Ige水(OH-)]即pOH水?與所加NaOH溶液體積的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法中正確的是
c(HX)
A.水的電離程度:M>PB.圖中P點(diǎn)至Q點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液中一"V逐漸增大
C.N點(diǎn)和Q點(diǎn)溶液的pH相同D.P點(diǎn)溶液中C(OH)=C(H+)+C(HX)+2C(H2X)
5、短周期主族元素W、X、Y、Z、R的原子序數(shù)依次增大,其中X、Z位于同一主族;W的氣態(tài)氫化物常用作制冷
劑;Y是同周期主族元素中離子半徑最小的;ZXR2能與水劇烈反應(yīng),可觀察到液面上有白霧生成,并有無(wú)色刺激性氣
味的氣體逸出,該氣體可使品紅溶液褪色。下列說(shuō)法正確的是
A.最簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn):W>X
B.含氧酸的酸性:Z<R
C.Y和R形成的化合物是離子化合物
D.向ZXR2與水反應(yīng)后的溶液中滴加AgNCh溶液有白色沉淀生成
6、化學(xué)與人類(lèi)的生產(chǎn)、生活息息相關(guān)。下列說(shuō)法正確的是()
A.天然纖維和人造纖維主要成分都是纖維素
B.生物質(zhì)能和氫氣都屬于可再生能源
C.古代明磯除銅綠和現(xiàn)代焊接氯化錢(qián)除鐵銹都利用了溶液顯堿性的特性
D.燃煤中加入生石灰和汽車(chē)限行都是為了減緩溫室效應(yīng)
7、在生成和純化乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,下列操作未涉及的是
8、銘(T1)是某超導(dǎo)材料的組成元素之一,與鋁同族,位于周期表第六周期。TF+與銀在酸性溶液中發(fā)生反應(yīng):
T13++2Ag-Tl++2Ag+,下列推斷正確的是()
A.1T的最外層有1個(gè)電子B.T1能形成+3價(jià)和+1價(jià)的化合物
C.TP+氧化性比鋁離子弱D.T1+的還原性比Ag強(qiáng)
9、用“四室電滲析法”制備H3P02的工作原理如圖所示(已知:H3P02是一種具有強(qiáng)還原性的一元弱酸;陽(yáng)膜和陰膜分
別只允許陽(yáng)離子、陰離子通過(guò)),則下列說(shuō)法不正確的是()
I--------------------11-------------------1
石墨J陽(yáng)膜a陰膜陽(yáng)膜b1石矍
NaHP02NaOH
H3P022
稀硫酸稀溶液濃溶液稀溶液
陽(yáng)極室產(chǎn)品室原料室陰極室
A.陽(yáng)極電極反應(yīng)式為:2H2O-4e-===O2T+4H+
B.工作過(guò)程中H+由陽(yáng)極室向產(chǎn)品室移動(dòng)
C.撤去陽(yáng)極室與產(chǎn)品室之間的陽(yáng)膜a,導(dǎo)致H3PO2的產(chǎn)率下降
D.通電一段時(shí)間后,陰極室中NaOH溶液的濃度一定不變
10、乙基環(huán)己烷(「'廠)的一漠代物共有幾種(不考慮立體異構(gòu))
A.3種B.4種C.5種D.6種
11、用下列裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>
水
卬
企
失°
。
A.清洗銅與濃硫酸反應(yīng)后有殘液的試管
=
曹
配置一定物質(zhì)的量濃度的溶液實(shí)驗(yàn)中,為定容時(shí)的操作
C.裝置制取金屬錦
裝置為制備并用排氣法收集NO氣體的裝置
12、對(duì)乙烯(CH2=CH2)的描述與事實(shí)不符的是
A.球棍模型::q,B.分子中六個(gè)原子在同一平面上
C.鍵角:109。28,D.碳碳雙鍵中的一根鍵容易斷裂
13、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是()
A.18g氨基(-ND2)中含有的電子數(shù)為9NA
B.ImolFeL與足量氯氣反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA
C.lL0.1mol?L”的Na2s溶液中,陰離子總數(shù)小于O.INA
D.2.24LCH4與C2H4的混合氣體中,所含H原子的數(shù)目是0.4NA
14、下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論正確的是
實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論
向濃度均為O.lmol-L1的FeCb和AlCb混合
AKsp[Fe(OH)3]<Ksp[Al(OH)3]
溶液中滴加NaOH溶液,先出現(xiàn)紅褐色沉淀
將Fe(NO3)2樣品溶于稀硫酸后,滴加KSCN溶
B樣品已部分或全部變質(zhì)
液,溶液變?yōu)榧t色
向lmL20%的蔗糖溶液中加入5滴稀硫酸,水
浴加熱5分鐘后,再向其中加入新制備的
C蔗糖水解不能生成葡萄糖
Cu(OH)2懸濁液,加熱幾分鐘,沒(méi)有磚紅色沉
淀生成
D向某黃色溶液中加入淀粉KI溶液,溶液呈藍(lán)色溶液中含Br2
A.AB.BC.CD.D
15、根據(jù)下列圖示所得出的結(jié)論不正確的是
100
2O
O.r
O.W
O.M
O.T
0
47357367377387310.020.030.040.002.04.06.08.0
77Kr(NaOliymL-IgcfSO;)
甲乙丙T
A.圖甲是CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)的平衡常數(shù)與反應(yīng)溫度的關(guān)系曲線,說(shuō)明該反應(yīng)的AH<0
B.圖乙是室溫下H2O2催化分解放出氧氣的反應(yīng)中C(H2O2)隨反應(yīng)時(shí)間變化的曲線,說(shuō)明隨著反應(yīng)的進(jìn)行H2O2分解
速率逐漸減小
C.圖丙是室溫下用0.100()mol-L'NaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol[T某一元酸HX的滴定曲線,說(shuō)明HX是一
元強(qiáng)酸
D.圖丁是室溫下用Na2s04除去溶液中Ba?+達(dá)到沉淀溶解平衡時(shí),溶液中c(Ba2+)與aSOd?-)的關(guān)系曲線,說(shuō)明溶液
中aSCV-)越大c(Ba2+)越小
16、下列有關(guān)可逆反應(yīng):mA(g)+nB(?)=pC(g)+qD(s)的分析中,一定正確的是()
A.增大壓強(qiáng),平衡不移動(dòng),則m=p
B.升高溫度,A的轉(zhuǎn)化率減小,則正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)
C.保持容器體積不變,移走C,平衡向右移動(dòng),正反應(yīng)速率增大
D.保持容器體積不變,加入B,容器中D的質(zhì)量增加,則B是氣體
17、下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)或表達(dá)正確的是
A.三硝酸纖維素脂
B.硬酯酸鈉
C.硝酸苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
18、某學(xué)習(xí)小組在室溫下用O.Olmol/LNaOH溶液滴定2().()0mL0.01mol/L的H2A溶液,滴定曲線如圖。(H2A的電
+
離分兩步,H2A=H+HA,HA-OH++A")下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.室溫時(shí),E點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中0.01mol/L<c(H+)<0.02moVL
B.F點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶質(zhì)是NaHA,溶液顯酸性
C.G點(diǎn)溶液顯中性的原因是溶質(zhì)為Na2A
D.H點(diǎn)溶液中,c(Na+)=2c(A2')+2c(HA-)
19、芳香族化合物苯等在ZnCL存在下,用甲醛和極濃鹽酸處理,發(fā)生氯甲基化反應(yīng),在有機(jī)合成上甚為重要。下列
有關(guān)該反應(yīng)的說(shuō)法正確的是()
ZnCI;>|有機(jī)產(chǎn)物
0+HCHO+HC1A]+H2O
A.有機(jī)產(chǎn)物A的分子式為C7H6。
B.有機(jī)產(chǎn)物A分子中所有原子均共平面
C.反應(yīng)物苯是煤干儲(chǔ)的產(chǎn)物之一,是易揮發(fā)、易燃燒、有毒的液體
D.有機(jī)產(chǎn)物A的同分異構(gòu)體(不包括自身)共有3種
20、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是
A.78gNa2(h與足量CO2反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為NA
B.0.1mol聚乙烯含有碳碳雙鍵的數(shù)目為0.1
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LH2。含有電子的數(shù)目為NA
D.ILO.lmol/LNaHS溶液中硫原子的數(shù)目小于0.1NA
21、分別在三個(gè)容積均為2.0L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):A(g)+B(g)UD(g)。其中容器甲中反應(yīng)進(jìn)行至5min時(shí)達(dá)到
平衡狀態(tài),相關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表所示:
平衡物質(zhì)的量
起始物質(zhì)的量/mol化學(xué)平衡常數(shù)
容器溫度/℃/mol
n(A)n(B)n(D)n(D)
甲5004.04.003.2Ki
乙
5004.0a02.0K2
丙
6002.02.02.02.8K3
下列說(shuō)法不正確的是
A.0?5min內(nèi),甲容器中A的平均反應(yīng)速率v(A)=0.64mol?L"?min"
B.a=2.2
C.若容器甲中起始投料為2.0molA、2.0niolB,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),A的轉(zhuǎn)化率小于80%
D.KI=K2>K3
22、下列說(shuō)法不正確的是()
A.Na-K合金用作快中子反應(yīng)堆的導(dǎo)熱劑
B.MgO是一種常用的耐高溫材料
C.亞鐵鹽是常用的補(bǔ)血藥劑
D.石英用竭常用來(lái)熔融堿
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)二乙酸乙二酯可由X裂解得到的A和B合成。有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:
,-4X1H^°..|C,H,.O^>rcl----------
③②TCHQJ
回答下列問(wèn)題:
(DB的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o
(2)反應(yīng)③的反應(yīng)類(lèi)型為.
(3)C和C2H6。2反應(yīng)的化學(xué)方程式為o
(4)下列說(shuō)法不正確的是?
A.鑒別A和B也可以用溪水
B.C2H6。也可以分兩步氧化成C
C.C2H2。2和C2H6。在濃硫酸作用下也可以加熱生成C6H10O4
D.X一定是丁烷
24、(12分)幾種中學(xué)化學(xué)常見(jiàn)的單質(zhì)及其化合物相互轉(zhuǎn)化的關(guān)系圖如下:
可供參考的信息有:
①甲、乙、丙、丁為單質(zhì),其余為化合物
②A由X和Y兩種元素組成,其原子個(gè)數(shù)比為1:2,元素質(zhì)量之比為7:8。
③B氣體是引起酸雨的主要物質(zhì),H常溫下為無(wú)色無(wú)味的液體,E常用作紅色油漆和涂料。
試根據(jù)上述信息回答下列問(wèn)題:
(DA的化學(xué)式為,每反應(yīng)Imol的A轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為mol;
(2)F與丁單質(zhì)也可以化合生成G,試寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式::
(3)少量F的飽和溶液分別滴加到下列物質(zhì)中,得到三種分散系①、②、③。
試將①、②、③對(duì)應(yīng)的分散質(zhì)具體的化學(xué)式填人下列方框中:
口6口
分散質(zhì)微粒的直徑(皿)
溶液膠體濁液
(4)化合物M與H組成元素相同,可以將G氧化為F,且不引進(jìn)新的離子。試寫(xiě)出M在酸性環(huán)境下將G氧化為F的
離子方程式:________________
25、(12分)過(guò)氧化鈣是一種白色固體,微溶于冷水,不溶于乙醇,化學(xué)性質(zhì)與過(guò)氧化鈉類(lèi)似。某學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)在堿
性環(huán)境中利用CaCL與反應(yīng)制取CaO2-8H2O,裝置如圖所示:
國(guó)。2溶液
,吸收尾氣
CaCU容液
:二手冰水混合物
回答下列問(wèn)題:
(1)小組同學(xué)查閱文獻(xiàn)得知:該實(shí)驗(yàn)用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%的H2O2溶液最為適宜。市售H2O2溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%。
該小組同學(xué)用市售H2O2溶液配制約20%的H2O2溶液的過(guò)程中,使用的玻璃儀器除玻璃棒、膠頭滴管外,還有_。
(2)儀器X的主要作用除導(dǎo)氣外,還具有的作用是
(3)在冰水浴中進(jìn)行的原因是__?
(4)實(shí)驗(yàn)時(shí),在三頸燒瓶中析出CaO2-8H2O晶體,總反應(yīng)的離子方程式為一。
(5)反應(yīng)結(jié)束后,經(jīng)過(guò)濾、洗滌、低溫烘干獲得CaOr8H2O。下列試劑中,洗滌CaO^fhO的最佳選擇是一?
A.無(wú)水乙醇B.濃鹽酸C.Na2sO3溶液D.CaCL溶液
(6)若CaCL原料中含有Fe3+雜質(zhì),F(xiàn)e3+催化分解H2O2,會(huì)使H2O2的利用率明顯降低。反應(yīng)的機(jī)理為:
①Fe3++H2O2=Fe2++H++HOO?
@H2O2+X=Y+Z+W(已配平)
③Fe2++?OH=Fe3++OH
+
@H+OH=H2O
根據(jù)上述機(jī)理推導(dǎo)步驟②中的化學(xué)方程式為一。
(7)過(guò)氧化鈣可用于長(zhǎng)途運(yùn)輸魚(yú)苗,這體現(xiàn)了過(guò)氧化鈣具有—的性質(zhì)。
A.與水緩慢反應(yīng)供氧B.能吸收魚(yú)苗呼出的CO2氣體
C.能是水體酸性增強(qiáng)D.具有強(qiáng)氧化性,可殺菌滅藻
(8)將所得CaO》8H2O晶體加熱到150~160'C,完全脫水后得到過(guò)氧化鈣樣品。
該小組測(cè)定過(guò)氧化鈣樣品中CaO2的純度的方法是:準(zhǔn)確稱(chēng)取0.4000g過(guò)氧化鈣樣品,400-C以上加熱至完全分解成CaO
和02(設(shè)雜質(zhì)不產(chǎn)生氣體),得到33.60mL(已換算為標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體。
則:所得過(guò)氧化鈣樣品中CaCh的純度為o
26、(10分)CuCl用于石油工業(yè)脫硫與脫色,是一種不溶于水和乙醇的白色粉末,在潮濕空氣中可被迅速氧化。
I.實(shí)驗(yàn)室用CuSO"NaCl混合液與Na2sCh溶液反應(yīng)制取CuCL相關(guān)裝置及數(shù)據(jù)如下圖。
回答以下問(wèn)題:
(1)甲圖中儀器1的名稱(chēng)是;制備過(guò)程中Na2s03過(guò)量會(huì)發(fā)生副反應(yīng)生成[Cu(SO3)2]&,為提高產(chǎn)率,儀器2
中所加試劑應(yīng)為(填“A”或"B”)o
A、CuSCh-NaCl混合液B、Na2sCh溶液
(2)乙圖是體系pH隨時(shí)間變化關(guān)系圖,寫(xiě)出制備CuCl的離子方程式;丙圖是產(chǎn)率隨pH變化關(guān)系
圖,實(shí)驗(yàn)過(guò)程中往往用CuSCh-Na2c03混合溶液代替Na2s03溶液,其中Na2cCh的作用是
并維持pH在____________左右以保證較高產(chǎn)率。
(3)反應(yīng)完成后經(jīng)抽濾、洗滌、干燥獲得產(chǎn)品。
抽濾所采用裝置如丁圖所示,其中抽氣泵的作用是使吸濾瓶與安全瓶中的壓強(qiáng)減小,跟常規(guī)過(guò)濾相比,采用抽濾的優(yōu)
點(diǎn)是(寫(xiě)一條);
洗滌時(shí),用“去氧水”作洗滌劑洗滌產(chǎn)品,作用是o
n.工業(yè)上常用cua作。2、co的吸收劑,某同學(xué)利用如下圖所示裝置模擬工業(yè)上測(cè)定高爐煤氣中co、co?、N2和
02的含量。
的沌合淖液
已知:Na2s2O4和KOH的混合溶液也能吸收氧氣。
(4)裝置的連接順序應(yīng)為-D
(5)用D裝置測(cè)N2含量,讀數(shù)時(shí)應(yīng)注意o
27、(12分)硫酰氯(SO2cL)熔點(diǎn)-54.1℃,沸點(diǎn)在染料、藥品、除草劑和農(nóng)用殺蟲(chóng)劑的生產(chǎn)過(guò)程中有重要作用。
(DSO2a2中的S的化合價(jià)為,SO2Ch在潮濕空氣中因水解“發(fā)煙”的化學(xué)方程式為o
(2)現(xiàn)擬用干燥的CL和Sth在活性炭催化下制取硫酰氯,實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(部分夾持裝置未畫(huà)出)。
①儀器A的名稱(chēng)為,裝置乙中裝入的試劑是,裝置B的作用是?
②裝置丙分液漏斗中盛裝的最佳試劑是(選填編號(hào))。
A.蒸饋水B.lO.Omoll-i濃鹽酸
C.濃氫氧化鈉溶液D.飽和食鹽水
③滴定法測(cè)定硫酰氯的純度:取1.800g產(chǎn)品,加入到100mL0.50000mol?L-iNa()H溶液中加熱充分水解,冷卻后加蒸館
水準(zhǔn)確稀釋至250mL,取25mL溶液于錐形瓶中,滴加2滴甲基橙,用O.lOOOmolI」標(biāo)準(zhǔn)HC1滴定至終點(diǎn),重復(fù)實(shí)
驗(yàn)三次取平均值,消耗HC110.00mL。達(dá)到滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為,產(chǎn)品的純度為o
28、(14分)2-丁烯是一種重要的有機(jī)化工原料。回答下列問(wèn)題:
(1)已知2-丁烯有順、反兩種同分異構(gòu)體,可表示為順-C4H-反-C4H—一定條件下,它們分別發(fā)生加成反應(yīng)的
熱化學(xué)方程式為:
①順-C4H8:
HSCCHS
'、=(/(g)+H?(g).CH3cH2cH2cH3(g)AH=-118.9kJ.mo『。
HH
②反—C4H8:
H5CH
、=(/(g)+H?(g).CH3cH2cH2cH3(g)AH=-112.7kJ-mol-1
HCH3
相同條件下,兩種氣體之間存在如下轉(zhuǎn)化:
HCCHHJCH
S\/3\/
C=C(g)^=^0=(、(g)
/\/\
HHHCH3
該反應(yīng)的AH=o下列敘述中,能表明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是(填序號(hào))。
a.順一C4H8的含量保持不變
b.混合氣體的平均摩爾質(zhì)量保持不變
c.混合氣體中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)保持不變
達(dá)到平衡后,若要進(jìn)一步提高體系中反一C4H6的含量,可采取的措施是?
(2)2-丁烯與氯氣反應(yīng)時(shí),一般用鎮(zhèn)作催化劑。銀具有優(yōu)良的物理和化學(xué)特性,是許多領(lǐng)域尤其是高科技產(chǎn)業(yè)的重要
原料。
①談基法提純粗銀涉及的兩步反應(yīng)依次為:
I.Ni(s)+4CO(g)58、Ni(CO)4(g)AH<0
II.Ni(CO)4(g)爾、Ni(s)+4CO(g)
則下圖中能反映出談基法提純粗銀過(guò)程中能量變化的是
②一定條件下,在2L密閉容器中制備N(xiāo)i(CO)4,粗銀(所含雜質(zhì)不與CO反應(yīng))剩余質(zhì)量和反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系如圖所示。
Ni(CO)4在0?lOmin的平均反應(yīng)速率為mol/(L-min)。
③若反應(yīng)n達(dá)到平衡后,保持其他條件不變,降低溫度,重新達(dá)到平衡時(shí)(填序號(hào))。
a.平衡常數(shù)K增大b.CO的濃度減小c.VidNKCOM增大
④設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)方案用好基法提純粗銀:將粗銀粉末裝入玻璃管一端,抽真空后充入co并封管,
29、(10分)從樟科植物枝葉提取的精油中含有下列甲、乙兩種成分:
完成下列填空:
(1)乙中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為一O
(2)由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)下列過(guò)程:
其中反應(yīng)I的反應(yīng)類(lèi)型為一,反應(yīng)n的化學(xué)方程式為設(shè)計(jì)反應(yīng)I、n的目的是
(3)欲檢驗(yàn)乙中的碳碳雙鍵,可選用的試劑是一.
a.濱水b.酸性高鋸酸鉀溶液c.溟的CCL溶液d.銀氨溶液
CHiCHiCOOH
(4)乙經(jīng)過(guò)氫化、氧化得到丙(),丙有多種同分異構(gòu)體,符合苯環(huán)上有一個(gè)取代基的酯類(lèi)同分異構(gòu)
體有一種,寫(xiě)出其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
參考答案(含詳細(xì)解析)
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、A
【答案解析】
A.用乙醛從青蒿中提取出對(duì)治療瘧疾有特效的青蒿素,與有機(jī)物易溶于有機(jī)物有關(guān),該過(guò)程為萃取操作,故A正確;
B.石墨烯是一種碳單質(zhì),不是電解質(zhì),故B錯(cuò)誤;
C.碳化硅屬于無(wú)機(jī)物,為無(wú)機(jī)非金屬材料,故C錯(cuò)誤;
D.泰國(guó)銀飾屬于金屬材料,土耳其彩瓷主要成分是硅酸鹽,故D錯(cuò)誤;
故答案為Ao
2、C
【答案解析】
由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,(yCH2cH3與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成°?憐悶,(了卬啊在加熱條件下與氫氧化
CH
鈉溶液發(fā)生水解反應(yīng)生成°3
CH—
OH
【題目詳解】
A項(xiàng)、0科電分子中的側(cè)鏈為乙基,乙基含有2個(gè)飽和碳原子,則JCH2cH3分子中的所有原子不可能在同一平
面,故A錯(cuò)誤;
B項(xiàng)、QfCH2cH3與氯氣在光照條件下轉(zhuǎn)化為()卬無(wú)?的反應(yīng)屬于取代反應(yīng),故B錯(cuò)誤;
C項(xiàng)、JCH2cH3的同分異構(gòu)體中屬于芳香燃的還有對(duì)二甲苯、間二甲苯和鄰二甲苯,共3種,故C正確;
D項(xiàng)、WrfHCH?屬于芳香醇,其與乙醇不是同系物,故D正確。
2OH
故選C。
【答案點(diǎn)睛】
本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與轉(zhuǎn)化關(guān)系為解答的關(guān)鍵。
3,C
【答案解析】
A.乙硫醇(C2HsSH)分子間無(wú)氫鍵而乙醇分子之間有氫鍵,氫鍵的存在增加了分子之間的吸引力,使物質(zhì)的熔沸點(diǎn)升高,
故乙醇的熔沸點(diǎn)比乙硫醇高,A錯(cuò)誤;
B.乙醇與乙酸生成乙酸乙酯的反應(yīng)是可逆反應(yīng),反應(yīng)物不能完全轉(zhuǎn)化為生成物,因此不能達(dá)到除雜的目的,還引入了
新的雜質(zhì),B錯(cuò)誤;
C.苯、苯乙烯最簡(jiǎn)式相同,同質(zhì)量消耗02量相同,因此消耗的氧氣在相同條件下體積也相同,C正確;
D.C4H8a2可看作是CaHio分子中的2個(gè)H原子被C1原子取代產(chǎn)生的物質(zhì),emu.有正丁烷、異丁烷兩種結(jié)構(gòu),4個(gè)碳
原子可形成,符合條件的正丁烷的二氯代物有2種,異丁烷的1種,共有3種不同的結(jié)構(gòu),D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是Co
4、D
【答案解析】
-Ige水(OH-)越小,c水(OH-)越大,酸或堿抑制水電離,含有弱離子的鹽促進(jìn)水電離,且酸中c(H+)越大、堿中c(OH-)
越大,其抑制水電離程度越大,則c水(OH)越小,據(jù)此分析解答。
【題目詳解】
A.M點(diǎn)水電離出的cAOH-)為10-u」mol/L,P點(diǎn)水電離出的c水((汨-)為10號(hào)*mol/L,水的電離程度MVP,故A錯(cuò)誤;
B.水解平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),P點(diǎn)至Q點(diǎn)溶液中c(OH)依次增大,則以巴)*C力,=依
c(X)c(X-)c(OH)c((JH)
次減小,故B錯(cuò)誤;
C.N點(diǎn)到Q點(diǎn),加入的NaOH逐漸增多,溶液的pH逐漸增大,故C錯(cuò)誤;
+
D.P點(diǎn)溶質(zhì)為NazX,溶液中存在質(zhì)子守恒,c(OH)=c(H)+c(HX)+2C(H2X),故D正確;
故選D。
【答案點(diǎn)睛】
明確圖象曲線變化的含義為解答關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為B,要注意電離平衡常數(shù)、水解平衡常數(shù)、水的離子積常數(shù)、
溶度積等常數(shù)都是只與溫度有關(guān)的數(shù)據(jù),溫度不變,這些常數(shù)不變。
5、D
【答案解析】
W的氣態(tài)氫化物常用作制冷劑,W為N元素;X、Z位于同一主族;ZXR2能與水劇烈反應(yīng),可觀察到液面上有白霧
生成,并有無(wú)色刺激性氣味的氣體逸出,該氣體可使品紅溶液褪色,可推斷該氣體為Sth,則X為O,Z為S,R為
Cl;Y是同周期主族元素中離子半徑最小的,Y是A1。
【題目詳解】
根據(jù)題意,可推斷出W、X、Y、Z、R分別是N、O、AkS、Cl元素;
A.W和X最簡(jiǎn)單氫化物的為N/、H2O,沸點(diǎn)大小為NH3VH2O,所以A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.最高價(jià)含氧酸的酸性:Z<R,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.Y和R形成的化合物AlCb是共價(jià)化合物,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.SOCL與水反應(yīng),SOCL+H2O=SO2T+HC1,向反應(yīng)后溶液中滴加AgNCh溶液有白色沉淀AgCl生成,D項(xiàng)正確。
答案選D。
6、B
【答案解析】
A.蠶絲是天然纖維,其主要成分為蛋白質(zhì),A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.生物質(zhì)能,就是太陽(yáng)能以化學(xué)能形式貯存在生物質(zhì)中的能量形式,即以生物質(zhì)為載體的能量。它直接或間接地來(lái)源
于綠色植物的光合作用,可轉(zhuǎn)化為常規(guī)的固態(tài)、液態(tài)及氣態(tài)燃料,取之不盡、用之不竭,是一種可再生能源;氫氣氫
能是一種完全清潔的新能源和可再生能源,B項(xiàng)正確;
C.銅綠為堿式碳酸銅,明磯在水溶液中因鋁離子水解顯酸性而溶解銅綠;鐵銹的主要成分為氧化鐵,氯化核水解顯酸
性可除去鐵銹,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.燃煤中加入生石灰可減少二氧化硫的排放,減少酸雨的形成;汽車(chē)限行都是為了適當(dāng)減少尾氣排放,降低霧霾天氣,
D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選B。
7、D
【答案解析】
分析:在濃硫酸的作用下乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,根據(jù)乙酸乙酯的性質(zhì)、產(chǎn)品中含有的雜質(zhì),結(jié)合選
項(xiàng)解答。
詳解:A、反應(yīng)物均是液體,且需要加熱,因此試管口要高于試管底,A正確;
B、生成的乙酸乙酯中含有乙酸和乙醇,乙酸乙酯不溶于水,因此可以用飽和碳酸鈉溶液吸收,注意導(dǎo)管口不能插入
溶液中,以防止倒吸,B正確;
C、乙酸乙酯不溶于水,分液即可實(shí)現(xiàn)分離,C正確;
D、乙酸乙酯是不溶于水的有機(jī)物,不能通過(guò)蒸發(fā)實(shí)現(xiàn)分離,D錯(cuò)誤。
答案選D。
點(diǎn)睛:掌握乙酸乙酯的制備原理是解答的關(guān)鍵,難點(diǎn)是裝置的作用分析,注意從乙酸乙酯的性質(zhì)(包括物理性質(zhì)和化
學(xué)性質(zhì))特點(diǎn)的角度去解答和判斷。
8、B
【答案解析】
A.銘與鋁同族,最外層有3個(gè)電子,則T1+離子的最外層有2個(gè)電子,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.根據(jù)反應(yīng)T13++2Ag=TT+2Ag+可知,T1能形成+3價(jià)和+1價(jià)的化合物,B項(xiàng)正確;
C.Tl3++2Ag=Tl++2Ag+,則氧化性TF+>Ag+,又知Al+3Ag+=A-++3Ag,則氧化性Ag+>Ap+,可知TP+的氧化性比
AP+強(qiáng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.還原劑的還原性大于還原產(chǎn)物的還原性來(lái)分析,在反應(yīng)TP++2Ag=Tl++2Ag+,還原性Ag>TF,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選B。
【答案點(diǎn)睛】
氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性,還原劑的還原性大于還原產(chǎn)物的還原性,掌握氧化還原反應(yīng)的規(guī)律是解題的
關(guān)鍵。
9、D
【答案解析】
陰極室中陽(yáng)離子為鈉離子和水電離出的氫離子,陰極上氫離子得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氣,電極反應(yīng)式為2H#+2e-
=H21+OIT,溶液中氫氧根濃度增大,原料室中鈉離子通過(guò)陽(yáng)膜向陰極室移動(dòng);H2PO2一離子通過(guò)陰膜向產(chǎn)品室移動(dòng);陽(yáng)
極室中陰離子為硫酸根離子和水電離出的氫氧根離子,陽(yáng)極上氫氧根離子失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成氧氣,電極反應(yīng)式
為2H20-4或=021+4H*,溶液中氫離子濃度增大,H*通過(guò)陽(yáng)膜向產(chǎn)品室移動(dòng),產(chǎn)品室中H2PO2-與H+反應(yīng)生成弱酸HsPO?。
【題目詳解】
A項(xiàng)、陽(yáng)極中陰離子為硫酸根離子和水電離出的氫氧根離子,陽(yáng)極上氫氧根離子失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成氧氣,電極
反應(yīng)式為2HzO-4e-=()2t+4H\故A正確;
B項(xiàng)、陽(yáng)極上水電離出的氫氧根離子失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成氧氣,溶液中氫離子濃度增大,H*通過(guò)陽(yáng)膜向產(chǎn)品室移動(dòng),
故B正確;
C項(xiàng)、撤去陽(yáng)極室與產(chǎn)品室之間的陽(yáng)膜,陽(yáng)極生成的氧氣會(huì)把H3P氧化成H3P導(dǎo)致H3P的產(chǎn)率下降,故C正確;
D項(xiàng)、陰極上水電離出的氫離子得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氣,溶液中氫氧根濃度增大,原料室中鈉離子通過(guò)陽(yáng)膜向
陰極室移動(dòng),通電一段時(shí)間后,陰極室中NaOH溶液的濃度增大,故D錯(cuò)誤。
故選Do
【答案點(diǎn)睛】
本題考查電解池原理的應(yīng)用,注意電解池反應(yīng)的原理和離子流動(dòng)的方向,明確離子交換膜的作用是解題的關(guān)鍵。
10>D
【答案解析】乙基環(huán)己烷中有6種氫原子,因此一溪代物有6種,故選項(xiàng)C正確。
11、D
【答案解析】
A.自來(lái)水中有雜質(zhì)離子,清洗銅與濃硫酸反應(yīng)后有殘液的試管不能用自來(lái)水,應(yīng)該用蒸館水,且應(yīng)該把反應(yīng)液倒入水
中,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.定容時(shí),當(dāng)液面距定容刻度線1到2厘米處,改用滴管滴加,使凹液面最低端與刻度線相切,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.利用鋁熱反應(yīng)制取金屬橘時(shí)采用的是高溫條件,需要氯酸鉀分解產(chǎn)生氧氣,促進(jìn)鎂條燃燒,利用鎂條燃燒產(chǎn)生大量
熱制取金屬銃,該實(shí)驗(yàn)裝置中沒(méi)有氯酸鉀作引發(fā)劑,c項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.銅和稀硝酸反應(yīng)可以制備N(xiāo)O,NO的密度比CO2的密度小,采用短口進(jìn)氣、長(zhǎng)口出氣的集氣方式,D項(xiàng)正確;
答案選D。
12、C
【答案解析】
A.球表示原子,棍表示化學(xué)鍵,則乙烯的球棍模型為XX,選項(xiàng)A正確;
B.碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu),則分子中六個(gè)原子在同一平面上,選項(xiàng)B正確;
C.平面結(jié)構(gòu),鍵角為120。,正四面體結(jié)構(gòu)的鍵角為109"28,,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;
D.碳碳雙鍵比單鍵活潑,則碳碳雙鍵中的一根鍵容易斷裂,選項(xiàng)D正確;
答案選C。
13、A
【答案解析】
A.18g氨基(-ND2)為Imol,含有的電子數(shù)為9NA,A正確;
B.氯氣具有強(qiáng)氧化性,將Fe?+和均氧化,ImolFeL與足量氯氣反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3NA,B錯(cuò)誤;
C.S2-會(huì)水解,1個(gè)硫離子水解后產(chǎn)生1個(gè)硫氫根離子和1個(gè)氫氧根離子,故lL0.1mol?L”的Na2s溶液中,陰離子總
數(shù)大于O.INA,C錯(cuò)誤;
D.為指明標(biāo)準(zhǔn)狀況,無(wú)法計(jì)算,D錯(cuò)誤;
故答案選A。
【答案點(diǎn)睛】
笈(舊)、兄(;D)、第(:T),互為同位素,笈;(舊)無(wú)中子。
14、A
【答案解析】
A.因Ksp[Fe(OH)3]<Ksp聞(OHR,Fe(OH)3的溶解度較小,故先和NaOH發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)生紅褐色沉淀,A正確;
B.Fe2+和Nth'H+在同一溶液中時(shí),可以發(fā)生反應(yīng),F(xiàn)e?+反應(yīng)生成Fe3+,故加入KSCN后溶液會(huì)變紅,但不能判斷
為變質(zhì),B錯(cuò)誤;
C.水浴反應(yīng)過(guò)后應(yīng)加入NaOH使體系為堿性,若不加NaOH,原溶液中未反應(yīng)的硫酸會(huì)和Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng),不會(huì)
生成磚紅色沉淀,C錯(cuò)誤;
D.向某黃色溶液中加入淀粉KI溶液,溶液呈藍(lán)色,該溶液中也可能含有Fe3+,Fe3+也能將1-氧化為單質(zhì)碘,D錯(cuò)誤;
故選A。
15、C
【答案解析】
A.升高溫度,IgK減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng),該反應(yīng)的AH<0;
B.根據(jù)圖像,隨著時(shí)間的推移,c(H2O2)變化趨于平緩,隨著反應(yīng)的進(jìn)行H2O2分解速率逐漸減??;
C.根據(jù)圖像,沒(méi)有滴入NaOH溶液時(shí),O.lOOOmol/LHX溶液的pH〉l,HX為一元弱酸;
D.根據(jù)圖像可見(jiàn)橫坐標(biāo)越小,縱坐標(biāo)越大,Jgc(SO?)越小,-Ige(Ba2+)越大,說(shuō)明c(SO?)越大c(Ba2+)越
小。
【題目詳解】
A.升高溫度,IgK減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng),該反應(yīng)的AH<0,A項(xiàng)正
確;
B.根據(jù)圖像,隨著時(shí)間的推移,c(H2O2)變化趨于平緩,隨著反應(yīng)的進(jìn)行H2O2分解速率逐漸減小,B項(xiàng)正確;
C.根據(jù)圖像,沒(méi)有滴入NaOH溶液時(shí),0.1000mol/LHX溶液的pH〉1,HX為一元弱酸,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.根據(jù)圖像可見(jiàn)橫坐標(biāo)越小,縱坐標(biāo)越大,Jgc(SO?")越小,Jgc(Ba2+)越大,說(shuō)明c(SO?')越大c(Ba2+)越
小,D項(xiàng)正確;
答案選C。
【答案點(diǎn)睛】
本題考查圖像的分析,側(cè)重考查溫度對(duì)化學(xué)平衡常數(shù)的影響、化學(xué)反應(yīng)速率、酸堿中和滴定pH曲線的分析、沉淀溶
解平衡曲線的分析,掌握有關(guān)的原理,明確圖像中縱、橫坐標(biāo)的含義和曲線的變化趨勢(shì)是解題的關(guān)鍵。
16、D
【答案解析】
A.增大壓強(qiáng),平衡不移動(dòng),說(shuō)明左右兩邊氣體的體積相等,若B為氣體,則m+n=p,故A錯(cuò)誤;
B.升高溫度,A的轉(zhuǎn)化率減小,則平衡逆向移動(dòng),逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),則正反應(yīng)方向?yàn)榉艧岱磻?yīng),故B錯(cuò)誤;
C.移走C,生成物的濃度減小,平衡向右移動(dòng),逆反應(yīng)速率減小,正反應(yīng)速率瞬間不變,故C錯(cuò)誤;
D.加入B,容器中D的質(zhì)量增加,說(shuō)明平衡正向移動(dòng),說(shuō)明B為氣體;若B為固體,增加固體的量,濃度不改變,
不影響速率,故不影響平衡,故D正確。
答案選D。
17、C
【答案解析】
A.三硝酸纖維素脂正確書(shū)寫(xiě)為:三硝酸纖維素酯,屬于酯類(lèi)物質(zhì),故A錯(cuò)誤;
B.硬酯酸鈉中的“酯”錯(cuò)誤,應(yīng)該為硬脂酸鈉,故B錯(cuò)誤;
c.硝基苯為苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被硝基取代得到,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:?|,故c正確;
D.氯化鈉的配位數(shù)是6,氯化鈉的晶體模型為故D錯(cuò)誤;
故答案為:Co
18、C
【答案解析】
由題給信息可知,112A分步電離,第一步完全電離,第二步部分電離,F(xiàn)點(diǎn)20.00mL0.01mol/LNaOH溶液與20.00mL
0.01mol/L的H2A溶液恰好反應(yīng)生成NaHA,G點(diǎn)溶液顯中性,溶質(zhì)為NaHA和Na2A,H點(diǎn)40.00mL0.01mol/LNaOH
溶液與20.00mL0.01mol/L的H2A溶液恰好反應(yīng)生成Na2A.
【題目詳解】
A項(xiàng)、由題給信息可知,H2A分步電離,第一步完全電離,第二步部分電離,則0.01mol/L的H2A溶液中0.01
mol/L<c(H+)<0.02mol/L,故A正確;
B項(xiàng)、F點(diǎn)20.00mL0.01mol/LNaOH溶液與20.00mL0.01mol/L的H2A溶液恰好反應(yīng)生成NaHA,NaHA溶液中只
存在電離,溶液顯酸性,故B正確;
C項(xiàng)、G點(diǎn)溶液顯中性,溶質(zhì)應(yīng)為電離顯酸性的NaHA和水解呈堿性的NazA,故C錯(cuò)誤;
D項(xiàng)、H點(diǎn)40.00mL0.01mol/LNaOH溶液與20.00mL0.01mol/L的H2A溶液恰好反應(yīng)生成Na2A,因H2A第一步完
全電離,溶液中不存在H2A,則Na2A溶液中的物料守恒關(guān)系為c(Na+)=2c(A2-)+2c(HA)故D正確。
故選C。
【答案點(diǎn)睛】
本題考查水溶液中的離子平衡,試題側(cè)重考查分析、理解問(wèn)題的能力,注意酸的電離方程式,正確分析圖象曲線變化
特點(diǎn),明確反應(yīng)后溶液的成分是解答關(guān)鍵。
19、C
【答案解析】
A、根據(jù)原子守恒定律可分析產(chǎn)物A中有一個(gè)苯基(°廠)、一個(gè)C原子、兩個(gè)H原子(苯也提供一個(gè)H原子)、一
個(gè)C1原子,結(jié)合題干“氯甲基化反應(yīng)”分析一CH2一和一C1(組合為氯甲基(一CFhCl),故A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
01""",分子式為C7H7cL故A錯(cuò)誤:
B、A中氯甲基(-CH2C1)中的碳有四個(gè)單鍵,故不共面,故B錯(cuò)誤;
c、根據(jù)苯的性質(zhì):反應(yīng)物苯是煤干儲(chǔ)的產(chǎn)物之一,是易揮發(fā)、易燃燒、有毒的液體,故C正確:
D、有機(jī)產(chǎn)物A的同分異構(gòu)體中(不包括自身),含苯環(huán)的結(jié)構(gòu)取代基為一CH,和一CL有鄰、間、對(duì)三種,但還有很
多不含苯環(huán)的結(jié)構(gòu),故D錯(cuò)誤;
故選C。
20、A
【答案解析】
A.78gNa2(h物質(zhì)的量為ImoL由關(guān)系式NazCh—可得出轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NA,A正確;
B.聚乙烯分子中不含有碳碳雙鍵,B不正確;
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,H2O呈液態(tài),不能使用22.4L/mol計(jì)算含有電子的數(shù)目,C不正確;
D.ILO.lmol/LNaHS溶液中不含有硫原子,D不正確;
故選A?
21、A
【答案解析】
A.容器甲中前5min的平均反應(yīng)速率v(D)=?-=—'2m。!—=0.32mol?L"?minL則v(A)=v(D)=0.32mol?L"?min",
VAI2.0Lx5min
故A錯(cuò)誤;
B.甲和乙的溫度相同,平衡常數(shù)相等,
甲中A(g)+B(g)=D(g)
開(kāi)始(mol/L)2.02.00
反應(yīng)(mol/L)1.61.61.6
平衡(mol/L)0.40.41.6
1.6
化學(xué)平衡常數(shù)K==10,
0.4x0,4
乙中A(g)+B(g)=D(g)
a
開(kāi)始(mol/L)2.00
2
反應(yīng)(mol/L)1.01.01.0
平衡(mol/L)1.0--1.01.0
2
1.0
化學(xué)平衡常數(shù)一777=10.解得:a=2.2,故B正確;
1.6mol/L
c.甲中8轉(zhuǎn)化率=逐項(xiàng)k,1。。%=8。%’若容器甲中起始投料2.0m°IA、2.0m。%相當(dāng)于減小壓強(qiáng),平衡逆向
移動(dòng),導(dǎo)致A轉(zhuǎn)化率減小,則A轉(zhuǎn)化率小于80%,故C正確;
D.甲和乙的溫度相同,平衡常數(shù)相等,容器丙起始投料2.0molA、2.0molB、2.0molD,若溫度不變等效于甲容器,
但由于丙容器比甲容器溫度高,平衡時(shí)D的濃度減小,即升溫平衡逆向移動(dòng),則平衡常數(shù)減小,因此KkK>K3,故
D正確;
故選Ao
22、D
【答案解析】
A、Na-K合金常溫下為液體,具有良好的導(dǎo)熱性,常用于快中子反應(yīng)堆的導(dǎo)熱劑,故A說(shuō)法正確;
B、MgO熔沸點(diǎn)高,常用作耐高溫材料,故B說(shuō)法正確;
C、我國(guó)最常見(jiàn)的貧血癥是缺鐵性貧血,鐵是制造血紅蛋白必不可缺少的原料,因此亞鐵鹽是常用補(bǔ)血?jiǎng)?,故C說(shuō)法
正確;
D、石英是SiO2,屬于酸性氧化物,與堿能發(fā)生反應(yīng),因此石英生期不能熔融堿,常用鐵制用埸,故D說(shuō)法錯(cuò)誤;
答案選D。
二、非選擇題(共84分)
c。CT.c("1濃硫酸、CII()()CCII._
23>CH3cH3取代反應(yīng)2cH3coOH+、八、+2H2OD
CHOUCIIOOCCII
【答案解析】
X裂解得到的A和B,A能與水催化加成生成分子式為C2H60,即應(yīng)為乙醇,B光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成
C2H4CI2,C2H4c12在氫氧化鈉的水溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)生成分子式為C2H6。2,C2H6。2結(jié)合C反應(yīng)生成二乙酸乙
二酯,可推知C為乙酸,C2H6。2為乙二醇,C2H4a2為CH2cleH2CL則B為乙烷,據(jù)此分析。
【題目詳解】
根據(jù)上述分析可知:
(1)A是烯煌,B只能是烷免,應(yīng)為CH3cH3;
(2)反應(yīng)③是C2H4a2在氫氧化鈉的水溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)生成CH2OHCH2OH和氯化鈉,屬于取代反應(yīng);
⑶C和C2H6。2反應(yīng)的化學(xué)方程式為HOCH2CH2OH+2CH3COOH,VCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O;
(4)A.A和B分別為烷爆和烯燒,可以用濱水、高鎰酸鉀溶液等鑒別,選項(xiàng)A正確;
B.C2H6。是醇,生成酸,可以直接氧化,也可以先氧化成醛,再氧化成酸,選項(xiàng)B正確;
C.C2H2。2和C2H6。在濃硫酸作用下,也可以加熱生成C6H10O4,為乙二酸二乙酯,是二乙酸乙二酯的同分異構(gòu)體,
選項(xiàng)C正確;
D.X可能是丁烷,也可以是己烷等,C6H14催票劑>C2H6+2C2H4,選項(xiàng)D不正確;
答案選D。
24、FeS2112Fe"+Fe=3Fe":卜甚1叫°I晨I,分散質(zhì)微粒的直徑(nm);
溶液膠體濁液
+2+3+
H2O2+2H+2Fe=2H2O+2Fe
【答案解析】
由③中信息可知:B氣體是引起酸雨的主要物質(zhì),則
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