藥理學(xué)各章復(fù)習(xí)題含答案

/第一章緒言簡(jiǎn)答題1.什么是藥理學(xué)？2.什么是藥物？3.簡(jiǎn)述藥理學(xué)學(xué)科任務(wù)。第二章藥動(dòng)學(xué)A型題1.對(duì)弱酸性藥物來(lái)說(shuō)如果使尿中CA.pH降低,則藥物的解離度小,重吸收少,排泄增快B.pH降低,則藥物的解離度大,重吸收多,排泄減慢C.pH升高,則藥物的解離度大,重吸收少,排泄增快D.pH升高,則藥物的解離度大,重吸收多,排泄減慢E.pH升高,則藥物的解離度小,重吸收多,排泄減慢2.以一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物EA.半衰期不固定B.半衰期隨血濃度而改變C.半衰期延長(zhǎng)D.半衰期縮短E.半衰期不因初始濃度的高低而改變3.首過(guò)消除影響藥物的AA.作用強(qiáng)度B.持續(xù)時(shí)間C.肝內(nèi)代謝D.藥物消除E.腎臟排泄4.藥物零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除是指CA.藥物消除速度與吸收速度相等B.血漿濃度達(dá)到穩(wěn)定水平C.單位時(shí)間消除恒定量的藥物D.單位時(shí)間消除恒定比值的藥物E.藥物完全消除到零5.舌下給藥的特點(diǎn)是BA.經(jīng)首過(guò)效應(yīng)影響藥效B.不經(jīng)首過(guò)效應(yīng),顯效較快C.給藥量不受限制D.脂溶性低的藥物吸收快6.首次劑量加倍目的是AA.使血藥濃度迅速達(dá)到CssB.使血藥濃度維持高水平C.增強(qiáng)藥理作用D.延長(zhǎng)t1/2E.提高生物利用度7.pKa是指CA.弱酸性、弱堿性藥物達(dá)到50%最大效應(yīng)的血藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)B.藥物解離常數(shù)的負(fù)倒數(shù)C.弱酸性、弱堿性藥物呈50%解離時(shí)溶液的pH值D.激動(dòng)劑增加一倍時(shí)所需的拮抗劑的對(duì)數(shù)濃度E.藥物消除速率8.大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收方式是DA.有載體參與的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.一級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.零級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.簡(jiǎn)單擴(kuò)散E.胞飲9.藥物肝腸循環(huán)影響藥物DA.起效快慢B.代謝快慢C.分布D.作用持續(xù)時(shí)間E.血漿蛋白結(jié)合10.藥物與血漿蛋白結(jié)合CA.是難逆的B.可加速藥物在體內(nèi)的分布C.是可逆的D.對(duì)藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有影響E.促進(jìn)藥物排泄11.藥物與血漿蛋白結(jié)合后EA.作用增強(qiáng)B.代謝加快C.轉(zhuǎn)運(yùn)加快D.排泄加快E.暫時(shí)失去活性12.生物利用度是指藥物血管外給藥DA.分布靶器官的藥物總量B.實(shí)際給藥量C.吸收入血液循環(huán)的總量D.吸收進(jìn)入血液循環(huán)的分?jǐn)?shù)或百分?jǐn)?shù)E.消除的藥量13.藥物經(jīng)肝代謝轉(zhuǎn)化后CA.毒性均減小或消失B.要經(jīng)膽汁排泄C.極性均增高D.脂/水分布系數(shù)均增大E.分子量均減小14.藥物的消除速度決定其BA.起效的快慢B.作用的持續(xù)時(shí)間C.最大效應(yīng)D.后遺效應(yīng)的大小E.不良反應(yīng)的大小15.某藥物口服與靜脈注射相同劑量后時(shí)量曲線下面積相等，說(shuō)明BA.口服生物利用度低B.口服吸收完全C.口服吸收迅速D.藥物未經(jīng)肝腸循環(huán)E.屬一室模型16.關(guān)于表現(xiàn)分布容積錯(cuò)誤的描述是BA.Vd不是藥物實(shí)際在體內(nèi)占有的容積B.Vd大的藥，其血藥濃度高C.Vd小的藥，其血藥濃度高D.可用Vd與血藥濃度推算出體內(nèi)總藥量E.可用Vd計(jì)算出血漿達(dá)到某有效濃度時(shí)所需劑量17.某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，其血漿半衰期與k的關(guān)系為A血漿藥物濃度18.藥物吸收到達(dá)血漿穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)意味著DA.藥物作用最強(qiáng)B.藥物的吸收過(guò)程已完成C.藥物的消除過(guò)程已完成D.藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡E.藥物在體內(nèi)分布達(dá)到平衡19.恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為BA.有效血濃度B.穩(wěn)態(tài)血濃度C.峰濃度D.閾濃度E.中毒濃度20.藥物透過(guò)血腦屏障作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)需具備的理化特性為CA.分子量大，極性低B.分子量大，極性高C.分子量小，極性低D.分子量小，極性高E.分子量大，脂溶性低B型題A.達(dá)峰時(shí)間B.曲線下面積C.半衰期D.清除率E.表觀分布容積21.可反映藥物吸收快慢的指標(biāo)是A22.可衡量藥物吸收程度的指標(biāo)是B23.可反映藥物在體內(nèi)基本分布情況的指標(biāo)是E24.可用于確定給藥間隔的參考指標(biāo)是CX型題25.哪些理化性質(zhì)使藥物易透過(guò)細(xì)胞膜ACA.脂溶性大B.極性大C.解離度小D.分子大E.pH低26.哪些給藥途徑有首過(guò)消除ACA.腹腔注射B.舌下給藥C.口服D.直腸給藥E.靜脈注射27.按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物ABCDA.藥物消除速率不恒定B.藥物t1/2固定不變C.機(jī)體消除藥物能力有限D(zhuǎn).增加給藥次數(shù)并不能縮短達(dá)到Css的時(shí)間E.增加給藥次數(shù)可縮短達(dá)到Css的時(shí)間28.腎功能不良時(shí)ABCDA.經(jīng)腎排泄的藥物半衰期延長(zhǎng)B.應(yīng)避免使用對(duì)腎有損害的藥物C.應(yīng)根據(jù)損害程度調(diào)整用藥量D.應(yīng)根據(jù)損害程度確定給藥間隔時(shí)間E.可與碳酸氫鈉合用29.零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)是ACEA.消除速率與血藥濃度無(wú)關(guān)B.半衰期恒定C.單位時(shí)間消除藥量與血藥濃度無(wú)關(guān)D.體內(nèi)藥量按恒定百分比消除E.單位時(shí)間內(nèi)消除恒定數(shù)量的藥物簡(jiǎn)答題1.什么是藥理學(xué)？2.什么是藥物？3.簡(jiǎn)述藥理學(xué)學(xué)科任務(wù)。第三章受體理論與藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)A型題1.藥物的副反應(yīng)是CA.一種過(guò)敏反應(yīng)B.因用量過(guò)大所致C.在治療范圍內(nèi)所產(chǎn)生的與治療目的無(wú)關(guān)、但無(wú)多大危害的作用D.指毒劇藥所產(chǎn)生的毒性E.由于病人高度敏感所致2.關(guān)于藥物過(guò)敏反應(yīng)的描述，錯(cuò)誤的是CA.過(guò)敏體質(zhì)的易發(fā)生B.是一種病理性免疫反應(yīng)C.是由于藥量過(guò)大所致D.又稱變態(tài)反應(yīng)E.與用藥量無(wú)關(guān)3.藥物的毒性反應(yīng)是CA.一種過(guò)敏反應(yīng)B.在使用治療用量時(shí)所產(chǎn)生的與治療目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)C.因用量過(guò)大或機(jī)體對(duì)該藥特別敏感所發(fā)生的對(duì)機(jī)體有損害的反應(yīng)D.一種遺傳性生化機(jī)制異常所產(chǎn)生的特異反應(yīng)E.指毒劇藥所產(chǎn)生的毒性作用4.關(guān)于副作用的描述，錯(cuò)誤的是AA.每種藥物的副作用都是固定不變的B.應(yīng)用治療量時(shí)出現(xiàn)的

C.可由治療目的的不同而轉(zhuǎn)化D.副反應(yīng)可以預(yù)料E.癥狀較輕，可恢復(fù)5.藥量過(guò)大、療程過(guò)長(zhǎng)時(shí)所產(chǎn)生的不良反應(yīng)稱BA.副反應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.后遺作用D.過(guò)敏反應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)6.A,B,C三藥的LD50分別為40、40、60mg/kg，ED50分別為10、20、20mg/kg，比較三藥的安全性大小的順序?yàn)镋A.A=B>CB.A>B=CC.A>B>CD.A<B<CE.A>C>B7.LD50是EA.最低中毒濃度的1/2B.引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物治療有效的劑量C.最大治療量的1/2D.最小治療量的1/2E.引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量8.治療量AA.介于最小有效量與最低中毒濃度之間B.大于最低中毒濃度C.等于最低中毒濃度D.大于最小有效量E.等于最小有效量9.A藥與B藥作用機(jī)制相同，達(dá)同一效應(yīng)A藥劑量是5mg，B藥是500mg，下述那種說(shuō)法正確BA．B藥療效比A藥差B．A藥效價(jià)是B藥的100倍C．A藥毒性比B藥小D．需要達(dá)最大效能時(shí)A藥優(yōu)于B藥E．A藥作用持續(xù)時(shí)間比B藥短10.五種藥物的LD50與ED50如下表。最有臨床意義的藥物為DA．LD50為100mg/Kg，ED50為50mg/KgB．LD50為50mg/Kg，ED50為20mg/KgC．LD50為50mg/Kg，ED50為30mg/KgD．LD50為50mg/Kg，ED50為10mg/KgE．LD50為50mg/Kg，ED50為40mg/Kg11.某藥的量效曲線平行后移，說(shuō)明CA.作用受體改變B.作用機(jī)制改變C.有阻斷藥存在D.有激動(dòng)藥存在E.效價(jià)增加12.有關(guān)受體的描述錯(cuò)誤的是DA.是蛋白質(zhì)B.有飽與性C.有特異性D.只能與藥物結(jié)合B型題A.患者服治療量的伯氨喹所致的溶血反應(yīng)B.強(qiáng)心苷所致的心律失常C.四環(huán)素與氯霉素所致的二重感染D.阿托品在治療量解除胃腸痙攣時(shí)所致的口干、心悸E.巴比妥類藥物所致的次晨宿醉現(xiàn)象13.毒性反應(yīng)是B14.后遺效應(yīng)是E15.繼發(fā)反應(yīng)是C16.特異質(zhì)反應(yīng)是A17.副反應(yīng)是DX型題18.屬于對(duì)因治療的是ADA.青霉素治療革蘭陽(yáng)性菌感染B.腎上腺素治療支氣管哮喘C.哌替啶治療各種疼痛D.青蒿素治療瘧疾E.硫酸鋇胃腸造影19.符合藥物副反應(yīng)的描述是CEA.由于藥物的毒性過(guò)大所引起B(yǎng).由于藥物的選擇性過(guò)高所引起C.由于藥物的選擇性不高所引起D.由于藥物的劑量過(guò)大所引起E.在治療量即可發(fā)生20.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥具有如下特點(diǎn)BDEA.本身能產(chǎn)生生理效應(yīng)B.激動(dòng)藥增加劑量時(shí)，激動(dòng)藥仍能產(chǎn)生效應(yīng)C.能抑制激動(dòng)藥最大效能D.使激動(dòng)藥量效曲線平行右移E.使激動(dòng)劑最大效應(yīng)不變簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述受體的特性。2.簡(jiǎn)述受體分類。第二篇外周神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)A型題1．傳出神經(jīng)按遞質(zhì)可分為CA.交感神經(jīng)與副交感神經(jīng)B.中樞神經(jīng)與外周神經(jīng)C.膽堿能神經(jīng)與去甲腎上腺素能神經(jīng)D.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)與感覺(jué)神經(jīng)E.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)與交感神經(jīng)2.乙酰膽堿釋放后作用消失的主要原因是AA.被AChE水解滅活B.被突觸前膜再攝取C.被突觸后膜再攝取D.擴(kuò)散入血滅活E.被酪氨酸羥化酶滅活3.突觸間隙中去甲腎上腺素消除的主要途徑是DA．被MAO破壞B．被COMT破壞C．被膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶破壞D．?dāng)z取1E．?dāng)z取24.合成腎上腺素的原料是CA．賴氨酸B．絲氨酸C．酪氨酸D．色氨酸E．谷氨酸B型題A.乙酰膽堿酯酶B.膽堿乙?；窩.多巴脫羧酶D.酪氨酸羥化酶E.多巴胺β-羥化酶5.合成ACh的酶B6.去甲腎上腺素合成的限速酶是D7.使乙酰膽堿水解的酶是AX型題8.膽堿能神經(jīng)興奮可引起CEA．支氣管平滑肌松弛B．骨骼肌舒張C．瞳孔縮小D．心臟收縮力增強(qiáng)E．腺體分泌增多9.去甲腎上腺素能神經(jīng)興奮可引起ABDA．支氣管平滑肌松弛B．皮膚黏膜血管收縮C．瞳孔縮小D．脂肪、糖原分解E．腎臟血管舒張10.傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的拮抗效應(yīng)可通過(guò)CEA.抑制遞質(zhì)代謝B.抑制遞質(zhì)的釋放C.阻斷受體D.促進(jìn)遞質(zhì)的釋放E.促進(jìn)遞質(zhì)的代謝第五章膽堿能系統(tǒng)激動(dòng)藥與阻斷藥A型題1.毛果蕓香堿縮瞳作用的機(jī)制是BA.阻斷M受體，使瞳孔括約肌松弛B.激動(dòng)M受體，使瞳孔括約肌收縮C.激動(dòng)α受體，使瞳孔擴(kuò)大肌收縮D.阻斷α受體，使瞳孔擴(kuò)大肌松弛E.激動(dòng)β受體，使瞳孔擴(kuò)大肌收縮2.毛果蕓香堿滴眼后會(huì)產(chǎn)生哪些癥狀A(yù)A縮瞳、降眼壓、調(diào)節(jié)痙攣B擴(kuò)瞳、升眼壓、調(diào)節(jié)麻痹C縮瞳、升眼壓、調(diào)節(jié)痙攣D擴(kuò)瞳、降眼壓、調(diào)節(jié)痙攣E縮瞳、升眼壓、調(diào)節(jié)麻痹3.新斯的明治療術(shù)后腹部氣脹的原理是DA．直接激動(dòng)M受體 B．直接激動(dòng)NN受體C．直接激動(dòng)NM受體 D．適當(dāng)抑制AChEE．直接阻斷M受體4．氯解磷定解救有機(jī)磷酸酯類中毒的機(jī)制是CA．阻斷M膽堿受體B．阻斷N膽堿受體C．使失去活性的乙酰膽堿酯酶復(fù)活D．直接對(duì)抗乙酰膽堿E．使乙酰膽堿酯酶活性受到抑制5.下列有關(guān)neostigmine的描述，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的？EA.難透過(guò)角膜入眼前房B.對(duì)胃腸道平滑肌的興奮作用較強(qiáng)C.對(duì)骨骼肌的興奮作用最強(qiáng)D.一般很難進(jìn)入血腦屏障E.與膽堿酯酶結(jié)合后難解離6.解救有機(jī)磷酸酯類中毒時(shí)盡早使用氯解磷定的原因是DA.氯解磷定難以進(jìn)入組織細(xì)胞內(nèi)B.氯解磷定不易與磷?；憠A酯酶結(jié)合C.促進(jìn)有機(jī)磷酸酯與膽堿酯酶共價(jià)鍵結(jié)合D.避免磷酰化膽堿酯酶發(fā)生"老化”E.體內(nèi)膽堿酯酶的合成已經(jīng)受到抑制7.急性有機(jī)磷中毒病人出現(xiàn)呼吸困難、口唇青紫、呼吸道分泌物增多時(shí)，應(yīng)立即靜脈注射的藥物是DA.碘解磷定B.哌替定C.氨茶堿D.阿托品E.氫化可的松8.neostigmine在臨床不可用于BA．有機(jī)磷酸酯中毒B．琥珀膽堿過(guò)量中毒C．阿托品中毒D．手術(shù)后腸脹氣E．重癥肌無(wú)力X型題9.新斯的明不能治療下列何種疾病CEA．手術(shù)引起的腹氣脹B．重癥肌無(wú)力C．泌尿道梗阻D．陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速E．支氣管哮喘10.下列有機(jī)磷酸酯類中毒的癥狀中，阿托品應(yīng)用后能緩解的有ACDEA．大汗淋漓B．骨骼肌震顫C．惡心、嘔吐、腹痛、腹泄D．心率減慢E．呼吸困難簡(jiǎn)答題簡(jiǎn)述毛果蕓香堿對(duì)眼睛的藥理作用及其臨床應(yīng)用。簡(jiǎn)述新斯的明的作用機(jī)制及主要臨床應(yīng)用。毀損動(dòng)眼神經(jīng)后，毒扁豆堿能否用于治療青光眼？為什么？A型題1．阿托品對(duì)心臟的作用是AA．小劑量即能減慢心率B．治療量增強(qiáng)心肌收縮力C．治療量減少心臟耗氧量D．大劑量減慢傳導(dǎo)，加快心率E.大劑量減慢傳導(dǎo)，減慢心率2．下列阿托品的哪一作用與其阻斷M受體無(wú)關(guān)DA．?dāng)U大瞳孔B．松弛內(nèi)臟平滑肌C．加快心率D．?dāng)U張血管E．抑制腺體分泌3.阿托品抗感染性休克的主要原因是CA.抗菌、抗毒素作用、消除休克的原因B.抗迷走神經(jīng)，興奮心臟，升高血壓C.解除血管痙攣，改善微循環(huán)，增加重要臟器的血流量D.擴(kuò)張支氣管，緩解呼吸困難E.興奮中樞，對(duì)抗中樞抑制4.大劑量阿托品用于治療中毒性休克主要根據(jù)是DA.阻斷血管上的M受體B.中樞興奮作用C.阻斷心臟上的M受體、D.直接擴(kuò)張血管平滑肌E.興奮血管平滑肌上的α受體5．阿托品對(duì)平滑肌解痙作用強(qiáng)度順序是AA．胃腸道>膀胱>膽管與子宮B．膀胱>胃腸道>膽管與支氣管C．膽管與子宮>胃腸道>>膀胱D．胃腸道>膽管與子宮>膀胱E．膀胱>膽管與子宮>胃腸道6．阿托品過(guò)量中毒時(shí)用哪個(gè)藥解救AA．毛果蕓香堿B．東莨菪堿C．山莨菪堿D．琥珀膽堿E．溴丙胺太林7．山莨菪堿突出的特點(diǎn)是EA．有中樞興奮作用B．?dāng)M制腺體分泌作用強(qiáng)C．?dāng)U瞳作用強(qiáng)D．抗暈動(dòng)作用E．緩解內(nèi)臟平滑肌與小血管痙攣?zhàn)饔脧?qiáng)8．東莨菪堿與山莨菪堿的作用區(qū)別在于BA.對(duì)腺體作用不同

B.對(duì)中樞作用不同

C.對(duì)胃腸道作用不同D.對(duì)心血管作用不同

E.對(duì)眼作用不同9．暈車、暈船者可在上車、上船前半小時(shí)口服AA．東莨菪堿B．山莨菪堿C．阿托品D．后馬托品E．匹魯卡品10．對(duì)膽絞痛可選用AA阿托品與阿片類鎮(zhèn)痛藥如哌替啶合用B阿托品與新斯的明合用C東莨菪堿與阿片類鎮(zhèn)痛藥如哌替啶合用D東莨菪堿與毒扁豆堿合用E阿托品與多巴胺合用B型題替侖西平B．東莨菪堿C．山莨菪堿D．氯解磷定E．后馬阿托品11.用于一般眼科檢查，有擴(kuò)瞳作用的是E12.具有中樞抗膽堿作用的是B13.對(duì)M1受體的選擇性阻斷作用更強(qiáng)，用于潰瘍病治療的是A14.對(duì)血管痙攣的解痙作用選擇性相對(duì)較高感染性休克，主要用于內(nèi)臟平滑肌絞痛C15.有機(jī)磷農(nóng)藥中毒肌震顫可選用DX型題16．阿托品適用于ABCEA．緩慢型心律失常B．胃腸絞痛C．感染性休克 D．前列腺肥大E．麻醉前給藥 17．關(guān)于阿托品作用的描述中，正確的是ABDEA．治療作用與副作用可以相互轉(zhuǎn)化 B．小劑量減慢心率，大劑量加快心率C．口服不吸收，必須注射給藥 D．解痙作用與平滑肌功能狀態(tài)有關(guān)E．可以拮抗膽堿酯類藥物引起的外周血管擴(kuò)張與血壓下降 簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述阿托品的主要藥理作用。2.簡(jiǎn)述阿托品的臨床應(yīng)用。3.簡(jiǎn)述山莨菪堿的藥理作用特點(diǎn)及臨床用途？4.簡(jiǎn)述東莨菪堿的藥理作用特點(diǎn)及臨床用途？第三節(jié)腎上腺素受體阻斷藥A型題1.下列哪類藥物可翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用？BA.M受體阻斷藥B.α受體阻斷藥C.H1受體阻斷藥D.β受體阻斷藥E.N受體阻斷藥2.可誘發(fā)消化性潰瘍的藥物是AA.酚妥拉明B.阿托品C.哌唑嗪D.普萘洛爾E.吲哚洛爾3.兼有α、β受體阻斷作用的藥物是AA.拉貝洛爾B.甲氧明C.妥拉唑林D.吲哚洛爾E.哌唑嗪4.外周血管痙攣性疾病選用AA.酚妥拉明B.哌唑嗪C.多巴胺D.普萘洛爾E.去氧腎上腺素5.要注意防止酚妥拉明用藥過(guò)程中最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是DA.心臟收縮力減弱，心排出量減少B.腎功能降低C.胃腸功能減弱，引起消化不良D.直立性低血壓E.竇性心動(dòng)過(guò)緩6.酚妥拉明興奮心臟的機(jī)制有DA.阻斷心臟的M受體B.激動(dòng)心臟β1受體C.直接興奮交感神經(jīng)中樞D.反射性興奮交感神經(jīng)E.直接興奮心肌7.β腎上腺素受體阻斷藥能引起DA.脂肪分解增加B.腎素釋放增加C.心排出量增加D.支氣管平滑肌收縮E.房室傳導(dǎo)加快8.β腎上腺素受體阻斷藥禁用于BA.糖尿病B.支氣管哮喘C.竇性心動(dòng)過(guò)速D.心絞痛E.甲狀腺功能亢進(jìn)X型題9.用β受體阻斷藥時(shí)要注意ABCDEA.用藥劑量要個(gè)體化，長(zhǎng)期用藥不能突然停藥B.重度房室傳導(dǎo)阻滯病人禁用C.嚴(yán)重左室心功能不全的患者禁用D.支氣管哮喘及竇性心動(dòng)過(guò)緩者禁用E.肝功能不良及心肌梗死者應(yīng)慎用10.用β受體阻斷藥可治療ACDEA.過(guò)速型心律失常B.感染性休克C.心絞痛D.高血壓E.甲狀腺功能亢進(jìn)11.酚妥拉明治療頑固性充血性心功能不全的藥理學(xué)依據(jù)是ABCDA.阻斷α受體B.降低肺血管阻力，減輕肺水腫C.可緩解心衰引起反射性小動(dòng)脈與小靜脈收縮D.減輕心臟前、后負(fù)荷，改善心臟功能E.抑制心臟，降低耗氧量，改善心臟功能12.酚妥拉明擴(kuò)張血管、降低血壓的機(jī)制是BEA.阻斷β受體B.阻斷α受體C.有組胺樣作用D.阻斷神經(jīng)節(jié)E.直接松弛血管平滑肌簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述酚妥拉明的藥理作用與主要不良反應(yīng)。2.B簡(jiǎn)述普萘洛爾的藥理作用、臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)。第八章抗高血壓藥A型題1．利尿藥降壓作用無(wú)下列哪項(xiàng)E

A.持續(xù)降低體內(nèi)Na+含量B.降低血管對(duì)縮血管物質(zhì)的反應(yīng)性

C.通過(guò)利尿作用，使細(xì)胞外液容量減少

D.通過(guò)Na+-Ca2+交換，使細(xì)胞內(nèi)的鈣離子濃度也降低

E．影響兒茶酚胺的貯存與釋放2．合并糖尿病及胰島素抵抗的高血壓患者宜用CA.阿替洛爾B.普萘洛爾C.卡托普利D.氫氯噻嗪E.拉貝洛爾3．具有抗動(dòng)脈粥樣硬化作用的鈣通道阻滯藥是DA.硝苯地平B.尼群地平C.氨氯地平D.拉西地平E.維拉帕米4．可作為嗎啡成癮者戒毒的抗高血壓藥物是AA.可樂(lè)定B.甲基多巴C.利血平D.胍乙啶E.克羅卡林6．降壓同時(shí)不會(huì)引起反射性心率加快的藥物是AA.卡托普利B.米諾地爾C.硝普鈉D.硝苯地平E.尼群地平7．下列關(guān)于硝普鈉藥理作用的敘述中哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的B

A．降壓作用快、強(qiáng)、短B．降低冠脈血流、腎血流及腎小球率過(guò)濾C．在血管平滑肌內(nèi)代謝產(chǎn)生NO

D．用于高血壓急癥的治療與手術(shù)麻醉時(shí)的控制性低血壓

E．使用前需新鮮配制并避光8．下列不屬于卡托普利ACEI藥理作用的是EA.抑制循環(huán)中血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶B抑制局部組織中血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶C.減少緩激肽的降解D.減少醛固酮的分泌E.減少細(xì)胞內(nèi)鈣離子含量9．不會(huì)引起直立性低血壓及陽(yáng)痿的抗高血壓藥物是DA.中樞性降壓藥B.β受體阻斷藥C.鈣通道阻滯藥D.血管平滑肌擴(kuò)張藥E.α1受體阻斷藥B型題A.硝苯地平B.可樂(lè)定C.卡托普利D.樟磺咪芬E.拉貝洛爾11．屬于β、α受體阻斷藥的降壓藥是E12．可引起刺激性干咳的抗高血壓藥是C

13．具有中樞降壓作用的藥物是B

14．屬于神經(jīng)節(jié)阻斷藥的是D

15．對(duì)合并有冠心病的高血壓患者宜用AA.哌唑嗪B.普萘洛爾C.酚妥拉明D.氫氯噻嗪E.阿替洛爾16．可產(chǎn)生首劑現(xiàn)象的是A17．可引起高血糖、高血脂的是D18．可誘發(fā)或加劇支氣管哮喘的是B19．對(duì)α1與α2受體無(wú)選擇性阻斷的藥物是C20．對(duì)β1受體有選擇性阻斷的藥物是E問(wèn)答題1．試述抗高血壓藥的分類及各類代表藥有哪些？2．簡(jiǎn)述卡托普利的藥理作用。3．試述硝普鈉的臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)。第九章抗心絞痛藥單選1.硝酸甘油沒(méi)有下列哪一種作用DA.擴(kuò)張靜脈B.降低回心血量C.增快心率D.增加室壁肌張力E.降低前負(fù)荷2.普萘洛爾、硝酸甘油、硝苯地平治療心絞痛的共同作用是DA.減慢心率B.縮小心室容積C.擴(kuò)張冠脈D.降低心肌氧耗量3.硝酸甘油不擴(kuò)張下列哪類血管EA.小動(dòng)脈B.小靜脈C.冠狀動(dòng)脈的輸送血管D.冠狀動(dòng)脈的側(cè)支血管E.冠狀動(dòng)脈的非缺血區(qū)血管4.不具有擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈的藥物是EA.硝酸甘油B.硝苯地平C.維拉帕米D.硝酸異山梨酯E.普萘洛爾5.下述哪種不良反應(yīng)與硝酸甘油擴(kuò)張血管的作用無(wú)關(guān)EA.心率加快B.搏動(dòng)性頭痛C.直立性低血壓D.面部皮膚潮紅E.高鐵血紅蛋白血癥6.關(guān)于硝酸甘油的作用，錯(cuò)誤的是CA.擴(kuò)張腦血管B.擴(kuò)張冠狀血管C.心率減慢D.擴(kuò)張靜脈E.降低外周阻力7.硝酸甘油、維拉帕米治療心絞痛的共同點(diǎn)是CA.縮小心臟體積B.減慢心率C.抑制心肌收縮力D.降低室壁張力E.增強(qiáng)心肌收縮力8.具有抗心絞痛與抗心律失常的藥物是BA.硝酸甘油B.普萘洛爾C.硝酸異山梨酯D.5-單硝酸異山梨酯E.硝苯地平B型題A.硝酸甘油B.普萘洛爾C.硝苯地平D.維拉帕米9.通過(guò)釋放NO產(chǎn)生擴(kuò)張血管的藥物是A10.對(duì)變異型心絞痛最有效的藥物是C11.伴有哮喘的心絞痛病人不宜選用的藥物是B12.口服后肝臟首關(guān)消除最多的藥物是A13.阻滯鈣通道的藥物是D多選題14.硝酸甘油可使ACDEA.心率加快B.外周阻力升高C.室壁張力降低D.心臟前負(fù)荷降低E.心臟后負(fù)荷降低15.硝酸甘油與普萘洛爾合用治療心絞痛的結(jié)果是ABCDA.協(xié)同降低心肌耗氧量B.消除反射性心率加快C.縮小增加的左心容積D.減少硝酸甘油的用量E.消除低血壓16.硝酸甘油的不良反應(yīng)有ABCDA.面部皮膚潮紅B.直立性低血壓C.心率加快D.搏動(dòng)性頭痛E.胃腸反應(yīng)17.普萘洛爾的作用有ABCDEA.抗交感作用B.抑制腎素分泌C.抗心律失常D.抗高血壓E.抗心絞痛18.硝酸甘油可經(jīng)哪些途徑給藥ABCDEA.舌下B.吸入C.脈注射D.口服E.經(jīng)皮給藥19.硝苯地平的適應(yīng)癥是ABEA.穩(wěn)定型心絞痛B.不穩(wěn)定型心絞痛C.膽交痛D.腦血管病E.變異型心絞痛20.藥物緩解心絞痛的途徑是ABCDEA.舒張冠狀動(dòng)脈B.促進(jìn)側(cè)支循環(huán)的形成C.降低前后負(fù)荷D.減慢心率E.降低收縮力21.硝酸甘油抗心絞痛的機(jī)制是ABDEA.降低前后負(fù)荷B.降低室壁張力C.減慢心率D.舒張心外膜血管E.增加缺血區(qū)的供血22.硝酸甘油的臨床應(yīng)用有BCA.高血壓B.心絞痛C.慢性心功能不全D.外周血管痙攣性疾病E.抗休克簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述硝酸甘油抗心絞痛的作用及作用機(jī)制。2.與β受體阻斷藥相比鈣拮抗藥在治療心絞痛方面的優(yōu)點(diǎn)有哪些？3.硝酸酯類與β受體阻斷藥合用治療心絞痛的理由是什么？4.簡(jiǎn)述硝酸酯類藥物產(chǎn)生耐受性的機(jī)制及防治措施。第十章治療充血性心力衰竭藥物A型題1．地高辛對(duì)下列哪種原因引起的慢性心功能不全療效最好AA．先天性心臟病、瓣膜病B．心肌炎、肺心病C．縮窄性心包炎D．嚴(yán)重二尖瓣狹窄、維生素B1缺乏E．甲狀腺功能亢進(jìn)、貧血2．地高辛治療心房顫動(dòng)的主要機(jī)制是EA．加強(qiáng)浦肯野纖維自律性B．縮短心房有效不應(yīng)期C．延長(zhǎng)心房有效不應(yīng)期D．抑制竇房結(jié)E．減慢房室傳導(dǎo)3．地高辛治療慢性心功能不全的原發(fā)作用是DA．增加心輸出量B．改善心肌能量代謝量C．減慢心率D．增強(qiáng)心肌收縮力E．降低心肌耗氧4．地高辛加強(qiáng)心肌收縮力是通過(guò)CA．抑制迷走神經(jīng)遞質(zhì)釋放B．興奮β受體C．直接作用于心肌D．交感神經(jīng)遞質(zhì)釋放E．阻斷迷走神經(jīng)5．地高辛引起心律失常最為常見(jiàn)的是EA．竇性心動(dòng)過(guò)緩速B．心臟傳導(dǎo)阻滯C．室性心動(dòng)過(guò)速D．室上性心動(dòng)過(guò)E．室性早搏6．洋地黃中毒出現(xiàn)重癥快速型心律失常時(shí)宜選用CA．硫酸鎂B．氯化鈉C．苯妥英鈉D．呋塞米E．阿托品7．治療地高辛輕度中毒可用BA．阿托品B．口服氯化鉀C．地高辛抗體D．硫酸鎂E．葡萄糖酸鈣8．能逆轉(zhuǎn)心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全藥是BA．米力農(nóng)B．卡托普利C．扎莫特羅D．硝普鈉E．多巴酚丁胺9．下列不能用于心源性哮喘的藥物是EA．硝普鈉B．毒毛旋花子苷KC．嗎啡D．氨茶堿E．異丙腎上腺素10．洋地黃毒苷中毒引起快速型心律失常，下述治療措施中錯(cuò)誤的是DA．停藥B．口服或靜滴氯化鉀C．用苯妥英鈉或利多卡因D．給阿托品X型題11．影響心功能的因素有ABCDEA．收縮性B．心率C．前負(fù)荷D．后負(fù)荷E．心肌氧耗量12．地高辛的藥理作用有BCA．正性肌力作用B．負(fù)性頻率作用C．加速房室結(jié)傳導(dǎo)D．舒張血管E．P-R間期延長(zhǎng)13．地高辛的臨床應(yīng)用為ABCDA．慢性心功能不全B．心房纖顫C．心房撲動(dòng)D．陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速E．室性心動(dòng)過(guò)速14．誘導(dǎo)地高辛中毒的因素有ABCDEA．低血鉀B．高血鈣C．低血鎂D．腎功能異常E．藥物相互作用15．地高辛的不良反應(yīng)有CDEA．金雞納反應(yīng)B．首劑現(xiàn)象C．胃腸道反應(yīng)D．神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)E．心毒性反應(yīng)16．地高辛中毒可引起ABCDEA．室性早搏B．房室傳導(dǎo)阻滯C．室性心動(dòng)過(guò)速D．心室纖顫E．竇性心動(dòng)過(guò)緩17．地高辛對(duì)心衰的治療作用可表現(xiàn)為ABCDA．心輸出量增加B．利尿C．心臟收縮力增強(qiáng)D．降低心臟負(fù)荷E．心率加快18．地高辛可用于治療BDA．竇性心動(dòng)過(guò)緩B．室上性心動(dòng)過(guò)速C．室性早搏D．心房纖顫E．房室傳導(dǎo)阻滯19．ACEI治療慢性心功能不全是通過(guò)以下哪些途徑ABCDEA．與ACE結(jié)合并抑制其活性B．使AngⅡ生成減少C．使醛固酮分泌減少D．?dāng)U張血管E．防止及逆轉(zhuǎn)心血管重構(gòu)20．應(yīng)用強(qiáng)心苷時(shí)的停藥指征有ABCA．色視障礙B．室性早搏C．竇性心動(dòng)過(guò)緩心率低于60次/分D．惡心嘔吐E．腹痛21．以下哪些是β受體阻斷藥的作用ABCDEA．改善心功能B．抑制交感神經(jīng)過(guò)度興奮減慢心率C．抑制RAAS的激活D．上調(diào)β受體E．降低心臟耗氧量思考題1.簡(jiǎn)述強(qiáng)心苷類正性肌力特點(diǎn)及作用機(jī)制。2.強(qiáng)心苷類中毒有哪些表現(xiàn)？如何治療？3.簡(jiǎn)述血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥的藥理作用。4.簡(jiǎn)述β受體阻斷藥治療CHF的作用。5.β受體阻斷藥治療CHF時(shí)，應(yīng)注意哪些問(wèn)題？藥第十三章利尿藥1．作用于髓袢升支粗段髓質(zhì)部的利尿藥是AA.Furosemide（呋塞米）B.Hydrochlorothiazide（氫氯噻嗪）C.Spironolactone（螺內(nèi)酯）D.Triamterene（氨苯蝶啶）E.Acetazolamide（乙酰唑胺）2．可用于治療急性肺水腫的藥物是AA.Furosemide（呋塞米）B.Hydrochlorothiazide（氫氯噻嗪）C.Triamterene（氨苯蝶啶）D.Spironolactone（螺內(nèi)酯）E.Acetazolamide（乙酰唑胺）3．可加速毒物排泄的藥物是BA．Thiazide（噻嗪類）B．Furosemide（呋塞米）C．Triamterene（氨苯蝶啶）D．Acetazolamide（乙酰唑胺）E．Mannitol（甘露醇）4．Furosemide（呋塞米）沒(méi)有下列哪一種不良反應(yīng)？EA．水與電解質(zhì)紊亂B．耳毒性C．胃腸道反應(yīng)D．高尿酸血癥E．減少K+外排5．下列哪一種藥物與furosemide（呋塞米）合用可增強(qiáng)耳毒性？AA．Gentamicin（慶大霉素）B．Tetracycline（四環(huán)素）C．Chloramphenicol（氯霉素）D．Ampicillin（氨芐西林）E．Ceftazidime（頭孢他定）6．易引起聽(tīng)力減退或暫時(shí)耳聾的利尿藥是AA.Furosemide（呋塞米）B.Hydrochlorothiazide（氫氯噻嗪）C．Triamterene（氨苯蝶啶）D．Spironolactone（螺內(nèi)酯）E．Acetazolamide（乙酰唑胺）下列哪種藥物與furosemide（呋塞米）合用可增強(qiáng)耳毒性？CA．Tetracyceline（四環(huán)素）B．Erthromycin（紅霉素）C．Streptomycin（鏈霉素）D．Penicillin（青霉素）E．Chloramphenicol（氯霉素）8．Hydrochlorothiazide（氫氯噻嗪）的作用部位是CA．近曲小管B．髓袢升支粗段髓質(zhì)部C．髓袢升支粗段皮質(zhì)部（及遠(yuǎn)曲小管開(kāi)始部位）D．腎小球E．集合管9．主要作用于遠(yuǎn)曲小管的利尿藥是BA．Furosemide（呋塞米）B．Hydrochlorothiazide（氫氯噻嗪）C．Spironolactone（螺內(nèi)酯）D．Triamterene（氨苯蝶啶）E．Acetazolamide（乙酰唑胺）10．噻嗪類利尿藥沒(méi)有下列哪一項(xiàng)作用？BA．輕度抑制碳酸酐酶B．降低腎小球?yàn)V過(guò)率C．降低血壓D．升高血糖E．提高血漿尿酸濃度11．可用于治療尿崩癥的利尿藥是BA．Furosemide（呋塞米）B．Hydrochlorothiazide（氫氯噻嗪）C．Spironolactone（螺內(nèi)酯）D．Triamterene（氨苯蝶啶）E．Acetazolamide（乙酰唑胺）12．伴有糖尿病的水腫病人，不宜選用哪一種利尿藥？BA．Furosemide（呋塞米）B．Hydrochlorothiazide（氫氯噻嗪）C．Triamterene（氨苯蝶啶）D．Spironolactone（螺內(nèi)酯）E．Acetazolamide（乙酰唑胺）13．下列哪種藥物易引起高尿酸血癥？DA．Spironolactone（螺內(nèi)酯）B．Triamterene（氨苯蝶啶）C．Amiloride（阿米洛利）D．Hydrochlorothiazide（氫氯噻嗪）E．Mannitol（甘露醇）14．競(jìng)爭(zhēng)拮抗醛固酮作用而利尿的藥物是BA．Furosemide（呋塞米）B．Spironolactone（螺內(nèi)酯）C．Mannitol（甘露醇）D．Hydrochlorothiazide（氫氯噻嗪）E．Propranolol（普萘洛爾）15．Spironolactone（螺內(nèi)酯）的利尿特點(diǎn)之一是BA．利尿作用快而強(qiáng)B．利尿作用慢而持久C．可用于腎功能不良的病人D．可明顯降低血鉀水平E．作用部位在髓袢升支粗段髓質(zhì)部16．能降低眼壓用于治療青光眼的利尿藥是EA．Furosemide（呋塞米）B．Hydrochlorothiazide（氫氯噻嗪）C．Spironolactone（螺內(nèi)酯）D．Triamterene（氨苯蝶啶）E．Acetazolamide（乙酰唑胺）多選題17．不宜與氨基苷類抗生素合用的利尿藥是AEA．Furosemide（呋塞米）B．Triamterene（氨苯蝶啶）C．Hydrochlorothiazide（氫氯噻嗪）D．Spironolactone（螺內(nèi)酯）E．Etacrynicacid（依他尼酸）18．Hydrochlorothiazide（氫氯噻嗪）可引起A．聽(tīng)力損害B．血尿素氮增高C．低血鉀D．高血糖E．高尿酸血癥19．能降低眼壓用于治療青光眼的利尿或脫水藥是AEA．Mannitol（甘露醇）B．Hydrochlorothiazide（氫氯噻嗪）C．Spironolactone（螺內(nèi)酯）D．Triamterene（氨苯蝶啶）E．Acetazolamide（乙酰唑胺）20．Mannitol（甘露醇）可用于ABDA．腦水腫B．青光眼手術(shù)前C．并發(fā)肺水腫的心力衰竭D．預(yù)防急性腎功能衰竭E．尿崩癥問(wèn)答題1．簡(jiǎn)述利尿藥的分類及主要特點(diǎn)，每類列舉1~2個(gè)代表藥。2．Furosemide（呋塞米）為何有強(qiáng)大的利尿作用？其不良反應(yīng)有哪些？3．簡(jiǎn)述furosemide（呋塞米）的臨床應(yīng)用及利尿作用機(jī)制。4．簡(jiǎn)述噻嗪類利尿作用特點(diǎn)及作用機(jī)制。5．簡(jiǎn)述hydrochlorothiazide（氫氯噻嗪）的臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)。第十四章中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論A型題1.腦內(nèi)的膽堿能受體絕大多數(shù)是AA.M1受體B.M2受體C.M3受體D.N1受體E.N2受體2.關(guān)于神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞，錯(cuò)誤的描述是CA.幾乎填充了CNS內(nèi)神經(jīng)元間的空隙B.神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞參與CNS的生理功能調(diào)節(jié)C.與神經(jīng)精神疾病的發(fā)生與發(fā)展無(wú)相關(guān)性D.參與神經(jīng)修補(bǔ)過(guò)程E.已經(jīng)成為研制神經(jīng)保護(hù)藥的重要靶標(biāo)3.下列哪項(xiàng)不是中樞乙酰膽堿的功能EA.覺(jué)醒B.學(xué)習(xí)C.記憶D.運(yùn)動(dòng)調(diào)節(jié)E.中樞抑制4.下列哪種受體不是Glu受體DA.NMDA受體B.AMPA受體C.KA受體D.DA受體5.下列哪一條通路不是中樞多巴胺能通路CA.黑質(zhì)-紋狀體通路B.中腦-邊緣通路C.小腦-前庭外側(cè)核通路D.中腦-皮層通路E.結(jié)節(jié)-漏斗通路B型題A.興奮性神經(jīng)遞質(zhì)B.神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子C.神經(jīng)調(diào)質(zhì)D.抑制性神經(jīng)遞質(zhì)E.神經(jīng)激素6.腦內(nèi)γ-氨基丁酸是腦內(nèi)最重要的D7.腦內(nèi)谷氨酸是中樞中重要的AX型題8.腦內(nèi)的神經(jīng)遞質(zhì)有ABCDEA.AchB.GABAC.去甲腎上腺素D.5-HTE.DA9.中樞抑制現(xiàn)象表現(xiàn)為ABCEA.麻醉B.昏迷C.鎮(zhèn)靜、催眠D.幻覺(jué)、妄想E.抑郁、淡漠第十六章鎮(zhèn)靜催眠藥1.地西泮的臨床應(yīng)用不包括BA.焦慮性失眠B.止痛與麻醉C.癲癇持續(xù)狀態(tài)D.高熱驚厥E.麻醉前給藥2.地西泮的抗焦慮的作用部位是BA.腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)B.杏仁核與海馬邊緣系統(tǒng)C.下丘腦D.大腦皮層E.延髓與脊髓3.地西泮的的作用機(jī)制是通過(guò)AA.通過(guò)中樞GABA受體發(fā)揮作用的B.通過(guò)中樞M受體發(fā)揮作用的C.通過(guò)中樞DA受體發(fā)揮作用的D.通過(guò)中樞NA受體發(fā)揮作用的E.通過(guò)中樞5-HT受體發(fā)揮作用的4.下列哪項(xiàng)不是地西泮鎮(zhèn)靜催眠的特點(diǎn)BA.治療指數(shù)高，安全范圍較大B.對(duì)呼吸影響較大C.對(duì)REMS的影響較小D.對(duì)肝藥酶幾無(wú)誘導(dǎo)作用E.依賴性、戒斷癥狀較巴比妥類藥物輕5.屬于短效苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥是DA.氟西泮B.地西泮C.艾司唑侖D.三唑侖E.氯氮?6.關(guān)于地西泮，下列哪項(xiàng)是正確的CA.脂溶性低不易透過(guò)血腦屏障B.對(duì)REMS的影響較大，停藥后可出現(xiàn)反跳C.靜脈注射地西泮被首選用于治療癲癇持續(xù)狀態(tài)D.不產(chǎn)生耐受性與依賴性E.對(duì)肝藥酶有較強(qiáng)的誘導(dǎo)作用7.苯二氮?受體的拮抗劑是DA.氟西泮B.地西泮C.艾司唑侖D.氟馬西尼E.三唑侖8.下列哪項(xiàng)是巴比妥類鎮(zhèn)靜催眠的特點(diǎn)CA.不良反應(yīng)較少B.對(duì)呼吸影響較地西泮小C.對(duì)REMS的影響較大，停藥易反跳D.對(duì)肝藥酶幾無(wú)誘導(dǎo)作用E.依賴性、戒斷癥狀較地西泮輕9.哪種情況不宜使用巴比妥類藥物AA.肺心病失眠患者B.小兒高熱驚厥C.破傷風(fēng)驚厥D.癲病持續(xù)狀態(tài)患者E.與解熱鎮(zhèn)痛藥合用治療頭痛患者10.巴比妥類急性中毒的直接死亡原因是BA.體溫下降B.深度呼吸抑制C.中樞抑制所致昏迷D.血壓降低E.腎功能不全11.苯巴比妥連續(xù)用藥產(chǎn)生耐藥性的主要原因是EA．重新分布，貯存于脂肪組織B．被血漿中假性膽堿酶迅速水解破壞C．以原型經(jīng)腎臟排泄加快D．被血漿中單胺氧化酶迅速水解破壞E．誘導(dǎo)肝藥酶使自身代謝加快B型題咖啡因B.地西泮C.尼可剎米D.硫噴妥E.硝西泮12.可用于誘導(dǎo)麻醉的藥物是D13.對(duì)癲癇持續(xù)狀態(tài)最有效的藥物是B14.屬于興奮大腦皮層的藥物是A15.興奮呼吸中樞的藥物是C多選題16.巴比妥類可引起哪些不良反應(yīng)ACDEA.眩暈、困倦B.嘔吐C.精神運(yùn)動(dòng)不協(xié)調(diào)D.中等劑量可輕度抑制呼吸E.對(duì)嚴(yán)重肺功能不全呼吸抑制尤為明顯17.苯二氮?類藥物主要作用的部位是ABCA.杏仁核B.海馬C.腦干D.胃腸道E.心血管18.苯二氮?類藥物作用機(jī)制有ACA.促進(jìn)GABA與GABAA受體結(jié)合B.主要延長(zhǎng)Cl-通道的開(kāi)放時(shí)間C.通過(guò)增如Cl-通道開(kāi)放的頻率增強(qiáng)GABAA受體D.主要抑制Na+內(nèi)流E.主要抑制Ca2+內(nèi)流19.地西泮的藥理作用有ABDEA.抗焦慮作用B.抗驚厥、抗癲癇C.抗心絞痛D.中樞性肌松弛E.鎮(zhèn)靜催眠作用20.對(duì)小兒高熱驚厥有效的是ABCA.苯巴比妥B.水合氯醛C.地西泮D.苯妥英鈉E.卡馬西平21.巴比妥類藥物作用特點(diǎn)是ACDEA.對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)呈普遍性抑制作用B.不縮短REMS，引起生理性睡眠C.隨著劑量的增加其中樞抑制作用也由弱到強(qiáng)D.大劑量會(huì)導(dǎo)致麻醉作用E.過(guò)量可致呼吸中樞麻痹而致死22.地西泮鎮(zhèn)靜催眠藥特點(diǎn)是ABDA.對(duì)REM的影響較小B.對(duì)肝藥酶幾無(wú)誘導(dǎo)作用C.大劑量會(huì)導(dǎo)致麻醉作用D.呼吸抑制作用較小E.對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)呈普遍性抑制作用23.巴比妥類藥物的禁忌證是BCDEA.失眠患者B.支氣管哮喘C.顱腦損傷D.嚴(yán)重肝功能不全E.過(guò)敏患者簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述地西泮的藥理作用及臨床應(yīng)用。2.與巴比妥類藥物相比苯二氮?在鎮(zhèn)靜催眠方面的優(yōu)點(diǎn)有哪些？3.簡(jiǎn)述地西泮的不良反應(yīng)及注意事項(xiàng)。第十八章抗精神病藥1．氯丙嗪引起錐體外系反應(yīng)的機(jī)制是：BA.阻斷中腦-邊緣系統(tǒng)的多巴胺受體B.阻斷黑質(zhì)-紋狀體的多巴胺受體C.阻斷中腦-皮質(zhì)的多巴胺受體D.阻斷結(jié)節(jié)-漏斗部的多巴胺受體E.阻斷腦內(nèi)M受體2．可用于人工冬眠的藥物是：EA.苯巴比妥B.嗎啡C.芬太尼D.噴他佐辛E.哌替啶3．長(zhǎng)期應(yīng)用氯丙嗪治療精神病，最常見(jiàn)的副作用是CA.直立性低血壓B.過(guò)敏反應(yīng)C.錐體外系反應(yīng)D.內(nèi)分泌障礙E.消化系統(tǒng)癥狀4．氯丙嗪不適用于DA.人工冬眠B.麻醉前給藥C.鎮(zhèn)吐D.帕金森病E.精神分裂癥5．氯丙嗪過(guò)量中毒引起的低血壓應(yīng)選用：DA.腎上腺素B.酚妥拉明C.異丙腎上腺素D.去甲腎上腺素E.多巴胺6．作用最強(qiáng)的吩噻嗪類藥物是AA.氯丙嗪B.奮乃靜C.硫利達(dá)嗪D.氟奮乃靜E.三氟拉嗪7．丙米嗪抗抑郁癥的機(jī)制是CA.可能抑制突觸前膜NA的釋放B.使腦內(nèi)單胺類遞質(zhì)減少C.抑制突觸前膜NA與5-HT的再攝取D.使腦內(nèi)5-HT缺乏E.使腦內(nèi)兒茶酚胺類遞質(zhì)耗竭8．碳酸鋰主要用于治療BA.焦慮癥B.躁狂癥C.抑郁癥D.精神分裂癥E.以上均不是9．丙咪嗪最常見(jiàn)的副作用是AA.阿托品樣作用B.變態(tài)反應(yīng)C.中樞神經(jīng)癥狀D.造血系統(tǒng)損害E.奎尼丁樣作用B型題A.躁狂癥B.抑郁癥C.精神分裂癥D.暈動(dòng)病E.帕金森綜合征10．氯丙嗪主要用于C11．碳酸鋰主要用于A12．丙米嗪主要用于B13．氟西汀主要用于BX型題14．氯丙嗪的抗精神病作用與阻斷下列哪些通路多巴胺受體有關(guān)BDA.黑質(zhì)-紋狀體B.中腦-邊緣葉C.下丘腦-垂體D.中腦-大腦皮層E.小腦15．苯海索對(duì)氯丙嗪引起的哪些不良反應(yīng)有效ACDA.急性肌張力障礙B.直立性低血壓C.靜坐不能D.帕金森綜合癥E.遲發(fā)型運(yùn)動(dòng)障礙16．氯丙嗪的錐體外系反應(yīng)有ACDEA.急性肌張力障礙B.直立性低血壓C.靜坐不能D.帕金森綜合癥E.遲發(fā)型運(yùn)動(dòng)障礙17．氯丙嗪禁用于ABCA.昏迷病人B.癲癇C.嚴(yán)重肝功能損害D.高血壓E.胃潰瘍18．氯丙嗪的中樞藥理作用包括ABDEA.抗精神病B.鎮(zhèn)吐C.降低血壓D.降低體溫E.增加中樞抑制藥的作用19．氯丙嗪擴(kuò)張血管的原因包括ACA.阻斷腎上腺素受體B.阻斷M膽堿受體C.抑制血管運(yùn)動(dòng)中樞D.減少NA的釋放E.直接舒張血管平滑肌簡(jiǎn)答題1．簡(jiǎn)答氯丙嗪抗精神病作用的主要機(jī)制。2．氯丙嗪對(duì)體溫調(diào)節(jié)的影響有何特點(diǎn)？3．氯丙嗪中毒引起的低血壓應(yīng)選用何藥解救？不能應(yīng)用何藥解救？4．長(zhǎng)期應(yīng)用氯丙嗪引起的錐體外系反應(yīng)可有哪些表現(xiàn)？藥理學(xué)復(fù)習(xí)題（19-43）1.嗎啡鎮(zhèn)痛作用的部位是(E)A.腦干網(wǎng)狀上行激活系統(tǒng)B.大腦邊緣系統(tǒng)C.紋狀體D.中腦蓋前核E.丘腦內(nèi)側(cè)、腦室及導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)2.關(guān)于嗎啡的作用描述錯(cuò)誤的是(D)A.引起體位性低血壓B.治療心源性哮喘C.呼吸抑制D.降低胃腸平滑肌張力E.強(qiáng)而持久的鎮(zhèn)痛作用3.嗎啡不具有下列那種作用(C)A.抑制呼吸B.鎮(zhèn)痛C.引起腹瀉D.抑制咳嗽E.欣快感4.嗎啡常用注射給藥的原因是(A)A.首過(guò)消除明顯，生物利用度小B.口服對(duì)胃腸刺激性大C.口服不吸收D.易被胃酸破壞E.片劑不穩(wěn)定5.嗎啡臨床應(yīng)用范圍不包括(D)A.鎮(zhèn)痛B.急性肺水腫C.心源性哮喘D.分娩止痛E.止瀉6.能有效地?fù)尵葐岱燃毙灾卸镜陌⑵荏w阻斷藥是(D)A.美沙酮B.腎上腺素C.普萘洛爾 D.納洛酮E.哌替啶7.嗎啡的縮瞳的作用部位是(C)A.延腦的孤束核B.導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)C.中腦頂蓋前核D.藍(lán)斑核E.腦干極后區(qū)8.哌替啶的臨床應(yīng)用不包括(E)A.鎮(zhèn)痛B.人工冬眠C.心源性哮喘D.麻醉前給藥E.止瀉9.嗎啡不會(huì)產(chǎn)生(D)A.呼吸抑制B.止咳作用C.體位性低血壓D.腹瀉稀便癥狀E.支氣管收縮10.嗎啡的藥理作用有(A)A.鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)咳B.鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、抗震顫麻痹C.鎮(zhèn)痛、呼吸興奮D.鎮(zhèn)痛、欣快、止吐E.鎮(zhèn)痛、安定、散瞳11.慢性鈍痛時(shí)，不宜用嗎啡的主要理由是(D)A.對(duì)鈍痛效果差B.治療量即抑制呼吸C.可致便秘D.易成癮E.易引起體位性低血壓12.不屬于嗎啡禁忌證的是(E)A.分娩止痛B.支氣管哮喘C.診斷未明的急腹癥D.肝功能嚴(yán)重減退患者E.心源性哮喘13.心源性哮喘可選用(D)A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.嗎啡E.多巴胺14.典型的鎮(zhèn)痛藥其特點(diǎn)是(E)

A.有鎮(zhèn)痛、解熱作用

B.有鎮(zhèn)痛、抗炎作用

C.有鎮(zhèn)痛、解熱、抗炎作用

D.有強(qiáng)大的鎮(zhèn)痛作用，無(wú)成癮性

E.有強(qiáng)大的鎮(zhèn)痛作用，反復(fù)應(yīng)用容易成癮

15.嗎啡鎮(zhèn)咳的部位是(B)

A.迷走神經(jīng)背核

B.延腦的孤束核

C.中腦蓋前核

D.導(dǎo)水管周圍灰

E.藍(lán)斑核16.嗎啡抑制呼吸的主要原因是(C)

A.作用于時(shí)水管周圍灰質(zhì)

B.作用于藍(lán)斑核

C.降低呼吸中樞對(duì)血液CO2張力的敏感區(qū)

D.作用于腦干極后區(qū)

E.作用于迷走神經(jīng)背核

17.哌替啶比嗎啡應(yīng)用多的原因是(D)

A.無(wú)便秘作用

B.呼吸抑制作用輕

C.作用較慢，維持時(shí)間短D.成癮性較嗎啡輕

E.對(duì)支氣平滑肌無(wú)影響

18.膽絞痛病人最好選用(D)

A.阿托品

B.哌替啶

C.氯丙嗪＋阿托品

D.哌替啶＋阿托品

E.阿司匹林＋阿托品．19.嗎啡的鎮(zhèn)痛作用最適用于(A)

A.其他鎮(zhèn)痛藥無(wú)效時(shí)的急性銳痛

B.神經(jīng)痛

C.腦外傷疼痛

D.分娩止痛

E.診斷未明的急腹癥疼痛

20.人工冬眠合劑的組成是(A)

A.哌替啶、氯丙嗪、異丙嗪

B.派替啶、嗎啡、異丙嗪

C.哌替啶、芬太尼、氯丙嗪

D.哌替啶、芬太尼、異丙嗪

E.芬太尼、氯丙嗪、異丙嗪

21.嗎啡無(wú)下列哪種不良反應(yīng)(A)

A.引起腹瀉

B.引起便秘

C.抑制呼吸中樞

D.抑制咳嗽中樞

E.引起體們性低血壓

22.下列哪種情況不宜用哌替啶鎮(zhèn)痛(C)

A.創(chuàng)傷性疼痛

B.手術(shù)后疼痛

C.慢性鈍痛

D.內(nèi)臟絞痛E.晚期癌癥痛

23.解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥共同的作用機(jī)制是(C)A.抑制白三烯的生成B.抑制阿片受體C.抑制PG的生物合成D.抑制體溫調(diào)節(jié)中樞E.抑制中樞鎮(zhèn)痛系統(tǒng)24.有關(guān)阿司匹林的解熱作用描述錯(cuò)誤的是(A)A.直接作用于體溫調(diào)節(jié)中樞B.通過(guò)抑制PG的合成而發(fā)揮解熱作用C.只降低發(fā)熱者的體溫D.對(duì)直接注射PG引起的發(fā)熱無(wú)效E.對(duì)正常體溫?zé)o影響25.阿司匹林的下述哪一個(gè)不良反應(yīng)最常見(jiàn)(A)A.胃腸道反應(yīng)B.凝血障礙C.誘發(fā)哮喘D.水楊酸反應(yīng)E.視力障礙26.解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥鎮(zhèn)痛的作用特點(diǎn)正確的是(E)A.對(duì)心絞痛有效B.鎮(zhèn)痛部位在中樞C.可抑制P物質(zhì)的釋放D.抑制PG的合成，可用于銳痛E.減輕PG的致痛作用與痛覺(jué)增敏作用27.下列哪種藥物不屬于解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥(D)A.撲熱息痛B.吲哚美辛C.布洛芬D.美沙酮E.雙氯芬酸28.解熱鎮(zhèn)痛藥的降溫特點(diǎn)是(A)A.僅降低發(fā)熱者體溫，不影響正常體溫B.既降低發(fā)熱者體溫，也降低正常體溫C.抑制體溫調(diào)節(jié)中樞D.對(duì)體溫的影響隨外界環(huán)境溫度而變化E.可用于人工冬眠29.阿司匹林預(yù)防血栓形成的機(jī)制是(A)A.抑制TXA2合成B.促進(jìn)PGI2合成C.加強(qiáng)維生素K的作用D.降低凝血酶活性E.抑制凝血酶原30.小劑量阿司匹林使出血時(shí)間(D)A.略縮短 B.明顯縮短C.不變 D.延長(zhǎng)E.以上都不是31.阿司匹林的不良反應(yīng)不包括(C)A.水楊酸反應(yīng)B.過(guò)敏反應(yīng)C.水鈉潴留D.凝血障礙E.瑞夷綜合癥

32.抗炎作用極弱的藥物是(D)A.吲哚美辛B.布洛芬C.阿司匹林D.撲熱息痛E.雙氯芬酸33.解熱鎮(zhèn)痛藥的解熱作用機(jī)制是(A)

A.抑制中樞PG合成

B.抑制外周PG合成

C.抑制中樞PG降解

D.抑制外周PG降解

E.增加中樞PG釋放

34.解熱鎮(zhèn)痛藥鎮(zhèn)痛的主要作用部位在(E)

A.導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)

B.脊髓

C.丘腦

D.腦干

E.外周35.解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛作用機(jī)制是(C)A.阻斷傳入神經(jīng)的沖動(dòng)傳導(dǎo)

B.抑制末梢痛覺(jué)感受器

C.抑制前列腺素（PG）的生物合成D.激動(dòng)阿片受體

E.主要抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)36.治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的首選藥的是(B)

A.水楊酸鈉

B.阿司匹林

C.保泰松

D.吲哚美辛

E.對(duì)乙酰氨基酚37.可防止腦血栓形成的藥物是(B)

A.水楊酸鈉

B.阿司匹林

C.保泰松

D.吲哚美辛

E.布洛芬

38.胃潰瘍病人宜選用下列哪種藥物解熱鎮(zhèn)痛(B)

A.吲哚美辛

B.乙酰氨基酚

C.吡羅昔康

D.保泰松

E.阿司匹林

39.支氣管哮喘病人禁用的藥物是(B)A.吡羅昔康

B.阿司匹林

C.丙磺舒

D.布洛芬

E.氯芬那酸40.對(duì)β2受體有較強(qiáng)選擇性的平喘藥是（B）

A.吲哚洛爾

B.克倫特羅

C.異丙腎上腺素

D.多巴酚丁胺

E.腎上腺素

41.心血管系統(tǒng)不良反應(yīng)較少的平喘藥是(C)

A.茶堿

B.腎上腺素

C.沙丁胺醇

D.異丙腎上腺素

E.麻黃堿42.預(yù)防支氣管哮喘發(fā)作的首選藥物是(C)

A.腎上腺素

B.異丙腎上腺素

C.麻黃堿

D.異丙基阿托品

E.去甲腎上腺素

43.用于平喘的M膽堿受體阻斷藥是（B）

A.哌侖西平

B.異丙基阿托品

C.阿托品

D.后馬托品

E.氨茶堿44.明顯抑制支氣管炎癥過(guò)程的平喘藥是（B）

A.腎上腺素

B.倍氯米松

C.沙丁胺醇

D.異丙腎上腺素E.異丙基阿托品

45.糖皮質(zhì)激素平喘的機(jī)制是(A)

A.抗炎、抗過(guò)敏作用

B.阻斷M受體

C.激活腺苷酸環(huán)化酶D.提高中樞神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性

E.直接松弛支氣管平滑肌

46.為減少不良反應(yīng)，用糖皮質(zhì)激素平喘時(shí)宜(D)

A.口服

B.靜脈滴注

C.皮下注射

D.氣霧吸入

E.肌肉注射

47.色甘酸鈉對(duì)已發(fā)作的哮喘無(wú)效是因?yàn)?B)

A.不能阻止過(guò)敏介質(zhì)的釋放

B.不能直接對(duì)抗過(guò)敏介質(zhì)的作用

C.肥大細(xì)胞膜穩(wěn)定作用

D.吸入給藥可能引起嗆咳

E.抑制肺肥大細(xì)胞脫顆粒

48.具有中樞與外周雙重作用的鎮(zhèn)咳藥是(D)

A.可待因

B.右美沙芬

C.溴己新

D.苯丙哌林

E.苯佐那酯49.具有成癮性的中樞鎮(zhèn)咳藥是(A)

A.可待因

B.右美沙芬

C.噴托維林

D.苯丙哌林

E.苯佐那酯

50.具有局部麻醉作用的中樞鎮(zhèn)咳藥是(C)

A.可待因

B.右美沙芬

C.噴托維林

D.苯丙哌林

E.苯佐那酯

51.可待因主要用于治療(A)

A.劇烈的刺激性干咳

B.肺炎引起的咳嗽

C.上呼吸道感染引起的咳嗽

D.支氣管哮喘

E.多痰、粘痰引起的劇咳

52.噴托維林適用于(C)

A.劇烈的刺激性干咳

B.肺炎引起的咳嗽

C.上呼吸道炎癥引起的干咳

D.支氣管哮喘

E.多痰、粘痰引起的劇咳

53.乙酰半胱氨酸可用于(B)

A.劇烈干咳

B.痰粘稠不易咳出

C.支氣管哮喘咳嗽

D.急、慢性咽炎

E.以上都不是

54.不能控制哮喘發(fā)作癥狀的藥物是(B)

A.氫化可的松

B.色甘酸鈉

C.異丙腎上腺素

D.氨茶堿

E.沙丁胺醇

55.對(duì)咳嗽中樞無(wú)抑制作用的鎮(zhèn)咳藥是(E)

A.可待因

B.右美沙芬

C.噴托維林

D.苯丙哌林

E.苯佐那酯

56.沙丁胺醇是哪種受體選擇性激動(dòng)劑(E)A.α受體B.β1受體C.H1受體D.N1受體E.β2受體57.色甘酸鈉預(yù)防哮喘發(fā)作的原理是(B)A.直接擴(kuò)張支氣管B.穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜，阻止炎性介質(zhì)釋放C．抑制磷酸二酯酶D．激動(dòng)β受體E．阻斷H1受體58.搶救支氣管哮喘急性發(fā)作宜選用(E)A.麻黃堿B.色甘酸鈉C.二丙酸氯地米松D.氨茶堿E.異丙腎上腺素59.能抑制胃酸形成的最后環(huán)節(jié)，發(fā)揮治療作用的藥物是(D)A.米西替丁

B.哌侖西平

C.丙谷胺

D.奧美拉唑

E.恩前列醇

60.阻斷胃壁細(xì)胞H+泵的抗消化性潰瘍藥是(B)

A.米索前列醇

B.奧美拉唑

C.丙谷胺

D.丙胺太林

E.米西替丁61.臨床口服用于治療消化性潰瘍的前列腺素類藥物是(C)

A.雙嘧達(dá)莫

B.前列環(huán)素

C.米索前列醇

D.前列腺素E2

E.奧美拉唑

62.能引起子宮收縮的抗消化性潰瘍藥是(C)

A.雙嘧達(dá)莫

B.前列環(huán)素

C.米索前列醇

D.前列腺素E2

E.奧美拉唑

63.米索前列醇抗消化性潰瘍的機(jī)制是(E)

A.中與胃酸

B.阻斷壁細(xì)胞胃泌素受體

C.阻斷壁細(xì)胞H2受體

D.阻斷壁細(xì)胞M1受體

E.保護(hù)細(xì)胞或粘膜作用

64.使胃蛋白酶活性增強(qiáng)的藥物是(B)

A.胰酶

B.稀鹽酸

C.乳酶生

D.奧美拉唑

E.抗酸藥

65.一般制成腸溶片吞服的助消化藥是(B)

A.稀鹽酸

B.胰酶

C.乳酶生

D.馬丁林

E.西沙必利

66.慢性便秘可選用(B)

A.硫酸鎂

B.酚酞

C.硫酸鈉

D.鞣酸蛋白

E.以上都不是67.關(guān)于硫酸鎂的藥理作用，下列敘述哪項(xiàng)不正確(C)

A.降低血壓

B.導(dǎo)瀉作用

C.中樞興奮作用

D.松弛骨骼肌E.利膽作用68.不宜與抗菌藥或吸附劑同時(shí)服用的助消化藥是(C)

A.稀鹽酸

B.胰酶

C.乳酶生

D.多潘立酮

E.西沙必利

69.硫酸鎂不能用于(E)

A.排除腸內(nèi)毒物、蟲(chóng)體

B.治療子癇

C.治療阻塞性黃疸、慢性膽囊炎

D.治療高血壓危象

E.治療消化性潰瘍

70.奧美拉唑?qū)儆谝韵履囊活愃?C)A.H2受體阻斷藥B．M受體阻斷藥C.H+、K+-ATP酶抑制劑D．H1受體阻斷藥E.助消化藥71.硫酸鎂沒(méi)有下列哪一項(xiàng)作用(D)A.導(dǎo)瀉作用B.利膽作用C.抗驚厥作用D.抗癲癇作用E.降壓作用72.哌侖西平屬于哪一類藥(D)A.H1受體阻斷藥B.H2受體阻斷藥C.H+，K+-ATP酶抑制劑D.M受體阻斷藥E.解痙藥73.下列藥物中不屬于抗酸藥的是(B)A.三硅酸鎂B.硫酸鎂C.氫氧化鋁D.碳酸氫鈉E.碳酸鈣74.組胺主要存在于人體何種細(xì)胞中(D)

A.嗜酸性細(xì)胞

B.巨噬細(xì)胞

C.嗜中性粒細(xì)胞

D.肥大細(xì)胞E.內(nèi)皮細(xì)胞

75.H1受體、H2受體激動(dòng)后均可引起的效應(yīng)是(D)

A.支氣管平滑肌收縮

B.胃酸分泌增加

C.心率加快

D.血管擴(kuò)張

E.腸蠕動(dòng)增加

76.H1受體阻斷藥的最佳適應(yīng)癥是(E)A.過(guò)敏性哮喘

B.過(guò)敏性休克

C.失眠

D.暈動(dòng)病嘔吐

E.蕁麻疹、過(guò)敏性鼻炎等皮膚粘膜變態(tài)反應(yīng)

77.中樞抑制作用最強(qiáng)的藥物是(A)

A.苯海拉明

B.阿司咪唑

C.西替利嗪

D.氯苯那敏

E.左卡巴斯汀

78.H1受體阻斷藥最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是（B）

A.煩躁、失眠

B.鎮(zhèn)靜、嗜睡

C.消化道反應(yīng)

D.致畸

E.變態(tài)反應(yīng)

79.過(guò)量可致尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速的藥物是(C)

A.西米替丁

B.異丙嗪

C

阿司咪唑

D.苯海拉明

E.氯苯那敏

80.H2受體阻斷藥可用于(D)

A.蕁麻疹

B.過(guò)敏性鼻炎

C.過(guò)敏性休克

D.胃十二腸潰瘍E.妊娠嘔吐

81.下列哪一藥物無(wú)口干、視力模糊不良反應(yīng)（D）A.苯海拉明B.后馬托品C.異丙嗪D.阿司咪唑E.撲爾敏82.對(duì)蕁麻疹療效較好的藥物是(D)A.色甘酸鈉B.腎上腺素C.西米替丁D.阿司咪唑E.倍他司汀83.屬于H1受體阻斷藥的是(A)A.苯海拉明、異丙嗪B.西替利嗪、法莫替丁

C.氯苯那敏、雷尼替丁D.賽庚啶、西米替丁

E.氯苯丁嗪、羅沙替丁84.組胺H1受體阻斷藥可首選用于（D）A.過(guò)敏性結(jié)腸炎B.過(guò)敏性休克C.支氣管哮喘

D.過(guò)敏性鼻炎E.消化性潰瘍85.無(wú)鎮(zhèn)靜作用的H1受體阻斷藥是（E）A.苯海拉明B.異丙嗪C.賽庚啶D.氯苯那敏E.氯雷他定86.抗炎作用最強(qiáng)的糖皮質(zhì)激素是(D)A.氫化可的松

B.可的松

C.潑尼松

D.地塞米松

E.潑尼松龍

87.地塞米松適用于下列哪種疾病的治療(A)

A.再生障礙性貧血

B.水痘

C.帶狀皰疹

D.糖尿病

E.霉菌感染

88.長(zhǎng)期大量應(yīng)用糖皮質(zhì)激素的副作用是(A)

A.骨質(zhì)疏松

B.粒細(xì)胞減少癥

C.血小板減少癥

D.過(guò)敏性紫癜E.再生障礙性貧血

89.糖皮質(zhì)激素大劑量突擊療法適用于(B)

A.腎病綜合征

B.感染中毒性休克

C.結(jié)締組織病

D.惡性淋巴瘤

E.頑固性支氣管哮喘

90.糖皮質(zhì)激素替代療法用于(E)

A.再生障礙性貧血

B.粒細(xì)胞減少癥

C.血小板減少癥D.結(jié)締組織病

E.慢性腎上腺皮質(zhì)功能減退癥91.糖皮質(zhì)激素治療嚴(yán)重急性感染的主要目的是（E）

A.減輕炎癥反應(yīng)

B.減輕后遺癥

C.增強(qiáng)機(jī)體抵抗力

D.增強(qiáng)機(jī)體應(yīng)激性

E.緩解癥狀，使病人度過(guò)危險(xiǎn)期

92.糖皮質(zhì)激素對(duì)血液與造血系統(tǒng)的作用是（D）

A.使紅細(xì)胞減少

B.使中性粒細(xì)胞減少

C.使血小板減少D.刺激骨髓造血功能

E.使纖維蛋白原減少

93.糖皮質(zhì)激素的藥理作用不包括（C）

A.抗炎

B.抗免疫

C.抗病毒

D.抗休克

E.抗過(guò)敏

94.下列哪種情況禁用糖皮質(zhì)激素(D)

A.虹膜炎

B.角膜炎

C.視網(wǎng)膜炎

D.角膜潰瘍

E.視神經(jīng)炎

95.糖皮質(zhì)激素不適用于下列哪種情況的治療(C)

A.中毒性菌痢

B.重癥傷寒

C.真菌感染

D.暴發(fā)型流行性腦膜炎E.猩紅熱

96.關(guān)于糖皮質(zhì)激素誘發(fā)胃、十二指腸潰瘍的敘述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（D）

A.使胃酸分泌增加

B.使胃蛋白酶分泌增加

C.抑制胃粘液分泌D.直接損傷胃腸粘膜組織

E.降低胃腸粘膜的抵抗力

97.經(jīng)體內(nèi)轉(zhuǎn)化后才有效的糖皮質(zhì)激素是(A)A.潑尼松B.氫化可的松C.地塞米松D.倍他米松E.去炎松98.可以靜脈注射的胰島素制劑是(