選擇性化學(xué)練習(xí)試題2.3芳香烴_第1頁
選擇性化學(xué)練習(xí)試題2.3芳香烴_第2頁
選擇性化學(xué)練習(xí)試題2.3芳香烴_第3頁
選擇性化學(xué)練習(xí)試題2.3芳香烴_第4頁
選擇性化學(xué)練習(xí)試題2.3芳香烴_第5頁
已閱讀5頁,還剩14頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2.3芳香烴(精練)1.(2022秋·上?!じ叨虾J袕?fù)興高級中學(xué)??计谀┍绞遣伙柡蜔N,但不能使溴的四氯化碳溶液褪色,是因為A.苯是非極性分子 B.苯溶于四氯化碳C.苯不能發(fā)生取代反應(yīng) D.苯中不存在烯烴典型的碳碳雙鍵【答案】D【解析】A.苯是非極性分子,與其不能使溴的四氯化碳溶液褪色無關(guān),A不合題意;

B.苯溶于四氯化碳,但苯不能與溴單質(zhì)發(fā)生反應(yīng),即與其不能使溴的四氯化碳溶液褪色無關(guān),B不合題意;C.苯在一定條件下能發(fā)生取代反應(yīng),且與其不能使溴的四氯化碳溶液褪色無關(guān),C不合題意;D.苯的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,且結(jié)構(gòu)中不含碳碳雙鍵,苯中碳碳鍵介于單鍵和雙鍵之間,與溴不發(fā)生加成反應(yīng),不是烯烴典型的碳碳雙鍵,D符合題意;故答案為:D。2.(2022春·河北唐山·)下列說法正確的是A.苯的結(jié)構(gòu)常表示為,分子中存在碳碳單鍵B.苯在一定條件下能發(fā)生多種取代反應(yīng)C.苯能使高錳酸鉀溶液褪色D.苯和乙烯都能跟溴水發(fā)生反應(yīng)而使溴水褪色【答案】B【解析】A.為凱庫勒式苯分子的結(jié)構(gòu),苯的結(jié)構(gòu)的提出具有劃時代的意義,有力地推動了有機(jī)化學(xué)的發(fā)展,一直沿用至今,但是具有一定的局限性,苯分子中不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵,故A錯誤;B.苯在一定條件下能發(fā)生多種取代反應(yīng),苯環(huán)上的氫原子可以發(fā)生取代反應(yīng),故B正確;C.苯不含有碳碳雙鍵,結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,不能使高錳酸鉀溶液褪色,故C錯誤;D.苯不含有碳碳雙鍵,不都能跟溴水發(fā)生反應(yīng)而使溴水褪色,故D錯誤;故選B。3.(2022春·重慶北碚·高二重慶市朝陽中學(xué)??计谥校┠秤袡C(jī)物分子的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列相關(guān)敘述正確的是A.該有機(jī)化合物含有3種官能團(tuán)B.該有機(jī)物分子中最少有8個碳原子在同一平面內(nèi)C.該有機(jī)物分子中最多有6個碳原子共線D.該有機(jī)物分子中最多有14個碳原子在同一平面內(nèi)【答案】D【解析】A.該有機(jī)物分子中含有碳碳三鍵、碳碳雙鍵2種官能團(tuán),A錯誤;B.苯環(huán)為平面形結(jié)構(gòu),與苯環(huán)直接相連的碳原子與苯環(huán)共面,且三鍵具有乙炔的直線形結(jié)構(gòu)特點,而單鍵可旋轉(zhuǎn),因此該有機(jī)物分子中最少有6+2+1=9個碳原子在同一平面內(nèi),B錯誤;C.連接碳碳三鍵的碳原子與苯環(huán)對角線的碳原子可共直線,共4個,C錯誤;D.與苯環(huán)、碳碳雙鍵直接相連的原子為平面形結(jié)構(gòu),且三鍵具有乙炔的直線形結(jié)構(gòu)特點,飽和碳原子為四面體結(jié)構(gòu),與該碳原子在同一平面上的原子最多有2個頂點,根據(jù)三點確定一個平面的原子,且單鍵可旋轉(zhuǎn),該有機(jī)物分子中最多有14個碳原子在同一平面內(nèi),D正確;答案選D。4.(2022·全國·高三專題練習(xí))下列說法正確的是A.丙烷是直鏈烴,所以分子中3個碳原子也在一條直線上B.丙烯所有原子均在同一平面上C.所有碳原子一定在同一平面上D.至少有16個原子共平面,至少8個原子共線【答案】D【解析】A.直鏈烴是鋸齒形的,所以分子中3個碳原子不可能在一條直線上,選項A錯誤;B.CH3—CH=CH2中甲基上至少有1個氫原子不和它們共平面,選項B錯誤;C.因為該環(huán)狀結(jié)構(gòu)不是平面結(jié)構(gòu),所以所有碳原子不可能在同一平面上,選項C錯誤;D.該分子中在同一條直線上的原子有8個(),再加上其中一個苯環(huán)上剩余的8個原子,至少有16個原子共平面,故D正確。答案選D。5.(2021春·黑龍江哈爾濱·高一??茧A段練習(xí))下列說法中正確的是A.甲苯()所有原子共平面B.苯乙炔()所有原子共平面C.正戊烷分子中所有的碳原子均在同一條直線上D.丙烯(CH3CH=CH2)所有碳原子共線【答案】B【解析】A.苯是平面形結(jié)構(gòu),但甲苯()中含有甲基,因此根據(jù)甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)可知甲苯中所有原子不可能共平面,A錯誤;B.苯是平面形結(jié)構(gòu),乙炔是直線形結(jié)構(gòu),則苯乙炔()中所有原子共平面,B正確;C.正戊烷分子是鋸齒形結(jié)構(gòu),因此分子中所有的碳原子不可能在同一條直線上,C錯誤;D.乙烯是平面形結(jié)構(gòu),因此丙烯(CH3CH=CH2)分子中所有碳原子共面,但不共線,D錯誤;答案選B。6.(2023上海浦東新·高二??计谀┱埜鶕?jù)下圖回答:(1)寫出反應(yīng)①的反應(yīng)條件為_______反應(yīng)③反應(yīng)類型是_______;(2)物質(zhì)A的化學(xué)式為C8H10,寫出反應(yīng)②的方程式_______。(3)寫出反應(yīng)⑤的方程式_______。(4)分別完全燃燒等質(zhì)量的苯和乙炔,所需氧氣的量_______(填“前者多”、“后者多”或“一樣多”)?!敬鸢浮?1)

FeBr3催化

加成反應(yīng)(2)+CH3CH2Cl+HCl(3)+NaOH+NaCl(4)一樣多【解析】(1)根據(jù)分析,反應(yīng)①為苯與溴的取代反應(yīng),反應(yīng)條件為催化劑FeBr3;反應(yīng)③為苯和乙炔的加成反應(yīng);(2)根據(jù)分析,反應(yīng)②為苯與氯乙烷的取代反應(yīng),方程式+CH3CH2Cl+HCl;(3)根據(jù)分析,反應(yīng)⑤為的水解反應(yīng),方程式為+NaOH+NaCl;(4)和乙炔的組成中碳、氫元素組成比相同,若分別完全燃燒等質(zhì)量的和乙炔,所需氧氣的量一樣多。7.(2022春·安徽宿州·高二??茧A段練習(xí))甲、乙、丙、丁分別是甲烷、乙烯、丙烯(CH3CH=CH2)、苯中的一種。①甲、乙能使溴水褪色,甲分子中所有原子共平面,但乙分子不是所有原子共平面;②丙既不能使Br2的CCl4溶液褪色,也不能使酸性KMnO4溶液褪色;③丁既不能使Br2的CCl4溶液褪色,也不能使酸性KMnO4溶液褪色,但在一定條件下可與液溴發(fā)生取代反應(yīng)。一定條件下,1mol丁可以和3molH2完全加成。請根據(jù)以上敘述完成下列填空:(1)甲的結(jié)構(gòu)簡式是_________,官能團(tuán)的名稱是_________。(2)乙與溴的四氯化碳發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:_________,反應(yīng)類型:_________;(3)甲發(fā)生聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式:_________。(4)丁與濃硝酸濃硫酸混合的反應(yīng)方程式:_________,其反應(yīng)類型:_________,濃硫酸的作用:_________。(5)甲與丙混合,怎樣除去丙中的甲,用的藥品是_________?!敬鸢浮?1)

CH2=CH2

碳碳雙鍵(2)

CH2=CHCH3+Br2→CH2BrCHBrCH3

加成反應(yīng)(3)nCH2=CH2(4)

+HNO3+H2O

取代反應(yīng)

催化劑、吸水劑(5)溴水【解析】(1)根據(jù)上述分析,甲為乙烯,其結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2;官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵;故答案為CH2=CH2;碳碳雙鍵;(2)乙為丙烯,含有碳碳雙鍵,能與溴發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)方程式為CH2=CHCH3+Br2→CH2BrCHBrCH3,故答案為CH2=CHCH3+Br2→CH2BrCHBrCH3;加成反應(yīng);(3)甲為乙烯,能發(fā)生加成聚合反應(yīng),其反應(yīng)方程式nCH2=CH2;故答案為nCH2=CH2;(4)丁為苯,苯與濃硝酸、濃硫酸發(fā)生取代反應(yīng),化學(xué)反應(yīng)方程式為+HNO3+H2O;濃硫酸的作用是催化劑、吸水劑;故答案為+HNO3+H2O;取代反應(yīng);催化劑、吸水劑;(5)甲為乙烯,丙為甲烷,乙烯能與溴水發(fā)生加成,生成液體1,2-二溴乙烷,甲烷不與溴水反應(yīng),可用溴水除去甲烷中的乙烯;故答案為溴水。8.(2022秋·湖北十堰)芳香化合物A是一種基本化工原料,可以從煤和石油中得到。A、B、C、D、E的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱是_________;(2)A→B的反應(yīng)類型是_________。(3)A的一種同分異構(gòu)體發(fā)生在苯環(huán)上的一元取代物只有一種其結(jié)構(gòu)簡式為:_________。D的官能團(tuán)名稱為:_________。(4)A→C的化學(xué)方程式為_________。(任寫一種)【答案】(1)鄰二甲苯(或1,2二甲基苯)(2)取代反應(yīng)(3)

羧基(4)(或)【解析】(1)由題可推得A的結(jié)構(gòu)為,按照系統(tǒng)命名法可命名為1,2二甲基苯,按照習(xí)慣命名法可命名為鄰二甲苯;(2)A與溴在光照下發(fā)生取代反應(yīng)生成B;(3)A的同分異構(gòu)體在苯環(huán)上的一元取代產(chǎn)物只有一種,說明該同分異構(gòu)體為對稱結(jié)構(gòu),可得該同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)為;A與高錳酸鉀反應(yīng)生成,其的官能團(tuán)為羧基;(4)苯同系物發(fā)生在苯環(huán)上的鹵素取代反應(yīng),取代基可能在烷基對位或者鄰位上,則A反應(yīng)生成C的反應(yīng)式可以為或者。9.(2022秋·江蘇連云港)由間苯甲?;妆胶铣上祖?zhèn)痛藥F(酮基布洛芬)的路線如圖:已知:乙醇鈉的化學(xué)式為NaOEt。(1)A分子中碳原子的雜化軌道類型為_______。(2)B→C的反應(yīng)類型為_______。(3)D的分子式為,其結(jié)構(gòu)簡式為_______。(4)F的一種同分異構(gòu)體含有苯環(huán)且分子中含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_______。(5)已知:,寫出以為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)____?!敬鸢浮?1)sp2、sp3(2)取代反應(yīng)(3)(4)(5)【解析】(1)A分子中苯環(huán)碳原子和羰基碳原子為sp2雜化,甲基碳原子為sp3雜化;(2)B的甲基中溴原子被CN取代生成C,反應(yīng)為取代反應(yīng);(3)由分析可知,C中支鏈上和EtOCOOEt發(fā)生取代生成D,D的分子式為,其結(jié)構(gòu)簡式為;(4)F中含有2個苯環(huán),此外還有4個碳、1個羰基、1個羧基,其一種同分異構(gòu)體含有苯環(huán)且分子中含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,則其對稱性很好,該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:;(5)和NBS反應(yīng)在甲基引入溴原子,再和NaCN反應(yīng)引入氰基,酸化得到羧基;和NBS反應(yīng)在甲基引入溴原子,在氫氧化鈉溶液中水解引入羥基;醇、酸酯化得到;反應(yīng)路線為:。10.(2022春·河南鄭州)某興趣小組利用下圖裝置,制備少量的溴苯并探究其反應(yīng)類型。請回答下列問題:(1)先向分液漏斗中加入苯和液溴,再將苯和液溴的混合液緩慢滴入反應(yīng)器A中(A下端活塞處于關(guān)閉狀態(tài)),則A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。(2)通過以下步驟可獲取較純凈的溴苯:①反應(yīng)結(jié)束后打開A下端的活塞,讓反應(yīng)液流入B中;②充分反應(yīng)后,將B中液體轉(zhuǎn)移至分液漏斗中,振蕩、靜置并分液;③向有機(jī)層中加入蒸餾水洗滌,振蕩、靜置并分液;④向有機(jī)層中加入無水粉末干燥并過濾;⑤對濾液進(jìn)行操作1獲取較純凈的溴苯。B中發(fā)生的氧化還原反應(yīng)的離子方程式為_______,步驟⑤中操作1的名稱為_______。(3)若要證明苯和液溴的反應(yīng)為取代反應(yīng),則C中盛放的作用是_______,請設(shè)計后續(xù)實驗方案證明苯和液溴的反應(yīng)為取代反應(yīng)_______?!敬鸢浮?1)(2)

蒸餾(3)

吸收HBr中的溴蒸氣

取D中溶液滴加適量硝酸銀溶液,若出現(xiàn)淡黃色沉淀,則證明該反應(yīng)為取代反應(yīng)【解析】(1)A中苯和溴在鐵催化作用下生成溴苯和HBr,;(2)B中溴和氫氧化鈉生成溴化鈉和次溴酸鈉,氧化還原反應(yīng)的離子方程式為;苯和溴苯的沸點不同,故步驟⑤中操作1獲取較純凈的溴苯的名稱為蒸餾。(3)苯和液溴的反應(yīng)為取代反應(yīng)生成HBr,則需要排除揮發(fā)的溴單質(zhì)對HBr檢驗的干擾,則C中盛放的作用是吸收HBr中的溴蒸氣;后續(xù)實驗證明苯和液溴的反應(yīng)為取代反應(yīng)的方案為:取D中溶液滴加適量硝酸銀溶液,若出現(xiàn)淡黃色沉淀,則證明該反應(yīng)為取代反應(yīng)。11.(2022秋·上海徐匯·高二上海中學(xué)??计谀╀灞绞且环N化工原料,純凈的溴苯是一種無色液體,某校學(xué)生用如圖所示裝置進(jìn)行實驗,以探究苯與溴發(fā)生反應(yīng)的原理并分離提純反應(yīng)后的產(chǎn)物。請回答下列問題:(1)裝置中冷凝管除導(dǎo)氣外,還有_______的作用,冷凝水從_______(填“a”或“b”)口進(jìn)入。四個實驗裝置中能起到防倒吸的有_______(填序號)。(2)實驗開始時,關(guān)閉K2,打開K1和滴液漏斗活塞,滴加苯和液溴的混合液,反應(yīng)開始,寫出裝置II中發(fā)生的主要有機(jī)反應(yīng)的化學(xué)方程式_______,裝置III中能說明苯與液溴發(fā)生的是此反應(yīng)類型的現(xiàn)象是_______。III中小試管內(nèi)苯的作用是_______。(3)反應(yīng)結(jié)束后,要讓裝置I中的水倒吸入裝置II中。這樣操作的目的是__________________。(4)三頸燒瓶內(nèi)反應(yīng)后的液體呈棕黃色,將依次進(jìn)行下列實驗操作就可得到較純凈的溴。①用蒸餾水洗滌,振蕩,分液;②用5%的NaOH溶液洗滌,振蕩,分液;③用蒸餾水洗滌,振蕩,分液;④加入無水CaCl2粉末干燥;⑤通過_______(填操作名稱),可得到無色、較純凈的溴苯。(5)下列關(guān)于苯和溴苯的說法正確的是_______(填字母)。a.苯是一種密度比水大、不溶于水、有特殊氣味的無色液體b.僅用水即可鑒別苯和溴苯c.苯和溴苯可以用分液的方法分離【答案】(1)

導(dǎo)氣

a

Ⅲ、Ⅳ(2)

Ⅲ中硝酸銀溶液內(nèi)有淺黃色沉淀生成

除去溴化氫中的溴蒸氣(3)除去Ⅱ中溴化氫氣體,以免逸出污染空氣(4)蒸餾(或過濾、蒸餾)(5)bc【解析】(1)裝置Ⅱ中冷凝管除冷凝回流外,還有導(dǎo)氣作用,冷凝水從a口進(jìn)入,冷凝效果好,四個實驗裝置中能起到防倒吸的裝置有:Ⅲ、Ⅳ,故答案為導(dǎo)氣;a;Ⅲ、Ⅳ。(2)液溴具有氧化性,把Fe氧化為溴化鐵,反應(yīng)方程式為,在溴化鐵作催化劑條件下,液溴和苯發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和HBr,根據(jù)反應(yīng)物、生成物和反應(yīng)條件書寫反應(yīng)方程式為,反應(yīng)為取代反應(yīng),能說明苯與液溴發(fā)生的是此反應(yīng)類型的現(xiàn)象是:Ⅲ中硝酸銀溶液內(nèi)有淺黃色沉淀生成,Ⅲ中小試管內(nèi)苯的作用是:除去溴化氫中的溴蒸氣,故答案為;Ⅲ中硝酸銀溶液內(nèi)有淺黃色沉淀生成;除去溴化氫中的溴蒸氣。(3)因裝置Ⅱ中含有溴化氫氣體能污染空氣,使I的水倒吸入Ⅱ中可以除去溴化氫氣體,以免逸出污染空氣,故答案為除去Ⅱ中溴化氫氣體,以免逸出污染空氣。(4)加入無水CaCl2粉末干燥,然后通過蒸餾操作,獲得純凈的溴苯,故答案為蒸餾(或過濾、蒸餾)。(5)a.苯是一種密度比水小、不溶于水、有特殊氣味的無色液體,故a錯誤;b.苯密度小,浮在水上;溴苯密度小,沉于水下,僅用水即可鑒別苯和溴苯,故b正確;c.苯和溴苯均不溶于水,密度苯<水<溴苯,所以加水,有機(jī)物浮在上面的是苯,苯和溴苯可以用分液的方法分離,故c正確;故答案選bc。1.(2022春·黑龍江哈爾濱·高二??茧A段練習(xí))苯環(huán)結(jié)構(gòu)中,不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu),可以作為證據(jù)的事實是①苯不能使KMnO4(H+)溶液褪色②苯中碳碳鍵的鍵長均相等③苯能在一定條件下跟H2加成生成環(huán)己烷④經(jīng)實驗測得鄰二甲苯僅一種結(jié)構(gòu)⑤苯在FeBr3存在的條件下同液溴可發(fā)生取代反應(yīng),但不是因加成而使溴水褪色A.②③④⑤ B.①③④⑤ C.①②④⑤ D.①②③④【答案】C【解析】①苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,說明苯分子中不含碳碳雙鍵,可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在CC單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),故①正確;②苯中碳碳鍵完全相同,為平面正六邊形分子,說明苯分子中的碳碳鍵完全相同,不存在CC單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),鍵能均相等,故②正確;③苯能在一定條件下跟H2加成生成環(huán)己烷,發(fā)生加成反應(yīng)是雙鍵或三鍵具有的性質(zhì),不能證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在CC單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),故③錯誤;④若苯的結(jié)構(gòu)中存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu),苯的鄰位二元取代物有兩種,但實際上無同分異構(gòu)體,所以能說明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu),故④正確;⑤苯在FeBr3存在下同液溴可發(fā)生取代反應(yīng),生成溴苯,苯不因化學(xué)變化而使溴水褪色,說明苯分子中不含碳碳雙鍵,可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在CC單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),故⑤正確;所以①②④⑤可以作為苯分子中不存在單、雙鍵交替排列結(jié)構(gòu)的證據(jù),故選:C。2.(2022春·甘肅定西·高二??计谥校┠碂N的分子式為C8H10,它不能使溴水褪色,但能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。該有機(jī)物苯環(huán)上的一氯代物只有1種,則該烴是A. B.C. D.【答案】C【解析】A.鄰二甲苯苯環(huán)上有3種H原子,故A錯誤;B.乙苯苯環(huán)上有3種H原子,故B錯誤;C.對二甲苯苯環(huán)上有1種H原子,故C正確;D.不是苯的同系物,故D錯誤;故選C。3.(2022春·黑龍江大慶·高二大慶外國語學(xué)校校考階段練習(xí))某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式為,對該有機(jī)物分子的描述正確的是A.最多有7個碳原子共線 B.所有碳原子都在同一平面上C.其一氯代物最多有5種 D.最多有25個原子共面【答案】D【解析】該有機(jī)物可看成CH4中的4個H原子被2個代替和2個代替,兩個對稱,兩個對稱,給有機(jī)物中的碳原子編號:。A項,該物質(zhì)中最多有4個碳原子共線(圖中1、2、5、6號碳原子),錯誤;B項,6號碳原子為飽和碳原子,與之直接相連的4個碳原子構(gòu)成四面體,所有碳原子不可能都在同一平面上,錯誤;C項,該有機(jī)物中有6種H原子(上有3種H,上有3種H),其一氯代物最多有6種,錯誤;D項,由于單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以該有機(jī)物中最多25個原子共面(最多共面的原子為:中的7個C、苯環(huán)上4個H、甲基中1個H,兩個共24個原子加上6號碳原子,共25個原子),正確;答案選D。點睛:確定分子中共線、共面的原子個數(shù)的技巧:(1)三鍵原子和與之直接相連的原子共直線,苯環(huán)上處于對位的2個碳原子和與之直接相連的原子共直線;(2)任意三個原子一定共平面;(3)雙鍵原子和與之直接相連的原子共平面,苯環(huán)碳原子和與苯環(huán)直接相連的原子共平面;(4)分子中出現(xiàn)飽和碳原子,所有原子不可能都在同一平面上;(5)單鍵可以旋轉(zhuǎn);(6)注意“可能”“最多”“最少”“所有原子”“碳原子”等限制條件。4.(2022春·吉林白城·高二??茧A段練習(xí))下面有關(guān)有機(jī)化合物分子中原子的共線共面說法正確的是A.正丁烷分子中4個碳原子不可能處于同一平面上B.甲苯分子最多有12個原子處于同一平面上C.苯乙烯分子最多有14個原子處于同一平面上D.有6個碳原子在同一直線上【答案】D【解析】A.已知烷烴的碳鏈結(jié)構(gòu)為鋸齒形,碳碳單鍵可以單獨任意旋轉(zhuǎn),故正丁烷分子中4個碳原子可能處于同一平面上,A錯誤;B.已知苯分子中12個原子一定共平面,一個甲基通過旋轉(zhuǎn)可以增加一個H與原苯環(huán)所在平面共平面,即甲苯分子最多有13個原子處于同一平面上,B錯誤;C.苯乙烯分子中存在苯環(huán)和乙烯所在的2個平面結(jié)構(gòu),兩平面之間通過碳碳單鍵連接,故兩平面上的所有原子均可能共平面,故苯乙烯最多有16個原子處于同一平面上,C錯誤;D.如圖所示,有6個碳原子在同一直線上,D正確;故答案為:D。5.(2023·全國·高三專題練習(xí))常見的三個物質(zhì)制備實驗比較序號制取物質(zhì)儀器除雜及收集注意事項①溴苯含有溴、等,用_______溶液處理后分液,然后_______①催化劑為_______;②長導(dǎo)管的作用:_______;③右側(cè)導(dǎo)管_______(填“能”或“不能”)伸入溶液中;④右側(cè)錐形瓶中有_______②硝基苯可能含有未反應(yīng)完的_______、_______、_______,用_______溶液中和酸,分液,然后用_______的方法除去苯①導(dǎo)管1的作用:_______;②儀器2為_______;③用_______控制溫度為;④濃硫酸的作用:_______和_______③乙酸乙酯含有乙酸、乙醇,先用_______處理后,再_______①濃硫酸的作用:_______和_______;②_______的作用:溶解乙醇、中和乙酸、降低乙酸乙酯的_______;③右邊導(dǎo)管_______(填“能”或“不能”)伸入溶液中【答案】①

蒸餾

冷凝回流、導(dǎo)氣

不能

白霧

②苯

硝酸

硫酸

蒸餾

冷凝回流

溫度計

水浴

催化劑

吸水劑

③飽和溶液

分液

催化劑

吸水劑

飽和溶液

溶解度

不能【解析】①制備溴苯的反應(yīng)為溴化鐵做催化劑條件下,苯與液溴反應(yīng)生成硝基苯和溴化氫,反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Br2+HBr,實驗制得的溴苯中含有溴、溴化鐵、苯等雜質(zhì),用氫氧化鈉溶液處理后分液得到含有苯的粗溴苯,然后用蒸餾的方法除去苯得到純凈的溴苯;反應(yīng)中溴化鐵為反應(yīng)的催化劑,苯和液溴易揮發(fā),裝置中長導(dǎo)管起到導(dǎo)氣兼冷凝回流的作用,因溴化氫極易溶于水,右側(cè)錐形瓶中有白霧產(chǎn)生,為防止倒吸,右側(cè)導(dǎo)管不能插入伸入溶液中,故答案為:NaOH;蒸餾;;冷凝回流、導(dǎo)氣;不能;白霧;②制備硝基苯的反應(yīng)為在濃硫酸作用下,苯與濃硝酸水浴加熱條件下發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯和水,反應(yīng)的的化學(xué)方程式為+HNO3(濃)+H2O,實驗制得的硝基苯中含有未反應(yīng)的硝酸、硫酸、苯,用氫氧化鈉溶液中和酸,分液得到含有苯的粗硝基苯,然后用蒸餾的方法除去苯得到純凈的硝基苯;反應(yīng)中,濃硫酸起催化劑和吸水劑的作用,苯和濃硝酸易揮發(fā),裝置中導(dǎo)管1起冷凝回流的作用,儀器2為控制水浴溫度為50~60℃的溫度計,實驗中應(yīng)采用水浴加熱的方式控制反應(yīng)溫度,故答案為:苯;硝酸;硫酸;NaOH;蒸餾;冷凝回流;溫度計;水??;催化劑;吸水劑;③制備乙酸乙酯發(fā)生的反應(yīng)為在濃硫酸作用下,乙酸和乙醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,反應(yīng)的的化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,實驗制得的乙酸乙酯中混有乙酸、乙醇,先用飽和碳酸鈉溶液處理后,再分液得到乙酸乙酯;反應(yīng)中,濃硫酸起催化劑和吸水劑的作用,乙酸和乙醇直接插入飽和碳酸鈉溶液中會產(chǎn)生倒吸,所以右邊導(dǎo)管不能伸入溶液中,其中飽和碳酸鈉溶液的作用為溶解乙醇、中和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度,便于分層,故答案為:飽和溶液;分液;催化劑;吸水劑;飽和溶液;溶解度;不能。6.(2023春·湖南長沙)對甲基苯胺可用對硝基甲苯作原料在一定條件制得。主要反應(yīng)及裝置如下:主要反應(yīng)物和產(chǎn)物的物理性質(zhì)見下表:化合物溶解性熔點(℃)沸點(℃)密度(g·cm3)對硝基甲苯不溶于水,溶于乙醇、苯51.4237.71.286對甲基苯胺微溶于水,易溶于乙醇、苯43~45200~2021.046對甲基苯胺鹽酸鹽易溶于水,不溶于乙醇、苯243~245苯不溶于水,溶于乙醇5.580.10.874實驗步驟如下:①向三頸燒瓶中加入50mL稀鹽酸、10.7mL(13.7g)對硝基甲苯和適量鐵粉,維持瓶內(nèi)溫度在80℃左右,同時攪拌回流、使其充分反應(yīng);②調(diào)節(jié)pH=7~8,再逐滴加入30mL苯充分混合;③抽濾得到固體,將濾液靜置、分液得液體M;④向M中滴加鹽酸,振蕩、靜置、分液,向下層液體中加入NaOH溶液,充分振蕩、靜置;⑤抽濾得固體,將其洗滌、干燥得6.1g產(chǎn)品。回答下列問題:(1)主要反應(yīng)裝置如圖,a處缺少的裝置是_______(填儀器名稱),實驗步驟③和④的分液操作中使用到下列儀器中的_______(填標(biāo)號)。a.燒杯

b.漏斗

c.玻璃棒

d.鐵架臺(2)步驟②中用5%的碳酸鈉溶液調(diào)pH=7~8的目的之一是使Fe3+轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉淀,另一個目的是_______。(3)步驟③中液體M是分液時的_______層(填“上”或“下”)液體,加入鹽酸的作用是_______。(4)步驟④中加入氫氧化鈉溶液后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式有_______。(5)步驟⑤中,以下洗滌劑中最合適的是_______(填標(biāo)號)。a.乙醇

b.蒸餾水

c.HCl溶液

d.NaOH溶液(6)本實驗的產(chǎn)率是_______%。(計算結(jié)果保留一位小數(shù))【答案】(1)

球形冷凝管或冷凝管

ad(2)使甲基苯胺鹽酸鹽轉(zhuǎn)變?yōu)榧谆桨?3)

與對甲苯胺反應(yīng)生成對甲基苯胺鹽酸鹽進(jìn)入水層與對硝基甲苯分離(4)+OH→+H2O、H++OH=H2O(5)b(6)57.0【解析】(1)根據(jù)流程圖,對硝基甲苯與鐵粉和鹽酸反應(yīng)時,需要回流裝置,因此反應(yīng)裝置中缺少冷凝管;步驟③和④包含的操作為抽濾、分液,所需儀器為:布氏漏斗、抽濾瓶、燒杯、分液漏斗、鐵架臺等,故選:ad;故答案為:球形冷凝管或冷凝管;ad;(2)根據(jù)流程圖可知實驗步驟②調(diào)節(jié)pH=7~8,除了使Fe3+轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉淀,還可使甲基苯胺鹽酸鹽轉(zhuǎn)變?yōu)榧谆桨?,故答案為:使甲基苯胺鹽酸鹽轉(zhuǎn)變?yōu)榧谆桨罚唬?)抽濾后的液體中含有產(chǎn)物對甲基苯胺,靜置后對甲基苯胺溶解于苯中,分液得上層溶液(甲基苯胺與苯混合液),步驟④中加入鹽酸,可以與對甲苯胺反應(yīng)生成對甲基苯胺鹽酸鹽進(jìn)入水層與對硝基甲苯分離,故答案為:上;與對甲苯胺反應(yīng)生成對甲基苯胺鹽酸鹽進(jìn)入水層與對硝基甲苯分離;(4)由(3)可得步驟④中加入氫氧化鈉溶液后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式有:+OH→+H2O、H++OH=H2O,故答案為:+OH→+H2O、H++OH=H2O;(5)洗滌時根據(jù)物質(zhì)的溶解性選擇合適的洗滌液,根據(jù)表中信息,對甲基苯胺微溶于水,易溶于乙醇、苯,而NaOH洗滌會帶入雜質(zhì),不易作洗滌劑,鹽酸能與對甲基苯胺發(fā)生反應(yīng),不能用于洗滌,因此步驟⑤中,最合適的洗滌劑為水,故選b,故答案為:b;(6)根據(jù)碳元素守恒列關(guān)系式:n(對硝基甲苯)~n(對甲基苯胺),設(shè)對甲基苯胺理論產(chǎn)量為xg,則,解得x=10.7g,實驗中實際得到6.1g產(chǎn)品,57.0%,故答案為:57.0。7.(2022春·內(nèi)蒙古鄂爾多斯·高二校考期末)苯是一種重要的化工原料,回答下列問題:(1)1865年,德國化學(xué)家凱庫勒提出了苯分子的單雙鍵交替環(huán)狀結(jié)構(gòu)式,解釋了苯的部分性質(zhì),但還有些問題尚未解決,它不能解釋的事實是_______。a.鄰二溴苯只有一種

b.苯可發(fā)生加成反應(yīng)c.溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體

d.苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色(2)以苯的同系物中分子量最小的物質(zhì)為原料能生產(chǎn)一種烈性炸藥,該過程中發(fā)生的化學(xué)方程式為_______。(3)苯有多種生產(chǎn)途徑,將煤炭隔絕空氣加強熱使其分解的過程稱為煤的_______,其產(chǎn)品煤焦油中便含有一定量的苯;另一方面,乙炔在催化劑作用下可合成苯,已知苯與乙炔在氧氣中

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論