備考2024屆高考生物一輪復(fù)習(xí)講義第六章遺傳的分子基礎(chǔ)課時(shí)2DNA分子的結(jié)構(gòu)復(fù)制及基因的本質(zhì)考點(diǎn)2 DNA的復(fù)制和基因的本質(zhì)_第1頁(yè)
備考2024屆高考生物一輪復(fù)習(xí)講義第六章遺傳的分子基礎(chǔ)課時(shí)2DNA分子的結(jié)構(gòu)復(fù)制及基因的本質(zhì)考點(diǎn)2 DNA的復(fù)制和基因的本質(zhì)_第2頁(yè)
備考2024屆高考生物一輪復(fù)習(xí)講義第六章遺傳的分子基礎(chǔ)課時(shí)2DNA分子的結(jié)構(gòu)復(fù)制及基因的本質(zhì)考點(diǎn)2 DNA的復(fù)制和基因的本質(zhì)_第3頁(yè)
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考點(diǎn)2DNA的復(fù)制和基因的本質(zhì)1.假說(shuō)—演繹法分析DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)證據(jù)2.DNA的復(fù)制3.圖解法分析DNA復(fù)制的相關(guān)計(jì)算(1)將一個(gè)雙鏈均被15N標(biāo)記的DNA分子放在只含有14N的培養(yǎng)基上培養(yǎng),復(fù)制n次,則子代DNA共2n個(gè)含脫氧核苷酸鏈共2n+1條含(2)DNA復(fù)制中消耗的脫氧核苷酸數(shù),若一親代DNA分子含有某種脫氧核苷酸m個(gè):①經(jīng)過(guò)n次復(fù)制需要消耗游離的該種脫氧核苷酸數(shù)為[18]m·(2n-1)。②第n次復(fù)制所需游離的該種脫氧核苷酸數(shù)為[19]m·2n-1。提醒在DNA復(fù)制的相關(guān)計(jì)算中,要注意堿基的數(shù)目單位是“對(duì)”還是“個(gè)”。另外,還要看清是“DNA分子數(shù)”還是“脫氧核苷酸鏈數(shù)”,“含”還是“只含”等關(guān)鍵詞。4.染色體、DNA、基因和脫氧核苷酸之間的關(guān)系提醒(1)對(duì)于RNA病毒來(lái)說(shuō),基因是有遺傳效應(yīng)的RNA片段。(2)基因是一段DNA,但一段DNA不一定是基因?;A(chǔ)自測(cè)1.植物細(xì)胞的線粒體和葉綠體中均可發(fā)生DNA的復(fù)制。(√)2.解旋酶破壞堿基對(duì)間的氫鍵,DNA聚合酶催化形成磷酸二酯鍵。(√)3.DNA分子復(fù)制時(shí),解旋酶與DNA聚合酶不能同時(shí)發(fā)揮作用。(×)4.DNA中氫鍵全部斷裂后,以兩條母鏈為模板各合成一條子鏈。(×)5.單個(gè)脫氧核苷酸在DNA聚合酶的作用下相互連接合成新的子鏈。(×)提示DNA聚合酶只能將單個(gè)脫氧核苷酸加到已有的DNA片段的3'端。6.DNA復(fù)制時(shí),嚴(yán)格遵循A—U、C—G的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,并且新合成的DNA分子中兩條鏈均是新合成的。(×)7.DNA分子上有基因,基因都在染色體上。(×)8.細(xì)胞中DNA的堿基對(duì)數(shù)等于所有基因的堿基對(duì)數(shù)之和。(×)9.以DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型為理論基礎(chǔ)的是DNA半保留復(fù)制[2022重慶,T4改編]。(√)深度思考1.DNA能夠準(zhǔn)確復(fù)制的原因是什么?提示DNA獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu),為復(fù)制提供了精確的模板;通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì),保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行。2.蛙的紅細(xì)胞和哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞,是否都能進(jìn)行DNA的復(fù)制過(guò)程?提示否。蛙的紅細(xì)胞進(jìn)行無(wú)絲分裂,可進(jìn)行DNA分子的復(fù)制;哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞已喪失細(xì)胞核,也無(wú)各種細(xì)胞器,不能進(jìn)行DNA分子的復(fù)制。3.影響DNA復(fù)制的外界條件可能有哪些?提示在DNA復(fù)制過(guò)程中,需要酶的催化和ATP供能,凡是影響酶活性的因素、影響細(xì)胞呼吸的因素,都會(huì)影響DNA的復(fù)制。4.據(jù)圖思考:生物細(xì)胞內(nèi)所有的DNA聚合酶都只能催化DNA子鏈從5'→3'方向延伸,但是DNA的兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械模敲碊NA的兩條鏈?zhǔn)侨绾瓮瑫r(shí)作為模板合成其互補(bǔ)鏈的?DNA復(fù)制還需要什么酶?提示DNA復(fù)制過(guò)程中,當(dāng)以a鏈為模板時(shí),DNA聚合酶可以沿5'→3'方向連續(xù)合成新的互補(bǔ)鏈(稱為前導(dǎo)鏈);以b鏈為模板時(shí),DNA聚合酶也是沿5'→3'方向合成新鏈片段,但是與前導(dǎo)鏈的合成方向相反,最終合成的互補(bǔ)鏈(稱為后隨鏈)實(shí)際上是由許多沿5'→3'方向合成的DNA片段連接起來(lái)的。因此,還需要DNA連接酶將相鄰岡崎片段連接起來(lái)。可見(jiàn),DNA復(fù)制除DNA聚合酶外,還需要解旋酶、DNA連接酶等的參與。5.DNA復(fù)制形成的兩個(gè)子代DNA上對(duì)應(yīng)片段中基因是否相同??jī)蓚€(gè)子代DNA將于何時(shí)分開(kāi)?提示在不產(chǎn)生錯(cuò)誤的情況下,DNA復(fù)制產(chǎn)生的兩個(gè)子代DNA分子應(yīng)完全相同。兩個(gè)子代DNA分子于有絲分裂后期或減數(shù)分裂Ⅱ后期著絲粒分裂時(shí),隨兩條姐妹染色單體的分離而分開(kāi),分別進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞中。研透高考明確方向命題點(diǎn)1DNA復(fù)制的過(guò)程分析1.[2021遼寧]下列有關(guān)細(xì)胞內(nèi)的DNA及其復(fù)制過(guò)程的敘述,正確的是(A)A.子鏈延伸時(shí)游離的脫氧核苷酸添加到3'端B.子鏈的合成過(guò)程不需要引物參與C.DNA每條鏈的5'端是羥基末端D.DNA聚合酶的作用是打開(kāi)DNA雙鏈解析在DNA復(fù)制過(guò)程中,DNA聚合酶從引物的3'端延伸子鏈,即子鏈延伸時(shí)游離的脫氧核苷酸添加到3'端,A正確;DNA聚合酶不能從頭開(kāi)始合成DNA,而只能從3'端延伸DNA鏈,因此,子鏈的合成過(guò)程需要引物參與,B錯(cuò)誤;通常將DNA的羥基末端稱為3'端,而磷酸基團(tuán)末端稱為5'端,C錯(cuò)誤;細(xì)胞內(nèi)的DNA進(jìn)行復(fù)制時(shí)需解旋酶打開(kāi)DNA雙鏈,DNA聚合酶的作用是催化合成DNA子鏈,D錯(cuò)誤。2.[2023山東]將一個(gè)雙鏈DNA分子的一端固定于載玻片上,置于含有熒光標(biāo)記的脫氧核苷酸的體系中進(jìn)行復(fù)制。甲、乙和丙分別為復(fù)制過(guò)程中3個(gè)時(shí)間點(diǎn)的圖像,①和②表示新合成的單鏈,①的5'端指向解旋方向,丙為復(fù)制結(jié)束時(shí)的圖像。該DNA復(fù)制過(guò)程中可觀察到單鏈延伸暫?,F(xiàn)象,但延伸進(jìn)行時(shí)2條鏈延伸速率相等。已知復(fù)制過(guò)程中嚴(yán)格遵守堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(D)A.據(jù)圖分析,①和②延伸時(shí)均存在暫?,F(xiàn)象B.甲時(shí)①中A、T之和與②中A、T之和可能相等C.丙時(shí)①中A、T之和與②中A、T之和一定相等D.②延伸方向?yàn)?'端至3'端,其模板鏈3'端指向解旋方向解析由題中信息知,①和②表示新合成的單鏈,DNA復(fù)制過(guò)程中可觀察到單鏈延伸暫停現(xiàn)象,且延伸進(jìn)行時(shí)2條鏈延伸速率相等。據(jù)圖分析,甲時(shí)②鏈比①鏈長(zhǎng),乙時(shí)①鏈比②鏈長(zhǎng),丙時(shí)兩條鏈等長(zhǎng),說(shuō)明①和②延伸時(shí)均存在暫?,F(xiàn)象,A正確。甲時(shí)②鏈比①鏈長(zhǎng),兩者等長(zhǎng)的部分可發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì),等長(zhǎng)的兩條鏈中A、T之和相等。②鏈比①鏈多出來(lái)的單鏈區(qū)段,可能不含有A、T堿基,也可能含有A、T堿基,因此甲時(shí)①中A、T之和與②中A、T之和可能相等也可能不相等,B正確。丙時(shí)DNA復(fù)制結(jié)束,兩條鏈等長(zhǎng),①鏈與②鏈可發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì),故丙時(shí)①中A、T之和與②中A、T之和一定相等,C正確。DNA兩條鏈反向平行,由于①的5'端指向解旋方向,則②的3'端指向解旋方向,進(jìn)而推出②的模板鏈5'端指向解旋方向,D錯(cuò)誤。命題點(diǎn)2DNA復(fù)制的相關(guān)計(jì)算3.[2021海南]已知5-溴尿嘧啶(BU)可與堿基A或G配對(duì)。大腸桿菌DNA上某個(gè)堿基位點(diǎn)已由A—T轉(zhuǎn)變?yōu)锳—BU,要使該位點(diǎn)由A—BU轉(zhuǎn)變?yōu)镚—C,則該位點(diǎn)所在的DNA至少需要復(fù)制的次數(shù)是(B)A.1B.2C.3D.4解析根據(jù)題意可知,BU既可以與堿基A配對(duì),又可以和堿基G配對(duì),又知大腸桿菌DNA上某個(gè)堿基位點(diǎn)已由A—T轉(zhuǎn)變?yōu)锳—BU,則該位點(diǎn)所在的DNA復(fù)制一次,該位點(diǎn)可能會(huì)變?yōu)镚—BU,再?gòu)?fù)制一次,該位點(diǎn)可能會(huì)變?yōu)镚—C,即該位點(diǎn)所在的DNA至少需要復(fù)制2次才能使該位點(diǎn)由A—BU轉(zhuǎn)變?yōu)镚—C,B正確。命題變式[條件改變型]已知5-溴尿嘧啶(BU)可與堿基A或G配對(duì),酵母菌的某DNA中堿基A占32%。第一次復(fù)制后該DNA上某個(gè)堿基位點(diǎn)已由A—T轉(zhuǎn)變?yōu)锳—BU。下列相關(guān)敘述正確的是(D)A.突變前酵母菌DNA的兩條鏈中,C+G所占的比例均為68%B.BU摻入DNA復(fù)制,可能使子代DNA分子結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性降低C.A—BU轉(zhuǎn)變?yōu)镚—C的過(guò)程中,該位點(diǎn)復(fù)制至少需要2個(gè)胞嘧啶D.復(fù)制n次后,DNA分子中嘌呤數(shù)與嘧啶數(shù)仍然相等解析DNA分子中,A=T、G=C,由題可知突變前酵母菌DNA堿基A占32%,故G+C所占比例=100%-32%×2=36%,A錯(cuò)誤;若BU摻入DNA復(fù)制,可能使DNA分子某位點(diǎn)上發(fā)生堿基對(duì)A—T到G—C的替換,G—C之間有3個(gè)氫鍵,因此DNA分子的穩(wěn)定性可能會(huì)增強(qiáng),B錯(cuò)誤;A—BU第一次復(fù)制可能出現(xiàn)BU—G,第二次復(fù)制可能出現(xiàn)G—C,A—BU轉(zhuǎn)變?yōu)镚—C的過(guò)程中最少需要1個(gè)胞嘧啶,C錯(cuò)誤;根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知,復(fù)制n次后,DNA分子中嘌呤數(shù)仍等于嘧啶數(shù),D正確。4.用15N標(biāo)記含有100個(gè)堿基對(duì)的DNA分子,其中有胞嘧啶60個(gè),該DNA分子在14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制5次。下列有關(guān)判斷錯(cuò)誤的是(C)A.含有15N的DNA分子有2個(gè)B.只含有14N的DNA分子占15/16C.復(fù)制過(guò)程中需腺嘌呤脫氧核苷酸1280個(gè)D.復(fù)制第四次時(shí)需胞嘧啶脫氧核苷酸480個(gè)解析DNA復(fù)制為半保留復(fù)制,不管復(fù)制幾次,形成的子代DNA中都有2個(gè)DNA分子保留了親代DNA的一條母鏈,故最終有2個(gè)子代DNA含15N,A正確;一個(gè)DNA分子復(fù)制5次會(huì)產(chǎn)生25(即32)個(gè)子代DNA,由于DNA分子是半保留復(fù)制,最終只有2個(gè)子代DNA各含1條15N鏈、1條14N鏈,其余30個(gè)DNA都只含14N,故只含有14N的DNA分子占30/32=15/16,B正確;該DNA有200個(gè)堿基,其中C=G=60個(gè),則A=T=40個(gè),故復(fù)制過(guò)程中需腺嘌呤脫氧核苷酸數(shù)=(25-1)×40=1240(個(gè)),C錯(cuò)誤;復(fù)制第四次時(shí)需胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)=24-1×60=480(個(gè)),D正確。命題點(diǎn)3DNA復(fù)制方式的實(shí)驗(yàn)探究5.[2022海南]科學(xué)家曾提出DNA復(fù)制方式的三種假說(shuō):全保留復(fù)制、半保留復(fù)制和分散復(fù)制(圖1)。對(duì)此假說(shuō),科學(xué)家以大腸桿菌為實(shí)驗(yàn)材料,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)(圖2)。下列有關(guān)敘述正確的是(D)A.第一代細(xì)菌DNA離心后,試管中出現(xiàn)1條中帶,說(shuō)明DNA復(fù)制方式一定是半保留復(fù)制B.第二代細(xì)菌DNA離心后,試管中出現(xiàn)1條中帶和1條輕帶,說(shuō)明DNA復(fù)制方式一定是全保留復(fù)制C.結(jié)合第一代和第二代細(xì)菌DNA的離心結(jié)果,說(shuō)明DNA復(fù)制方式一定是分散復(fù)制D.若DNA復(fù)制方式是半保留復(fù)制,繼續(xù)培養(yǎng)至第三代,

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