2024年分析部崗位職責(zé)13篇

2024年分析部崗位職責(zé)13篇

目錄

第1篇分析部主管崗位職責(zé)

第2篇分析部研究員崗位職責(zé)任職要求

第3篇分析部主任崗位職責(zé)任職要求

第4篇分析部主管崗位職責(zé)任職要求

第5篇分析部實(shí)驗(yàn)員崗位職責(zé)任職要求

第6篇分析部實(shí)驗(yàn)員崗位職責(zé)

第7篇分析部長崗位職責(zé)

第8篇分析部長崗位職責(zé)分析部長職責(zé)任職要求

第9篇分析部主任崗位職責(zé)

第10篇分析部門經(jīng)理崗位職責(zé)任職要求

第11篇分析部研究員崗位職責(zé)

第12篇分析部經(jīng)理崗位職責(zé)

第13篇分析部門經(jīng)理崗位職責(zé)

分析部實(shí)驗(yàn)員崗位職責(zé)任職要求

分析部實(shí)驗(yàn)員崗位職責(zé)

主要工作內(nèi)容:1.協(xié)助分析項(xiàng)目負(fù)責(zé)人進(jìn)行質(zhì)量研究和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立;完成相關(guān)實(shí)驗(yàn);2.完成相關(guān)樣品穩(wěn)定性試驗(yàn);3.協(xié)助實(shí)施化學(xué)原料藥、中間體和原料分析的方法研發(fā)和檢驗(yàn);4.協(xié)助進(jìn)行原料藥和制劑分析方法研究，撰寫原始記錄;5.對實(shí)驗(yàn)室儀器、設(shè)備具有使用、維修和維護(hù)責(zé)任;6.損壞的儀器自己解決不了的安排維修等;7.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生環(huán)境，確保實(shí)驗(yàn)室干凈、整潔。任職資格:1.教育背景:藥物分析及相關(guān)專業(yè);2.培訓(xùn)經(jīng)歷:受過新藥及仿制藥質(zhì)量研究及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立各方面培訓(xùn);3.經(jīng)驗(yàn):1年以上新藥及仿制藥物研究工作經(jīng)驗(yàn);4.學(xué)歷要求:本科以上學(xué)歷;5.其他:工作積極主動，認(rèn)真勤奮，能夠獨(dú)立完成實(shí)驗(yàn)。

分析部實(shí)驗(yàn)員崗位

分析部主任崗位職責(zé)任職要求

分析部主任崗位職責(zé)

信貸分析部主任主要職責(zé):

1、負(fù)責(zé)完成信貸分析相關(guān)工作，包括撰寫授信報(bào)告中財(cái)務(wù)、行業(yè)、內(nèi)部事件影響分析的部分;

2、給予業(yè)務(wù)拓展人員協(xié)助，指導(dǎo)業(yè)務(wù)拓展人員按照我行信貸政策的要求完成信貸方案設(shè)計(jì)及信貸分析報(bào)告，并對授信方案和條款設(shè)計(jì)的合理性給予意見;

3、負(fù)責(zé)對分行報(bào)告質(zhì)量、信貸風(fēng)險(xiǎn)把關(guān);

4、相關(guān)貸后管理工作。

要求:

1.統(tǒng)招本科以上學(xué)歷。必須具備很強(qiáng)的英語讀寫能力。

2.必須具備團(tuán)隊(duì)管理能力。

3.必須具備一定的信貸風(fēng)險(xiǎn)識別及防控能力。

4.必須具備3年以上銀行授信業(yè)務(wù)崗位相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。年終獎另外算。主要職責(zé):

1、負(fù)責(zé)完成信貸分析相關(guān)工作，包括撰寫授信報(bào)告中財(cái)務(wù)、行業(yè)、內(nèi)部事件影響分析的部分;

2、給予業(yè)務(wù)拓展人員協(xié)助，指導(dǎo)業(yè)務(wù)拓展人員按照我行信貸政策的要求完成信貸方案設(shè)計(jì)及信貸分析報(bào)告，并對授信方案和條款設(shè)計(jì)的合理性給予意見;

3、負(fù)責(zé)對分行報(bào)告質(zhì)量、信貸風(fēng)險(xiǎn)把關(guān);

4、相關(guān)貸后管理工作。

要求:

1.統(tǒng)招本科以上學(xué)歷。必須具備很強(qiáng)的英語讀寫能力。

2.必須具備團(tuán)隊(duì)管理能力。

3.必須具備一定的信貸風(fēng)險(xiǎn)識別及防控能力。

4.必須具備3年以上銀行授信業(yè)務(wù)崗位相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。

分析部主任崗位

分析部門經(jīng)理崗位職責(zé)

分析部部門經(jīng)理/總監(jiān)崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)組織開展分析研究項(xiàng)目的計(jì)劃制定、可行性分析、立項(xiàng)、管理、驗(yàn)收等工作;

2、負(fù)責(zé)對項(xiàng)目經(jīng)理起草的項(xiàng)目方案進(jìn)行審核。包括項(xiàng)目進(jìn)度計(jì)劃、人員安排、設(shè)備配置、技術(shù)支持,保證項(xiàng)目方案的合規(guī)與可執(zhí)行性,制定最終的研究方案;

3、為項(xiàng)目順利實(shí)施提供全面的支持,負(fù)責(zé)指導(dǎo)項(xiàng)目經(jīng)理、研究員解決實(shí)驗(yàn)過程中的技術(shù)難題;定期總結(jié)項(xiàng)目進(jìn)展中存在的問題,提出解決對策;

4、項(xiàng)目方案的監(jiān)督實(shí)施,及時把控項(xiàng)目的進(jìn)度、質(zhì)量、完整性以及技術(shù)的規(guī)范性,嚴(yán)防差錯和研究內(nèi)容的缺失;

5、負(fù)責(zé)組織撰寫、審核研發(fā)技術(shù)資料

6、負(fù)責(zé)質(zhì)量控制體系的建立、培訓(xùn)、實(shí)施、監(jiān)督;

7、負(fù)責(zé)起草和修訂操作規(guī)程(sop),負(fù)責(zé)制定相關(guān)儀器和設(shè)備的校驗(yàn)和驗(yàn)證方案,監(jiān)督實(shí)施檢驗(yàn)設(shè)備、檢驗(yàn)儀器、檢驗(yàn)方法的驗(yàn)證,并為其它驗(yàn)證提供化學(xué)分析的技術(shù)支持,按驗(yàn)證的分析方法進(jìn)行檢驗(yàn);

8、負(fù)責(zé)現(xiàn)場考核工作

任職要求:

1、本科畢業(yè),8年以上藥品研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)

2、熟悉本領(lǐng)域內(nèi)項(xiàng)目研發(fā)流程,能獨(dú)立完成仿制藥、新藥本專業(yè)內(nèi)的全套研究相關(guān)工作,包括工藝研究、質(zhì)量研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等,能夠解決實(shí)驗(yàn)過程中的技術(shù)性問題;

3、熟悉新藥項(xiàng)目資料的中、英文文獻(xiàn)檢索,各種國內(nèi)相關(guān)法規(guī)及要求;

4、具有領(lǐng)導(dǎo)和組織實(shí)施項(xiàng)目研發(fā)的技術(shù)和組織能力;崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)組織開展分析研究項(xiàng)目的計(jì)劃制定、可行性分析、立項(xiàng)、管理、驗(yàn)收等工作;

2、負(fù)責(zé)對項(xiàng)目經(jīng)理起草的項(xiàng)目方案進(jìn)行審核。包括項(xiàng)目進(jìn)度計(jì)劃、人員安排、設(shè)備配置、技術(shù)支持,保證項(xiàng)目方案的合規(guī)與可執(zhí)行性,制定最終的研究方案;

3、為項(xiàng)目順利實(shí)施提供全面的支持,負(fù)責(zé)指導(dǎo)項(xiàng)目經(jīng)理、研究員解決實(shí)驗(yàn)過程中的技術(shù)難題;定期總結(jié)項(xiàng)目進(jìn)展中存在的問題,提出解決對策;

4、項(xiàng)目方案的監(jiān)督實(shí)施,及時把控項(xiàng)目的進(jìn)度、質(zhì)量、完整性以及技術(shù)的規(guī)范性,嚴(yán)防差錯和研究內(nèi)容的缺失;

5、負(fù)責(zé)組織撰寫、審核研發(fā)技術(shù)資料

6、負(fù)責(zé)質(zhì)量控制體系的建立、培訓(xùn)、實(shí)施、監(jiān)督;

7、負(fù)責(zé)起草和修訂操作規(guī)程(sop),負(fù)責(zé)制定相關(guān)儀器和設(shè)備的校驗(yàn)和驗(yàn)證方案,監(jiān)督實(shí)施檢驗(yàn)設(shè)備、檢驗(yàn)儀器、檢驗(yàn)方法的驗(yàn)證,并為其它驗(yàn)證提供化學(xué)分析的技術(shù)支持,按驗(yàn)證的分析方法進(jìn)行檢驗(yàn);

8、負(fù)責(zé)現(xiàn)場考核工作

任職要求:

1、本科畢業(yè),8年以上藥品研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)

2、熟悉本領(lǐng)域內(nèi)項(xiàng)目研發(fā)流程,能獨(dú)立完成仿制藥、新藥本專業(yè)內(nèi)的全套研究相關(guān)工作,包括工藝研究、質(zhì)量研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等,能夠解決實(shí)驗(yàn)過程中的技術(shù)性問題;

3、熟悉新藥項(xiàng)目資料的中、英文文獻(xiàn)檢索,各種國內(nèi)相關(guān)法規(guī)及要求;

4、具有領(lǐng)導(dǎo)和組織實(shí)施項(xiàng)目研發(fā)的技術(shù)和組織能力;

分析部研究員崗位職責(zé)任職要求

分析部研究員崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1、進(jìn)行專業(yè)文獻(xiàn)檢索、專利調(diào)研、分析和判斷，獨(dú)立進(jìn)行質(zhì)量研究的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、操作，規(guī)范書寫實(shí)驗(yàn)記錄;

2、獨(dú)立規(guī)劃、合理安排實(shí)驗(yàn)進(jìn)程，研究和建立分析方法，獨(dú)立起草質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)證方案，完成穩(wěn)定性研究;

3、科學(xué)地分析和判斷實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的現(xiàn)象和問題，提出合理化建議，合理解決問題;

4、指導(dǎo)分析研究員按質(zhì)按期完成項(xiàng)目任務(wù);

5、承擔(dān)到工廠交接、方法轉(zhuǎn)移的任務(wù);

6、獨(dú)立按照法規(guī)要求完成申報(bào)資料的撰寫、審核;

7、協(xié)助項(xiàng)目組完成藥品的注冊申報(bào)工作。

8、其他專業(yè)任務(wù)。

任職資格:

1、分析化學(xué)、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷，

2、2年以上藥品研發(fā)分析工作經(jīng)驗(yàn);

3、熟悉新藥研發(fā)流程和相關(guān)法律法規(guī)、指導(dǎo)原則、操作規(guī)范;

4、熟練操作各種分析儀器，并進(jìn)行日常維護(hù)、校正;

5、具有良好的溝通、協(xié)調(diào)能力和專業(yè)指導(dǎo)能力，具備良好的分析能力和寫作能力。

具有完整的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立經(jīng)驗(yàn)，并成功申報(bào)過項(xiàng)目

崗位職責(zé):

1、進(jìn)行專業(yè)文獻(xiàn)檢索、專利調(diào)研、分析和判斷，獨(dú)立進(jìn)行質(zhì)量研究的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、操作，規(guī)范書寫實(shí)驗(yàn)記錄;

2、獨(dú)立規(guī)劃、合理安排實(shí)驗(yàn)進(jìn)程，研究和建立分析方法，獨(dú)立起草質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)證方案，完成穩(wěn)定性研究;

3、科學(xué)地分析和判斷實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的現(xiàn)象和問題，提出合理化建議，合理解決問題;

4、指導(dǎo)分析研究員按質(zhì)按期完成項(xiàng)目任務(wù);

5、承擔(dān)到工廠交接、方法轉(zhuǎn)移的任務(wù);

6、獨(dú)立按照法規(guī)要求完成申報(bào)資料的撰寫、審核;

7、協(xié)助項(xiàng)目組完成藥品的注冊申報(bào)工作。

8、其他專業(yè)任務(wù)。

任職資格:

1、分析化學(xué)、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷，

2、2年以上藥品研發(fā)分析工作經(jīng)驗(yàn);

3、熟悉新藥研發(fā)流程和相關(guān)法律法規(guī)、指導(dǎo)原則、操作規(guī)范;

4、熟練操作各種分析儀器，并進(jìn)行日常維護(hù)、校正;

5、具有良好的溝通、協(xié)調(diào)能力和專業(yè)指導(dǎo)能力，具備良好的分析能力和寫作能力。

具有完整的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立經(jīng)驗(yàn)，并成功申報(bào)過項(xiàng)目

分析部研究員崗位

分析部經(jīng)理崗位職責(zé)

分析部經(jīng)理1、負(fù)責(zé)組織開展分析研究項(xiàng)目的計(jì)劃制定、可行性分析、立項(xiàng)、管理、驗(yàn)收等工作;

2、負(fù)責(zé)對項(xiàng)目經(jīng)理起草的項(xiàng)目方案進(jìn)行審核。包括項(xiàng)目進(jìn)度計(jì)劃、人員安排、設(shè)備配置、技術(shù)支持,保證項(xiàng)目方案的合規(guī)與可執(zhí)行性,制定最終的研究方案;

3、為項(xiàng)目順利實(shí)施提供全面的支持,負(fù)責(zé)指導(dǎo)項(xiàng)目經(jīng)理、研究員解決實(shí)驗(yàn)過程中的技術(shù)難題;定期總結(jié)項(xiàng)目進(jìn)展中存在的問題,提出解決對策;

4、項(xiàng)目方案的監(jiān)督實(shí)施,及時把控項(xiàng)目的進(jìn)度、質(zhì)量、完整性以及技術(shù)的規(guī)范性,嚴(yán)防差錯和研究內(nèi)容的缺失;

5、負(fù)責(zé)組織撰寫、審核研發(fā)技術(shù)資料

6、負(fù)責(zé)質(zhì)量控制體系的建立、培訓(xùn)、實(shí)施、監(jiān)督;

7、負(fù)責(zé)起草和修訂操作規(guī)程(sop),負(fù)責(zé)制定相關(guān)儀器和設(shè)備的校驗(yàn)和驗(yàn)證方案,監(jiān)督實(shí)施檢驗(yàn)設(shè)備、檢驗(yàn)儀器、檢驗(yàn)方法的驗(yàn)證,并為其它驗(yàn)證提供化學(xué)分析的技術(shù)支持,按驗(yàn)證的分析方法進(jìn)行檢驗(yàn);

8、負(fù)責(zé)現(xiàn)場考核工作

任職要求:

1、本科畢業(yè),8年以上藥品研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)

2、熟悉本領(lǐng)域內(nèi)項(xiàng)目研發(fā)流程,能獨(dú)立完成仿制藥、新藥本專業(yè)內(nèi)的全套研究相關(guān)工作,包括工藝研究、質(zhì)量研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等,能夠解決實(shí)驗(yàn)過程中的技術(shù)性問題;

3、熟悉新藥項(xiàng)目資料的中、英文文獻(xiàn)檢索,各種國內(nèi)相關(guān)法規(guī)及要求;

4、具有領(lǐng)導(dǎo)和組織實(shí)施項(xiàng)目研發(fā)的技術(shù)和組織能力;1、負(fù)責(zé)組織開展分析研究項(xiàng)目的計(jì)劃制定、可行性分析、立項(xiàng)、管理、驗(yàn)收等工作;

2、負(fù)責(zé)對項(xiàng)目經(jīng)理起草的項(xiàng)目方案進(jìn)行審核。包括項(xiàng)目進(jìn)度計(jì)劃、人員安排、設(shè)備配置、技術(shù)支持,保證項(xiàng)目方案的合規(guī)與可執(zhí)行性,制定最終的研究方案;

3、為項(xiàng)目順利實(shí)施提供全面的支持,負(fù)責(zé)指導(dǎo)項(xiàng)目經(jīng)理、研究員解決實(shí)驗(yàn)過程中的技術(shù)難題;定期總結(jié)項(xiàng)目進(jìn)展中存在的問題,提出解決對策;

4、項(xiàng)目方案的監(jiān)督實(shí)施,及時把控項(xiàng)目的進(jìn)度、質(zhì)量、完整性以及技術(shù)的規(guī)范性,嚴(yán)防差錯和研究內(nèi)容的缺失;

5、負(fù)責(zé)組織撰寫、審核研發(fā)技術(shù)資料

6、負(fù)責(zé)質(zhì)量控制體系的建立、培訓(xùn)、實(shí)施、監(jiān)督;

7、負(fù)責(zé)起草和修訂操作規(guī)程(sop),負(fù)責(zé)制定相關(guān)儀器和設(shè)備的校驗(yàn)和驗(yàn)證方案,監(jiān)督實(shí)施檢驗(yàn)設(shè)備、檢驗(yàn)儀器、檢驗(yàn)方法的驗(yàn)證,并為其它驗(yàn)證提供化學(xué)分析的技術(shù)支持,按驗(yàn)證的分析方法進(jìn)行檢驗(yàn);

8、負(fù)責(zé)現(xiàn)場考核工作

任職要求:

1、本科畢業(yè),8年以上藥品研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)

2、熟悉本領(lǐng)域內(nèi)項(xiàng)目研發(fā)流程,能獨(dú)立完成仿制藥、新藥本專業(yè)內(nèi)的全套研究相關(guān)工作,包括工藝研究、質(zhì)量研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等,能夠解決實(shí)驗(yàn)過程中的技術(shù)性問題;

3、熟悉新藥項(xiàng)目資料的中、英文文獻(xiàn)檢索,各種國內(nèi)相關(guān)法規(guī)及要求;

4、具有領(lǐng)導(dǎo)和組織實(shí)施項(xiàng)目研發(fā)的技術(shù)和組織能力;

分析部主管崗位職責(zé)

分析部主管1、負(fù)責(zé)研發(fā)部的分析實(shí)驗(yàn)室管理工作;

2、負(fù)責(zé)對項(xiàng)目經(jīng)理起草的項(xiàng)目方案進(jìn)行審核。包括項(xiàng)目進(jìn)度計(jì)劃、人員安排、設(shè)備配置、技術(shù)支持,保證項(xiàng)目方案的合規(guī)與可執(zhí)行性,制定最終的研究方案;

3、為項(xiàng)目順利實(shí)施提供全面的支持,負(fù)責(zé)指導(dǎo)項(xiàng)目經(jīng)理、研究員解決實(shí)驗(yàn)過程中的技術(shù)難題;定期總結(jié)項(xiàng)目進(jìn)展中存在的問題,提出解決對策;

4、項(xiàng)目方案的監(jiān)督實(shí)施,及時把控項(xiàng)目的進(jìn)度、質(zhì)量、完整性以及技術(shù)的規(guī)范性,嚴(yán)防差錯和研究內(nèi)容的缺失;

5、負(fù)責(zé)組織撰寫、審核研發(fā)技術(shù)資料

6、負(fù)責(zé)質(zhì)量控制體系的建立、培訓(xùn)、實(shí)施、監(jiān)督;

7、負(fù)責(zé)起草和修訂操作規(guī)程(sop),負(fù)責(zé)制定相關(guān)儀器和設(shè)備的校驗(yàn)和驗(yàn)證方案,監(jiān)督實(shí)施檢驗(yàn)設(shè)備、檢驗(yàn)儀器、檢驗(yàn)方法的驗(yàn)證,并為其它驗(yàn)證提供化學(xué)分析的技術(shù)支持,按驗(yàn)證的分析方法進(jìn)行檢驗(yàn);

8、負(fù)責(zé)現(xiàn)場考核工作。1、負(fù)責(zé)研發(fā)部的分析實(shí)驗(yàn)室管理工作;

2、負(fù)責(zé)對項(xiàng)目經(jīng)理起草的項(xiàng)目方案進(jìn)行審核。包括項(xiàng)目進(jìn)度計(jì)劃、人員安排、設(shè)備配置、技術(shù)支持,保證項(xiàng)目方案的合規(guī)與可執(zhí)行性,制定最終的研究方案;

3、為項(xiàng)目順利實(shí)施提供全面的支持,負(fù)責(zé)指導(dǎo)項(xiàng)目經(jīng)理、研究員解決實(shí)驗(yàn)過程中的技術(shù)難題;定期總結(jié)項(xiàng)目進(jìn)展中存在的問題,提出解決對策;

4、項(xiàng)目方案的監(jiān)督實(shí)施,及時把控項(xiàng)目的進(jìn)度、質(zhì)量、完整性以及技術(shù)的規(guī)范性,嚴(yán)防差錯和研究內(nèi)容的缺失;

5、負(fù)責(zé)組織撰寫、審核研發(fā)技術(shù)資料

6、負(fù)責(zé)質(zhì)量控制體系的建立、培訓(xùn)、實(shí)施、監(jiān)督;

7、負(fù)責(zé)起草和修訂操作規(guī)程(sop),負(fù)責(zé)制定相關(guān)儀器和設(shè)備的校驗(yàn)和驗(yàn)證方案,監(jiān)督實(shí)施檢驗(yàn)設(shè)備、檢驗(yàn)儀器、檢驗(yàn)方法的驗(yàn)證,并為其它驗(yàn)證提供化學(xué)分析的技術(shù)支持,按驗(yàn)證的分析方法進(jìn)行檢驗(yàn);

8、負(fù)責(zé)現(xiàn)場考核工作。

分析部長崗位職責(zé)分析部長職責(zé)任職要求

分析部長崗位職責(zé)

分析部長1.具有較強(qiáng)的藥物分析實(shí)驗(yàn)技能與理論知識，能夠獨(dú)立并指導(dǎo)研究員進(jìn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究和制定工作

2.有較強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索能力;能熟練撰寫申報(bào)資料，并具有資料審核和把關(guān)能力

3.藥物分析或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷業(yè)

4.5年以上醫(yī)藥研發(fā)分析工作經(jīng)驗(yàn)，3年以上分析主管工作經(jīng)驗(yàn)1.具有較強(qiáng)的藥物分析實(shí)驗(yàn)技能與理論知識，能夠獨(dú)立并指導(dǎo)研究員進(jìn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究和制定工作

2.有較強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索能力;能熟練撰寫申報(bào)資料，并具有資料審核和把關(guān)能力

3.藥物分析或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷業(yè)

4.5年以上醫(yī)藥研發(fā)分析工作經(jīng)驗(yàn)，3年以上分析主管工作經(jīng)驗(yàn)

分析部主管崗位職責(zé)任職要求

分析部主管崗位職責(zé)

崗位職責(zé)

1.組織對公司重大投資項(xiàng)目前期的行業(yè)研究、盡職調(diào)查及可行性研究等工作;

2.收集項(xiàng)目資料、撰寫項(xiàng)目調(diào)研報(bào)告，提交投資部備案;

3.負(fù)責(zé)公司重大戰(zhàn)略項(xiàng)目全程管控，與決策者溝通項(xiàng)目情況及可行性;

4.對接項(xiàng)目涉及的外部機(jī)構(gòu)，調(diào)動各項(xiàng)資源確保項(xiàng)目順利推進(jìn);

5.負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項(xiàng)。

任職要求:

1.學(xué)歷:本科及以上，物流管理、金融學(xué)、財(cái)經(jīng)學(xué)、經(jīng)濟(jì)學(xué)、國際經(jīng)濟(jì)與貿(mào)易、新聞傳播、設(shè)計(jì)類、廣告類、計(jì)算機(jī)、電子信息類相關(guān)專業(yè);

2.工作經(jīng)驗(yàn)2年及以上，有金融機(jī)構(gòu)、項(xiàng)目管理、投資測算工作從業(yè)經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先錄用;

3.具備項(xiàng)目精準(zhǔn)測算能力和盡職調(diào)查能力，熟悉項(xiàng)目操作及管理流程;

4.素質(zhì)要求溝通協(xié)調(diào)能力強(qiáng)、反應(yīng)敏捷、表達(dá)能力強(qiáng)，能獨(dú)立撰寫可行性研究分析報(bào)告、投資論證報(bào)告及其他報(bào)告;

5.具備良好的學(xué)習(xí)能力和鉆研精神，責(zé)任意識強(qiáng)，可以承受一定的工作壓力，能適應(yīng)長期出差。

分析部主管崗位

分析部主任崗位職責(zé)

藥物分析部中心主任崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)文獻(xiàn)調(diào)研及開題報(bào)告的撰寫;負(fù)責(zé)分析研究方法的建立及驗(yàn)證方案的審核;

2、負(fù)責(zé)開展藥物質(zhì)量研究及穩(wěn)定性研究等工作,并最終建立質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

3、負(fù)責(zé)撰寫藥物分析方面的申報(bào)資料;

4、帶領(lǐng)項(xiàng)目組申報(bào)并完成項(xiàng)目;

5、審核實(shí)驗(yàn)員的原始記錄及實(shí)驗(yàn)方案,保證其真實(shí)性和完整性;

6、撰寫項(xiàng)目階段總結(jié);

7、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

任職要求:

1、分析化學(xué)、藥物分析或相關(guān)專業(yè),本科4-5年工作經(jīng)驗(yàn)、碩士2-3年工作經(jīng)驗(yàn)(南藥沈藥畢業(yè)2年即可);兩年以上獨(dú)立帶領(lǐng)項(xiàng)目工作經(jīng)驗(yàn)(碩士可短些);

2、熟悉各類分析儀器的使用方法及檢測原理;熟悉藥物分析儀器(hplc高效液相色譜、gc氣相色譜等)的日常維護(hù)和檢定,實(shí)驗(yàn)室安全保證;

3、能夠檢索、運(yùn)用各類中、英文化學(xué)文獻(xiàn);

4、撰寫過開題報(bào)告及申報(bào)資料(熟悉ctd格式資料的撰寫技巧);

5、熟悉藥物研發(fā)(片劑及注射劑)的基本流程,熟悉藥物研發(fā)法規(guī)及各指導(dǎo)原則,了解gmp中質(zhì)量分析工作的要求,了解注冊法規(guī)。6、具有良好的組織協(xié)調(diào)能力,高度的責(zé)任感,強(qiáng)烈的敬業(yè)精神和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)文獻(xiàn)調(diào)研及開題報(bào)告的撰寫;負(fù)責(zé)分析研究方法的建立及驗(yàn)證方案的審核;

2、負(fù)責(zé)開展藥物質(zhì)量研究及穩(wěn)定性研究等工作,并最終建立質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

3、負(fù)責(zé)撰寫藥物分析方面的申報(bào)資料;

4、帶領(lǐng)項(xiàng)目組申報(bào)并完成項(xiàng)目;

5、審核實(shí)驗(yàn)員的原始記錄及實(shí)驗(yàn)方案,保證其真實(shí)性和完整性;

6、撰寫項(xiàng)目階段總結(jié);

7、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

任職要求:

1、分析化學(xué)、藥物分析或相關(guān)專業(yè),本科4-5年工作經(jīng)驗(yàn)、碩士2-3年工作經(jīng)驗(yàn)(南藥沈藥畢業(yè)2年即可);兩年以上獨(dú)立帶領(lǐng)項(xiàng)目工作經(jīng)驗(yàn)(碩士可短些);

2、熟悉各類分析儀器的使用方法及檢測原理;熟悉藥物分析儀器(hplc高效液相色譜、gc氣相色譜等)的日常維護(hù)和檢定,實(shí)驗(yàn)室安全保證;

3、能夠檢索、運(yùn)用各類中、英文化學(xué)文獻(xiàn);

4、撰寫過開題報(bào)告及申報(bào)資料(熟悉ctd格式資料的撰寫技巧);

5、熟悉藥物研發(fā)(片劑及注射劑)的基本流程,熟悉藥物研發(fā)法規(guī)及各指導(dǎo)原則,了解gmp中質(zhì)量分析工作的要求,了解注冊法規(guī)。6、具有良好的組織協(xié)調(diào)能力,高度的責(zé)任感,強(qiáng)烈的敬業(yè)精神和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。

分析部研究員崗位職責(zé)

分析研究員-核心分析部藥明康德上海藥明康德新藥開發(fā)有限公司,wuxi,wuxiapptec,上海藥明康德,醫(yī)明幫幫,藥明康德,上海藥職責(zé)描述:

1.熟練掌握藥物分析基本原理,使用分析儀器完成樣品的分析方法開發(fā)和支持,并對結(jié)果進(jìn)行分析確認(rèn)

2.獨(dú)立進(jìn)行樣品的分離方法開發(fā)和樣品分離,協(xié)助完成疑難問題解決。

3.參與分析及分離項(xiàng)目的實(shí)施,完成分析數(shù)據(jù)維護(hù),整理及報(bào)告書寫。

4.參與分析分離儀器的使用和維護(hù),協(xié)助故障解決,通過定期保養(yǎng),預(yù)防性維護(hù)等方法對分析儀器進(jìn)行控制和管理

5.參與實(shí)驗(yàn)室管理及培訓(xùn),協(xié)助完成實(shí)驗(yàn)室sop等管理體系改進(jìn)及工作流程優(yōu)化

6.執(zhí)行公司知識產(chǎn)權(quán)保護(hù),安全,衛(wèi)生等規(guī)范,確保各項(xiàng)制度的順利執(zhí)行和實(shí)施

任職要求:

1.本科及以上學(xué)歷

2.分析化學(xué),藥物分析,天然產(chǎn)物化學(xué),藥學(xué)等相關(guān)專業(yè),一年以上工作經(jīng)驗(yàn)

3.良好的責(zé)任心及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神

4.良好的溝通能力和問題分析能力

分析部長崗位職責(zé)

分析部部長崗位職責(zé):

1、根據(jù)項(xiàng)目總體研究計(jì)劃,制訂質(zhì)量研究工作計(jì)劃,組織項(xiàng)目按計(jì)劃實(shí)施;

2、藥物分析或質(zhì)量研究方法開發(fā)等方面研究

3、指導(dǎo)和培養(yǎng)質(zhì)量研技術(shù)員和分析員。解決質(zhì)量研究方面的問題。

4、熟悉新藥注冊法規(guī),參與申報(bào)資料的撰寫和整理工作。

任職資格:

1.年齡區(qū)間:45歲以下

2.教育背景:國家重點(diǎn)大學(xué)或海歸博士學(xué)歷

3.專業(yè)要求:藥物分析、分析化學(xué)、藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)

4.工作經(jīng)歷和能力要求:

(1)具有8年以上質(zhì)量研究經(jīng)驗(yàn);有擔(dān)任制藥工業(yè)前30強(qiáng)企業(yè),或大型cro公司項(xiàng)目質(zhì)量研究負(fù)責(zé)人/項(xiàng)目經(jīng)理經(jīng)歷的優(yōu)先考慮(5-10個項(xiàng)目規(guī)模)。

(2)熟練查閱中英文文獻(xiàn),熟練使用office辦公軟件,及具有良好的責(zé)任心及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神;能夠熟練的檢索,運(yùn)用各類中、英文文獻(xiàn)。

(3)熟悉新藥質(zhì)量研究工作及相關(guān)技術(shù)要求;有仿制藥質(zhì)量研究經(jīng)驗(yàn)、注冊申報(bào)經(jīng)驗(yàn)、成功申報(bào)過品種、注射劑一致性評價工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;具有抗腫瘤、抗生素、胃腸藥藥學(xué)分析研究項(xiàng)目經(jīng)歷,和具有較豐富的注射劑(粉針劑和凍干)及口服固體劑(顆粒劑,膠囊劑和片劑)研發(fā)經(jīng)歷者優(yōu)先。崗位職責(zé):

1、根據(jù)項(xiàng)目總體研究計(jì)劃,制訂質(zhì)量研究工作計(jì)劃,組織項(xiàng)目按計(jì)劃實(shí)施;

2、藥物分析或質(zhì)量研究方法開發(fā)等方面研究

3、指導(dǎo)和培養(yǎng)質(zhì)量研技術(shù)員和分析員。解決質(zhì)量研究方面的問題。

4、熟悉新藥注冊法規(guī),參與申報(bào)資料的撰寫和整理工作。

任職資格:

1.年齡區(qū)間:45歲以下

2.教育背景:國家重點(diǎn)大學(xué)或海歸博士學(xué)歷

3.專業(yè)要求:藥物分析、分析化學(xué)、藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)

4.工作經(jīng)歷和能力要求:

(1)具有8年以上質(zhì)量研究經(jīng)驗(yàn);有擔(dān)任制藥工業(yè)前30強(qiáng)企業(yè),或大型cro公司項(xiàng)目質(zhì)量研究負(fù)