藥品儲存的管理制度范本

第頁共頁藥品儲存的管理制度范本第一章總則第一條為了規(guī)范藥品儲存管理，保障藥品質(zhì)量和安全，提高藥品儲存效率，制訂本制度。第二條本制度適用于我單位對藥品的儲存、保管、入庫、出庫、盤點(diǎn)和報(bào)廢等方面的管理。第三條藥品儲存管理要遵循國家有關(guān)藥品管理法律法規(guī)，符合藥品質(zhì)量管理體系要求。第四條本制度應(yīng)有界定、錄制與處罰手續(xù)清楚的依據(jù)，并建立相應(yīng)的文件與檔案。第二章儲存條件第五條藥品儲存的倉庫應(yīng)符合以下條件：1.溫度恒定：保持在15~25攝氏度；2.相對濕度：不大于65%；3.通風(fēng)干燥；4.光照充足，避免日光直射；5.不受異味影響；6.無鼠蟻、蟲害等。第六條重要的藥品在儲存過程中應(yīng)有完整的記錄。記錄包括：品名、規(guī)格、數(shù)量、儲存位置、有效期、出入庫記錄等。第七條為了保證藥品儲存有效，提高工作效率，每個藥品倉庫應(yīng)配備專門的保管人員，并設(shè)立倉管臺賬。第三章入庫管理第八條藥品入庫時應(yīng)經(jīng)過嚴(yán)格驗(yàn)收，驗(yàn)收人員及時填寫入庫記錄，并簽字確認(rèn)。第九條入庫時，應(yīng)注意：1.對每批藥品進(jìn)行核對，確保數(shù)量、規(guī)格等與采購合同一致；2.驗(yàn)收時對包裝進(jìn)行檢查，確保無封印破損、變形、濕透等情況；3.驗(yàn)收時對藥品外觀進(jìn)行檢查，確保無色斑、霉變、異味等；第十條藥品入庫后，保管員應(yīng)將藥品按規(guī)定放置，并進(jìn)行分類存儲。對于需要冷藏的藥品，應(yīng)按規(guī)定儲存于冷藏箱中。第四章出庫管理第十一條藥品出庫應(yīng)遵循以下原則：1.嚴(yán)格執(zhí)行領(lǐng)藥單制度，領(lǐng)藥人員持領(lǐng)藥單方可取藥；2.出庫時應(yīng)核對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息與領(lǐng)藥單一致；3.出庫后即時更新庫存記錄；4.有藥品主管人員監(jiān)督，并簽名確認(rèn)。第十二條藥品出庫時，應(yīng)優(yōu)先出庫近效期藥品，遵循先進(jìn)先出的原則。第五章盤點(diǎn)管理第十三條全院發(fā)生一次大規(guī)模、計(jì)劃性的藥品盤點(diǎn)，每半年至少盤點(diǎn)一次。第十四條藥品盤點(diǎn)應(yīng)做好以下準(zhǔn)備工作：1.將所有出庫單、入庫單、領(lǐng)藥單、退藥單、藥房營業(yè)收益等記錄清空，保證此次盤點(diǎn)為全新開始；2.將庫存清單打印出來，并處于負(fù)責(zé)人的保管下。第十五條盤點(diǎn)過程中：1.盤點(diǎn)人員應(yīng)對每個藥品一一核對，確保數(shù)量與庫存記錄上一致；2.如發(fā)現(xiàn)賬面上與實(shí)際存在的藥品數(shù)量差異較大，應(yīng)及時報(bào)告上級；3.盤點(diǎn)結(jié)束后，應(yīng)將盤點(diǎn)結(jié)果及時整理并查證，做好記錄并簽字確認(rèn)。第六章藥品報(bào)廢第十六條對于過期、變質(zhì)、丟失或其他原因不可使用的藥品，應(yīng)按照國家相關(guān)規(guī)定進(jìn)行報(bào)廢處理。第十七條藥品報(bào)廢應(yīng)符合以下程序：1.報(bào)廢人員應(yīng)當(dāng)經(jīng)過特定培訓(xùn)，并有相應(yīng)的授權(quán)證書；2.報(bào)廢信息應(yīng)記錄在藥品報(bào)廢記錄簿上，包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、報(bào)廢原因、執(zhí)行人等；3.藥品報(bào)廢應(yīng)有專門的處理方式，例如銷毀、焚燒等；4.對于報(bào)廢藥品，應(yīng)建立相應(yīng)的檔案存檔。第七章管理措施第十八條對于違反本制度的行為，根據(jù)情節(jié)輕重，可以采取下列處理措施：1.口頭警告；2.書面警告；3.經(jīng)濟(jì)處罰；4.職務(wù)變動；5.辭退。第十九條本制度的修訂和解釋權(quán)歸我單位所有，如需修訂，應(yīng)經(jīng)過負(fù)責(zé)人同意并進(jìn)行文件修改。第二十條本制度自發(fā)布之日起生效，