原子吸收分光光度儀_第1頁
原子吸收分光光度儀_第2頁
原子吸收分光光度儀_第3頁
原子吸收分光光度儀_第4頁
原子吸收分光光度儀_第5頁
已閱讀5頁,還剩20頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領

文檔簡介

一、流程generalprocess二、光源lightsources

三、原子化裝置deviceofatomization四、單色器monochromators五、檢測器

detector第二節(jié)

原子吸收光譜儀及主要部件第八章

原子吸收光譜分析atomicabsorptionspectrometerandmainpartsatomicabsorptionspectrometry,AAS2024/2/291原子吸收儀器(1)2024/2/29原子吸收儀器(2)2024/2/29原子吸收儀器(3)2024/2/29原子吸收儀器(4)2024/2/29一、流程1.特點(1)采用銳線光源(2)單色器在火焰與檢測器之間(3)原子化系統(tǒng)2024/2/292.原子吸收中的原子發(fā)射現(xiàn)象

在原子化過程中,原子受到輻射躍遷到激發(fā)態(tài)后,處于不穩(wěn)定狀態(tài),將再躍遷至基態(tài),故既存在原子吸收,也有原子發(fā)射。但返回釋放出的能量可能有多種形式,產(chǎn)生的輻射也不在一個方向上,但對測量仍將產(chǎn)生一定干擾。消除干擾的措施:

將發(fā)射的光調(diào)制成一定頻率;檢測器只接受該頻率的光信號;

原子化過程發(fā)射的非調(diào)頻干擾信號不被檢測;2024/2/29二、光源1.作用

提供待測元素的特征光譜。獲得較高的靈敏度和準確度。光源應滿足如下要求;(1)能發(fā)射待測元素的共振線;(2)能發(fā)射銳線;(3)輻射光強度大,穩(wěn)定性好。2.空心陰極燈:結(jié)構(gòu)如圖所示(動畫)2024/2/293.空心陰極燈的原理

施加適當電壓時,電子將從空心陰極內(nèi)壁流向陽極;與充入的惰性氣體碰撞而使之電離,產(chǎn)生正電荷,其在電場作用下,向陰極內(nèi)壁猛烈轟擊;使陰極表面的金屬原子濺射出來,濺射出來的金屬原子再與電子、惰性氣體原子及離子發(fā)生撞碰而被激發(fā),于是陰極內(nèi)輝光中便出現(xiàn)了陰極物質(zhì)和內(nèi)充惰性氣體的光譜。用不同待測元素作陰極材料,可制成相應空心陰極燈。空心陰極燈的輻射強度與燈的工作電流有關(guān)。優(yōu)缺點:(1)輻射光強度大,穩(wěn)定,譜線窄,燈容易更換。(2)每測一種元素需更換相應的燈。2024/2/29三、原子化系統(tǒng)1.作用

將試樣中離子轉(zhuǎn)變成原子蒸氣。(動畫)2024/2/292.原子化方法

火焰法無火焰法—電熱高溫石墨管,激光(動畫)2024/2/293.火焰原子化裝置

——霧化器和燃燒器。(1)霧化器結(jié)構(gòu)如圖所示主要缺點:霧化效率低。(動畫)2024/2/29原

器2024/2/29(2)火焰

試樣霧滴在火焰中,經(jīng)蒸發(fā),干燥,離解(還原)等過程產(chǎn)生大量基態(tài)原子。

火焰溫度的選擇:

(a)保證待測元素充分離解為基態(tài)原子的前提下,盡量采用低溫火焰;(b)火焰溫度越高,產(chǎn)生的熱激發(fā)態(tài)原子越多;(c)火焰溫度取決于燃氣與助燃氣類型,常用空氣—乙炔最高溫度2600K能測35種元素。2024/2/29

火焰類型:化學計量火焰:溫度高,干擾少,穩(wěn)定,背景低,常用。富燃火焰:

還原性火焰,燃燒不完全,測定較易形成難熔氧化物的元素Mo、Cr稀土等。

貧燃火焰:

火焰溫度低,氧化性氣氛,適用于堿金屬測定。2024/2/292024/2/29火焰種類及對光的吸收:

選擇火焰時,還應考慮火焰本身對光的吸收。根據(jù)待測元素的共振線,選擇不同的火焰,可避開干擾:

例:As的共振線193.7nm由圖可見,采用空氣-乙炔火焰時,火焰產(chǎn)生吸收,而選氫-空氣火焰則較好;空氣-乙炔火焰:最常用;可測定30多種元素;N2O-乙炔火焰:火焰溫度高,

可測定的增加到70多種。2024/2/294.石墨爐原子化裝置(1)結(jié)構(gòu)如圖所示:外氣路中Ar氣體沿石墨管外壁流動,冷卻保護石墨管;內(nèi)氣路中Ar氣體由管兩端流向管中心,從中心孔流出,用來保護原子不被氧化,同時排除干燥和灰化過程中產(chǎn)生的蒸汽。(動畫)2024/2/29(2)原子化過程原子化過程分為干燥、灰化(去除基體)、原子化、凈化(去除殘渣)四個階段,待測元素在高溫下生成基態(tài)原子。(動畫)2024/2/29(3)優(yōu)缺點

優(yōu)點:原子化程度高,試樣用量少(1-100μL),可測固體及粘稠試樣,靈敏度高,檢測極限10-12g/L。

缺點:精密度差,測定速度慢,操作不夠簡便,裝置復雜。2024/2/295.其他原子化方法(1)低溫原子化方法

主要是氫化物原子化方法,原子化溫度700~900゜C

主要應用于:As、Sb、Bi、Sn、Ge、Se、Pb、Ti等元素

原理:在酸性介質(zhì)中,與強還原劑硼氫化鈉反應生成氣態(tài)氫化物。例

AsCl3+4NaBH4+HCl+8H2O=AsH3+4NaCl+4HBO2+13H2

將待測試樣在專門的氫化物生成器中產(chǎn)生氫化物,送入原子化器中檢測。

特點:原子化溫度低;靈敏度高(對砷、硒可達10-9g);

基體干擾和化學干擾?。?024/2/29(2)冷原子化法低溫原子化方法(一般700~900゜C);

主要應用于:各種試樣中Hg元素的測量;

原理:將試樣中的汞離子用SnCl2或鹽酸羥胺完全還原為金屬汞后,用氣流將汞蒸氣帶入具有石英窗的氣體測量管中進行吸光度測量。

特點:常溫測量;靈敏度、準確度較高(可達10-8g汞);

2024/2/29四、單色器

1.作用將待測元素的共振線與鄰近線分開。

2.組件色散元件(棱鏡、光柵),凹凸鏡、狹縫等。3.單色器性能參數(shù)(1)線色散率(D)

兩條譜線間的距離與波長差的比值ΔX/Δλ。實際工作中常用其倒數(shù)Δλ/ΔX(2)分辨率儀器分開相鄰兩條譜線的能力。用該兩條譜線的平均波長與其波長差的比值λ/Δλ表示。(3)通帶寬度(W)

指通過單色器出射狹縫的某標稱波長處的輻射范圍。當?shù)股⒙剩―)一定時,可通過選擇狹縫寬度(S)來確定:W=D

S2024/2/29五、檢測系統(tǒng)主要由檢測器、放大器、對數(shù)變換器、顯示記錄裝置組成。1.檢測器--------將單色器分出的光信號轉(zhuǎn)變成電信號。如:光電池、光電倍增管、光敏晶體管等。分光后的光照射到光敏陰極K上,轟擊出的光電子又射向光敏陰極1,轟擊出更多的光電子,依次倍增,在最后放出的光電子比最初多到106倍以上,最大電流可達10μA,電流經(jīng)負載電阻轉(zhuǎn)變?yōu)殡妷盒盘査腿敕糯笃鳌?.放大器------將光電倍增管輸出的較弱信號,經(jīng)電子線路進一步放大。

3.對數(shù)變換器------光強度與吸光度之間的轉(zhuǎn)換。

4.顯示、記錄新儀器配置:原子吸收計算機工作站2024/2/29內(nèi)容選擇:第一節(jié)原子吸收光譜分析基本原理basicprincipleofAtomicabsorptionspectroscopy第二節(jié)原子吸收分光光度儀atomicabsorptionspec

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論