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氧化還原滴定曲線及終點的確定課件2023-2026ONEKEEPVIEWREPORTING目錄CATALOGUE氧化還原滴定基本概念氧化還原滴定曲線影響因素氧化還原滴定終點的確定方法氧化還原滴定曲線實例分析氧化還原滴定誤差分析氧化還原滴定實驗技術(shù)及數(shù)據(jù)處理氧化還原滴定基本概念PART01物質(zhì)失去電子的反應(yīng)氧化反應(yīng)物質(zhì)得到電子的反應(yīng)還原反應(yīng)有電子轉(zhuǎn)移的反應(yīng)氧化還原反應(yīng)氧化還原反應(yīng)滴定法通過滴定計量液體中的組分含量滴定終點滴定過程中指示劑變色點滴定法原理反映滴定過程中氧化還原反應(yīng)隨時間變化的曲線滴定曲線氧化還原滴定曲線終點確定反映滴定過程中氧化還原反應(yīng)速率與時間關(guān)系的曲線根據(jù)滴定曲線確定滴定終點的位置030201氧化還原滴定曲線氧化還原滴定曲線影響因素PART02123反應(yīng)速率越快,滴定時間越短,反應(yīng)速率越慢,滴定時間越長。反應(yīng)速率快慢與滴定時間的關(guān)系催化劑可以加快反應(yīng)速率,從而縮短滴定時間。催化劑對反應(yīng)速率的影響反應(yīng)物濃度越高,反應(yīng)速率越快,滴定時間越短。濃度對反應(yīng)速率的影響反應(yīng)速率與滴定時間溫度對化學(xué)平衡的影響升高溫度可以促進化學(xué)平衡向正方向移動,從而增加反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率。溫度對氧化還原反應(yīng)的影響升高溫度可以促進氧化還原反應(yīng)的進行,從而縮短滴定時間。溫度對反應(yīng)速率的影響升高溫度可以加快反應(yīng)速率,從而縮短滴定時間。反應(yīng)溫度與滴定時間03反應(yīng)物濃度對氧化還原反應(yīng)的影響反應(yīng)物濃度越高,氧化還原反應(yīng)的進行越完全,從而縮短滴定時間。01反應(yīng)物濃度對反應(yīng)速率的影響反應(yīng)物濃度越高,反應(yīng)速率越快,滴定時間越短。02反應(yīng)物濃度對化學(xué)平衡的影響反應(yīng)物濃度越高,化學(xué)平衡向正方向移動,從而增加反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率。反應(yīng)物濃度與滴定時間氧化還原滴定終點的確定方法PART03測量電位變化電位滴定法是通過測量滴定過程中電極電位的變化來確定終點的。在滴定反應(yīng)達到化學(xué)計量點時,溶液中的反應(yīng)物和生成物濃度發(fā)生變化,引起電位突變,通過測量這個電位突變就可以確定滴定終點。選擇合適的電極為了準(zhǔn)確地測量電位變化,需要選擇合適的電極,如玻璃電極、金屬電極等。校準(zhǔn)儀器在進行電位滴定時,需要對儀器進行校準(zhǔn),以確保測量結(jié)果的準(zhǔn)確性。電位滴定法010203測量光密度變化光學(xué)滴定法是通過測量滴定過程中溶液光密度的變化來確定終點的。在滴定反應(yīng)達到化學(xué)計量點時,溶液中的反應(yīng)物和生成物濃度發(fā)生變化,引起光密度突變,通過測量這個光密度突變就可以確定滴定終點。選擇合適的光源和檢測器為了準(zhǔn)確地測量光密度變化,需要選擇合適的光源和檢測器,如分光光度計、熒光光度計等。校準(zhǔn)儀器在進行光學(xué)滴定時,需要對儀器進行校準(zhǔn),以確保測量結(jié)果的準(zhǔn)確性。光學(xué)滴定法要點三測量電導(dǎo)率變化電導(dǎo)滴定法是通過測量滴定過程中溶液電導(dǎo)率的變化來確定終點的。在滴定反應(yīng)達到化學(xué)計量點時,溶液中的反應(yīng)物和生成物濃度發(fā)生變化,引起電導(dǎo)率突變,通過測量這個電導(dǎo)率突變就可以確定滴定終點。要點一要點二選擇合適的電導(dǎo)率電極為了準(zhǔn)確地測量電導(dǎo)率變化,需要選擇合適的電導(dǎo)率電極,如玻璃電極、金屬電極等。校準(zhǔn)儀器在進行電導(dǎo)滴定時,需要對儀器進行校準(zhǔn),以確保測量結(jié)果的準(zhǔn)確性。要點三電導(dǎo)滴定法氧化還原滴定曲線實例分析PART04化學(xué)反應(yīng)01酸性高錳酸鉀溶液與草酸溶液反應(yīng),生成硫酸鉀、硫酸錳、二氧化碳和水。滴定曲線02在酸性條件下,高錳酸鉀滴定草酸,隨著高錳酸鉀溶液的加入,草酸被氧化,溶液中的錳離子濃度逐漸增加,可以通過滴定曲線展示溶液顏色變化與錳離子濃度的關(guān)系。終點確定03當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏胃咤i酸鉀溶液時,溶液顏色發(fā)生突變,由粉紅色變?yōu)闊o色,此時即為滴定終點。酸性高錳酸鉀滴定草酸滴定曲線隨著重鉻酸鉀溶液的加入,亞鐵離子被氧化,溶液中的亞鐵離子濃度逐漸降低,可以通過滴定曲線展示溶液顏色變化與亞鐵離子濃度的關(guān)系?;瘜W(xué)反應(yīng)重鉻酸鉀在酸性條件下與亞鐵離子反應(yīng),生成硫酸鉻和硫酸亞鐵。終點確定當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏沃劂t酸鉀溶液時,溶液顏色發(fā)生突變,由黃色變?yōu)樗{綠色,此時即為滴定終點。重鉻酸鉀滴定亞鐵離子碘量法是利用碘離子與強氧化劑反應(yīng)生成碘單質(zhì),然后用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定生成的碘單質(zhì),以測定葡萄糖含量?;瘜W(xué)反應(yīng)隨著硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的加入,生成的碘單質(zhì)逐漸被還原為碘離子,可以通過滴定曲線展示溶液顏色變化與葡萄糖含量的關(guān)系。滴定曲線當(dāng)?shù)稳胱詈笠黄苛虼蛩徕c標(biāo)準(zhǔn)溶液時,溶液顏色發(fā)生突變,由藍色變?yōu)闊o色,此時即為滴定終點。終點確定碘量法測葡萄糖含量氧化還原滴定誤差分析PART05電位滴定儀的靈敏度、分辨率和穩(wěn)定性等指標(biāo)對實驗結(jié)果產(chǎn)生影響。儀器誤差由于電極響應(yīng)速度和信號噪聲等原因?qū)е碌臏y量誤差。測量誤差滴定過程中,操作不當(dāng)或操作順序不正確導(dǎo)致的誤差。操作誤差電位滴定誤差來源光學(xué)滴定儀的精度、波長范圍和穩(wěn)定性等指標(biāo)對實驗結(jié)果產(chǎn)生影響。儀器誤差由于樣品溶液中存在雜質(zhì)、顏色干擾或吸光度變化等因素導(dǎo)致的測量誤差。測量誤差滴定過程中,操作不當(dāng)或操作順序不正確導(dǎo)致的誤差。操作誤差光學(xué)滴定誤差來源儀器誤差電導(dǎo)滴定儀的電導(dǎo)率測量范圍、分辨率和穩(wěn)定性等指標(biāo)對實驗結(jié)果產(chǎn)生影響。測量誤差由于樣品溶液中離子濃度變化或電導(dǎo)率測量誤差等因素導(dǎo)致的測量誤差。操作誤差滴定過程中,操作不當(dāng)或操作順序不正確導(dǎo)致的誤差。電導(dǎo)滴定誤差來源氧化還原滴定實驗技術(shù)及數(shù)據(jù)處理PART06根據(jù)被測物質(zhì)的性質(zhì)和反應(yīng)條件,選擇合適的氧化劑或還原劑,控制反應(yīng)溫度、酸度等條件。確定反應(yīng)條件根據(jù)反應(yīng)類型和實驗要求,選擇合適的指示劑,以準(zhǔn)確反映滴定過程中化學(xué)計量點的變化。選擇指示劑在滴定過程中,要控制好滴定速度,以避免滴定過快或過慢影響實驗結(jié)果??刂频味ㄋ俣韧ㄟ^觀察指示劑顏色變化或電位變化來確定終點,并控制滴定到終點后應(yīng)過量標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積。確定終點實驗技術(shù)要點數(shù)據(jù)處理根據(jù)實驗?zāi)康暮鸵?,對?shù)據(jù)進行處理和分析,如計算化學(xué)計量點、滴定誤差等。數(shù)據(jù)繪圖將處理后的數(shù)據(jù)繪制成氧化還原滴定曲線,以反映滴定過程中各個階段的變化。原始數(shù)據(jù)記錄記錄實驗過程中的所有原始數(shù)據(jù),包括滴定量、反應(yīng)時間、溫度、顏色變化等。數(shù)據(jù)處理方法數(shù)據(jù)可靠性檢驗對實驗結(jié)果進行誤差分析,計算誤差大小并評估誤差來源,以提高實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。誤差分析數(shù)據(jù)重復(fù)性

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