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12008年全國高中化學競賽模擬試題二H22.99KV 39.1040.0844.9647.8850.9452.0054.9455.8558.9358.6963.5565.39 IYNb85.4787.6288.9191.2292.9195.9498.91101.1102.9106.4107.9112.4114.8118.7121.8127.6126.9 12008年全國高中化學競賽模擬試題二H22.99KV 39.1040.0844.9647.8850.9452.0054.9455.8558.9358.6963.5565.39 IYNb85.4787.6288.9191.2292.9195.9498.91101.1102.9106.4107.9112.4114.8118.7121.8127.6126.9 +2NH3 (1)(2)(3)2-1.最近在穩(wěn)定島理論的驅動下,合成了第114、116、118號元素。請寫出116號元素的價電子構型: ;它在元素周期表中的位置 2-2.電子構型為[Xe]4f145d56s2的元素 2-3.某元素的基態(tài)原子最外層為5s2,最高氧化態(tài)為+4,它位于周期表的 其+2氧化態(tài)離子的電子構型為 2-4.我們已經知道描述核外電子運動狀態(tài)的一些電子亞層符號,如s、p、d、f果接下來的亞層符號為g,則第一個包含g亞層電子的元素的原子序數(shù) 1 22-5.假設我們的世界從三維變?yōu)槎S,則改變后元素周期表第2周期 3-1.CaH2與Na2CO33-222-5.假設我們的世界從三維變?yōu)槎S,則改變后元素周期表第2周期 3-1.CaH2與Na2CO33-2Fe2(SO4)3水溶液溶解煤中FeS2(注:用過的溶液可經簡單化學方法處理后轉化為Fe2(SO4)3供往復循環(huán)使用。3-3.固態(tài)KMnO4200加熱,失重10.8%。固態(tài)KMnO4在240加熱,失重15.3%。(已知:相對原子質量:O16.0;K39.0;Mn3-4.1950年,Brown等人合成了NaBH,由此開拓了一個新的合成化學領域.在眾NaBH4NB是NaBH4與氯化鎳的反應摩爾比是2NiBH3BO3,反應還放出氫氣,余留在溶液里的還有氯化鈉。試寫出配平的化學方程式4- 為什么[Ni(H2O)4]2+的空間結構為四面體。而[Ni(CN)4]2-的空間結構則為正方形p7.2,而[Ag(en)]+p6.04-試說明為什么[Ag(NH3)2]+4-3.為什么[Co(SCN)6]4-的穩(wěn)定常數(shù)比[Co(NH3)6]2+小,而在酸性溶液中可以存在,[Co(NH3)6]2+不能存在第五題、氰氨化鈣(CaCN2)是一種多用途的有機肥料,它很容易用廉價的普通化學品如CaCO3來生產,CaCO3熱分解產生白色固體XA和無色氣體XB,后者不支持燃燒。用碳還原XA生產灰色固XCXD,XCXD能進一步氧化,XC與氮反應,最終CaCN2。5-)(() )235-3.在固體化學中,CN2離子呈現(xiàn)異構化,兩種異構離子的酸都是已知的(第六題、6-1一種金屬化合物中晶體結構為35-3.在固體化學中,CN2離子呈現(xiàn)異構化,兩種異構離子的酸都是已知的(第六題、6-1一種金屬化合物中晶體結構為立方面心點陣,Mg原子采用類似金剛石的排列,每4個Cu原子形成四面體,相互之間共用頂點連接起來,排布在Mg原子的空隙中。請問 6-2Fe3+與Zn+均勻分布的的固溶體型草酸鹽混合物,過濾、灼燒,即成很好的固相反應原料“前驅物”的制備——即一種尖晶石型物質A:O2-Zn2+占據18Fe3+占據12LiNiO2LiNiO2Li+Ni3+均處于氧離7-1將化學計量NiOLiOH在空氣中加700LiNiO2試寫出反應方程式7-2寫出7-3LiNiO2LiNi1-yAlyO2,可防止鋰離子完全脫嵌而起到穩(wěn)定結構的作用,為什么A具有V(N2O)配位結構形式,所有的氮、氧原子都為配位原子。且配合物中只檢測到一種V-N鍵,兩種V-OA中含釩元素153%,氫元素420%,該配合物可由釩的乙酰丙酮鹽[三乙酰丙酮合釩(III)]在配體salen的甲醇溶液中攪拌制得。配體salen可由配比為2:1的水楊348-3.畫出配合物A的結構,指出配合物AA能發(fā)生如下列框圖的轉化關系(A--J均含相同元素)A不溶于水、稀醋酸及稀NaOH溶液中,而易溶于熱HCl溶液中,紅色沉淀H不溶于稀酸HNO3A—過濾NaOH溶 B G E J 第十題、苯巴比妥是 48-3.畫出配合物A的結構,指出配合物AA能發(fā)生如下列框圖的轉化關系(A--J均含相同元素)A不溶于水、稀醋酸及稀NaOH溶液中,而易溶于熱HCl溶液中,紅色沉淀H不溶于稀酸HNO3A—過濾NaOH溶 B G E J 第十題、苯巴比妥是 中寫出A—CH3Mg,CO2,2BACHCHCO(OCHCH 3C(CHD(CHOE(CHO810121316Phenobarbital(CHNOF(CHO1212215204EF ±èABCD無色溶液紅色沉淀白色沉淀土黃色溶液黑色固體5XXO2,XO2PCl5XOCl2XO2O25XXO2,XO2PCl5XOCl2XO2O2XO3很難,但是在有催化劑存在下,此反應進行得很快。XO2 XO3,在有過量的XO2存在下的XO3溶液可用鋅還原到X2O4,但 -靜止后就分解成X2O3和HXO3。當0.1741gX2O4液反應,得到0.2158g銀的沉淀,計算X儲氫材料是研究的熱點之一。LaNi5是較好的儲氫材料,能快速可逆地存儲和釋放H2,方程式LaNi5+3H2→屬六方晶系,aH=511pm,cH=397pm2Ni線方向分布,側面面心與體心的原子組成2個三角形,La1、試畫LaNi5的一個晶H2562008年全國高中化學競賽模擬試題二參考答1-1、2NH3NH4NH-2 1M(I)NH21-3、(121H2+2M(I)Cl(3)MNH+62008年全國高中化學競賽模擬試題二參考答1-1、2NH3NH4NH-2 1M(I)NH21-3、(121H2+2M(I)Cl(3)MNH+2-1.7s27p47周期A2-2-2-2-3-1.CaH2+Na2CO3十3-2.7Fe2(SO4)3+FeS2+8H2O=15FeSO4十3-3.2KMnO4=K2MnO4+MnO2+O2↑3-十4-1CN-Ni2+3d8電子發(fā)生重排,Ni2+可以采取dsp2-的空間構型為平面四方(嚴格來說為畸變平面四方Ni2+3d8生重排,Ni2+只能采sp3雜化,故[Ni(H2O)4]2+為正四面體p=7.2,即K不穩(wěn)=10—7.2,[Ag(en)]+的p=6.0,即K不穩(wěn)=10—4-2[Ag(NH3)2]+從數(shù)據來看[Ag(en)]+不如[Ag(NH3)2]+穩(wěn)定,這是由于在[Ag(en)]+中en雙齒配體與中Ag+形成的環(huán)中存在著張力,使之不穩(wěn)定4-3、SCN-體積大,空間位阻效應大,[Co(SCN)6]4-在水溶 6H+ Co2+的穩(wěn)定常數(shù)比[Co(NH3)6]2+小,但在酸性溶液中,既有6NH4+4[Co(NH3)6]2+O2+4[Co(NH3)6]3+2H2O,在酸性條件下[Co(NH3)6]2+不能存在,而[Co(SCN)6]4-H+難反5-1NC 6-16-2671O2=7-12NiO+2LiOH2LiNiO2–xe→Li1–xNiO2+Ni的氧化數(shù)有+2、+3、+4Al只有+3氧化態(tài),如Ni都被氧化到+471O2=7-12NiO+2LiOH2LiNiO2–xe→Li1–xNiO2+Ni的氧化數(shù)有+2、+3、+4Al只有+3氧化態(tài),如Ni都被氧化到+4NiO2yAl3+yLi+代部分鎳離子形成LiNi1-yAlyO2用--++28-2、V原子為一個,式量為B:CuCl4C:CuCl32-或CuCl2-I:Cu(H2O)6+F:Cu(NH3)4-G:Cu(CN)2(離子寫成對應的酸和鹽的形式,得0.5分)CBAEDCCOOCH2CH3FO78X的原子量

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