醫(yī)院藥房自我鑒定

第頁共頁醫(yī)院藥房自我鑒定一、藥品管理方面1、采購管理：藥品采購應符合相關法律法規(guī)和規(guī)章制度的要求，確保采購渠道合法，產(chǎn)品合格。采購時需認真核查供應商的資質和產(chǎn)品的準入情況，確保采購來源可靠。采取定點采購和樣品鑒定等方式，確保藥品質量安全。2、入庫管理：嚴格按照法律法規(guī)和規(guī)章制度要求對藥品進行入庫管理，確保藥品的數(shù)量、型號、有效期等信息錄入準確無誤。建立完善的入庫登記制度，采取批簽單、合格證等方式對入庫藥品進行標識，避免混淆或錯誤。3、儲存管理：藥品應按照規(guī)定的條件進行儲存，要求具備良好的通風、防潮、防塵等設施，并合理安排藥品存放的位置，做到分類清晰、整齊有序。不同類別的藥品要進行分類分區(qū)，并嚴格控制溫濕度等環(huán)境指標，確保藥品質量穩(wěn)定。4、庫存管理：藥房必須建立科學合理的庫存管理制度，根據(jù)藥品的使用情況、貯存條件、有效期等因素，合理確定庫存數(shù)量，避免過多或過少。定期盤點庫存，清理過期或臨近失效的藥品，及時報廢處理。5、發(fā)藥管理：發(fā)藥時要對藥品進行核對，確保發(fā)藥的準確性和完整性。采取科學、規(guī)范、安全的操作流程，避免藥品混淆、交叉污染等問題的發(fā)生。對特殊藥品的發(fā)放，要嚴格按照相關規(guī)定進行操作，確保用藥安全。二、藥品使用管理方面1、處方審核：藥房應設立處方審核制度，要求審查藥師對處方進行審核，核對處方的合法性、合規(guī)性，對不合規(guī)范的處方及時提出意見并糾正。并對處方進行錄入和登記，確保處方的信息準確無誤。2、藥物配伍：藥房要合理安排藥品擺放位置，避免產(chǎn)生藥物混淆和配伍問題。嚴密控制藥品發(fā)放的流程，確保不同藥物之間的配伍安全，避免藥物之間產(chǎn)生相互作用產(chǎn)生不良后果。3、用藥指導：藥房藥師要定期對患者進行藥物使用指導，包括用藥方法、用藥時間、用藥劑量等方面進行詳細講解，確?；颊哒_使用藥品，提高藥物的療效。對特殊人群如孕婦、兒童等要進行特殊的用藥指導。4、不良反應監(jiān)測：藥房應設立藥品不良反應監(jiān)測系統(tǒng)，對患者使用藥品后出現(xiàn)的不良反應進行及時記錄和跟蹤，配合醫(yī)院的藥物監(jiān)測部門開展不良反應的分析和研究，為用藥安全提供依據(jù)。5、藥品退庫管理：對于不合格藥品、過期藥品等應及時進行退庫處理。建立退庫登記制度，明確退庫的程序和要求，及時將退庫情況上報，確保藥品質量的安全。三、質量管理方面1、過期藥品處理：藥房要建立過期藥品處理制度，定期檢查庫存，及時發(fā)現(xiàn)和處理過期藥品。對過期藥品要進行分類、封存和退庫處理，確保藥品質量的安全。2、藥品鑒定：藥房要建立完善的藥品鑒定制度，特別是對新藥的進入、退庫藥品的處置等要進行鑒定和評估，確保藥品的質量，避免假冒藥品的流入。3、藥品追溯：藥房要完善藥品追溯體系，對購進的藥品進行追溯，確保藥品來源的透明，避免假冒產(chǎn)品的流通。并及時上報有關藥品的信息，作為監(jiān)管部門的藥品追溯工作參考。4、文件管理：藥房要建立健全的文件管理制度，包括藥品采購、入庫、發(fā)藥、退庫等各個環(huán)節(jié)的文件管理，確保文件的及時、準確和完整，為工作的監(jiān)督和檢查提供依據(jù)。5、藥師隊伍建設：藥房要加強對藥師隊伍的培訓和管理，提高藥師的專業(yè)水平和服務質量。培養(yǎng)藥師的責任心和使命感，建立起良好的團隊合作氛圍，為患者提供優(yōu)質的藥物服務。四、設備設施管理方面1、設備保養(yǎng)維護：藥房設備應定期進行保養(yǎng)和維護，確保設備的正常運轉和可靠性。對于設備的故障要及時處理，確保設備能夠正常工作，避免影響藥品的質量和使用。2、設施檢查和修復：藥房要定期對設施進行檢查和修復，如漏水、電路短路、墻壁開裂等問題要及時發(fā)現(xiàn)并修復，確保藥房環(huán)境的安全和衛(wèi)生。3、工作場所衛(wèi)生：藥房要保持工作場所的整潔、干凈和衛(wèi)生，每天對藥房進行清理和消毒，定期對工作場所進行衛(wèi)生檢查和評估，保障患者、醫(yī)生、藥師的健康安全?？偨Y：藥房作為醫(yī)院的重要部門之一，負責管理和發(fā)放藥品，