2023-2024版大一輪化學(xué)新教材 魯科版（閩粵皖京豫）第7章 第42講反應(yīng)條件對(duì)化學(xué)平衡移動(dòng)的影響

第42講反應(yīng)條件對(duì)化學(xué)平衡移動(dòng)的影響

［復(fù)習(xí)目標(biāo)JL理解外界條件（濃度、溫度、壓強(qiáng)、催化劑等）對(duì)化學(xué)平衡的影響，能用相關(guān)理

論解釋其一般規(guī)律。2.了解化學(xué)平衡的調(diào)控在生活、生產(chǎn)和科學(xué)研究領(lǐng)域中的重要作用。

3.掌握新舊平衡狀態(tài)比較的一般方法和思路。

考點(diǎn)一化學(xué)平衡的移動(dòng)

■歸納整合?≡?gι

I.概念

在一定條件下，當(dāng)可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)以后，若反應(yīng)條件（如溫度、壓強(qiáng)、濃度等）發(fā)生了

變化，平衡混合物中各組分的濃度也會(huì)隨之改變，從而在一段時(shí)間后達(dá)到新的平衡狀態(tài)。這

種化學(xué)反應(yīng)由一種平衡狀態(tài)變?yōu)榱硪环N平衡狀態(tài)的過(guò)程，稱(chēng)為化學(xué)平衡移動(dòng)。

2.化學(xué)平衡移動(dòng)的過(guò)程

3.化學(xué)平衡移動(dòng)與化學(xué)反應(yīng)速率的關(guān)系

⑴。逆：平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)。

（2）。IE=。逆：反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)，平衡不發(fā)生移動(dòng)。

（3）。上＜。逆：平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)。

4.影響化學(xué)平衡的外界因素

若其他條件不變，改變下列條件對(duì)化學(xué)平衡的影響如下:

改變的條件（其他條件不變）化學(xué)平衡移動(dòng)的方向

增大反應(yīng)物濃度或減小反

向正反應(yīng)方向移動(dòng)

應(yīng)產(chǎn)物濃度

濃度

減小反應(yīng)物濃度或增大反

向逆反應(yīng)方向移動(dòng)

應(yīng)產(chǎn)物濃度

向化學(xué)方程式中氣態(tài)物質(zhì)化學(xué)式前系數(shù)

壓強(qiáng)（對(duì)于有氣增大壓強(qiáng)

反應(yīng)前后氣減小的方向移動(dòng)

體參加的可逆

體體積改變向化學(xué)方程式中氣態(tài)物質(zhì)化學(xué)式前系數(shù)

反應(yīng)）減小壓強(qiáng)

增大的方向移動(dòng)

反應(yīng)前后氣

改變壓強(qiáng)平衡丕移動(dòng)

體體積不變

升高溫度向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng)

溫度

降低溫度向放熱反應(yīng)方向移動(dòng)

催化劑同等程度地改變。正、。逆，平衡不移動(dòng)

5.化學(xué)平衡中的特殊情況

(1)當(dāng)反應(yīng)混合物中存在與其他物質(zhì)不相混溶的固體或液體物質(zhì)時(shí).，由于其“濃度”是恒定

的，不隨其量的增減而變化，故改變這些固體或液體的量，對(duì)化學(xué)平衡沒(méi)影響。

(2)同等程度地改變反應(yīng)混合物中各物質(zhì)的濃度時(shí)，應(yīng)視為壓強(qiáng)的影響。

(3)充入惰性氣體與平衡移動(dòng)的關(guān)系

①恒溫、恒容條件

原平衡體系上世3—體系總壓強(qiáng)增大一體系中各組分的濃度不變一平衡不移動(dòng)

②恒溫、恒壓條件

原平衡體系充入惰性氣體，容器容積增大,各反應(yīng)氣體的分壓減小一體系中各組分的濃度同

倍數(shù)減小(等效于減壓)

氣體體積不變的反應(yīng).平衡不移動(dòng)

一氣體體積變化的反應(yīng).平衡向氣體體積增大的方向

移動(dòng)

6.勒夏特列原理及應(yīng)用

而如果改變平衡體系的一個(gè)條件(如溫度、壓

強(qiáng)一強(qiáng)壓強(qiáng)或濃度)，平衡將向減弱這個(gè)改變的

方向移動(dòng)

應(yīng)可以更加科學(xué)、有效地調(diào)控和利用化學(xué)反應(yīng),

用盡可能的止化學(xué)反應(yīng)按照人們的需要進(jìn)行

R易錯(cuò)辨析

1.升高溫度，平衡向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng)，此時(shí)。就減小，0成增大()

2.化學(xué)平衡正向移動(dòng)，反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率一定增大()

3.向平衡體系FeCl3+3KSCNFe(SCN)3+3KC1中加入適量KCl固體，平衡逆向移動(dòng)，

溶液的顏色變淺()

4.對(duì)于2NCh(g)N2O4(g)的平衡體系，壓縮體積，增大壓強(qiáng)，平衡正向移動(dòng)，混合氣體的

顏色變淺()

5.C(s)+CO2(g)2CO(g)Δλ∕>0,其他條件不變時(shí)，升高溫度，反應(yīng)速率。(CO2)和CCh

的平衡轉(zhuǎn)化率均增大()

6.只要。正增大，平衡一定正向移動(dòng)()

答案1,×2.×3.×4.×5.√6.×

■專(zhuān)項(xiàng)突破

一、化學(xué)平衡移動(dòng)原理的理解

1.COCI2(g)CO(g)+Cl2(g)AH>0,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，下列措施：①升溫、②恒容通

入惰性氣體、③增加CO的濃度、④減壓、⑤加催化劑、⑥恒壓通入惰性氣體，能提高CoCl2

轉(zhuǎn)化率的是()

A.①?@B.①??C.②??D.③⑤⑥

答案B

解析該反應(yīng)為氣體體積增大的吸熱反應(yīng)，所以升溫和減壓均可以促使平衡正向移動(dòng)。恒壓

通入惰性氣體，相當(dāng)于減壓；恒容通入惰性氣體與加催化劑均對(duì)平衡無(wú)影響；增加Ce)的濃

度，將導(dǎo)致平衡逆向移動(dòng)。

2.在密閉容器中，反應(yīng)：xA(g)+yB(g)zC(g),在一定條件下達(dá)到平衡狀態(tài)，試回答下列

問(wèn)題：

(1)若保持體積不變，通入氨氣，則平衡移動(dòng)。

(2)若保持壓強(qiáng)不變，通入氮?dú)猓胶庀蛘磻?yīng)方向移動(dòng)，則x、y、Z的關(guān)系為

答案⑴不⑵x+y<z

二、調(diào)控化學(xué)反應(yīng)的應(yīng)用

3.在壓強(qiáng)為0.1MPa、溫度為300℃條件下，amolCO與3amolH2的混合氣體在催化劑作

用下發(fā)生反應(yīng)生成甲醇：CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)Δ∕∕<0o

⑴平衡后將容器的容積壓縮到原來(lái)的一半，其他條件不變，對(duì)平衡體系產(chǎn)生的影響是

(填字母，下同)。

A.c(H2)減小

B.正反應(yīng)速率加快，逆反應(yīng)速率減慢

C.反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率增大

。32)

D.重新平衡時(shí)減小

C(CH3OH)

(2)若容器容積不變，下列措施可增大甲醇產(chǎn)率的是

A.升高溫度

B.將C%OH從體系中分離

C.充入He,使體系總壓強(qiáng)增大

(3)達(dá)到平衡后，為提高H2的轉(zhuǎn)化率和該反應(yīng)的速率，可采取的措施是(填序號(hào))。

①加催化劑同時(shí)升高溫度②加催化劑同時(shí)增大壓強(qiáng)③升高溫度同時(shí)充入N2④降低溫

度同時(shí)增大壓強(qiáng)⑤增大CO的濃度

答案(I)CD(2)B(3)②⑤

解析(1)該反應(yīng)為正向氣態(tài)物質(zhì)化學(xué)式前系數(shù)喊小的可逆反應(yīng)，縮小容器體積，平衡正向移

動(dòng)，C(H2)增大，正、逆反應(yīng)速率均增大，因而A、B均不正確。(2)由于該反應(yīng)正向是放熱反

應(yīng)，升高溫度平衡逆向移動(dòng)，CH3OH的產(chǎn)率降低；容器容積不變，充入He,平衡不移動(dòng)。

考點(diǎn)二平衡移動(dòng)方向與轉(zhuǎn)化率的判斷

■歸納整合必備知識(shí)

反應(yīng)0A(g)+?B(g)cC(g)+6∕D(g)的轉(zhuǎn)化率分析

(1)若反應(yīng)物起始物質(zhì)的量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比，達(dá)到平衡后，它們的轉(zhuǎn)化率相等。

(2)若只增加A的量，平衡正向移動(dòng)，B的轉(zhuǎn)化率增大，A的轉(zhuǎn)化率減小。

(3)若按原比例同倍數(shù)地增加(或降低)A、B的濃度，等效于壓縮(或擴(kuò)大)容器體積，氣體反應(yīng)

物的轉(zhuǎn)化率與化學(xué)計(jì)量數(shù)有關(guān)。

同倍數(shù)增大c?(A)和C(B)

a+b—c+dA、B的轉(zhuǎn)化率不變

-a+b>c+dA、B的轉(zhuǎn)化率增大

a+b<c+dA、B的轉(zhuǎn)化率減小

【應(yīng)用舉例】

對(duì)于以下三個(gè)反應(yīng)，從反應(yīng)開(kāi)始進(jìn)行到達(dá)到平衡后，保持溫度、體積不變，按要求回答下列

問(wèn)題.

(l)PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g)

再充入PCk(g)，平衡向方向移動(dòng)，達(dá)到平衡后，PCL(g)的轉(zhuǎn)化率，PCl5(g)

的百分含量。

(2)2HI(g)I2(g)+H2(g)

再充入HI(g),平衡向方向移動(dòng)，達(dá)到平衡后，HI(g)的分解率,HI(g)的

百分含量________。

(3)2NO2(g)N2O4(g)

再充入NO2(g),平衡向方向移動(dòng)，達(dá)到平衡后，No2(g)的轉(zhuǎn)化率，NO2(g)

的百分含量________。

(4)機(jī)A(g)+"B(g)pC(g)

同等倍數(shù)的加入A(g)和B(g),平衡移動(dòng)，達(dá)到平衡后，①A、B的轉(zhuǎn)化率

都，體積分?jǐn)?shù)都;②％+"=p,A、B的轉(zhuǎn)化率、體積分?jǐn)?shù)都；③m

+n<p,A、B的轉(zhuǎn)化率都,體積分?jǐn)?shù)都

答案(1)正反應(yīng)減小增大

(2)正反應(yīng)不變不變

⑶正反應(yīng)增大減小

(4)正向增大減小不變減小增大

■專(zhuān)項(xiàng)突破F至翳明

I.在密閉容器中的一定量混合氣體發(fā)生反應(yīng)：xA(g)+yB(g)zC(g),平衡時(shí)測(cè)得C的濃度

為0.50mol?Lr0保持溫度不變，將容器的容積壓縮到原來(lái)的一半，再達(dá)到平衡時(shí)，測(cè)得C

的濃度變?yōu)?.9OmoILZ下列有關(guān)判斷不正確的是()

A.C的體積分?jǐn)?shù)增大了

B.A的轉(zhuǎn)化率降低了

C.平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)

D.x+y<z

答案A

解析平衡時(shí)測(cè)得C的濃度為0.5mol?Li,保持溫度不變，將容器的容積壓縮到原來(lái)的一半，

C的濃度為L(zhǎng)OomOl?L^^∣,而再達(dá)到平衡時(shí)，測(cè)得C的濃度變?yōu)?.9OmOl?L∕∣,C的濃度減小，

反應(yīng)逆向進(jìn)行，可知體積減小、增大壓強(qiáng)，平衡逆向移動(dòng)，即x+)yz。

2.一定溫度下，在3個(gè)容積均為1.0L的恒容密閉容器中反應(yīng)2H2(g)+CO(g)CH3OH(g)

達(dá)到平衡，下列說(shuō)法正確的是()

起始濃度/(molLl)平衡濃度/(mol?L)

容器溫度/K

C(H2)c(CO)C(CH3OH)C(CH3OH)

-

F4000.200.1000.080

-H-4000.400.200

III500000.100.025

A.該反應(yīng)的正反應(yīng)吸熱

B.達(dá)到平衡時(shí)，容器I中反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率比容器∏中的大

C.達(dá)到平衡時(shí)，容器∏中C(H2)大于容器m中C(Hz)的兩倍

D.達(dá)到平衡時(shí)，容器HI中的正反應(yīng)速率比容器I中的大

答案D

解析對(duì)比容器I和HI可知兩者投料量相當(dāng)，若溫度相同，最終兩者等效，但I(xiàn)n溫度高，平

衡時(shí)C(CH3。H)小，說(shuō)明平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，即逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，正反應(yīng)為放熱反應(yīng)，

A錯(cuò)誤；∏相對(duì)于I成比例增加投料量，相當(dāng)于加壓，平衡正向移動(dòng)，轉(zhuǎn)化率提高，所以H

中轉(zhuǎn)化率高，B錯(cuò)誤；不考慮溫度，H中投料量是IH的兩倍，相當(dāng)于加壓，平衡正向移動(dòng)，

所以∏中C(H2)小于ΠI中c(H2)的兩倍，C錯(cuò)誤；對(duì)比I和ΠI,若溫度相同，兩者等效，兩容

器中速率相等，但W溫度高，速率更快，D正確。

3.一定條件下存在反應(yīng)：2SO2(g)+θ2(g)2SO3(g),其正反應(yīng)放熱。圖1、圖2表示起始

V

時(shí)容器甲、丙體積都是M,容器乙、丁體積都是］；向甲、丙內(nèi)都充入24molSCh和amolCh

并保持恒溫；向乙、丁內(nèi)都充入αmolSCh和0.5αmol。2并保持絕熱(即與外界無(wú)熱量交換)，

在一定溫度時(shí)開(kāi)始反應(yīng)。

BH

圖2恒容狀態(tài)

下列說(shuō)法正確的是()

A.圖1達(dá)平衡時(shí)，C(So2)：甲=乙

B.圖1達(dá)平衡時(shí)，平衡常數(shù)K：甲＜乙

C.圖2達(dá)平衡時(shí)，所需時(shí)間f：丙＜丁

D.圖2達(dá)平衡時(shí)，體積分?jǐn)?shù)夕(SCh):丙＞J

答案D

解析甲和乙若都是恒溫恒壓，則兩者等效，但乙為絕熱恒壓，又該反應(yīng)正反應(yīng)為放熱反應(yīng)，

則溫度：甲＜乙，溫度升高平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，c(SO2):甲＜乙，平衡常數(shù)K:甲＞乙，A、

B項(xiàng)錯(cuò)誤；丙和丁若都是恒溫恒容，則兩者等效，但丁為絕熱恒容，則溫度：丙＜丁，溫度越

高，反應(yīng)速率越快，達(dá)到平衡的時(shí)間越短，所用的時(shí)間：丙＞丁，C項(xiàng)錯(cuò)誤；溫度升高平衡向

逆反應(yīng)方向移動(dòng)，體積分?jǐn)?shù)姒SCh):丙＞丁，D項(xiàng)正確。

4.時(shí)，在容積為2L的3個(gè)恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)：3A(g)+B(g)*(g),按不同

方式投入反應(yīng)物，測(cè)得反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)的有關(guān)數(shù)據(jù)如下：

容器甲乙丙

反應(yīng)物的投入量3molA、2molB6molA、4molB2molC

達(dá)到平衡的時(shí)間∕min58

A的濃度/(mol?I√i)C?C2

C的體積分?jǐn)?shù)/%W?W3

混合氣體的密度/(g?I∕∣)PlP2

下列說(shuō)法正確的是()

A.若x＜4,則2C∣＜C,2

B.若尤=4,則孫=S

C.無(wú)論X的值是多少，均有2∕η="2

D.甲容器達(dá)到平衡所需的時(shí)間比乙容器達(dá)到平衡所需的時(shí)間短

答案C

解析若χV4,則正反應(yīng)為氣體分子數(shù)減少的反應(yīng)，乙容器對(duì)于甲容器而言，相當(dāng)于加壓，

平衡正向移動(dòng)，所以2a>C2,A項(xiàng)錯(cuò)誤；若x=4,則反應(yīng)前后氣體分子數(shù)相等，由于起始時(shí)

甲容器中A、B的投入量之比與化學(xué)方程式中對(duì)應(yīng)化學(xué)計(jì)量數(shù)之比不相等，故g不可能等于

wl,B項(xiàng)錯(cuò)誤；起始時(shí)乙容器中A、B的投入量是甲容器的2倍，兩容器的容積相等，故恒

有2p∣=p2,C項(xiàng)正確，起始時(shí)乙容器中A、B的濃度是甲容器中的2倍，故乙容器達(dá)到平衡

所需的時(shí)間比甲容器達(dá)到平衡所需的時(shí)間短，D項(xiàng)錯(cuò)誤。

-方法指導(dǎo)

(1)構(gòu)建恒溫恒容平衡思維模式

新平衡狀態(tài)可認(rèn)為是兩個(gè)原平衡狀態(tài)簡(jiǎn)單的疊加并壓縮而成，相當(dāng)于增大壓強(qiáng)。

(2)構(gòu)建恒溫恒壓平衡思維模式(以氣體物質(zhì)的量增加的反應(yīng)為例，見(jiàn)圖示)

新平衡狀態(tài)可認(rèn)為是兩個(gè)原平衡狀態(tài)簡(jiǎn)單的疊加，壓強(qiáng)不變，平衡不移動(dòng)。

起始平衡新平衡

0-→[ZD∏

0~

1.(2022?海南，8)某溫度下，反應(yīng)CH2=CH2(g)+H2O(g)CH3CH2OH(g)在密閉容器中達(dá)

到平衡，下列說(shuō)法正確的是()

A.增大壓強(qiáng)，。止>。逆，平衡常數(shù)增大

B.加入催化劑，平衡時(shí)CH3CH2OH(g)的濃度增大

C.恒容下，充入一定量的H2O(g),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)

D.恒容下，充入一定量的CH2=CH2(g),CH2=CH2(g)的平衡轉(zhuǎn)化率增大

答案C

解析該反應(yīng)是一個(gè)氣體分子數(shù)減小的反應(yīng)，增大壓強(qiáng)可以加快化學(xué)反應(yīng)速率，正反應(yīng)速率

增大的幅度大于逆反應(yīng)，故OQ。迂，平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，但是因?yàn)闇囟炔蛔?，故平衡?/p>

數(shù)不變，A不正確；催化劑不影響化學(xué)平衡狀態(tài)，因此，加入催化劑不影響平衡時(shí)CH3CH2OHCg)

的濃度，B不正確；恒容下，充入一定量的H2O(g),H2O(g)的濃度增大，平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，

C正確；恒容下，充入一定量的CH2=CH2(g),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，但是CH2=CH2(g)的平

衡轉(zhuǎn)化率減小，D不正確。

2.(2020?浙江7月選考，20)一定條件下：2NO2(g)N2O4(g)Δ∕∕<0o在測(cè)定NCh的相對(duì)

分子質(zhì)量時(shí)，下列條件中，測(cè)定結(jié)果誤差最小的是()

A.溫度0℃、壓強(qiáng)50kPa

B.溫度130℃、壓強(qiáng)30OkPa

C.溫度25℃、壓強(qiáng)IOOkPa

D.溫度130℃、壓強(qiáng)50kPa

答案D

解析測(cè)定NCh的相對(duì)分子質(zhì)量時(shí)，要使平衡逆向移動(dòng)，且逆向移動(dòng)的程度越大，測(cè)定結(jié)果

的誤差越小。該反應(yīng)的正反應(yīng)是氣體分子數(shù)減少的放熱反應(yīng)，因此溫度越高、壓強(qiáng)越小時(shí)，

平衡逆向移動(dòng)的程度越大，故選D。

3.[2022?河北，16(2)①]工業(yè)上常用甲烷、水蒸氣重整制備氫氣，體系中發(fā)生如下反應(yīng)。

I.CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)

Π.CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)

下列操作中，能提高CHMg)平衡轉(zhuǎn)化率的是(填字母)。

A.增加CHMg)用量

B.恒溫恒壓下通入惰性氣體

C.移除CO(g)

D.加入催化劑

答案BC

解析增加CHMg)用量可以提高H2O(g)的轉(zhuǎn)化率，但是CHMg)平衡轉(zhuǎn)化率減小，A不符合題

意；恒溫恒壓下通入情性氣體，相當(dāng)于減小體系壓強(qiáng)，反應(yīng)混合物中各組分的濃度減小，反

應(yīng)I的化學(xué)平衡正向移動(dòng)，能提高CHMg)平衡轉(zhuǎn)化率，B符合題意；移除CO(g),減小了反

應(yīng)混合物中Co(g)的濃度，反應(yīng)I的化學(xué)平衡正向移動(dòng)，能提高CHMg)平衡轉(zhuǎn)化率，C符合

題意；加入催化劑不能改變平衡狀態(tài)，故不能提高CH4(g)平衡轉(zhuǎn)化率，D不符合題意。

4.[2022?湖南，16(1)①]在一定溫度下，向體積固定的密閉容器中加入足量的C⑸和1mol

H2O(g),起始?jí)簭?qiáng)為0.2MPa時(shí)，發(fā)生下列反應(yīng)生成水煤氣：

1

I.C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)Δ∕∕∣=+131.4kJ?mol^

l

Π.CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)Δ∕∕2=-41.1kJ?moΓ

下列說(shuō)法正確的是。

A.平衡時(shí)向容器中充入惰性氣體，反應(yīng)I的平衡逆向移動(dòng)

B.混合氣體的密度保持不變時(shí)，說(shuō)明反應(yīng)體系已達(dá)到平衡

C.平衡時(shí)H2的體積分?jǐn)?shù)可能大于W

D.將炭塊粉碎，可加快反應(yīng)速率

答案BD

解析在恒溫恒容條件下，平衡時(shí)向容器中充入惰性氣體不能改變反應(yīng)物的濃度，因此反應(yīng)

I的平衡不移動(dòng)，A說(shuō)法不正確；在反應(yīng)中固體C轉(zhuǎn)化為氣體，氣體的質(zhì)量增加，而容器的

體積不變，因此氣體的密度在反應(yīng)過(guò)程中不斷增大，當(dāng)混合氣體的密度保持不變時(shí)，說(shuō)明反

應(yīng)體系已達(dá)到平衡，B說(shuō)法正確；若C(S)和H2O(g)完全反應(yīng)全部轉(zhuǎn)化為Cθ2(g)和Hz(g),由

2

C(s)+2H2O(g)CO2(g)+2H2(g)可知，H2的體積分?jǐn)?shù)的極值為由于可逆反應(yīng)有一定的限

2

度，反應(yīng)物不可能全部轉(zhuǎn)化為生成物，因此，平衡時(shí)H2的體積分?jǐn)?shù)不可能大于§,C說(shuō)法不

正確；將炭塊粉碎可以增大其與H2O(g)的接觸面積，因此可加快反應(yīng)速率，D說(shuō)法正確。

課時(shí)精練

1.下列事實(shí)不能用勒?夏特列原理解釋的是()

A.濱水中有下列平衡：Br2+H2OHBr+HBK),當(dāng)加入少量AgNo3溶液后，溶液的顏色

變淺

B.對(duì)于反應(yīng)：2HI(g)H2(g)+I2(g),縮小容器的容積可使平衡體系的顏色變深

C.反應(yīng)：CO(g)+NO2(g)CO2(g)+NO(g)ΔW<0,升高溫度可使平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)

D.對(duì)于合成NE的反應(yīng)，為提高NH3的產(chǎn)率，理論上應(yīng)采取低溫措施

答案B

解析加入少量AgNo3溶液，HBr與AgNO3反應(yīng)生成AgBr沉淀，C(HBr)減小，平衡正向移

動(dòng)，溶液的顏色變淺，A可以用勒?夏特列原理解釋?zhuān)?HI(g)H2(g)+I2(g)是反應(yīng)前后氣體

分子總數(shù)不變的反應(yīng)，縮小容器的容積，壓強(qiáng)增大，平衡不移動(dòng)，但c(k)增大，導(dǎo)致平衡體

系的顏色變深，故B不能用勒?夏特列原理解釋?zhuān)环磻?yīng)CO(g)+No2(g)CO2(g)+NO(g)的

AH<0,升高溫度，平衡逆向移動(dòng)，C可以用勒?夏特列原理解釋?zhuān)缓铣砂钡姆磻?yīng)是放熱反應(yīng)，

降低溫度，平衡正向移動(dòng)，有利于生成NH3,D可以用勒?夏特列原理解釋。

2.反應(yīng)NH4HS(S)NH3(g)+H2S(g)在某溫度下達(dá)到平衡，下列各種情況不會(huì)使平衡發(fā)生

移動(dòng)的是()

A.溫度、容積不變時(shí)，通入SCh氣體

B.移走一部分NEHS固體

C.容器體積不變，充入HCl氣體

D.保持壓強(qiáng)不變，充入氮?dú)?/p>

答案B

解析A項(xiàng)，2H2S+SO2=3S+2H2O,通入SO2氣體使平衡正向移動(dòng)；B項(xiàng)，增減固體的

量，平衡不移動(dòng)；C項(xiàng)，NH3(g)+HCl(g)=NH4Cl(s),充入HCl氣體使平衡正向移動(dòng)；D項(xiàng)，

保持壓強(qiáng)不變，充入氮?dú)?，平衡向正反?yīng)方向移動(dòng)。

3.一定量混合氣體在一體積可變的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)：xA(g)+yB(g)zC(g)o該反應(yīng)達(dá)

到平衡后，測(cè)得A氣體的濃度為0.5moLL3在恒溫下將密閉容器的體積擴(kuò)大到原來(lái)的2倍,

再次達(dá)到平衡后，測(cè)得A的濃度為0.3mol?Lr,則下列敘述正確的是()

A.平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)

B.x+y<z

C.C的體積分?jǐn)?shù)降低

D.B的轉(zhuǎn)化率升高

答案C

解析假設(shè)容器的容積擴(kuò)大到原來(lái)的2倍時(shí)，平衡不移動(dòng)，則A的濃度為0.25mol?L-ι,但

平衡時(shí)A的濃度為0.3mol?L-1,說(shuō)明平衡向生成A的方向移動(dòng)，即壓強(qiáng)減小，平衡逆向移動(dòng)，

則x+y>z,C的體積分?jǐn)?shù)降低，B的轉(zhuǎn)化率降低。

4.化學(xué)反應(yīng)I、II、HI在不同溫度時(shí)達(dá)到平衡，其平衡常數(shù)如下表：

溫度

編號(hào)化學(xué)方程式

979KI173K

--1.47

IFe(s)+CO2(g)FeO(s)+CO(g)2.15

CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)1.62b

IIIFe(s)+H2O(g)FeO(S)+H2(g)a1.68

根據(jù)以上信息判斷，下列結(jié)論正確的是()

A.將鐵粉磨細(xì)可以使平衡I向右移動(dòng)

B.反應(yīng)H、In均為放熱反應(yīng)

c.升高溫度，反應(yīng)πr平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)

D.a<h

答案B

解析Fe(s)+CO2(g)FeO(S)+CO(g)的CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的

,

c(C0)?c(lW)Fe(s)+H2O(g)FeO(S)+H2(g)的心=舟懸，同溫度下，Kz4,K3

1ZO

=KrK2,979K時(shí)平衡常數(shù)a=1.47X1.62比2.38』173K時(shí)平衡常數(shù)6=*七0.78,故D錯(cuò)誤；

鐵是固體，將鐵粉磨細(xì)可以加快反應(yīng)速率，但平衡不移動(dòng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；根據(jù)以上分析可知反

應(yīng)II、W的平衡常數(shù)隨溫度升高而減小，說(shuō)明正反應(yīng)都為放熱反應(yīng)，B項(xiàng)正確；反應(yīng)In的平

衡常數(shù)隨溫度升高而減小，升高溫度平衡逆向移動(dòng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤。

5.某溫度下，0.05mol乙醇和氫漠酸的混合液共20mL,發(fā)生反應(yīng)：C2H5OH+HBrC2H5Br

+H20,30min時(shí)測(cè)得生成澳乙烷的產(chǎn)量為0.015mol(溶液體積變化忽略不計(jì))，下列說(shuō)法正確

的是()

A.若將反應(yīng)物乙醇的量加倍，平衡正移，乙醇的平衡轉(zhuǎn)化率增大

B.加入適量水，有利于生成溟乙烷

l1

C.第30min時(shí)的反應(yīng)速率：υ(C2H5OH)=0.025mol?L?min

D.若用NaBr⑸與濃硫酸替換氫澳酸，漠乙烷的產(chǎn)量可能會(huì)上升

答案D

解析若將反應(yīng)物乙醇的量加倍，有利于平衡正向移動(dòng)，HBr的平衡轉(zhuǎn)化率增大，而C2H5OH

的平衡轉(zhuǎn)化率減小，A項(xiàng)錯(cuò)誤；加入適量水，平衡逆向移動(dòng)，不利于生成膜乙烷，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

30min時(shí)測(cè)得生成澳乙烷的產(chǎn)量為0.015mol,只能算出O?30min的平均反應(yīng)速率：

l

P(C2H5OH)=0.025mol?L^?min^',無(wú)法計(jì)算出第30min時(shí)的反應(yīng)速率，C項(xiàng)錯(cuò)誤；若將氫。

酸改用NaBr(S)與濃硫酸，則由于濃硫酸會(huì)吸收反應(yīng)生成的水，從而促進(jìn)平衡正向移動(dòng)，漠乙

烷的產(chǎn)量可能會(huì)上升，D項(xiàng)正確。

6.在容積為2L的密閉容器中，進(jìn)行如下化學(xué)反應(yīng)：2CuCL(s)2CuCl(s)+CI2(g),其化學(xué)

平衡常數(shù)K和溫度的關(guān)系如表：

τrc800900100011001200

λr∕(mol?L^1)1.11.51.751.902.08

根據(jù)信息作出的下列判斷正確的是()

A.此反應(yīng)為放熱反應(yīng)

B.此反應(yīng)在1050℃達(dá)平衡時(shí)，1.75mol?L∣<K=土丘喏笠0<1.90mol?L1

C-(CuCh)

C.1000°C條件下容器容積由2L變?yōu)?L,平衡逆向移動(dòng)，達(dá)平衡時(shí)CL的濃度保持不變

D.降溫和加入CUCl固體都能使平衡發(fā)生移動(dòng)

答案C

解析由表中數(shù)據(jù)可知，升高溫度，K不斷增大，則平衡正向移動(dòng)，所以此反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，

A不正確；反應(yīng)中，CUCI2、CUCl都呈固態(tài)，不能出現(xiàn)在平衡常數(shù)表達(dá)式中，所以此反應(yīng)在

1050C達(dá)平衡時(shí)，1.75mol?L^'<∕C=c(C12)<1.90mol?L^',B不正確；1OOO℃條件下容器容

積由2L變?yōu)?L,相當(dāng)于加壓，平衡逆向移動(dòng)，但由于平衡常數(shù)K不變，所以達(dá)平衡時(shí)CL

的濃度保持不變，C正確；加入CUCI固體時(shí)，并不影響平衡體系中CL的濃度，所以不能使

平衡發(fā)生移動(dòng)，D不正確。

7.相同溫度下，容積相同的甲、乙、丙3個(gè)恒容密閉容器中發(fā)生可逆反應(yīng)：2SO2(g)+

1

O2(g)2SO3(g)AH=-197kJ?moΓ。

實(shí)驗(yàn)測(cè)得起始、平衡時(shí)的有關(guān)數(shù)據(jù)如下表:

起始各物質(zhì)的物質(zhì)的量∕mol

容器達(dá)到平衡時(shí)體系能量的變化

SO2O2SO3Ar

21O6放出熱量：Ql

乙1.80.90.2O放出熱量：Q

1.80.90.20.1放出熱量：Q

下列敘述正確的是()

A.βι=02=β3=197kJ

B.達(dá)到平衡時(shí)，丙容器中SCh的體積分?jǐn)?shù)最大

C.甲、乙、丙3個(gè)容器中反應(yīng)的平衡常數(shù)相等

D.若在上述條件下反應(yīng)生成2molSO3(s)的反應(yīng)熱為AHi,則A∕∕∣>-197kJ?mol^1

答案C

解析A項(xiàng)，Q∣>Q2=Q3,錯(cuò)誤；B項(xiàng)，甲、乙、丙為等效平衡，SCh的體積分?jǐn)?shù)相等，錯(cuò)誤；

C項(xiàng)，由于溫度一樣，甲、乙、丙3個(gè)容器中反應(yīng)的平衡常數(shù)相等，正確；D項(xiàng)，SO3(g)→SO3(S)

放出熱量，所以AHw—197kJ?mo□,錯(cuò)誤。

8.如圖所示，向A中充入ImOlX和ImOlY,向B中充入2molX和2molY,起始VA=

V?=aL,在相同溫度和有催化劑的條件下,兩容器中各自發(fā)生下列反應(yīng)：X(g)+Y(g)2Z(g)

+W(g)ΔW>O;達(dá)到平衡時(shí)，VA=I?24L,則下列說(shuō)法不正確的是()

AB

A.反應(yīng)開(kāi)始時(shí)，B容器中化學(xué)反應(yīng)速率快

B.A容器比B容器中X的轉(zhuǎn)化率大

C.打開(kāi)K一段時(shí)間達(dá)平衡時(shí)，A的體積為2.4“L(連通管中氣體體積不計(jì))

D.打開(kāi)K達(dá)新平衡后，升高B容器溫度，A容器體積會(huì)增大

答案C

解析起始VA=VB=〃L,B中反應(yīng)物的物質(zhì)的量大于A(yíng)中反應(yīng)物的物質(zhì)的量，則B容器中

反應(yīng)物的濃度大于A(yíng)容器中反應(yīng)物的濃度，所以反應(yīng)開(kāi)始時(shí)，B容器中的反應(yīng)速率大于A(yíng)容

器中的反應(yīng)速率，A項(xiàng)正確；A容器為恒溫恒壓條件，氣體的體積之比等于氣體的物質(zhì)的量

之比，達(dá)到平衡時(shí)，混合氣體總物質(zhì)的量為2molX1.2=2.4mol,由方程式可知ImolX反

應(yīng)時(shí)混合氣體總物質(zhì)的量增大1mo?,即平衡時(shí)混合氣體增大的物質(zhì)的量等于消耗的X的物

質(zhì)的量，故反應(yīng)的X的物質(zhì)的量為2.4mol-2mol=0.4mol,則X的轉(zhuǎn)化率為X100%

=40%,B容器為恒溫恒容條件，正反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量增大的反應(yīng)，故平衡時(shí)B容器中壓

強(qiáng)比A容器中壓強(qiáng)大，等效在A(yíng)平衡的基礎(chǔ)上增大壓強(qiáng)，與A的平衡相比，平衡逆向移動(dòng)，

B中X的轉(zhuǎn)化率小于A(yíng)中X的轉(zhuǎn)化率，B項(xiàng)正確；打開(kāi)K,保持溫度不變，再達(dá)平衡時(shí)，等

效為開(kāi)始加入3molX、3molY時(shí)達(dá)到的平衡，恒溫恒壓下與A中平衡為等效平衡，反應(yīng)物

轉(zhuǎn)化率不變，平衡時(shí)混合氣體總物質(zhì)的量為A中的3倍，恒溫恒壓下壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量

之比，則開(kāi)始加入3molX、3molY達(dá)到平衡時(shí)總體積為1.24LX3=3.64L,B容器為“L,

A容器體積為3.6“L-αL=2.6αL,C項(xiàng)錯(cuò)誤；該反應(yīng)的正反應(yīng)是一個(gè)氣體體積增大的吸熱

反應(yīng)，升高溫度，平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，混合氣體的物質(zhì)的量增大，導(dǎo)致A容器的體積增

大，D項(xiàng)正確。

9.研究CO2的綜合利用對(duì)促進(jìn)“低碳經(jīng)濟(jì)”的發(fā)展有重要意義。CO2與H2合成二甲醛

(CHQCH3)是一種CO2轉(zhuǎn)化的方法，其過(guò)程中主要發(fā)生下列反應(yīng)：

l

反應(yīng)ICO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)Δ∕7∣=-49.0kJ?moΓ

1

反應(yīng)［I2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)Δ∕72=-24.5kJ?mol

1

反應(yīng)InCO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)Δ∕73=+41.2kJ?mol

(1)寫(xiě)出CO2與H2一步合成二甲醛(反應(yīng)IV)的熱化學(xué)方程式：

(2)有利于提高反應(yīng)W平衡轉(zhuǎn)化率的條件是(填字母)。

A.高溫高壓B.低溫低壓

C.高溫低壓D.低溫高壓

(3)在恒壓、Co2和比起始物質(zhì)的量之比為1：3的條件下，Co2平衡轉(zhuǎn)化率和平衡時(shí)二甲酸

的選擇性隨溫度的變化如圖所示。CH3OCH3的選擇性=2,湍M窯黑暗X100%?

①溫度低于300℃,CO2平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而下降的原因是

②關(guān)于合成二甲醛工藝的理解，下列說(shuō)法正確的是(填字母)。

A.反應(yīng)IV在A(yíng)點(diǎn)和B點(diǎn)時(shí)的化學(xué)平衡常數(shù)：K(A)小于K(B)

B.當(dāng)溫度、壓強(qiáng)一定時(shí)?，在原料氣(Co2和Hz的比例不變)中添加少量惰性氣體，有利于提

高平衡轉(zhuǎn)化率

C.其他條件不變，在恒容條件下的二甲醛平衡選擇性比恒壓條件下的平衡選擇性低

D.提高催化劑的活性和選擇性，減少CO等副產(chǎn)物是工藝的關(guān)鍵

1

答案⑴2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g)AH=—122.5kJ?mol(2)D(3)①

反應(yīng)In的AVX),溫度升高，二氧化碳的平衡轉(zhuǎn)化率增大，而反應(yīng)1(或反應(yīng)IV)的AH<0,溫

度升高，二氧化碳的平衡轉(zhuǎn)化率下降，且上升幅度小于下降幅度②CD

解析⑴根據(jù)蓋斯定律，反應(yīng)IX2+反應(yīng)∏得反應(yīng)IV：2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+

l1l

3H2O(g)?H=?H?×2+?∕∕2=-49.0×2kJ?mol"+(-24.5kJ?mol_)=一122.5kJ?moΓ(>(2)

反應(yīng)IV為氣體體積減小的放熱反應(yīng)，故低溫高壓有利于平衡正向移動(dòng)，有利于提高平衡轉(zhuǎn)化

率，故選D。(3)②由圖像分析可知，隨著溫度升高，二氧化碳的平衡轉(zhuǎn)化率A點(diǎn)小于B點(diǎn),

但二甲醒的選擇性降低，說(shuō)明反應(yīng)IV進(jìn)行程度減小，所以K(A)>K(B),故A錯(cuò)誤；當(dāng)溫度、

壓強(qiáng)一定時(shí)，在原料氣中添加少量惰性氣體，容器的體積增大，相當(dāng)于減壓，平衡逆向移動(dòng),

不利于提高平衡轉(zhuǎn)化率，故B錯(cuò)誤：隨著反應(yīng)的進(jìn)行，氣體分子數(shù)減少，相當(dāng)于壓強(qiáng)減小，

同一個(gè)反應(yīng)分別放在恒容和恒壓裝置中進(jìn)行，恒壓裝置相當(dāng)于一直在加壓，促使反應(yīng)正向進(jìn)

行，所以其他條件不變，在恒容條件下的二甲醛平衡選擇性比恒壓條件下的平衡選擇性低，

故C正確；提高催化劑的活性能縮短達(dá)到平衡所需時(shí)間，同時(shí)提高選擇性，有利于轉(zhuǎn)化為更

多的二甲醒，所以提高催化劑的活性和選擇性，減少Co等副產(chǎn)物是工藝的關(guān)鍵，故D正確。

10.甲烷和水蒸氣催化制氫主要有如下兩個(gè)反應(yīng)：

①CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)Δ∕∕=+206kJ?mol1

1

(2)C0(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)AH=-41kJ?moΓ

恒定壓強(qiáng)為IOOkPa時(shí)，將〃(CH4)：”(HzO)=I：3的混合氣體投入反應(yīng)器中，平衡時(shí)，各組

分的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如下圖所示。

回答下列問(wèn)題：

(1)寫(xiě)出CH4與CO2生成H2和CO的熱化學(xué)方程式：

(2)關(guān)于甲烷和水蒸氣催化制氫反應(yīng)，下列敘述正確的是(填字母)。

A.恒溫、恒容條件下，加入惰性氣體，壓強(qiáng)增大，反應(yīng)速率加快

B.恒溫、恒容條件下，加入水蒸氣，活化分子百分?jǐn)?shù)增大，反應(yīng)速率加快

C.升高溫度，活化分子百分?jǐn)?shù)增大，有效碰撞頻率增大，反應(yīng)速率加快

D.加入合適的催化劑，降低反應(yīng)溫度也能實(shí)現(xiàn)單位時(shí)間轉(zhuǎn)化率不變

⑶系統(tǒng)中山的含量在700°C左右出現(xiàn)峰值，試從化學(xué)平衡的角度解釋出現(xiàn)峰值的原因：

①低于700℃,；

②高于700℃,。

(4)已知投料比為