軍隊文職人員招聘藥學(習題卷4)

試卷科目：軍隊文職人員招聘藥學軍隊文職人員招聘藥學(習題卷4)PAGE"pagenumber"pagenumber/SECTIONPAGES"numberofpages"numberofpages軍隊文職人員招聘藥學第1部分：單項選擇題，共260題，每題只有一個正確答案,多選或少選均不得分。[單選題]1.全酶是指什么：()A)酶的輔助因子以外的部分B)酶的無活性前體C)一種酶抑制劑復(fù)合物D)一種需要輔助因子的酶，具備了酶蛋白、輔助因子等各種成分[單選題]2.有關(guān)\"雙跨\"藥品的管理要求的說法，錯誤的是A)\"雙跨\"藥品既可以作為處方藥，又可以作為非處方藥B)分別作為處方藥或者非處方藥，應(yīng)具有不同的商品名C)必須分別使用處方藥和非處方藥兩種標簽、說明書D)處方藥和非處方藥的包裝顏色應(yīng)當有明顯區(qū)別[單選題]3.過量可致金雞納反應(yīng)的抗瘧藥物是A)奎寧B)乙胺嘧啶C)伯氨喹D)青蒿素E)氯喹[單選題]4.某藥半衰期為4h，靜脈注射給藥后約經(jīng)多長時間血藥濃度可降至初始濃度的5％以下A)12hB)20hC)48hD)8hE)24h[單選題]5.關(guān)于雙嘧達莫抗血栓作用機制的描述，錯誤的是A)抑制磷脂酶A活性，使TXA的合成減少B)抑制磷酸二酯酶活性，使cAMP合成增加C)激活腺苷酸環(huán)化酶，使cAMP合成增加D)增強PGI活性E)抑制血小板環(huán)氧酶的活性，使TXA的合成減少[單選題]6.新斯的明不能應(yīng)用的情況是A)筒箭毒堿中毒解救B)重癥肌無力C)陣發(fā)性室上性心動過速D)琥珀膽堿中毒E)腹氣脹、尿潴留[單選題]7.以下不屬于天然抗腫瘤藥的是A)博來霉素B)絲裂霉素C)多柔比星D)紫杉醇E)環(huán)磷酰胺[單選題]8.A.西索米星A)阿米卡星B)妥布霉素C)新霉素D)鏈霉素E)對結(jié)核分枝桿菌有效的藥物是[單選題]9.難溶性固體分散物載體材料為A)ECB)HPMCPC)MCCD)CMC-NaE)PVP[單選題]10.氯霉素與劑量無關(guān)最嚴重的不良反應(yīng)是A)再生障礙性貧血B)灰嬰綜合征C)二重感染D)骨髓抑制E)骨骼畸形[單選題]11.對黏痰量多的患者不宜用的是A)噴托維林B)氨溴索C)苯佐那酯D)右美沙芬E)可待因[單選題]12.下列哪項不是影響片劑成形的因素A)壓縮成形性B)崩解時限C)壓力D)藥物的熔點E)粘合劑[單選題]13.當膠囊劑囊心物的平均裝量為0.4g時，其裝量差異限度為A)±7.5％B)±5.0％C)±2.0％D)±1.0％E)±10.0％[單選題]14.A.液體劑型A)半固體劑型B)固體劑型C)A+BD)A+B+CE)腔道給藥可制成[單選題]15.可拮抗醛固酮作用的藥物A)阿米洛利B)氨苯蝶啶C)甘露醇D)螺內(nèi)酯E)呋塞米[單選題]16.阿托品不會引起A)心悸B)視力模糊C)口干D)排尿困難E)惡心、嘔吐[單選題]17.下列苯妥英鈉為治療的首選藥的是A)癲癇小發(fā)作B)癲癇持續(xù)狀態(tài)C)局限性發(fā)作D)精神運動性發(fā)作E)癲癇大發(fā)作[單選題]18.嗎啡中毒最主要的體征是A)循環(huán)衰竭B)惡心、嘔吐C)中樞興奮D)血壓降低E)瞳孔縮小[單選題]19.螺內(nèi)酯的利尿作用機制是A)抑制遠曲小管始端Na+-Cl-聯(lián)合主動轉(zhuǎn)運B)競爭遠曲小管和集合管醛固酮受體C)抑制遠曲小管和集合管K+-Na+交換D)抑制近曲小管碳酸酐酶，減少H+-Na+交換E)抑制髓袢升支粗段的髓質(zhì)和皮質(zhì)部Na+-K+／2Cl-聯(lián)合主動轉(zhuǎn)運[單選題]20.A.CMCA)曇點B)消毒劑C)HLBD)KrafftE)親水親油平衡值是指[單選題]21.下列在藥政管理上已列入非麻醉品的鎮(zhèn)痛藥是A)曲馬朵B)噴他佐辛C)美沙酮D)芬太尼E)哌替啶[單選題]22.時間藥理學成立的依據(jù)為A)松果體的存在所引起的晝夜節(jié)律性B)對胃腸道有刺激的藥物飯后服用比飯前服用合理C)一些藥物的吸收及生物利用度隨著時間的不同而發(fā)生變化D)生物周期節(jié)律性在臨床治療中的表現(xiàn)E)人體體液的pH值有晝夜節(jié)律性[單選題]23.崩解劑加入方法有內(nèi)加法、外加法、內(nèi)外加法，下列表述正確的是A)崩解速度：外加法>內(nèi)外加法>內(nèi)加法B)崩解速度：內(nèi)外加法>內(nèi)加法>外加法C)崩解速度：內(nèi)加法>內(nèi)外加法>外加法D)溶出速度：外加法>內(nèi)外加法>內(nèi)加法E)溶出速度：內(nèi)加法>內(nèi)外加法>外加法[單選題]24.關(guān)于氯丙嗪的作用原理哪一項是錯誤的A)阻斷α受體B)阻斷H1受體C)阻斷M受體D)阻斷β受體E)阻斷D2受體[單選題]25.一般多晶型藥物中生物利用度由大至小的順序為A)亞穩(wěn)定型>無定型>穩(wěn)定型B)亞穩(wěn)定型>穩(wěn)定型>無定型C)穩(wěn)定型>亞穩(wěn)定性>無定型D)穩(wěn)定型>無定型>亞穩(wěn)定型E)無定型>亞穩(wěn)定型>穩(wěn)定型[單選題]26.不能用作復(fù)方乙酰水楊酸片潤滑劑的是A.微粉硅膠B.滑石粉A)PB)G4000C)PD)G6000E)硬脂酸鎂[單選題]27.維生素C注射液的含量測定若選用碘量法時，必須加入的試劑為A)亞硫酸鈉B)丙酮C)甲醇D)乙醇E)淀粉指示液[單選題]28.治療急性阿米巴痢疾A)依米丁B)替硝唑C)乙酰胂胺D)氯喹E)甲硝唑[單選題]29.伯氨喹引起特異質(zhì)者發(fā)生急性溶血性貧血和高鐵血蛋白血癥的原因是A.胃黏膜萎縮導致?內(nèi)因子?缺乏，影響維生素A)12吸收B)缺少葉酸C)缺乏乳酸脫氫酶D)腎近曲小管細胞合成紅細胞生成素減少E)紅細胞內(nèi)缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶[單選題]30.藥品檢驗取樣應(yīng)具有科學性、真實性和A)少且原則B)液體藥物的均勻性C)固體藥物的均勻性D)盡量多取原則E)代表性[單選題]31.與胰島素合用可致糖尿病患者低血糖的藥物是A)M受體拮抗藥B)α受體拮抗藥C)M受體激動藥D)β受體阻斷藥E)β受體激動藥[單選題]32.下列關(guān)于表面活性劑表述正確的是A)非離子表面活性劑毒性和離子表面活性劑相同B)表面活性劑親水性越強，其HLB值越小C)表面活性劑是指那些具有很強表面活性、能使液體的表面張力顯著下降的物質(zhì)D)表面活性劑親油性越強，其HLB值越大E)表面活性劑不具有去污、殺菌、消泡的性質(zhì)[單選題]33.關(guān)于直接粉末壓片法，敘述正確的是A)片重差異小B)不易裂片C)適于濕熱不穩(wěn)定藥物D)目前醫(yī)藥工業(yè)上應(yīng)用廣泛E)流動性好[單選題]34.A.阻礙膽酸"肝腸循環(huán)"A)保護動脈內(nèi)皮B)影響膽固醇代謝C)影響甘油三酯代謝D)可適用于女性冠心病患者二級預(yù)防E)吉非貝特可[單選題]35.巴比妥類和水合氯醛等可用于的復(fù)合麻醉是A)基礎(chǔ)麻醉B)誘導麻醉C)控制性降壓D)神經(jīng)安定鎮(zhèn)痛術(shù)E)低溫麻醉[單選題]36.影響藥物經(jīng)皮吸收的主要屏障是A)汗腺B)表皮的角質(zhì)層C)毛細血管D)真皮E)皮下脂肪組織[單選題]37.在下列軟膏劑常用的附加劑中，不屬于真正的抗氧劑的是A)丁羥基茴香醚B)維生素EC)沒食子酸烷酯D)枸櫞酸E)丁羥基甲苯[單選題]38.下列藥物中哪一種最有可能從汗腺排泄A)格列苯脲B)氯化鈉C)鏈霉素D)乙醚E)青霉素[單選題]39.下列關(guān)于分散片的敘述，錯誤的是A)水中分散快B)可含服C)遇水迅速崩解D)須在水中分散后飲用E)可咀嚼服用[單選題]40.關(guān)于藥品質(zhì)量標準的敘述，不正確的是A)國家對藥品質(zhì)量、規(guī)格及檢驗方法所做的技術(shù)規(guī)定B)藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗和藥政管理部門共同遵循的法定依據(jù)C)體現(xiàn)?安全有效、技術(shù)先進、經(jīng)濟合埋、不斷完善?的原則D)對藥品質(zhì)量控制及行政管理具有重要意義E)因生產(chǎn)情況不同，不必制定統(tǒng)一的質(zhì)量標準[單選題]41.有關(guān)處方藥，正確的敘述是A)處方藥需在藥師的指導下使用B)處方藥不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告宣傳C)處方藥只有憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方才可調(diào)配、購買D)處方藥可以在任何醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹E)處方藥只有憑執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方才可調(diào)配、購買[單選題]42.高效利尿藥的不良反應(yīng)不包括A)水及電解質(zhì)紊亂B)胃腸道反應(yīng)C)高尿酸、高氮質(zhì)血癥D)耳毒性E)貧血[單選題]43.主要制成霜劑和洗劑而作為外用的抗真菌藥是A)伊曲康唑B)氟胞嘧啶C)咪康唑D)酮康唑E)氟康唑[單選題]44.透皮制劑中加入二甲基亞砜的目的是A)增加塑性B)促進藥物的吸收C)增加藥物的穩(wěn)定性D)起致孔劑的作用E)起分散作用[單選題]45.A.苯氧酸類A)煙酸類B)HMG-CoA還原酶抑制劑C)黏多糖及多糖類D)多不飽和脂肪酸類E)硫酸軟骨素屬于[單選題]46.患者，男性，60歲。因患骨結(jié)核就診，醫(yī)生推薦化學治療。下列藥物中不用于結(jié)核病治療的是A)異煙肼B)乙胺嘧啶C)乙胺丁醇D)鏈霉素E)利福平[單選題]47.對藥物制劑設(shè)計的主要內(nèi)容，錯誤的敘述是A)在處方前，全面掌握藥物的理化性質(zhì)、藥理學與藥物動力學特性B)確定最佳的給藥途徑，并選擇適當?shù)膭┬虲)選擇合適的輔料或添加劑，采用適當?shù)臏y試手段，考察制劑的各項質(zhì)量指標D)進行臨床試驗，進一步優(yōu)化制劑的處方和工藝E)對處方和制備工藝進行改進、優(yōu)化或完善[單選題]48.藥物的代謝器官最重要的是A)脾臟B)小腸C)肝臟D)胃E)腎臟[單選題]49.通過刺激骨形成而抗骨質(zhì)疏松的藥物是A)氟制劑B)降鈣素C)二膦酸鹽D)阿侖膦酸鈉E)依普黃酮[單選題]50.下列方法中不能增加藥物溶解度的是A)改變?nèi)軇〣)加增溶劑C)加助溶劑D)成鹽E)加助懸劑[單選題]51.對血壓有雙向調(diào)節(jié)作用的降壓藥有A)利血平B)氯沙坦C)可樂定D)美加明E)氫氯噻嗪[單選題]52.關(guān)于胰島素及口服降血糖藥的敘述，正確的是A)胰島素僅用于口服降糖藥無效的患者B)格列本脲作用的主要機制為刺激胰島細胞釋放胰島素C)雙胍類主要降低患者的餐后血糖D)雙胍類藥物對正常人血糖具有降低作用E)胰島素僅用于胰島功能完全喪失的患者[單選題]53.抗菌作用最強的四環(huán)素類藥物()A)四環(huán)素B)多西環(huán)素C)美他環(huán)素D)米諾環(huán)素E)土霉素[單選題]54.A.頭孢他啶A)羥氨芐青霉素B)紅霉素C)氯霉素D)克拉維酸E)有廣譜β-內(nèi)酰胺酶抑制作用的藥物[單選題]55.有關(guān)環(huán)磷酰胺的性質(zhì)描述，不正確的是A)本品水溶液不穩(wěn)定B)本品屬于前藥C)本品在體外無抗腫瘤活性D)本品可在體外抑制腫瘤細胞E)本品結(jié)構(gòu)中存在磷酰基[單選題]56.氫氯噻嗪A)可導致血鉀升高B)可導致血鎂升高C)可導致血鈣升高D)可導致血氯升高E)可導致血鈉升高[單選題]57.能形成W／O型乳劑的乳化劑是A)十二烷基硫酸鈉B)阿拉伯膠C)硬脂酸鈉D)氫氧化鈣E)聚山梨酯80[單選題]58.A.防腐劑A)助懸劑B)潤濕劑C)絮凝劑D)乳化劑E)能抑制微生物生長繁殖的物質(zhì)稱為[單選題]59.下列關(guān)于增溶量描述正確的是A)每0．1g增溶劑能增溶藥物的克數(shù)稱為增溶量B)每1g增溶劑能增溶藥物的克數(shù)稱為增溶量C)每2g增溶劑能增溶藥物的克數(shù)稱為增溶量D)每10g增溶劑能增溶藥物的克數(shù)稱為增溶量E)每20g增溶劑能增溶藥物的克數(shù)稱為增溶量[單選題]60.脂質(zhì)體中主藥的含量可采用適當?shù)姆椒ń?jīng)提取、分離測定，例如A)柱層析分離結(jié)合分光光度法B)分光光度法C)HPLC法D)凝膠色譜法E)熒光法[單選題]61.以下強心苷制劑中口服吸收率最高的是A)毒毛旋花子苷KB)洋地黃苷C)地高辛D)西地蘭E)毛花苷丙[單選題]62.不屬于注射給藥的劑型設(shè)計要求的是A)藥物應(yīng)有良好的味覺B)藥物應(yīng)有較好的穩(wěn)定性C)藥物應(yīng)有足夠的溶解性D)對注射部位的刺激性要小E)應(yīng)有較好的安全性，應(yīng)無菌、無熱原，不會引起溶血等[單選題]63.以下不是高分子溶液的性質(zhì)的是A)膠凝性B)表面活性C)黏度D)滲透壓E)荷電性[單選題]64.目前片劑常見的外觀有多種形狀，除外的是A)橢圓形B)長方形C)三角形D)菱形E)圓形[單選題]65.制備片劑時制備工藝對藥物吸收的影響A)制粒操作和顆粒B)包衣C)壓片時的壓力D)顆粒大小E)混合方法[單選題]66.A.精制浸出制劑A)水性浸出制劑B)醇性浸出制劑C)含糖浸出制劑D)油性浸出制劑E)中藥注射劑屬于哪種浸出制劑()[單選題]67.回收率可用于表示A)準確度B)精密度C)專屬性D)檢測限E)線性[單選題]68.患兒，男，8個月，入院見面色潮紅、口唇櫻桃紅色，脈快，昏迷，問診家人，答用煤爐采暖，診斷為CO中毒，以下藥物可首選的是A)洛貝林（山梗菜堿）B)二甲弗林C)甲氯芬酯D)尼可剎米E)哌甲酯[單選題]69.苯巴比妥在90％乙醇中有最大溶解度，90％的乙醇是作為A)潛溶劑B)消毒劑C)極性溶劑D)助溶劑E)增溶劑[單選題]70.下列關(guān)于栓劑概念的敘述不正確的是A)栓劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供人體腔道給藥的固體制劑B)栓劑在常溫下為固體，塞入人體腔道后，在體溫下能迅速軟化、熔融或溶解于分泌液C)栓劑的形狀因使用腔道不同而異D)使用腔道不同而有不同的名稱E)目前，常用的栓劑有直腸栓和尿道栓[單選題]71.對開角型青光眼療效好的藥物是A)噻嗎洛爾B)普萘洛爾C)拉貝洛爾D)索他洛爾E)納多洛爾[單選題]72.以下有關(guān)可樂定的敘述錯誤的是A)激動延髓腹外側(cè)嘴部的咪唑啉I1受體B)激動中樞α2受體引起嗜睡反應(yīng)C)不影響腎血流量和腎小球濾過率D)常見不良反應(yīng)是腹瀉E)屬于中樞性降壓藥[單選題]73.痛風慢性期可用下列哪種藥物維持治療A)秋水仙堿B)丙磺舒C)尼美舒利D)塞來昔布E)吲哚美辛[單選題]74.不能阻滯鈉通道的藥物是A)奎尼丁B)利多卡因C)普羅帕酮D)普萘洛爾E)胺碘酮[單選題]75.為了延長局麻藥的局麻作用和減少不良反應(yīng)，可加用A)腎上腺素B)去甲腎上腺素C)異丙腎上腺素D)麻黃堿E)多巴胺[單選題]76.不屬于多不飽和脂肪酸酯類的藥物為A)非諾貝特B)膽草油酸丸C)多烯康D)脈通E)DHA[單選題]77.遇光或在水溶液中，可發(fā)生自動氧化生產(chǎn)二硫化合物的是A)卡托普利B)甲基多巴C)氯沙坦D)普魯卡因胺E)胺碘酮[單選題]78.奮乃靜阻斷A)抑制NA和DA釋放B)5-HT受體C)抑制5-HT的再攝取D)肌醇生成E)DA受體[單選題]79.對包合物的敘述不正確的是A)一種分子被包藏于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成包合物B)環(huán)糊精常見有α、β、γ三種，其中以β-CYD最為常用C)包合物可以提高藥物溶解度，但不能提高其穩(wěn)定性D)VA被β-CYD包含后可以形成固體E)環(huán)糊精形成的包合物通常都是單分子包合物[單選題]80.陽離子型表面活性劑為A)肥皂類B)乙醇C)普朗尼克D)季銨化物E)卵磷脂[單選題]81.化學藥膠囊劑質(zhì)量檢查項目不包括A)硬度B)外觀C)裝量差異D)融變時限E)溶出度[單選題]82.A.糊精A)淀粉B)羧甲基淀粉鈉C)硬脂酸鎂D)微晶纖維素E)潤滑劑[單選題]83.下列關(guān)于地高辛的敘述，錯誤的是A)血漿蛋白結(jié)合率約25％B)同服廣譜抗生素可減少其吸收C)肝腸循環(huán)少D)主要以原形從腎臟排泄E)口服時腸道吸收較完全[單選題]84.屬于G-蛋白偶聯(lián)受體的是A)胰島素受體B)N1型乙酰膽堿受體C)電壓依賴性鉀通道D)腎上腺皮質(zhì)激素受體E)M1型乙酰膽堿受體[單選題]85.化學治療藥不包括A)抗痛風藥B)抗瘧藥C)抗真菌感染D)抗腫瘤E)抗細菌感染[單選題]86.適用于腹部和下肢手術(shù)的麻醉方式是A)硬膜外麻醉B)傳導麻醉C)浸潤麻醉D)蛛網(wǎng)膜下隙麻醉(腰麻)E)表面麻醉[單選題]87.某藥物的氯化鈉等滲當量為0．24，配制2％滴眼液100ml需要加氯化鈉A)0．48gB)0．36gC)1．42gD)0．42gE)0．24g[單選題]88.欲配置1％(mg／ml)的青霉素注射劑，需向1L的注射用水中加入多少毫克青霉素注射用無菌粉末A)1mgB)2mgC)5nagD)10mgE)50mg[單選題]89.凡耐熱產(chǎn)品熱壓滅菌所用的蒸汽是A)飽和蒸汽B)115℃蒸汽C)過飽和蒸汽D)過熱蒸汽E)流通蒸汽[單選題]90.有關(guān)可待因的作用敘述錯誤的是A)鎮(zhèn)靜作用很強B)鎮(zhèn)痛作用不如嗎啡C)鎮(zhèn)咳作用為嗎啡的1／4D)欣快感及成癮性弱于嗎啡E)在鎮(zhèn)靜劑量時，對呼吸中樞作用較輕[單選題]91.A.滲透法A)超濾法B)浸漬法C)煎煮法D)滲濾法E)中藥材的有效成分溶于水且遇濕熱穩(wěn)定或有效成分不明確時用上述[單選題]92.組織細胞對病毒的易感性取決于A)組織中易感細胞的數(shù)目B)病毒是否產(chǎn)生毒素C)宿主細胞表面受體D)病毒的特殊結(jié)構(gòu)E)病毒的核酸類型[單選題]93.下列哪一種藥物可耐青霉素酶A)阿莫西林B)羧芐西林C)苯唑西林D)青霉素GE)氨芐西林[單選題]94.患者，男性，36歲，急診入院，昏迷，呼吸抑制，瞳孔縮小，血壓下降，查體見骨瘦如柴，臂、臀多處注射痕，診斷為吸毒者，海洛因中毒，可用來鑒別診斷的藥物是A)尼莫地平B)納洛酮C)腎上腺素D)曲馬多E)噴他佐辛[單選題]95.一般來說，適合與注射液配伍的輸液是A)生理鹽水B)甘露醇C)血液D)單糖E)靜注用脂肪乳劑[單選題]96.A.毒扁豆堿A)貝那替秦B)山莨菪堿C)后馬托品D)新斯的明E)伴有焦慮癥狀的潰瘍病人可選用[單選題]97.下列溶劑一般不用來與水組成潛溶劑的是A)聚乙二醇B)乙醇C)丙二醇D)正辛醇E)甘油[單選題]98.二相氣霧劑一般是指A)吸入粉霧劑B)混懸型氣霧劑C)溶液型氣霧劑D)W／O乳劑型氣霧劑E)O／W乳劑型氣霧劑[單選題]99.具有β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)的是A)奧沙西泮B)羅格列酮C)氨曲南D)卡莫司汀E)貝諾酯[單選題]100.強心苷增強心肌收縮性的機制是A.細胞內(nèi)NA.+增多A)心肌細胞內(nèi)CA2+增多B)心肌細胞內(nèi)K+增多C)細胞內(nèi)ND)+減少E)細胞內(nèi)K+減少[單選題]101.上述不同性質(zhì)的藥物最常用的粉碎方法是干法粉碎A)難溶于水而又要求特別細的藥物的粉碎B)對低熔點或熱敏感藥物的粉碎C)混懸劑中藥物粒子的粉碎D)水分小于5％的一般藥物的粉碎E)易揮發(fā)、刺激性較強的藥物的粉碎[單選題]102.在堿性尿液中弱酸性藥物A)解離多，重吸收少，排泄慢B)解離少，重吸收多，排泄快C)解離多，重吸收多，排泄快D)解離少，重吸收多，排泄慢E)解離多，重吸收少，排泄快[單選題]103.A.周效磺胺A)甲硝唑B)伯氨喹C)阿苯達唑D)奎寧E)可引起溶血性貧血和高鐵血紅蛋白血癥的是[單選題]104.紫外可見吸收光譜中的B帶是下列哪一類的特征吸收帶A)脂肪族B)芳香族C)有機胺類D)烯烴類E)硝基化合物[單選題]105.藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化是指A)藥物的消除B)藥物的活化C)藥物的滅活D)藥物的吸收E)藥物的化學結(jié)構(gòu)的變化[單選題]106.生物藥劑學用于闡明下列何種關(guān)系A(chǔ))劑型因素、生物因素與藥效之間的關(guān)系B)劑型因素與生物因素之間的關(guān)系C)代謝和排泄之間的關(guān)系D)吸收、分布與消除之間的關(guān)系E)吸收、分布與藥效之間的關(guān)系[單選題]107.下列屬于熱力學穩(wěn)定系統(tǒng)的是A)高分子溶液劑B)亞微乳劑C)混懸劑D)溶膠劑E)普通乳劑[單選題]108.以下屬于W/O型乳化劑的是A)吐溫類B)司盤類C)泊洛沙姆D)月桂醇硫酸鈉E)賣澤類[單選題]109.氯丙嗪的不良反應(yīng)不包括()A)口干、便秘、心悸B)耐受性和成癮性C)肌肉顫動D)粒細胞減少E)低血壓[單選題]110.不屬于影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素的是A)溫度B)光線C)包裝材料D)溶劑E)水分[單選題]111.A.茶堿A)苯妥英鈉B)降壓藥C)硝酸甘油D)呋塞米(速尿)E)無須進行TDM的藥物為[單選題]112.與醋硝香豆素同用可降低其抗凝作用的藥物是A)氯霉素B)氯貝丁酯C)苯妥英鈉D)阿司匹林E)四環(huán)素[單選題]113.A.氧化A)變色B)增高注射液的pHC)脫片D)膠溶E)玻璃容器含有過多的游離堿，將可能[單選題]114.若加用紅霉素可以A)產(chǎn)生拮抗作用B)增強抗菌活性C)沒有影響D)增加毒性E)產(chǎn)生協(xié)同作用[單選題]115.抑制胃酸分泌作用最強的是A)法莫替丁B)哌侖西平C)奧美拉唑D)西咪替丁E)硫糖鋁[單選題]116.評價藥物安全性更可靠的指標是A)治療指數(shù)B)內(nèi)在活性C)效價D)安全指數(shù)E)親和力[單選題]117.鼻用粉霧劑中的藥物微粒，大多數(shù)應(yīng)控制在什么范圍內(nèi)A)30～50μmB)30～100μmC)50～100μmD)30～150μmE)50～150μm[單選題]118.A.振動篩粉機A)羚羊角粉碎機B)萬能磨粉機、沖缽C)旋轉(zhuǎn)式切藥機D)鐵研船、研缽E)以剪切作用為主的粉碎器械[單選題]119.鎮(zhèn)痛作用效價強度最高的藥物是A)哌替啶B)芬太尼C)噴他佐辛D)美沙酮E)嗎啡[單選題]120.下列藥物中，不屬于抗代謝藥的是A)羥基脲B)巰嘌呤C)5-FUD)白消安E)阿糖胞苷[單選題]121.鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑處方：鹽酸異丙腎上腺素2．5g；乙醇296．5g；維生素C1．0g；F適量，共制1000g。A.乳化劑A)潛溶劑B)潤濕劑C)拋射劑D)抗氧劑E)F在處方中作為[單選題]122.產(chǎn)生副作用時的藥物劑量是A)治療量B)最小量C)閾劑量D)致死量E)最大量[單選題]123.金剛烷胺對以下哪種病毒最有效A)麻疹病毒B)乙型流感病毒C)單純皰疹病毒D)甲型流感病毒E)HIV[單選題]124.下列與磺胺類藥物不符的敘述是A.苯環(huán)上的氨基與磺酰胺必須處在對位A)N的一個氫被雜環(huán)取代時有較好的療效B)為二氫葉酸還原酶抑制劑C)苯環(huán)被其他取代則抑制作用消失D)抑菌作用與化合物的PKE)有密切的關(guān)系[單選題]125.有關(guān)亞胺培南的描述，錯誤的是A)對各種β-內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定B)抗菌活性強C)在體內(nèi)被腎小管細胞的二肽酶滅活D)對青霉素和頭孢菌素耐藥的細菌，一般對本品也耐藥E)細菌對本品與青霉素和頭孢菌素間一般無交叉耐藥性[單選題]126.下列不屬于磺胺嘧啶不良反應(yīng)的是A)過敏反應(yīng)B)溶血反應(yīng)C)結(jié)晶尿D)粒細胞缺乏E)血小板增多癥[單選題]127.A.鏈霉素A)慶大霉素B)青霉素與鏈霉素合用C)紅霉素或萬古霉素D)氯霉素E)草綠色鏈球菌引起的心內(nèi)膜炎[單選題]128.關(guān)于滅菌法的敘述中哪一條是錯誤的A)物理因素對微生物的化學成分和新陳代謝影響極大，許多物理方法可用于滅菌B)滅菌法是指殺死或除去所有微生物的方法C)微生物只包括細菌、真菌D)細菌的芽胞具有較強的抗熱性，不易殺死，因此滅菌效果應(yīng)以殺死芽胞為準E)在藥劑學中選擇滅菌法與微生物學上的不盡相同[單選題]129.下列哪個不能作為氣霧劑的拋射劑()A)氟里昂B)碳氫化合物C)壓縮氣體D)氟氯烷烴E)氧氣[單選題]130.以下不屬于毫微粒制備方法的是A)界面聚合法B)乳化聚合法C)加熱固化法D)鹽析固化法E)膠束聚合法[單選題]131.藥物的特異性作用機制不包括A)影響離子通道B)激動或拮抗受體C)影響自身活性物質(zhì)D)影響神經(jīng)遞質(zhì)或激素分泌E)改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)[單選題]132.治療鉤端螺旋體引起的感染首選A)紅霉素B)氯霉素C)鏈霉素D)青霉素E)兩性霉素[單選題]133.目前唯一的OTC減肥藥是A)奧美拉唑B)奧司他韋C)奧利司他D)西布曲明E)奧沙西泮[單選題]134.在注射劑中具有局部止痛和抑菌雙重作用附加劑是A)苯酚B)鹽酸利多卡因C)鹽酸普魯卡因D)硫柳汞E)苯甲醇[單選題]135.關(guān)于干膠法制備乳劑，敘述正確的是A)初乳中植物油、水、膠的比例為4：2：1B)干膠法是先將乳化劑(膠)分散于水相中研勻后加油相制備成初乳，再稀釋成全量C)干膠法又叫液中乳化劑法D)初乳中揮發(fā)油、水、膠的比例為3：2：1E)初乳中液狀石蠟、水、膠的比例為2：2：1[單選題]136.關(guān)于阿司匹林的作用，錯誤的是A)可出現(xiàn)耳鳴、眩暈B)減少癥組織PG生成C)中毒劑量呼吸興奮D)減少出血傾向E)解熱作用[單選題]137.屬于周期非特異性的抗腫瘤藥是A)MTXB)Ara-CC)6-MPD)CFXE)VCR[單選題]138.A.脂肪酸山梨坦A)聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物B)聚氧乙烯脂肪醇醚C)聚山梨酯D)聚氧乙烯脂肪酸酯E)泊洛沙姆[單選題]139.臨床用于預(yù)防哮喘，對正在發(fā)作哮喘無效的是A)異丙腎上腺素B)特布他林C)異丙托溴銨D)色甘酸鈉E)氨茶堿[單選題]140.關(guān)于腸溶片的敘述，錯誤的是A)強烈刺激胃的藥物可包腸溶衣B)在胃內(nèi)不崩解，而在腸中必須崩解C)腸溶衣片服用時不宜嚼碎D)必要時也可將腸溶片粉碎服用E)胃內(nèi)不穩(wěn)定的藥物可包腸溶衣[單選題]141.流化床制粒機可完成的工序是A)過篩-制粒-混合B)制粒-混合-干燥C)混合-制粒-干燥D)粉碎-混合-制粒-干燥E)過篩-制粒-混合-干燥[單選題]142.A.醫(yī)院藥劑科生產(chǎn)A)藥廠生產(chǎn)B)藥物研究機構(gòu)生產(chǎn)C)A+BD)三者均可E)臨床藥物制劑可以由[單選題]143.下列敘述錯誤的是A)乙琥胺對小發(fā)作的療效優(yōu)于丙戊酸鈉B)丙戊酸鈉對各類癲癇發(fā)作都有效C)卡馬西平對三叉神經(jīng)痛的療效優(yōu)于苯妥英鈉D)地西泮是癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥E)硝西泮對肌陣攣性癲癇有良效[單選題]144.在膠囊劑的質(zhì)量檢查項目中，凡規(guī)定檢查溶出度或釋放度的膠囊不再檢查A)溶化性B)硬度C)崩解度D)裝量差異E)干燥失重[單選題]145.凡士林、液狀石蠟和羊毛脂是眼膏劑常用的基質(zhì)，可根據(jù)氣溫的高低適當增減用量的是A)羊毛脂B)凡士林C)液狀石蠟和羊毛脂D)凡士林和液狀石蠟E)液狀石蠟[單選題]146.關(guān)于硝酸甘油的論述錯誤的是A)擴張冠脈的側(cè)支血管B)降低左室舒張末期壓力C)口服給藥生物利用度低D)可經(jīng)皮膚吸收獲得療效E)擴張冠脈阻力血管作用強[單選題]147.浸出的過程為A)溶劑的浸潤、成分的解吸與溶解B)溶劑的浸潤與滲透、成分的解吸與溶解、浸出成分的擴散與置換C)溶劑的浸潤與滲透、浸出成分的擴散與置換D)溶劑的浸潤、滲透E)溶劑的浸潤與滲透、成分的溶解與過濾[單選題]148.A.T1／2延長至7～10天A)血鉀升高B)腎毒性加重C)T1/2變化不明顯D)誘發(fā)加重潰瘍E)尿毒癥患者服用布洛芬可[單選題]149.氯丙嗪的藥物濃度最高的部位是A)心B)肝C)腦D)血液E)腎[單選題]150.A.矯味劑A)著色劑B)助懸劑C)潤濕劑D)防腐劑E)山梨酸屬于[單選題]151.A.>10μmA)2～10μmB)2～3μmC)1～3μmD)3～10μmE)到達肺部的藥物粒子[單選題]152.選擇性阻斷β1受體，對β2受體作用較弱的是A)多沙唑嗪B)酚妥拉明C)酚芐明D)阿替洛爾E)普萘洛爾[單選題]153.抗阿米巴病藥物中，毒性最大的是A)氯喹B)巴龍霉素C)氯碘喹啉D)雙碘喹啉E)依米丁(吐根堿)[單選題]154.按分散系統(tǒng)，軟膏劑的類型可分為A)凝膠型、混懸型、乳劑型B)溶液型、混懸型、乳劑型C)溶液型、糊劑型、乳劑型D)糊劑型、凝膠型、乳劑型E)溶液型、凝膠型、混懸型[單選題]155.阿司匹林用于預(yù)防腦血栓形成，給藥方法宜采用A)小劑量長療程B)大劑量短療程C)大劑量長療程D)小劑量短療程E)大劑量間斷使用[單選題]156.下列情況適用的滅菌法分別為A.熱壓滅菌法A)濾過除菌法B)干熱滅菌法C)流通蒸氣滅菌法D)煮沸滅菌法E)藥品及其溶液、培養(yǎng)液、玻璃器械及其他遇高溫與濕熱不發(fā)生變化損壞的物質(zhì)[單選題]157.在降壓時使血漿腎素水平明顯降低的是A)哌唑嗪B)普萘洛爾C)硝苯地平D)二氮嗪E)氫氯噻嗪[單選題]158.下列不屬于唑類抗真菌藥的是A)克霉唑B)咪康唑C)酮康唑D)氟康唑E)氟胞嘧啶[單選題]159.結(jié)構(gòu)中含有二苯并氮環(huán)A)地西泮B)卡馬西平C)鹽酸氯丙嗪D)苯妥英鈉E)苯巴比妥[單選題]160.氯丙嗪調(diào)節(jié)體溫，最有可能的是A)20℃室溫+37℃體溫B)20℃室溫+39℃體溫C)40℃室溫+34℃體溫D)40℃室溫+38℃體溫E)40℃室溫+37℃體溫[單選題]161.副交感神經(jīng)興奮后引起胃腸平滑肌、膀胱逼尿肌興奮以及腺體分泌增加通過的受體是A)β2受體B)α1型受體C)M型受體D)β1受體E)N1型受體[單選題]162.A.一價皂A)甘油B)卡波沫C)聚乙二醇類D)石蠟E)水溶性基質(zhì)[單選題]163.O／W型基質(zhì)的保濕劑A)甘油B)凡士林C)十二烷基硫酸鈉D)對羥基苯甲酸乙酯E)聚乙二醇上述輔料在軟膏中的作用[單選題]164.對阿片類藥物的敘述，錯誤的是A)鎮(zhèn)痛作用強大B)又稱麻醉性鎮(zhèn)痛藥C)作用機制與激動阿片受體有關(guān)D)鎮(zhèn)痛的同時可使意識喪失E)反復(fù)多次應(yīng)用易產(chǎn)生耐受性及成癮性[單選題]165.抗壞血酸注射液的穩(wěn)定性與溫度有關(guān)，故常用的滅菌方法是A)115℃流通蒸汽30min滅菌B)100℃流通蒸汽15min滅菌C)100℃流通蒸汽30min滅菌D)115℃流通蒸汽20min滅菌E)100℃流通蒸汽20min滅菌[單選題]166.A.20μmA)4．5μmB)1．0μmC)0．65～0．8μmD)0．22μmE)可熱壓滅菌的注射液為提高澄明度和除去不溶性顆粒，可以使用微孔濾膜過濾，孔徑一般為[單選題]167.大劑量阿司匹林可用于治療A)預(yù)防心肌梗死B)預(yù)防腦血栓形成C)手術(shù)后的血栓形成D)風濕性關(guān)節(jié)炎E)肺栓塞[單選題]168.A.冷霜A)白凡士林B)卡波普C)類脂D)固體石蠟E)以上常用于調(diào)節(jié)油脂性基質(zhì)稠度的是[單選題]169.脫水劑不應(yīng)有下述哪一項A)在體內(nèi)不易被代謝B)易經(jīng)腎小球濾過C)不易被腎小管再吸收D)口服不易吸收E)易由血管進入組織中發(fā)揮作用[單選題]170.《中國藥典》（2010年版）共有A)一部B)二部C)三部D)四部E)五部[單選題]171.A.干法制粒壓片A)空白顆粒法B)粉末直接壓片C)濕法制粒壓片D)結(jié)晶直接壓片E)藥物遇濕熱變質(zhì)而劑量又小者，可選擇[單選題]172.下列有關(guān)藥物吸收描述不正確的是A)吸收指自給藥部位進入血液循環(huán)的過程B)弱堿性藥物在堿性環(huán)境中吸收增多C)皮膚給藥除脂溶性高的藥物外都不易吸收D)藥物從胃腸道吸收的方式主要是被動轉(zhuǎn)運E)舌下或直腸給藥吸收少，起效慢[單選題]173.氨茶堿的平喘作用原理不包括A)降低細胞內(nèi)鈣B)阻斷腺苷受體C)抑制磷酸二酯酶D)抑制過敏性介質(zhì)釋放E)抑制前列腺素合成酶[單選題]174.下列藥物中，屬于鈣拮抗劑的是A)氫氯噻嗪B)硝普鈉C)硝苯地平D)氟卡尼E)二氮嗪[單選題]175.A.溶劑一熔融法A)噴霧干燥法B)相分離法C)熱熔法D)天然高分子凝聚法E)納米囊與納米球的制備方法是[單選題]176.關(guān)于γ-羥基丁酸鈉的敘述錯誤的是A)又名羥丁酸鈉B)為白色結(jié)晶性粉末，有引濕性C)不易溶于水D)水溶液加三氯化鐵試液顯紅色E)加硝酸鈰銨試液呈橙紅色[單選題]177.關(guān)于軟膏劑概念的正確敘述是A)軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的固體外用制劑B)軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服和外用制劑C)軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服制劑D)軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體外用制劑E)軟膏劑系指藥物制成的半固體外用制劑[單選題]178.皮質(zhì)激素禁用于高血壓及心衰是因為A)抑制成纖維細胞增生B)促進胃酸分泌C)興奮中樞神經(jīng)D)抑制免疫功能，只抗炎不抗菌E)水鈉潴留作用[單選題]179.患者，女性，67歲。因右下肺炎，感染中毒性休克急診住院。當即給青霉素和去甲腎上腺素靜脈點滴。治療中發(fā)現(xiàn)點滴局部皮膚蒼白、發(fā)涼，患者訴說疼痛。此時應(yīng)給何種藥物治療A)普魯卡因胺B)普萘洛爾C)阿托品D)利多卡因E)酚妥拉明[單選題]180.A.被動靶向制劑A)主動靶向制劑B)物理化學靶向制劑C)自由靶向制劑D)定時靶向制劑E)應(yīng)用某些物理化學方法可使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效的制劑是[單選題]181.不屬于保鉀利尿藥的強效利尿藥是A)螺內(nèi)酯B)阿米洛利C)乙酰唑胺D)呋塞米E)氨苯蝶啶[單選題]182.下列平喘藥中屬于M膽堿受體阻斷藥的是A)丙酸倍氯米松B)酮替芬C)異丙托溴銨D)克侖特羅E)特布他林[單選題]183.藥物連續(xù)應(yīng)用時，組織中的藥物濃度有逐漸升高的趨勢，這種現(xiàn)象稱為A)配置B)消除C)分布D)蓄積E)吸收[單選題]184.在其他成分(如雜質(zhì)、降解產(chǎn)物、輔料等)可能存在的情況下，采用的方法能準確測定出被測物的特性稱為A)精密度B)準確度C)專屬性D)定量限E)線性[單選題]185.A.不屬變態(tài)反應(yīng)A)Ⅳ型變態(tài)反應(yīng)B)Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)C)Ⅲ型變態(tài)反應(yīng)D)Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)E)青霉素肌注，注射部位引起硬結(jié)[單選題]186.可能造成上呼吸道黏膜充血及嚴重喉頭水腫的藥物是A)碘化鉀B)卡比馬唑C)丙硫氧嘧啶D)甲狀腺素E)阿普洛爾[單選題]187.波長在254nm時滅菌效率最強的是A)紫外線滅菌B)輻射滅菌C)環(huán)氧乙烷滅菌D)干熱滅菌E)微波滅菌[單選題]188.對下列感染治療，甲硝唑有效的是A)螺旋體B)衣原體C)賈第鞭毛蟲D)血吸蟲E)立克次體[單選題]189.細胞膜的特點A)膜結(jié)構(gòu)的流動性及不對稱性B)膜的通透性C)膜結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性D)膜的流動性及對稱性E)膜結(jié)構(gòu)的對稱性[單選題]190.伴有哮喘的心絞痛患者不宜選用下列哪種藥物A)普萘洛爾B)維拉帕米C)硝苯地平D)硝酸甘油E)以上均不是[單選題]191.屬于化學配伍變化原因的是A)氧化B)溶解度的改變C)沉淀D)液化E)潮解[單選題]192.縮宮素興奮子宮平滑肌的作用機制是A)激動H受體B)阻斷N受體C)激動M受體D)直接興奮E)作用于縮宮素受體[單選題]193.以下哪個不是片劑質(zhì)量檢查中的項目()A)硬度與脆碎度B)生物利用度C)溶出度D)含量均勻度E)重量差異[單選題]194.從藥材(動、植物)中浸出其有效成分，由此有效成分為原料的制劑一般稱為下列A)提取制劑B)浸出制劑C)中藥D)中成藥E)中藥制劑[單選題]195.栓劑應(yīng)符合的質(zhì)量要求不包括A)有適宜的硬度B)塞入腔道可觸化、軟化或溶解C)塞入腔道后應(yīng)無刺激性D)外形要完整光滑E)無熱原[單選題]196.藥物在肝臟生物轉(zhuǎn)化不屬于I相反應(yīng)的是A)去硫B)還原C)水解D)結(jié)合E)氧化[單選題]197.干熱空氣滅菌法達到滅菌的目的，必須A)短時間高熱B)適宜時間加熱C)短時間低熱D)長時間低熱E)長時間高熱[單選題]198.齊多夫定主要用于治療A)結(jié)核病B)帶狀皰疹C)流感D)艾滋病E)斑疹傷寒[單選題]199.降壓藥物中能引起"首劑現(xiàn)象"的藥物是A)普萘洛爾B)哌唑嗪C)肼屈嗪D)卡托普利E)可樂定[單選題]200.藥效學主要研究A)藥物的生物轉(zhuǎn)化規(guī)律B)藥物的跨膜轉(zhuǎn)運規(guī)律C)藥物的量效關(guān)系規(guī)律D)藥物的時量關(guān)系規(guī)律E)血藥濃度的晝夜規(guī)律[單選題]201.能有效治療阿米巴病的藥物中，不良反應(yīng)最大的是A)氯喹B)吡喹酮C)雙碘喹啉D)依米丁E)甲硝唑[單選題]202.干燥失重測定是檢查藥物中的A)氯化物B)硫酸鹽C)砷鹽D)水分E)水楊酸[單選題]203.A.麥角胺酒石酸鹽A)四環(huán)素B)苯丙胺C)普魯本辛D)苯巴比妥E)可與PEG4000形成難溶性復(fù)合物[單選題]204.下列哪種輔料不適宜粉末直接壓片A)山梨醇B)乳糖C)葡萄糖D)微晶纖維素E)甲基纖維素[單選題]205.對液體制劑質(zhì)量要求錯誤者為A)制劑應(yīng)有一定的防腐能力B)溶液型藥劑應(yīng)澄明C)乳濁液型藥劑應(yīng)保證其分散相粒徑小而均勻D)分散媒最好用有機分散媒E)有效成分穩(wěn)定[單選題]206.A.類脂類基質(zhì)A)脂類基質(zhì)B)硅酮類基質(zhì)C)烴類基質(zhì)D)水溶性基質(zhì)E)凡士林屬于哪類軟膏基質(zhì)()[單選題]207.糖漿劑的質(zhì)量要求不包括A)糖漿劑含糖量應(yīng)不低于45％(g／ml)B)糖漿劑應(yīng)澄清，在貯存期間不得有酸敗、異臭、產(chǎn)生氣體或其他變質(zhì)現(xiàn)象C)糖漿劑中必要時可添加適量的乙醇、甘油和其他多元醇作穩(wěn)定劑D)加入羥苯甲酸酯用量應(yīng)大于0．05％E)糖漿劑應(yīng)密封，在不超過30℃處貯存[單選題]208.可用于防治早產(chǎn)的藥物是A)硝苯地平B)麥角生物堿C)縮宮素D)利托君E)異煙肼[單選題]209.具有喹諾酮結(jié)構(gòu)的藥物是A)馬來酸氯苯那敏B)諾氟沙星C)呋喃妥因D)頭孢哌酮E)雷尼替丁[單選題]210.A.硝西泮A)乙琥胺B)苯巴比妥C)硫酸鎂D)丙戊酸鈉E)不屬于抗癲癇藥的是[單選題]211.巰嘌呤屬于哪一類抗腫瘤藥A)烷化劑B)抗代謝物C)抗生素D)金屬螫合物E)生物堿[單選題]212.配制100ml2％頭孢噻吩鈉溶液，使其成等滲需加入氯化鈉(E=0．24)A)0．84gB)0．48gC)0．96gD)0．42gE)0．24g[單選題]213.藥物的副作用是指A)在治療劑量時出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用B)治療劑量時出現(xiàn)的變態(tài)反應(yīng)C)長期用藥引起的反應(yīng)D)用量過大引起的反應(yīng)E)毒物產(chǎn)生的藥理作用[單選題]214.A.易化擴散A)溶解擴散B)胞飲作用C)主動轉(zhuǎn)運D)限制擴散(微孔途徑)E)通過生物膜脂溶性藥物可通過[單選題]215.下列藥物中有驅(qū)蛔蟲作用的是A)哌嗪B)噻替哌C)氯喹D)甲硝唑E)吡喹酮[單選題]216.A.胸腺素A)左旋咪唑B)轉(zhuǎn)移因子C)干擾素D)硫唑嘌呤E)以上主要用于細胞免疫缺陷性疾病的藥是[單選題]217.A.純化水A)深井水B)原水C)注射用水D)滅菌用注射用水E)無菌粉末的溶劑應(yīng)使用哪一種水()[單選題]218.下列對Na重吸收的敘述，正確的是A)各段腎小管和集合管重吸收Na的量均受醛固酮調(diào)節(jié)B)腎小管和集合管各段均能重吸收NaC)近端小管重吸收的Na量與腎小球濾出的Na量成定比關(guān)系D)Na的重吸收常伴有Clˉ和水的分泌E)Na的重吸收常伴有HCO的分泌[單選題]219.醋酸地塞米松結(jié)構(gòu)中含有幾個手性中心A)5個B)6個C)7個D)8個E)9個[單選題]220.影響藥物穩(wěn)定性的環(huán)境因素包括A)溶劑B)pH值C)光線D)離子強度E)表面活性劑[單選題]221.患者女性，40歲，因患肺結(jié)核長期服抗結(jié)核藥治療，出現(xiàn)視野縮小、綠視等，確診為藥物性球后視神經(jīng)炎。該藥物屬于A)抑制蛋白質(zhì)合成藥物B)作用于細胞膜的藥物C)作用于細胞壁藥物D)影響核酸合成藥物E)抑制葉酸合成藥物[單選題]222.在醫(yī)院藥物不良反應(yīng)監(jiān)測工作中，不應(yīng)屬于臨床藥師職責的是A)及時發(fā)現(xiàn)和救治危重的藥物不良反應(yīng)病人B)宣傳藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的重要性C)提供藥學服務(wù)D)進行藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的督促和檢查E)發(fā)現(xiàn)藥物不良反應(yīng)，應(yīng)及時提醒醫(yī)生注意，同時報告專職人員[單選題]223.硝酸甘油采用舌下含服而非口服，原因為A)舌下含服比較方便B)舌下含服達到高峰時間長C)口服需要經(jīng)肝腸循環(huán)D)舌下含用可避免首過效應(yīng)E)以上均不是[單選題]224.有關(guān)疏水膠體的敘述錯誤者為A)黏度與滲透壓較大B)Tyndall效應(yīng)明顯C)具有ξ電位D)分散相與介質(zhì)親和力小，為熱力學不穩(wěn)定體系E)系多相分散體系[單選題]225.包衣主要是為了達到的目的不正確的是A)控制藥物在胃腸道的釋放部位B)控制藥物在胃腸道中的釋放速度C)掩蓋苦味或不良氣味D)防潮，避光，隔離空氣以增加藥物的穩(wěn)定性E)防止松片現(xiàn)象[單選題]226.A.氯化銨A)乙酰半胱氨酸B)噴托維林C)愈創(chuàng)甘油醚D)溴已胺E)對支氣管具有直接作用的藥物是[單選題]227.注射用青霉素粉針應(yīng)選用的稀釋劑是A)注射用水B)蒸餾水C)去離子水D)滅菌注射用水E)乙醇[單選題]228.下述關(guān)于過氧化氫的描述，錯誤的是A)高濃度對皮膚及黏膜有腐蝕性B)遇氧化物或還原物即迅速分解C)遇光穩(wěn)定，不易變質(zhì)D)可用于急性化膿性外耳道炎E)成人一次5～10滴[單選題]229.高效利尿的主要作用部位A)遠曲小管B)髓袢升支皮質(zhì)部C)集合管D)髓袢升支粗段E)近曲小管[單選題]230.關(guān)于非處方藥的包裝，以下哪項說法是不正確的()A)必須按國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定印刷B)必須符合質(zhì)量要求C)必須方便儲存、運輸和使用D)最小銷售單元可以不附有標簽和說明書E)必須印有國家指定的非處方藥專有標識[單選題]231.下列片劑不需測崩解度的是A)舌下片B)多層片C)分散片D)咀嚼片E)口服片[單選題]232.對β1和β2受體都能明顯阻斷的是A)多沙唑嗪B)酚妥拉明C)酚芐明D)阿替洛爾E)普萘洛爾[單選題]233.表面麻醉常選用()A)丁卡因B)利多卡因C)布比卡因D)可待因E)普魯卡因[單選題]234.防止遠期復(fù)發(fā)A)伯氨喹B)奎寧C)氯喹D)青蒿素E)乙胺嘧啶[單選題]235.吸入的三相氣霧劑敘述錯誤的為A)按有效部位藥物沉積量測定法測定，藥物沉積量應(yīng)不小于每撳主藥標示含量的20％B)藥物微粒的粒徑大小應(yīng)在5μm以上C)成品需進行泄漏和爆破檢查D)成品需進行微生物限度檢查E)為防止藥物微粒的凝聚，制劑過程中應(yīng)嚴格控制水分的含量[單選題]236.A.苯海索A)卡比多巴B)左旋多巴C)溴隱亭D)美多巴E)單獨應(yīng)用基本無藥理作用的是[單選題]237.能減弱血小板黏附力，刺激纖溶酶原的合成，恢復(fù)纖溶活力，降低微血管對血管活性的敏感性，對凝血功能有影響的磺酰脲類藥是A)格列喹酮B)格列吡嗪C)格列奇特D)格列本脲E)甲苯磺丁脲[單選題]238.患者，女性，45歲。近兩年來經(jīng)常頭痛、頭暈、耳鳴、記憶力減退、手腳麻木，近一年來于清晨睡醒時經(jīng)常出現(xiàn)心前區(qū)疼痛并向右肩部放散。就診時，血壓170/105mmHg，心電圖表現(xiàn)為弓背向下型S-T段抬高。若患者經(jīng)X線檢查發(fā)現(xiàn)其左心增大、肺淤血、肺靜脈影增寬，經(jīng)超聲心動圖檢查發(fā)現(xiàn)其左心室舒張末期容積增加、每搏輸出量和射血分數(shù)降低、左心室內(nèi)徑和左心房內(nèi)徑擴大，則應(yīng)使用的降壓藥物是A)利尿藥B)β受體阻斷藥C)鈣拮抗劑D)硝普鈉E)血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑[單選題]239.以下關(guān)于膜劑的說法正確的是A)有供外用的也有供口服的B)可以外用但不用于口服C)不可以舌下給藥D)不可用于眼結(jié)膜囊內(nèi)E)不可用于陰道內(nèi)[單選題]240.緩解心絞痛急性發(fā)作的藥物為A)普萘洛爾B)尼莫地平C)硝酸甘油D)硝苯地平E)雙嘧達莫[單選題]241.硝酸甘油不具有的藥理作用是A)增加心室壁肌張力B)減少回心血量C)擴張容量血管D)降低心肌耗氧量E)增加心率[單選題]242.肝藥酶的特點是A)專一性高，活性很高，個體差異小B)專一性高，活性很強，個體差異大C)專一性低，活性有限，個體差異小D)專一性低，活性有限，個體差異大E)專一性高，活性有限，個體差異大[單選題]243.肝素體內(nèi)抗凝最常用的給藥途徑為A)口服B)腹腔注射C)皮下注射D)靜脈注射E)栓劑[單選題]244.A.抑制蟲體需氧呼吸和對葡萄糖的吸收A)抑制蟲體內(nèi)的氧化磷酸化反應(yīng)和對葡萄糖的攝取利用B)抑制蟲體肌肉內(nèi)的琥珀酸脫氫酶，減少ATP生成C)干擾蟲體依賴于微管的葡萄糖攝取和利用D)神經(jīng)肌肉接頭處膽堿受體阻斷劑E)左旋咪唑的抗蟲機制是[單選題]245.某藥按一級動力學消除時，其半衰期A)固定不變B)隨給藥次數(shù)而變化C)隨給藥劑量而變化D)隨血漿濃度而變化E)隨藥物劑型而變化[單選題]246.注射用水是指A)由純化水經(jīng)蒸餾所得的蒸餾水B)純化水C)去離子水D)純凈水E)蒸餾水[單選題]247.兩種制劑AUC比值在多少范圍內(nèi)可認為生物等效A)70％～130％B)70％～145％C)90％～120％D)80％～120％E)100％[單選題]248.四環(huán)素的抗菌作用機制A)與核糖體30S亞基結(jié)合，抑制蛋白質(zhì)的合成B)與核糖體50S亞基結(jié)合，抑制移位酶的活性C)與核糖體50S亞基結(jié)合，抑制肽?；D(zhuǎn)移酶的活性D)特異性地抑制依賴于DNA的RNA多聚酶的活性E)影響胞漿膜通透性[單選題]249.試樣中被測物能被檢測出的最低濃度或量稱為A)定量限B)準確度C)精密度D)檢測限E)回收率[單選題]250.A.1000級A)10000級B)100級C)100000級D)300000級E)輸液劑的稀配、濾過操作應(yīng)該在哪種級別潔凈度的生產(chǎn)環(huán)境中進行()[單選題]251.下列有關(guān)異煙肼的抗菌作用特點的描述，錯誤的是A)對靜止期結(jié)核桿菌有抑制作用B)對其他細菌無效C)單用效果好，不易產(chǎn)生耐藥性，與其他抗結(jié)核藥間無交叉耐藥性D)對結(jié)核桿菌有高度的選擇性E)對繁殖期結(jié)核桿菌有殺滅作用[單選題]252.患者，男性，23歲?；颊?年前出現(xiàn)咳嗽，低熱，氣喘，胸悶隱痛，盜汗。經(jīng)X線診斷為?肺結(jié)核?，以抗結(jié)核藥物治療。對該患者抗結(jié)核治療的原則不包括A)聯(lián)合用藥B)規(guī)律用藥C)全程用藥D)過量用藥E)早期用藥[單選題]253.潰瘍病患者發(fā)熱時宜用的退熱藥為A)吡羅昔康B)吲哚美辛C)保泰松D)對乙酰氨基酚E)阿司匹林[單選題]254.維拉帕米不宜用于治療A)心絞痛B)高血壓C)室上性心動過速D)心房纖顫E)慢性心功能不全[單選題]255.下列有關(guān)表面活性劑毒性大小正確的是A)陰離子表面活性劑＞陽離子表面活性劑＞非離子表面活性劑B)陰離子表面活性劑＞非離子表面活性劑＞陽離子表面活性劑C)陽離子表面活性劑＞非離子表面活性劑＞陰離子表面活性劑D)非離子表面活性劑＞陽離子表面活性劑＞陰離子表面活性劑E)陽離子表面活性劑＞陰離子表面活性劑＞非離子表面活性劑[單選題]256.化學治療不包括A)抗病毒感染B)抗風濕病C)抗寄生蟲D)抗細菌感染E)抗腫瘤[單選題]257.在下列藥品質(zhì)量標準檢查項目中。是顆粒劑與栓劑共有的檢項為A)融變時限B)重量差異C)藥物溶出速度和吸收試驗D)干燥失重E)顆粒細度[單選題]258.A.低分子溶液劑A)高分子溶液劑B)乳劑C)混懸劑D)溶膠劑E)高分子化合物均勻分散在分散介質(zhì)中形成的液體制劑是[單選題]259.眼膏劑的常用基質(zhì)黃凡士林：液狀石蠟：羊毛脂的比例是()A)8:1:1B)5:3:2C)3:3:4D)7:2:1E)6:2:2[單選題]260.下列不具有神經(jīng)肌肉阻滯作用的是A)鏈霉素B)青霉素C)卡那霉素D)多黏菌素E)新霉素1.答案:D解析:2.答案:B解析:(1)\"雙跨\"藥品是具有雙重身份的藥品，根據(jù)其適應(yīng)癥、劑量和療程的不同，既可以作為處方藥，又可以作為非處方藥。故A正確。(2)不管是作為處方藥還是非處方藥管理，應(yīng)當具有相同的商品名。故B錯誤。(3)必須分別使用處方藥和非處方藥兩種標簽、說明書，其處方藥和非處方藥的包裝顏色應(yīng)當有明顯區(qū)別。故C、D正確。3.答案:A解析:4.答案:B解析:5.答案:C解析:6.答案:D解析:7.答案:E解析:環(huán)磷酰胺屬于烷化劑類抗腫瘤藥8.答案:E解析:(1)鏈霉素對結(jié)核桿菌有效，可用于其他抗結(jié)核藥合用于結(jié)核病的治療，所以(1)題答案為E；(2)阿米卡星又稱丁胺卡那霉素，是卡那霉素的半合成衍生物，是氨基糖苷類抗生素中抗菌譜最廣的，對許多腸道革蘭陰性菌和綠膿桿菌所產(chǎn)生的鈍化酶穩(wěn)定，所以(2)題答案為B；(3)新霉素是耳、腎毒性最嚴重的氨基糖苷類藥物，所以(3)題答案為D。9.答案:A解析:PVP(聚維酮)為無定形高分子聚合物，易溶于水，為水溶性固體分散物載體材料；EC(乙基纖維素)和EudragitRL、RS為難溶性固體分散物載體材料；腸溶的載體材料包括HPMCP、CAP、EudragitL100、S100等。10.答案:A解析:氯霉素出現(xiàn)骨髓造血功能的抑制，與劑量和療程有關(guān)，及時停藥，可以恢復(fù)。還可出現(xiàn)與劑量和療程無直接關(guān)系的不可逆的再生障礙性貧血，發(fā)生率較低，死亡率高。因此應(yīng)注意患者血象的變化。11.答案:E解析:12.答案:B解析:片劑成形的影響因素包括：壓縮成形性、藥物的熔點及結(jié)晶形態(tài)、粘合劑和潤滑劑、水分、壓力等。片劑的崩解時限是片劑質(zhì)量檢查的項目之一。13.答案:A解析:膠囊劑平均裝量為0.3g以下，裝量差異限度為±10.0％；0.3g或0.3g以上，裝量差異限度為±7.5％。14.答案:E解析:15.答案:D解析:螺內(nèi)酯可競爭性地與胞漿中的醛固酮受體結(jié)合而拮抗醛固酮的保鈉排鉀作用。16.答案:E解析:17.答案:E解析:苯妥英鈉是治療大發(fā)作和局限性發(fā)作的首選藥，但對小發(fā)作無效，有時甚至使病情惡化。18.答案:E解析:19.答案:B解析:螺內(nèi)酯可競爭性地與胞漿中的醛固酮受體結(jié)合而拮抗醛固酮的保鈉排鉀作用，促進Na+和水的排出，減少K+排出。由于本藥僅作用于遠曲小管和集合管，對腎小管其他各段無作用，故利尿作用較弱，其利尿作用與體內(nèi)醛固酮水平有關(guān)。20.答案:D解析:21.答案:B解析:22.答案:D解析:23.答案:A解析:24.答案:D解析:25.答案:E解析:26.答案:E解析:阿司匹林遇水易水解，水解受金屬離子催化，因此不能使用硬脂酸鎂。27.答案:B解析:維生素C注射液的含量測定若選用碘量法鈰量法或亞硝酸鈉滴定法測定時會產(chǎn)生干擾作用，使測定結(jié)果偏高，必須加入掩蔽劑丙酮和甲醛，但是一般選用丙酮。28.答案:E解析:29.答案:E解析:先天性紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的特異質(zhì)患者使用伯氨喹可發(fā)生急性溶血性貧血及高鐵血紅蛋白血癥，出現(xiàn)發(fā)紺、胸悶、缺氧等嚴重的毒性反應(yīng)。30.答案:E解析:取樣應(yīng)具有科學性、真實性和代表性。31.答案:D解析:普萘洛爾為非選擇性β受體阻斷藥，可消除擬交感藥引起的血糖升高，雖不影響胰島素的降血糖作用，但能延緩用胰島素后血糖水平的恢復(fù)，掩蓋低血糖反應(yīng)癥狀，與胰島素合用可致糖尿病患者低血糖。32.答案:C解析:表面活性劑是指那些具有很強表面活性、能使液體表面張力顯著下降的物質(zhì)。此外，表面活性劑還具有增溶、乳化、潤濕、去污、殺菌、消泡和起泡等應(yīng)用性質(zhì)。根據(jù)分子組成特點和極性基團的解離性質(zhì)，將表面活性劑分為陽離子、陰離子、非離子、兩性離子表面活性劑。陽離子表面活性劑的毒性最大，其次是陰離子表面活性劑，非離子表面活性劑毒性最小。兩性離子表面活性劑毒性小于陽離子表面活性劑。親水性表面活性劑有較高的HLB值，親油性表面活性劑有較低的HLB值。33.答案:C解析:34.答案:D解析:35.答案:A解析:36.答案:B解析:37.答案:D解析:38.答案:B解析:39.答案:D解析:40.答案:E解析:藥品質(zhì)量標準是國家對藥品質(zhì)量、規(guī)格及檢驗方法所做的技術(shù)規(guī)定，是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗和藥政管理部門共同遵循的法定依據(jù)。我國的藥品標準為國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒布的《中華人民共和國藥典》和藥品標準。常用國外的藥品標準主要有：美國藥典(USP)、美國國家處方集(NF)、英國藥典(BP)、日本藥局方(JP)、歐洲藥典(Ph.Eup)和國際藥典(Ph.Int)。41.答案:B解析:42.答案:E解析:高效利尿藥的不良反應(yīng)包括水及電解質(zhì)紊亂、胃腸道反應(yīng)、高尿酸、高氮質(zhì)血癥、耳毒性。不包括貧血。故正確答案為E。43.答案:C解析:酮康唑、氟康唑、伊曲康唑、氟胞嘧啶均為全身性抗真菌藥，治療深部或表淺部真菌感染；咪康唑具有廣譜抗真菌活性，口服吸收差，靜脈給藥不良反應(yīng)多，主要制成霜劑和洗劑而作為外用抗真菌藥，治療皮膚癬菌引起的皮膚黏膜感染。44.答案:B解析:常用的吸收促進劑可分為如下幾類：①表面活性劑：陽離子型、陰離子型、非離子型和卵磷脂，；②有機溶劑類：乙醇、丙二醇、醋酸乙酯，二甲基亞砜及二甲基甲酰胺；③月桂氮酮(也稱azone)及其伺系物；④有機酸、脂肪醇：油酸、亞油酸及月桂醇；⑤角質(zhì)保濕與軟化劑：尿素、水楊酸及吡咯酮類；⑥萜烯類：薄荷醇、樟腦、檸檬烯等。45.答案:D解析:46.答案:B解析:異煙肼、乙胺丁醇、鏈霉素、利福平均為常用的抗結(jié)核藥，乙胺嘧啶為預(yù)防瘧疾的藥物，不用于結(jié)核病治療。故正確答案為B。47.答案:D解析:藥物制劑的設(shè)計目的是根據(jù)臨床用藥的需要及藥物的理化性質(zhì)，確定合適的給藥途徑和藥物劑型。選擇合適的輔料、制備工藝，篩選制劑的最佳處方和工藝條件，確定包裝，最終形成適合于生產(chǎn)和臨床應(yīng)用的制劑產(chǎn)品。48.答案:C解析:49.答案:A解析:防治骨質(zhì)疏松的藥物可分為抑制骨吸收和刺激骨形成兩類。前者包括雌激素、降鈣素、二膦酸鹽、依普黃酮；后者有氟制劑、同化類固醇、甲狀旁腺素和生長激素等。50.答案:E解析:51.答案:C解析:52.答案:B解析:53.答案:D解析:54.答案:E解析:55.答案:D解析:環(huán)磷酰胺本品分子中氮芥基連在吸電子的磷?；希档土寺仍拥幕钚?，在體外幾乎無抗腫瘤活性。在體內(nèi)正常組織中可經(jīng)酶促反應(yīng)轉(zhuǎn)化為無毒的代謝物，故對正常組織一般無影響，而在腫瘤細胞中因缺乏正常組織所具有的酶，故不能進行相應(yīng)的代謝，而分解成有細胞毒的磷酰氮芥。本品屬前體藥物，抗癌譜較廣。主要用于惡性淋巴瘤、急性淋巴細胞白血病、多發(fā)性骨髓瘤、肺癌和神經(jīng)細胞瘤等的治療，毒性比其他氮芥類藥物小。56.答案:C解析:57.答案:D解析:O／W型乳化劑有：氫氧化鎂、氫氧化鋁、二氧化硅、皂土等。W／O型乳化劑有：氫氧化鈣、氫氧化鋅等。58.答案:A解析:59.答案:B解析:每1g增溶劑能增溶藥物的克數(shù)稱為增溶量。60.答案:A解析:61.答案:B解析:62.答案:A解析:設(shè)計注射劑型時，根據(jù)藥物的性質(zhì)與臨床要求可選用溶液劑、混懸劑、乳劑等，并要求無菌、無熱原，刺激性小等。需長期注射給藥時，可采用緩釋注射劑。對于在溶液中不穩(wěn)定的藥物，可考慮制成凍干制劑或無菌粉末，用時溶解。63.答案:B解析:64.答案:B解析:65.答案:D解析:66.答案:A解析:67.答案:A解析:準確度是指用該方法測定的結(jié)果與真實值或參考值接近的程度，一般以回收率表示。68.答案:A解析:本題重在考核洛貝林的作用特點。洛貝林通過刺激頸動脈體化學感受器反射性呼吸中樞，作用持續(xù)時間短，安全范圍大，臨床主要用于新生兒窒息、小兒感染引起的呼吸衰竭、CO中毒等。故正確答案為A。69.答案:A解析:70.答案:E解析:此題考查栓劑的概念、種類和特點。栓劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成供人體腔道給藥的制劑。栓劑在常溫下為固體，塞入人體腔道后，在體溫下能迅速軟化、熔融或溶解于分泌液，逐漸釋放藥物而產(chǎn)生局部或全身作用。栓劑因使用腔道不同，可分為直腸栓、陰道栓、尿道栓、喉道栓、耳用栓和鼻用栓等。目前，常用的栓劑有直腸栓和陰道栓。所以本題答案應(yīng)選E。71.答案:A解析:72.答案:D解析:可樂定降壓作用中等偏強，并可抑制胃腸道的分泌和運動，對中樞神經(jīng)系統(tǒng)有明顯的抑制作用。降壓作用與激動延髓腹外側(cè)嘴部的咪唑啉I1受體、降低外周交感張力致血壓下降有關(guān)。其激動中樞α2受體是其引起嗜睡等不良反應(yīng)的原因。常見不良反應(yīng)是口干和便秘。73.答案:B解析:本題考查抗痛風藥的分期給藥。痛風急性發(fā)作期應(yīng)控制關(guān)節(jié)炎癥和發(fā)作，緩解疼痛，可選用秋水仙堿。緩解期在關(guān)節(jié)炎癥控制后1～2周開始抑酸藥別嘌醇治療。慢性期應(yīng)長期抑制尿酸合成，并用促進尿酸排泄藥苯溴馬隆或丙磺舒。故答案選B。74.答案:D解析:奎尼丁、利多卡因和普羅帕酮分別為ⅠA、ⅠB、ⅠC類抗心律失常藥，分別適度、輕度、重度阻滯鈉通道；而普萘洛爾主要通過阻斷β受體，減慢房室結(jié)及普肯耶纖維的傳導速度，抗心律失常；胺碘酮較明顯的抑制復(fù)極過程，延長APD和ERP，阻滯鈉、鉀、鈣通道，故正確答案為D。75.答案:A解析:將少量腎上腺素加入局麻藥（如普魯卡因）溶液中，通過其收縮血管作用，可延緩局麻藥的吸收，延長局麻作用時間，并可降低吸收中毒的可能性。76.答案:A解析:77.答案:A解析:卡托普利遇光或在水溶液中，可發(fā)生自動氧化生產(chǎn)二硫化合物，加入螯合物或抗氧劑可延緩氧化。結(jié)構(gòu)中的-SH有還原性，在碘化鉀和硫酸中易被氧化，可用于含量測定。78.答案:E解析:79.答案:C解析:此題重點考查包合物的概念、特點和包合材料的特點。包合技術(shù)指一種分子被包藏于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成包合物；包合后溶解度增大，穩(wěn)定性提高，液體藥物可粉末化；環(huán)糊精為常用包合材料，常見有α、β、γ三種，其中以β-CYD最為常用；環(huán)糊精形成的包合物通常都是單分子包合物。故本題答案應(yīng)選擇C。80.答案:D解析:非離子型表面活性劑包括:脂肪酸甘油酯、蔗糖脂肪酸酯、脂肪酸山梨坦(司盤)、聚山梨酯(吐溫)、聚氧乙烯脂肪酸酯(賣澤)、聚氧乙烯脂肪醇醚(芐澤)、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物(泊洛沙姆或普朗尼克)。陰離子型表面活性劑包括:肥皂類(堿金屬皂、堿土金屬皂、有機胺皂)、硫酸化物(硫酸化油、高級脂肪醇硫酸酯)、磺酸化物。陽離子型表面活性劑是季銨化物，主要有苯扎氯銨(潔爾滅)和苯扎溴銨(新潔爾滅)。81.答案:A解析:《中國藥典》(2015版)第二部規(guī)定膠囊劑的檢查項目是外觀、裝量差異、崩解時限、溶出度等。硬度是片劑質(zhì)量檢查項目之一。82.答案:D解析:此題重點考查片劑中常用的輔料。淀粉可作填充劑、崩解劑、黏合劑，微晶纖維素為粉末直接壓片用的填充劑、干黏合劑，硬脂酸鎂為片劑常用的潤滑劑。故本題答案應(yīng)選BED。83.答案:B解析:地高辛口服吸收比較完全，達60％～85％；其血漿蛋白結(jié)合率約為25％；60％～90％以原形從腎臟排泄；體內(nèi)參與腸肝循環(huán)的藥物約占服藥量的7％。地高辛在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為二氫地高辛有賴于腸道細菌的存在，紅霉素、四環(huán)素等抗菌藥抑制腸道細菌生長，將減少二氫地高辛的生成，故可提高地高辛的血藥濃度而增其效。84.答案:E解析:85.答案:A解析:化學治療（簡稱化療）是指用化學藥物抑制或殺滅機體內(nèi)的病原微生物（包括病毒、衣原體、支原體、立克次體、細菌、螺旋體、真菌）、寄生蟲及惡性腫瘤細胞，消除或緩解由它們所引起的疾病。所用藥物簡稱化療藥物。86.答案:D解析:87.答案:A解析:88.答案:D解析:根據(jù)m=CV，然后將數(shù)據(jù)代入公式m=0．01×1000=10mg。89.答案:A解析:90.答案:A解析:可待因鎮(zhèn)靜作用僅為嗎啡的1／12，鎮(zhèn)咳作用為1／4，持續(xù)時間與嗎啡相似；鎮(zhèn)靜作用不明顯。欣快感及成癮性弱于嗎啡。在鎮(zhèn)靜劑量時，對呼吸中樞抑制作用較輕，無明顯便秘、尿潴留及體位性低血壓的副作用。91.答案:D解析:92.答案:C解析:取決于病毒表面的配體位點與細胞表面的特異性受體。93.答案:C解析:94.答案:B解析:本題重在考核納洛酮的藥理作用及臨床應(yīng)用。納洛酮是阿片受體阻斷劑，臨床上用于治療阿片類及其他鎮(zhèn)痛藥引起的急性中毒，以及其他原因引起的休克等。故正確答案為B。95.答案:D解析:96.答案:B解析:97.答案:D解析:98.答案:C解析:二相氣霧劑一般指溶液型氣霧劑，由氣液兩相組成。氣相是拋射劑所產(chǎn)生的蒸氣；液相為藥物與拋射劑所形成的均相溶液。99.答案:C解析:單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素：主要藥物是氨曲南和諾卡霉素。100.答案:B解析:101.答案:D解析:流能磨(氣流粉碎機)的高壓空氣從噴嘴噴出時產(chǎn)生焦耳一湯姆遜冷卻效應(yīng)，故適用于熱敏性物料和低熔點物料的粉碎。也可用于無菌粉末的粉碎。藥物要求特別細度，或有刺激性，毒性較大者，宜用濕法粉碎。一般的藥物常采用干法粉碎。102.答案:E解析:103.答案:C解析:(1)阿苯達唑為苯并咪唑類中目前療效最好的廣譜驅(qū)蟲藥，殺蟲作用強，毒性低等特點，對蟲卵發(fā)育具有顯著抑制作用，是治療蛔蟲感染的首選藥，所以(1)題答案為D；(2)伯氨喹在使用過程中，少數(shù)特異質(zhì)患者因其紅細胞缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶，而引起溶血性貧血和高鐵血紅蛋白血癥，所以(2)題答案為C；(3)乙胺嘧啶對瘧原蟲的二氫葉酸還原酶有較大的親和力，并能抑制其活性，從而阻止四氫葉酸的生成，阻礙核酸的合成；磺胺類和砜類與對氨苯甲酸(PABA)競爭二氫葉酸合成酶，從而阻止瘧原蟲二氫葉酸的合成；兩者合用，可增強療效，所以(3)題答案為A；(4)甲硝唑是目前治療賈第鞭毛蟲最有效的藥物．作為首選，所以(4)題答案為B。104.答案:B解析:紫外可見吸收光譜中的B帶從benzenoid(苯的)得名。是芳香族(包括雜芳香族)化合物的特征吸收帶。苯蒸汽在230～270nm處出現(xiàn)精細結(jié)構(gòu)的吸收光譜，又稱苯的多重吸收帶。因在蒸汽狀態(tài)中，分子間彼此作用小，反映出孤立分子振動、轉(zhuǎn)動能級躍遷，在苯溶液中，因分子間作用加大，轉(zhuǎn)動消失僅出現(xiàn)部分振動躍遷，因此譜帶較寬；在極性溶劑中．溶劑和溶質(zhì)間相互作用更大，振動光譜表現(xiàn)不出來，因而精細結(jié)構(gòu)消失，B帶出現(xiàn)一個寬峰，其重心在256nm附近，ξ為200左右。105.答案:E解析:106.答案:A解析:107.答案:A解析:108.答案:B解析:脂肪酸山梨坦與聚山梨酯類：均為非離子型表面活性劑，脂肪酸山梨坦，即司盤類HLB值在4.3～8.6之間，為W／O型乳化劑。聚山梨酯，即吐溫類HLB值在10.5～16.7之間，為O／W型乳化劑。109.答案:B解析:110.答案:D解析:影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素包括溫度、光線、包裝材料、濕度和水分、空氣等。溶劑屬于影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素。111.答案:C解析:112.答案:C解析:113.答案:C解析:114.答案:A解析:紅霉素和林可霉素的作用機制相同，能不可逆性結(jié)合到細菌核糖體50S亞基上，抑制細菌蛋白質(zhì)合成。故兩者合用會由于競爭結(jié)合部位而產(chǎn)生拮抗作用。115.答案:C解析:116.答案:D解析:本題重在考核上述專業(yè)術(shù)語的定義與意義。治療指數(shù)可以用來評估藥物的安全性，但未考慮藥物最大有效量時的毒性，用安全指數(shù)和安全界限評價藥物的安全性更為可靠；效價強度指作用性質(zhì)相同的藥物達到相同效應(yīng)時所需要的藥物劑量，所需劑量越小說明該藥物作用越強；親和力指藥物與受體結(jié)合的能力。故正確答案為3.D；4.C；5.E。117.答案:D解析:118.答案:D解析:119.答案:B解析:芬太尼：鎮(zhèn)痛效力為嗎啡的80-100倍，可用于各種劇痛、麻醉輔助用藥、靜脈復(fù)合麻醉、與氟哌利多合用于?神經(jīng)安定鎮(zhèn)痛術(shù)?。120.答案:D解析:121.答案:D解析:122.答案:A解析:本題重在考核副作用的定義。副作用：藥物治療量時出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的不適反應(yīng)。故此題選A。123.答案:D解析:金剛烷胺特異性地抑制甲型流感病毒，用于預(yù)防和治療甲型流感，對乙型流感則無效。124.答案:C解析:磺胺類藥物為二氫葉酸合成酶抑制劑。磺胺類藥物的構(gòu)效關(guān)系{圖}(1)芳伯氨基與磺酰氨基在苯環(huán)上必須互成對位，鄰位及間位異構(gòu)體均無抑菌作用。(2)苯環(huán)用其他環(huán)代替，或在苯環(huán)上引入其他基團，都將使抑菌作用降低或消失。(3)磺酰氨基N-單取代化合物可使抑菌作用增強，而雜環(huán)取代時，抑菌作用均明顯增加。N-雙取代化合物一般均喪失活性。(4)如果4位氨基上的取代基在體內(nèi)可分解為游離氨基，則仍有活性。125.答案:D解析:亞胺培南抗菌譜廣，抗菌活性強，耐酶且穩(wěn)定，在體內(nèi)被腎小管細胞的二肽酶滅活，常與肽酶抑制劑西司他丁組成復(fù)方制劑亞胺培南／西司他丁鈉，細菌對本品與青霉素和頭孢菌素間一般無交叉耐藥性。126.答案:E解析:磺胺嘧啶可產(chǎn)生造血系統(tǒng)毒性，如粒細胞缺乏癥，嚴重者可因骨髓抑制而出現(xiàn)粒細胞缺乏，血小板減少癥，甚至再生障礙性貧血。127.答案:C解析:128.答案:C解析:129.答案:E解析:130.答案:C解析:131.答案:E解析:本題重在考核藥物的作用機制。藥物的作用機制有特異性作用，有非特異性作用。特異性藥物可參與或干擾細胞代謝過程、影響體內(nèi)活性物質(zhì)、對酶的影響、影響免疫功能、作用于受體。故正確答案為E。132.答案:D解析:133.答案:C解析:奧利司他是目前唯一的OTC減肥藥。134.答案:E解析:135.答案:A解析:136.答案:D解析:137.答案:D解析:138.答案:B解析:139.答案:D解析:色甘酸鈉對支氣管平滑肌無直接松弛作用，對炎性介質(zhì)亦無拮抗作用，故對正在發(fā)作的哮喘無效。但在接觸抗原前7～10天給藥，可預(yù)防哮喘發(fā)作，抑制抗原抗體結(jié)合后過敏性介質(zhì)的釋放。140.答案:D解析:D錯在腸溶片不宜粉碎服用。141.答案:C解析:流化床制粒機由于在一臺設(shè)備內(nèi)可完成混合、制粒、干燥過程等，所以兼有?一步制粒?之稱。142.答案:D解析:143.答案:A解析:144.答案:C解析:145.答案:E解析:146.答案:E解析:硝酸甘油選擇性擴張較大的心外膜血管、輸送血管及側(cè)支血管，尤其在冠狀動脈痙攣時更為明顯，而對阻力血管的舒張作用較弱。147.答案:B解析:一般藥材浸出過程包括浸潤、滲透過程；解吸、溶解過程；擴散過程和置換過程等幾步。148.答案:E解析:149.答案:C解析:氯丙嗪可分布于全身，腦、肺、肝、脾、腎中較多，因脂溶性高，易透過血腦屏障，腦內(nèi)濃度可達血漿濃度的10倍。150.答案:E解析:151.答案:C解析:152.答案:D解析:153.答案:E解析:吐根堿的毒性很強，對心肌有嚴重毒性，現(xiàn)已廢棄不用。154.答案:B解析:軟膏劑的類型按分散系統(tǒng)分為三類：溶液型、混懸型和乳劑型；按基質(zhì)的性質(zhì)和特殊用途分為油膏劑、乳膏劑、凝膠劑、糊劑和眼膏劑等，其中凝膠劑為較新的半固體制劑。155.答案:A解析:156.答案:A解析:157.答案:B解析:158.答案:E解析:咪唑類和三唑類抗真菌藥：均為廣譜抗真菌藥?？梢种普婢毎ぶ宣溄枪檀己铣桑种普婢L。常用的有酮康唑、伊曲康唑、氟康唑等。159.答案:B解析:結(jié)構(gòu)中含有二苯并氮環(huán)的是卡馬西平。160.答案:D解析:161.答案:C解析:162.答案:D解析:163.答案:A解析:O／W型基質(zhì)外相含有多量水，水分易蒸發(fā)失散而使軟膏變硬，故常加人甘油、丙二醇、山梨醇等作保濕劑。軟膏劑油脂性基質(zhì)包括凡士林、石蠟和液狀石蠟、羊毛脂、蜂蠟與鯨蠟和二甲硅油等。O／W型基質(zhì)的乳化劑常用的有一價皂如三乙醇胺、十二烷基硫酸鈉、聚山梨酯類、平平加O、乳化劑OP等。164.答案:D解析:165.答案:B解析:166.答案:D解析:167.答案:D解析:本題重在考核阿司匹林的臨床應(yīng)用。阿司匹林不同的劑量有不同的臨床應(yīng)用。小劑量抗血栓形成，預(yù)防血栓形成性疾??；中劑量用于解熱、緩解疼痛；大劑