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(完整word版)大學(xué)有機(jī)化學(xué)期末考試題(含三套試卷和參考答案)親愛的讀者:本文內(nèi)容由我和我的同事精心收集整理后編輯發(fā)布到文庫,發(fā)布之前我們對文中內(nèi)容進(jìn)行詳細(xì)的校對,但難免會有錯誤的地方,如果有錯誤的地方請您評論區(qū)留言,我們予以糾正,如果本文檔對您有幫助,請您下載收藏以便隨時調(diào)用。下面是本文詳細(xì)內(nèi)容。最后最您生活愉快~O(∩_∩)O~1有機(jī)化學(xué)測試卷(A)一.命名下列各化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式(每題1分,共10分)1.(H3C)2HCCHCHC(CH3)32.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.鄰羥基苯甲醛6.苯乙酰胺7.8.對氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二.試填入主要原料,試劑或產(chǎn)物(必要時,指出立體結(jié)構(gòu)),完成下列各2反應(yīng)式。(每空2分,共48分)1.CHCHBrKCN/EtOH2.CH2Cl①O3②H2OZn粉高壓+C12高溫、3.HBrCH=CH2Mg醚①CH3COCH3+②H2OHCH3COC14.+CO2CH35.1,B2H62,H2O2,OH-1,Hg(OAc)2,H2O-THF2,NaBH46.OOOO7.OCH2ClNaOHH2O8.ClCH3+H2OOH-SN1歷程Cl+39.OCH3OOC2H5ONaC2H5ONa+CH2=CHCCH3Br10.11.BrZnEtOHOCCH3+Cl2H+12.CH3(2)HNO3H2SO4Fe,HCl(CH3CO)2OBr2NaOHNaNO2H2SO4H3PO2三.選擇題。(每題2分,共14分)1.與NaOH水溶液的反應(yīng)活性最強(qiáng)的是()(A).CH3CH2COCH2Br(B).CH3CH2CHCH2Br(C).(CH3)3CH2Br(D).CH3(CH2)2CH2BrCH32.對CH3Br進(jìn)行親核取代時,以下離子親核性最強(qiáng)的是:()----(A).CHCOO(B).CHCHO(C).CHO(D).OH332653.下列化合物中酸性最強(qiáng)的是()(A)CH3CCH(B)H2O(C)CH3CH2OH(D)p-O2NC6H4OH(E)C6H5OH(F)p-CH3C6H4OH4.下列化合物具有旋光活性得是:()COOHA,HHOHCOOHOHCH3B,CH34C,(2R,3S,4S)-2,4-二氯-3-戊醇5.下列化合物不發(fā)生碘仿反應(yīng)的是()A、C6H5COCH3B、C2H5OHC、CH3CH2COCH2CH3D、CH3COCH2CH36.與HNO2作用沒有N2生成的是()A、H2NCONH2B、CH3CH(NH2)COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27.能與托倫試劑反應(yīng)產(chǎn)生銀鏡的是()A、CCl3COOHB、CH3COOHC、CH2ClCOOHD、HCOOH四.鑒別下列化合物(共6分)苯胺、芐胺、芐醇和芐溴五.從指定的原料合成下列化合物。(任選2題,每題7分,共14分)1.由溴代環(huán)己烷及不超過四個碳原子的化合物和必要試劑合成:CH2OH52.由指定原料及不超過四個碳原子的化合物和必要的試劑合成:OO3.由指定原料及不超過四個碳原子的化合物和必要的試劑合成:CHCHOH4.由苯、丙酮和不超過4個碳原子的化合物及必要的試劑合成:O5.由指定的原料及必要的有機(jī)試劑合成:OHCH3CHCHO,HCHOCH3OO6六.推斷結(jié)構(gòu)。(8分)2-(N,N-二乙基氨基)-1-苯丙酮是醫(yī)治厭食癥的藥物,可以通過以下路線合成,寫出英文字母所代表的中間體或試劑:OAAlCl3HN(C2H5)2B(C9H10O)CBrCH3D參考答案及評分標(biāo)準(zhǔn)(A)一.命名下列各化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式(每題1分,共10分)1.(Z)-或順-2,2,5-三甲基-3-己烯2.CH2CH2HOCH2CHCCH2CH2CH2Br3.(S)-環(huán)氧丙烷4.3,3-二甲基環(huán)己基甲醛5.HOS6.NH2-phenylacetamide7.α-萘酚8.O9.4-環(huán)丙基苯甲酸10.二.試填入主要原料,試劑或產(chǎn)物(必要時,指出立體結(jié)構(gòu)),完成下列7各反應(yīng)式。(每空2分,共48分)1.2.BrC1;C1OHCCHCH2CH2CH2CHO3CN4.5.6.OH(上面)CO2CH3OHNH2NH2,NaOH,(下面)(HOCH2CH2)2OOHCH37.8.CH2OHCH3+OHCl9.10.O11.CH3CH2CH2OCCH3OOCOCH3OCH2ClCH3Fe,HCl(CH3CO)2OCH3Br2BrCH312.CH3CH3HNO3H2SO4CH3NaOHBrNH2NO2NaNO2H2SO4NH2H3PO2BrCH3NHCOCH3(2)NHCOCH3三.選擇題。(每題2分,共14分)81.A2.B3.D4.A5.C6.C7.D四.鑒別(6分,分步給分)五..從指定的原料合成下列化合物。(任選2題,每題7分,共14分)1.BrMgEt2OCHO1,KOH2,MgBrO1,2,H2OCHONaBH4TMO1,NaCCH2,H3O+CH3+-CH2OHCrO3-2Py2.HOCCHHgH2SO42+OHCH3O3.HCCHO1,Na,NH3(l)2,CH3CH2BrCCH1,Na,NH3(l)O2,3,H2OOHH2LindlarOH4.9CH3COCH3Ba(OH)2(CH3)26H5MgBrICCHCOCH3C2CuBrOBr2/NaOHH2CC(CH3)2HOOAlCl3HOOPPATM5.CHCHCH33OH3CHCHOOH-CH3CCHOHCNCH3CCHCNCH+HCHO3H2OCH2OHCH2OHCH3OHOHH+HCHCOOHH+2O3CCH-H2OCH2OHOO六.推斷結(jié)構(gòu)。(每2分,共8分)OA.CH3CH2COClB.C.BrO2,CH3COOHD.N(C2H5)2有機(jī)化學(xué)測試卷(B)一.命名下列各化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式(每題1分,共10分)CHOBrClHOH1.CHOH2.ClH3.5-甲基-4-己烯-2-醇4.CHO10OO5.7.HONH26.O丙二酸二乙酯COOH8.Br10.OHCNCH3CH39.CONH2二.試填入主要原料,試劑或產(chǎn)物(必要時,指出立體結(jié)構(gòu)),完成下列各反應(yīng)式。(每空2分,共30分)1.CHCHBrKCN/EtOH2.CH2ClCH3CH2COCH2CO2C2H5O-1,LiAlH42,H3O+CH3COCH3TsOH3.CN+HCl4.CH3H3CCOHCH3CCH3OHHIO4H2SO45.HOH3O+H116.OH3COEtONa/EtOHH3C7.OCH3O+CH2=CHCCH3C2H5ONaC2H5ONaO8.HNO3/H2SO4Br2+(1).SnHClFeHNO2HCl0~5CCu2Cl2三.按要求回答問題。(每題2分,共12分)1.對CH3Br進(jìn)行親核取代時,以下離子親核性最強(qiáng)的是:()(A).CH3COO-(B).CH3CH2O-(C).C6H5O-(D).OH-2.下列化合物不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是:()A,CH3CH2OHB,CH3COCH3C,CH3CH2CHOD,CH3COCH2CH33.下列化合物中具有芳香性的是()OABCDOONOH4.芳香硝基化合物最主要的用途之一是做炸藥,TNT炸藥是(12)5.下列化合物酸性從大到小排序正確的為()a.對氯苯酚、b.對甲苯酚、c.對甲氧基苯酚、d.對硝基苯酚A、abcdB、dabcC、bcadD、dacb6.下列化合物的堿性最大的是()A、氨B、乙胺C、苯胺D、三苯胺四.判斷題(每題2分,共12分)1分子構(gòu)造相同的化合物一定是同一物質(zhì)。()2含手性碳原子的化合物都具有旋光性。()3含氮有機(jī)化合物都具有堿性。()4共軛效應(yīng)存在于所有不飽和化合物中。()5分子中含碳碳雙鍵,且每個雙鍵碳上各自連有的基團(tuán)不同就可產(chǎn)生順反異構(gòu)。()6制約SN反應(yīng)的主要因素是中心碳原子上烴基的電子效應(yīng)和空間效應(yīng)。()無.從指定的原料合成下列化合物。(任選2題,每題10分,共20分)1.由溴代環(huán)己烷及不超過四個碳原子的化合物和必要試劑合成:CHOH2.由苯、丙酮和不超過4個碳原子的化合物及必要的試劑合成:O3.由指定原料及不超過四個碳原子的化合物和必要的試劑合成:CHCHOH4.由指定的原料及必要的有機(jī)試劑合成:OHCH3CHCHO,HCHOCH3OO13六.推斷結(jié)構(gòu)。(每題5分,共10分)1.2-(N,N-二乙基氨基)-1-苯丙酮是醫(yī)治厭食癥的藥物,可以通過以下路線合成,寫出英文字母所代表的中間體或試劑:OAAlCl3HN(C2H5)2B(C9H10O)CBrCH3D2.有一旋光性化合物A(C6H10),能與硝酸銀的氨溶液作用生成白色沉淀B(C6H9Ag)。將A催化加氫生成C(C6H14),C沒有旋光性。試寫出B,C的構(gòu)造式和A的對映異構(gòu)體的費(fèi)歇爾投影式,并用R-S命名法命名。七.鑒別題(6分)丙醛、丙酮、丙醇、異丙醇14參考答案及評分標(biāo)準(zhǔn)(B)一.命名下列各化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式(每題1分,共10分)1.(S)-2,3-二羥基丙醛,2.(Z)-1,2-二氯-1-溴乙烯CH3CCHCHCHCH3CH3OH3.4.3,3-二甲基環(huán)己基甲醛,5.對羥基苯胺,6.鄰苯二甲酸酐,7.CH2(COOCH2CH3)2,8.間溴苯甲酸,9.苯甲酰胺,10.N’N-二甲基甲酰胺二.試填入主要原料,試劑或產(chǎn)物(必要時,指出立體結(jié)構(gòu)),完成下列各反應(yīng)式。(每空2分,共30分)1.2.BrOOCNCH3CH2CHOHCH2CH2OH3.4.OCH3H3CCH3C(下面)OCOCNCCH3(上面)H3CCH3O5.6.HOHOH7.H3CH3COC2H5OHH15OCH3CH2CH2OCCH3OOCH3Br2NO2FeOSn+HClNO2BrBrCl8.(1).HNO3/H2SO4NH2HNO20~5CN2+BrHClCu2Cl2Br三.按要求回答問題。(每題2分,共12分)1.2.3.4.5.6.四.判斷題(每題2分,共12分)1×2×3×4×5√6√BCCcbB五.從指定的原料合成下列化合物。(任選2題,每題10分,共20分)1.BrMgEt2OCHO1,KOH2,MgBrO1,2,H2OCHONaBH4TMCH2OHCrO3-2Py2.16CH3COCH3Ba(OH)2(CH3)2HICCHCOCH3C62CuBr5MgBrOBr2/NaOHH2CC(CH3)2HOOAlCl3HOOPPATM3.HCCH1,Na,NH3(l)CCH1,Na,NH2,CH3(l)3CH2Br2,O3,H2OOHH2OHLindlar4.CHCH3OH3CHCHOOH-CH33CCHOHCNCHCH+HCHOCH3CCHCN3H2OCH2OHCH2OHCH3OHOHH+CH3CCHCOOHH+H2OCH-H2O2OHOO六.推斷結(jié)構(gòu)。(每題5分,共10分)1.OA.CH3CH2COClB.C.BrO2,CH3COOHD.N(C2H5)22.CCHCCHHCH3H3CHA為(I)或(II)CH2CH3CH2CH3(I)(R)-2-甲基-1-戊炔(II)(S)-2-甲基-1-戊炔CH3CH2CHCCAgCH3CH2CHCH2CH3CH3CH3BC17七.鑒別題(6分)a.ABCDb.ABC丙醛丙酮丙醇異丙醇沉淀Tollen試劑無沉淀環(huán)戊酮BCI2/NaOH無沉淀C2,4-二硝基苯肼無沉淀沉淀有沉淀ATollen試劑BCDI2/NaOH無沉淀無沉淀黃色沉淀AABCD戊醛2-戊酮CHI3B18有機(jī)化學(xué)測試卷(C)一.命名法命名下列化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式(每小題1分,共10分)1.(CH3)2CHCH2NH22.CHCH2(CH3)2CHCH2CHC(CH3)23.4.(CH3)2CHCOCH(CH3)25.CH3CHCH2COOHBr6.鄰苯二甲酸二甲酯7.苯乙酮8.間甲基苯酚9.2,4–二甲基–2–戊烯10.環(huán)氧乙烷二.選擇題(20分,每小題2分)1.下列正碳離子最穩(wěn)定的是()19+++(a)(CH3)2CCH2CH3,(b)(CH3)3CCHCH3,(c)C6H5CH2CH22.下列不是間位定位基的是()OACOOHBSO3HCCH3DCH3.下列鹵代烴與硝酸銀的乙醇溶液作用,生成沉淀最快的是()ABCClCH2ClCH2CH2Cl4.不與苯酚反應(yīng)的是()A、NaB、NaHCO3C、FeCl3D、Br25.發(fā)生SN2反應(yīng)的相對速度最快的是()(a)CH3CH2Br,(b)(CH3)2CHCH2Br,(c)(CH3)3CCH2Br6.下列哪種物質(zhì)不能用來去除乙醚中的過氧化物()A.KIB硫酸亞鐵C亞硫酸鈉D雙氧水7.以下幾種化合物哪種的酸性最強(qiáng)()A乙醇B水C碳酸D苯酚8.SN1反應(yīng)的特征是:(Ⅰ)生成正碳離子中間體;(Ⅱ)立體化學(xué)發(fā)生構(gòu)型翻轉(zhuǎn);(Ⅲ)反應(yīng)速率受反應(yīng)物濃度和親核試劑濃度的影響;(Ⅳ)反應(yīng)產(chǎn)物為外消旋混合物()A.I、IIB.III、IVC.I、IVD.II、IV9.下列不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是()OCH3CHCH3ABCDOCHCHCHOH322CH3CCH2CH3NOCHOHCH3CCH310.下列哪個化合物不屬于硝基化合物()20CH3NO2CH3CH2NO2CHABCD3ONO2三.判斷題(每題1分,共6分)1、由于烯烴具有不飽和鍵,其中π鍵容易斷裂,表現(xiàn)出活潑的化學(xué)性質(zhì),因此其要比相應(yīng)烷烴性質(zhì)活潑。()2、只要含有α氫的醛或者酮均能夠發(fā)生碘仿反應(yīng)。()3、脂環(huán)烴中三元環(huán)張力很大,比較容易斷裂,容易發(fā)生化學(xué)反應(yīng),通常比其他大環(huán)活潑些。()4、醛酮化學(xué)性質(zhì)比較活潑,都能被氧化劑氧化成相應(yīng)的羧酸。()5、環(huán)己烷通常穩(wěn)定的構(gòu)象是船式構(gòu)象。()6、凡是能與它的鏡象重合的分子,就不是手性分子,就沒有旋光性。()四.鑒別題(10分,每題5分)1.1,3–環(huán)己二烯,苯,1-己炔2.1-己炔,2-己炔,2-甲基戊烷五、寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物(20分,每小題2分)1.CH3CH2CHCH2Cl2/H2O212.(1)(CH3)2CCHCHO32CH3(2)Zn粉,H2O3.+CH3ClAlCl34.CH3CH2CH2CHC2H5OH2BrMg5.OCH3+HI(過量)CH2CH2OCH36.CH稀NaOH3CH2CHO7.OCCHCl2,H2O3NaOH8.(CH3CO)2O+OH9.+2SO4CH3CH2CCCHHH32OHgSO410.+H氫氧根2OCHSN2歷程3Cl六、完成下列由反應(yīng)物到產(chǎn)物的轉(zhuǎn)變(24分,每小題4分)1.CH3CH2CHCH2CH3CH2CH2CH2OH222.CH3CH3BrBrNO23.CH2CH2HOCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OH4.CH3CH3CH2CCH3OH5.(CH3)2CCH2(CH3)3CCOOH6.CHO23七、推斷題(10分)分子式為C6H12O的A,能與苯肼作用但不發(fā)生銀鏡反應(yīng)。A經(jīng)催化得分子式為C6H14O的B,B與濃硫酸共熱得C(C6H12)。C經(jīng)臭氧化并水解得D與E。D能發(fā)生銀鏡反應(yīng),但是不起碘仿反應(yīng),而E則可發(fā)生碘仿反應(yīng)而無銀鏡反應(yīng)。寫出A→E的結(jié)構(gòu)式。24參考答案及評分標(biāo)準(zhǔn)(C)一、用系統(tǒng)命名法命名下列化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式(10分,每小題1分)1.2–甲基–1–丙胺2.2,5–二甲基–2–己烯3.苯乙烯4.2,4–二甲基–3–戊酮5.3–溴丁酸6.COOCH3COOCH3O7.CCH38.OHCH39.CH3CHCHCCH310.CHO3CH3二、選擇題(20分,每題2分)1.A2.C3.B4.B5.A6.D7.C8.C9.B10.D三、判斷題(6分)1、2、3、4、5、6、四、鑒別題(各5分)a.A1,3-環(huán)己二烯灰白色CB苯Ag(NH)無反應(yīng)C1-己炔無反應(yīng)ABr/CClBB褪色1.Ab.A環(huán)丙烷無反應(yīng)KMnOAaAg(NHa3)2+丙烯褪色bBr2Bb}{b2.}aB{{cc五、寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物(20分)CHCH2/H2O3CH2CHCl2CH3CH2CHCH2ClOH251.(1)O3(2)Zn粉,HO2OCH3CCH32.(CH3)2CCHCH2CH3+CH3CH2CHO3.+CH3ClAlCl3CH34.CH3CH2CH2CH2BrC2H5OHMgCH3CH2CH2CH2MgBrCH3CH2CH2CH3+BrMgOC2H55.OCH3I+HI(過量)+CH2CH2ICH3ICH2CH2OCH3稀NaOHOHCH3CH2CHCHCHOCH3OCCH3Cl2,H2ONaOH6.CH3CH2CHO7.COOH+CHCl38.O(CH3CO)2O+CCH3OHOCCH39.CH3CH2C+H2OH2SO4HgSO4OCH3CH2CH2CCH3O+CH3CH2CCH2CH310.+CH3ClH2O氫氧根SN2歷程CH3OH26六、完成下列由反應(yīng)物到產(chǎn)物的轉(zhuǎn)變(20分)(1)(2)1.CH3CH2CHCH2BH3H2O2/氫氧根CH3CH2CH2CH2OH2.CH3HNO3CH3Br2/F加熱CH3BrBrNO2CH2CH2稀冷KMnO4HOCH2CH2OH2NO2OHOCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OHHOCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OH3.Cl2/H2OClCH2CH2OHClCH2CH2OHNaOH4.CH3Cl2光照O(1)CH3CCH3(2)氫CH2ClMg乙醚CH3CH2COHCH3CH2MgCl離子5.(CH3)2C(1)CH2HBr(CH3)3CBrMg(CH)CMgBr33乙醚CO2(CH3)3CCOOH(2)HO/氫離子2OCOHHCHO稀OHCH2CHO(1)O(2)Zn,HO6.,-HOCH2
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