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文檔簡(jiǎn)介
北京市西城區(qū)2023屆高三下學(xué)期5月模擬測(cè)試化學(xué)試題
學(xué)校:姓名:班級(jí):考號(hào):
一、單選題
1.我國(guó)科學(xué)家提出了高強(qiáng)度人造蠶絲的制備方法,用表面活性劑C∣2H2QSO3Na和
NagO,溶液使絲膠蛋白水解,然后將濃縮的絲素蛋白擠入含Zn?+和Fj的溶液中凝固
成纖維。下列說(shuō)法不正確的是
A.CUH”O(jiān)SOKa中既含有親水基團(tuán)又含有疏水基團(tuán)
B.NaWO,溶液顯堿性的原因:CO;-+H2OHCe);+OH
C.絲膠蛋白水解時(shí)酰胺基中C-N發(fā)生了斷裂
D.含Na+或Zn"的鹽溶液均能使蛋白質(zhì)變性
2.我國(guó)在可控核聚變研究上處于世界領(lǐng)先水平。核聚變?cè)系闹苽渑c核聚變的產(chǎn)物如
圖。
,、C4H
海水羋H4/
2巨大能量
下列說(shuō)法不正確的是
A.:H、:H互為同位素B.;Li的中子數(shù)為3
C.元素的第一電離能:H>He>LiD.:H、:H的化學(xué)性質(zhì)基本相同
3.下列方程式不氐硬的是
A.Na?。?與CO?反應(yīng):ZNa?。?+2CO2=2Na2CO3+。2
B.粗銅精煉的陰極反應(yīng):Cu+2e-=Cu2+
C.SOz與過(guò)量NaOH溶液反應(yīng):SO2+2OH=SO;-+H2O
D.CH1CH2Br與NaOH溶液反應(yīng):CH3CH2Br+NaOH^→CH3CH2OH+NaBr
4.下列物質(zhì)的用途,沒(méi)有利用氧化還原反應(yīng)的是
A.用海水制取Br?B.用煤制甲醇
C.用小蘇打烘焙糕點(diǎn)D.用NaClO溶液對(duì)環(huán)境消毒
5.下列比較不能用元素周期律解釋的是
A.熱穩(wěn)定性:H2O>H2SB.還原性:Γ>CΓ
C.酸性:CFxCOOH>CCI3COOHD.熔點(diǎn):SiO2>CO2
6.實(shí)驗(yàn)定制備下列氣體所選用的發(fā)生裝置、制備試劑和除雜試劑均正確的是
abc
選項(xiàng)氣體發(fā)生裝置制備試劑除雜試劑
ANH3aNHQ固體+Ca(OH)?固體堿石灰
BCl2cMno2+濃鹽酸NaOH溶液+濃硫酸
GCO2b大理石+稀硫酸濃硫酸
DC2H4c無(wú)水乙醇+濃硫酸NaOH溶液
A.AB.BC.CD.D
7.我國(guó)科學(xué)家合成了檢測(cè)CN的熒光探針A,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。
下列關(guān)于熒光探針A分子的說(shuō)法不F硬的是
A.不存在手性碳原子B.能形成分子內(nèi)氫鍵
C.能與飽和澳水發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)D.Imol探針A最多能與3molNaOH反
應(yīng)
8.前四周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X原子的最外層電子數(shù)是次
外層的2倍,基態(tài)Y原子的價(jià)層電子排布式為2s22p",Z是第四周期主族元素中原子半
徑最大的元素,W與X同主族,下列說(shuō)法不小璇的是
試卷第2頁(yè),共10頁(yè)
A.XY2的電子式:0:C:0:
B?X的基態(tài)原子的軌道表示式:E3E]l.tHII
Is2s2p
C.Z2Y2中陰、陽(yáng)離子的個(gè)數(shù)比為1:2
D.W的單質(zhì)可作半導(dǎo)體材料
9.下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到相關(guān)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>
選
實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)操作
項(xiàng)
證明Na’COs溶液中存在
向含有酚釀的NaWO;溶液中滴入BaCl2溶液至
A
co;-的水解平衡過(guò)量,觀察溶液顏色的變化
常溫下,用試紙測(cè)定溶液和
比較HM;和CHCooH的PHNa2SO3
B
酸性強(qiáng)弱C&COONa溶液的PH
制備膠體
CFe(OH)3向NaOH溶液中滴加5~6滴飽和FeCI3溶液,加熱
檢驗(yàn)蔗糖酸性條件下水解的取少量蔗糖水解液,直接加入新制的CU(OH)2,
D
產(chǎn)物加熱
A.AB.BC.CD.D
10.近期,科學(xué)家研發(fā)了“全氧電池”,其工作原理示意圖如下。
---------------------
電
電
極
極KOHK2SO4H2SO4
a溶液溶液溶液b
陽(yáng)離子陰離子
交換膜交換膜
下列說(shuō)法不生砸的是
A.電極a是負(fù)極
B.電極b的反應(yīng)式:O2+4e+2H2O=4OH
C.該裝置可將酸和堿的化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能
D.酸性條件下O2的氧化性強(qiáng)于堿性條件下O2的氧化性
11.我國(guó)科學(xué)家成功制得新型的可化學(xué)循環(huán)的高分子材料,其合成路線如下(部分試劑
和反應(yīng)條件略去)。
III
下列說(shuō)法不無(wú)題的是
A.反應(yīng)①中,標(biāo)記*的碳原子被還原
B.可用銀氨溶液檢驗(yàn)化合物IH中的官能團(tuán)
C.反應(yīng)②和反應(yīng)③都發(fā)生了萬(wàn)鍵的斷裂
D.聚合物IV可以通過(guò)水解反應(yīng)降解為小分子
12.探究CU與Fe(NoJ3溶液的反應(yīng),進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。
實(shí)驗(yàn)①:向IOmLO.2mol∕LFe(Nc)3)3溶液(pH≈l)中力口入0.1gCu粉,振蕩后靜置,取上層
清液,滴加KjFe(CN溶液,有藍(lán)色沉淀產(chǎn)生。6h后,溶液由棕黃色變?yōu)樗{(lán)綠色。實(shí)
驗(yàn)過(guò)程中未見(jiàn)有氣泡產(chǎn)生,溶液的PH幾乎不變。
實(shí)驗(yàn)②:在密閉容器中向IOmLo.6mol∕LHNo3溶液中加入SlgCu粉,1Oh后溶液變?yōu)?/p>
淡藍(lán)色。
實(shí)驗(yàn)③:在密閉容器中向1OmLo.6mol∕LHNO3溶液中分別加入0.1gCu粉和0.1gFeSO4固
體,OSh溶液變黃,3h溶液變?yōu)辄S綠色。下列說(shuō)法不無(wú)硬的是
A.實(shí)驗(yàn)①中發(fā)生了反應(yīng):Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+
2+
B.推測(cè)實(shí)驗(yàn)②的離子方程式是:3Cu+2NO;+8H"=3Cu+2NO↑+4H2O
C.對(duì)比實(shí)驗(yàn)①和②,①中溶解CU的主是NO;(H*)
D.對(duì)比實(shí)驗(yàn)②和③,HNo3與Fe?+反應(yīng)的速率大于HNO&與CU反應(yīng)的速率
13.實(shí)驗(yàn)I渾濁不消失,實(shí)驗(yàn)II和HI中濁液變澄清。
試卷第4頁(yè),共10頁(yè)
實(shí)91宴卻I實(shí)立ιn
Cm木
一由和絡(luò)“
2mLNaIICO.2mLMfKτ>.2mL3KXh
注源<pH4∣濁/“HlO
下列分析不氐硯的是
+-
A.NaHCoJ濁液中:c(Na)>c(HCO;)>c(H2CO3)>C(CO;)
B.實(shí)驗(yàn)∏中NH£1溶液抑制了HC0;的水解
C.實(shí)驗(yàn)HI中發(fā)生了反應(yīng):2NaHCO3+2NH3?H2O=(NH4),CO3+Na2CO3+2H2O
D.以上實(shí)驗(yàn)說(shuō)明NaHCO3溶液中HCO;既存在電離平衡乂存在水解平衡
14.中國(guó)科學(xué)家首次用Cf.改性銅基催化劑,將草酸二甲酯加氫制乙二醇的反應(yīng)條件從
高壓降至常壓。草酸二甲酯加氫的主要反應(yīng)有:
CH3OOCH2COOCH3(g)+2H2(g)CH3OOCCH7OH(g)+CH3OH(g)
①
草酸二甲酯乙酸二甲酯
(2)CH,OOCCH,OH(g)+2H2(g).HOCH2CH2OH(g)+CH3OH(g)
③HOCH2CH2OH(g)+H2(g)C2H5OH(g)+H2O(g)
其他條件相同時(shí),相同時(shí)間內(nèi)溫度對(duì)產(chǎn)物選擇性的影響結(jié)果如圖。
)()
二醇
乙醇酸甲酯/
醇
?yX?
450460470480490
溫度/K
〃(生成B所用的草酸二甲酯)。
已知:i.物質(zhì)B的選擇性S(B)=-〃(轉(zhuǎn)化的草酸二甲酯)X100%
ii.450~500K,反應(yīng)③的平衡常數(shù)遠(yuǎn)大于反應(yīng)①和反應(yīng)②的平衡常數(shù)
下列說(shuō)法不正確的是
A.制乙二醇適宜的溫度范圍是470~480K
B.實(shí)驗(yàn)條件下反應(yīng)③的活化的最高,升溫更有利于反應(yīng)③
C.減壓可提高乙二醛的平衡產(chǎn)率
D.銅基催化劑用C60改性后反應(yīng)速率增大,可以降低反應(yīng)所需的壓強(qiáng)
二、填空題
15.我國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)催化劑α-FqO,可高效活化H?。,實(shí)現(xiàn)物質(zhì)的高選擇性氧化,為
污染物的去除提供了新策略。污染物X去除的催化反應(yīng)過(guò)程示意思如下。
負(fù)載
XNa光心
ll2
^Ia-Fe2O3Ptk
X0+2H+.____2H+
電解質(zhì)溶液
(I)Fe元素在元素周期表中的位置是o
(2)污染物X在電極a上的反應(yīng)式是.
(3)科研團(tuán)隊(duì)研究了X分別為NO2、HP0;和HjAsOJ也可以寫(xiě)作AS(OH)3]的反應(yīng)能力,
發(fā)現(xiàn)中心原子含有孤電子對(duì)的物質(zhì)易被氧化。
①基態(tài)As原子的價(jià)層電子排布式是。
②NO;中的鍵角(填“”或"=")NO;中的鍵角。
2-
③HPO:的結(jié)構(gòu)是,P原子的雜化軌道類(lèi)型是
(4)比較反應(yīng)能力:HPO=-國(guó)人$03(填“>"“<”或"=”),原因是O
(5)α-FqOs晶胞的體積為VCm3,晶體密度為夕g∕c∏√,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,一
個(gè)晶胞中Fe原子的個(gè)數(shù)為(Fea的摩爾質(zhì)量:160g∕mol).
16.制備納米Fe并對(duì)其還原去除水中的硝酸鹽污染物進(jìn)行研究。
已知:i.納米Fe具有很高的活性,易被氧化使表面形成氧化層
ii.納米Fe將NO;還原為NH:的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:
Nθ3^^NO]^^>NH:
⑴納米Fe的制備原理:FeSO4+2NaBH4+6H2O=2B(OH)3+Fe+7H2↑+Na2SO4,其
中電負(fù)性H>B.反應(yīng)中,氧化劑是o
試卷第6頁(yè),共10頁(yè)
⑵酸性條件下,納米Fe和N0;反應(yīng)生成Fe"和NH;的離子方程式是。
(3)檢驗(yàn)溶液中NH;的操作和現(xiàn)象是。
(4)水體中含有的HeO;與Fe"反應(yīng),會(huì)降低NO;的去除率。HCO;與Fe?+反應(yīng)的離子方
程式是。
(5)溶液初始PH較低有利于NO;的去除,可能的原因是(答1條)。
(6)反應(yīng)結(jié)束時(shí),溶液的PH升高至10左右。一段時(shí)間內(nèi),納米Fe還原NO;的產(chǎn)物分析
注:i.氨氮包括NH3、NH;和NH/%。
ii.總氮包括硝態(tài)氮、亞硝態(tài)氮和氨氮
iii.C/。為溶液中粒子的物質(zhì)的量濃度與初始C(NOl)的比值
①溶液中只檢出少量NO-從化學(xué)反應(yīng)速率的角度解釋原因:0
②反應(yīng)結(jié)束時(shí),溶液中的總氮量小于初始時(shí)的總氮量,可能的原因是
三、有機(jī)推斷題
17.瑞馬詠侖是我國(guó)自主研發(fā)的小分子鎮(zhèn)靜藥物,用于常規(guī)胃鏡檢查,其合成路線如下
(部分試劑和反應(yīng)條件略去)。
,、
OCl
瑞馬哇侖
己扣:i.RBr+NH3→RNH2+HBr
0+
IlH
ii.Ri-C-R2÷H2N-R3?R∣-C=N-RJ+H2O
R2
(I)A能使Br?的CCI4溶液褪色,A分子含有的官能團(tuán)是
(2)B中含有醛基,A→B的反應(yīng)類(lèi)型是。
(3)D→E的化學(xué)方程式是o
(4)E的同分異構(gòu)體中,能發(fā)生水解反應(yīng)的順式同分舁構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
(5)F分子中苯環(huán)上有2種氫原子,生成G的化學(xué)方程式是o
(6)J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
⑺從K到M的合成路線如下。
R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
四、工業(yè)流程題
18.對(duì)石油開(kāi)采和煉制過(guò)程中產(chǎn)生的含硫廢水(其中硫元素的主要化合價(jià)是-2價(jià))進(jìn)行
處理,防止污染環(huán)境。
己知:i.-2價(jià)硫元素易被氧化為S或SO;
試卷第8頁(yè),共10頁(yè)
ii.在25℃時(shí),1體積水可溶解約2.6體積的H2S氣體
iii.H2S,HS?S?-在水溶液中的物質(zhì)的量含物分?jǐn)?shù)隨PH的分布曲線如圖
(1)沉淀法處理含硫廢水
向pH≈10的含硫廢水中加入適量FeSO4溶液,產(chǎn)生黑色沉淀且溶液的PH降低。
①pH≈10的含硫廢水中含-2價(jià)硫元素的主要微粒是o
②用化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋PH降低的原因:o
③初始PH=IO時(shí),除硫效果好。初始pH<4,硫的沉淀率很低,原因是O
(2)氧化法處理含硫廢水
向含硫廢水中加入稀H'O,調(diào)節(jié)溶液的PH為6。
①根據(jù)電離常數(shù)計(jì)算溶液中c(HzS):C(HS-)=:1。
②再加入0.∣5mol∕LHq2溶液,溶液的PH變化如圖。結(jié)合離子方程式解釋IOmin后PH
減小的原因:?
反應(yīng)時(shí)*∣卜π?in
(3)處理后的廢水中殘留-2價(jià)硫元素含量的測(cè)定
足It焦微FHlCOOhZn
清定
終點(diǎn)
-
已知:ZnS+h=S+Zn"+2L、I2+28,0,=21-+S4O^-
①處理后的廢水中-2價(jià)硫元素的含量是mg/L。
②加入L溶液后,需控制溶液的PH為弱酸性。當(dāng)溶液呈中性時(shí),部分-2價(jià)硫元素被
氧化為Sce,使測(cè)得的-2價(jià)硫元素含量__________(填“偏大域“偏小”)。
五、實(shí)驗(yàn)題
19.小組同學(xué)探究+3價(jià)格元素和+6價(jià)鋁元素的相互轉(zhuǎn)化。
資料:CB(綠色)、Cr(OH)3(灰綠色,不溶于水)、50;(橙色)、Cro7(黃色)、Ag2CrO4
(磚紅色,難溶于水)
實(shí)驗(yàn)I:向2mL0.1mol/LCr式SoJ溶液中滴入2mL3%H/)2溶液,無(wú)明顯變化,得到
溶液a.取少量溶液a,加入AgNO3溶液,未觀察到磚紅色沉淀。
實(shí)驗(yàn)H:向溶液a中加入2mL10%NaOH溶液,產(chǎn)生少量氣泡,水浴加熱,有大量氣泡
產(chǎn)生,經(jīng)檢驗(yàn)氣體為。2,溶液最終變?yōu)辄S色。取少量黃色溶液,加入稀硫酸調(diào)節(jié)溶液
的PH約為3,再加入AgNe)3溶液,有磚紅色沉淀生成。
(1)實(shí)驗(yàn)H中加入稀硫酸的目的是o
(2)甲同學(xué)認(rèn)為實(shí)驗(yàn)∏中溶液變黃生成Cro:的原因是HQ?將+3價(jià)鋁元素氧化為CrO;,
乙同學(xué)認(rèn)為該說(shuō)法不嚴(yán)謹(jǐn)。
①乙的理由是。
②設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)否定了乙的猜想,(填操作),溶液未變成黃色。
(3)對(duì)比實(shí)驗(yàn)I和∏,小組同學(xué)研究堿性環(huán)境對(duì)+3價(jià)銘元素或HQ?性質(zhì)的影響。
①提出假設(shè):
假設(shè)a:堿性增強(qiáng),HQ2的氧化性增強(qiáng)
假設(shè)b:O
②Hg?參與的電極反應(yīng)式是,據(jù)此分析,假設(shè)a不成立。
③設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證實(shí)假設(shè)b,畫(huà)出實(shí)驗(yàn)裝置圖(注明試劑)并寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象。
實(shí)驗(yàn)111:向?qū)嶒?yàn)∏中的黃色溶液中加入稀硫酸,溶液變?yōu)槌壬?,再加?%Hq2溶液,
溶液最終變?yōu)榫G色,有氣泡生成。
(4)實(shí)驗(yàn)In中溶液由橙色變?yōu)榫G色的離子方程式是。
(5)綜上,Hq2在+3價(jià)輅元素和+6價(jià)鍋元素相互轉(zhuǎn)化中的作用是。
試卷第10頁(yè),共10頁(yè)
參考答案:
I.D
2.C
3.B
4.C
5.D
6.A
7.D
8.A
9.A
10.B
11.D
12.C
13.B
14.C
15.(1)第四周期第ViIl族
光
+
(2)X+H2O-2e--XO+2H
α-Fe1O3
(3)4s24p3<Sp3
(4)<HP中磷原子無(wú)孤電子對(duì),MAS。,中種有孤電子對(duì)
⑸需
16.(I)FeSO4?H2O
2+
⑵4Fe+N0:+IOH*=4Fe+NH?+3H2O
(3)取少量試液與試管,加入濃NaoH溶液,加熱,把濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙放在試管口,若
試紙變藍(lán),說(shuō)明有NE生成,證明原溶液含有NH;
2t
(4)Fe+2HCO;=FeCO3J+CO2T+H2O
(5)酸性越強(qiáng),則NO;的氧化性越強(qiáng);H+能溶解納米鐵表面氧化物或雜質(zhì),使納米鐵和NO;充
答案第1頁(yè),共3頁(yè)
分接觸,從而增大反應(yīng)速率(任答一條
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