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文檔簡介

質(zhì)粒dna的提取實(shí)驗(yàn)報(bào)告DNA是人類研究生物基因的基礎(chǔ)。其中，質(zhì)粒DNA有著重要的研究價值，因?yàn)樗梢杂脕沓休d外源基因，甚至可以成為基因治療的工具。因此，本次實(shí)驗(yàn)的目的就是提取質(zhì)粒DNA，并用各種方法分析其純度和質(zhì)量。實(shí)驗(yàn)步驟：1.制備細(xì)菌培養(yǎng)物：從實(shí)驗(yàn)室中取出質(zhì)粒所在的細(xì)菌菌株，用無菌技術(shù)將其接種到液體培養(yǎng)基中，進(jìn)行培養(yǎng)。2.收獲培養(yǎng)物：經(jīng)過一定時間的培養(yǎng)后，取出細(xì)菌培養(yǎng)物，經(jīng)離心機(jī)離心分離菌體與上清液。3.質(zhì)粒DNA提?。翰捎酶┭龇ǎ╝lkalinelysis）提取質(zhì)粒DNA。首先將菌體重懸于Tris-EDTA緩沖液中，然后加入含有SDS和NaOH的蛋白溶解液，使質(zhì)粒溶解。最后用乙酸-丙酮混合物進(jìn)行沉淀，顆粒物就是質(zhì)粒DNA。4.質(zhì)粒DNA純化：通過乙醇沉淀法或鈉乙酸鹽溶液提取法進(jìn)一步純化質(zhì)粒DNA。實(shí)驗(yàn)結(jié)果：我們成功地提取了質(zhì)粒DNA，并得到了空白對照樣品和目的基因的樣品。然后我們進(jìn)行了電泳分析，通過測定DNA片段大小來判斷質(zhì)粒DNA的純度和質(zhì)量。我們首先將DNA樣品注入到瓊脂糖凝膠上，然后在電流的作用下分離出DNA片段。我們在電泳儀的顯示屏上看到了兩個DNA帶，表示我們成功地提取到了質(zhì)粒DNA。經(jīng)過比較，我們還發(fā)現(xiàn)與目的基因有關(guān)的DNA片段的帶更濃、更細(xì)，陰性對照DNA帶更淡。然后我們將瓊脂糖凝膠放入紫外線成像系統(tǒng)中拍攝，我們可以清楚地看到DNA帶的大小、數(shù)量、亮度等。通過與分子量標(biāo)記的比較，我們可知道帶的大小，通過計(jì)算、比較濃度等，我們還可以獲得DNA的質(zhì)量和純度信息。結(jié)論：通過本次實(shí)驗(yàn)，我們成功地提取到了質(zhì)粒DNA，使用電泳法分析DNA片段的大小進(jìn)一步判斷了質(zhì)粒DNA的純度和質(zhì)量。最后，我們的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明我們所提取的質(zhì)粒DNA純度較高，非常適合后續(xù)的實(shí)驗(yàn)使用?？傊?，質(zhì)粒DNA的提取是基因工程研究的常用方法，該方法可以產(chǎn)生高質(zhì)量、高度純化的DNA，并有利于各種生

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