PIVAS靜配中心工作流程護(hù)理課件

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PIVAS靜配中心概述?

靜配中心工作流程目錄?

靜配中心護(hù)理人員職責(zé)?

靜配中心工作質(zhì)量保障?

靜配中心工作優(yōu)化建議CONTENTS01PIVAS靜配中心概述定義與功能定義PIVAS靜配中心，全稱為"靜脈用藥調(diào)配中心"，是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部集中配置、混合、復(fù)核、儲存靜脈用藥的場所，是醫(yī)院藥學(xué)部門的重要組成部分。功能PIVAS靜配中心的主要功能包括接收醫(yī)囑、處方審核、藥品配置、成品復(fù)核、儲存配送等，旨在確保靜脈用藥的安全、有效、經(jīng)濟(jì)和合理使用。靜配中心的重要性01020304提高用藥安全保障藥品質(zhì)量優(yōu)化資源配置促進(jìn)臨床藥學(xué)發(fā)展通過集中配置和復(fù)核，減少人為錯誤和差錯率，提高用藥的安全性。在符合藥品儲存要求的條件下進(jìn)行藥品配置和儲存，確保藥品質(zhì)量。通過集中管理和調(diào)配，優(yōu)化人力資源和設(shè)備資源的配置，提高工作效率。為臨床藥學(xué)的發(fā)展提供技術(shù)支持和平臺，促進(jìn)藥師與醫(yī)師、護(hù)士的溝通與合作。靜配中心的歷史與發(fā)展起源PIVAS靜配中心的概念起源于20世紀(jì)60年代的美國，最初是為了滿足腫瘤化療藥物配置的需求。發(fā)展歷程隨著醫(yī)療技術(shù)的進(jìn)步和臨床需求的變化，PIVAS靜配中心的功能和規(guī)模不斷擴(kuò)大和完善，逐漸成為醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)的重要組成部分。發(fā)展趨勢未來，PIVAS靜配中心將朝著更加智能化、自動化、標(biāo)準(zhǔn)化的方向發(fā)展，以適應(yīng)臨床需求和提高工作效率。同時，隨著臨床藥學(xué)的深入發(fā)展，PIVAS靜配中心將在促進(jìn)合理用藥、提高醫(yī)療質(zhì)量方面發(fā)揮更加重要的作用。02靜配中心工作流程接收醫(yī)囑01接收醫(yī)生開具的醫(yī)囑，確保信息準(zhǔn)確無誤，包括患者信息、藥品名稱、劑量、用法等。02對接收到的醫(yī)囑進(jìn)行初步審核，如有疑問或錯誤，及時與醫(yī)生溝通并修正。審方與排配對醫(yī)囑進(jìn)行藥物適宜性審核，確保藥品配伍合理、無相互作用或禁忌。根據(jù)審核結(jié)果，進(jìn)行藥品排配，確定配置批次和順序。配置與復(fù)核根據(jù)排配結(jié)果，進(jìn)行藥品的配置工作，確保配置過程無菌、準(zhǔn)確。配置完成后，進(jìn)行復(fù)核，檢查藥品名稱、劑量、用法等是否與醫(yī)囑一致，確保無誤。成品核對與發(fā)藥對配置好的藥品進(jìn)行成品核對，確保批次、數(shù)量、質(zhì)量等信息準(zhǔn)確無誤。將核對無誤的藥品發(fā)放至藥房或臨床科室，確保藥品及時、安全地到達(dá)患者手中。藥品追蹤與記錄對藥品進(jìn)行全程追蹤，確保藥品從配置到使用過程中的安全性和有效性。建立完善的藥品使用記錄，包括配置、發(fā)放、使用等信息，方便查詢和管理。03靜配中心護(hù)理人員職責(zé)醫(yī)囑審核醫(yī)囑審核是靜配中心護(hù)理人員的重要職責(zé)之一，目的是確保醫(yī)囑的準(zhǔn)確性和合規(guī)性。護(hù)理人員需仔細(xì)核對醫(yī)生開具的醫(yī)囑，檢查是否存在藥物過敏、配伍禁忌等問題，以確?；颊哂盟幇踩?。對于有疑問的醫(yī)囑，護(hù)理人員應(yīng)及時與醫(yī)生溝通，澄清問題，確保醫(yī)囑的正確性。藥品配置藥品配置是靜配中心護(hù)理人員的重要工作之一，需要嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行。配置完成后，護(hù)理人員應(yīng)對配置好的藥品進(jìn)行仔細(xì)核對，確保配置的藥品與醫(yī)囑一致。護(hù)理人員需根據(jù)醫(yī)囑，選擇合適的藥品和劑量，進(jìn)行配置。在配置過程中，應(yīng)遵循無菌原則，確保藥品質(zhì)量和患者安全。成品核對成品核對是靜配中心護(hù)理人員的職責(zé)之一，目的是確保配置好的藥品質(zhì)量合格、數(shù)量準(zhǔn)確。護(hù)理人員應(yīng)對配置好的藥品進(jìn)行仔細(xì)核對，檢查是否存在漏配、錯配等問題。如有問題，應(yīng)及時處理，并追究相關(guān)責(zé)任。核對完成后，護(hù)理人員需在成品核對單上簽字確認(rèn)，確保藥品質(zhì)量安全。藥品發(fā)放藥品發(fā)放是靜配中心護(hù)理人員的職責(zé)之一，目的是確?；颊呒皶r、準(zhǔn)確地獲得所需的藥品。護(hù)理人員需根據(jù)患者的需求和醫(yī)囑，將配置好的藥品進(jìn)行分類、打包，確保藥品在運(yùn)輸過程中不受損壞。發(fā)放藥品時，護(hù)理人員應(yīng)與患者或其家屬進(jìn)行核對，確保藥品發(fā)放的準(zhǔn)確性。藥品追蹤與記錄藥品追蹤與記錄是靜配中心護(hù)理人員的職責(zé)之一，目的是確保藥品質(zhì)量和患者用藥安全。護(hù)理人員應(yīng)對配置好的藥品進(jìn)行追蹤，

記錄應(yīng)保持完整、準(zhǔn)確，以便于對藥品記錄藥品的配置、核對、發(fā)放等環(huán)節(jié)的

質(zhì)量和患者用藥安全進(jìn)行追溯和管理。信息。如發(fā)現(xiàn)異常情況，應(yīng)及時處理并報(bào)告。04靜配中心工作質(zhì)量保障藥品配置規(guī)范與標(biāo)準(zhǔn)操作流程規(guī)范藥品配置遵循國家藥品管理法律法規(guī)，制定藥品配置規(guī)范，確保配置過程符合標(biāo)準(zhǔn)操作程序。操作流程標(biāo)準(zhǔn)化建立標(biāo)準(zhǔn)化的藥品配置操作流程，包括審核處方、核對藥品、配置、復(fù)核等環(huán)節(jié)，確保每一步都有明確的操作要求和標(biāo)準(zhǔn)。藥品配置差錯預(yù)防與控制差錯預(yù)防措施通過制定和執(zhí)行嚴(yán)格的差錯預(yù)防措施，降低藥品配置差錯的發(fā)生率，如雙重核對、配置復(fù)核等。差錯處理與報(bào)告建立藥品配置差錯處理和報(bào)告制度，及時發(fā)現(xiàn)、處理和報(bào)告差錯，并采取相應(yīng)的改進(jìn)措施。藥品配置環(huán)境與設(shè)備管理環(huán)境要求確保藥品配置環(huán)境符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）要求，包括空氣凈化、溫濕度控制等。設(shè)備維護(hù)與校準(zhǔn)定期對藥品配置設(shè)備進(jìn)行維護(hù)和校準(zhǔn)，確保設(shè)備處于良好狀態(tài)，保證藥品配置的準(zhǔn)確性和可靠性。藥品配置人員培訓(xùn)與資質(zhì)管理培訓(xùn)計(jì)劃制定藥品配置人員的培訓(xùn)計(jì)劃，提高人員的專業(yè)知識和技能水平。資質(zhì)管理建立藥品配置人員資質(zhì)管理制度，確保只有具備相應(yīng)資質(zhì)的人員才能從事藥品配置工作。05靜配中心工作優(yōu)化建議優(yōu)化工作流程，提高工作效率010203制定標(biāo)準(zhǔn)操作流程合理安排工作量引入自動化設(shè)備明確每一步操作的具體要求和標(biāo)準(zhǔn)，確保工作人員按照統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行操作。根據(jù)實(shí)際情況，合理分配工作任務(wù)，避免工作量過大或過小，影響工作效率。利用自動化設(shè)備替代部分人工操作，減輕工作人員負(fù)擔(dān)，提高工作效率。加強(qiáng)藥品配置差錯預(yù)防與控制建立差錯報(bào)告制度鼓勵工作人員及時報(bào)告差錯，并對差錯進(jìn)行分析和總結(jié)，找出原因并采取措施預(yù)防類似差錯再次發(fā)生。加強(qiáng)藥品核對在藥品配置過程中，增加核對環(huán)節(jié)，確保藥品配置的準(zhǔn)確性。定期進(jìn)行藥品配置質(zhì)量檢查對藥品配置過程進(jìn)行質(zhì)量檢查，及時發(fā)現(xiàn)并糾正問題，確保藥品配置質(zhì)量。提高藥品配置人員專業(yè)素質(zhì)和技能水平加強(qiáng)培訓(xùn)建立考核機(jī)制鼓勵自主學(xué)習(xí)定期組織藥品配置人員參加培訓(xùn)，提高其專業(yè)素質(zhì)和技能水平。對藥品配置人員進(jìn)行技能考核，確保其具備合格的專業(yè)技能。鼓勵藥品配置人員自主學(xué)習(xí)新知識、新技術(shù)，不斷提高自身素質(zhì)和能