人教版高中化學(xué)選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 歸納與整理【省一等獎(jiǎng)】

歸納與整理第一頁(yè)，共二十八頁(yè)。同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷與高考【2013·新課標(biāo)I卷】分子式為C5H10O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些酸和醇重新組合可形成的酯共有A．15種B．28種C．32種D．40種第二頁(yè)，共二十八頁(yè)。同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷與高考【2014年高考新課標(biāo)Ⅱ卷第8題】四聯(lián)苯的一氯代物有A．3種B．4種C．5種D．6種第三頁(yè)，共二十八頁(yè)。同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷與高考【2015新課標(biāo)Ⅱ卷理綜化學(xué)】分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物有(不含立體異構(gòu))A．3種B．4種C．5種D．6種第四頁(yè)，共二十八頁(yè)。同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷與高考【2015海南化學(xué)】分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)物有（不含立體異構(gòu)）A．3種 B．4種 C．5種D．6種第五頁(yè)，共二十八頁(yè)。同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷與高考【2016年高考新課標(biāo)Ⅰ卷】下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是C．C4H9Cl有3種同分異構(gòu)體第六頁(yè)，共二十八頁(yè)。你要知道的事常見有機(jī)物性質(zhì)常見烷烴基數(shù)目第七頁(yè)，共二十八頁(yè)。8與NaHCO3反應(yīng)放出CO2

與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)能與NaOH溶液反應(yīng)性質(zhì)有機(jī)物分子中的官能團(tuán)或結(jié)構(gòu)特征含-COOH含酚-OH含-CHO含酚-OH、-COOH-COO-、-X等常見有機(jī)物性質(zhì)第八頁(yè)，共二十八頁(yè)。常見烷烴基數(shù)目等效氫的判斷烷烴同分異構(gòu)體書寫第九頁(yè)，共二十八頁(yè)?？谠E：①主鏈由長(zhǎng)到短，②支鏈由整到散，③位置由心到邊，④排布同、鄰、間。烷烴同分異構(gòu)體書寫第十頁(yè)，共二十八頁(yè)。①同一碳原子上的氫原子等效。等效氫的判斷②同一碳原子上所連甲基上的氫原子等效。第十一頁(yè)，共二十八頁(yè)。③對(duì)稱碳上的氫原子等效。CH3-CH2-CH2-CH2-CH313221等效氫的判斷第十二頁(yè)，共二十八頁(yè)。等效氫的判斷——結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式與對(duì)稱××1223121222211113種2種第十三頁(yè)，共二十八頁(yè)。練習(xí)【2014年高考新課標(biāo)Ⅱ卷第8題】四聯(lián)苯的一氯代物有A．3種B．4種C．5種D．6種111122223333444455第十四頁(yè)，共二十八頁(yè)。丁基的數(shù)目常見烷烴基數(shù)目——以丁基-C4H9為例CH3-CH2-CH2-CH3丁烷同分異構(gòu)體數(shù)目等效氫的判斷CH3—CH—CH3CH3112221114種第十五頁(yè)，共二十八頁(yè)。常見烷烴基的數(shù)目烷烴基甲基-CH3乙基-C2H5丙基-C3H7丁基-C4H9戊基-C5H11數(shù)目11248請(qǐng)記住它們第十六頁(yè)，共二十八頁(yè)。11248的應(yīng)用有機(jī)物同分異構(gòu)體數(shù)目判斷?？嫉挠腥缦聨最愇镔|(zhì)：1、取代型：烷烴基+

一官能團(tuán)2、對(duì)稱型：炔、醚、酮3、組合型：酯第十七頁(yè)，共二十八頁(yè)。取代型一鹵代烴烷烴基—X飽和一元醇烷烴基—OH飽和一元醛烷烴基—CHO飽和一元羧酸烷烴基—COOH結(jié)論：烷烴基有幾種，該類物質(zhì)的同分異構(gòu)體就是幾種！第十八頁(yè)，共二十八頁(yè)。練習(xí)【2015新課標(biāo)Ⅱ卷理綜化學(xué)】分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物有(不含立體異構(gòu))A．3種B．4種C．5種D．6種C4H9-COOHB第十九頁(yè)，共二十八頁(yè)。練習(xí)【2015海南化學(xué)】分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)物有（不含立體異構(gòu)）A．3種 B．4種 C．5種D．6種

第二十頁(yè)，共二十八頁(yè)。練習(xí)【2016年高考新課標(biāo)Ⅰ卷】下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是C．C4H9Cl有3種同分異構(gòu)體×第二十一頁(yè)，共二十八頁(yè)。對(duì)稱型炔醚-O-酮-C-

OC5H8屬于炔烴的同分異構(gòu)體

余C3H8H--C3H7CH3--C2H5思維順序112121共3種注意：醚鍵、羰基的兩端不能接氫

第二十二頁(yè)，共二十八頁(yè)。組合型酯：是由羧酸和醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成的。O-C-O-羧酸醇第二十三頁(yè)，共二十八頁(yè)。C5H10O2飽和一元酯的同分異構(gòu)體

O-C-O-余C4H10羧酸醇H--C4H9CH3--C3H7C2H5--C2H5C3H7--CH311111242注意：酯基氧原子一端不能接氫。4212共9種第二十四頁(yè)，共二十八頁(yè)。練習(xí)【2013·新課標(biāo)I卷】分子式為C5H10O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些酸和醇重新組合可形成的酯共有A．15種B．28種C．32種D．40種第二十五頁(yè)，共二十八頁(yè)。C5H10O2的酯在酸性條件下水解為酸和醇

分別有

O-C-O-余C4H10羧酸醇H--C4H9CH3--C3H7C2H5--C2H5C3H7--CH311111