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文檔簡(jiǎn)介
河南省開(kāi)封市2020-2022三年高二化學(xué)下學(xué)期期末試題匯編
I-選擇題
1.(2022春?河南開(kāi)封?高二統(tǒng)考期末)2022年北京冬奧會(huì)中使用了大量的新材料,其中屬于
有機(jī)高分子化合物的是
A.發(fā)電玻璃中的磁化鎘成分
B.火炬"飛揚(yáng)”中的碳纖維材料
C.頒獎(jiǎng)禮儀服裝中的發(fā)熱材料石墨烯
D.短道速滑服中減少空氣阻力的聚氨酯
2.(2022春?河南開(kāi)封?高二統(tǒng)考期末)山梨酸鉀,常被用作食品防腐劑,通過(guò)與微生物酶系
統(tǒng)的結(jié)構(gòu)結(jié)合而起效,其毒性遠(yuǎn)低于其他防腐劑,結(jié)構(gòu)如圖所示?下列有關(guān)山梨酸鉀和山梨
酸的敘述正確的是
OO
A.山梨酸鉀的化學(xué)式為
B.山梨酸鉀和山梨酸都易溶于水
C.山梨酸分子中所有碳原子和氧原子能共平面
D.山梨酸可發(fā)生加成、氧化反應(yīng),不能發(fā)生取代反應(yīng)
3.(2022春?河南開(kāi)封?高二統(tǒng)考期末)下列反應(yīng)的離子方程式書寫錯(cuò)誤的是
2+
A.硫化鈉溶液與硝酸混合:S-+2H=H2St
B.CU通入冷的NaOH溶液:CI2+2OH=C1+ClO+H2O
3+
C.向硫酸鋁溶液中滴加過(guò)量氨水:Al+3NH3?H2OAl(OH)3Φ+3NH:
D.飽和Na2CO3溶液中加入CaSO,固體:CO;'(aq)+CaSO4(s).CaCO,(s)+SO=^
4.(2022春?河南開(kāi)封?高二統(tǒng)考期末)我國(guó)科學(xué)家用特殊電極材料發(fā)明了一種新型堿性電池,
既能吸收CO?,又能實(shí)現(xiàn)丙三醇的相關(guān)轉(zhuǎn)化,工作原理示意圖如圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
(?)
A?離子交換膜為陰離子交換膜
B.放電時(shí),A極為原電池的正極
CH2-OHCH2-OH
CH-OH-2e^+20H^→C=O+2H2O
c.放電時(shí),B極反應(yīng)式為CH2—0HCH2-OH
D.放電時(shí),若A極產(chǎn)生Co和Ha各ImoI,則B極消耗Imol丙三醇
5.(2022春?河南開(kāi)封?高二統(tǒng)考期末)根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,下列?shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象、結(jié)論都正確的
是
選
實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象結(jié)論
項(xiàng)
檢驗(yàn)乙醇中是否乙醵中含有
A向乙醇中加入一塊綠豆大的鈉,產(chǎn)生無(wú)色氣體
含有水水
檢驗(yàn)石蠟油受熱
對(duì)石蠟油加強(qiáng)熱,將產(chǎn)生的氣體通入Br?的Cel-溶氣體中含有
B分解產(chǎn)生不飽和
液中,溶液紅棕色褪去不飽和燃
證明氯乙烯加聚加熱試管中的聚氯乙烯薄膜碎片,試管口潤(rùn)濕的藍(lán)氯乙烯加聚
C
是可逆反應(yīng)色石蕊試紙變紅是可逆反應(yīng)
檢驗(yàn)蔗糖是否水向蔗糖溶液中滴加稀硫酸,水浴加熱一段時(shí)間后,蔗糖未發(fā)生
D
解加入新制的Cu(°H)?懸濁液,加熱,無(wú)磚紅色沉淀水解
A.AB.BC.CD.D
6.(2022春?河南開(kāi)封?高二統(tǒng)考期末)已知短周期元素M、N、P、Q最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化
物分別為X、Y、Z、W,M是短周期中原子半徑最大的元素,常溫下X、Z、W均可與Y反
應(yīng),M、P、Q的原子序數(shù)及O.lmol/LX、Z、W溶液的PH如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()
A.N原子的電子層數(shù)與最外層電子數(shù)相等
B.M的離子半徑小于N的離子半徑
C.P氫化物穩(wěn)定性大于Q氫化物穩(wěn)定性
D.X、W兩物質(zhì)含有的化學(xué)鍵類型相同
7.(2022春?河南開(kāi)封?高二統(tǒng)考期末)室溫時(shí),用0.1OOmoILT的標(biāo)準(zhǔn)AgNO3溶液滴定
15.00mL濃度相等的Cl、Br-和「混合溶液,通過(guò)電位滴定法獲得IgC(Ag*)與V(AgNo?)的
關(guān)系曲線如圖所示K忽略沉淀對(duì)離子的吸附作用。若溶液中離子濃度小于1.0x10-5mol?IJ
時(shí),認(rèn)為該離子沉淀完全。KKAgCI)=ISxlO?KSP(AgBr)=5.4x10”,
KKAgI)=8.5x10"%下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.a點(diǎn):有黃色沉淀生成
B.原溶液中「的濃度為0.10OmoI?Ld
C.b點(diǎn):c(Ag+)>c(Cl)>c(Br)>c(l)
D.當(dāng)Br沉淀完全時(shí),已經(jīng)有部分C「沉淀
8.(2021春?河南開(kāi)封,高二統(tǒng)考期末)2021年3月全國(guó)兩會(huì)期間,政府工作報(bào)告中提到的“碳
達(dá)峰"、"碳中和"成為熱詞。"碳中和"指的是通過(guò)植樹(shù)造林、節(jié)能減排、碳捕集與封存等形
式,抵消生產(chǎn)生活中產(chǎn)生的二氧化碳,達(dá)到相對(duì)"零排放"。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.研發(fā)催化劑將CO^還原為甲醇
B.積極鼓勵(lì)植樹(shù)造林,降低空氣中CO2含量
C.利用煤的氣化、液化制備清潔燃料?,降低碳排放
D.利用中西部地區(qū)富含鈣離子的堿性土壤,吸收固定CO?
9.(2021春?河南開(kāi)封?高二統(tǒng)考期末)下列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì))中,雜質(zhì)的檢驗(yàn)和去除方法
都正確的是
選項(xiàng)物質(zhì)(雜質(zhì))檢驗(yàn)試劑方法
AC'2(HCI)濕潤(rùn)的PH試紙飽和食鹽水,洗氣
BCu(CuO)鹽酸碳粉,加熱
C乙酸乙酯(乙酸)石蕊溶液飽和碳酸鈉溶液,蒸儲(chǔ)
溶液
DFeQ2(FeCl3)KSCN溶液過(guò)量鐵粉,過(guò)濾
A.AB.BC.CD.D
10.(2021春?河南開(kāi)封?高二統(tǒng)考期末)豪豬烯(hericenes),形狀宛如伏地伸刺的動(dòng)物,其鍵
線式如圖所示。有關(guān)豪豬烯的說(shuō)法正確的是
A.豪豬烯與乙烯互為同系物B.豪豬烯的分子式為CJi”,
C.豪豬烯能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色D.豪豬烯分子中所有原子在同一平面
11.(2021春?河南開(kāi)封?高二統(tǒng)考期末)設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.23gNa在空氣中充分燃燒,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NA
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LHF所含分子數(shù)為0.1NA
C.IOg質(zhì)量分?jǐn)?shù)為46%的乙醇溶液中,氫原子的總數(shù)為1.2NA
D.常溫下,ILPH=I2的NazCO?溶液中含有的。H數(shù)為0.0INA
12.(2021春?河南開(kāi)封?高二統(tǒng)考期末)氯堿工業(yè)是高耗能產(chǎn)業(yè),一種將電解池與燃料電池
相組合的新工藝可以節(jié)能30%以上。在這種工藝設(shè)計(jì)中,相關(guān)物料的傳輸與轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所
示,其中的電極未標(biāo)出,離子膜均為陽(yáng)離子交換膜。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
精制飽和NaCl溶液a%NaOH溶液
LIrlJ匕
X<---------YA—空氣
(除盡CO)
中七I2
V_______離?子膜------------離子膜-T------------A
稀NaCl溶液c%NaOH溶液b%NaOH溶液
A(電解池)B(燃料電池)
A.圖中X是Cl?,Y是H?
B.燃料電池中陽(yáng)離子的移動(dòng)方向:從左向右
C.圖中氫氧化鈉溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù):b%>a%>c%
D.電解池中每產(chǎn)生ImolCl2,理論上燃料電池中消耗O?的物質(zhì)的量為ImOl
13.(2021春?河南開(kāi)封?高二統(tǒng)考期末)"醫(yī)用酒精"和84消毒液”混合,產(chǎn)生QW、丫/2、
YX,W等多種物質(zhì),已知X、丫、z、Q、W為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素。下列敘
述正確的是
A.常溫下YX/W是氣體B.簡(jiǎn)單離子半徑:Q+>Z2->X+
C.Z與Q形成的化合物只含離子鍵D.氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:W>Y
14.(2023.春?河南開(kāi)封?高二統(tǒng)考期末)室溫下,向20QOmLI.0OmOl?廣氨水(pH=m)中滴入
1.0OmoI?LI鹽酸,溶液PH和溫度隨加入鹽酸體積變化如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是
3
。
、
旭
媚
A.室溫下,a點(diǎn)NH”凡0電離常數(shù)為“百
B.b點(diǎn)溶液中存在:c(NH:)+C(NH3-H2O)=c(Cl)
C.c點(diǎn)時(shí)消耗鹽酸體積V(HCl)<20.0OmL
D.a、d兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)的KW關(guān)系為:Kw(a)<Kw(d)
15.(2020春?河南開(kāi)封?高二統(tǒng)考期末)化學(xué)與生活密切相關(guān),下列有關(guān)生活現(xiàn)象的解釋錯(cuò)
誤的是
A.未成熟的蘋果肉遇碘酒變藍(lán)色,因?yàn)楣庵泻械矸?/p>
B.炒菜時(shí),加一點(diǎn)酒和醋能使菜味香可口,原因是有酯類物質(zhì)生成
C.用灼燒的方法可鑒別蠶絲和人造絲,因?yàn)槿嗽旖z主要成分是纖維素
D.用熱的純堿溶液洗滌粘有油脂的器皿效果好,原因是Na2C03可直接與油污反應(yīng)
16.(2020春?河南開(kāi)封?高二統(tǒng)考期末)下列離子方程式正確的是
t
A.鈉與水反應(yīng):Na+2H2O=Na+2OH+H2φ
+3+
B.氧化亞鐵與稀鹽酸反應(yīng):FeO+2H=Fe+H2O
2
C.硫酸鈉溶液和氯化鋼溶液反應(yīng):Ba÷+SO;=BaSO4ψ
D.碳酸鈣與稀鹽酸反應(yīng):Cθj+2H+=Cθ2個(gè)+WO
17.(2020春?河南開(kāi)封?高二統(tǒng)考期末)下列實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)中,可行的是
A.用萃取的方法分離汽油和煤油
B?加稀鹽酸后過(guò)濾,除去混在銅粉中的少量鎂粉和鋁粉
C.用溶解過(guò)濾的方法分離KNO3和NaCI固體的混合物
D.將。2和H2的混合氣體通過(guò)灼熱的氧化銅,以除去其中的W
18.(2020春?河南開(kāi)封?高二統(tǒng)考期末)下列常見(jiàn)金屬的冶煉原理不合理的是
A.加熱法煉汞:2HgO:2Hg+O2個(gè)
火法煉銅:
B.CuS+O2T2CU+SO2
還原法煉鋁:
C.3H2+AI2O3.L2AI+3H2O
高溫
鋁熱法煉鐵:
D.Fe2O3+2AIΣ2Fe+AI2O3
19.(2020春?河南開(kāi)封?高二統(tǒng)考期末)下列關(guān)于有機(jī)物的敘述,正確的是
乙烯與氯氣加成反應(yīng)的產(chǎn)物是
A.CH2CI-CH2CI
B.含元素種類相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體
C.甲烷與氯氣的混合氣體在光照下反應(yīng),生成的是一氯甲烷和氯化氫
D.某有機(jī)物完全燃燒后生成二氧化碳和水,說(shuō)明該有機(jī)物中必定含有碳、氫、氧3種元素
20.(2020春?河南開(kāi)封?高二統(tǒng)考期末)硫元素的幾種化合物存在下列轉(zhuǎn)化關(guān)系:
仙皿M叫波士
0BNN*22.s
?②②④
下列判斷不F硬的是
A.反應(yīng)①中濃硫酸作氧化劑B.反應(yīng)②表明S5有酸性氧化物的性質(zhì)
C.反應(yīng)③的原子利用率是IO0%D.反應(yīng)④稀dS04作還原劑
21.(2020春?河南開(kāi)封?高二統(tǒng)考期末)最新報(bào)道:科學(xué)家首次用X射線激光技術(shù)觀察到Co
與0在催化劑表面形成化學(xué)鍵的過(guò)程。反應(yīng)過(guò)程的示意圖如下:
下列說(shuō)法中正確的是
A.C。和。生成Co2是吸熱反應(yīng)
B.在該過(guò)程中,CO斷鍵形成C和。
C.Co和C)生成了具有極性共價(jià)鍵的C02
D.狀態(tài)If狀態(tài)In表示Co與5反應(yīng)的過(guò)程
22.(2020春?河南開(kāi)封?高二統(tǒng)考期末)一種鎂氧電池如圖所示,電極材料為金屬鎂和吸附
氧氣的活性炭,電解液為KoH濃溶液。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
活性收Mg電就原
A.電子的移動(dòng)方向由a經(jīng)外電路到b
B.活性炭可以加快O2在負(fù)極上的反應(yīng)速率
C.負(fù)極反應(yīng)式為:Mg-2e+2OH=Mg(OH)2ψ
D.電池總反應(yīng)式為:2Mg+C>2+2H2θ=2Mg(C)H)2
23.(2020春?河南開(kāi)封?高二統(tǒng)考期末)NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是
A.12g金剛石中含有化學(xué)鍵的數(shù)目為4NA
B.18g的D2。中含有的質(zhì)子數(shù)為10
C.28g的乙烯和環(huán)己烷混合氣體中所含原子總數(shù)為6NA
D.1Llmol?L^l的NH4CI溶液中NH4+和Cl一的數(shù)目均為INA
24.(2020春?河南開(kāi)封?高二統(tǒng)考期末)將一定量純凈的氨基甲酸鏤固體置于密閉容器中,
發(fā)生反應(yīng):NH2COONH4(S)2NH3(g)+C02(g)o該反應(yīng)的平衡常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)Hg幻值隨溫度⑺
的變化曲線如圖所示。下列說(shuō)法正確的是
B.A點(diǎn)對(duì)應(yīng)狀態(tài)的平衡常數(shù)K=IO2294
C.30。C時(shí),B點(diǎn)對(duì)應(yīng)狀態(tài)的“團(tuán)>%動(dòng)
D.N內(nèi)的體積分?jǐn)?shù)不變時(shí),該反應(yīng)一定達(dá)到平衡狀態(tài)
25.(2020春?河南開(kāi)封?高二統(tǒng)考期末)硫酸鐵鐵KNH4Fe(S04)2?×H20∑是一種重要鐵鹽。為
充分利用資源,變廢為寶,在實(shí)驗(yàn)室中探究采用廢鐵屑來(lái)制備硫酸鐵錢,具體流程如下。下
列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
T廢渣
國(guó)用!干凈鐵屑H,SO4^~9C_CC.
I。。L[?量:畫固體(NI)2S0;望回國(guó)
A.步驟①的目的是去除廢鐵屑表面的油污,方法是堿煮水洗
B.步驟②需要溫度保持80-95°C,采用的合適加熱方式是熱水浴
C.步驟③中分批加入過(guò)量出。2,同時(shí)溶液要保持PH小于0.5的原因是為了不引入雜質(zhì)和
防止Fe?*水解
D.步驟⑤的具體實(shí)驗(yàn)操作有加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾(洗滌),經(jīng)干燥得到硫酸鐵鐵晶體
樣品
26.(2020春?河南開(kāi)封?高二統(tǒng)考期末)某實(shí)驗(yàn)小組擬利用如圖裝置制取干燥的氮?dú)?。下?/p>
說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.裝置1中發(fā)生的反應(yīng)為NaN02+NH4Cl-NaCI+N2個(gè)+2也0
B.裝置Il的作用是冷凝水蒸氣
C.裝置Il末端收集純凈干燥的N2只能用向下排空氣法
D.加熱片刻后需要將酒精燈移開(kāi),說(shuō)明該反應(yīng)是放熱反應(yīng)
27.(2020春?河南開(kāi)封?高二統(tǒng)考期末)X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,
它們形成的某種化合物陰離子結(jié)構(gòu)如圖Y——\v—X。其中X、Z為同主族元素,Y最外層
I
X
電子數(shù)是內(nèi)層的3倍,W最外層電子數(shù)為核外電子總數(shù)的;。下列說(shuō)法正確的是
A.X?WYI具有還原性
B.簡(jiǎn)單氫化物穩(wěn)定性:W>Y
C.ZX與X2Y反應(yīng),ZX做還原劑,ImOIZX轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2M
D.Z與Y形成的二元化合物中含有的化學(xué)鍵類型完全相同
28.(2020春?河南開(kāi)封?高二統(tǒng)考期末)PC類似于pH,是指極稀溶液中溶質(zhì)濃度的負(fù)對(duì)數(shù)。
常溫下向H283溶液中逐滴滴加NaOH溶液,測(cè)得溶液的PC與PH關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法
錯(cuò)誤的是()
B.H2CC)3二級(jí)電離平衡常數(shù)K〃2的數(shù)量級(jí)等于IoTl
c(Na+)
C.當(dāng)pH=7時(shí),溶液中—~~?>3
C(C0;)
c(H0CO3)
D.向H2CO3溶液滴力ΓlNaOH溶液至溶液呈中性的過(guò)程中,'√∕h÷?'逐漸變小
一■■■■參*考*答*案■■,■
1.D
R詳析』A.發(fā)電玻璃中的確化鎘是無(wú)機(jī)物,不屬于有機(jī)高分子化合物,故A錯(cuò)誤:
B.火炬"飛揚(yáng)"中的碳纖維材料是無(wú)機(jī)物,不屬于有機(jī)高分子化合物,故B錯(cuò)誤;
C.石墨烯是碳的一種單質(zhì),是無(wú)機(jī)物,不屬于有機(jī)高分子化合物,故C錯(cuò)誤;
D.聚氨酯屬于有機(jī)高分子材料,故D正確;
故K答案』選D。
2.C
K詳析HA.山梨酸鉀的化學(xué)式為C6H7O2K,A選項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.山梨酸微溶于水,山梨酸鉀屬于離子化合物,易溶于水,B選項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.山梨酸分子中屬于共規(guī)雙鍵結(jié)構(gòu),所有碳原子和氧原子共平面,C選項(xiàng)正確;
D.有機(jī)物大多都能發(fā)生取代反應(yīng),D選項(xiàng)錯(cuò)誤;
K答案H選c。
3.A
K詳析HA.硫化鈉溶液與硝酸混合,硝酸具有氧化性,能把S"氧化,故A錯(cuò)誤;
B.C1通入冷的NaC)H溶液生成Cl?+20H=CI-+ClCT+H?O,故B正確;
C.硫酸鋁溶液中滴加過(guò)量氨水,只能生成AI(OH)3,故C正確;
D.飽和Na2CO3溶液中加入CaSo4固體屬于沉淀轉(zhuǎn)化,故D正確;
故K答案U為Ac
4.D
K祥解》由圖可知,右側(cè)電極附近丙三醇中羥基被氧化為炭基,發(fā)生氧化反應(yīng),B電極為
CH-OHCH-OH
I1I2
CH-OH-2e^+20H^→C=C+2H2O
負(fù)極,發(fā)生的電極反應(yīng)為:CH2-OHCH2-OH;A電極為正極,
發(fā)生的電極反應(yīng)為:CO2+3H2O+4e-=CO+H2+4OH-;離子交換膜為陰離子交換膜,氫氧根向B
電極遷移。
K詳析XA.根據(jù)分析,離子交換膜為陰離子交換膜,A正確;
B.根據(jù)分析,放電時(shí),A極為原電池的正極,B正確;
C.根據(jù)分析,B電極的電極反應(yīng)式正確,C正確;
D.根據(jù)A電極的電極反應(yīng)式:CO2+3H2O+4e-=CO+H2+4OH?,若A極產(chǎn)生Co和H?各Imol,
則電路中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為4mol,B極消耗2mol丙三醇,D錯(cuò)誤;
故選D。
5.B
K詳析WA?乙醇和水都可以和金屬鈉反應(yīng),不能用鈉檢驗(yàn),A錯(cuò)誤;
B.石蠟分解生成乙烯,乙烯能和溪發(fā)生加成反應(yīng),溶液顏色褪色,B正確;
C.加熱試管中的聚氯乙烯,試管口潤(rùn)濕的藍(lán)色石蕊試紙變紅,說(shuō)明其分解,但不能證明加
聚是可逆反應(yīng),C錯(cuò)誤;
D.蔗糖水解后應(yīng)先加入氫氧化鈉溶液中和酸,再加入新制的氫氧化銅懸濁液加熱,D錯(cuò)誤;
故選Bo
6.A
K祥解H短周期元素M、N、P、Q最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物分別為X、Y、Z、W,M是短
周期中原子半徑最大的元素,則M為Na元素,則X為NaoH;O.lmol/L的W溶液PH=1,
則W為一元含氧強(qiáng)酸,且Q的原子序數(shù)大于Na元素,則Q為Cl元素、W為HCIO4;0.1mol/L
的Z溶液pH=0.7,則氫離子濃度為1007mol∕L=0.2mol∕L,故Z為二元強(qiáng)酸,且P的原子序數(shù)
大于Na元素,則P為S元素、Z為H2SO4;常溫下X、Z、W均可與Y反應(yīng),則Y為兩性氫
氧化物,貝IJY為Al(OH)3、N為Al元素,據(jù)此解答。
K詳析UA.N為Al元素,原子核外有3個(gè)電子層數(shù),最外層電子數(shù)為3,其電子層與最外
層電子數(shù)相等,故A正確;
B.Na?AF+電子層結(jié)構(gòu)相同,核電荷數(shù)越大離子半徑越小,故離子半徑Na+>AF+,故B錯(cuò)
誤;
C.非金屬性cι>s,故簡(jiǎn)單氫化物穩(wěn)定性:HCI>H2S,故C錯(cuò)誤;
D.NaOH為離子化合物,含有離子鍵、共價(jià)鍵,HClo4為分子化合物,分子內(nèi)只含有共價(jià)鍵,
二者含有化學(xué)鍵不全相同,故D錯(cuò)誤:
故K答案H為:A.
屋點(diǎn)石成金口"三看"法快速判斷簡(jiǎn)單微粒半徑的大?。?/p>
一看電子層數(shù):最外層電子數(shù)相同時(shí),電子層數(shù)越多,半徑越大;
二看核電荷數(shù):當(dāng)電子層結(jié)構(gòu)相同時(shí),核電荷數(shù)越大,半徑越??;
三看核外電子數(shù):當(dāng)電子層數(shù)和核電荷數(shù)均相同時(shí),核外電子數(shù)越多,半徑越大。
7.B
R樣解》向含濃度相等的cr、B「和r混合溶液中滴加硝酸銀溶液,根據(jù)三種沉淀的溶度積
常數(shù),三種離子沉淀的先后順序?yàn)椤?、BnCl-,根據(jù)滴定圖示,當(dāng)?shù)稳?.5OmL硝酸銀溶液
時(shí),Cr恰好沉淀完全,此時(shí)共消耗硝酸銀的物質(zhì)的量為
344
4.50mL×10-L∕mL×0.1000mol∕L=4.5×10mol,所以Cl'Br和「均為1.5×10-mo∣o
K詳析HA.r先沉淀,Agl是黃色的,所以a點(diǎn)有黃色沉淀Agl生成,故A正確;
B.原溶液中r的物質(zhì)的量為1.5X104moI,則「的濃度為
1.5×10-4mol0.01500L=0.0100molL1,故B錯(cuò)誤;
C.b點(diǎn)加入了過(guò)量的硝酸銀溶液,溶液中的hBr?CI-全部轉(zhuǎn)化為沉淀,則Ag*濃度最大,
根據(jù)溶度積可知,b點(diǎn)各離子濃度為:c(Ag+)>c(CI-)>c(Br-)>c(I-),故C正確;
D.當(dāng)B「沉淀完全時(shí)(Br濃度為1.0χl0?5mol∕L),溶液中的
c(Ag+)=Ksp(AgBr)c(Br-)=5.4×10-131.0×10-5=5.4×10-8mol∕L,若Cr已經(jīng)開(kāi)始沉淀,則此
時(shí)溶液中的C(CI)=KSP(Agel)C(Ag+)=1.8χl0-135.4χl0-8=3.3χl0-3mol∕L,原溶液中的
C(Cr)=c(l>0.0100mol-L1,則已經(jīng)有部分Cr沉淀,故D正確;
故K答案Il為
8.C
K詳析XA.研發(fā)催化劑將COz還原為甲醇,能促進(jìn)碳中和,A項(xiàng)正確;
B.植物光合作用吸收二氧化碳,所以積極鼓勵(lì)植樹(shù)造林,降低空氣中CO2含量,B項(xiàng)正確;
C.為了減少煤燃燒對(duì)大氣造成的污染,所以利用煤的氣化、液化制備清潔燃料,但是對(duì)于
二氧化碳的排放而言,并沒(méi)有任何的減少,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.二氧化碳為酸性氧化物,能夠與堿和堿性氧化物反應(yīng),所以利用中西部地區(qū)富含鈣離子
的堿性土壤,吸收固定CO?,D項(xiàng)正確;
K答案》選C。
9.D
K詳析XA.Cl2與濕潤(rùn)的PH試紙中的H2O反應(yīng)生成HCI和HCIO,且HCIO具有漂白性,
無(wú)法用濕潤(rùn)的PH試紙檢驗(yàn)CL中的HCI,HCI易溶于水,而C4在飽和食鹽水中的溶解度很
小,故可用飽和食鹽水除去Ck中的HCI,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.CuO可以和鹽酸反應(yīng),而CU不能和鹽酸反應(yīng),向混合物中加入足量稀鹽酸,CUo轉(zhuǎn)化為
氯化銅溶液,過(guò)濾即可得到CU固體,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.乙酸是酸性物質(zhì)用石蕊溶液檢驗(yàn),而乙酸和飽和碳酸鈉溶液反應(yīng)生成乙酸鈉水溶液,乙
酸乙酯難溶于飽和碳酸鈉溶液,故可采用分液法分離,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.Fe?+的存在用KSCN溶液檢驗(yàn),除去FeCl?中的FeCl3,加入過(guò)量鐵粉,將FeCl3轉(zhuǎn)化成FeCl?
溶液,過(guò)濾即可,D項(xiàng)正確;
K答案H選D。
10.C
K詳析』A.豪豬烯中含6個(gè)碳碳雙鍵,而乙烯中只有1個(gè)碳碳雙鍵,結(jié)構(gòu)上不相似,組
成上不相差若干個(gè)Cd,豪豬烯與乙烯不互為同系物,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.根據(jù)豪豬烯鍵線式可知,該分子的分子式為CISHI4,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.豪豬烯分子中含有碳碳雙鍵,能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化而使酸性高鐳酸鉀溶液褪色,C
項(xiàng)正確;
D.該分子中含有叔碳原子和季碳原子,所以該分子中所有碳原子不可能在同一平面,D項(xiàng)
錯(cuò)誤;
K答案11選c。
11.B
K詳析FA.鈉燃燒生成過(guò)氧化鈉,鈉在化合物中的化合價(jià)為+1價(jià),23g鈉的物質(zhì)的量為
Imol,完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移了ImOl電子,故轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為N-A項(xiàng)正確;
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,HF為液態(tài),不能用氣體摩爾體積進(jìn)行計(jì)算,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.Iog質(zhì)量分?jǐn)?shù)為46%的乙醇溶液中,含有氫原子的總數(shù)為
10x46誓XNA+10Xaq)X2XNA=]2NA,C項(xiàng)正確;
D.常溫下,ILPH=I2的Na<O3溶液,c(OH)=0.01mol∕L,∏(OH)=0.01mol,含有的OH-數(shù)
為OQlNA,D項(xiàng)正確;
[答案D選B。
12.D
K祥解W由圖可知,電解池中,左側(cè)電極為陽(yáng)極,氯離子在陽(yáng)極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生
成氯氣X,右側(cè)電極為陰極,水在陰極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氣Y和氫氧根離子,鈉
離子通過(guò)陽(yáng)離子交換膜由左向右移動(dòng);燃料電池中,左側(cè)電極為負(fù)極,氫氣在氫氧根離子作
用下失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成水,右側(cè)電極為正極,氧氣和水在正極得到電子發(fā)生還原反
應(yīng)生成氫氧根離子,鈉離子通過(guò)陽(yáng)離子交換膜由左向右移動(dòng)。
R詳析』A.由分析可知,X為氯氣、Y為氫氣,故A正確;
B.由分析可知,燃料電池中鈉離子通過(guò)陽(yáng)離子交換膜由左向右移動(dòng),故B正確;
C.由分析可知,燃料電池中,氫氣在負(fù)極放電消耗氫氧根離子,氧氣在正極放電生成氫氧
根離子,則氫氧化鈉溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)的大小為b%>a%>c%,故C正確;
D.由得失電子數(shù)目守恒可知,電解池中每產(chǎn)生Imol氯氣,燃料電池中消耗氧氣的物質(zhì)的
2
量為ImoIX-=O.5mol,故D錯(cuò)誤;
4
故選D。
13.A
K祥解》醫(yī)用酒精的主要成分為CH3CH2OH,84消毒液為NaCIO和NaCl的混合液,二者混
用會(huì)有QW、Y2X4Z.YX3W等多種物質(zhì),且X、Y、Z、Q、W為原子序數(shù)依次增大的短周期主
族元素,則X為H、Y為C、Z為。、Q為Na、W為a。
K詳析》A.由分析可知,YX,W為CH3CI,常溫下,CH3CI為氣態(tài),A項(xiàng)正確;
B.電子層數(shù)越多離子半徑越大,電子層結(jié)構(gòu)相同,核電荷數(shù)越大離子半徑越小,則簡(jiǎn)單離
子半徑:O2->Na÷>H+,即Z2->Q+>X+,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.Z與Q形成化合物Na2?;騈a2O2,當(dāng)為Na20時(shí)只含離子鍵,當(dāng)為22。2時(shí)既含有離子
鍵又含有非極性鍵,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.應(yīng)說(shuō)明是W和Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:W>Y,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
K答案2選A。
14.B
K詳析XA.有圖象可知,a點(diǎn)時(shí)pH=m,則c(H+)=10mmol∕L,所以c(OH)=c(NH4+)=10ml4mol∕L,
則NH,?HO電離常數(shù)為塵個(gè)常黑L2IOm^Hmol∕Lxlθm∣4mol∕L
2A項(xiàng)正確;
(l-10ml4πιol∕L)-l-10m^'4
C(NH3H2O)
B.鹽酸和氨水反應(yīng),溶液呈中性時(shí),則c(H+)=c(OH),根提電荷守恒可知,c(NH:)=C(Cr),
但b點(diǎn)時(shí)pH>7,則氨水過(guò)量,即C(NH;)+C(NH3?Hq)>c(Cl),B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.當(dāng)兩者恰好完全反應(yīng)時(shí)生成NH4CI,由于NH4+水解使得溶液呈酸性,所以pH=7時(shí)氨水過(guò)
量,即V(Ha)<20.0OmL,C項(xiàng)正確;
D.水的電離需要吸熱,所以溫度越高,水的離子積常數(shù)KW越大,則a、d兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)的KW關(guān)系
為:KW(a)<Kw(d),D項(xiàng)正確;
R答案Il選B。
15.D
R詳析》A.碘遇到淀粉會(huì)變成藍(lán)色,未成熟的蘋果肉遇碘酒變藍(lán)色,說(shuō)明果肉中含有淀
粉,故A正確;
B.酒中含有乙醇,醋中含有乙酸,乙醇和乙酸在一定條件下會(huì)發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,
能使菜味香可口,故B正確;
C.人造絲主要成分是纖維素,蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì),分別將蠶絲和人造絲灼燒,蠶絲
灼燒后會(huì)有燒焦的羽毛味,人造絲灼燒后沒(méi)有燒焦的羽毛氣味,故用灼燒的方法可鑒別蠶絲
和人造絲,故C正確;
D.純堿是碳酸鈉,水解顯堿性,溶液顯堿性,油脂在堿性條件下發(fā)生水解生成易溶于水的
物質(zhì),水解吸熱,溫度越高,水解程度越大,用熱的純堿溶液洗滌粘有油脂的器皿效果好,
Na2CO3與油污不直接反應(yīng),故D錯(cuò)誤;
R答案H選D。
16.C
K詳析』A.鈉和水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,題目中離子反應(yīng)方程式不符合電荷守恒,
正確的離子方程式為2Na+2H2θ=2Na++2OH*H2個(gè),故A錯(cuò)誤;
B.氧化亞鐵與稀鹽酸反應(yīng)生成氯化亞鐵和水,不符合客觀事實(shí),正確的離子反應(yīng)方程式為
+2t
FeO+2H=Fe+H2O,故B錯(cuò)誤;
C.硫酸鈉溶液和氯化鋼溶液反應(yīng)生成硫酸鋼沉淀和氯化鈉,離子反應(yīng)方程式是Ba2++Sθj=
BaSO4ψ,故C正確;
D.碳酸鈣是難溶鹽,不能拆成離子形式,碳酸鈣與稀鹽酸反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為
CaCOa+2H+=Ca2++CC∣2個(gè)+出0,故D錯(cuò)誤;
K答案》選c。
17.B
K祥解》互溶液相混合物用蒸儲(chǔ)分離;多種可溶鹽形成混和溶液時(shí),考慮利用重結(jié)晶方案
提純
K詳析HA.柴油和煤油都是有機(jī)燒類液態(tài)混合物,可以互溶,無(wú)法用萃取方法分離,不
符題意;
B.鎂、鋁均為活潑金屬,與鹽酸反應(yīng),形成可溶鹽,銅不與鹽酸反應(yīng),故可以通過(guò)反應(yīng)后
過(guò)濾并洗滌濾渣的方法提純銅粉,符合題意;
C.KNS與NaCl均屬于可溶鹽,無(wú)法直接通過(guò)溶解過(guò)濾的思路分離,不符題意;
D.灼熱氧化銅與氫氣反應(yīng),生成單質(zhì)銅和水蒸氣,但單質(zhì)銅又可與氧氣在加熱的條件下生
成氧化銅,兩種氣體均會(huì)發(fā)生反應(yīng),無(wú)法實(shí)現(xiàn)除雜,不符題意;
綜上,本題選B。
H點(diǎn)石成金D除雜試劑(或生成物)不可與主成分反應(yīng)
18.C
K詳析》A.加熱法煉汞:2HgO^2Hg+O2φ,采用的是熱分解法,故A正確;
B.火法煉銅:CUS+O2T12CU+SO2,常用煉銅方法,故B正確;
C.鋁是活潑金屬,采用電解法治煉,故C錯(cuò)誤;
D.鋁熱法煉鐵:Fe2θ3+2A∣箋2Fe+A∣2θ3,常采用鋁熱法治煉難熔金屬,故D正確;
故選C。
19.A
K詳析UA.乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng),乙烯雙鍵中的一個(gè)鍵斷開(kāi),兩個(gè)氯原子分別加到
兩個(gè)不飽和碳原子上,產(chǎn)物是1,2-二氯乙烷,即CH2CI-CH2CI,故A正確;
B.含元素種類相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物不一定是同分異構(gòu)體,比如乙烯和乙烘都由碳元素
和氫元素組成,但分子式不同,不是同分異構(gòu)體,故B錯(cuò)誤;
C.甲烷與氯氣的混合氣體在光照下發(fā)生取代反應(yīng),此反應(yīng)為連鎖反應(yīng),生成的是一氯甲烷、
二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳和氯化氫,故C錯(cuò)誤;
D.某有機(jī)物完全燃燒后生成二氧化碳和水,說(shuō)明該有機(jī)物中必定含有碳、氫2種元素,無(wú)
法確定是否含有氧元素,故D錯(cuò)誤;
K答案』選A。
20.D
K詳析》ACu與濃硫酸反應(yīng)時(shí)將CU單質(zhì)氧化為硫酸銅,濃硫酸表現(xiàn)了氧化性,A正確;
B.S02與Nac)H反應(yīng)產(chǎn)生亞硫酸鈉和水,表明SCh有酸性氧化物的性質(zhì),B正確;
C.S+Na2SO3=Na2S2O3,反應(yīng)物全部變?yōu)樯晌?,原子利用率是IO0%,C正確;
D.Na2s203與稀硫酸發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),產(chǎn)生硫代硫酸和硫酸鈉,硫代硫酸不穩(wěn)定,分解產(chǎn)生
S單質(zhì)、二氧化硫和水,所以硫酸起酸的作用,不是作還原劑,D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是D。
21.C
K詳析RA.根據(jù)能量-反應(yīng)過(guò)程的圖象知,狀態(tài)I的能量高于狀態(tài)川的能量,故該過(guò)程是放
熱反應(yīng),A錯(cuò)誤;
B.根據(jù)狀態(tài)I、II、Ill可以看出整個(gè)過(guò)程中C。中的C和。形成的化學(xué)鍵沒(méi)有斷裂,故B錯(cuò)誤;
C.由圖川可知,生成物是CC)2,具有極性共價(jià)鍵,故C正確;
D.狀態(tài)I玲狀態(tài)HI表示CO與O反應(yīng)的過(guò)程,故D錯(cuò)誤。
故選Co
22.B
R祥解》Mg、活性炭和KC)H濃溶液構(gòu)成原電池,Mg易失電子作負(fù)極、C作正極,負(fù)極上
電極反應(yīng)式為Mg-2e+2OH=Mg(OH卜4、正極反應(yīng)式為0z+4e+2出0=40葉,電池反應(yīng)式為
2Mg+O2+2H2O=2Mg(OH)2,電子從負(fù)極沿外電路進(jìn)入正極,據(jù)此分析。
K詳析RA.Mg作負(fù)極、活性炭作正極,電子從負(fù)極a經(jīng)外電路到正極b,故A正確;
B.通入氧氣的電極是正極,活性炭可以加快。2在正極上的反應(yīng)速率,故B錯(cuò)誤;
C.根據(jù)分析可知,負(fù)極反應(yīng)式為:Mg-2e+2OH=Mg(OH)2ψ,故C正確;
D.根據(jù)分析可知,電池總反應(yīng)式為:2Mg+O2+2H2O=2Mg(OH)2,故D正確;
K答案》選B。
23.C
K詳析2A.金剛石中每一個(gè)碳原子有四條共價(jià)鍵,但一個(gè)碳碳鍵被2個(gè)碳原子共用,即一
個(gè)碳原子只分?jǐn)?個(gè)共價(jià)鍵,所以12g金剛石中,即Imol金剛石中含有化學(xué)鍵的數(shù)目為2NA,
故不符合題意;
B.D20的摩爾質(zhì)量為(2×2+16)g∕mol=20g∕mol,則18g的D20中中含有的質(zhì)子數(shù)為
∣8e
T--i~~-×10×NA=9NA,故不符合題意;
20g/mol
C.乙烯和環(huán)己烷的最簡(jiǎn)式都為CH2,故等質(zhì)量的氣體所含原子總數(shù)相同,所含原子總數(shù)為
28g
×3NA=6NA,符合題意;
?Ag/mol
D.NH4+會(huì)發(fā)生水解,故數(shù)目<1NA,不符合題意;
故K答案』為C。
Rr點(diǎn)石成金口解題時(shí)注意易錯(cuò)點(diǎn):A中容易忽略一個(gè)共價(jià)鍵是兩個(gè)原子共用的;B中同位
素原子質(zhì)量數(shù)不同;D中容易忽略錢根離子的水解。
24.B
R祥解Il由圖象可知,升高溫度,平衡常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)減小,說(shuō)明升高溫度K增大,平衡正
向移動(dòng),則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),由化學(xué)方程式可知反應(yīng)得到NH3、COZ的物質(zhì)的量之比為2:
1,反應(yīng)開(kāi)始后氨氣體積分?jǐn)?shù)始終不變,結(jié)合濃度商與平衡常數(shù)的關(guān)系判斷反應(yīng)的方向,由
此分析。
K詳析HA.-IgK越大,則平衡常數(shù)K越小,由圖可知,隨溫度升高,平衡常數(shù)增大,則
升高溫度平衡正向移動(dòng),正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故該反應(yīng)的AH>0,故A錯(cuò)誤;
B.A點(diǎn)-IgK=2.294,則平衡常數(shù)K=Io-2294,故B正確;
C.30。C時(shí),B點(diǎn)未平衡,最終要達(dá)平衡狀態(tài),平衡常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)要變大,所以此時(shí)的(-Ig
QQ<(-?gK],所以QC>K,B點(diǎn)濃度商大于平衡常數(shù),反應(yīng)向逆反應(yīng)進(jìn)行,則B點(diǎn)對(duì)應(yīng)狀
態(tài)的正IVV(逆),故C錯(cuò)誤;
D.反應(yīng)得到NH3、C5的物質(zhì)的量之比為2:1,反應(yīng)開(kāi)始后氨氣體積分?jǐn)?shù)始終不變,NH3
的體積分?jǐn)?shù)不變不能說(shuō)明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故D錯(cuò)誤;
R答案』選B。
25.C
K詳析》A.步驟①的目的是去除廢鐵屑表面的油污,油污在堿性條件下水解成可溶性的
高級(jí)脂肪酸鹽和甘油,利用堿煮水洗達(dá)到清洗的目的,故A正確;
B.溫度越高化學(xué)反應(yīng)速率越快,縮短反應(yīng)時(shí)間,所以步驟②需要加熱的目的是加快反應(yīng);
低于100°C的加熱需要水浴加熱,所以溫度保持80-95°C,采用的合適加熱方式為熱水浴,
故B正確;
C.H2θ2具有氧化性,能氧化Fe2+生成鐵離子且雙氧水被還原生成水,不引進(jìn)雜質(zhì),溶液要
3+
保持PH小于0.5的原因是防止Fe?+的水解,即Fe+3H2OFe(OH)3+3H÷,使平衡逆向移動(dòng),
抑制水解,故C錯(cuò)誤;
D.從溶液中獲取晶體采用蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥的方法,所以步驟⑤中
從溶液中獲取晶體的步驟為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥得到硫酸鐵鍍晶體樣品,
故D正確;
K答案》為c。
26.C
K祥解1該實(shí)驗(yàn)為NaNC)2和NH41制取氮?dú)獾倪^(guò)程,結(jié)合反應(yīng)物和生成物,原子守恒和電
子得失守恒,可寫出化學(xué)方程式;分液漏斗和蒸儲(chǔ)燒瓶之間連接的導(dǎo)管,可使燒瓶?jī)?nèi)壓強(qiáng)和
分液漏斗壓強(qiáng)相等,從而使NaNc>2順利滴下,裝置Ii中冰的作用是冷凝,裝置In的干燥管
用來(lái)干燥氯氣,由此分析。
K詳析DA.根據(jù)結(jié)合反應(yīng)物和生成物,原子守恒和電子得失守恒,化學(xué)方程式為
NaNO2+NH4Cl=NaCI+N2φ+2H2O,故A正確;
B.根據(jù)化學(xué)方程式可知,產(chǎn)物有水蒸氣,且反應(yīng)物為溶液狀態(tài),可知反應(yīng)在產(chǎn)生氮?dú)獾耐?/p>
時(shí)產(chǎn)生大量水蒸氣,為了便于干燥,先利用裝置Il的將絕大多數(shù)冷凝的水蒸氣冷凝后再用裝
置DI干燥,裝置H的作用是冷凝水蒸氣,故B正確;
C.氮?dú)獾拿芏扰c空氣的密度相差不大,不適合用排空氣法收集,應(yīng)該使用排水法收集,故
C錯(cuò)誤;
D.加熱片刻后將酒精燈移開(kāi),反應(yīng)仍能進(jìn)行,說(shuō)明該反應(yīng)自身放熱,屬于放熱反應(yīng),故D
正確;
[答案D選c。
27.A
K祥解》x、Y、z、W為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,Y最外層電子數(shù)是內(nèi)層的3
倍,W最外層電子數(shù)為核外電子總數(shù)的g,可知Y為。元素,W為P元素。結(jié)合陰離子的
結(jié)構(gòu)圖,X與P形成一個(gè)共價(jià)鍵,可知X為H元素,X與Z同主族,且原子序數(shù):O<ZVP,
則可知Z為Na元素,據(jù)此分析解答。
K詳析HA.X2WY2-為H2PO2?其中P的化合價(jià)為+1價(jià),極易失電子表現(xiàn)還原性,故A正
確;
B.非金屬性:0>P,根據(jù)元素周期律,非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),則簡(jiǎn)
單氫化物的穩(wěn)定性:0>P,故B錯(cuò)誤;
C.由分析可知,ZX、X2Y分別為:NaH,H2OoNaH和匕0發(fā)生反應(yīng):NaH+H2O=NaOH+H2φ,
NaH中H原子化合價(jià)為價(jià),在反應(yīng)中,化合價(jià)升高,作還原劑,發(fā)生氧化反應(yīng),由反應(yīng)
方程式可知,ImoNaH轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為M,故C錯(cuò)誤;
D.H、Na與。形成的二元化合物中H2。、“。2只含有共價(jià)鍵,而Na2O2含有離子鍵和共價(jià)
鍵,故D錯(cuò)誤;
故選Ao
28.D
K詳析XA?WCCh存在于酸性較強(qiáng)的溶液中,CCh1存在于堿性較強(qiáng)的溶液中,所以在同一
溶液中,H2CO3、HCO3ΛCO32-不能大量共存,A項(xiàng)正確;
C(H*)Xe(Co3"
B.結(jié)合HCO的二級(jí)電離K"2=由圖象可知,當(dāng)C(HCO3)=C(CO33),K
23~C(HCOj-a2
等于此時(shí)溶液中的C(H+),由圖象知PH在10~11之間,故H2CO3二級(jí)電離平衡常數(shù)K“2的數(shù)
量級(jí)等于IOTI,B項(xiàng)正確;
C.當(dāng)pH=7時(shí),根據(jù)電荷守恒C(Na+)+c(H+)=c(HC03)+2c(C032-)+c(0H-),可知
C(Na+)=C(HCo3)+2C(Co3”),由圖象可知,當(dāng)pH=7時(shí),溶液中C(Co3")<c(HCO3),所以C(Na+)
2
>3C(CO3),即>3,C項(xiàng)正確;
C(HCOJXc(H+)
D.H2CO3一級(jí)電離平衡常數(shù)表達(dá)式Kw=,向WCθ3溶液滴加NaOH溶液
c(H£Oj
c(Ht)C(Hg)
至溶液呈中性的過(guò)程中,C(HCo3)增大,不變,所以CF)減小'即一C(H*)逐漸
變大,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
K答案D選D。
?,JAY且
期TFT元素周期表TTk
?缸
Ie元素行號(hào).紅色蘋?SUW1?1?:
1.008嗎原子1.003
3Li非金屬IinNe
TBF少卜國(guó)電子層排布,括號(hào)施
鋰元素^?1黨硼碳負(fù)
被電子?w?r
2√Zs1注*的是5f6d,7s2金女|2√2p,2√2p12s22pb
6.9419.012相對(duì)原子(加4?????10.8112.01∣6.(ιn20.18
IiNa∏Mg238.013AlUSi
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