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文檔簡介
2024年普通高等學校招生全國統(tǒng)一考試〔安徽卷〕化學局部試題解析以下數(shù)據(jù)可供解題時參考相對原子質(zhì)量〔原子量〕:H1
C12
N14
O16
Al27
S32
Cl35.5
Ce140
Pb207第I卷〔選擇題〕7.我國科學家研制出一中催化劑,能在室溫下高效催化空氣中甲醛的氧化,其反響如下:HCHO+O2
CO2
+H2O。以下有關說法正確的選項是A.該反響為吸熱反響
B.CO2分子中的化學鍵為非極性鍵C.HCHO分子中既含σ鍵又含π鍵
D.每生成1.8gH2O消耗2.24L
O2解析:A選項,該反響在室溫下可以進行,故該反響為放熱反響,錯誤;B選項,二氧化碳結(jié)構(gòu)為O=C=O,為極性鍵,錯誤;C選項,甲醛中,含有碳氧雙鍵,故其中既含有σ鍵又含有π鍵,正確;D、氧氣的體積沒有標明狀況,故不一定為2.24L,錯誤。答案:C考點定位:以除甲醛氣體為新的情境,考查了化學反響根本理論和根本概念,涉及化學反響中能量變化,分子結(jié)構(gòu)、化學鍵以及氣體的體積等相關知識。8.實驗室中某些氣體的制取、收集及尾氣處理裝置如以下列圖〔省略夾持和凈化裝置〕。僅用此裝置和表中提供的物質(zhì)完成相關實驗,最合理的選項是
選項a中的物質(zhì)b中的物質(zhì)c中收集的氣體d中的物質(zhì)A濃氨水CaONH3HOB濃硫酸Na2SO3SO2NaOH溶液C稀硝酸CuNO2H2OD濃鹽酸MnO2Cl2NaOH溶液解析:該裝置分別為固液不加熱制氣體,向上排空氣法收集氣體,以及采用防倒吸的方法進行尾氣處理。A選項氨氣不能使用向上排空氣法,錯誤;B選項正確;C選項銅與稀硝酸反響需要加熱,且NO2吸收不宜使用防倒吸裝置,錯誤;D選項制取氯氣需要加熱,錯誤。答案:B考點定位:考查化學實驗根本原理〔氣體的制備〕,實驗裝置、儀器的使用。9.以下分子或離子在指定的分散系中能大量共存的一組是A.銀氨溶液:Na+、K+、NO3-、NH3·H2OB.空氣:C2H2、CO2、SO2、NOC.氫氧化鐵膠體:H+、K+、S2-、Br-D.高錳酸鉀溶液:H+、Na+、SO42-、葡萄糖分子解析:A選項可以共存;B選項NO易被空氣中氧氣氧化生成NO2,不能共存;C選項氫氧化鐵的膠體在酸性條件下不能共存;D選項高錳酸根在酸性條件下具有強氧化性,葡萄糖具有復原性,能發(fā)生氧化復原反響不能大量共存。答案:A考點定位:考查粒子共存問題,涉及膠體的性質(zhì)、物質(zhì)的性質(zhì)、氧化復原反響等。10.熱激活電池可用作火箭、導彈的工作電源。一種熱激活電池的根本結(jié)構(gòu)如以下列圖,其中作為電解質(zhì)的無水LiCl-KCl混合物受熱熔融后,電池即可瞬間輸出電能。該電池總反響為:PbSO4
+2LiCl+Ca
CaCl2
+Li2SO4
+Pb。
以下有關說法正確的選項是A.
正極反響式:Ca+2Cl--2e-
CaCl2B.
放電過程中,Li+向負極移動C.
每轉(zhuǎn)移0.1mol電子,理論上生成20.7gPbD.
常溫時,在正負極間接上電流表或檢流計,指針不偏轉(zhuǎn)解析:A選項正極發(fā)生復原反響,故為PbSO4
+2e-=Pb+SO42-,錯誤;B選項放電過程為原電池,陽離子向正極移動,錯誤;C先小小每轉(zhuǎn)移0.1mol電子,生成0.05molPb,為10.35g,錯誤;D常溫下,電解質(zhì)不能融化,不能形成原電池,故指針不偏轉(zhuǎn),正確。答案:D考點定位:考查化學根本理論,設計電極判斷、電極反響方程式的書寫、離子流動方向以及簡單計算。11.一定條件下,通過以下反響可以制備特種陶瓷的原料MgO:MgSO4(s)+CO(g)
MgO(s)+CO2(g)+SO2(g)△H>0該反響在恒容的密閉容器中到達平衡后,假設僅改變圖中橫坐標x的值,重新到達平衡后,縱坐標y隨x變化趨勢合理的是選項xyA溫度容器內(nèi)混合氣體的密度BCO的物質(zhì)的量CO2與CO的物質(zhì)的量之比CSO2的濃度平衡常數(shù)KDMgSO4的質(zhì)量〔忽略體積〕CO的轉(zhuǎn)化率解析:該反響為正方向體積增加且吸熱。A選項升高溫度,平衡正向移動,氣體的質(zhì)量增加,密度增大,正確;B選項增加CO的量,平衡正向移動,但壓強增大,轉(zhuǎn)化的量,沒有原平衡多,故比值減小,錯誤;C選項平衡常數(shù)只與溫度有關,錯誤;D因MgSO4為固體,增加其用量,對CO的轉(zhuǎn)化率沒有影響。答案:A12.我省盛產(chǎn)礦鹽〔主要成分是NaCl,還有SO42-等其他可溶性雜質(zhì)的離子〕。以下有關說法正確的選項是A.
有礦鹽生成食鹽,除去SO42-最適宜的試劑是Ba(NO3)2B.
工業(yè)上通過電解氯化鈉溶液制備金屬鈉和氯氣C.
室溫下,AgCl在水中的溶解度小于在食鹽中的溶解度D.
用酚酞試液可鑒別飽和食鹽水和飽和純堿溶液解析:A選項除去硫酸根的同時,引入了新的雜質(zhì)硝酸根,錯誤;B選項要得到鈉和氯氣需要電解熔融的NaCl,錯誤;C選項增加氯離子的量,AgCl的沉淀溶解平衡向逆向移動,溶解度減小,錯誤;D、純堿水呈堿性,正確。答案:D13.NaHSO3溶液顯酸性,溶液中存在以下平衡:
HSO3-
+H2OH2SO3
+OH-
①
HSO3-H+
+SO32-
②向0.1mol·L-1的NaHSO3溶液中分別參加以下物質(zhì),以下有關說法正確的選項是A.參加少量金屬Na,平衡①左移,平衡②右移,溶液中c(HSO3-)增大B.參加少量Na2SO3固體,那么c(H+)+c(Na+)=c(HSO3-)+c(OH-)+c(SO32-)C.參加少量NaOH溶液,、的值均增大D.參加氨水至中性,那么2c(Na+)=c(SO32-)>c(H+)=c(OH-)解析:NaHSO3溶液顯酸性,說明電離大于水解。A選項參加Na,與水反響生成NaOH,與NaHSO3反響,故c(HSO3-)減小,錯誤;B選項溶液中存在電荷守恒,故亞硫酸根前乘以2;錯誤;C選項參加少量NaOH,c(HSO3-)、
c(H+)均減小,c(OH-)增大,因此正確。參加氨水后,還存在c(NH4+),錯誤。答案:C考點定位:考查電解質(zhì)溶液,涉及弱電解質(zhì)的電離和鹽類的水解、三大守恒關系的應用。第二卷〔非選擇題〕25.〔15分〕X、Y、Z、W是元素周期表中原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素,其相關信息如下表:元素相關信息XX的最高價氧化物對應的水化物化學式為H2XO3YY是地殼中含量最高的元素ZZ的基態(tài)原子最外層電子排布式為3s23p1WW的一種核素的質(zhì)量數(shù)為28,中子數(shù)為14〔1〕W位于元素周期表第
周期第
族;W的原子半徑比X的
〔填“大〞或“小〞〕?!?〕Z的第一電離能比W的
〔填“大〞或“小〞〕;
XY2油固態(tài)變?yōu)闅鈶B(tài)所需克服的微粒間作用力是
;氫元素、X、Y的原子可共同形成多種分子,寫出其中一種能形成同種分子間氫鍵的物質(zhì)名稱________?!?〕震蕩下,向Z單質(zhì)與鹽酸反響后的無色溶液中滴加NaOH溶液直至過量,能觀察到的現(xiàn)象是;W的單質(zhì)與氫氟酸反響生成兩種無色氣體,該反響的化學方程式是
?!?〕在25℃、101kpa下,13.5g的Z固體單質(zhì)在Y2氣體中完全燃燒后恢復至原狀態(tài),放熱419kJ,該反響的熱化學方程式是
。解析:X的最高價氧化對應的水化物為H2XO3,可以確定X為+4價,故可能為C、Si;Y是地殼中含量最高的為O,Z的最外層電子排布式為3s23p1,為Al;W質(zhì)子數(shù)為28-14=14為Si,故綜上所述有X、Y、Z、W分別為C、O、Al、Si。答案:〔1〕三
ⅣA
大〔2〕小
分子間作用力〔范德華力〕
甲醛〔甲酸〕〔3〕先產(chǎn)生白色沉淀,后沉淀溶解
Si+4HF
=
SiF4↑+2H2↑〔4〕2Al+3O2=Al2O3
△H=-1676kJ·mol-1考點定位:以物質(zhì)結(jié)構(gòu)為根底,考查原子結(jié)構(gòu)、分子結(jié)構(gòu),元素周期表和元素周期律,反響熱的計算及熱化學方程式的書寫。26.〔16分〕有機物F是一種新型涂料固化劑,可由以下路線合成〔局部反響條件略去〕:〔1〕B的結(jié)構(gòu)簡式是
;E中含有的官能團名稱是
?!?〕由C和E合成F的化學方程式是
?!?〕同時滿足以下條件的苯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是
?!?〕乙烯在實驗室可由
〔填有機物名稱〕通過
〔填反響堆類型〕制備。〔5〕以下說法正確的選項是
。a.
A
屬于飽和烴
b.D與乙醛的分子式相同c.E不能與鹽酸反響
d.F可以發(fā)生酯化反響解析:此題可以采用正向合成的方法得到,苯催化加氫得到A〔環(huán)己烷〕,在催化氧化斷鏈,為一個六個碳的直鏈,有分子式可以確定B為己二酸,然后與甲醇發(fā)生酯化反響得到C,將C與F比照得到,C
F的反響為氨基將甲醇替換下來,故可以寫出該反響的方程式。考點定位:考查有機化學根底知識,涉及有機化合物之間的轉(zhuǎn)化關系,官能團及性質(zhì),有機反響類型,有條件的同分異構(gòu)體的書寫等相關知識。答案:〔1〕HOOC(CH2)4COOH
羥基和氨基
〔2〕CH3OOC(CH2)4COOCH3+2HO(CH2)2NH2
HOCH2CH2NHOC(CH2)4CONH(CH2)2OH〔3〕
〔4〕乙醇
消去反響〔5〕bd
27.〔13分〕二氧化鈰(CeO2)是一種重要的稀土氧化物。平板電視顯示屏生產(chǎn)過程中產(chǎn)生大量的廢玻璃粉末〔含SiO2、Fe2O3、CeO2以及其他少量可溶于稀酸的物質(zhì)〕。某課題組以此粉末為原料回收鈰,設計實驗流程如下:
〔1〕洗滌濾渣A的目的是為了去除
〔填離子符號〕,檢驗該離子是否洗滌的方法是
。〔2〕第②步反響的離子方程式是
,濾渣B的主要成分是
。〔3〕萃取是別離稀土元素的常用方法,化合物TBP作為萃取劑能將鈰離子從水溶液中萃取出來,TBP
〔填“能〞或“不能〞〕與水互溶。實驗室進行萃取操作是用到的主要玻璃儀器有
、燒杯、玻璃棒、量筒等?!?〕取上述流程中得到的Ce(OH)4產(chǎn)品0.536g,加硫酸溶解后,用0.1000
mol/L標準溶液滴定終點是〔鈰被復原為Ce3+〕,消耗25.00mL標準溶液,該產(chǎn)品中Ce(OH)4的質(zhì)量分數(shù)為
。解析:該反響過程為:①CeO2、SiO2、Fe2O3等中參加稀鹽酸,、Fe2O3轉(zhuǎn)化為FeCl3存在于濾液中,濾渣為CeO2和SiO2
②參加稀硫酸和H2O2,CeO2轉(zhuǎn)化為Ce3+,濾渣為SiO2
③參加堿后Ce3+轉(zhuǎn)化為沉淀,④通入氧氣將Ce從+3氧化為+4,得到產(chǎn)品。Ce(OH)4~
FeSO4N[Ce(OH)4]=
n(FeSO4)=0.1000mol/L×0.025L=0.0025mol,m=0.0025mol×208g/mol=0.52g
w=0.52g÷0.536g=0.9701=97.01%答案:〔1〕濾渣上附著的Fe3+、Cl-,取最后洗滌液少量,滴加AgNO3,如無白色沉淀,那么洗干凈。〔2〕2CeO2
+H2O2
+6H+=2Ce3+
+O2↑+4H2O
SiO2
〔3〕不能
分液漏斗
〔4〕97.01%考點定位:以工藝流程為根底,考察化學實驗根本操作、元素及化合物知識、化學計算、氧化復原反響等相關知識。28.〔14分〕某酸性工業(yè)廢水中含有K2Cr2O7。光照下,草酸(H2C2O2)能將其中的Cr2O72-轉(zhuǎn)化為Cr3+。某課題組研究發(fā)現(xiàn),少量鐵明礬[Al2Fe(SO4)4·24H2O]即可對該反響堆起催化作用。為進一步研究有關因素對該反響速率的影響,探究如下:〔1〕在25°C下,控制光照強度、廢水樣品初始濃度和催化劑用量相同,調(diào)節(jié)不同的初始pH和一定濃度草酸溶液用量,作比照實驗,完成以下實驗設計表〔表中不要留空格〕。
實驗編號初始pH廢水樣品體積/mL草酸溶液體積/mL蒸餾水體積/mL①4601030②5601030③560
測得實驗①和②溶液中的Cr2O72-濃度隨時間變化關系如以下列圖?!?〕上述反響后草酸被氧化為
〔填化學式〕。〔3〕實驗①和②的結(jié)果說明
;實驗①中0~t1時間段反響速率v(Cr3+)=
mol·L-1·min-1(用代數(shù)式表示)。〔4〕該課題組隊鐵明礬[Al2Fe(SO4)4·24H2O]中起催化作用的成分提出如下假設,請你完成假設二和假設三:假設一:
Fe2+起催化作用;假設二:
;假設三:
;…………(5)請你設計實驗驗證上述假設一,完成下表中內(nèi)容?!渤松鲜鰧嶒炋峁┑脑噭┩猓晒┻x擇的藥品有K2SO4、FeSO4、K2SO4·Al2(SO4)3·24H2O、Al2(SO4)3等。溶液中Cr2O72-的濃度可用儀器測定〕實驗方案〔不要求寫具體操作過程〕預期實驗結(jié)果和結(jié)論
解析:該反響為探究重鉻酸根
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