高中生物課堂同步優(yōu)化訓(xùn)練人類遺傳病新人教版必修

3節(jié)人類遺傳病5分鐘訓(xùn)練(預(yù)習(xí)類訓(xùn)練，可用于課前)1.以下哪組疾病都屬于單基因隱性遺傳病〔〕①人類多指癥②白化?、圮浌前l(fā)育不全癥④先天性聾?、菘咕S生素D佝僂?、薇奖虬YA.①②③B.④⑤⑥C.①③⑤D.②④⑥解析：此題考查人類遺傳病的常見(jiàn)類型，屬識(shí)記內(nèi)容。答案：D2.在以下人類生殖細(xì)胞中，哪兩種生物細(xì)胞的結(jié)合會(huì)產(chǎn)生先天性愚型的男性患兒〔〕①23A+X②22A+X③2lA+Y④22A+YA.①和③B.②和③C.①和④D.②和④3.遺傳病的概念是什么？答案：人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類遺傳病。10分鐘訓(xùn)練(強(qiáng)化類訓(xùn)練，可用于課中)1.以下說(shuō)法中正確的選項(xiàng)是〔〕A.先天性疾病是遺傳病，后天性疾病不是遺傳病B.家族性疾病是遺傳病，散發(fā)性疾病不是遺傳病C.遺傳病的發(fā)病，在不同程度上需要環(huán)境因素的作用，但根本原因是遺傳因素的存在解析：〔1〕先天性疾病一般是指嬰兒出生時(shí)就已經(jīng)表現(xiàn)出來(lái)的疾病。先天性疾病可由遺傳物質(zhì)的改變引起，如白化病等?，F(xiàn)在的大多數(shù)遺傳病都是先天性疾病。但有些先天性疾病不是由遺傳物質(zhì)的改變引起的，如：胎兒在子宮內(nèi)受天花病毒感染，出生時(shí)會(huì)留有斑痕?！?〕家族性疾病是指一個(gè)家族中多個(gè)成員都表現(xiàn)出來(lái)的同一種病。遺傳病中顯性遺傳往往表現(xiàn)出家族傾向，如多指。但遺傳性疾病也不一定都有家族史，如白化病。另外，家族性疾病也不一定是遺傳病。如飲食中缺乏VA，一家中多人患夜盲。答案：C2.以下關(guān)于多基因遺傳病的表達(dá)中，不正確的選項(xiàng)是〔〕A.是多對(duì)基因控制的人類遺傳病B.多對(duì)微效基因有共顯性和累積效應(yīng)C.有家族聚集現(xiàn)象，易受環(huán)境影響解析：考查多基因遺傳病的概念和特點(diǎn)。多基因遺傳病沒(méi)有明顯的相對(duì)性狀。除D項(xiàng)外，其余三項(xiàng)的表達(dá)均正確。答案：D

3.40歲以上婦女所生子女中，21三體綜合征患兒的發(fā)病率要比24～34歲的婦女所生子女的發(fā)病率高出10倍。預(yù)防此種遺傳病的最主要措施是〔〕B.禁止近親結(jié)婚解析：如果卵細(xì)胞中的第21號(hào)染色體是一對(duì)，并與正常的精子結(jié)合，或者是精子中的第21號(hào)染色體是一對(duì)，并與正常的卵細(xì)胞結(jié)合，都會(huì)形成總數(shù)為47條染色體〔其中第21號(hào)染色體為3條〕的受精卵，并發(fā)育成21三體綜合征患者。40歲以上的大齡婦女體內(nèi)的初級(jí)卵母細(xì)胞，易受體內(nèi)外因素的影響，導(dǎo)致在減數(shù)分裂時(shí)第21對(duì)同源染色體不別離，卵細(xì)胞中就有2條21號(hào)染色體。男性的精子的形成約為60天，受體內(nèi)外因素影響小，產(chǎn)生不正常精子的時(shí)機(jī)小。21三體綜合征往往是卵細(xì)胞不正常造成的。答案：A__________染色體上，屬于__________性基因控制的遺傳病。假設(shè)7與10婚配生的第一個(gè)孩子正常，那么再生一個(gè)孩子，其患病的幾率是__________。解析：父母有病〔3和4〕，其雙親中也有患者，子代中有正常的，故是顯性遺傳。接著設(shè)為X顯性遺傳，所以4號(hào)是患者，2號(hào)也應(yīng)是患者，但2號(hào)正常，故假設(shè)不成立。因此，應(yīng)為常染色體顯性遺傳。因所生的第一個(gè)孩子正常，所以只有7和10的基因型均為Aa時(shí)，方有正常的孩子出生。那么7與10再生一個(gè)患病孩子的幾率是3/4。答案：常顯3/430分鐘訓(xùn)練(穩(wěn)固類訓(xùn)練，可用于課后)1.唇裂和性腺發(fā)育不良癥分別屬于〔〕A.單基因顯性遺傳病和單基因隱性遺傳病B.多基因遺傳病和性染色體遺傳病C.常染色體遺傳病和性染色體遺傳病解析：考查人類常見(jiàn)遺傳病的特點(diǎn)，屬識(shí)記層次。答案：A2.多指基因(T)對(duì)正常(t)是顯性，白化基因(a)對(duì)正常(A)是隱性，都在常染色體上，而且是獨(dú)立遺傳。一個(gè)家庭中父親多指，母親正常，他們有一個(gè)白化病且手指正常的孩子，那么下一個(gè)孩子只有一種病和有兩種病的幾率分別是〔〕A.1/2，1/8B.3/4，1/4C.1/4，1/4D.1/4，1/8解析：由題意可知，雙親的基因型為：父TtAa，母ttAa，多指患者出現(xiàn)的可能性是1/2，白化病患者出現(xiàn)的幾率為1/4，既患多指又患白化病的幾率為1/2×1/4=1/8，因此具有兩種病的幾率為1/8，只有一種病的幾率為1/2+1/4－2×1/8=1/2。答案：A3.我國(guó)婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚的理論根據(jù)是〔〕A.近親結(jié)婚必然使后代患遺傳病B.近親結(jié)婚使后代患有遺傳病的時(shí)機(jī)增加C.近親結(jié)婚違反社會(huì)的倫理道德解析：我國(guó)婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚，其理論依據(jù)是，在近親結(jié)婚的情況下，雙方從共同祖先那里繼承同一種致病基因的時(shí)機(jī)就大大增加，雙方很可能都是同一致病基因的攜帶者。這樣，他們所生的子女患遺傳病的時(shí)機(jī)比隨機(jī)婚配的非近親結(jié)婚者多許多。答案：B4.以下圖是調(diào)查到的某家族慢性腎炎遺傳圖譜，請(qǐng)分析，此病極可能屬于〔〕B.常染色體隱性遺傳解析：該遺傳病表現(xiàn)為“父病女必病〞，符合伴X染色體顯性遺傳的特點(diǎn)。答案：C5.人類21三體綜合征的成因是在生殖細(xì)胞形成的過(guò)程中，第21號(hào)染色體沒(méi)有別離。假設(shè)女患者與正常人結(jié)婚后可以生育，其子女患該病的概率為〔〕A.0 B. C.解析：女患者形成的配子有兩種：正常的和異常的〔多一條21號(hào)染色體〕，各占一半。所以與正常人結(jié)婚后其子女中患該病的概率是1/2。答案：C6.下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo)，不正確的選項(xiàng)是〔〕遺傳病遺傳方式夫妻基因型優(yōu)生指導(dǎo)A抗維生素D佝僂病X染色體顯性遺傳XaXa×XAY選擇生男孩B紅綠色盲癥X染色體隱性遺傳XbXb×XBY選擇生女孩C白化病常染色體隱性遺傳病Aa×Aa選擇生女孩D并指癥常染色體顯性遺傳病Tt×tt產(chǎn)前基因診斷解析：白化病為常染色體隱性遺傳，基因型為Aa×Aa的夫婦所生子女發(fā)病概率相同，均為1/4。答案：C

7.原發(fā)性低血壓是一種人類的遺傳病。為了研究其發(fā)病率與遺傳方式，正確的方法是〔〕①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式A.①②B.②③C.③④D.①④解析：發(fā)病率是群體調(diào)查所得，而遺傳方式是基因在親子代間的傳遞規(guī)律。答案：D8.以下不屬于基因突變引起的變異是〔〕A.果蠅的白眼B.血友病C.短腿安康羊解析：貓叫綜合征是人的第5號(hào)染色體短臂缺失引起的一種染色體異常的遺傳病。其余三項(xiàng)均是基因突變引起的變異。答案：D9.(2021江蘇高考)以下關(guān)于人類遺傳病的表達(dá)不正確的選項(xiàng)是〔〕A.人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病B.人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病C.21三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47條解析：人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。21三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47條。單基因病是指受一對(duì)等位基因控制的遺傳病。答案：D10.以下圖所示為人類形成雙胞胎的兩種方式?，F(xiàn)有一對(duì)夫妻，其中妻子是血友病患者，丈夫表現(xiàn)正常。妻子懷孕后經(jīng)B超檢測(cè)是雙胞胎。完成以下問(wèn)題：(1)如果此雙胞胎與方式一相符，胎兒甲是男性，那么胎兒乙的表現(xiàn)型為_(kāi)__________。(2)如果此雙胞胎是通過(guò)方式二形成的，經(jīng)B超檢測(cè)發(fā)現(xiàn)胎兒丙為女性，那么丙患血友病的可能性是___________；假設(shè)丁患血友病，那么他的性別是_______