2023魯科版新教材高中化學(xué)選擇性必修3同步練習(xí)-全書綜合測評

全書綜合測評

注意事項

1.全卷滿分IOO分?？荚囉脮r90分鐘。

2.可能用到的相對原子質(zhì)量:HlC12N14O160

一、選擇題（本題共10小題,每小題2分洪20分。在每小題給出的四個選項中，

只有一項是符合題目要求的）

1.《天工開物》中記載：“凡墨燒煙凝質(zhì)而為之。取桐油、清油、豬油煙為者,居

十之一。取松煙為者,居十之九。凡造貴重墨者,國朝推重徽郡人”。下列說法正

確的是（）

A.桐油屬于天然高分子化合物

B.清油中的油脂是飽和脂肪酸的甘油酯

C.松煙的主要成分是含碳有機(jī)物

D.豬油可以在堿性條件下發(fā)生皂化反應(yīng)

2.下列關(guān)于醛的說法中,正確的是（）

A.福爾馬林是甲醛的水溶液,可用于食品保鮮處理

B.丙醛和丙酮可用新制的CU（OH）2懸濁液來鑒別

C.可用浸水檢驗丙烯醛（（?=CHCH0）中是否含有碳碳雙鍵

D.對甲基苯甲醛（H<YI"）能使酸性高鋸酸鉀溶液褪色,說明分子

中存在醛基

3.下列說法正確的是（）

O

A.H-C屬于醛類,官能團(tuán)為一CHO

CHLCH-C=CH,

I

B.CH：：的名稱為2-甲基-1,3-二丁烯

OH

C.〈2^CHJ）H與e含有相同的官能團(tuán),互為同系物

CH3-CH2-C-CH,-CH3

Il

D.CH2的名稱為2-乙基T-丁烯

CHCH

33

—

HCC

2=

—

T

CHH

4.工業(yè)上用X（X3）合成Y（CH3）,下列有關(guān)說法正確的是

（）

A.X的名稱為1,1-二甲基乙烯

B.X與1-丁烯互為同系物

C.工業(yè)上用X制備Y的反應(yīng)屬于加聚反應(yīng)

D.Y能與浸水發(fā)生加成反應(yīng)

5.下列有關(guān)有機(jī)化合物（a）、（b）、（C）的說法正確的是（）

A.（a）、（b）、（C）均能與澳水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)

B.（b）的二氯代物有兩種

C.（a）、（b）、（C）互為同分異構(gòu)體

D?（a）中所有原子可能共平面

6.環(huán)十二烷常用于工業(yè)上制取環(huán)十二醇和環(huán)十二酮,下列有關(guān)說法正確的是（）

空氣、H,BO,J-‰Z0

—]~~150~160T：~Ii~+~~Ii—

環(huán)十二烷環(huán)十二醇環(huán)十二酮

]∏Ill

A.常溫常壓下，I為氣體

B.Ni作催化劑時,∏能與乩發(fā)生加成反應(yīng)

Cnl的分子式為Ci2H22O

D.等物質(zhì)的量的Ii和m完全燃燒,消耗o2的物質(zhì)的量相同

7.分子式為CsHsCh且含苯環(huán)的化合物,能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)的結(jié)構(gòu)有（不考

慮立體異構(gòu)）（）

A.4種B.5種C.6種D.7種

8.下列有關(guān)說法正確的是（）

A.蔗糖、油脂、蛋白質(zhì)都能發(fā)生水解反應(yīng),它們都屬于天然有機(jī)高分子化合物

B.丁烯的同分異構(gòu)體中,能使浪的四氯化碳溶液褪色的有4種（不考慮立體異構(gòu)）

C.中至少有12個原子共平面

D.經(jīng)測定乙二醛和苯組成的混合物中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%則此混合物中氫元

素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為7%

9.化合物Y是一種藥物中間體,可由X制得。下列有關(guān)化合物X、Y的說法正確的

是)

A,用FeCh溶液可以區(qū)分X和Y

B.X制備Y的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)

C.Y能與Bm發(fā)生加成反應(yīng)

D.1molY最多能與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)

10.實驗室用如圖裝置完成表中的四個實驗,不能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖牵ǎ?/p>

前反應(yīng)裝置

選項實驗?zāi)康脑圐RIJX

A檢驗C2H5Br發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯水酸性KMnO4溶液

NaOH

B檢驗C2H5OH發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯Bn的CCL溶液

溶液

NaOH

C比較醋酸、碳酸、苯酚酸性強弱苯酚鈉溶液

溶液

CuSO4

D檢驗電石與飽和食鹽水反應(yīng)生成乙快酸性KMnO4溶液

溶液

二、選擇題（本題共5小題,每小題4分,共20分。每小題有一個或兩個選項符合

題意,全部選對得4分,選對但不全的得2分,有選錯的得0分）

11.1-氯丙烷與苯在一定條件下反應(yīng)可得產(chǎn)物a,轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說法正

確的是（）

A.該反應(yīng)屬于加成反應(yīng)

B.a的一氯代物有3種（不考慮立體異構(gòu)）

Ca分子中所有原子共平面

D.該反應(yīng)過程中有HCl生成

12.波立維是國家引進(jìn)的一種藥物,它給中風(fēng)、心肌梗死等疾病患者帶來福音。波

立維屬于硫酸氫鹽,它的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于它的說法正確的是（）

A.該物質(zhì)的化學(xué)式為C16H15CINO2S?H2SO1

B.1mol該物質(zhì)最多可與6mol氫氣反應(yīng)

C.波立維能發(fā)生水解反應(yīng)

D.該物質(zhì)可以發(fā)生氧化、還原、加成、取代、消去反應(yīng)

13.下列有關(guān)實驗操作、現(xiàn)象、原因（或結(jié)論）都正確的是（）

選實驗操作現(xiàn)象原因（或結(jié)論）

?

沒有白色沉苯酚與溟水不

A向苯酚濃溶液中加入澳水

淀生成反應(yīng)

有淡黃色沉CH3CH2X中含有

B向CH3CH2X中加入少量AgNO3溶液（X表示鹵素）

淀生成溟原子

苯酚的酸性比

C向苯酚鈉的水溶液中通入二氧化碳溶液變渾濁

碳酸弱

向淀粉溶液中加入稀H2SO4,加熱幾分鐘,冷卻后沒有磚紅色淀粉沒有水解

D

再加入新制CU（OH）2懸濁液,加熱沉淀生成成葡萄糖

14.由HEMA和NVP合成水凝膠材料高聚物A,其合成路線如圖所示:

CH

I31

nCH?=C-C-O

2IlH

O

HEMANv

引發(fā)劑_<?^0

—CH—CH—OH

hv

+CH-CH2?E

CH,

高聚物A

下列說法不正確的是()

A.高聚物A具有良好的親水性

B.1molHEMA最多能與2mol乩發(fā)生加成反應(yīng)

C.HEMA和NVP通過縮聚反應(yīng)生成高聚物A

D.HEMA、NVP和高聚物A均能在酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)

15.滿足下列條件的有機(jī)物的種數(shù)（不考慮立體異構(gòu)）正確的是)

選種

有機(jī)物條件

項數(shù)

A該有機(jī)物的一氯代物4

BCBHISOZ能與NaHCO3溶液反應(yīng)3

CC?6含有2個甲基的醇5

在酸性條件下會水解生成甲和乙,且甲、乙的相對分子質(zhì)

DC5H1oO24

量相等

三、非選擇題（本題共5小題,共60分）

16.（10分）（1）相對分子質(zhì)量為114,其一氯代物只有一種的鏈煌的結(jié)構(gòu)簡式

為。

COOH

HOC

（2）°X5的名稱為

(3)1mol（）H分別與足量Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反應(yīng),

消耗Na、NaOH>NaHCO的物質(zhì)的量之比為。

⑷只用一種試劑即可鑒別甲苯、乙醇、己烯、濱乙烷,該試劑

為O

⑸分子式為c?5h02,屬于酯且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物有種（不考慮立體

異構(gòu)）。

⑹某：?M和快燒N的混合氣共1L,完全燃燒生成相同條件下的二氧化碳1.4L,

水蒸氣1.6LM與N的物質(zhì)的量之比為o

17.（12分）下圖是四種常見有機(jī)物的空間填充模型。請回答下列問題：

C於Q?

甲乙丙丁

⑴寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:乙,TO

⑵上述物質(zhì)中,（填名稱）是無色、有毒液體,且不溶于水、密度比水小。

向其中加入濱水,振蕩靜置后,觀察到的現(xiàn)象

是O

（3）1?nol甲與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),若要得到等物質(zhì)的量的4種氯代產(chǎn)物,需氯氣的

物質(zhì)的量是O

⑷等物質(zhì)的量的甲、乙、丙、丁四種物質(zhì)完全燃燒,消耗氧氣的體積（相同條件）

大小順序為O（用物質(zhì)名稱表示）

⑸實驗室制得的乙烯氣體中可能含有CO2、so〃某化學(xué)興趣小組的同學(xué)欲利用實

驗室制得的乙烯氣體來驗證乙烯的部分性質(zhì),設(shè)計了如下實驗：

為了檢驗乙烯氣體中混有S0〃然后除凈S（λ（要求同時除去COJ以使后續(xù)實驗結(jié)論

更加準(zhǔn)確可靠,在A、B裝置中應(yīng)盛裝的溶液分別

是、。

18.(12分)W是一種功能高分子材料,在生產(chǎn)、生活中有廣泛應(yīng)用。一種合成W的

路線如圖(部分反應(yīng)試劑和條件已略去)。

斗磊—iHOCH,。，,

G

一定條件I高分子

請回答下列問題:

(I)A中含氧官能團(tuán)的名稱是,B的名稱

是0

(2)Λ→C的反應(yīng)類型為o

(3)已知E的分子式為C8H8O21F的結(jié)構(gòu)簡式為o

(4)G→W的化學(xué)方程式為o

(5)M是G的同分異構(gòu)體,同時滿足下列條件的M的結(jié)構(gòu)有種(不考慮

立體異構(gòu))。

①遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng);②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)。

其中核磁共振氫譜有5組峰且峰的面積比為1：2：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡式

為

COOCH(CH3)2

、,CH2-CH2-OH在酸性條件下水

解生成M和N,用N制取G的流程如下:a

NaOHZH2O

AIC1,,Δ

請回答下列問題：

⑴化合物E中所含兩種官能團(tuán)的名稱是、o

⑵已知F的分子式為C/⑵X-F的反應(yīng)類型是。若F分子中不同化學(xué)

環(huán)境的H的個數(shù)之比為1：1：2：2：6,寫出F的結(jié)構(gòu)簡式:o

（3）N轉(zhuǎn)化為X的化學(xué)方程式

為。

⑷化合物M不能發(fā)生的反應(yīng)是（填字母）。

a.加成反應(yīng)b.水解反應(yīng)

c.消去反應(yīng)d.酯化反應(yīng)

⑸同時符合下列三個條件的M的同分異構(gòu)體有種（不考慮立體異

構(gòu)）。

①含有間二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu)；

②屬于酯；

③與FeCh溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

寫出其中不含甲基的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:

20.（14分）某聚合物的合成路線如圖所示（部分反應(yīng)試劑和條件已略去）。

FeZHCl

COOC7H,

COOH

O2

催化劑“

O

Z

CH3C

\

()

CH3CP

脫水?R—NH,Il

iii.CH3COOH―>。-------->CH3C-NH-R+CH3COOH(R代表煌基)

請回答下列問題:

（I）B中所含官能團(tuán)的名稱是,F的名稱是

⑵反應(yīng)②的化學(xué)方程式

為

(3)1的分子式為C9H12O2N2fIJliJI的結(jié)構(gòu)簡式為O

⑷反應(yīng)③的反應(yīng)類型是。

(5)W是F的同分異構(gòu)體,滿足下列要求的W有種(不考慮立體異構(gòu))。

①苯環(huán)上取代基不超過兩個；

②可以與NaHC溶液反應(yīng),不能與FeCk溶液發(fā)生顯色反應(yīng),也不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

其中,含有手性碳原子的結(jié)構(gòu)簡式為o

答案全解全析

1.D桐油不屬于高分子化合物,故A錯誤;清油中含有不飽和脂肪酸的甘油酯,故

B錯誤;松煙的主要成分是碳,故C錯誤;豬油可以在堿性條件下發(fā)生皂化反應(yīng),故D

正確。

2.B甲醛有毒,不能用于食品保鮮處理,故A錯誤;碳碳雙鍵能和Bn發(fā)生加成反

應(yīng),而醛基能被濱水氧化,不能用浸水檢驗丙烯醛(CHZ-CHCHO)中是否含有碳碳雙

鍵,故C錯誤;對甲基苯甲醛(H?Y>T、H())中的甲基和醛基均能被酸性高鎰

酸鉀溶液氧化,所以對甲基苯甲醛能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,不能說明分子中存

在醛基,故D錯誤。

9_CH2=CH-C=CH2

3.DHT—(一。屬于酯類,官能團(tuán)為酯基,A錯誤；CH3的名稱為

OH

z?A

2-甲基-1,3-丁二烯,B錯誤；'Q>T'H"H是醇，V是酚,兩者不互為同系物,C

CH3-CH2-C-CH2-CH3

錯誤；CH：的名稱為2-乙基-1-丁烯,D正確。

4.CX的名稱為2-甲基丙烯,故A錯誤；X與1-丁烯互為同分異構(gòu)體,故B錯誤；

工業(yè)上用X制備Y的反應(yīng)屬于加聚反應(yīng),故C正確;Y不能與澳水發(fā)生加成反應(yīng),故

D錯誤。

5.C(b)與澳水不反應(yīng),故A項不符合題意；(b)的二氯代物有3種,故B項不符合

題意;(a)、(b)、(C)的分子式均為CsH8,且結(jié)構(gòu)不同,(a)、(b)、(C)互為同分異構(gòu)體,

故C項符合題意;(a)分子中含有飽和碳原子,所有原子不可能共平面,故D項不符

合題意。

6.C環(huán)十二烷在常溫常壓下為固體,故A錯誤;由結(jié)構(gòu)簡式可知,環(huán)十二醇分子中

不含碳碳雙鍵等不飽和鍵,不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故B錯誤;由結(jié)構(gòu)簡式可知,

環(huán)十二酮的分子式為C/版,故C正確;由結(jié)構(gòu)簡式可知,環(huán)十二醇的分子式為

。2電0,環(huán)十二酮的分子式為￠此2。,兩者的分子式不相同,則等物質(zhì)的量的環(huán)十二

醇和環(huán)十二酮完全燃燒消耗的物質(zhì)的量不同,故D錯誤。

7.A能發(fā)生水解反應(yīng)說明含有酯基,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明含有醛基,分子式為

OOH1C

CsHsCU含2個O原子,說明含有H-C-O-,符合條件的有H—憶。弋>、

8.D蔗糖、油脂、蛋白質(zhì)都能發(fā)生水解反應(yīng),蔗糖、油脂都不屬于天然有機(jī)高分

子化合物,故A錯誤;丁烯的同分異構(gòu)體中能使澳的四氯化碳溶液褪色的有3種,即

CH2=CHCH2CH3>CH3CH=CHCH3>CH2-C(CH①,故B錯誤；中至少有14

個原子共平面,故C錯誤;經(jīng)測定乙二醛C?A)和苯CH)組成的混合物中氧元素的

質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%,則此混合物中氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(1-8%)義吉仁7%,故D正確。

9.BX、Y分子中均含酚羥基,都能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),故A錯誤;X制備

Y的反應(yīng)類型為取代反應(yīng),故B正確;Y不能與Bm發(fā)生加成反應(yīng),故C錯誤;1molY

最多能與3molNaOH發(fā)生反應(yīng),故D錯誤。

10.C前反應(yīng)裝置中醋酸與碳酸鹽或碳酸氫鹽反應(yīng)生成醋酸鹽、水和COoNaOH

與揮發(fā)的醋酸、二氧化碳均反應(yīng),試劑X應(yīng)為飽和碳酸氫鈉溶液,故C項不能達(dá)到

實驗?zāi)康摹?/p>

H.D題給反應(yīng)中,苯環(huán)上的一個H原子被正丙基取代,生成a和HCL為取代反

應(yīng),A錯誤,D正確;a分子中苯環(huán)上有3種不同化學(xué)環(huán)境的H原子,側(cè)鏈上有3種不

同化學(xué)環(huán)境的H原子,則其一氯代物有6種,B錯誤;a分子中含甲基,所有原子不可

能共平面￡錯誤。

12.C由題給結(jié)構(gòu)知化學(xué)式為G6&6CINO2S?H2SO4fA錯誤;酯基不能與氫氣反應(yīng),1

mol該物質(zhì)最多可與5mol氫氣反應(yīng),B錯誤;波立維分子中含有酯基、碳氯鍵,能

發(fā)生水解反應(yīng),C正確;該物質(zhì)不能發(fā)生消去反應(yīng),D錯誤。

13.C三澳苯酚不溶于水,可溶于苯酚,若漠水濃度很小,生成極少量的三澳苯酚溶

于苯酚,不能觀察到白色沉淀生成,故A錯誤;CLCHzX中不含鹵素離子,不能與硝酸

銀溶液反應(yīng),故B錯誤;碳酸的酸性強于苯酚,向苯酚鈉的水溶液中通入二氧化碳，

苯酚鈉溶液與二氧化碳反應(yīng)生成苯酚和碳酸氫鈉,溶液變渾濁,故C正確;檢驗淀粉

水解產(chǎn)物時,應(yīng)先加入氫氧化鈉溶液中和稀硫酸,再加入新制氫氧化銅懸濁液,故D

錯誤。

14.BC由題干知高聚物A為水凝膠材料,故其具有良好的親水性,故A正確;1mol

HEMA最多能與1mol乩發(fā)生加成反應(yīng),故B不正確;根據(jù)高聚物A的結(jié)構(gòu)可

知,HEMA和NVP發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物A,故C不正確;HEMA分子中含有酯基,NVP

—C-N-—C-N-

分子中含有I,高聚物A分子中含有酯基和I,三種物質(zhì)均能在酸

性條件下發(fā)生水解反應(yīng),故D正確。

15.A題給有機(jī)物中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,所以該有機(jī)物的一氯代物有

4種,故A正確;能與NaHCO3溶液反應(yīng)的有機(jī)物含有一CoOH,CGHMOZ可以看作C5H11-

CoOH忌也一有8種結(jié)構(gòu),故B錯誤;分子式為C5H12O的含有兩個甲基的醇有4種,故

C錯誤;分子式為CsHiQ的有機(jī)物在酸性條件下會水解生成甲和乙,且甲、乙的相

對分子質(zhì)量相等,說明有機(jī)物為CH3COOC3H7,CH3COOH有1種結(jié)構(gòu),丙醇有2種結(jié)構(gòu)，

所以符合條件的有機(jī)物有2種,故D錯誤。

CHCH

CH3-C-C-CH3

16.答案(除注明外,每空2分)⑴(1分)⑵間苯二甲酸(1分)

(3)3：3：1(4)澳水(5)4(6)3：2

解析(1)相對分子質(zhì)量為114的鏈燒,分子式為CsH⑶若其一氯代物只有一種,則

CHCH3

COOH

其結(jié)構(gòu)簡式為CHeHs(2)的名稱為間苯二甲酸。

(3)1mol題給有機(jī)物中含有2mol酚羥基和1mol竣基,可分別消耗3molNa、

3molNaOH、1molNaHCo”物質(zhì)的量之比為3：3：l?(4)甲苯的密度小于水,可

萃取濱水中的Bn,上層顯橙色;乙醇與澳水不反應(yīng),且不分層;己烯與濱水中的Bm

發(fā)生加成反應(yīng),分層且上下兩層均無色;澳乙烷的密度大于水,可萃取濱水中的Bn,

下層顯橙色,所以可用濱水鑒別甲苯、乙醇、己烯、澳乙烷。（5）分子式為C5hO2,

屬于酯且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),可看作CMOOeHCH9—有4種結(jié)構(gòu),所以符合條件的有

機(jī)物有4種。（6）相同條件下,氣體的體積之比等于物質(zhì)的量之比,1L混合氣完全

燃燒生成相同條件下的二氧化碳1?4L,水蒸氣1.6L,所以平均化學(xué)式為CrH32

則燒M為甲烷,分子中所含氫原子數(shù)小于3.2的快燒只能為乙快,計算可得甲烷與

乙快的物質(zhì)的量之比為3：20

17.答案（除注明外,每空2分）⑴CHLCH2（1分）CH3CH20H（l⑵苯液體

分層,上層為橙紅色,下層為無色（3）2.5mol（4）苯＞乙烯=乙醇＞甲烷⑸品紅

溶液（1分）氫氧化鈉溶液（1分）

解析⑴由四種常見有機(jī)物的空間填充模型可知,甲為CHI,乙為CH-CHL丙為

C

,丁為CH3CH2OH。⑵苯是無色、有毒液體,且不溶于水、密度比水小;向苯中

加入濱水,振蕩靜置后,觀察到的現(xiàn)象是液體分層,上層為橙紅色,下層為無色。（3）1

mol甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),若生成相同物質(zhì)的量的4種氯代產(chǎn)物,每種氯代產(chǎn)

物的物質(zhì)的量是0?25mol,甲烷和氯氣的取代反應(yīng)中,被取代的氫原子的物質(zhì)的量

與消耗的氯氣的物質(zhì)的量相等,所以生成0.25mol一氯甲烷需要0.25mol氯氣,

生成0.25mol二氯甲烷需要0.5mol氯氣,生成0.25mol三氯甲烷需要0.75

mol氯氣,生成0.25mol四氯化碳需要1mol氯氣,所以總共消耗氯氣的物質(zhì)的量

為0.25mol+0.5mol+0.75mol+1mol=2.5molo（4）甲、乙、丙、丁四種有機(jī)

物的分子式分別為CH八C2H1.C6H6^C2H6O,1mol上述有機(jī)物完全燃燒消耗氧氣的

物質(zhì)的量分別為2mol、3mol、7.5mol、3mol,所以等物質(zhì)的量的甲、乙、丙、

丁四種物質(zhì)完全燃燒,消耗氧氣的體積（相同條件）的大小順序為苯>乙烯=乙醇>甲

烷。

18.答案（除注明外,每空2分）⑴醛基（1分）2-甲基-1,3-丁二烯（1分）

⑵加成反應(yīng)

解析A是丙烯醛,與B在催化劑作用下生成具有六元環(huán)結(jié)構(gòu)的C,C一定條件下可

生成D,結(jié)合G的結(jié)構(gòu)和E生成F、F生成G的反應(yīng)條件可分析得到,E中應(yīng)含有竣

COOH

基,即D中的醛基被氧化后得到E,E的結(jié)構(gòu)簡式是CH,/E甲基上的一個H原

子在光照條件下被Cb取代生成F,F的結(jié)構(gòu)為CKRY3>TP（）H,F在NaoH水

溶液中發(fā)生水解反應(yīng),經(jīng)酸化后得到G1G分子內(nèi)同時具有竣基和羥基,在一定條件

下發(fā)生分子間縮聚反應(yīng)制得功能高分子材料Wo

⑴由A的結(jié)構(gòu)簡式可知,A中含氧官能團(tuán)的名稱是醛基;根據(jù)系統(tǒng)命名法,B的名稱

是2-甲基T,3-丁二烯。

⑵由A、B、C的結(jié)構(gòu)分析,C是由A和B加成得到,A->C的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。

(4)W是功能高分子材料,G-W是G的分子間縮聚反應(yīng)。

(5)G的分子式為CsHsO3fM滿足①遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),則具有酚羥基;②能

發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng),則具有一CHO和一COe)R(R代表煌基)或HCoO一,分子中

只有3個。原子,則具有HCOO―。故滿足該條件的結(jié)構(gòu)有①苯環(huán)上連接一0H、—

OL和HCOO-三種基團(tuán),有10種;②苯環(huán)上連接一OH?-CH2OOCH兩種基團(tuán),有3

種,共有13種。核磁共振氫譜上有5組峰且峰的面積比之為1：2：2：2：1,則分

子中無甲基,所以符合條件的結(jié)構(gòu)為H()Y>W)OCH。

19.答案(除注明外,每空2分)(1)羥基(1分)竣基(1分)(2)加成反應(yīng)(1分)

(產(chǎn)濃疏酸

CH(CH3)2

(3)CH-CH-CHi~K^"CH3-CH=CH2t+∏20(4)b(l分)

CH2CH2OOCH

(5)6^?)H

r?j-COOH

解析根據(jù)題給流程圖及題意可知,M為—CH式'H,)H,N是CH3CH(OH)CH3zN在濃

硫酸存在及加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成X,X為CHLCHcHLX和Bn發(fā)生加成

反應(yīng)生成A,A為CH2BrCHBrCH3zA與NaOH溶液共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成BzB為

被氧化生成為被氧化生成為與

CH2(OH)CH(OH)CH3zBC,CCH3COCHOzCDzDCH3COCOOHZD

氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成E,E是CH3CH(OH)COOHO(I)E的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(OH)COOH,

其中含有的官能團(tuán)為羥基和竣基。(2)根據(jù)F的分子式為CstH⑵可知XfF的反應(yīng)

是加成反應(yīng);根據(jù)F分子中不同化學(xué)環(huán)境的H的個數(shù)之比為1：1：2：2：6可

CH(CHi)2

。(3)N轉(zhuǎn)化為X的化學(xué)方程式為

OHσ

濃硫酸、

CH1-CH-CH1F-CHLCH=CH"+H20O(4)M分子中含有苯環(huán)、竣基、醇羥

基,可以發(fā)生酯化反應(yīng)、消去反應(yīng)、加成反應(yīng),不能發(fā)生水解反應(yīng),故選b。(5)由題

意可知,分子中含有酯基和酚羥基,符合題述要求的有機(jī)物有6種：COOCH2CHi?

?-OH∣×X-OH∕?-OH丁HJ

/YY

CH2COOCH3、CH2CH2OOCH、CH2OOCCH3、CH3CH（）OCH、（）（）CCH2CH3;

CH2CH2OOCH

其中不含甲基的結(jié)構(gòu)簡式為（）Ho

20.答案（每空2分）⑴羥基苯甲酸乙酯

CO（X:H2CH3

A

√=×、濃HzSQ1A

⑵'/,＜（）（KHZCH3+2H0_N（）2—L

+2H20

COOCH2CH3

?

（3）H2NJNH2

⑷取代反應(yīng)

H3C-CH-C