JCT 574-2023 海泡石 (正式版)

CCSQ61JC代替JC/T574—20062023-12-20發(fā)布中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布IJC/T574—2023本文件按照GB/T1.1—2020《標準化工作導則第1部分：標準化文件的結構和起草規(guī)則》的規(guī)定起本文件代替JC/T574—2006《海泡石》，與JC/T574—2006相比，除結構調整和編輯性改動外，主要技術變化如下：a）更改了“范圍”（見第1章，2006年版的第1章）；b）更改了“規(guī)范性引用文件”（見第2章，2006年版的第2章）；c）更改了“術語和定義”（見第3章，2006年版的第3章）；d）更改了“分類與標記”（見第4章，2006年版的第4章）；e）更改了“要求”（見第5章，2006年版的第5章）；f）刪除了“干式分級的測定”（見2006年版的6.2.13）；g）增加了“外觀質量”試驗方法（見6.1）；h）更改了“懸浮體性能”試驗方法（見6.2，2006年版的6.2.7）；i）增加了“動塑比、濾失量”試驗方法（見6.4）；j）更改了“脫色力”試驗方法（見6.6，2006年版的6.2.8）；k）更改了“游離酸”試驗方法（見6.8，2006年版的6.2.10）；l）刪除了“礦物含量的測定”試驗方法（見2006年版的6.2.13）；m）增加了“石棉含量”試驗方法（見6.9）；n）增加了“鉛、汞、砷”試驗方法（見6.10）；o）增加了“pH值”試驗方法（見6.11）；p）增加了“白度”試驗方法（見6.12）；q）增加了“海泡石含量”試驗方法（見6.13）；r）增加了“比表面積”試驗方法（見6.14）；s）增加了“放射性比活度”試驗方法（見6.15）；t）增加了“鎘、鉻”試驗方法（見6.16）；u）增加了“游離甲醛”試驗方法（見6.17）；v）更改了“含砂量”試驗方法（見6.18，2006年版的6.2.11）；w）更改了“檢驗規(guī)則”（見第7章，2006年版的第7章）；x）更改了“標志、包裝、運輸與貯存”（見第8章，2006年版的第8章）。請注意本文件的某些內容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機構不承擔識別專利的責任。本文件由中國建筑材料聯(lián)合會提出。本文件由全國非金屬礦產(chǎn)品及制品標準化技術委員會（SAC/TC406）歸口。本文件起草單位：中國地質大學（武漢）、湘潭海泡石科技有限公司、河北省易縣海泡石開發(fā)有限公司、咸陽非金屬礦研究設計院有限公司、蘇州中材非金屬礦工業(yè)設計研究院有限公司、河北正大摩擦制動材料有限公司、中國地質大學（北京）。本文件主要起草人：楊華明、廖祥、董雄波、張月陽、左小超、張明、張紅林、王彥鈞、白志民、陳龍、劉柳、孔建軍、申讓林、譚建杰、賴瑋、周志強、李守奇、丁浩。本文件及其所代替文件的歷次版本發(fā)布情況為：JC/T574—2023——1994年首次發(fā)布為JC/T574—1994，2006年第一次修訂；——本次為第二次修訂。1JC/T574—2023海泡石本文件規(guī)定了海泡石產(chǎn)品的分類與標記、要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標志、包裝、運輸與貯存。本文件適用于鉆井泥漿、油脂脫色、建筑涂料、凈化材料和一般工業(yè)用海泡石產(chǎn)品，其它用途的海泡石產(chǎn)品亦可參照采用。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內容通過文中的規(guī)范性引用而構成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對應的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GB/T601化學試劑標準滴定溶液的制備GB/T5005鉆井液材料規(guī)范GB/T5950建筑材料與非金屬礦產(chǎn)品白度測量方法GB/T6003.1試驗篩技術要求和檢驗第1部分：金屬絲編織網(wǎng)試驗篩GB6566建筑材料放射性核素限量GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定GB/T15344滑石物理檢驗方法GB18582建筑用墻面涂料中有害物質限量GB/T19587氣體吸附BET法測定固態(tài)物質比表面積GB/T23263制品中石棉含量測定方法GB/T23994與人體接觸的消費產(chǎn)品用涂料中特定有害元素限量SY/T5163沉積巖中黏土礦物和常見非黏土礦物X射線衍射分析方法3術語和定義下列術語和定義適用于本文件。3.1活性度activegrade海泡石的活化程度。以每100克樣品消耗0.1mol/L氫氧化鈉標準溶液的體積（mL）來表示。3.2游離酸eductacid海泡石中以游離狀態(tài)存在的酸，以H2SO4計。3.32JC/T574—2023石棉asbestos在構成巖石的礦物中，屬于蛇紋石類的纖維狀硅酸鹽礦物（溫石棉）以及屬于角閃石類的纖維狀硅酸鹽礦物（鐵石棉、藍石棉、透閃石、陽起石及直閃石）。3.4脫色力decolourizationcapacity相同條件下，達到相同脫色效果，標準土用樣量與試樣用量之比，乘以標準土脫色力值，即為試樣脫色力。4分類與標記4.1分類4.1.1按海泡石產(chǎn)品用途分為鉆井泥漿用海泡石、油脂脫色用海泡石、建筑涂料用海泡石、凈化材料用海泡石和一般工業(yè)用海泡石五類，產(chǎn)品代號依次為：ZJ、YZ、JZ、JH、YB。4.1.2一般工業(yè)用海泡石按纖維長度分為一般工業(yè)用纖維狀海泡石和一般工業(yè)用黏土狀海泡石兩種。纖維長度大于0.250mm為纖維狀海泡石，纖維長度小于等于0.250mm為黏土狀海泡石，代號依次為：YBX、YBN。4.2標記海泡石產(chǎn)品的標記由產(chǎn)品名稱、本文件號及產(chǎn)品代號組成。鉆井泥漿用海泡石，標記為：鉆井泥漿用海泡石JC/T5要求5.1外觀質量海泡石應為白色、淺灰色、乳白色、淺黃色，無可見雜質。5.2特性要求5.2.1鉆井泥漿用海泡石特性應符合表1要求。表1鉆井泥漿用海泡石特性要求懸浮體性能（粘度計600r/min的讀數(shù)動塑比/[Pa/(mPa·s）]3JC/T574—20235.2.2油脂脫色用海泡石特性應符合表2要求。表2油脂脫色用海泡石特性要求5.2.3建筑涂料用海泡石特性應符合表3要求。表3建筑涂料用海泡石特性要求5.2.4凈化材料用海泡石特性應符合表4要求。表4凈化材料用海泡石特性要求4JC/T574—2023表4凈化材料用海泡石特性要求（續(xù)）5.2.5一般工業(yè)用海泡石特性應符合表5要求。表5一般工業(yè)用海泡石特性要求>40-6試驗方法6.1外觀質量正常光照下，采用目測法檢查。6.2懸浮體性能6.2.1試劑6.2.1.1氯化鈉飽和溶液：將約40g氯化鈉加到100mL蒸餾水中，充分攪拌，并過濾。6.2.1.2正辛醇：分析純。6.2.2儀器設備與材料6.2.2.1磨口瓶：250mL。6.2.2.2牛角勺：20cm。6.2.2.3玻璃棒：20cm。6.2.2.4刮勺：22cm。6.2.2.5分析天平：精度不低于0.001g。6.2.2.6高速攪拌機：承載狀態(tài)下轉速（11000±300）r/min，帶有直徑為2.5cm的單個波紋狀葉輪。6.2.2.7粘度計：直讀式，讀數(shù)在（0～300）mPa·s之間，轉速為600r/min。6.2.3試驗步驟5JC/T574—20236.2.3.1稱取20g試樣，精確到0.001g。在攪拌條件下把試樣加入350mL氯化鈉飽和溶液中，然后用高速攪拌機在11000r/min的轉速下攪拌20min。6.2.3.2把制成的懸浮體倒入適當?shù)娜萜髦?，加?滴正辛醇，并且用刮勺攪拌，把容器放到粘度計上，記錄在600r/min轉速下粘度計刻度盤的讀數(shù)。6.2.4結果計算同一試樣應進行兩次平行測定，以其算術平均值為最終測定結果，結果按GB/T8170修約至小數(shù)點后1位有效數(shù)字。6.2.5允許差兩次平行測定讀數(shù)之差不大于4mPa·s，否則應重新制樣測定。6.3篩余量6.3.1儀器設備與材料6.3.1.1中性磷酸鹽。6.3.1.2分析天平：精度不低于0.001g。6.3.1.3高速攪拌機：承載狀態(tài)下轉速（11000±300）r/min，帶有直徑為2.5cm的單個波紋狀葉輪。6.3.1.4標準篩：應符合GB/T6003.1規(guī)定。6.3.1.5水壓表：調壓范圍為0kPa～700kPa。6.3.1.6烘箱：調溫范圍為室溫～200℃,控溫精度±5℃。6.3.2試驗步驟稱取20g試樣，精確到0.001g，記為m。將試樣加到350mL含有0.2g中性磷酸鹽的水中，在高速攪拌機上以11000r/min的轉速攪拌2min。把試樣倒入相應孔徑的標準篩中，以壓力68.9kPa的水流沖洗篩子上的試樣2min左右，把篩余物沖洗到已知質量的蒸發(fā)皿中，在105℃的烘箱中烘干至恒重并稱量，記為m1。6.3.3結果計算篩余量X1按公式（1）計算：根100……………（1）式中：X1——篩余量，%；m1——篩余物質量，單位為克（gm——試樣質量，單位為克（g）。以兩次平行測定結果的算術平均值為最終測定結果，結果按GB/T8170修約至小數(shù)點后一位有效數(shù)字。6.3.4允許差兩次平行試驗結果的絕對誤差不大于0.1%，否則應重新制樣測定。6.4動塑比、濾失量6JC/T574—2023按GB/T5005的規(guī)定執(zhí)行。6.5水分6.5.1儀器設備與材料6.5.1.1稱量瓶：60mm×30mm。6.5.1.2干燥器：口徑200mm。6.5.1.3分析天平：精度不低于0.001g。6.5.1.4烘箱：調溫范圍為室溫～200℃,控溫精度±5℃。6.5.2試驗步驟稱取試樣2g，精確到0.001g，記為m。將試樣放入已干燥稱重的稱量瓶中，在105℃的烘箱中烘1h～2h，取出放入干燥器中，冷卻30min，稱量。再放入105℃烘箱中烘30min，按同樣的方法冷卻，稱量至恒重，稱取試樣質量，精確到0.001g，記為m2。6.5.3結果計算水分X2按公式（2）計算：X2=100……………（2）式中：X2——水分，%；m2——干燥后試樣質量，單位為克（gm——試樣質量，單位為克（g）。以兩次平行測定結果的算術平均值為最終測定結果，結果按GB/T8170修約至小數(shù)點后兩位有效數(shù)字。6.5.4允許差兩次平行試驗結果的絕對誤差不大于0.5%，否則應重新制樣測定。6.6脫色力6.6.1試劑6.6.1.1標準菜油：將市售菜油置于鋁鍋內，在電爐上加熱（控制油溫不要超過100℃)1h。在加熱過程中，每隔10min左右加入適量海泡石，并不斷用玻璃棒攪拌，過濾，將濾液搖勻，取出少許在分光光度計上比色。濾液的吸光度小于0.08為宜，再加入適量菜油混勻，使其吸光度為0.80±0.01，此即為標準菜油介質，裝入棕色磨口瓶中保存?zhèn)溆谩?.6.1.2標準土：脫色力110。6.6.2儀器設備與材料6.6.2.1移液管：20mL。6.6.2.2比色管：20mL。6.6.2.3燒杯：50mL。6.6.2.4中速定量濾紙。7JC/T574—20236.6.2.5分析天平：精度不低于0.001g。6.6.2.6恒溫水浴鍋：調溫范圍為室溫～100℃,控溫精度±2℃。6.6.2.7烘箱：調溫范圍為室溫～200℃,控溫精度±3℃。6.6.2.8分光光度計：波長510mm，吸光度0～1.5，配有1cm比色皿。6.6.3試驗步驟6.6.3.1稱取0.13g于150℃下烘干30min的海泡石試樣，精確至0.001g,記為m。6.6.3.2用移液管取15mL標準菜油，移入干燥比色管內，加入海泡石試樣，加塞搖動，使試樣均勻分散于散油介質中。6.6.3.3將比色管置于溫度（95～100）℃的水浴中加熱1h，每間隔10min取出搖動1min，冷卻后，用雙層濾紙過濾于50mL的燒杯內。6.6.3.4全部過濾完后，在分光光度計上比色，讀取吸光度A。6.6.3.5分別精確稱取0.000g、0.030g、0.050g、0.070g、0.090g、0.110g、0.150g和0.200g標準土，各按上述方法測定其脫色后的吸光度，繪制標準土的用量與吸光度相對應的標準土脫色曲線。在曲線上查出與試樣吸光度A相對應的標準土質量，記為m3，將該標準土的脫色力記為T0。6.6.4結果計算脫色力X3按公式（3）計算：X3=T0………………（3）式中：X3——脫色力；m3——與試樣吸光度相對應的標準土質量，單位為克（gm——試樣質量，單位為克（gT0——標準土的脫色力。以兩次平行測定結果的算術平均值為最終測定結果，結果按GB/T8170修約至整數(shù)位。6.6.5允許差兩次平行試驗結果的相對偏差不大于20%，否則應重新制樣測定。6.7活性度6.7.1試劑6.7.1.1乙醇：體積分數(shù)為95%。6.7.1.2乙酸鈉標準溶液：c（CH3COONa）=0.1mol/L，稱取136.08g乙酸鈉（CH3COONa·3H2O），精確至0.001g，溶于100mL蒸餾水中，混勻。6.7.1.31%酚酞指示劑：將1g酚酞溶于100mL95%乙醇中，混勻。6.7.1.4氫氧化鈉標準溶液：c（NaOH）=0.1mol/L，按GB/T601配制。6.7.2儀器設備與材料6.7.2.1錐形瓶：250mL。6.7.2.2分析天平：精度不低于0.001g。6.7.2.3磁力攪拌器：轉速范圍為0r/min～2400r/min。8JC/T574—20236.7.2.4電爐：2000w。6.7.3試驗步驟6.7.3.1稱取試樣約20g，精確至0.001g,置于250mL帶磨口塞的錐形瓶中。加100mL0.1mol/L乙酸鈉標準溶液，強烈振搖幾次，加熱至30℃,迅速置于磁力攪拌器上，攪拌15min取下，再強烈振搖幾下，立即過濾于潔凈干燥的錐形瓶中。用移液管取50mL濾液于另一錐形瓶中，加入三滴酚酞指示劑，用0.1mol/L氫氧化鈉標準溶液滴定至溶液呈微紅色，保持30s不消失為終點,將樣品消耗氫氧化鈉標準溶液體積記為V1。6.7.3.2按同樣步驟以蒸餾水代替乙酸鈉標準溶液做空白試驗，將樣品消耗氫氧化鈉標準溶液體積記為V2。6.7.4結果計算活性度X4按公式（4）計算：X4=2(V1-V2)式中：X4——活性度，單位為摩爾每克（mol/g）；V1——樣品消耗氫氧化鈉標準溶液體積，單位為毫升（mL）；V2——空白試驗消耗氫氧化鈉標準溶液體積，單位為毫升（mL）；C(NaOH)——標定的氫氧化鈉標準溶液之濃度，單位為摩爾每升（mol/L）；m——試樣質量，單位為克（g2——取樣倍率。以兩次平行測定結果的算術平均值為最終測定結果，結果按GB/T8170修約至小數(shù)點后兩位有效數(shù)字。6.7.5允許差兩次平行試驗結果的絕對誤差不大于3.00%，否則應重新制樣測定。6.8游離酸6.8.1試劑6.8.1.1酚酞指示劑：將1g酚酞溶于100mL95%乙醇中，混勻。6.8.1.2氫氧化鈉溶液：0.03mol/L。a)配制方法：稱取1.2g氫氧化鈉，溶于100mL水中，移入1000mL容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻。b)標定：稱取于（105～110）℃烘1h的基準苯二甲酸氫鉀約0.15g，精確至0.0001g，記為M。溶于50mL新煮沸過的冷水中，加2～3滴1%酚酞指示劑，用0.03mol/L氫氧化鈉標準溶液滴定溶液顯微紅色，將消耗的氫氧化鈉標準溶液的體積記為V。氫氧化鈉溶液濃度按公式（5）計算：c(NaOH）=V根.2…………（5）式中：c(NaOH)——標定的氫氧化鈉標準溶液濃度，單位為摩爾每升（mol/L）；M——苯二甲酸氫鉀的質量，單位為克（gV——滴定時消耗的氫氧化鈉標準溶液的體積，單位為毫升（mL）；9JC/T574—2023204.2——苯二甲酸氫鉀的摩爾質量，單位為克每摩爾（g/mol）。6.8.2儀器設備與材料6.8.2.1燒杯：150mL。6.8.2.2錐形瓶：125mL。6.8.2.3漏斗：口徑90mm。6.8.2.4中速定量濾紙。6.8.2.5分析天平：精度不低于0.001g。6.8.2.6電爐：2000w。6.8.3試驗步驟6.8.3.1稱取試樣1g，精確至0.001g，記為m。將試樣置于150mL燒杯中，加水約50mL，用電爐加熱煮沸3min。將其過濾于125mL帶磨口塞的錐形瓶中，以熱蒸餾水洗滌燒杯和帶有濾紙的漏斗4~5次，再將濾液煮沸以除去CO2，加蓋蓋嚴。冷卻至室溫后，加三滴酚酞指示劑，用0.03mol/L氫氧化鈉標準溶液滴定至溶液呈微紅色，將消耗的氫氧化鈉標準溶液的體積記為V1。6.8.3.2用蒸餾水按同樣方法做空白試驗，將消耗的氫氧化鈉標準溶液的體積記為V2。6.8.4結果計算游離酸含量X5按公式（6）計算：X5_3 （6）式中：X5——游離酸（以H2SO4計），%；c(NaOH)——標定的氫氧化鈉標準溶液濃度，單位為摩爾每升（mol/L）；V1——滴定試樣消耗氫氧化鈉標準溶液之體積，單位為毫升（mL）；V2——空白試驗消耗氫氧化鈉標準溶液之體積，單位為毫升（mL）；m——試樣質量，單位為克（g49根10_3——與1.00mL氫氧化鈉標準滴定溶液[c(NaOH)=1.000mol/L]相當?shù)?，以克表示的硫酸的質量。以兩次平行測定結果的算術平均值為最終測定結果，結果按GB/T8170修約至小數(shù)點后兩位有效數(shù)字。6.8.5允許差兩次平行試驗結果的絕對誤差不大于0.04%，否則應重新制樣測定。6.9石棉含量按GB/T23263的規(guī)定執(zhí)行。6.10鉛、汞、砷按GB/T23994的規(guī)定執(zhí)行。6.11pH值按GB/T15344的規(guī)定執(zhí)行。JC/T574—20236.12白度白度測定按GB/T5950的規(guī)定執(zhí)行。6.13海泡石含量按SY/T5163的規(guī)定執(zhí)行。6.14比表面積按GB/T19587的規(guī)定執(zhí)行。6.15放射性比活度按GB6566的規(guī)定執(zhí)行。6.16鎘、鉻按GB/T23994的規(guī)定執(zhí)行。6.17游離甲醛按GB18582的規(guī)定執(zhí)行。6.18含砂量6.18.1儀器設備與材料6.18.1.1分析天平：精度不低于0.001g。6.18.1.2鋁制托盤。6.18.1.3漏勺：孔徑150mm。6.18.1.4玻璃棒：20cm。6.18.1.5烘箱：調溫范圍為室溫～200℃,控溫精度±2℃。6.18.2試驗步驟6.18.2.1稱取試樣100g，精確至0.001g,記為m。6.18.2.2稱量鋁制托盤的質量，精確至0.001g,記為m4。將樣品放入鋁制托盤中，注入清水，用玻璃棒攪拌后，用漏勺慢慢將懸浮起的海泡石絨濾掉，反復數(shù)次，直至沒有絨狀物存在，然后放入105℃烘箱中烘干至恒重并稱量，記為m5。6.18.3結果計算含砂量X6按公式（7）計算：X6=式中：X6——含砂量，%；m4——鋁制托盤質量，單位為克（gm5-m4m100……（7）m5——鋁制托盤和砂的質量，單位為克（gm——試樣質量，單位為克（g）。以兩次平行測定結果的算術平均值為最終測定結果，結果按GB/T8170修約至小數(shù)點后兩位有效數(shù)JC/T574—2023字。6.19燒失量6.19.1儀器設備與材料6.19.1.1分析天平：精度不低于0.001g。6.19.1.2坩堝：5mL。6.19.1.3干燥器。6.19.1.4烘箱：調溫范圍為室溫～200℃,控溫精度±3℃;6.19.1.5高溫爐：調溫范圍為室溫～1100℃,控溫精度±25℃;6.19.2試驗步驟將試樣置于烘箱中105℃干燥2h以上，置于干燥器中冷卻至室溫。稱取約1g試樣，精確至0.001g，記為m。置于預先灼燒至恒量的瓷坩堝中，稱量，記為m6。蓋上坩堝蓋并留一縫隙，置于高溫爐中，從低漸高逐漸升高溫度至950℃,灼燒30min。取出坩堝，蓋好坩堝蓋，稍冷，置于干燥器中冷卻30min，稱量。重復灼燒20min，直至恒重，稱量，記為m7。6.19.3結果計算燒失量X7按公式（8）計算：X7=100…………（8）式中：X7——燒失量，%；m6——灼燒前試樣和坩堝的質量，單位為克（gm7——灼燒后試樣和坩堝的質量，單位為克（gm——試樣質量，單