烴-2023年高考化學考試（解析版）

易錯點28

易錯題Loil有機物分子中原子共線、共面

（1）判斷共線、共面的基準點

Ha?甲烷分子中所有原子一定不共平面，最多有3個原子處在同一個平面

/-A

∕c?28,上

b.若用其他原子代替其中的任何氫原子，所有原子一定不能共平面，如

甲烷型

CH3Cl分子中所有原子不在同一個平面上

;?/a.乙烯分子中所有原子一定共平面

b.若用其他原子代替其中的任何氫原子，所得有機物分子中所有原子仍

乙烯型

然共平面，如CH2=CHCl分子中所有原子共平面

Xa?苯分子中所有原子一定共平面

H-CιzυC-H若用其他原子代替其中的任何氫原子，所得有機物中的所有原子仍然

VJb.

C-C

HxxHΓVβr

苯型共平面，如澳苯（、/）分子中所有原子共平面

a?乙煥分子中所有原子一定在一條直線上

H-C≡C-II

b.若用其他原子代替其中的任何氫原子，所得有機物中的所有原子仍然

乙快型

共線，如CH三CCl分子中所有原子共線

a?甲醛分子中所有原子一定共平面

O

Ilb.若用其他原子代替其中的任何氫原子，所得有機物中的所有原子仍然

H-C-HO

甲醛型Il

共平面，如H—C—Cl分子中所有原子共平面

（2）基團連接后桌子共線、共面分析

直線與平

直線在這個平面上。如苯乙烘：三,所有原子共平面；共直線的原子

面連接

有6個

如果兩個平面結構通過單鍵相連，兩個平面可以重合，但不一定重合。如苯乙

平面與平

烯：Cr,分子中共平面原子至少12個（苯環(huán)角度分析），最多16個

面連接

平面與立如果甲基與平面結構通過單鍵相連，則由于單鍵的旋轉性，甲基的一個氫原子

體連接可能處于這個平面上

易錯題（02］燒的化學性質

類別代表物主要化學性質

烷煌①在空氣中燃燒；不使酸性KMno4溶液褪色

CH4

②光照下與X2（g）發(fā)生取代反應

③受熱發(fā)生裂化反應

①在空氣中燃燒（明亮火焰，伴有黑煙）；能被酸性KMno4溶液氧化；

與。2（條件：催化劑加壓加熱）反應生成CEhCHO

烯煌

CH2=CH2

②與X2、H2、HX、H2。在一定條件下發(fā)生加成反應（使瓦2水褪色）

③加聚反應（與自身、其他烯烽）

①在空氣中燃燒（明亮火焰，伴有渺肉零煙）；能被酸性KMno4溶液

煥煌HC≡CH氧化

②與X2、H2、HX、FhO在一定條件下發(fā)生加成反應（使Bo水褪色）

①在空氣中燃燒（明亮火焰，伴有濃烈用煙）；苯不能被酸性KMnO4

苯及其溶液氧化，苯的同系物可以被酸性KMnO4溶液氧化

同系物O②與液漠在Fe做催化劑下生成溪苯、硝化和磺化（易取代）

③與H?（Ni作催化劑）加成生成環(huán)己烷（難加成）

易錯題【03】煤和石油的綜合利用

煤石油

由有機物和少量無機物組主要是多種烷燒、環(huán)烷燒和芳香燒多種碳

成的復雜混合物,主要含碳氫化合物的混合物，沒有固定的沸點

組成

元素,還含有少量的氫、氧、

氮、硫等元素

煤的干儲是指將煤在隔絕石油的分幅就是利用石油中各物質沸點

空氣的條件下加強使其分不同，通過加熱低沸點的物質先）汽化

解的過程，也叫煤的焦化。一冷凝收集的過程，分錨的原理與蒸儲相

煤干儲得到焦炭、煤焦油、似

焦爐氣等

綜合利用與加煤的氣化是將其中的有機石油的裂化就是在一定的條件下，將相對

工物轉化為可燃性氣體的過分子質量較大、沸點較高的炫斷裂為相對

程分子質量較小、沸點較低的炫的過程

煤的液化是將煤轉化成液石油的裂解是以比裂化更高的溫度使石

體燃料的過程油分儲產物（包括石油氣）中的長鏈燒斷

裂成乙烯、丙烯等短鏈烽的加工過程，裂

解是一種更深度的裂化

易錯題［04］限定條件下同分異構體書寫

（1）判類別：據有機物的分子組成判定其可能的類別異構（一般用通式判斷）。

(2)寫碳鏈：據有機物的類別異構寫出各類異構可能的碳鏈異構。一般采用“減鏈法”，可概

括為寫直鏈，一線串；取代基，掛中間；一邊排，不到端；多碳時，整到散。即寫出最長碳

鏈，依次寫出少一個碳原子的碳鏈，余下的碳原子作為取代基，找出中心對稱線，先把取代

基掛主鏈的中心碳，依次外推，但到末端距離應比支鏈長。多個碳作取代基時，依然本著由

整到散的準則。

(3)移官位：一般是先寫出不帶官能團的嫌的同分異構體，然后在各個碳鏈上依次移動官能

團的位置，有兩個或兩個以上的官能團時，先上一個官能團，依次上第二個官能團，依次類

推。

(4)氫飽和：按“碳四鍵”的原理，碳原子剩余的價鍵用氫原子去飽和，就可得所有同分異構

體的結構簡式。

典例分析

例1、下列有關［3］-軸烯的說法錯誤的是

A.與苯互為同分異構體

B.能使濱水和酸性KMnO4溶液都褪色

C.分子中的所有碳原子共平面

D.與足量H2加成反應后所得產物的二澳代物有4種

D【解析】［3卜軸烯的分子式為C6H6,與苯互為同分異構體，A正確；⑶-軸烯結構中含有

碳碳雙鍵，可使漠水、酸性KMnO4溶液都褪色，B正確；由乙烯分子空間結構可知［3卜軸

烯分子中的所有碳原子共平面，C正確；［3］-軸烯與足量H?加成反應后所得產物的二浪代

關分析正確的是

A.ITII屬于取代反應

B.可用CCl4分離I和II的混合物

C.I和∏都屬于苯的同系物

D.可以用濾水鑒別I和∏

D【解析】I-Il屬于加成反應,A項錯誤；I和口均為有機物,均溶于四氯化碳,不可用CCl4

分離I和II的混合物,B項錯誤;II屬于苯的同系物,但I不屬于苯的同系物,C項錯誤；I中碳

碳雙鍵可以與溪發(fā)生加成反應,使溪水褪色且出現分層現象，H能萃取澳水中的溪,二者現象

不同，可以用濱水鑒別I和∏,D項正確。

例3、煤、石油、天然氣仍是人類使用的主要能源，同時也是重要的化工原料，我們熟悉的

塑料、合成纖維和合成橡膠都主要是以石油、煤和天然氣為原料生產的。下列說法中不正確

的是

A.石油在加熱和催化劑的作用下，可以通過結構重整，生成苯、甲苯、苯甲酸等芳香燒

B.煤干儲的產品有出爐煤氣、煤焦油和焦炭

C.石油的分儲是物理變化，煤的氣化和液化均是化學變化

D.天然氣是一種清潔的化石燃料，作為化工原料它主要用于合成氨和甲醇

【解析】A.石油在加熱和催化劑的作用下，可以通過結構重整，使鏈狀煌轉化為環(huán)狀燃，

生成苯、甲苯等芳香燒，苯甲酸屬于垃的含氧衍生物，不屬于芳香燒，故A錯誤；B.煤干

儲發(fā)生化學變化，產品有出爐煤氣、煤焦油和焦炭等，故B正確；C.石油的分儲是物理變

化，煤的氣化和液化均是化學變化，煤的氣化是指將煤轉化為CO、H2等氣體燃料，煤的液

化是指將煤變成液體燃料如甲醇等，C項正確；D.天然氣廣泛用于民用及商業(yè)燃氣灶具、

熱水器，天然氣也可用作化工原料，以天然氣為原料的一次加工產品主要有合成氨、甲醇、

炭黑等近20個品種，故D正確。答案：A

易錯題通關

1.（2022?北京?高考真題）下列化學用語或圖示表達不正確的是

A.乙烘的結構簡式：HC≡CH

B.順-2-丁烯的分子結構模型：

C.基態(tài)Si原子的價層電子的軌道表示式:同Γ∏T-

3s3p

D.Naa?的電子式：Na+［：O：O：］2Na+

2.（2021?重慶?高考真題）我國化學家開創(chuàng)性提出聚集誘導發(fā)光（AIE）概念，HPS作為經典

的AlE分子，可由如圖路線合成

XYHPS

下列敘述正確的是

A.X中苯環(huán)上的一漠代物有5種

B.ImolX最多與7molH?發(fā)生加成反應

C.生成ImolHPS同時生成ImolLiCl

D.HPS可使酸性高錦酸鉀溶液褪色

3.（2022?廣東廣州?模擬預測）某同學分別用下列裝置a和b制備澳苯，下列說法不正確的

U濃

水

A.兩燒瓶中均出現紅棕色氣體，說明液澳沸點低

B.a裝置錐形瓶中出現淡黃色沉淀，可推斷燒瓶中發(fā)生取代反應

C.b裝置試管中CCl4吸收Br?,液體變橙紅色

D.b裝置中的倒置漏斗起防倒吸作用，漏斗內可形成白煙

4.（2022?黑龍江?哈爾濱三中二模）從煤、石油和天然氣中可以獲得基本化工原料。下列說

法中不正確的是

A.原油通過減壓蒸儲可以獲得燃料油、石蠟和潤滑油

B.通過煤的液化可以合成甲醇。

C.煤的焦化主要是為了獲得煤焦油等燃料

D.甲烷是一種清潔的化石燃料，工業(yè)上也可用于合成氨的原料

5.（2022.福建省福州第一中學模擬預測）甲烷與氯氣在光照條件下存在如下反應歷程（“?”表

示電子）：

①Cb3‰,2Cl?（慢反應）

②CH4+α?fCH3+HCI（快反應）

③?CH3+ci2τCH3Ci+Q?（快反應）

④?cH3+c1?τCH3Ci（快反應）

下列說法不正確的是

A.上述過程中總反應的化學方程式為CH4+C12^‰CH3C1+HC1

B.光照的主要作用是促進反應①的進行從而使總反應速率加快

C.根據反應④推測會發(fā)生反應?CH3+?CH3?→CH3CH3

D.反應①是釋放能量的反應

6.（2022?河北滄州?二模）《天工開物?作咸》中記載了天然氣的開發(fā)和利用，“西川有火井,

事奇甚，其井居然冷水，絕無火氣，但以長竹剖開去節(jié)，合縫漆布，一頭插入井底，其上曲

接，以口緊對釜臍，注鹵水釜中，只見火意烘烘，水即滾沸下列說法錯誤的是

A.天然氣的主要成分屬于溫室氣體

B.海底可燃冰的成分為CEknFhO

C.天然氣屬于化石能源

D.天然氣燃燒時化學能全部轉化為熱能

7?（2022?四川攀枝花.模擬預測）1,I-聯環(huán)戊烯（7）是重要的有機合成

中間體。下列關于該有機物的說法中，錯誤的是

A.分子式為CIOHI4,屬于不飽和燃

B.能使酸性高鐳酸鉀溶液褪色

C.能與浪的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應

D.苯環(huán)上只有一個側鏈的同分異構體共有3種

8.（2022?上海金山?二模）下列關于化合物a（H）和b（）的說法正確的是

A.a中所有原子共平面B.a的二氯代物有6種

C.a、b的分子式均為C6H8D.a、b均可使KMnO"H+（aq）褪色

9.（2022?上海虹口?模擬預測）金剛烷（Z）具有高度對稱性，其衍生物在醫(yī)藥方面有著重要用

途。以化合物X為起始原料，經過如下過程可以制得金剛烷。

有關說法錯誤的是

A.X能使酸性高銹酸鉀溶液褪色B.丫分子中同時含有三個五元碳環(huán)

C.Z的一氯代物共有4種D.丫與Z互為同分異構體

10.（2021?遼寧?模擬預測）有機物a、b、C的結構如圖。下列說法正確的是

-B∞-<H2t

B.b是IyJ的單體

A.a的一氯代物有3種

C.C中碳原子的雜化方式均為sp2D.a、b、C互為同分異構體

11.（2020?安徽淮北?二模）［18］輪烯（環(huán)十八烷九烯）是大環(huán)輪烯家族的一員。由1,5-己二烘

為原料制備［18］輪烯的一種合成路線如圖所示。下列說法正確的是

A.物質I到物質Il發(fā)生氧化反應

B.Imol物質∏與4molH2加成生成物質In

C.物質H分子中所有原子可能共面

D.物質In的一氯代物只有1種

12.（2022?安徽?合肥市第六中學模擬預測）工業(yè)上合成乙苯的一種反應如圖。下列有關說法

正確的是

I+CH=CHCHCH

22Δ22

甲乙丙

A.該反應屬于取代反應B.甲和乙互為同系物

C.能用分液的方法將甲和丙分離D.乙和丙均能使酸性高鐳酸鉀溶液褪色

13.（2022?遼寧遼陽?二模）四乙烯基甲烷的結構如圖（H）,下列說法正確的是

A.四乙烯基甲烷和⑶軸烯（.\）互為同系物

B.四乙烯基甲烷與丙苯互為同分異構體

C.四乙烯基甲烷的一氯代物只有1種

D.四乙烯基甲烷分子中所有碳原子有可能共平面

14.（2022?四川德陽?三模）利用HeCk反應合成一種藥物中間體需要經歷下列反應過程，有

關說法錯誤的是

NaOH

乙醇

A.a、b、C中只有a是苯的同系物

B.c既可發(fā)生氧化反應也可發(fā)生聚合反應

C.上述反應過程所涉及的有機物中共含3種官能團

D.b的同分異構體中屬于芳香化合物的有6種（不包含b）

15?（2022?山東青島?二模）I-漠丙烷常用于農藥、醫(yī)藥等合成、實驗室用濃硫酸、NaBr固

體、I-丙醇混合加熱制備純凈的I-溟丙烷、裝置如下圖所示（夾持及加熱裝置略）。反應一段

時間后，蒸儲得到粗產品，粗產品中加入適量lO%NaWO3溶液后分液、再加入少量NazSO4

固體，過濾，再次蒸儲得純凈的產品。下列說法錯誤的是

制備裝置吸收裝置分液裝置蒸鐳裝置

A.制備裝置中濃硫酸用于制取HBr并吸水提高I-丙醇轉化率

B.吸收裝置吸收揮發(fā)出的HBr防止污染空氣

C.分液裝置中I-澳丙烷從分液漏斗下口放出

D.蒸儲裝置中的冷凝管換成制備裝置中的冷凝管效果更好

16.（2022.貴州遵義.三模）澳苯是一種重要的化工原料，可用作溶劑、汽車燃料、有機合成

原料、合成醫(yī)藥農藥、染料等。純凈的澳苯是一種無色透明的油狀液體。其制備原理如下:

B?！翲BO

實驗操作：先將鐵粉和苯加入反應器a（如圖所示）中，在攪拌下緩慢加入液澳，于70-80°C保

溫反應數小時，得棕褐色液體。將棕褐色液體轉移到分液漏斗中，依次用水洗、5%氫氧化

鈉溶液洗、水洗、干燥。過濾，最后經常壓分儲，收集I55-I57°C微分。相關物質有關數據

如下:

苯溟漠苯

密度：g∕cm°0.883.101.50

沸點/七8059156

水中的溶解度微溶微溶微溶

請回答下列問題：

(l)b裝置的名稱為,該裝置還缺少一個裝置。

(2)c裝置的作用是。

(3)提純過程中，NaOH的作用是(用離子方程式表示)。第二次水洗的主要目的是

(4)最后仍要分饋的目的是0

(5)a中發(fā)生的無機反應化學方程式是。

(6)錐形瓶中盛有AgNO3溶液，其現象是0

(7)本次實驗取用IlomL苯，澳足量，在制粗溪苯的過程中，苯的利用率是84%,在粗澳苯

提純過程中，漠苯損失了4%,則可得溟苯多少克(列出計算式即可)。

17.(2022?安徽安徽?模擬預測)某同學設計了如圖所示的裝置制備一定量溟苯并驗證該反應

為取代反應。部分物質數據如下：苯密度0.88g?mU,沸點80.1℃；浪苯密度1.5g?mlΛ沸

點154C。

I.粗浪苯的制備與反應

按如圖所示的裝置連接好各儀器并檢查裝置的氣密性；加入相應試劑(見圖)并打開止水夾

Klo

(1)實驗開始后，A中液面呈微沸狀態(tài)，則虛線框儀器的名稱是,使用該儀器的目的

是O

(2)能證明A中反應是取代反應的實驗現象是。

∏?漠苯的精制與利用率的計算

(3)將裝置A內反應后的液體依次進行如下操作：用稀鹽酸洗滌一用5%的NaOH溶液洗滌

T用蒸儲水洗滌T操作XT蒸播。

①操作X的內容是；用鹽酸洗滌的目的是,洗滌實驗的主要操作為。

②蒸儲裝置如圖所示(溫度計只畫出一部分)，溫度計水銀球應位于處(從a、b、C中

選)；蒸儲時蒸儲燒瓶中應加入沸石，若加熱后發(fā)現未加，應采取的正確方法是。

(4)若實驗時使用50mL苯，最終得到44mL精制澳苯，則苯的利JTl率為(保留三位有

效數字)。

18?(2022?北京?高考真題)碘番酸是一種口服造影劑，用于膽部X—射線檢查。其合成路線

如下：

已知：RlCe)OH+R2COOH催化劑>θ∣∣+H2O

R1-C-O-C-R2

(I)A可發(fā)生銀鏡反應，A分子含有的官能團是o

(2)B無支鏈，B的名稱是oB的一種同分異構體，其核磁共振氫譜只有一組峰，

結構簡式是。

(3)E為芳香族化合物，ETF的化學方程式是0

(4)G中含有乙基，G的結構簡式是o

(5)碘番酸分子中的碘位于苯環(huán)上不相鄰的碳原子上。碘番酸的相對分子質量為571,J的相

對分子質量為193,碘番酸的結構簡式是o

(6)口服造影劑中碘番酸含量可用滴定分析法測定，步驟如下。

步驟一：稱取amg□服造影劑，加入Zn粉、NaoH溶液，加熱回流，將碘番酸中的碘完全

轉化為r,冷卻、洗滌、過濾，收集濾液。

步驟二：調節(jié)濾液pH,用bmoH/AgNOa標準溶液滴定至終點，消耗AgNO3溶液的體積為

CmLo

已知口服造影劑中不含其它含碘物質。計算□服造影劑中碘番酸的質量分數0

19.(2022?湖南?祁陽縣教學研究室一模)丁苯獻(J)是治療輕、中度急性腦缺血的藥物，合

成J的一種路線如下：

已知:

O

I)Rl—C—R

2R—C—OH

2)H2O

Mg

v?~-RMgBr-

CO2

①—~?-RCOOH

②E的核磁共振氫譜只有一組峰；

③C能發(fā)生銀鏡反應；

④J是一種酯，分子中除苯環(huán)外還含有一個五元環(huán)。

回答下列問題：

(1)由A生成B的化學方程式為,其反應類型為;

(2)D的化學名稱是,由D生成E的化學方程式為

(3)J的結構簡式為；

(4)G的同分異構體中核磁共振氫譜有4組峰且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應的結構簡式

(寫出一種即可)；

(5)由甲醛和化合物A經下列步驟可得到2一苯基乙醇：

A反應條件反應條件24L1麟.<^^CH2CH2OH

反應條件1為；反應條件2所選擇的試劑為:L的結構簡式為0

20.(2021.天津?模擬預測)乙烯和苯都是重要的化工原料，在有機合成中有著非常重要的作

用。

L有機物之間在一定條件下可以相互轉化，用乙烯和苯可以合成乙苯，苯乙烯、苯甲酸等有

機物。

一牛B

聚苯乙烯-----------(C8H8)

(1)反應①的反應類型為。

(2)反應⑥的化學方程式為。

(3)乙苯有一種含有苯環(huán)的同分異構體，其氫核磁共振譜圖(IH-NMR)中僅有兩種特征峰，該

同分異構體的結構簡式為。

∏.溟苯是生產熱敏染料、殺蟲劑澳滿酯等的原料。實驗室可以用苯和液澳在催化劑作用下反

“a”“b”)。

(5)裝置中，采用恒壓漏斗盛裝苯和液澳的混合物、NaOH溶液的目的是o

(6)錐形瓶中導管不伸入液面下的原因是o

(7)甲同學為了驗證苯和液澳發(fā)生了取代反應，認為可以取少量錐形瓶中的溶液，滴加HNO3

酸化的AgNO3溶液，觀察到有淡黃色沉淀(AgBr)生成，則證明發(fā)生了取代反應，生成HBr。

但乙同學認為甲的方案不合理，原因是。

參考答案

1.C【詳解】A.乙煥中含有碳碳三鍵，其結構簡式為HC三CH,A項正確；

B.順-2-丁烯中兩個甲基位于雙鍵同側，其結構模型為'二B項正確；

C.基態(tài)Si原子的價層電子排布式為3s23p2,其軌道表示式為回Ifltl］,C項錯誤;

3s3p

D.Naq2是離子化合物，其電子式為Na+［：O：6：］2-Na+-D項正確；

答案選C。

2.D【詳解】A?X中苯環(huán)上有3種H原子，則X中苯環(huán)上的一澳代物有3種，A項錯誤;

B.X中含兩個苯環(huán)和1個碳碳三鍵，ImolX最多與8molH2發(fā)生加成反應，B項錯誤；

C.對比HPS與Y的結構簡式，Y與(C6H5)2SiCb反應生成ImolHPS的同時生成2molLiCI,

C項錯誤；

D.HPS中含碳碳雙鍵，可使酸性KMnO4溶液褪色，D項正確；

答案選D。

3.B【詳解】A.制備溟苯的過程中有熱量產生，溶液溫度升高，導致沸點較低的液溟揮發(fā),

成為紅棕色的溪蒸氣，故A正確；

B.a裝置中的溟蒸氣揮發(fā)進入錐形瓶被硝酸銀溶液吸收，也會產生淡黃色的濱化銀沉淀，

故a裝置錐形瓶中出現淡黃色沉淀，不能說明苯和液溪發(fā)生了取代反應，故B錯誤；

C.b裝置中揮發(fā)的Bn被CCL吸收，成為紅棕色的B”的四氯化碳溶液，故C正確；

D.HBr氣體極易溶于水，用倒置的漏斗可防止倒吸，用濃氨水吸收HBr,揮發(fā)的NHs和

HBr反應生成固體NH4Br,有白煙生成，故D正確；

故選Bo

4.C【詳解】A.原油通過減壓蒸儲，可以獲得燃料油、石蠟和潤滑油等，A正確；

B.煤先與水反應生成二氧化碳和氫氣，二氧化碳和氫氣催化液化生成甲醇，B正確；

C.煤的焦化主要是為了獲得焦炭，同時也可以生成煤氣、煤焦油，C錯誤；

D.甲烷是一種清潔化石燃料，工業(yè)上可以用來合成氨，D正確；

故答案選Co

5.D【詳解】A.由反應歷程可知，甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生的反應為甲烷與氯氣發(fā)生

取代反應生成?氯甲烷和氯化氫，則總反應方程式為CH4+0233CI+HCI,選項A

正確；

B.光照的主要作用是破壞氯氣分子中的共價鍵，形成氯原子，促進反應①的進行從而使總

反應速率加快，選項B正確；

C.根據反應④?CH3+C1?一CHaCl推測，有?CH3參與反應，則可以為兩個?C%反應，會發(fā)生

反應?CH3+?CH3―CH3CH3,選項C正確；

D.反應①是吸收能量、破壞氯氣分子中的共價鍵形成氯原子的過程，選項D不正確；

答案選D。

6.D【詳解】A.天然氣的主要成分是甲烷，甲烷屬于溫室氣體，故A正確；

B.海底可燃冰是甲烷水合物，成分為CH”片。，故B正確；

C.天然氣、石油、煤炭屬于化石能源，故C正確；

D.天然氣燃燒時化學能轉化為熱能、光能等形式的能量，故D錯誤；

選D。

7.D【詳解】A.分子式為CIoHI4,含有碳碳雙鍵，屬于不飽和燒，A正確；

B.含有碳碳雙鍵，能使酸性高鐳酸鉀溶液褪色，B正確；

C.含有碳碳雙鍵，能與澳的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應，C正確；

D.苯環(huán)上只有一個側鏈的同分異構體，因為其側鏈為-QH9,則共有4種，D錯誤；

故選D。

φ

8.B【詳解】A.2,分子中標記的I、2號碳原子原子形成的四面體結構，所以a中

所有原子不可能共面，A項錯誤；

C.a、b的分子式為C6H6,C項錯誤；

D.a中有C=C可以使KMno/H*溶液褪色，而b中無C=C無法使KMno"H+溶液褪色，D

項錯誤；

故選B。

9.C【詳解】A.X中存在碳碳雙鍵，能使酸性高鐳酸鉀溶液褪色，A項正確；

B.根據丫分子結構簡式，可知其中同時含有三個五元碳環(huán)，B項正確；

C.金剛烷只有兩種化學環(huán)境的氫，所以一氯代物是2種，C項錯誤：

D.丫與Z的分子式均為CK)HI6,但是結構式不同，互為同分異構體，D項正確;

答案選C。

2

3Q

10.A【詳解】A.根據等效氫原理可知，a的一氯代物有3種如圖所示：0/

A正確；

B.b的加聚產物是：H,C的單體是苯乙烯不是b,B錯誤：

C.C中碳原子的雜化方式由6個sp，2個sp?*C錯誤；

D.a、b、c的分子式分別為:CsHe.CgHefCs?,故C與a、b不互為同分異構體,D錯誤；

故答案為：Ao

H.A【詳解】A.氧化反應是指脫氫或失氧的反應，物質I到物質H是脫氫過程，因此是

氧化反應，A正確；

B.ImoI物質H與4molH2加成不能生成物質∏I,B錯誤；

C.物質∏分子中含有-CH2-CH2-結構，因此所有原子不可能共面，C錯誤；

D.物質HI中有內氫和外氫兩種不同的氫，一氯代物有兩種，D錯誤；

答案選A。

12.D【詳解】A.由反應方程式可知，該反應屬于加成反應，故A錯誤；

B.苯不含有碳碳雙鍵，乙烯含有碳碳雙鍵，甲和乙官能團不同，結構不相似，兩者不是同

系物，故B錯誤；

C.苯與乙苯互溶，用分液的方法無法分離，二者沸點不同，可以用蒸儲的方法分離，故C

錯誤；

D.乙烯含有碳碳雙鍵、乙苯是苯的同系物支鏈上直接與苯環(huán)上相連的碳上有H原子，均能

被酸性高鐳酸鉀溶液氧化而使其褪色，故D正確；

故選：D。

13.B【詳解】A.將結構相似，分子組成相差一個或若干個"-CH2”原子團的化合物互稱為

同系物，而四乙烯基甲烷和［3］軸烯不具有相似的結構，故A項錯誤；

B.將分子式相同，結構不同的化合物互稱為同分異構體，四乙烯基甲烷與丙苯的分子式都

為C9H.且結構不同，互為同分異構體，故B項正確；

C.運用等效氫法，四乙烯基甲烷的一氯代物有2種，故C項錯誤；

D.四乙烯基甲烷分子中心碳原子成四個單鍵，具有與甲烷相似的結構，因此所有碳原子不

可能共平面，故D項錯誤；

答案選B。

14.D【詳解】A.苯的同系物是含有1個苯環(huán)，側鏈為烷燒基的芳香燒，由結構簡式可知，

a分子含有1個苯環(huán)，側鏈為烷燒基，是苯的同系物；b分子中含有氯原子，屬于鹵代燃，

不可能是苯的同系物；C分子中含有碳碳雙鍵，不可能是苯的同系物，故A正確；

B.由結構簡式可知，c分子中含有的碳碳雙鍵可發(fā)生氧化反應也可發(fā)生加聚反應，故B正

確；

C.由有機物的轉化關系可知，b分子的官能團為氯原子、乙醇的官能團為羥基、C分子的

官能團碳碳雙鍵，屬于反應過程所涉及的有機物中共含3種官能團，故C正確；

D.乙苯的同分異構體有鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯，乙苯的?氯代物除b外有4種,

鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯的一氯代物分別有3、4、2,則b的同分異構體中屬于芳香

化合物的有13種(不包含b),故D錯誤：

故選D。

15.D【詳解】A.濃硫酸與NaBr固體反應制備HBr,同時濃硫酸具有吸水性，可以吸收

水分使得I-丙醇轉化為I-澳丙烷的轉化率提高，A正確；

B.HBr不能宜接排放到空氣中，吸收裝置吸收揮發(fā)出的HBr防止污染空氣，B正確；

C.1-溟丙烷的密度比水大，在分液漏斗的下層，應從分液漏斗下口放出，C正確；

D.蒸儲裝置中的冷凝管換成制備裝置中的球形冷凝管，I-澳丙烷容易殘留在球形冷凝管中,

D錯誤；

故選D。

16.(1)(恒壓)滴液漏斗尾氣吸收

(2)冷凝回流、導氣

(3)3Br/6OH-=BrO；+5Br+3Hq或肛+2OH=Bro+B/+HQ除去殘留的NaOH

(4)除去互溶的茶以得到純凈的漠苯

(5)2Fe+3Br2=2FeBr3

(6)溶液中出現淺黃色沉淀、瓶口冒白霧

⑺0.88xU0x84%x(L4%)xl57例出計算式即可)

78

【解析】由實驗裝置圖可知,三頸燒瓶a中鐵與滴液漏斗b滴入的液浪發(fā)生反應生成浪化鐵，

在溟化鐵作催化劑作用下，苯和液溪發(fā)生取代反應生成溪苯和澳化氫，球形冷凝管有冷凝回

流作用，使揮發(fā)出的苯和漠冷凝回流，目的是提高反應物的利用率；錐形瓶內的AgNe)3溶

液可以用于檢驗，生成的澳化氫和揮發(fā)出的澳蒸氣有毒會污染空氣，故缺少一盛有的氫氧化

鈉溶液的尾氣吸收裝置。

(l)b裝置的名稱為(恒壓)滴液漏斗，該裝置還缺少一個尾氣吸收裝置。

(2)據分析，c是球形冷凝管，有冷凝回流作用、產生的HBr經C逸出，故還兼起導氣作用。

(3)提純過程中，先水洗除去可溶性的氯化鐵、HBr,再用氫氧化鈉溶液吸收溶解在有機物中

的澳，則NaOH的作用用離子方程式表示為3BG+6°H=BrO；+5Br+3H2°或

Br2+2OH=BrO+Br+H2Oo經分液除去水層后，第二次水洗有機層的上要目的是除去殘留

的NaOHo

(4)最后所得為互溶的、沸點差很大的苯和澳苯的混合物，則仍要分鐲的目的是除去互溶的

苯以得到純凈的浸苯。

(5)a中發(fā)生的無機反應為鐵與液漠反應生成澳化鐵，化學方程式是2Fe+3Br2=2FeBri

(6)苯和液溟發(fā)生取代反應生成漠苯和澳化氫氣體，極易溶于水的澳化氫遇水蒸氣產生白霧，

氫溟酸與AgNo3溶液反應生成AgBr沉淀，所以錐形瓶中現象是：溶液中出現淺黃色沉淀、

瓶口冒白霧。

0.88g?cm-3×1IOmL

(7)本次實驗取用IlOmL苯、則其物質的量為78≡?m°r,,澳苯的過程中，苯的利

用率是84%,在粗澳苯提純過程中，澳苯損失了4%,則按化學方程式可知可得漠苯

0.88g?cm?3×110mL,,.ι0.88×l10×84%×(l-4%)×157

----------------：------×84%×(1z-4%oz)λ×157g?mol=----------------------------------------

78g?mo「78克(列出計算

式即可)

17.(1)長導管冷凝回流

(2)a中產生噴泉現象

(3)干燥除去澳化鐵將混合液放入分液漏斗，加適量洗滌液，充分振蕩，靜置后分

液a停止加熱，待液體冷卻至室溫后再加

(4)74.5%

【解析】裝置A中苯和液澳在漠化鐵作催化劑的作用下反應生成澳苯和澳化氫，生成的溟

化氫中混有苯和液溪，裝置B中四氯化碳用于除去澳蒸氣和苯，漠化氫極易溶于水，C中

產生噴泉現象即證明苯和液澳發(fā)生取代反應。

(1)裝置A中苯和液澳在澳化鐵作催化劑的作用下反應生成浪苯和澳化氫，反應為放熱反應，

澳和苯易揮發(fā)，因此虛線框內的儀器為長導管，用于冷凝回流

(2)澳和苯在溪化鐵作催化劑的條件下生成漠苯和澳化氫，生成的澳化氫極易溶于水，所以a

中產生噴泉現象，即可證明A中反應是取代反應，若發(fā)生加成反應，則不會生成浪化氫，

不會產生噴泉現象。

(3)①裝置A內反應后的液體，用稀鹽酸洗滌除去溶于水的液化鐵，用5%的NaOH溶液洗

滌除去過量的鹽酸、澳單質、漠化氫，用蒸儲水洗滌除去過量的氫氧化鈉和生成的鹽，然后

進行干燥，最后進行蒸鐳得到純浪苯，洗滌實驗的主要操作為：將混合液放入分液漏斗，加

適量洗滌液，充分振蕩，靜置后分液。

②蒸儲測的是蒸氣溫度，溫度計水銀球應在燒瓶的支管口處，即a處：蒸儲時蒸儲燒瓶中應

加入沸石，若加熱后發(fā)現未加，應停止加熱，待液體冷卻至室溫后再加。

(4)理論上Imol苯參與反應，生成ImOI溟苯，50mL苯的質量為0.88g?mL∣x50mL=44g,實

66

際上所得溟苯的質量為：1.5g?mUx44mL=66g,物質的量為匕7mol,則實際消耗苯的質量

665148暨X

為157?10尸788/0101=1578，則苯的利用率為44100%=74.5%,.

18.(1)醛基

⑵正丁酸()〕

CHOCHO

l

(6)^ZlΞxιoo%

3a

【解析】本流程的目的，以A為原料制取碘番酸。由A可發(fā)生銀鏡反應，可確定A為醛,

由B無支鏈，可確定B為CH3CH2CH2COOH,則A為CH3CH2CHO；依據題干信息，可確

CHO

OOO

IlIl

定D為CH3CH2CH2—C—。一C—CH2CH2CH3；E為芳香族化合物，則E為；由J的

O

O2Ny^CHO

結構簡式‘力Cf,可確定F為

,由題給信息，要確定G

(1)由A的分子式C4H8O及可發(fā)生銀鏡反應，可確定A分子含有的官能團是醛基。答案

為：醛基；

(2)B的分子式為C4HQ2、無支鏈，由醛氧化生成，則B為CH3CH2CH2COOH,名稱是

正丁酸。B的一種同分異構體，其核磁共振氫譜只有一組峰，則表明分子中8個H原子全

部構成-CH”，B的不飽和度為I,則其同分異構體應具有對稱的環(huán)狀結構，從而得出其結

構簡式是I。〕。答案為：正丁酸;

則E→F的化學方程式是

(5)碘番酸的相對分子質量為571,J的相對分子質量為193,由相對分子質量差可確定,

J生成碘番酸時，分子中引入3個I原子，而碘番酸分子中的碘位于苯環(huán)上不相鄰的碳原子

上，則碘番酸的結構簡式是O答案為:

(6),π(AgNO3)=b?r?ol?L'1×c×10'3L=bc×103mol,則

31

be×10mol×-×571θ∕mol

3°Xlo0%^Zl?χioo%

3

口服造影劑中碘番酸的質量分數為a×10g=3a。答案為:

57Ibc

×100%

3a

(5)光照鎂、乙酸CH2MgBr

【解析】比較A、B的分子式可知，A與HBr發(fā)生加成反應生成B,B的核磁共振氫譜只有

一組峰,則可知D為CH2=C(CH3)2,E為(CH3)3CBr,根據題中已知①可