2024年3月第二周創(chuàng)新藥周報(bào)（附小專題地舒單抗研發(fā)概況）

證券研究報(bào)告?行業(yè)研究?醫(yī)藥生物醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新藥周報(bào)（3.4-3.10）強(qiáng)于大市(維持)2024年3月第二周創(chuàng)新藥周報(bào)（附小專題地舒單抗研發(fā)概況）A股和港股創(chuàng)新藥板塊及XBI指數(shù)本周走勢幅前三為云頂新耀-B（+17.32%）、嘉和生物-B(+10%)、復(fù)宏漢霖-B(+5.92%)。跌幅前三為騰盛博藥-B(-41.76%)、基石藥業(yè)-B(-39.19%)、加科思-B(-34.34%)。本周A股創(chuàng)新藥板塊下跌1.53%，跑輸滬深300指數(shù)1.73pp，生物醫(yī)藥下跌4%。近6個(gè)月A股創(chuàng)新藥累計(jì)上漲0.94%，跑贏滬深300指數(shù)4.68pp，生物醫(yī)藥累計(jì)下跌5.75%。本周港股創(chuàng)新藥板塊下跌6.05%，跑輸恒生指數(shù)4.63pp，恒生醫(yī)療保健下跌3.38%。近6個(gè)月港股創(chuàng)新藥累計(jì)下跌0.71%，跑贏恒生指數(shù)6.08pp，恒生醫(yī)療保健累計(jì)下跌7.51%。本周XBI指數(shù)下跌2.63%，近6個(gè)月XBI指數(shù)累計(jì)上漲28.37%。國內(nèi)重點(diǎn)創(chuàng)新藥進(jìn)展海外重點(diǎn)創(chuàng)新藥進(jìn)展月日本0款創(chuàng)新藥獲批上市，本周日本無新藥獲批上市。本周小專題——附小專題地舒單抗研發(fā)概況（120mg/1.7mL）可與Xgeva互換，適用于多發(fā)性骨髓瘤和實(shí)體瘤骨轉(zhuǎn)移引起的Prolia互換，適用于骨質(zhì)疏松癥。該產(chǎn)品是FDA批準(zhǔn)的第一款地舒單抗生物類似藥。地舒單抗是國際上一線廣譜類抗骨折風(fēng)險(xiǎn)藥物。原研地舒單抗是安進(jìn)開發(fā)的一市。安進(jìn)財(cái)報(bào)顯示，2023年Xgeva和P本周全球重點(diǎn)創(chuàng)新藥交易進(jìn)展作使用Merus的專有Triclonics?平臺以及吉利德的腫瘤學(xué)專業(yè)知識來研究和開發(fā)以EMDSerono的身份經(jīng)營其醫(yī)療保健業(yè)務(wù)。FunPep株式會社有限公司和Shionogi&Co.，有限公司執(zhí)行關(guān)于抗IgE抗體誘導(dǎo)肽“FPP004X”的期權(quán)協(xié)議，西西南證券研究發(fā)展中心行行業(yè)相對指數(shù)表現(xiàn)-2%-9%-16%-23%-30%醫(yī)藥生物滬深30023/323/523/723/92數(shù)據(jù)來源：聚源數(shù)據(jù)基礎(chǔ)數(shù)據(jù)基礎(chǔ)數(shù)據(jù)股票家數(shù)行業(yè)總市值（億元）流通市值（億元）行業(yè)市盈率TTM49,736.8148,711.8025.1相關(guān)研究相關(guān)研究好創(chuàng)新藥、醫(yī)療器械、醫(yī)藥高股息公司(2024-03-07)小專題ActRIIA靶點(diǎn)研發(fā)概況）(2024-03-05)）：藥三個(gè)方向(2024-03-03)4.從米諾地爾看防脫發(fā)藥物市場(2024-03-01)5.醫(yī)藥高股息公司梳理(2024-02-29)6.創(chuàng)新器械專題：從冠心病看冠脈介入治療演變和市場格局(2024-02-27)函南證醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新藥周報(bào)（3.4-3.10）1GLP-1RA藥物研發(fā)進(jìn)展和銷售情況全球糖尿病適應(yīng)癥GLP-1靶點(diǎn)相關(guān)創(chuàng)新藥：11項(xiàng)已獲批上市(其中9項(xiàng)在中國獲批上市，2項(xiàng)在中國處于NDA)，8項(xiàng)處于III期臨床階段。全球肥胖適應(yīng)癥GLP-1靶點(diǎn)相關(guān)創(chuàng)新藥：3項(xiàng)已獲批上市(其中1項(xiàng)在中國獲批上市，2項(xiàng)在中國處于III期臨床階段)，4項(xiàng)處于III期臨床階段。11函南證醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新藥周報(bào)（3.4-3.10）仿制藥：國內(nèi)，利拉魯肽已有華東醫(yī)藥和通化東寶兩家獲批上市，其中華東醫(yī)藥糖尿病和肥胖/超重兩項(xiàng)適應(yīng)癥均已獲批上市。中國生物制藥的利拉魯肽仿制藥有望2024年內(nèi)獲批上市。司美格魯肽仿制藥進(jìn)入競速期，4款藥物糖尿病適應(yīng)癥處于III期臨床階段，肥胖適應(yīng)癥僅華東醫(yī)藥獲批臨床。替爾泊肽（Mounjaro）2023年銷售額51.63億美元（+970.1%遠(yuǎn)超司美格魯肽上市初表現(xiàn)（2019年銷售額16.86億美元，+490%2023年11月18日替爾泊肽（Zepbound）獲批減重適應(yīng)癥，全年銷售額1.758億美元。度拉糖肽(Trulicity)2023年?duì)I收約71.33億美元。2023年司美格魯肽降糖適應(yīng)癥注射劑型Ozempic銷售額138.89億美元（+60%口服劑型Rybelsus銷售額27.20億美元（+66%該產(chǎn)品1月26日國內(nèi)獲批上市；減重適應(yīng)癥Wegovy銷售額45.48億美元（+407%三款司美產(chǎn)品合計(jì)銷售額211.57億美元。利拉魯肽（Victoza+Saxenda）2023年銷售額共計(jì)約27.51億美元（-18%）。22函南證醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新藥周報(bào)（3.4-3.10）售額2A股和港股創(chuàng)新藥板塊本周走勢2024年3月第二周，陸港兩地創(chuàng)新藥板塊共計(jì)8個(gè)股上漲，54個(gè)股下跌。其中漲幅前三為云頂新耀-B（+17.32%）、嘉和生物-B(+10%)、復(fù)宏漢霖-B(+5.92%)。跌幅前三為騰盛博藥-B(-41.76%)、基石藥業(yè)-B(-39.19%)、加科思-B(-34.34%)。圖7：A+H市場創(chuàng)新藥個(gè)股本周漲跌幅2.1A股創(chuàng)新藥板塊本周走勢本周A股創(chuàng)新藥板塊下跌1.53%，跑輸滬深300指數(shù)1.73pp，生物醫(yī)藥下跌4%。近6個(gè)月A股創(chuàng)新藥累計(jì)上漲0.94%，跑贏滬深300指數(shù)4.68pp，生物醫(yī)藥累計(jì)下跌5.75%。33函南證醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新藥周報(bào)（3.4-3.10）圖8：A股創(chuàng)新藥板塊走勢2.2港股創(chuàng)新藥板塊本周走勢本周港股創(chuàng)新藥板塊下跌6.05%，跑輸恒生指數(shù)4.63pp，恒生醫(yī)療保健下跌3.38%。近6個(gè)月港股創(chuàng)新藥累計(jì)下跌0.71%，跑贏恒生指數(shù)6.08pp，恒生醫(yī)療保健累計(jì)下跌7.51%。2.3美股XBI指數(shù)本周走勢本周XBI指數(shù)下跌2.63%，近6個(gè)月XBI指數(shù)累計(jì)上漲28.37%。44醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新藥周報(bào)（3.4-3.10）33月上市創(chuàng)新藥一覽3.1國內(nèi)上市創(chuàng)新藥及首次公示臨床試驗(yàn)數(shù)量3月國內(nèi)2款新藥獲批上市，1項(xiàng)新增適應(yīng)癥獲批上市；本周國內(nèi)1款新藥獲批上市，0款新增適應(yīng)癥獲批上市。藥品通用名廠家上市時(shí)間類型適應(yīng)癥佩索利單抗2023/3/6新藥泛發(fā)性膿皰型銀屑病本周國內(nèi)首次公示臨床試驗(yàn)數(shù)量共50個(gè)。其中BE/I期臨床試驗(yàn)10個(gè)，II期臨床試驗(yàn)31個(gè)，III期臨床試驗(yàn)9個(gè)，Ⅳ期臨床55函南證醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新藥周報(bào)（3.4-3.10）3.2美國上市創(chuàng)新藥3月美國2款NDA獲批上市，4款BLA獲批上市。本周美國2款NDA獲批上市，3款BLA獲批上市。66醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新藥周報(bào)（3.4-3.10）分類活性成分申請機(jī)構(gòu)靶點(diǎn)適應(yīng)癥領(lǐng)域注冊分類批準(zhǔn)日期52024/3/4類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎以及全身型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎2024/3/5骨質(zhì)疏松癥2024/3/52024/3/5TALAZOPARIB52024/3/73.3歐洲上市創(chuàng)新藥3月歐洲0款創(chuàng)新藥獲批上市，本周歐洲無新藥獲批上市。3月日本0款創(chuàng)新藥獲批上市，本周日本無新藥獲批上市。77醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新藥周報(bào)（3.4-3.10）4本周國內(nèi)外重點(diǎn)創(chuàng)新藥進(jìn)展4.1國內(nèi)重點(diǎn)創(chuàng)新藥進(jìn)展概覽本周國內(nèi)有款1創(chuàng)新藥首次批準(zhǔn)上市。表3：本周國內(nèi)重點(diǎn)創(chuàng)新藥進(jìn)展公司名稱簡介藥物代號/通用名適應(yīng)癥類型靶點(diǎn)臺新藥臺新藥宣布FDA已批準(zhǔn)APP13007APP13007(丙酸氯倍他索納米粒)眼部手術(shù)后炎癥;眼部手術(shù)后疼痛首次批準(zhǔn)上市g(shù)lucocorticoid復(fù)宏漢霖東南亞持續(xù)加快拓展，復(fù)宏漢霖曲妥珠單抗在菲律賓、泰國獲批乳腺癌首次批準(zhǔn)上市勃林格殷格翰新藥圣利卓?家族皮下注射制劑率先在華獲批佩索利單抗泛發(fā)性膿皰型銀屑病首次批準(zhǔn)上市潤都股份鹽酸去甲烏藥堿注射液上市許可申請獲受理去甲烏藥堿心肌灌注顯像首次遞交上市申請β2-adrenergicreceptor信達(dá)生物國家藥品監(jiān)督管理局受理ROS1抑制劑他雷替尼的第二項(xiàng)新藥上市申請?zhí)┤R替尼非小細(xì)胞肺癌補(bǔ)充適應(yīng)癥遞交上市申請博安生物博安生物BA5101三期實(shí)驗(yàn)結(jié)果公布LY05008II型糖尿病III期臨床箕星藥業(yè)酒石酸伐尼克蘭鼻噴霧劑治療中國干眼癥人群3期臨床研究結(jié)果榮登《柳葉刀》子刊OC-01(伐尼克蘭鼻噴劑)干眼病III期臨床2receptor和鉑醫(yī)藥和鉑醫(yī)藥巴托利單抗III期臨床陽性研究結(jié)果榮登國際頂級醫(yī)學(xué)期刊JAMANeurology巴托利單抗重癥肌無力III期臨床天境生物天境生物啟動(dòng)CD73單抗聯(lián)合特瑞普利單抗頭尤萊利單抗;帕博利珠單抗;特瑞普利單抗非小細(xì)胞肺癌III期臨床質(zhì)肽生物質(zhì)肽生物司美格魯肽注射液啟動(dòng)III期臨床研究ZT001II型糖尿病III期臨床復(fù)宏漢霖復(fù)宏漢霖將發(fā)布H藥國際多中心III期臨床研究ASTRUM-005的探索性生物標(biāo)志物分析結(jié)果斯魯利單抗小細(xì)胞肺癌III期臨床堯唐(上海)生物科技有限公司CDE正式批準(zhǔn)YOLT-201試驗(yàn)新藥（IND）一期研究申請YOLT-201轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白家族性淀粉樣多發(fā)性神經(jīng)病I期臨床遠(yuǎn)大醫(yī)藥遠(yuǎn)大醫(yī)藥兩款全球創(chuàng)新眼科產(chǎn)品獲重要進(jìn)展，GPN00833新藥上市申請獲美國FDA批準(zhǔn)，GPN00884在中國獲批開展I期臨床研究APP13007(丙酸氯倍他索納米近視I期臨床glucocorticoid亞盛醫(yī)藥AscentagePharma將在2024年美國癌癥研究腫瘤;卵巢癌;前臨床前結(jié)果88醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新藥周報(bào)（3.4-3.10）99公司名稱簡介藥物代號/通用名適應(yīng)癥類型靶點(diǎn)協(xié)會年會上展示三項(xiàng)臨床前研究5273;奧雷巴替尼;alrizomadlin列腺癌 t3;FAK;Bcr-Abl長森藥業(yè)長森藥業(yè)自主研發(fā)新一代口服JAK1選擇性抑制劑LW402獲批開展白癜風(fēng)臨床研究白癜風(fēng)新藥臨床試驗(yàn)申請JAK1復(fù)星醫(yī)藥復(fù)星醫(yī)藥控股子公司XS-02膠囊獲藥品臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)XS-02實(shí)體瘤新藥臨床試驗(yàn)申請寶太生物寶太生物首個(gè)中美雙報(bào)創(chuàng)新藥獲批潰瘍性結(jié)腸炎新藥臨床試驗(yàn)申請康弘藥業(yè)KH801注射液收到藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書的公告實(shí)體瘤新藥臨床試驗(yàn)申請上海萊士SR604注射液獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書血友病新藥臨床試驗(yàn)申請activatedproteinC上海醫(yī)藥I031臨床試驗(yàn)申請獲得受理腫瘤新藥臨床試驗(yàn)申請恒瑞醫(yī)藥子公司山東盛迪醫(yī)藥有限公司收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于HRS-7058片和HRS-7058膠囊的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》實(shí)體瘤新藥臨床試驗(yàn)申請4.2海外重點(diǎn)創(chuàng)新藥進(jìn)展概覽本周海外5項(xiàng)新藥獲FDA批準(zhǔn)上市。表4：本周海外重點(diǎn)創(chuàng)新藥進(jìn)展公司名稱簡介藥物代號/通用名適應(yīng)癥類型靶點(diǎn)Sandoz獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局首個(gè)也是唯一一個(gè)狄諾沙單抗生物仿制藥的批準(zhǔn)骨質(zhì)疏松癥首次批準(zhǔn)上市Shionogi宣布Xocova?（恩西韋-富馬酸）在日本獲得治療嚴(yán)重急性呼吸系統(tǒng)綜合征冠狀病毒2型感染的標(biāo)準(zhǔn)批準(zhǔn)ensitrelvir新型冠狀病毒感染首次批準(zhǔn)上市SARS-CoV-2理局批準(zhǔn)首次批準(zhǔn)上市TYENNEBLA獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎以及全身型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎首次批準(zhǔn)上市輝瑞TALZENNANDA獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市首次批準(zhǔn)上市A/S美國食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)首個(gè)降低嚴(yán)重心臟問題風(fēng)險(xiǎn)的治療方法司美格魯肽心血管風(fēng)險(xiǎn)補(bǔ)充適應(yīng)癥批準(zhǔn)上市Allerganplc國食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)Juvederm(玻尿酸)面中部凹陷補(bǔ)充適應(yīng)癥批準(zhǔn)上市AllerganplcLantheus宣布美國食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)DEFINITY?（Perflutren脂質(zhì)微球）用于兒科患者八氟丙烷(脂質(zhì)微球)超聲造影劑補(bǔ)充適應(yīng)癥批準(zhǔn)上市阿斯利康歐盟驗(yàn)證用于晚期非鱗狀非小細(xì)胞肺癌癌癥或HR陽性、HER2陰性癌癥患者德達(dá)博妥單抗陽性乳腺癌;非鱗狀非小細(xì)胞肺癌首次遞交上市強(qiáng)生強(qiáng)生公司向歐洲藥品管理局提交了基于DARZALEX?（daratumumab）的四胞胎治療申請，用于治療符合移植條件的新診斷多發(fā)性骨髓瘤患者硼替佐米;來那度胺;達(dá)雷妥尤單抗+重組多發(fā)性骨髓瘤補(bǔ)充適應(yīng)癥遞交上市申請proteasome;Ccocorticoid;CK13;HAase醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新藥周報(bào)（3.4-3.10）公司名稱簡介藥物代號/通用名適應(yīng)癥類型靶點(diǎn)葛蘭素史克葛蘭素史克BCMAADC第2項(xiàng)頭對頭III期研究獲積極結(jié)果硼替佐米;泊馬度胺;達(dá)雷妥尤單抗;belantamabmafodotin;地塞米松多發(fā)性骨髓瘤III期臨床oid;IKZF1;IKZ吉利德Biktarvy?在HIV和合并癥患者中顯示出高的病毒抑制率比克替拉韋+恩曲他濱+替諾福韋艾拉酚胺結(jié)核病;乙型肝炎;HIV-1感染III期臨床V-1integrase諾華諾華公司提供了Zolgensma的安全性和有效性的新數(shù)據(jù)，包括在患有SMA的年齡較大和較重兒童中保持和改善運(yùn)動(dòng)里程碑onasemnogeneabeparvovec脊髓性肌萎縮癥III期臨床吉利德、默克吉利德和默克公司宣布2期數(shù)據(jù)顯性口服每周一次的聯(lián)合方案在第24周保持了病毒抑制來那帕韋;islatravirII期臨床1capsid吉利德新數(shù)據(jù)進(jìn)一步支持為新冠肺炎住院患者使用Veklury?（Remdesivir）瑞德西韋新型冠狀病毒感染學(xué)術(shù)會議渤健Biogen在2024年阿爾茨海默病和帕金森病國際會議（AD/PDm）年會上強(qiáng)調(diào)新數(shù)據(jù)阿爾茨海默病學(xué)術(shù)會議輝瑞LAVA宣布輝瑞公司實(shí)現(xiàn)PF-1223）的臨床開發(fā)里程碑LAVA-實(shí)體瘤25本周小專題——附小專題地舒單抗研發(fā)概況2024年3月5日，山德士（Sandoz）宣布其地舒單抗生物類似藥（denosumab-bddz，商品名為Wyost和Jubbonti）獲FDA批準(zhǔn)上市。其中，Wyost（120mg/1.7mL）可與Xgeva互換，適用于多發(fā)性骨髓瘤和實(shí)體瘤骨轉(zhuǎn)移引起的骨骼相關(guān)事件、骨巨細(xì)胞瘤和癌癥所致的高鈣血癥；Jubbonti（60mg/1mL）可與Prolia互換，適用于骨質(zhì)疏松癥。該產(chǎn)品是FDA批準(zhǔn)的第一款地舒單抗生物類似藥。地舒單抗是國際上一線廣譜類抗骨折風(fēng)險(xiǎn)藥物。原研地舒單抗是安進(jìn)開發(fā)的一款核因子κB配體受體激活劑（RANKL）單抗，于2010年5月首次在歐盟獲批上市。安進(jìn)財(cái)報(bào)顯示，2023年Xgeva和Prolia共收入61.6億美元。根據(jù)弗若斯特沙利文報(bào)告，到2030年，中國用于骨質(zhì)疏松癥的地舒單抗的市場規(guī)模將高達(dá)人民幣66億元。表5：地舒單抗生物類似藥研發(fā)概況藥品名稱靶點(diǎn)作用機(jī)制研發(fā)機(jī)構(gòu)疾病中國階段美國階段地舒單抗anti-RANKL單抗Abgenix(Amgen);G骨質(zhì)疏松癥;癌癥骨轉(zhuǎn)移;多發(fā)性骨髓瘤骨病;骨巨細(xì)胞瘤;癌癥所致的高鈣血癥;乳腺癌;前列腺癌;類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎骨侵蝕;骨密度低;去勢抵抗前列腺癌;多發(fā)性骨髓瘤;糖皮質(zhì)激素性骨質(zhì)疏松癥;非小細(xì)胞肺癌;成骨不全癥;原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn);關(guān)節(jié)病;系統(tǒng)性肥大細(xì)胞增生癥;腎細(xì)胞癌;特發(fā)性炎癥性肌病;糖尿病足;肌肉減少癥;類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎;結(jié)腸癌;頭頸癌;甲狀旁腺癌;霍奇金淋巴瘤;甲狀腺癌;腎癌;非霍奇金淋巴瘤;髖關(guān)節(jié)置換術(shù);髖骨關(guān)節(jié)炎;主動(dòng)脈瓣狹窄;骨病;HR陽性乳腺癌;骨肉瘤;地中海貧血;HER2陽性乳腺癌;手指關(guān)節(jié)炎;高尿酸血癥;男性不育;朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥;腎透明細(xì)胞癌;尿批準(zhǔn)上市批準(zhǔn)上市醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新藥周報(bào)（3.4-3.10）藥品名稱靶點(diǎn)作用機(jī)制研發(fā)機(jī)構(gòu)疾病中國階段美國階段癌;膽道癌;胰腺導(dǎo)管癌;不孕不育;克羅恩病;幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎;動(dòng)脈瘤;癌癥;髖骨骨折;造血干細(xì)胞移植后并發(fā)癥;卵巢癌;慢性腎病;膝骨關(guān)節(jié)炎;骨壞死;實(shí)體瘤;肺癌;纖維性骨營養(yǎng)不良綜合征;高鈣血癥地舒單抗anti-RANKL單抗齊魯制藥參考原研批準(zhǔn)上市批準(zhǔn)上市地舒單抗anti-RANKL單抗博安生物參考原研批準(zhǔn)上市批準(zhǔn)上市地舒單抗anti-RANKL單抗參考原研批準(zhǔn)上市臨床前地舒單抗anti-RANKL單抗Group;Searle(Pfizer);泰康生物參考原研批準(zhǔn)上市批準(zhǔn)上市地舒單抗anti-RANKL單抗康寧杰瑞;菲洋生物參考原研申請上市申請上市地舒單抗anti-RANKL單抗翰森制藥參考原研III期臨床III期臨床地舒單抗anti-RANKL單抗Organon(Merck&Co.);復(fù)宏漢霖參考原研III期臨床III期臨床地舒單抗anti-RANKL單抗華蘭生物參考原研III期臨床III期臨床地舒單抗anti-RANKL單抗邁博太科;百邁博參考原研III期臨床III期臨床6本周國內(nèi)公司和全球TOP藥企重點(diǎn)創(chuàng)新藥交易進(jìn)展本周全球共達(dá)成7起重點(diǎn)交易，披露金額的重點(diǎn)交易有3起。吉利德和Merus合作使用Merus的專有Triclonics?平臺以及吉利德的腫瘤學(xué)專業(yè)知識來研究和開發(fā)多個(gè)獨(dú)立的臨床前研究項(xiàng)目。C4T與默克簽訂許可證和合作協(xié)議，在美國和加拿大以EMDSerono的身份經(jīng)營其醫(yī)療保健業(yè)務(wù)。FunPep株式會社有限公司和Shionogi&Co.，有限公司執(zhí)行關(guān)于抗IgE抗體誘導(dǎo)肽“FPP004X”的期權(quán)協(xié)議，SHIONOGI一次性支付3億日元的費(fèi)用，獲得獨(dú)家研究、開發(fā)和基于FunPep進(jìn)行的臨床試驗(yàn)結(jié)果，F(xiàn)PP004X在全球范圍內(nèi)的商業(yè)化權(quán)利。醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新藥周報(bào)（3.4-3.10）表6：本周國內(nèi)公司和全球TOP藥企重點(diǎn)創(chuàng)新藥交易進(jìn)展出讓方受讓方藥物總金額(百萬USD)交易方案TAA靶向三特異性抗體Gilead和Merus宣布合作發(fā)現(xiàn)新型三特異性T細(xì)胞受體兩種靶向蛋白降解劑C4Therapeutics宣布與德國達(dá)姆施塔特默克公司合作對抗關(guān)鍵致癌蛋白的戰(zhàn)略發(fā)現(xiàn)研究公告TherapeuticsResearchAnd與開發(fā)中心合作，推進(jìn)阿爾波特綜合征計(jì)劃BayerBridgebioPharma和拜耳宣布ATTR-CM中Acoramidis的歐洲許可協(xié)議新型免疫腫瘤學(xué)雙特異性抗體MAITBiomunex與居里研究所簽署獨(dú)家許可協(xié)議，開發(fā)MAITEngagers，一種新型免疫腫瘤學(xué)雙特異性抗體AAV-SLB101SolidBiosciences宣布與可協(xié)議，使用專有的肌肉靶向衣殼AAV-SLB101開發(fā)治療FSHD的RNAi療法7風(fēng)險(xiǎn)提示藥品降價(jià)預(yù)期風(fēng)險(xiǎn)；醫(yī)改政策執(zhí)行進(jìn)度低于預(yù)期風(fēng)險(xiǎn)；研發(fā)失敗的風(fēng)險(xiǎn)。股票代碼A股成分股股票代碼港股成分股600276.SH恒瑞醫(yī)藥6160.HK百濟(jì)神州600196.SH復(fù)星醫(yī)藥3692.HK翰森制藥688180.SH君實(shí)生物-U中國生物制藥300558.SZ貝達(dá)藥業(yè)信達(dá)生物688520.SH神州細(xì)胞-U石藥集團(tuán)688321.SH微芯生物9688.HK再鼎醫(yī)藥688505.SH復(fù)旦張江君實(shí)生物688266.SH澤璟制藥-U9995.HK榮昌生物-B688578.SH艾力斯-U9926.HK康方生物-B688336.SH三生國健金斯瑞生物科技688177.SH百奧泰-U9969.HK諾誠健華-B688488.SH艾迪藥業(yè)云頂新耀-B688221.SH前沿生物-U2696.HK復(fù)宏漢霖-B688189.SH南新制藥2096.HK先聲藥業(yè)688062.SH邁威生物-U加科思-B688176.SH亞虹醫(yī)藥-U9939.HK開拓藥業(yè)-B688192.SH迪哲醫(yī)藥-U2616.HK基石藥業(yè)-B688265.SH南模生物北?？党?B688197.SH首藥控股-U6628.HK創(chuàng)勝集團(tuán)-B688302.SH海創(chuàng)藥業(yè)-U2257.HK圣諾醫(yī)藥-B688235.SH百濟(jì)神州-U2157.HK樂普生物-B688331.SH榮昌生物2137.HK騰盛博藥-B688382.SH益方生物-U2197.HK三葉草生物-B688506.SH百利天恒-U2126.HK藥明巨諾-B688443.SH智翔金泰2105.HK來凱醫(yī)藥-B2256.HK和譽(yù)-B2162.HK康諾亞-B6996.HK德琪醫(yī)藥-B9966.HK康寧杰瑞制藥-B6978.HK永泰生物-B6855.HK亞盛醫(yī)藥-B6998.HK嘉和生物-B2142.HK和鉑醫(yī)藥-B2181.HK邁博藥業(yè)-B2552.HK華領(lǐng)醫(yī)藥-B歌禮制藥-B東曜藥業(yè)-B0013.HK和黃醫(yī)藥2171.HK科濟(jì)藥業(yè)-B數(shù)據(jù)來源：西南證券整理函南證醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新藥周報(bào)（3.4-3.10）分析師承諾本報(bào)告署名分析師具有中國證券業(yè)協(xié)會授予的證券投資咨詢執(zhí)業(yè)資格并注冊為證券分析師，報(bào)告所采用的數(shù)據(jù)均來自合法合規(guī)渠道，分析邏輯基于分析師的職業(yè)理解，通過合理判斷得出結(jié)論，獨(dú)立、客觀地出具本報(bào)告。分析師承諾不曾因，不因，也將不會因本報(bào)告中的具體推薦意見或觀點(diǎn)而直接或間接獲取任何形式的補(bǔ)償。投資評級說明報(bào)告中投資建議所涉及的評級分為公司評級和行業(yè)評級（另有說明的除外）。評級標(biāo)準(zhǔn)為報(bào)告發(fā)布日后6個(gè)月內(nèi)的相對市場表現(xiàn)，即：以報(bào)告發(fā)布日后6個(gè)月內(nèi)公司股價(jià)（或行業(yè)指數(shù)）相對同期相關(guān)證券市場代表性指數(shù)的漲跌幅作為基準(zhǔn)。其中：A股市場以滬深300指數(shù)為基準(zhǔn)，新三板市場以三板成指（針對協(xié)議轉(zhuǎn)讓標(biāo)的）或三板做市指數(shù)（針對做市轉(zhuǎn)讓標(biāo)的）為基準(zhǔn)；香港市場以恒生指數(shù)為基準(zhǔn)；美國市場以納斯達(dá)克綜合指數(shù)或標(biāo)普500指數(shù)為基準(zhǔn)。公司評級買入：未來6個(gè)月內(nèi)，個(gè)股相對同期相關(guān)證券市場代表性指數(shù)漲幅在20%以上持有：未來6個(gè)月內(nèi)，個(gè)股相對同期相關(guān)證券市場代表性指數(shù)漲幅介于10%與20%之間中性：未來6個(gè)月內(nèi)，個(gè)股相對同期相關(guān)證券市場代表性指數(shù)漲幅介于-10%與10%之間回避：未來6個(gè)月內(nèi)，個(gè)股相對同期相關(guān)證券市場代表性指數(shù)漲幅介于-20%與-10%之間賣出：未來6個(gè)月內(nèi)，個(gè)股相對同期相關(guān)證券市場代表性指數(shù)漲幅在-20%以下行業(yè)評級重要聲明強(qiáng)于大市：未來6個(gè)月內(nèi)，行業(yè)整體回報(bào)高于同期相關(guān)證券市場代表性指數(shù)5%以上跟隨大市：未來6個(gè)月內(nèi)，行業(yè)整體回報(bào)介于同期相關(guān)證券市場代表性指數(shù)-5%與5%之間弱于大市：未來6個(gè)月內(nèi)，行業(yè)整體回報(bào)低于同期相關(guān)證券市場代表性指數(shù)-5%以下西南證券股份有限公司（以下簡稱“本公司”）具有中國證券監(jiān)督管理委員會核準(zhǔn)的證券投資咨詢業(yè)務(wù)資格。本公司與作者在自身所知情范圍內(nèi)，與本報(bào)告中所評價(jià)或推薦的證券不存在法律法規(guī)要求披露或采取限制、靜默措施的利益沖突?！蹲C券期貨投資者適當(dāng)性管理辦法》于2017年7月1日起正式實(shí)施，本報(bào)告僅供本公司簽約客戶使用，若您并非本公司簽約客戶，為控制投資風(fēng)險(xiǎn)，請取消接收、訂閱或使用本報(bào)告中的任何信息。本公司也不會因接收人收到、閱讀或關(guān)注自媒體推送本報(bào)告中的內(nèi)容而視其為客戶。本公司或關(guān)聯(lián)機(jī)構(gòu)可能會持有報(bào)告中提到的公司所發(fā)行的證券并進(jìn)行交易，還可能為這些公司提供或爭取提供投資銀行或財(cái)務(wù)顧問服務(wù)。本報(bào)告中的信息均來源于公開資料，本公司對這些信息的準(zhǔn)確性、完整性或可靠性不作任何保證。本報(bào)告所載的資料、意見及推測僅反映本公司于發(fā)布本報(bào)告當(dāng)日的判斷，本報(bào)告所指的證券或投資標(biāo)的的價(jià)格、價(jià)值及投資收入可升可跌，過往表現(xiàn)不應(yīng)作為日后的表現(xiàn)依據(jù)。在不同時(shí)期，本公司可發(fā)出與本報(bào)告所載資料、意見及推測不一致的報(bào)告，本公司不保證本報(bào)告所含信息保持在最新狀態(tài)。同時(shí)，本公司對本報(bào)告所含信息可在不發(fā)出通知的情形下做出修改，投資者應(yīng)當(dāng)自行關(guān)注相應(yīng)的更新或修改。本報(bào)告僅供參考之用，不構(gòu)成出售或購買證券或其他投資標(biāo)的要約或邀請。在任何情況下，本報(bào)告中的信息和意見均不構(gòu)成對任何個(gè)人的投資建議。投資者應(yīng)結(jié)合自己的投資目標(biāo)和財(cái)務(wù)狀況自行判斷是否采用本報(bào)告所載內(nèi)容和信息并自行承擔(dān)風(fēng)險(xiǎn)，本公司及雇員對投資者使用本報(bào)告及其內(nèi)容而造成的一切后果不承擔(dān)任何法律責(zé)任。本報(bào)告及附錄版權(quán)為西南證券所有，未經(jīng)書面許可，任何機(jī)構(gòu)和個(gè)人不得以任何形式翻版、復(fù)制和發(fā)布。如引用須注明出處為“西南證券”，且不得對本報(bào)告及附錄進(jìn)行有悖原意的引用、刪節(jié)和修改。未經(jīng)授權(quán)刊載或者轉(zhuǎn)發(fā)本報(bào)告及附錄的，本公司將保留向其追究法律責(zé)任的權(quán)利。醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新藥周報(bào)（3.4-3.10）西南證券研究發(fā)展中心上海地址：上海市浦東新區(qū)陸家嘴21世紀(jì)大廈10