2022-2023學(xué)年廣東省廣州市三校高二（下）期末聯(lián)考化學(xué)試卷（含解析）

2022-2023學(xué)年廣東省廣州市三校聯(lián)考高二（下）期末聯(lián)考化學(xué)

試卷

一、單選題（本大題共16小題，共44.0分）

1.下列說法中正確的是（）

A.電石的電子式為Ca”［：CUC：］

B.可以用酸性高鑄酸鉀溶液鑒別苯和己烷

C.乙煥的球棍模型:

D.CH,CHfHCHs的名稱為2—甲基—3—乙基丁烷

沁

2.下列說法錯誤的是（）

A.鄰二甲苯、對二甲苯、甲苯的沸點(diǎn)由高到低排列

B.2-甲基戊烷與3-甲基戊烷不適宜使用紅外光譜法進(jìn)行區(qū)分

/vC00CH,

C.［IJ核磁共振氫譜有5組峰

xixx

OOCCH3

D.隱形飛機(jī)的微波吸收材：+HC=CH+及其單體都能使濱水褪色

3.下列關(guān)系正確的是（）

A.沸點(diǎn)：戊烷＞2,2-二甲基戊烷＞2,3-二甲基丁烷＞丙烷

B.密度：CCl4＞H2O＞甲苯

C.同質(zhì)量的物質(zhì)燃燒耗。2量：乙烷＞乙烯＞乙煥＞甲烷

D.同物質(zhì)的量物質(zhì)燃燒耗O?量：環(huán)己烷＞苯＞苯甲酸

4.用下列裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ?/p>

圖I圖2

A.用圖1所示裝置制取乙烯

B.用圖2所示裝置制取乙酸乙酯

C.用圖3所示裝置比較出CO3和苯酚酸性強(qiáng)弱

D.用圖4所示裝置檢驗(yàn)是否有乙烯生成

5.下列實(shí)驗(yàn)探究方案能達(dá)到探究目的的是（）

選

探究方案探究目的

項(xiàng)

向試管中滴入幾滴1一溪丁烷，再加入2mL5%NaOH溶液，振蕩后加熱，

檢驗(yàn)1-漠丁烷

A反應(yīng)一段時間后停止加熱，靜置。取數(shù)滴水層溶液于試管中，加入幾滴

中的濱元素

2%AgNO3溶液，觀察現(xiàn)象

C2H5OH與濃硫酸加熱至170冤，產(chǎn)生的氣體用NaoH溶液充分洗氣后，通乙醇發(fā)生了消去

B

入澳水，澳水褪色反應(yīng)

取2%硫酸銅溶液2mL再加入2%NaoH溶液ImL,再加入少量乙醛加熱至醛基能被新制的

C

沸騰，產(chǎn)生磚紅色沉淀CU（OH）2氧化

除去苯中少量的

D向苯和少量苯酚的混合溶液中加入足量的濃澳水，充分反應(yīng)后，過濾

苯酚雜質(zhì)

A.AB.BC.CD.D

6.下列反應(yīng)的化學(xué)方程式或離子方程式書寫正確的是（）

A.向銀氨溶液中加入CH3CHO溶液并水浴加熱：CH3CHO+

水浴

2[Ag（NH3）2]OH→CH3COONH4+2AgX+3NH3+H2O

-

B.苯酚鈉中通入少量的CC>2氣體：2C6H5O-+CO2+H2O→2C6H50H+COi

CH,

CH1

甲苯與濃硫酸、濃硝酸在30。C時反應(yīng)：［5濃硫酸1

C.+

HN°33或也?！翧

^^NO,

D.1一漠丙烷與氫氧化鈉水溶液共熱：CH3CH2CH2Br+NaOHACH3CH=CH2↑+NaBr+

H2O

7.某有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)如圖所示，下列關(guān)于該分子的說法正確

CH2=CHCH,

的是（）√S-<H,COOH

A.該分子中含有三種含氧官能團(tuán)ψ

CHgH

B.ImOI該分子最多只能與Imol澳單質(zhì)發(fā)生反應(yīng)

C.該有機(jī)物可發(fā)生加成反應(yīng)、中和反應(yīng)、酯化反應(yīng)和聚合反應(yīng)

D.該有機(jī)物中的碳原子有3種雜化方式

8.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列說法中錯誤的是（）

A.該分子中所有碳原子可能處于同一平面

HC≡C

B.該有機(jī)物能使濱水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色

C.該煌苯環(huán)上的一氯代物共有5種

D.該有機(jī)物含有兩種官能團(tuán)

9.抗阿爾茨海默病藥物多奈哌齊的部分合成路線如圖:

HfCO

COOH

HtCO

Y

下列說法正確的是（）

A.ImOIX最多能與3molH2反應(yīng)B.丫中所有原子可能在同一平面上

C.可以用KMnO4溶液區(qū)分物質(zhì)X和丫D.1分子多奈哌齊中含有1個手性碳原子

10.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列關(guān)于有機(jī)物結(jié)構(gòu)或性質(zhì)說法正確的是（）

A.ImOI甲基中含IONA個電子

B.光照條件下ImoleH4與3molC12反應(yīng)可制得ImOlCHCh

C.IOOg質(zhì)量分?jǐn)?shù)為46%的乙醇溶液中，含。-H鍵的數(shù)目為NA

D.14g乙烯和環(huán)丙烷組成的混合氣體中含有2NA個氫原子

11.根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)及現(xiàn)象所得結(jié)論正確的是（）

選

實(shí)驗(yàn)及現(xiàn)象結(jié)論

項(xiàng)

將2-澳丙烷與NaoH的乙醇溶液共熱，產(chǎn)生的氣體通入酸性高鎰2-澳丙烷發(fā)生了消

A

酸鉀溶液，溶液褪色去反應(yīng)

向電石中逐滴加入飽和食鹽水，將產(chǎn)生的氣體通入濱水中，澳水乙快與Br2發(fā)生了加

B

褪色成反應(yīng)

將銅絲燒至表面變黑，伸入盛有某有機(jī)物的試管中，銅絲恢復(fù)亮該有機(jī)物中一定含有

C

紅色醇羥基

產(chǎn)生的氣體中含有不

D將石蠟油加強(qiáng)熱，產(chǎn)生的氣體通入Br2的四氯化碳溶液，溶液褪色

飽和烽

A.AB.BC.CD.D

12.堅(jiān)決反對運(yùn)動員服用興奮劑是現(xiàn)代奧運(yùn)會公平性的一個重要OH0H

體現(xiàn).已知某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列有關(guān)該物質(zhì)的說法正確Jγ√^Λ-CH,

的是（）Jj

因該物質(zhì)與苯酚互為同系物，故其遇溶液顯紫色

A.FeChu3?u

rilCCrl,

B.滴入酸性KMnO4溶液，觀察到溶液紫色褪去，可證明其結(jié)構(gòu)中

存在碳碳雙鍵

C.ImOl該物質(zhì)分別與足量濃澳水、電反應(yīng)時，最多消耗的Br?和Hn的物質(zhì)的量分別為3mol、

7mol

D.該分子中的所有碳原子有可能共平面

13.羥甲香豆素（結(jié)構(gòu)簡式如圖所示）對治療新冠具有一定的輔助作用。下CH1

列說法正確的是（）

HOOO

A.羥甲香豆素的分子式為CloHlOO3

B.可用KMnO4（H+）檢驗(yàn)分子中的碳碳雙鍵

C.Imol該物質(zhì)最多與3molNaOH反應(yīng)

D.羥甲香豆素分子中可能共平面的碳原子最多有9個

14.《本草綱目》記載，穿心蓮有清熱解毒、涼血、消腫、燥濕的功

效。穿心蓮內(nèi)酯是一種天然抗生素，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于

穿心蓮內(nèi)酯說法不正確的是（）

A.該有機(jī)物的分子式為：C20H32O5

B.分子中含有3種官能團(tuán)

C.能發(fā)生加成反應(yīng)、消去反應(yīng)和聚合反應(yīng)

D.ImOI該物質(zhì)分別與足量的Na、Nae）H反應(yīng)，消耗二者的物質(zhì)的量之比為3：1

15.迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)如圖。下列敘述正確的是（）

CoOH

A.迷迭香酸屬于芳香燒

B.迷迭香酸分子式為白7山6。8

C.迷迭香酸可以發(fā)生加成反應(yīng)、水解反應(yīng)和酯化反應(yīng)

D.Imol迷迭香酸最多能和9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)

16.阿司匹林是影響人類歷史進(jìn)程和走向的化學(xué)藥品，其化學(xué)名稱為乙酰水XOH

楊酸（結(jié)構(gòu)如圖），下列關(guān)于乙酰水楊酸的說法正確的是（）人人

A.分子式為CgHioCU

B.Imol乙酰水楊酸與NaoH溶液反應(yīng)消耗NaoH2mol

C.分子中含有3種官能團(tuán)

D.ImOI乙酰水楊酸與足量的Na反應(yīng)生成11.2LH2（標(biāo)況下）

二、實(shí)驗(yàn)題(本大題共2小題，共28.0分)

17.己二酸，微溶于水，在水中的溶解度隨溫度變化較大，當(dāng)溶液溫度由28。C升至78。C時,

其溶解度可增大20倍。己二酸是一種重要的有機(jī)二元酸，在化工生產(chǎn)、有機(jī)合成工業(yè)、醫(yī)藥、

潤滑劑制造等方面都有重要作用。某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室用如圖所示的裝置(夾持裝置已略去)制備

己二酸。

OHO

+NOJ+HQΔH<0

實(shí)驗(yàn)步驟：①按如圖所示連接好裝置，—。

②在儀器a中加入5.2mL(約為0.05mol)環(huán)己醇，三口燒瓶中加入濃硝酸(適當(dāng)過量)

③開啟磁力攪拌子，并通入冷凝水，打開儀器a的活塞，以6~10滴∕min的速度緩慢滴加環(huán)己

醇。

④在維持?jǐn)嚢柘?，控制溫度?(ΓC,繼續(xù)攪拌30min0

⑤反應(yīng)結(jié)束后，按順序拆除導(dǎo)氣吸收裝置和冷凝回流裝置，取出三口燒瓶，置于冰水中冷卻

20min以上，然后進(jìn)行抽濾，用母液洗滌濾餅2~3次，即可制得己二酸粗品。

⑥將獲得的己二酸粗品進(jìn)行重結(jié)晶，稱重得精制己二酸的質(zhì)量為6.3g。

(1)連接好裝置后，還需要進(jìn)行的操作為。

(2)儀器a的名稱是,儀器a中支管的用途是。

(3)本實(shí)驗(yàn)中控制溫度為80。C的最佳方法是。

(4)控制環(huán)己醵滴加速度的目的是。

(5)倒置漏斗的作用是,燒杯中發(fā)生反應(yīng)(生成兩種鹽)的化學(xué)方程式為o

(6)該實(shí)驗(yàn)中己二酸的產(chǎn)率為(保留三位有效數(shù)字)％。

18.某化學(xué)小組為測定樣品有機(jī)物G的組成和結(jié)構(gòu)，設(shè)計(jì)如圖實(shí)驗(yàn)裝置:

步驟:

①搭建裝置，檢測裝置的氣密性；

②準(zhǔn)確稱取4.3g樣品有機(jī)物G放于電爐中；

③打開Kr關(guān)閉K2,讓A裝置反應(yīng)一段時間后，再關(guān)閉KI打開嵯；

④電爐通電，充分燃燒后產(chǎn)物只有水和二氧化碳，且被充分吸收；

⑤樣品完全燃燒后，電爐斷電，繼續(xù)讓A裝置反應(yīng)一段時間后再停止；

⑥測定裝置D質(zhì)量增加2.7g,U形管E質(zhì)量增加8.8g；

⑦拿樣品G去相關(guān)機(jī)構(gòu)做質(zhì)譜、紅外光譜和核磁共振氫譜，譜圖如圖所示。

IS-

-40

%8o-

、-%

度

6o-、

翱

出w-

以

之φ-

-閻

至2o-

102030405060708090

質(zhì)核比(m∕z)40(X)350030(M)25()0200015001(XX)5(X)

波數(shù)/cmT

56^3∕ppm

回答下列問題：

(1)裝雙氧水的儀器的名稱是。裝置F中堿石灰的作用是o

(2)有機(jī)物G的分子式為,結(jié)構(gòu)簡式為。

(3)有機(jī)物G的一些同分異構(gòu)體能與碳酸氫鈉溶液發(fā)生反應(yīng)有氣體生成,寫出符合條件的G的所

有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(不考慮立體異構(gòu))。

(4)下列說法正確的是。

A.若刪除裝置A,改成通空氣，對分子式測定實(shí)驗(yàn)結(jié)果無影響

B.裝置B和D都可以用裝有堿石灰的裝置E替代

C.如果沒有CU0,可能導(dǎo)致裝置E所測物質(zhì)的質(zhì)量偏低

D.如果沒有步驟⑤，導(dǎo)致測量的分子式中氧元素含量偏高

三、簡答題(本大題共1小題，共14.0分)

19.奈必洛爾是一種用于血管擴(kuò)張的降血壓藥物，一種合成奈必洛爾中間體G的部分流程如

OH

COOH

00

已知:乙酸酎的結(jié)構(gòu)簡式為IlIl

CH1—C—0—C—CHf

請回答下列問題：

(I)B中所含官能團(tuán)的名稱是；反應(yīng)①的反應(yīng)類型是。

(2)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為。

(3)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為。

(4)研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)分子中含有手性碳取子時，該分子就會存在對映異構(gòu)體。G分子具有對映異

構(gòu)體，請用“*”標(biāo)記G分子中的手性碳原子?

COOH

(5)寫出滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體的兩個結(jié)構(gòu)簡式：

i.苯環(huán)上只有三個取代基

i.核磁共振氫譜圖CH-NMR)中只有4組吸收峰

iii.Imol該物質(zhì)與足量NaHeO3溶液反應(yīng)生成2molCC)2

四、推斷題(本大題共1小題，共14.0分)

20.W是一種高分子功能材料，在生產(chǎn)、生活中有廣泛應(yīng)用。一種合成W的路線如圖。

叵I叵I

高分子化介物√Z??HOCH,∕>C。。HJ)Na。胃溶液,△[

Wl?=/Π)H4

0

已知v+∣曄0。

請回答下列問題：

(I)D的名稱是oG中官能團(tuán)名稱是。

(2)已知E的分子式為CgHgOz，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為。

(3)G→W的化學(xué)方程式為。

(4)M是G的同分異構(gòu)體，同時滿足下列條件的結(jié)構(gòu)有種(不考慮立體異構(gòu))。

①遇氯化鐵溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)；

②能與NaHCo3反應(yīng)產(chǎn)生氣體。

其中核磁共振氫譜上有5組峰且峰的面積比為1：2：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡式為o

Cl

(5)設(shè)計(jì)以2,3-二氯丁烷「J、、)、丙烯醛(CH2=CHCHO)為原料合成苯甲醛的合成路線

Cl

(無機(jī)試劑任選)。

答案和解析

1.【答案】A

【解析】解：A.電石由鈣離子和煥離子構(gòu)成，烘離子中C與C之間共用三對電子，故A正確；

B.酸性高鋅酸鉀溶液和苯、己烷均不發(fā)生反應(yīng)，沒有現(xiàn)象無法鑒別二者，故B錯誤；

c.該模型為乙快的空間填充模型，乙快的球棍模型為二I,故C錯誤；

D.選擇最長的主鏈為5個C,距甲基最近的C編為1號碳，則在2、4號碳上各有一個甲基，則正確命

名為：2,4一二甲基戊烷，故D錯誤；

故選：Ao

A.電石由鈣離子和快離子構(gòu)成;

B.酸性高鎰酸鉀溶液和苯、己烷均不發(fā)生反應(yīng);

為空間填充模型;

D.根據(jù)烷嫌的命名規(guī)則進(jìn)行解答。

本題考查了化學(xué)用語的使用，熟悉球棍模型、原子結(jié)構(gòu)示意圖使用方法和注意問題，明確水解的

實(shí)質(zhì)是解題關(guān)鍵，題目難度中等。

2.【答案】C

【解析】解：A.碳原子數(shù)越多，沸點(diǎn)越高，碳原子數(shù)相同時，分子的對稱性越好，沸點(diǎn)越低，鄰

二甲苯、對二甲苯、甲苯的沸點(diǎn)由高到低排列，故A正確；

B.紅外光譜法可以鑒別不同的官能團(tuán)，2-甲基戊烷、3-甲基戊烷中都沒有官能團(tuán)，所以不適合

用紅外光譜法進(jìn)行區(qū)分，故B正確；

①

OOCH3

結(jié)構(gòu)不對稱，有9種等效氫，核磁共振氫譜有9組峰，故C錯誤;

品

D.隱形飛機(jī)的微波吸收材：卜HC=CH及其單體CH≡CH都含有碳碳不飽和鍵，都能使澳水

褪色，故D正確;

故選:Co

A.碳原子數(shù)越多，沸點(diǎn)越高，碳原子數(shù)相同時，分子的對稱性越好，沸點(diǎn)越低;

B.2-甲基戊烷、3-甲基戊烷中都沒有官能團(tuán)；

(D

OOCH3

結(jié)構(gòu)不對稱,有9種等效氫;

XTCH3

⑨

D.f4K'＜'H±?及其單體CH≡CH都含有碳碳不飽和鍵。

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，本題注意苯及鹵代烽的的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)以及性質(zhì)，側(cè)重

分析與應(yīng)用能力的考查，題目難度不大。

3.【答案】B

【解析】解：A.烷蜂中，碳原子個數(shù)越多其熔沸點(diǎn)越高，同分異構(gòu)體的烷煌，支鏈越多其熔沸點(diǎn)

越低，所以熔點(diǎn)：2,2一二甲基戊烷＞2,3一二甲基丁烷＞正戊烷＞丙烷，故A錯誤；

B.C(∏4的密度大于lg/mL、水的密度是lg/mL、苯的密度小于lg∕mL,所以密度：CCl4＞H2O＞苯，

故B正確；

C.若煌為CχHy,同質(zhì)量的物質(zhì)燃燒耗。2量為瑞X(x+￡)，可以轉(zhuǎn)化為CHm比較!大小，9越大消耗

氧氣越多，顯然甲烷消耗氧氣最多，大小順序?yàn)榧淄椋疽彝椋疽蚁疽铱?，故C錯誤；

D.若有機(jī)物為CχHy,同物質(zhì)的量物質(zhì)燃燒耗量為X+(，苯甲酸可以轉(zhuǎn)化為C6H6C02,消耗氧氣

為環(huán)己烷＞苯=苯甲酸，故D錯誤；

故選：B,

A.烷燃中，碳原子個數(shù)越多其熔沸點(diǎn)越高，同分異構(gòu)體的烷燒，支鏈越多其熔沸點(diǎn)越低；

B.C(∏4的密度大于Ig/mL、水的密度是Ig/mL、苯的密度小于lg/mL；

C.若嫌為CχHy,同質(zhì)量的物質(zhì)燃燒耗。2量為卷X(X+，可以轉(zhuǎn)化為CHs比較汰小，m越大消耗

，1*14TXXX

氧氣越多；

D.若有機(jī)物為CχHy,同物質(zhì)的量物質(zhì)燃燒耗量為x+1含氧衍生物可以把氧轉(zhuǎn)化為CO2或也0不

消耗氧。

本題考查物質(zhì)熔沸點(diǎn)高低判斷、物質(zhì)中元素含量判斷、方程式的有關(guān)計(jì)算等知識點(diǎn)，側(cè)重考查分

析計(jì)算能力，注意解題方法的積累及靈活運(yùn)用，題目難度中等。

溟水褪色，說明反應(yīng)中生成乙烯；

C.新制氫氧化銅的配制是在NaoH溶液中滴加少量CUSO4溶液，確保NaOH過量；

D.苯酚與澳水反應(yīng)生成三澳苯酚，三溟苯酚、漠均易溶于苯。

本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評價，為高頻考點(diǎn)，把握物質(zhì)的性質(zhì)、實(shí)驗(yàn)技能為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分

析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾椋⒁鈱?shí)驗(yàn)的評價性分析，題目難度不大。

6.【答案】A

【解析】解：A.乙醛中醛基與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，反應(yīng)為CECHO+

2[Ag(NH3)2]OH吧CH3COONH4+2AgX+3NH3+H2O,故A正確；

B.酸性:碳酸＞苯酚＞HC0],苯酚鈉中通入少量的CO2氣體:2C6H50-+CO2+2H2O→2C6H5OH+

2HCO3,故B錯誤；

C.甲苯中甲基的鄰位和對位比較活潑，易發(fā)生取代，甲苯與濃硫酸、濃硝酸在30。C時反應(yīng)生成

D.1一漠丙烷與氫氧化鈉乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)：CH3CH2CH2Br+NaOHACH3CH=CH2T

+NaBr+H2O,故D錯誤；

故選：Ao

A.乙醛中醛基與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)；

B.酸性：碳酸＞苯酚＞HCO],根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸進(jìn)行分析；

C.甲苯中甲基的鄰位和對位比較活潑，易發(fā)生取代：

D.1-澳丙烷與氫氧化鈉乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)。

本題考查了離子方程式的正誤判斷，為高考的高頻題，題目難度不大，注意明確離子方程式正誤

判斷常用方法：檢查反應(yīng)物、生成物是否正確，檢查各物質(zhì)拆分是否正確，如難溶物、弱電解質(zhì)

等需要保留化學(xué)式，檢查是否符合原化學(xué)方程式等。

7.【答案】C

【解析】解：A.該分子中含有羥基、竣基兩種含氧官能團(tuán)，故A錯誤；

B.該分子含有一個碳碳雙鍵，可以和澳發(fā)生加成反應(yīng)，該分子中苯環(huán)上面有氫原子可以和溟單質(zhì)

發(fā)生取代反應(yīng)，故ImOl該分子不止與ImOl溟單質(zhì)發(fā)生反應(yīng)，故B錯誤；

C.該分子中含有碳碳雙鍵和苯環(huán)，可以發(fā)生加成反應(yīng)，該分子中含有掾基，可以發(fā)生中和反應(yīng)和

酯化反應(yīng)，該分子含有跋基和羥基可以發(fā)生聚合反應(yīng)，故C正確；

D.該有機(jī)物中的碳原子為sp2雜化和sp3雜化，只有兩種雜化方式，故D錯誤；

故選：Co

由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可知，分子中含碳碳雙鍵、羥基、歿基和苯環(huán)，以此來解答。

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的官能團(tuán)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)

用能力的考查，注意常見官能團(tuán)的判斷，題目難度不大。

8.【答案】C

【解析】解：A.該分子中兩個苯環(huán)上的C原子分別位于同一平面上，兩個苯環(huán)通過單鍵相連，單鍵

可以旋轉(zhuǎn)，因此該分子中所有碳原子可能處于同一平面，故A正確；

B.該分子含有碳碳三鍵，故該有機(jī)物能使濱水褪色，也能使酸性KMno4溶液褪色，故B正確；

C.該燃苯環(huán)上有4種不同化學(xué)環(huán)境的H,其上一氯代物共有4種，故C錯誤；

D.該有機(jī)物中含有碳碳三鍵、酚羥基兩種官能團(tuán)，故D正確；

故選：Co

A.該分子中兩個苯環(huán)上的C原子分別位于同一平面上，兩個苯環(huán)通過單鍵相連，單鍵可以旋轉(zhuǎn)；

B.該分子含有碳碳三鍵，可以和澳以及酸性KMnO4溶液反應(yīng)；

C.該煌苯環(huán)上有多少種不同化學(xué)環(huán)境的H,則一氯代物就有幾種；

D.該有機(jī)物中含有碳碳三犍、酚羥基兩種官能團(tuán)。

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查基礎(chǔ)知識的掌握和靈活運(yùn)用能力，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)

的關(guān)系是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。

9.【答案】D

【解析】解：A.Imol醛基加成ImOlH2，ImoI苯環(huán)加成3mol氫氣,因此ImOIX最多能與4molH2反

應(yīng)，故A錯誤；

B.苯環(huán)上所有碳原子共面，與苯環(huán)相連的氧原子和碳原子也與苯環(huán)共面，氧與甲基碳共線，雙鍵

碳和與其直接相連的原子共面，而單鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此丫中所有碳原子可能在同一平面上，但甲基

上的C為sp3雜化，故甲基上的氫原子不可能均在同一平面上，故B錯誤；

CX中有醛基，能使高鎰酸鉀溶液褪色，丫中含碳碳雙鍵，也能使高銃酸鉀溶液褪色，因此不能用

高鋅酸鉀溶液區(qū)分X和Y,故C錯誤；

D.連有四個不同基團(tuán)的碳原子稱為手性碳原子，由多奈哌齊Z的結(jié)構(gòu)可知，1分子多奈哌齊中含有1

個手性碳原子，如圖（用星號標(biāo)出）:故D正確;

He

方奈喂齊Z

故選：D。

A.Imol醛基加成ImoIH2，ImoI苯環(huán)加成3mol氫氣；

B.苯環(huán)上所有碳原子共面，與苯環(huán)相連的氧原子和碳原子也與苯環(huán)共面，氧與甲基碳共線，雙鍵

碳和與其直接相連的原子共面，而單健可以旋轉(zhuǎn)，據(jù)此進(jìn)行解答；

C.X中有醛基，能使高鎰酸鉀溶液褪色，丫中含碳碳雙鍵，也能使高鎰酸鉀溶液褪色；

D.將連有四個不同基團(tuán)的碳原子稱為手性碳原子，據(jù)此進(jìn)行判斷。

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，熟練掌握官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，理解烯堤的順反異構(gòu)，注

意醛基的強(qiáng)還原性，根據(jù)甲烷的四面體、乙烯與苯的平面形、乙煥直線形理解共面與共線問題。

10.【答案】D

【解析】解：A.甲基中含9個電子，Imol甲基中含9NA個電子，故A錯誤：

B.甲烷和氯氣的反應(yīng)是連鎖反應(yīng)，除了生成一氯甲烷外，還生成二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳，

故光照條件下ImOICH4與3molCk反應(yīng)可制得的CHCI3的物質(zhì)的量小于Imo1,故B錯誤；

C.在乙醇水溶液中，乙醇和水均含H-O鍵，而含有的乙醇的物質(zhì)的量n=嘿黑察=Imo1,故

乙醇中含有的H-O鍵為INA個；含有的水的物質(zhì)的量n=畸著=3mol,而水分子中含2條H—

O鍵，故3mol水中含6NA條H-O鍵，故此水溶液中共含7町條H-O鍵，故C錯誤；

D.乙烯和環(huán)丙烷的最簡式均為C%,14g混合氣體中含有的C%的物質(zhì)的量為n=正揣=Imo1,

而CH?中含2個H原子，則ImolCH2中含H原子為2NA，故D正確：

故選：D。

A.甲基中含9個電子；

B.甲烷和氯氣的反應(yīng)是連鎖反應(yīng)；

C.乙醇和水分子中均含O-H鍵；

D.乙烯和環(huán)丙烷的最簡式均為CH?,求出14g混合氣體中含有的CH?的物質(zhì)的量，然后根據(jù)CH?中

含2個H原子來計(jì)算。

本題考查了物質(zhì)的量和阿伏加德羅常數(shù)的有關(guān)計(jì)算，難度不大，掌握公式的運(yùn)用和物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是

解題關(guān)鍵。

11.【答案】D

【解析】解：A.將2-濱丙烷與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱，揮發(fā)出的乙醇也能與酸性高鋅酸鉀溶液

發(fā)生氧化反應(yīng)使溶液褪色，所以產(chǎn)生的氣體通入酸性高鋸酸鉀溶液，溶液褪色不能說明2-澳丙烷

發(fā)生了消去反應(yīng)，故A錯誤；

B.電石與飽和食鹽水反應(yīng)得到的乙快氣體中混有的硫化氫、磷化氫能與溟水發(fā)生氧化還原反應(yīng)使

溶液褪色，則向電石中逐滴加入飽和食鹽水，將產(chǎn)生的氣體通入濱水中，澳水褪色不能說明乙烘

與溪發(fā)生了加成反應(yīng)，故B錯誤；

C.若有機(jī)物分子中含有醛基，加熱條件醛基能與氧化銅反應(yīng)生成竣基、銅和水，則將銅絲燒至表

面變黑，伸入盛有某有機(jī)物的試管中，銅絲恢復(fù)亮紅色不能說明有機(jī)物中一定含有醇羥基，故C

錯誤；

D.不飽和短能使澳的四氯化碳溶液褪色，將石蠟油加強(qiáng)熱，產(chǎn)生的氣體通入溪的四氯化碳溶液，

溶液褪色說明石蠟油受熱分解生成的氣體中一定含有不飽和燒，故D正確；

故選：D。

A.揮發(fā)出的乙醇也能與酸性高銹酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)使溶液褪色；

B.電石與飽和食鹽水反應(yīng)得到的乙煥氣體中混有的硫化氫、磷化氫能與澳水發(fā)生氧化還原反應(yīng)使

溶液褪色；

C若有機(jī)物分子中含有醛基，加熱條件醛基能與氧化銅反應(yīng)生成竣基、銅和水；

D.不飽和燃能使澳的四氯化碳溶液褪色。

本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評價，為高頻考點(diǎn)，把握物質(zhì)的性質(zhì)、反應(yīng)與現(xiàn)象、離子檢驗(yàn)、難溶電

解質(zhì)、實(shí)驗(yàn)技能為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?，注意?shí)驗(yàn)的評價性分析，題目難度

不大。

12.【答案】D

【解析】解：A.與苯酚結(jié)構(gòu)不相似，與苯酚不互為同系物，該物質(zhì)含有酚羥基，遇FeCk溶液顯紫

色，故A錯誤；

B.連在苯環(huán)上的-CH3、-OH、碳碳雙鍵，都能被酸性KMnO4溶液氧化，從而使KMnO《溶液紫色

褪去，所以不能證明其結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵，故B錯誤；

C.酚羥基鄰、對位上的H原子可以被Br原子取代，碳碳雙鍵可以和溟加成，苯環(huán)、碳碳雙犍都能

與出發(fā)生加成反應(yīng)，所以ImOl該物質(zhì)分別與足量濃漠水、出反應(yīng)時，最多消耗的Br?和電的物質(zhì)

的量分別為4mok7mol,故C錯誤;

D.由苯和乙烯原子的共平面，可推測紅框內(nèi)的原子一定共平面,

三個紅框分別共用2個碳原子，所以三個紅框內(nèi)的碳原子也可能共平面，故該分子中的所有碳原子

可能共平面，故D正確;

故選：Do

該有機(jī)物含有酚羥基，可與澳水發(fā)生取代反應(yīng)，可與高鎰酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)，含有C=C官能團(tuán),

可發(fā)生加成、氧化反應(yīng)，結(jié)合苯環(huán)、乙烯的結(jié)構(gòu)特征判斷有機(jī)物的空間結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。

本題考查的是由有機(jī)物結(jié)構(gòu)推斷物質(zhì)性質(zhì)，首先分析有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式，找出官能團(tuán)，根據(jù)有機(jī)

物官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行判斷，易錯點(diǎn)為D,注意有機(jī)物空間結(jié)構(gòu)的分析，題目難度中等。

13.【答案】C

【解析】解：A,羥甲香豆素的分子式為CloH8。3,故A錯誤；

B.羥甲香豆素中含有碳碳雙鍵和酚羥基均能使KMnOMH+)溶液褪色，則不可用KMnOKH+)檢驗(yàn)分

子中的碳碳雙鍵，故B錯誤；

C.羥甲香豆素中含有酚羥基和酯基均能與Nae)H溶液反應(yīng)，且酯基水解后生成的酚羥基能繼續(xù)與

NaoH溶液反應(yīng)，則ImOI該物質(zhì)最多與3molNaOH反應(yīng)，故C正確；

D.根據(jù)苯和乙烯是平面結(jié)構(gòu)可知,羥甲香豆素分子中可能共平面的碳原子最多有10個,故D錯誤；

故選：Co

A.根據(jù)羥甲香豆素的結(jié)構(gòu)簡式進(jìn)行判斷分子式

B.羥甲香豆素中含有碳碳雙鍵和酚羥基均能使KMno,(H+)溶液褪色；

C.羥甲香豆素中含有酚羥基和酯基均能與NaOH溶液反應(yīng)，且酯基水解后生成的酚羥基能繼續(xù)與

NaOH溶液反應(yīng)；

D.苯和乙烯是平面結(jié)構(gòu)可知。

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查基礎(chǔ)知識的掌握和靈活運(yùn)用能力，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)

的關(guān)系是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。

14.【答案】A

【解析】解：A.由結(jié)構(gòu)簡式可知該有機(jī)物的分子式為：C20H30Os,故A錯誤；

B.該分子中含有羥基、酯基、碳碳雙鍵，共3種官能團(tuán)，故B正確；

C.該分子中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)、聚合反應(yīng)，含有羥基，能發(fā)生消去反應(yīng)，故C正確；

D.羥基能與鈉反應(yīng)，酯基水解消耗氫氧化鈉，Imol該物質(zhì)分別與足量的Na、NaoH反應(yīng)，消耗二

者的物質(zhì)的量之比為3：1,故D正確；

故選：Ao

A.由該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式分析其分子式；

B.根據(jù)穿心蓮內(nèi)酯的結(jié)構(gòu)簡式，分子中含有羥基、酯基、碳碳雙鍵；

C.穿心蓮內(nèi)酯分子中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)、聚合反應(yīng)，含有羥基，能發(fā)生消去反應(yīng)；

D.羥基能與鈉反應(yīng)，酯基水解消耗氫氧化鈉，Imol該物質(zhì)分別與足量的Na、NaoH反應(yīng)。

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查基礎(chǔ)知識的掌握和靈活運(yùn)用能力，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)

的關(guān)系是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。

15.【答案】C

【解析】解：A.迷迭香酸分子含有苯環(huán)，但除含有C、H兩種元素外，還含有氧元素，不屬于屬于

芳香燒，故A錯誤；

B.由結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含有18個碳原子、16個氫原子、8個氧原子，迷迭香酸分子式為好8山6。8,

故B錯誤；

C.分子中含有苯環(huán)，能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；含有酯基，可以發(fā)生水解反應(yīng)；含有較基，能與醇

發(fā)生酯化反應(yīng)，故C正確；

D.分子中竣基、酯基不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，只有2個苯環(huán)能、1個碳碳雙鍵與氫氣發(fā)生加成反

應(yīng)，Imol迷迭香酸最多能和7mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故D錯誤；

故選：Co

A.芳香煌含有苯環(huán)，且只含C、H兩種鹽酸；

B.由結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含有18個碳原子、16個氫原子、8個氧原子；

C.分子含有酚羥基、竣基、酯基，具有酚、竣酸、酯的性質(zhì)：

D.分子中只有2個苯環(huán)、1個碳碳雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，熟練掌握官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，題目側(cè)重考查學(xué)生分析能

力、靈活運(yùn)用知識的能力。

16.【答案】D

【解析】解：A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可推知，分子式為C9H8O4,故A錯誤；

B.該物質(zhì)含有竣基和酯基，能和氫氧化鈉安逸，每摩爾物質(zhì)消耗3mol氫氧化鈉，故B錯誤；

C.含有竣基和酯基兩種官能團(tuán)，故C錯誤；

D.段基能和鈉反應(yīng)，故ImOI乙酰水楊酸能產(chǎn)生標(biāo)況下0.5mol氫氣，標(biāo)況下體積為11.2L,故D正

確；

故選：D。

由結(jié)構(gòu)可知分子式，分子中含竣基、酯基，結(jié)合竣酸、酯的性質(zhì)來解答。

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，題目難度不大，明確有機(jī)物的官能團(tuán)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，

側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意官能團(tuán)決定性質(zhì)，選項(xiàng)D為解答的易錯點(diǎn)。

17.【答案】檢驗(yàn)氣密性恒壓滴液漏斗平衡液面壓強(qiáng)，使得液體容易流下水浴加熱防止反應(yīng)

液暴沸沖出冷凝管引起爆炸；防止產(chǎn)生的二氧化氮?dú)怏w來不及被堿液吸收而外逸到空氣中，污染

空氣防止倒吸2NO2+2NaOH=NaNO3+NaNO2+H2O86.3

【解析】解：(1)裝置在組裝好后，需要檢驗(yàn)氣密性，

故答案為：檢驗(yàn)氣密性；

(2)由圖可知，儀器a的名稱是恒壓滴液漏斗；滴液漏斗的細(xì)支管a可以平衡液面壓強(qiáng)，使得液體容

易流下，

故答案為：恒壓滴液漏斗；平衡液面壓強(qiáng)，使得液體容易流下；

(3)可以采用水浴加熱的方法控制溫度為80汽，

故答案為：水浴加熱：

(4)根據(jù)題給信息可知，該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，需控制好環(huán)醇的滴入速率，如果環(huán)己醵的滴入速率過

快，反應(yīng)溫度高，反應(yīng)液暴沸沖出冷凝管；可能引起爆炸；產(chǎn)生的二氧化氮?dú)怏w來不及被堿液吸

收而外逸到空氣中，故答案為：防止反應(yīng)液暴沸沖出冷凝管引起爆炸；防止產(chǎn)生的二氧化氮?dú)怏w

來不及被堿液吸收而外逸到空氣中，污染空氣，

故答案為：防止反應(yīng)液暴沸沖出冷凝管引起爆炸；防止產(chǎn)生的二氧化氮?dú)怏w來不及被堿液吸收而

外逸到空氣中，污染空氣；

(5)該反應(yīng)的產(chǎn)物己二酸和二氧化氮在水中的溶解度較大，使用倒置漏斗可以防止倒吸；其中二氧

化氮可以和氫氧化鈉反應(yīng)生成兩種鹽，方程式為：2NO2+2NaOH=NaNO3+NaNO2+H2O,

故答案為：防止倒吸：2NO2+2NaOH=NaNO3+NaNO2+H2O;

(6)根據(jù)方程式可知，生成的己二酸的物質(zhì)的量等于環(huán)己醇的物質(zhì)的量，則己二酸的物質(zhì)的量為

0.05mol,其質(zhì)量為0.05molX146g∕mol=7.3g,則己二酸的產(chǎn)率=X100%=86.3%,

∕?3g

故答案為：86.3。

該反應(yīng)放熱，反應(yīng)溫度高，易導(dǎo)致溶液暴沸，甚至可能引起爆炸；二氧化氮有毒，能污染空氣；

根據(jù)流程可以知道產(chǎn)物己二酸的物質(zhì)的量等于環(huán)己醇的物質(zhì)的量，再結(jié)合實(shí)際生成的產(chǎn)物的物質(zhì)

的量從而計(jì)算產(chǎn)率，以此解題。

本題考查了制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)，明確物質(zhì)的性質(zhì)及實(shí)驗(yàn)原理是設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)的前提，同時考查了學(xué)

生分析問題、解決問題的能力，本題難度中等。

18.【答案】分液漏斗防止空氣中的CO2和水蒸氣進(jìn)入裝置E中，干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)

果C4H6O2HCOOCH=CHCH3CH2=CHCH2COOH,CH3CH=CHCOOH,CH2=

C(CH3)COOHCD

【解析】解：(1)裝雙氧水的儀器帶有活塞，名稱是分液漏斗。裝置D中的堿石灰也能吸收空氣中

的二氧化碳和水蒸氣，使燃燒產(chǎn)物的質(zhì)量產(chǎn)物偏差，則裝置F中堿石灰的作用是防止空氣中的CO2

和水蒸氣進(jìn)入裝置E中，干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果，

故答案為：分液漏斗；防止空氣中的CO2和水蒸氣進(jìn)入裝置E中，干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果；

(2)n(CO2)=瞪端=0.2mol,n(H2O)=總篇I=0.15mol,則n(C)=0.2mol,n(H)=0.3mol,

n(0)=4.3g-0.2molxl,∕lyol10.3molxlg∕mol=OImoL從而得出C:H=0=2:3:1,G的實(shí)驗(yàn)式為

log/?no?

C2H3O,由質(zhì)核比可得出G的相對分子質(zhì)量為86。設(shè)G的分子式為(C2H3O)n,n=H=2,有機(jī)物G

的分子式為C4H6O2,由紅外光譜可確定G分子中含有-CH3、碳碳雙鍵、酯基，由核磁共振氫譜可

確定G分子中含有4種氫原子，且峰面積之比為3：1：1：1,從而得出G的結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCH=

CHCH3,

故答案為:C4H6O2;HCOOCH=CHCH3;

(3)有機(jī)物G的一些同分異構(gòu)體能與碳酸氫鈉溶液發(fā)生反應(yīng)有氣體生成，則其含有-COOH,則符合

條件的G的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(不考慮立體異構(gòu))為：CH2=CHCH2COOH,CH3CH=

CHCoOH、CH2=C(CH3)COOH,

故答案為：CH2=CHCH2COOH,CH3CH=CHC00H?CH2=C(CH3)COOH;

(4)A,若刪除裝置A,改成通空氣，則空氣中的CO2、水蒸氣也會被濃硫酸和堿石灰吸收，對分子式

測定實(shí)驗(yàn)結(jié)果有影響，故A錯誤；

B.裝置B用于吸收O2中的水蒸氣，可以用堿石灰代替，D裝置用于吸收燃燒生成的水蒸氣，但不能

吸收二氧化碳，所以不能用裝有堿石灰的裝置E替代，故B錯誤；

C.如果沒有CUO,燃燒生成的Co不能轉(zhuǎn)化為CO?,可能導(dǎo)致裝置E所測物質(zhì)的質(zhì)量偏低，故C正確；

D.如果沒有步驟⑤，實(shí)驗(yàn)測得的水和二氧化碳的質(zhì)量偏低，從而使C、H元素的含量偏低，分子式

中氧元素含量偏高，故D正確；

故答案為：CD。

裝置A用于制取O2,起初通。2,是為了排盡裝置內(nèi)的空氣，后來通促使有機(jī)物樣品充分燃燒；

裝置B用于干燥O2,裝置C使有機(jī)物樣品充分燃燒；裝置D用于吸收燃燒生成的水蒸氣，裝置E用于

吸收燃燒生成的二氧化碳,裝置F用于防止空氣中的水蒸氣和二氧化碳進(jìn)入E裝置,干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

本題考查物質(zhì)含量的測定和有機(jī)物分子式的確定，理解實(shí)驗(yàn)原理是解題的關(guān)鍵，是對知識的綜合

考查，要求學(xué)生具有扎實(shí)的基礎(chǔ)及綜合運(yùn)用所學(xué)知識分析問題、解決問題的能力，題目難度中等。

19.【答案】酯基、碳氟鍵取代反應(yīng)

【解析】解：(1)根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式得到B中所含官能團(tuán)的名稱是酯基、碳氟鍵；反應(yīng)①是A和乙酸

酊在濃硫酸作用下反應(yīng)生成B和乙酸，其反應(yīng)類型是取代反應(yīng)，

故答案為：酯基、碳氟鍵；取代反應(yīng)；

OO

(2)根據(jù)前面分析得到反應(yīng)①發(fā)生取代反應(yīng)，其反應(yīng)的化學(xué)方程式為IlIl

CHqCOCCH;

F

O

Il

OCCH3

濃硫酸

+CH3COOH,

OH

濃硫酸

(3)反應(yīng)⑤是發(fā)生消去反應(yīng)，其反應(yīng)的化學(xué)方程式為→

coonΔ

+HO;

COOH2

(4)手性碳原子是連四個不相同的原子或原子團(tuán)的碳，用“*”標(biāo)記G分子中的手性碳原子

COOH

故答案為:

0COOH

(5)E的同分異構(gòu)體滿足下列條件：i.苯環(huán)上只有三個取代基，在苯環(huán)三個位置上取代，i.核磁共振

氫譜圖(IH-NMR)中只有4組吸收峰，說明有四種位置的氫，iii.Imol該物質(zhì)與足量NaHeo3溶液

CH,COOH

反應(yīng)生成2molCθ2,說明含有2個速基，則E的同分異構(gòu)體的兩個結(jié)構(gòu)簡式:

CH2COOH

CH,COOH