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文檔簡介
第4講氧化還原反應
內容要求
1.認識化合價變化的反應是氧化還原反應。
2.了解氧化還原反應的本質是電子的轉移。
3.知道常見的氧化劑和還原劑。
知識點1氧化還原反應相關概念
阿必備知識梳理
一、氧化還原反應的相關概念及表示方法
菊恒Lr屈]一電子轉移(得失或偏移)
???Γ^H?]-在反應過程中元索的儂血發(fā)生變化
化合價降低得到電子,發(fā)生還原反應
I1生成
氧化劑+還原劑-----還原產物+氧化產物
It生成
化合價升高失去電子,發(fā)生氧化反應
I軾化劑還原反應H???P??∣還原產物I
蟹般是性質反應過程產物
[?加產d還最性l~≡4?花頡T被&化產H融化’產物I
概括為“升失氧、降得還,劑性一致、其他相反”。
(1)雙線橋法:標變價一畫箭頭一標得失一定數(shù)目。
失去ne^
還原劑+氧化劑一氧化產物+還乎產物
得到ne-
實例:用雙線橋法標出銅和濃硝酸反應電子轉移的方向和數(shù)目
失去2e-
[^I+?
Cu+4HN0s(?R>_CU(NO3)2÷2NO2f+2H2O
得到2b___________________________O
⑵單線橋法:箭頭由失電子原子指向得電子原子,線橋上只標電子轉
移的數(shù)目,不標“得到”“失去”字樣。
ne
II
還原劑+氧化劑一氧化產物+還原產物
實例:用單線橋法標出銅和稀硝酸反應電子轉移的方向和數(shù)目
6e-
IIλ
3CU+8HNO")=-3CU(NC)3)2+2N("+4乩0。
二、氧化劑與還原劑
常見氧化劑包括某些非金屬單質、含有高價態(tài)元素的化合物、過氧化
物等。如:
t
畫麗)----Qa濃硫酸HNO,KMnO4(FT)FeXCM);(H)
?lIlllL
—?SO2、?;騈oaMn"Fe'減FeCr
常見還原劑包括活潑的金屬單質、非金屬陰離子及含低價態(tài)元素的化
合物、低價金屬陽離子、某些非金屬單質及其氫化物等。如:
面篇)——ZnH2COFe”H2SΓ
氧化產物
3.元素化合價處于中間價態(tài)的物質既有氧化性,又有還原性
其中Fe2?SOE主要表現(xiàn)還原性,H2O2主要表現(xiàn)氧化性。
易錯易混I
1.有單質參加或有單質生成的化學反應一定是氧化還原反應。()
2SO3和硫酸制備S02的反應是氧化還原反應。()
3.某元素從游離態(tài)變?yōu)榛蠎B(tài),該元素可能被氧化也可能被還原。
()
4.氧化還原反應中有一種元素被氧化時,一定有另一種元素被還原。
()
2\I、Fe"只有還原性,沒有氧化性。()
6.在氧化還原反應中,非金屬單質只能作氧化劑。()
答案:1.X2.×3.√4.×5,×6.X
何關鍵能力提升
題點一氧化還原反應基本概念
1.下列物質的應用中,利用了氧化還原反應的是(A)
解析:A.過氧化氫溶液作消毒劑利用了過氧化氫的強氧化性使蛋白質
變性,符合題意;B.生石灰作干燥劑是利用了生石灰與水反應生成熟
石灰,與氧化還原反應無關,不符合題意;C.碳酸氫鈉作膨松劑是利用
碳酸氫鈉和酸反應產生二氧化碳,與氧化還原反應無關,不符合題
意;D.氧化鐵作紅色顏料是利用氧化鐵的顏色,與氧化還原反應無關,
不符合題意。
2.下列反應中,SO?作還原劑的是(B)
A.2Mg+SO2-^2MgO+S
2+Br2+2H20-2HBr+H2S04
C.Cu+2H2S(λ(濃)ACuSO4+SO2t+2?0
2+2NaOH-Na2SO3+H2O
解析:A.反應2Mg+Sθ2A2+Bn+2H2θ-2HBr+H2Sθ4中S元素的化合價升
高,SO?作還原齊!J,正確;C.反應Cu+2H2SO4(濃)ACUSO4+SO21
+2H22+2NaOH=Na2SO3+H2O中不存在元素的化合價變化,為非氧化還原
反應,錯誤。
3.(2021?浙江1月選考)關于反應8NH3+6NO2=7弗+12乩0,下列說法正
確的是(D)
3中H元素被氧化
2在反應過程中失去電子
C.還原劑與氧化劑的物質的量之比為3:4
D,氧化產物與還原產物的質量之比為4:3
解析:A.根據(jù)化學方程式可知,NL中N元素被氧化,NM中N元素得到
電子,被還原,NOz作氧化劑,錯誤;C.根據(jù)化學方程式可知,還原劑與
氧化劑的物質的量之比為4:3,錯誤。
題點二電子轉移的表示方法
4.下列化學反應中電子轉移方向、數(shù)目表示正確的是(D)
失去25
A.Cl2+2NaOH=-NaCl+NaClO+H2O
得到2e
失去6e
B.6HC1(濃)+KClO3^—KC1÷3C12f÷3II2O
得到6e-
得到24-
C.II
8NH3+6N0r=7N2+12H2O
2e*
D.I---;
Cu+4HNON濃)=Cu(NO3)2+2NO2t+2HQ
解析:A項得失電子標反,且轉移電子數(shù)目應為e.;B項中氧化產物與還
原產物均為Cl2,且轉移電子數(shù)目為5e;C項中用單線橋表示電子轉移
時不標“得到”。
5.火法煉銅中涉及反應:2CUFeS2+O2≡SCu2S+2FeS+SO2,下列判斷正確
的是(B)
2只作還原劑
2既是氧化產物又是還原產物
C.消耗1molO2時轉移電子的物質的量為4mol
D.每生成1molCu2S同時產生22.4LSO2
2中的+2價變?yōu)榉磻驝u2S中的+1價,化合價降低得到電子,被還原,
所以CUFeS2作氧化劑;S元素化合價由反應前CUFeS2中的-2價變?yōu)榉?/p>
應后SO?中的+4價,化合價升高,失去電子,被氧化,所以CUFeS2又作還
原劑,故CUFeS2既作氧化劑又作還原劑,錯誤;B.在該反應中,S元素化
合價由反應前CuFeS2中的-2價變?yōu)榉磻骃O2中的+4價,化合價升高,
失去電子,被氧化,SO2是氧化產物;0元素化合價由反應前中的。價
變?yōu)榉磻骃O?中的-2價,化合價降低,得到電子,被還原,SO?又是還
原產物,故SO?既是氧化產物又是還原產物,正確;C.在該反應中得到
電子的元素有CU、0,失去電子的元素只有S,每有1molO2參加反應,
轉移電子的物質的量是6mol,錯誤;D.根據(jù)方程式可知,每生成1mol
Cu2S同時產生1molSO2,但由于未知外界條件,因此不能確定1molSO2
的體積是否是22.4L,錯誤。
知識點2氧化還原反應規(guī)律與應用
何必備知識梳理
一、物質氧化性、還原性強弱的判斷
1.氧化性、還原性的理解
得電子的性質(或能力)
失電子的性質(或能力)
取決于得、失電子的難易程度,與得失電子數(shù)目
的絲無關一
2.氧化性、還原性的強弱比較方法
⑴依據(jù)氧化還原反應方程式判斷
氧化劑+還原劑一≡還原產物+氧化產物。
氧化性:氧化劑2(填“>”或“<",下同)氧化產物;
還原性:還原劑2還原產物。
⑵依據(jù)“兩表”判斷
①根據(jù)元素周期表判斷
a.同主族元素對應單質的氧化性從上到下逐漸減弱,對應陰離子的還
原性逐漸增強。
b.同周期元素對應單質的還原性從左到右逐漸減弱,氧化性逐漸增強。
②金屬活動性順序表
KCaNaMgAlZnFeSoPb(H)CuHgAg
L單一的還原性逐漸減弱,對應陽離子的氧化性逐漸增強
K4Ca2tN/M廣ArZn2*Fe2*Sn*Pb"(H)Cu2*Hg2*Ag-
⑶依據(jù)產物中元素價態(tài)的高低來判斷
①相同條件下,不同氧化劑作用于同一種還原劑,生成氧化產物價態(tài)
高的其氧化性強。例如:
2Fe+3G2=2FeCl3-T氧化性:<?>g
Δ
Fe+S=FeS---------
②相同條件下,不同還原劑作用于同一種氧化劑,生成還原產物價態(tài)
低的其還原性強。例如:
Cu+2Fe"-Cu"+2Fe”
?j—?還原性:Zn>Cu
3Zn+2Fe"=3Zn2++2Fe
(4)依據(jù)反應條件及反應的劇烈程度判斷
反應條件(如是否加熱、有無催化劑和反應物濃度大小等)要求越低,
反應越劇烈,物質的氧化性或還原性越強。例如:
氧化性:
CU+4HNO(^)^=CU(NO)+2NO↑+21
3322濃硝酸>
CU+2H2SO4(?)=^=CUSO4+SO2t+2H2O濃硫酸
⑸電化學原理
原電池中負極物質還原性比正極物質還原性強。電解池中,陰極上先
放電的陽離子氧化性較強。
二、氧化還原反應的規(guī)律與應用
規(guī)
內容應用
律
守①判斷產物價態(tài);
對于氧化還原反應,化合價升降總數(shù)
恒②配平氧化還原反應方程
相等,電子得失總數(shù)相等
律式
強具有較強氧化性的氧化劑跟具有較①判斷氧化性、還原性相
弱強還原性的還原劑反應,生成具有較對強弱;
律弱還原性的還原產物和具有較弱氧②判斷氧化還原反應能否
化性的氧化產物進行
一種氧化劑同時和幾種還原劑相遇
先時,優(yōu)先與還原性最強的還原劑發(fā)生
可判斷物質發(fā)生氧化還原
后反應;同理,一種還原劑遇到多種氧
反應的先后順序
律化劑時,優(yōu)先與氧化性最強的氧化劑
反應
元素處于最高價,只有氧化性;元素
判斷物質是否具有氧化
處于最低價,只有還原性;元素處于
性、還原性
中間價態(tài),既有氧化性又有還原性
①判斷氧化產物或還原產
價態(tài)歸中:含不同價態(tài)的同種元素的
物,如在反應KC1O3+6HC1
物質間發(fā)生氧化還原反應時,該元素
價_KC1+3C12t+3?0中,氧
態(tài)價態(tài)的變化一定遵循“高價+低價一
化產物為Cl2,還原產物為
律中間價”,而不會出現(xiàn)交叉現(xiàn)象。簡
Cl2;
記為“兩相靠,不交叉”②判斷同種元素不同價態(tài)
物質間反應的可能性
自身氧化還原反應:“中間價一高價+
判斷物質發(fā)生自身氧化還
低價”。具有多種價態(tài)的元素(如氯、
原反應的可能性
硫、氮和磷元素等)可發(fā)生歧化反應
L金屬原子失電子數(shù)越多,金屬的還原性越強。()
2.元素的非金屬性越強,其氧化性越強,相應單質越活潑。()
2通入NaHCO3溶液產生CO2,可證明非金屬性S強于Co()
4.根據(jù)反應:2Fe(0H)3+3NaC10+4Na0H_2Na2Fe0ι+3NaCl+5H20,證明堿
性條件下NaClO氧化性強于NazFeOqo()
2SO4+H2S—SI+SO?t+2上0,該反應中生成1molSO2轉移6二個電子。
()
2
?Br?I的混合溶液中通入少量Cb,發(fā)生反應的離子方程式為21+Cl2
=I2+2C10()
答案:1.×2.×3.×4.√5.×6.√
呵關鍵能力提升
題點一氧化性、還原性強弱判斷
L常溫下,在溶液中可發(fā)生以下反應:
①16H'+1OZ+2X0]-2χ2++5Z2+8H2θ
②2M2*+R2-2M,2R
③2R+Z?_R2+2Z
由此判斷下列說法錯誤的是(A)
3+
Oi<Z2<R2<M
2+<Z'<R^<M2+
C.Z元素在反應①中被氧化,在反應③中被還原
D.常溫下可發(fā)生反應:2M2'+Z2—2M"+2Z
解析:氧化劑的氧化性強于氧化產物的氧化性,還原劑的還原性強于
3+
還原產物的還原性,故根據(jù)反應可知,氧化性X0i>Z2>R2>M,還原性
X2+<Z<R<M2?A錯誤,B正確;Z元素在反應①中化合價升高,被氧化,在
3+
反應③中化合價降低,被還原,C正確;氧化性Z2>M,故常溫下可發(fā)生
2+3+
反應2M+Z2—2M+2Z;D正確。
2.已知:①在無色的MnSOl溶液中滴加過二硫酸錢[(NH)2S2(λ]溶液,溶
液變紫紅色;②在酸化的KMnO4溶液中滴加H2O2,產生大量氣泡;③在含
KSCN的FeSOi溶液中滴加硫酸酸化的H2O2,溶液變?yōu)榧t色。下列有關推
斷正確的是(B)
A.反應②中可用鹽酸酸化KMno4溶液
B.氧化性性NH4)2S2θ8>KMnO4>H2O2>Fe3*
C.若①中還原產物為SOf,則氧化劑、還原劑的物質的量之比為2:5
D.在Fe(NO3)2溶液中滴加酸化的H2O2,也可證明上。2的氧化性比Fe’的
強
解析:①在無色的MnSol溶液中滴加過二硫酸核[(NHjSzOs]溶液,溶液
變紫紅色,說明Mr?'被(NH1)2S208氧化為MnO4,MnSO,1為還原
劑,(NHJ2S2O8為氧化劑;②在酸化的KMnoI溶液中滴加H2O2,產生大量氣
泡,說明KA被KMnO4氧化為02,KMnol為氧化劑,山。2為還原齊∣J;③在含
KSCN的FeSO,溶液中滴加硫酸酸化的H2O2,溶液變?yōu)榧t色,說明Fe?'被
氧化為Fe",H2O2為氧化劑,Fe?,為還原劑。KMnOl會氧化HCl產生
氯氣,A項錯誤;根據(jù)氧化劑的氧化性大于氧化產物的氧化性可知,氧
3+
化性(NH1)2S208>KMn04>H202>Fe,B項正確;在反應①中Mn"為還原
劑,為氧化齊(J,Mno4為氧化產物,若還原產物為SOf,由得失電子
守恒知,氧化劑、還原劑的物質的量之比應為5:2.C項錯誤;硝酸根
離子在酸性環(huán)境下具有強氧化性,也可以氧化亞鐵離子,D項錯誤。
<g??≡??常見物質氧化性、還原性強弱順序
3+
(1)M4Ett:KMnO4>Cl2>Br2>Fe>I2>S
HNO
(2)氧化性3
濃H2SO
SO+HOHS
(3)還原性:CΓ<Br<Fe2*<I<222
或SO^或S2-
題點二氧化還原反應規(guī)律與應用
3.氯氣跟氫氧化鉀溶液在一定條件下發(fā)生如下反應:Cb+KOH-
KX+KY(未配平),KX在一定條件下自身能發(fā)生反應:KX-KY+KZ(未配
平,KY與KZ化學計量數(shù)之比為1:3),以上KX、KY.KZ均是一元酸的
鉀鹽,由以上條件推知在KX中氯元素的化合價是(C)
A.+1價B.+3價
C.+5價D.+7價
解析:反應C12+KOH→X+KY是Ck的歧化反應,KX、KY中的氯元素分
別顯正價和T價;由于KX也發(fā)生歧化反應KX-KY+KZ,可斷定KY為
KCl,化合價高低順序為KZ中C1>KX中Cl(均為正價)。假設KX中Cl
為+a價,KZ中Cl的化合價為+b價,依據(jù)化合價守恒原理及KX-
KY+3KZ,有a+l=3(b-a),把a=l、a=3>a=5代入上式討論,可知a=5
時,b=7符合題意。則KX中Cl的化合價為+5。
4.下列微粒在溶液中的還原性和氧化性強弱:還原性HSO3>I,氧化性
I03>I2>S0fo向含有XmolNaHSO3的溶液中逐滴加入KIO3溶液。加
入KIOs溶液和生成物的物質的量關系曲線如圖所示,則X的值為
(A)
n(I2)∕mol
01n(IO;)/mol
A.3molB.4molC.3.5molD.5mol
解析:還原性HSoDI,首先發(fā)生反應3HS0g+I0g-T+3S0f+3Hl加入
1mol的KIO3溶液,xmolNaHSO3恰好完全反應,所以x=3。
4將潮濕的CrCl3氧化為棕色的煙[CrO2(的OJ],來除去Cr(III)jHClO1
中部分氯元素轉化為最低價態(tài)。下列說法正確的是(B)
2(Clol)2中Cr元素顯+3價
4屬于強酸,該反應還生成了另一種強酸
C.該反應中,參加反應的氧化劑與氧化產物的物質的量之比為8:3
3+
04+8Cr+80H^_SCrO2(ClO4)2+3Cl+4H20
解析:A項,CrO2(Clo中0為-2價、Cl為+7價,則根據(jù)化合物中元素
化合價代數(shù)和等于0,可知該物質中Cr元素化合價為+6價,錯誤;B
項,Cl元素的非金屬性較強,HClol屬于強酸,HCIo,氧化CrCI3生成棕
色的CrO,(CIO。2,部分HClol被還原生成HCl,正確;該反應的離子方程
3+t
式為19C104+8Cr+4H20_8CrO2(ClO1)2+3CΓ+8H,其中19molC104Φ
有3mol。104作氧化劑,被還原為以一,8molCF全部作還原劑,被氧
化為8molCrO2(CloD2,故氧化劑與氧化產物的物質的量之比為3:
8,C、D錯誤。
知識點3氧化還原反應配平及計算
畫必備知一梳理
一、氧化還原反應方程式的配平與書寫
r——--氧化劑和還原劑得失電子
得失電子守恒1一總數(shù)相等,化合價升高總數(shù)
-------------二化合價降低總數(shù)
反應前后原子的種類和個
配平原則—邈守恒
III—數(shù)不變
離子反應前后,陰、陽離子所帶
電荷守恒
電荷總數(shù)相等
根據(jù)題干信息或流程圖,判斷敘化劑、還原劑、
(第步
1)-氧化產物、還原產物
0
按“氧化劑+還原劑一還原產物+氧化產物”寫出
I第2步卜
方程式,根據(jù)得失電子守恒配平上述各類物質
0
根據(jù)電荷守恒和反應物的酸堿性,在方程式左邊
[第3步卜
或右邊補充H:OH-或HzO等
O
(第4步H根據(jù)質量守恒配平化學反應方程式I
、氧化還原反應的相關計算一電子守恒法
氧化還原反應中氧化劑得到的電子總數(shù)與還原劑失去的電子總數(shù)相
等,即得失電子守恒。
“一找物質”一一找出氧化劑、還原劑及相應的還原產物和氧化產物。
“二定得失”一一確定一個原子或離子得失電子數(shù)(注意化學式中粒
子的個數(shù))。
“三列關系”一一根據(jù)題中物質的物質的量和得失電子守恒列出等式。
n(氧化劑)×變價原子個數(shù)×化合價變化值(高價-低價)=n(還原
劑)義變價原子個數(shù)義化合價變化值(高價-低價)。
注意:對于多步連續(xù)進行的氧化還原反應,只要中間各步反應過程中
電子沒有損耗,可直接找出起始物和最終產物,略去中間產物,建立兩
者之間的守恒關系,從而快速求解。
呵關鍵能力提升
題點一氧化還原反應方程式配平
(1)__FeCl3+_____KClO+____KOH==____K2FeO1+____KCl+H2O
—Hf+__Mn2++_
⑵一_MnO4+__Cl___C12t+__H20
KI+_KI0+_—HSOi--_____12+—_KSO+_
⑶一3224_H2O
答案:(1)2310295
(2)21610258
(3)513333
(1)_S+KOH__K2S+—J2SO3+—_H20
_p+—_KOH+__H0=__KP0,+_t
⑵一423_PH3
⑶一_(NH1)2Cr2O7=,N2↑+___CΓ2O3+_—H2O
答案:(1)36213
⑵29335
(3)1114
(1)_—C10+_-Fe(0H)3+_________==____Cl+__FeOf+____
H2O
(2)_SOf+____NOt
As2S3+J2O+____NO3___AsO?-+
÷
(3)____Fθ2(SO4)3+____
—FeS01+-—KNO2+___H2SO1=,______K2SO4+,
+_________
N2O↑
答案:(1)3240H325
(2)342869288H-
(3)4231213H20
(1)____K2Cr2O7^____C2H5OH+H2SQ4=-K2SO4+Cr2(SOi)3+
CH3COOH+____H2O
(2)_—KC103+_H2C2O1+H2S0∣==____ClO2t+.CO2↑+____
KHSO1+____H2O
(3)_—KMnO+____HSO==K2SO1+MnSO+____CO
—C2H5OH+-12442
t+__H2O
答案:(1)23822311
(2)2122222
(3)512186121033
氧化還原反應方程式配平技能
⑴對于氧化還原反應離子方程式的配平,除要抓住得失電子守恒和
原子守恒,特別要注意運用好電荷守恒。
(2)對于不熟悉的離子方程式,應根據(jù)題給信息確定氧化產物、還原產
物,在運用電荷守恒添加其他反應物時,應特別注意溶液的酸堿性,如
在酸性條件下,反應物中可加"H”,產物中生成“昂0”,切不可在反
應物中加“上0”,產物中生成“0H”。
條件補項原則
酸性條件下缺H或多0補H',少0補H2O
堿性條件下缺H或多。補HO少0補OH
(3)氧化劑、還原劑中某元素化合價全變的,一般從左邊反應物著手配
平。自身氧化還原反應(包括分解、歧化)一般從右邊生成物著手配平。
對于有機物,一般可設H為+1價,O為-2價,然后根據(jù)化合物中各元素
正負化合價代數(shù)和為零的原則求算C的平均化合價。
題點二“信息型”氧化還原反應方程式書寫
5.(2021?全國甲卷節(jié)選)以Nal(λ為原料制備L的方法是:先向NaIO3
溶液中加入過量的NaHSO3,生成碘化物;再向混合溶液中加入NaIOs溶
液,反應得到12。上述制備L的總反應的離子方程式
為。
解析:先向Nal(λ溶液中加入過量的NaHSO3,生成碘化物即含I的物質;
再向混合溶液中(含I)加入NaICh溶液,反應得到L上述制備L的兩
個反應中I為中間產物,總反應為1。3與HSO3發(fā)生氧化還原反應,生
成Sof和I2,根據(jù)得失電子守恒、電荷守恒及元素守恒配平離子方程
式可得2IO3+5HSO3—h+5S0f+3汗+乩0。
答案:2IO3+5HSO3—L+5SOf+3H'+H2O
6.(2021?湖南卷節(jié)選)在高溫條件下,Li2(X)3、葡萄糖(CeH加,和FePO1
可制備電極材料LiFePO4,同時生成CO和H2O,該反應的化學方程式
為o
解析:由題意可知,該反應中Fe價態(tài)降低,C價態(tài)升高,結合得失電子
守恒、原子守恒可知該反應的化學方程式為6Li2Cθ3+C6H∣2θ6+12FeP(λ-
12LiFePO4+6CO↑+6H20+6C02t。
:6Li2C03+C6H,206+12FeP01=12LiFeP0,+6C0t+6H20+6C02↑
7.二氧化氯(Clo2,黃綠色,易溶于水的氣體)是高效、低毒的消毒劑。
工業(yè)上可用KClo3與Na2SO3在H2SO1存在下制得ClO2,該反應的離子方
程式為;若在錐形瓶中用KK
lSOi來測定制得的ClOz的含量,則錐形瓶內反應的離子方程式
為。
解析:C103生成ClO2,Cl元素的化合價降低,Sor中S元素化合價升
高,SOr被氧化為SOfjKI在酸性環(huán)境中與ClO2反應,I被氧化為
I2,CIO2被還原為Cl。
答案:2CIOg+SθE+2lΓ-2Clθ21+Sθf+H202C102+10Γ+8H'=
2CΓ+5I2+4H20
解析“信息型”氧化還原反應方程式書寫的關鍵一一產
物判斷
(1)常見氧化劑及其還原產物
氧酸性MnO4、CI2、
Cl2濃
Fe3+CrO5-/
化O22ClO2、HNChH2O2
(X)
2H2SO1
劑CrOtHClO
22
還原CΓH2O/FeVMn?NO2/
ClSO2H2O
產物(X)OHFeCr3+NO
(2)常見還原劑及其氧化產物
金屬H2S/HI/C0/SO2/
Fe2t
還原劑H2O2NH3
單質S2-[一H2C2O1SOf
氧化金屬工、So3、
Fe*
O2S、SO2I2CO2
產物離子NOSOf
題點三氧化還原反應的相關計算
2S*在堿性溶液中可被NaClO氧化為Na2SO1,而NaClO被還原為NaCl,
若反應中NazSx與NaClO的物質的量之比為1:16,則X的值為(D)
2
X+6+1-1
解析:由Na2Sx-*xNa2S01,NaClO-NaCl
得關系式1X[6-(=)]?x=16×2,x=5o
X
20Γ,為了處理有毒的CrQ歹,需要先測定其濃度:取20mL廢水,加入
適量稀硫酸,再加入過量的VlmLe?mol?L'(NH)Fe(SO)2溶液,充
分反應(還原產物為Cr")。用C2mol?LKMnO∣溶液滴定過量的Fe2+
至終點,消耗KMnO4溶液V2mLo則原廢水中C(CnO交)為(用代數(shù)式表
示)(A)
Q%sc?展
A.”5C*2mol.l-.B.MOL.L-I
12060
C.SJ%Y2"mol.l-1D.J%+5C2/mol.rι
120120
解析:本題有關反應的離子方程式為CnO交+6Fe2++14H=
3+3+2t3+2+
2Cr+6Fe+7H20,5Fe+MnO;+8H—5Fe+Mn+4H20o利用得失電子守恒
133
列等式Clmol?LXV1XlOL=20×10L×6c(Cr2O^^)+5c2
13
mol?LXV2XIOL,解得C(Cr2OS)=汕密空mol-l?
10.取Xg銅鎂合金完全溶于濃硝酸中,反應過程中硝酸被還原,產生
8960mL的NOZ氣體和672mL的弗。4氣體(都已折算到標準狀況),在
反應后的溶液中加足量的氫氧化鈉溶液,生成沉淀質量為17.02go
則X等于(B)
A.8.64gB.9.20gC.9.00gD.9.44g
解析:8960mL的No2氣體的物質的量為89,L0.4mol,672mL
22.4L∕mol
的NzOi氣體的物質的量為;,6:L0.03moι所以金屬提供的電子的
22.4L/mo?
物質的量為0?4molX(5-4)+0.03mol×2×(5-4)=0.46mol,所以沉
淀中含有氫氧根離子的物質的量為0.46mol,氫氧根離子的質量為
0.46molX17g∕mol=7.82g,所以金屬的質量為17.02g-7.82g=9.20
g°
當堂檢測
1.(2021?浙江6月選考)關于反應K2H3IO6+9HI-=2KI+4I2+6H20,下列
說法正確的是(D)
2也1。6發(fā)生氧化反應
C.生成12.7gC時,轉移0.1mol電子
D.還原劑與氧化劑的物質的量之比為7:1
解析:IO會和I發(fā)生歸中反應生成I2,KJhIθ6作氧化齊(J,發(fā)生還原反
應,A錯誤;9molHl轉變?yōu)?molKL此部分I的化合價沒有發(fā)生變
化,所以KI不是還原產物,B錯誤;IoE-中I由+7價變?yōu)?價,化合價
降了7價,則生成4molL時,轉移7mole;12.7gL的物質的量為
g=O.05mol,則生成0.05molL時,轉移電子的物質的量
為0.O5moiχ7=0.0875mol,C錯誤;9molHI中只有7mol作還原劑,1
4
molK2H3I(λ全部作氧化劑,則還原劑與氧化劑的物質的量之比為7:
1,D正確。
2.(2021?湖南卷)KIθ3常用作食鹽中的補碘劑,可用“氯酸鉀氧化法”
制備,該方法的第一步反應為6I2+11KC1O3+3H2O-^
6KH(IO3)2+5KCl+3Cbt。下列說法錯誤的是(A)
A產生22.
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