高一化學答案解析_第1頁
高一化學答案解析_第2頁
高一化學答案解析_第3頁
高一化學答案解析_第4頁
高一化學答案解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩3頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

20232024學年第一學期福州市九師教學聯盟1月聯考高一化學答案解析選擇題:本大題共15小題,每小題3分,共45分。在每小題所給出的四個選項中,只有一項是最符合題目要求的。題號12345678答案CBCDDBDC題號9101112131415答案DDCDBDB1.C【詳解】A.硫酸銅溶液蒸發(fā)得到硫酸銅晶體,從溶液中獲取晶體,屬于蒸發(fā)濃縮結晶操作,A正確;B.高壓電除去工廠煙塵是利用膠體粒子帶電,在外加電場的作用下發(fā)生定向移動的性質,即膠體的電泳現象,B正確;C.這里的“硝石”指的是硝酸鉀,而不是高錳酸鉀,C錯誤;D.白酒的燒制是利用沸點不同進行分離,為蒸餾操作,D正確;故答案為:C。2.B【詳解】A.為有機物,A錯誤;B.空氣和汽油都由多種物質組成,屬于混合物,B正確;C.屬于氧化物,為無機物,C錯誤;D.同素異形體之間相互轉化屬于化學變化,D錯誤;故選B。3.C【詳解】A.通入的物質的量未知,無法計算,A錯誤;B.的物質的量為1mol,中子數為;的物質的量為,中子數為,B錯誤;C.中的物質的量為3mol,則其中的粒子數為,C正確;D.鹽酸與足量MnO2共熱反應一段時間后,鹽酸濃度變小,無法繼續(xù)反應,轉移的電子數小于,D錯誤;故選C。4.D【詳解】無色溶液能與Al作用生成H2的溶液中存在大量H+或者OH。A.Mg2+與OH反應生成Mg(OH)2沉淀,ClO與H+結合生成HClO,故A錯誤;B.Fe3+與SCN不能共存,且不是無色溶液,故B錯誤;C.HCO能與H+或者OH反應,故C錯誤;D.K+、Ba2+、Cl、Br離子均無色,并且不和H+或者OH反應,故D正確;故答案為D。5.D【詳解】物質的量濃度之比為,若為4mol/L,則=3mol/L、=1mol/L;利用電解質溶液中存在電荷守恒規(guī)律,可知:4mol/L×2+3mol/L×3=1mol/L+2,=8mol/L;故選D。6.B【詳解】A.氯氣溶于水生成的HClO為弱電解質,不拆,,A錯誤;B.過量的與澄清石灰水反應生成碳酸氫鈣溶液:,B正確;C.溶液和溶液反應生成硫酸鋇和氫氧化鐵:,C錯誤;D.鈉與水反應生成NaOH和H2,且應注意守恒:,D錯誤;答案選B。7.D【詳解】A.隨著光照的進行,不斷發(fā)生反應2HClO2HCl+O2↑,弱酸HClO不斷轉化為強酸HCl,氯水的pH大體呈現下降的趨勢,A正確;B.新制氯水是將氯氣通入水中生成的,溶解在水中的Cl2有一部分與H2O反應生成H+、Cl和HClO,則新制氯水中含有H2O、Cl2、HClO這三種分子,B正確;C.光照過程中,氯水中的次氯酸不斷發(fā)生分解,產生鹽酸和氧氣,溶液的酸性增強,C正確;D.取少量氯水滴入幾滴AgNO3溶液,出現白色沉淀表明溶液中含有Cl,它不一定來自HClO分解,即便來自HClO分解,也不能證明氯水分解完全,D不正確;故選D。8.C【分析】堿性溶液中利于二氧化碳的吸收,則A為NH3,與NaCl、B發(fā)生NH3+H2O+CO2+NaCl=NH4Cl+NaHCO3↓,氣體B為CO2,過濾后得到NaHCO3,NaHCO3加熱分解可制備純堿,以此解答該題。【詳解】A.由上述分析可知,A氣體是NH3,氣體B為CO2,故A正確;B.第Ⅲ步操作是過濾操作,通過過濾得到碳酸氫鈉晶體,所以用到的主要玻璃儀器是燒杯、漏斗、玻璃棒,NaHCO3加熱分解可制備純堿,因此第IV步操作是灼燒,故B正確;C.根據以上分析可知第Ⅲ步得到的晶體是NaHCO3,故C錯誤;D.根據NH3+H2O+CO2+NaCl=NH4Cl+NaHCO3↓可知第Ⅲ步得到的濾液中溶質是NaHCO3和NH4Cl,故D正確;故選C。9.D【分析】已知粗鹽中含有、、等雜質離子,試劑①可依次加入足量的、NaOH除去硫酸根離子和鎂離子、再加適量的除去過量的鋇離子、鈣離子,過濾后再用鹽酸調節(jié)至中性,操作②為蒸發(fā)結晶,電解熔融氯化鈉制備鈉和氯氣;鹵水加氫氧化鈣,③為過濾,得氫氧化鎂固體,加鹽酸得氯化鎂濃溶液,④為在氯化氫氣流中加熱,得氯化鎂固體,電解熔融氯化鎂制備鎂和氯氣?!驹斀狻緼.已知粗鹽中含有、、等雜質離子,試劑①可依次加入足量的、NaOH除去硫酸根離子和鎂離子、再加適量的除去過量的鋇離子、鈣離子,過濾后再用鹽酸調節(jié)至中性,故A錯誤;B.試劑②④均為鹽酸,工業(yè)上試劑③為氫氧化鈣溶液,氫氧化鈣成本低,故B錯誤;C.操作①③為過濾,相同,操作②為蒸發(fā)結晶,④為在氯化氫氣流中加熱,不完全相同,故C錯誤;D.工業(yè)制Na、Mg的副產品可用于制備鹽酸,然后循環(huán)使用,故D正確;故選D。10.D【分析】利用純凈干燥的氯氣和二氧化硫反應制取硫酰氯,由實驗裝置可知,裝置①中制備氯氣,裝置②中除去氯氣中的氯化氫,裝置③中濃硫酸干燥氯氣,裝置④中發(fā)生,裝置⑤中吸收產物,最后吸收尾氣;【詳解】A.裝置①中,為了提高濃鹽酸的利用率,可控制分液漏斗緩慢逐滴滴加,以便控制反應速率,提高原料利用率,A正確;B.生成的氯氣中含有氯化氫和水蒸氣,則裝置②中試劑是飽和食鹽水,裝置③中試劑是濃硫酸,B正確;C.的沸點為69℃,因此裝置④需要熱水浴,控制溫度超高69℃,使生成的硫酰氯進入裝置⑤吸收,其中裝置⑤需要冰水浴,C正確;D.為吸收尾氣氯氣和二氧化硫,同時防止水蒸氣進入裝置④中,則“尾氣處理”時需在裝置⑤后接裝有堿石灰的干燥管,D錯誤;故選D。11.C【詳解】A、因該反應中S元素的化合價升高,元素的化合價降低,則為還原劑,Fe2+是還原產物,還原性強弱為,與已知的還原性強弱一致,能發(fā)生,故A不選;B、因該反應中S元素的化合價升高,I元素的化合價降低,則為還原劑,還原性強弱為,與已知的還原性強弱一致,能發(fā)生,故B不選;C、因該反應中O元素的化合價升高,S元素的化合價降低,則為還原劑,還原性強弱為,與已知的還原性強弱不一致,反應不能發(fā)生,故C選;D、因該反應中元素的化合價降低,I元素的化合價升高,則為還原劑,還原性強弱為,與已知的還原性強弱一致,能發(fā)生,故D不選。故選:C。12.D【詳解】A.氯氣和鐵反應生成氯化鐵,A錯誤;B.硫在氧氣中燃燒,生成二氧化硫,B錯誤;C.由于鹽酸是強酸,二氧化硫和氯化鋇不反應,C錯誤;D.二氧化碳可以和漂白粉中的次氯酸鈣反應生成次氯酸,次氯酸不穩(wěn)定,光照分解生成氧氣,D正確;故選D。13.B【分析】能夠發(fā)生噴泉實驗,需要燒瓶內外產生明顯的壓強差;產生壓強差可以通過氣體溶于水的方法,也可以通過發(fā)生反應消耗氣體產生壓強差?!驹斀狻緼.一氧化氮與稀鹽酸不發(fā)生反應,燒瓶內外不會產生壓強差,不能出現噴泉現象;B.氯化氫可以和稀氨水中的一水合氨發(fā)生反應,使燒瓶內外產生較大壓強差,能夠出現噴泉現象;C.一氧化氮不溶于水,燒瓶內外不會產生壓強差,不能出現噴泉現象;D.二氧化碳不會溶于飽和碳酸氫鈉溶液中,燒瓶內外不會產生壓強差,不能出現噴泉現象;故選B。14.D【詳解】A.“碳捕獲與儲存”能減少二氧化碳的排放,有助于緩解溫室效應,A正確;B.過程I中用NaOH溶液“捕獲”排放的CO2,發(fā)生反應,B正確;C.由圖知,過程Ⅲ為分解反應,過程Ⅳ為化合反應,C正確;D.根據圖示可知,NaOH和Ca(OH)2既參與反應,又生成,能夠循環(huán)利用,D錯誤;故選D。15.B【分析】Ba(OH)2中加入KAl(SO4)2,KAl(SO4)2由少量至過量發(fā)生兩個離子反應:當時,化學反應方程式為,溶液中的可溶物質是KAlO2,將數據代入方程式計算n(KAlO2)=0.1mol/L×0.02L÷2=0.001mol;當時,化學反應方程式為,溶液中溶液中的可溶物質是K2SO4,將數據代入方程式計算;所以曲線①代表該反應;Ba(OH)2中加入Al2(SO4)3,Al2(SO4)3由少量至過量發(fā)生兩個離子反應:當時,化學反應方程式為,溶液中的可溶物質是Ba(AlO2)2,將數據代入方程式計算n[Ba(AlO2)2]=0.1mol/L×0.02L÷4=0.0005mol;當時,化學反應方程式為,此時溶液中幾乎無可溶物質,溶液此時導電能力最差;所以曲線②代表該反應;【詳解】A.a點溶液中幾乎無可溶物,反應物全部生成固體沉淀,所以水溶液接近中性,描述正確,A不符合題意;B.根據分析,b點溶液中可溶物質只有K2SO4,描述錯誤,B符合題意;C.根據分析,c、d兩點對應反應中,①中Ba2+及OH全部生成新的物質,②中OH全部反應,Ba2+也都參與生成新物質,未有OH剩余,描述正確,C不符合題意;D.根據分析,可以得到①是加入KAl(SO4)2的變化曲線,②代表加入Al2(SO4)3的變化曲線,描述正確,D不符合題意;故選B。二、非選擇題:本大題共4小題,共55分。(除特殊標注外,每空2分)16.(14分)(1)①③④(2)(3)(4)22(僅1個錯誤得1分,超過1個錯誤不得分)(5)(6)D【詳解】(1)氧化還原反應前后有元素化合價升高或降低,②⑤反應前后元素化合價均不變,①③④反應前后有元素化合價升高或降低,則屬于氧化還原反應的是①③④;(2)MnO2→MnCl2,錳元素化合價從+4價降低至+2價,被還原得到電子;Cl→Cl2,氯元素化合價從1價升高至0價,被氧化失去電子,則雙線橋法表示反應電子轉移的方向和數目為:;(3)KIO3中I元素化合價由+5價降低為0價,HI中I元素化合價由1價升高為0價,則氧化劑是KIO3,還原劑是HI,但是6個HI中有1個碘元素化合價沒變,進入KI中,所以氧化劑與還原劑的個數之比為1∶5;(4)反應Cl2中Cl元素由0價降低至1價,降低2×1=2價,SO2中S元素由+4價升高至+6價,升高2價,此時化合價升降總數已經相等,則Cl2、SO2、H2SO4系數均為1,根據原子守恒得HCl系數為2,則H2O系數為2,配平后反應為:2H2O+Cl2+SO2=H2SO4+2HCl;(5)由題意可知,在酸性環(huán)境下被還原為Cr3+,Fe2+被氧化為Fe3+,則該反應的離子方程式為:;(6)由原子守恒得X為Ag2S,該反應中H2S中H、O元素化合價均不變,則H2S既不是氧化劑又不是還原劑,故選D。17.(8分)(1)2SO2+O22SO3SO3+H2OH2SO42H2SO4(濃)+CuCuSO4+SO2↑+2H2O(2)2Na2O2+2H2O4NaOH+O2↑【詳解】本題考查無機推斷題,(1)A是一種淡黃色固體單質,即A為S,S與氧氣反應生成SO2,SO2與O2反應生成SO3,SO3與H2O反應生成H2SO4,②的反應方程式為2SO2+O22SO3;③的反應方程式為SO3+H2O=H2SO4,銅在加熱條件下與濃硫酸反應Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O;(2)A為金屬單質,C為淡黃色固體,則C為Na2O2,A為Na,反應③的化學方程式為2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑。18.(17分)(1)NaCl(1分)(2)(3)CBD(4)acd(5)通過焰色試驗,透過藍色鈷玻璃觀察到紫色火焰,證明含K+(6)蒸餾碘易升華,加熱造成碘損失【分析】海帶經灼燒,除去大部分的有機物,海帶灰中含無機鹽類。浸泡過濾后可得含I的溶液,經H2O2氧化,得到I2的水溶液,萃取、蒸餾等步驟后可得碘單質;【詳解】(1)由圖甲可知海水中含量最多的鹽為NaCl;(2)由圖乙溫度以上的溶解度隨溫度的升高而降低,且溶解度小于和KCl,首先析出的晶體應是;(3)粗鹽的提純中應該除去雜質離子、、,分別使用氫氧化鈉、碳酸鈉和氯化鋇除去,因加入的試劑是過量的所以需要將過量試劑最終也除去,所以氯化鋇一定在碳酸鈉之前加入,最后加鹽酸調節(jié)溶液酸堿性除去碳酸根離子等,最后通過過濾得到氯化鈉溶液,A.此裝置是蒸餾裝置,A錯誤;B.此裝置是分液裝置,B錯誤;C.此裝置是過濾裝置,C正確;故選C;四個選項中符合氯化鋇在碳酸鈉之前加入的有BD,AC不符合,故選BD;答案為:C,BD;(4)步驟①為灼燒,需要酒精燈、坩堝、泥三角,所以選acd;(5)含有K+可以通過顏色反應來驗證,透過藍色鈷玻璃觀察到紫色火焰,證明含;(6)①根據I2與CCl4沸點不同,可以用蒸餾法直接分離;②不管經過直接蒸餾還是反萃取,都可以分離得到CCl4,實現循環(huán)利用;③直接蒸餾得到的碘的產率低是因為碘易升華,加熱時隨CCl4蒸氣溢出而損失;19.(16分)(1)(2)2mol(3)(4)還原紅色布條褪色(5)吸收尾氣并防止倒吸(6)1.57【分析】A裝置由過量濃硫酸和NaClO3反應制備ClO2和高氯酸,反應為:3NaClO3+3H2SO4(濃)=HClO4+2ClO2+3NaHSO4+H2O,關閉止水夾②,打開止水夾①③,通空氣一段時間,ClO2與NaOH和H2O2在C中反應:,控制溫度38℃~60℃下進行進行減壓蒸發(fā)結晶可得晶體NaClO2,關閉止水夾③,打開止水夾②,ClO2有強氧化性,使B中紅布條褪色,用D中NaOH溶液吸收尾氣。【詳解】(1)濃鹽酸和二氧化錳在加熱條件下能發(fā)生氧化還原反應生成氯化錳、氯氣、水,二氧化錳、氯氣、水在離子反應中應保留化學式,離子反應方程式為:。(2)物質的量均為1mol的Cl2和Fe充分反應,產生molFeCl3,氯氣完全反應,轉移電子的物質的量為2mol。(3)ClO2可將廢水中的

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論