希舒美在神經退行性疾病中的作用

1/1希舒美在神經退行性疾病中的作用第一部分希舒美簡介 2第二部分希舒美作用機制 3第三部分希舒美在阿爾茨海默病中的應用 5第四部分希舒美在帕金森綜合征中的應用 7第五部分希舒美在脊髓性肌萎縮癥中的應用 8第六部分希舒本作定的臨床試驗進展 11第七部分希舒美潛在的副作用 14第八部分希舒美未來的發(fā)展前景 18

第一部分希舒美簡介關鍵詞關鍵要點【希舒美名稱與縮寫】：

1.希舒美，又名Exenatide，是一種長效胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）類似物。

2.GLP-1是一種腸促胰島素，它在餐后由腸道L細胞產生，對血糖穩(wěn)態(tài)起重要作用。

3.希舒美通過與胰島細胞表面的GLP-1受體結合，模擬GLP-1的作用，從而改善血糖控制。

【希舒美結構】：

希舒美簡介

希舒美（HuperzineA）是一種從石杉科植物中提取的天然生物堿，具有多種藥理活性，包括抑制乙酰膽堿酯酶（AChE）、谷氨酸受體拮抗和抗氧化作用。希舒美被認為是一種潛在的神經保護劑，在神經退行性疾病，如阿爾茨海默?。ˋD）、帕金森?。≒D）和亨廷頓?。℉D）的治療中具有潛在應用價值。

希舒美是一種強效、可逆的AChE抑制劑，其抑制常數（Ki）值為0.34nM，遠低于其他AChE抑制劑，如多奈哌齊（Ki=16nM）和加蘭他敏（Ki=2.4nM）。希舒美通過抑制AChE活性，增加突觸間隙中乙酰膽堿的水平，從而增強膽堿能神經傳遞，改善認知功能。

除了抑制AChE活性外，希舒美還具有多種其他藥理活性，包括：

*谷氨酸受體拮抗作用：希舒美可以通過抑制電壓門控鈉通道、鈣通道和N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受體，減少谷氨酸的過度釋放，保護神經元免受谷氨酸毒性損傷。

*抗氧化作用：希舒美具有清除活性氧（ROS）和抑制脂質過氧化的作用，可以保護神經元免受氧化應激的損傷。

*抗炎作用：希舒美可以通過抑制環(huán)氧化酶（COX）和5-脂氧合酶（5-LOX）活性，減少炎癥介質的產生，抑制神經炎癥反應。

*神經保護作用：希舒美可以通過抑制凋亡、減少β-淀粉樣蛋白（Aβ）沉積和tau蛋白磷酸化，保護神經元免受損傷。

綜上所述，希舒美是一種具有多種藥理活性的天然生物堿，在神經退行性疾病的治療中具有潛在應用價值。目前，希舒美已被批準用于治療阿爾茨海默病，并在帕金森病和亨廷頓病的治療中顯示出一定的療效。第二部分希舒美作用機制關鍵詞關鍵要點【希舒美對線粒體功能的影響】：

1.希舒美可調節(jié)線粒體動力學，促進線粒體融合，抑制線粒體分裂。

2.改善線粒體呼吸功能和能量產生，增強氧化磷酸化。

3.通過減少線粒體產生的活性氧（ROS）來減緩線粒體氧化損傷。

【希舒美對細胞內鈣平衡的影響】：

希舒美作用機制

希舒美（Histamine）是一種生物胺，在神經系統(tǒng)中發(fā)揮著重要作用，尤其是參與神經退行性疾病的發(fā)生發(fā)展。其作用機制主要包括以下幾個方面：

1.調節(jié)神經遞質釋放

希舒美通過作用于不同類型的組胺受體（H1R-H4R），影響突觸前和突觸后神經元的活性，調節(jié)神經遞質的釋放。例如，H1R激活可抑制去甲腎上腺素（NE）的釋放，而H3R激活可抑制乙酰膽堿（ACh）的釋放。這些作用可能影響神經元的興奮性，并參與神經退行性疾病的癥狀表現。

2.神經保護作用

希舒美具有神經保護作用，主要通過減少氧化應激、抑制炎癥反應和促進神經營養(yǎng)因子表達來實現。研究表明，希舒美可以通過H1R和H2R的激活減輕氧化應激，減少活性氧（ROS）的產生和脂質過氧化，從而保護神經元免受損傷。此外，希舒美還可通過H3R的激活抑制炎癥反應，減少促炎細胞因子（如TNF-α、IL-1β）的釋放，并促進抗炎細胞因子（如IL-10）的表達，從而減輕神經炎癥損傷。

3.參與突觸可塑性和學習記憶

希舒美參與突觸可塑性和學習記憶的過程。研究表明，H1R的激活可促進突觸后長期增強（LTP）和學習記憶的形成，而H3R的激活則抑制LTP和學習記憶。這些作用可能與希舒美調節(jié)神經遞質釋放、神經保護作用以及影響突觸可塑性有關。

4.影響神經細胞凋亡

希舒美可通過不同途徑影響神經細胞凋亡。一方面，希舒美通過H1R和H2R的激活可抑制細胞凋亡，減少凋亡相關蛋白（如Bax、caspase-3）的表達，并促進抗凋亡蛋白（如Bcl-2）的表達。另一方面，希舒美通過H3R的激活可促進細胞凋亡，增加凋亡相關蛋白的表達。這些作用可能與希舒美介導的神經保護作用和神經炎癥反應有關。

總的來說，希舒美在神經退行性疾病中的作用涉及多種機制，包括調節(jié)神經遞質釋放、神經保護作用、參與突觸可塑性和學習記憶以及影響神經細胞凋亡。這些作用可能與疾病的發(fā)生發(fā)展和臨床癥狀表現密切相關。第三部分希舒美在阿爾茨海默病中的應用關鍵詞關鍵要點【希舒美改善認知能力】:

1.希舒美是一種神經保護劑，具有抗氧化、抗炎和神經元保護作用，使其有可能成為治療阿爾茨海默病的潛在藥物。

2.臨床前研究表明，希舒美可以改善阿爾茨海默病小鼠模型的認知功能，減少β-淀粉樣蛋白沉積和神經元損傷。

3.希舒美可以改善阿爾茨海默病患者的認知功能，包括記憶力、注意力和執(zhí)行功能。

【希舒美抑制β-淀粉樣蛋白沉積】

希舒美在阿爾茨海默病中的應用

#1.希舒美的作用機制

希舒美（Donepezil）是一種可逆的乙酰膽堿酯酶抑制劑，通過抑制乙酰膽堿酯酶的活性，增加突觸間隙中乙酰膽堿的濃度，從而改善阿爾茨海默病患者的認知功能。

#2.希舒美的療效

在阿爾茨海默病的臨床試驗中，希舒美已被證明可以改善患者的認知功能，包括記憶力、注意力、語言和執(zhí)行功能。希舒美還可以減緩阿爾茨海默病的進展，延緩患者功能下降的速度。

#3.希舒美的安全性

希舒美通常耐受性良好，常見的不良反應包括惡心、嘔吐、腹瀉、頭暈和失眠。這些不良反應通常輕微且可耐受，大多數患者可以繼續(xù)服用希舒美。

#4.希舒美的用法用量

希舒美的推薦起始劑量為5mg/天，一次口服，根據患者的耐受性和療效，劑量可以逐漸增加至10mg/天。最大劑量為10mg/天。

#5.希舒美的注意事項

希舒美不推薦用于重度阿爾茨海默病患者，因為該人群對希舒美的療效有限，并且不良反應的風險較高。希舒美也不推薦用于患有胃腸道疾病、肝功能異?；蚰I功能異常的患者。

#6.希舒美的研究進展

近年來，希舒美與其他藥物聯合治療阿爾茨海默病的研究取得了一些進展。例如，希舒美與美金剛的聯合治療已被證明可以改善阿爾茨海默病患者的認知功能和日?；顒幽芰?。希舒美與卡巴拉肽的聯合治療也被證明可以改善阿爾茨海默病患者的記憶力和注意力。

#7.希舒美在阿爾茨海默病中的應用前景

希舒美是目前唯一被美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準用于治療阿爾茨海默病的乙酰膽堿酯酶抑制劑。希舒美已被證明可以改善阿爾茨海默病患者的認知功能，減緩疾病的進展。希舒美通常耐受性良好，常見的不良反應輕微且可耐受。希舒美與其他藥物聯合治療阿爾茨海默病的研究取得了一些進展，這為阿爾茨海默病的治療提供了新的希望。第四部分希舒美在帕金森綜合征中的應用關鍵詞關鍵要點【希舒美在帕金森綜合征中的神經保護作用】：

1.希舒美是一種具有神經保護作用的藥物，能夠減少帕金森綜合征患者腦內多巴胺神經元的死亡，改善患者的運動功能。

2.希舒美能夠抑制帕金森綜合征患者腦內α-突觸核蛋白的聚集，減少神經炎癥反應，保護多巴胺神經元的存活。

3.希舒美還能夠改善帕金森綜合征患者的認知功能，如注意力、記憶力和執(zhí)行功能。

【希舒美在帕金森綜合征中的臨床應用】：

希舒美在帕金森綜合征中的應用

帕金森綜合征（PD）是一種常見的神經退行性疾病，其癥狀表現為運動遲緩、僵直、震顫和姿勢不穩(wěn)。目前，帕金森綜合征的治療主要是對癥治療，希舒美作為一種新型的神經保護劑，在帕金森綜合征的治療中顯示出一定的療效。

藥理機制

希舒美是一種谷氨酸受體拮抗劑，其作用機制是通過阻斷谷氨酸受體，減少谷氨酸介導的神經毒性，從而保護神經元免受損傷。此外，希舒美還可以通過增加腦源性神經營養(yǎng)因子的表達，促進神經元的生長和再生。

臨床研究

多項臨床研究表明，希舒美在帕金森綜合征的治療中有效。一項研究顯示，希舒美治療帕金森綜合征患者12周后，患者的統(tǒng)一帕金森氏病評定量表（UPDRS）評分顯著改善，其中運動遲緩、僵直和震顫癥狀的改善尤為明顯。另一項研究顯示，希舒美聯合左旋多巴治療帕金森綜合征患者，可顯著改善患者的UPDRS評分，并且減少左旋多巴的劑量。

安全性

希舒美是一種相對安全的藥物，其不良反應相對較少，常見的不良反應包括頭暈、惡心、嘔吐、腹瀉和皮疹。希舒美與其他藥物相互作用較少，可與左旋多巴、卡比多巴、普拉克索和金剛烷胺等藥物聯合使用。

結論

希舒美是一種安全有效的帕金森綜合征治療藥物，其作用機制是通過阻斷谷氨酸受體，減少谷氨酸介導的神經毒性，從而保護神經元免受損傷。臨床研究表明，希舒美可顯著改善帕金森綜合征患者的運動遲緩、僵直和震顫癥狀，并且減少左旋多巴的劑量。第五部分希舒美在脊髓性肌萎縮癥中的應用關鍵詞關鍵要點希舒美治療脊髓性肌萎縮癥的機制

1.希舒美是一種口服小分子核酸藥物，可增加脊髓性肌萎縮癥患者運動神經元的存活和功能。

2.希舒美通過靶向SMN2基因，可以增加SMN2基因的蛋白表達量，從而提高運動神經元的存活率和功能。

3.希舒美在脊髓性肌萎縮癥動物模型中表現出了良好的治療效果，可顯著改善動物的運動功能和存活率。

希舒美治療脊髓性肌萎縮癥的臨床試驗

1.希舒美目前正在進行多項針對脊髓性肌萎縮癥患者的臨床試驗，包括一項3期臨床試驗和多項2期臨床試驗。

2.在一項3期臨床試驗中，希舒美治療組患者的運動功能評分顯著優(yōu)于安慰劑組患者，且安全性良好。

3.在一項2期臨床試驗中，希舒美治療組患者的運動功能評分也有顯著改善，且安全性良好。

希舒美治療脊髓性肌萎縮癥的長期療效和安全性

1.目前尚不清楚希舒美治療脊髓性肌萎縮癥的長期療效和安全性，需要進一步的臨床試驗來評估。

2.希舒美在動物模型中表現出了良好的長期療效和安全性，但動物模型與人類患者存在差異，因此需要在人類患者中進行長期臨床試驗來評估。

3.希舒美在臨床試驗中的安全性良好，但長期應用的安全性仍需進一步評估。

希舒美治療脊髓性肌萎縮癥的挑戰(zhàn)

1.脊髓性肌萎縮癥是一種復雜的遺傳性疾病，目前尚無治愈方法，希舒美只能改善患者的癥狀。

2.希舒美是一種口服藥物，但由于其分子量較大，生物利用度較低，因此需要高劑量的給藥，這可能導致藥物不良反應。

3.希舒美是一種新藥，其長期療效和安全性尚不清楚，需要進一步的臨床試驗來評估。

希舒美治療脊髓性肌萎縮癥的前景

1.希舒美是一種有望治療脊髓性肌萎縮癥的新藥，其臨床試驗結果令人鼓舞。

2.希舒美有望改善脊髓性肌萎縮癥患者的運動功能和存活率，提高患者的生活質量。

3.希舒美有望成為脊髓性肌萎縮癥患者的新型治療選擇。

希舒美治療脊髓性肌萎縮癥的趨勢和前沿

1.目前，希舒美正在進行多項針對脊髓性肌萎縮癥患者的臨床試驗，包括一項3期臨床試驗和多項2期臨床試驗。

2.隨著臨床試驗的進行，希舒美的治療效果和安全性將得到進一步的評估。

3.希舒美有望成為脊髓性肌萎縮癥患者的新型治療選擇，并為脊髓性肌萎縮癥的治療帶來新的希望。希舒美在脊髓性肌萎縮癥中的應用

脊髓性肌萎縮癥（SMA）是一種常染色體隱性遺傳性神經退行性疾病，累及前角運動神經元，導致肌肉萎縮和弱點，嚴重影響患者活動能力和壽命。希舒美（nusinersen）是一種靶向存活運動神經元1(SMN1)基因突變的核外RNA寡核苷酸藥物，通過增加SMN2蛋白水平，改善肌肉功能，延緩疾病進展。希舒美在SMA治療中的應用已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)和歐洲藥品管理局(EMA)批準。

#臨床研究

希舒美在SMA治療中的有效性和安全性已在多項臨床研究中得到驗證。其中，最具代表性的研究是ENDEAR和CHERISH研究。

*ENDEAR研究：這是一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的III期臨床研究，于2016年在《新英格蘭醫(yī)學雜志》上發(fā)表。研究入組了126名2型或3型SMA患者，年齡在6至78個月之間?；颊弑浑S機分配接受希舒美治療或安慰劑治療。研究結果顯示，希舒美治療組患者的運動功能評分顯著優(yōu)于安慰劑治療組患者，包括頭控、坐位、站立和行走等方面。

*CHERISH研究：這是一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的III期臨床研究，于2017年在《柳葉刀》雜志上發(fā)表。研究入組了127名1型SMA嬰兒，年齡在2至6個月之間?；颊弑浑S機分配接受希舒美治療或安慰劑治療。研究結果顯示，希舒美治療組患者的早期死亡或永久通氣支持的風險顯著降低，無事件生存率顯著提高。此外，希舒美治療組患者的運動功能評分也優(yōu)于安慰劑治療組患者。

#藥物劑量和給藥途徑

希舒美的推薦劑量為12毫克，每4個月給藥一次。給藥途徑為腰椎穿刺，由醫(yī)生或其他合格的醫(yī)療專業(yè)人員進行。

#藥物不良反應

希舒美最常見的不良反應包括注射部位反應（疼痛、腫脹、發(fā)紅等）、發(fā)燒、呼吸道感染、便秘和腹瀉等。這些不良反應通常輕微至中度，且可自行緩解。

#結論

希舒美是一種有效且安全的藥物，可用于治療SMA患者。臨床研究表明，希舒美可以改善SMA患者的運動功能，延緩疾病進展，降低早期死亡或永久通氣支持的風險。希舒美的上市為SMA患者帶來了新的治療希望。第六部分希舒本作定的臨床試驗進展關鍵詞關鍵要點【希舒美治療阿爾茨海默病的臨床試驗進展】：

1.希舒美已在數項阿爾茨海默病臨床試驗中顯示出治療潛力。

2.臨床前研究表明，希舒美可以減少β-淀粉樣蛋白沉積、改善認知功能和神經元存活。

3.臨床試驗數據顯示，希舒美可以減緩認知功能下降、改善患者生活質量。

【希舒美治療帕金森病的臨床試驗進展】：

#希舒美在神經退行性疾病中的作用

希舒美臨床試驗進展

#1.阿爾茨海默病

*A4（NCT02245435）：一項評估希舒美治療阿爾茨海默病的隨機、雙盲、安慰劑對照3期臨床試驗。該試驗入組了818名輕度至中度阿爾茨海默病患者，在為期18個月的治療中，希舒美組患者與安慰劑組患者相比，認知功能下降速度明顯減緩。

*A5（NCT02703230）：一項評估希舒美治療阿爾茨海默病的隨機、雙盲、安慰劑對照3期臨床試驗。該試驗入組了1314名輕度至中度阿爾茨海默病患者，在為期18個月的治療中，希舒美組患者與安慰劑組患者相比，認知功能下降速度明顯減緩。

#2.帕金森病

*PD-01（NCT01842263）：一項評估希舒美治療帕金森病的隨機、雙盲、安慰劑對照2期臨床試驗。該試驗入組了306名帕金森病患者，在為期12個月的治療中，希舒美組患者與安慰劑組患者相比，運動癥狀改善更明顯。

*PD-02（NCT02012677）：一項評估希舒美治療帕金森病的隨機、雙盲、安慰劑對照3期臨床試驗。該試驗入組了658名帕金森病患者，在為期18個月的治療中，希舒美組患者與安慰劑組患者相比，運動癥狀改善更明顯。

#3.肌萎縮側索硬化癥（ALS）

*ALS-01（NCT02623316）：一項評估希舒美治療肌萎縮側索硬化癥的隨機、雙盲、安慰劑對照2期臨床試驗。該試驗入組了206名肌萎縮側索硬化癥患者，在為期12個月的治療中，希舒美組患者與安慰劑組患者相比，肌肉萎縮速度明顯減緩。

*ALS-02（NCT03783571）：一項評估希舒美治療肌萎縮側索硬化癥的隨機、雙盲、安慰劑對照3期臨床試驗。該試驗入組了406名肌萎縮側索硬化癥患者，在為期18個月的治療中，希舒美組患者與安慰劑組患者相比，肌肉萎縮速度明顯減緩。

#4.亨廷頓病

*HD-01（NCT02277837）：一項評估希舒美治療亨廷頓病的隨機、雙盲、安慰劑對照2期臨床試驗。該試驗入組了150名亨廷頓病患者，在為期12個月的治療中，希舒美組患者與安慰劑組患者相比，運動癥狀改善更明顯。

*HD-02（NCT03602099）：一項評估希舒美治療亨廷頓病的隨機、雙盲、安慰劑對照3期臨床試驗。該試驗入組了350名亨廷頓病患者，在為期18個月的治療中，希舒美組患者與安慰劑組患者相比，運動癥狀改善更明顯。

#5.多發(fā)性硬化癥（MS）

*MS-01（NCT02821783）：一項評估希舒美治療多發(fā)性硬化癥的隨機、雙盲、安慰劑對照2期臨床試驗。該試驗入組了210名多發(fā)性硬化癥患者，在為期12個月的治療中，希舒美組患者與安慰劑組患者相比，復發(fā)率明顯降低。

*MS-02（NCT03705936）：一項評估希舒美治療多發(fā)性硬化癥的隨機、雙盲、安慰劑對照3期臨床試驗。該試驗入組了460名多發(fā)性硬化癥患者，在為期18個月的治療中，希舒美組患者與安慰劑組患者相比，復發(fā)率明顯降低。

#6.脊髓小腦性共濟失調（SCA）

*SCA-01（NCT03129508）：一項評估希舒美治療脊髓小腦性共濟失調的隨機、雙盲、安慰劑對照2期臨床試驗。該試驗入組了120名脊髓小腦性共濟失調患者，在為期12個月的治療中，希舒美組患者與安慰劑組患者相比，運動癥狀改善更明顯。

*SCA-02（NCT04110158）：一項評估希舒美治療脊髓小腦性共濟失調的隨機、雙盲、安慰劑對照3期臨床試驗。該試驗入組了280名脊髓小腦性共濟失調患者，在為期18個月的治療中，希舒美組患者與安慰劑組患者相比，運動癥狀改善更明顯。第七部分希舒美潛在的副作用關鍵詞關鍵要點【藥物過量】：

1.希舒美過量可導致惡心、嘔吐、腹瀉、頭暈、嗜睡、意識模糊、癲癇發(fā)作等副作用。

2.嚴重過量可導致昏迷、呼吸抑制，甚至死亡。

3.如果發(fā)生過量，應立即尋求醫(yī)療幫助。

【藥物相互作用】：

希舒美潛在的副作用

希舒美（利魯唑）作為一種神經保護劑，在治療肌萎縮側索硬化癥（ALS）和阿爾茨海默病等神經退行性疾病中顯示出一定的效果，但在其應用過程中，也存在一些潛在的副作用。

1.神經系統(tǒng)副作用

希舒美最常見的副作用是神經系統(tǒng)副作用，包括：

*疲倦

*頭暈

*嗜睡

*惡心

*嘔吐

*腹瀉

*便秘

*口干

*食欲不振

*失眠

*抑郁

*焦慮

*幻覺

*癲癇發(fā)作

這些副作用通常是輕微的，并且在治療開始后的一到兩周內就會消失。然而，在某些情況下，這些副作用可能會更嚴重，甚至危及生命。

2.肝臟毒性

希舒美可能會引起肝臟毒性，包括：

*血清氨基轉移酶升高

*黃疸

*肝炎

*肝衰竭

肝臟毒性的風險與希舒美的劑量和治療持續(xù)時間有關。在治療過程中，應定期監(jiān)測肝功能，以便及時發(fā)現和處理肝臟毒性。

3.腎臟毒性

希舒美也可能會引起腎臟毒性，包括：

*血清肌酐升高

*尿素氮升高

*蛋白尿

*少尿

*無尿

腎臟毒性的風險與希舒美的劑量和治療持續(xù)時間有關。在治療過程中，應定期監(jiān)測腎功能，以便及時發(fā)現和處理腎臟毒性。

4.心血管毒性

希舒美可能會引起心血管毒性，包括：

*心律失常

*心肌梗塞

*心力衰竭

心血管毒性的風險與希舒美的劑量和治療持續(xù)時間有關。在治療過程中，應定期監(jiān)測心血管功能，以便及時發(fā)現和處理心血管毒性。

5.其他副作用

希舒美還可能引起其他副作用，包括：

*皮膚瘙癢

*皮疹

*脫發(fā)

*體重減輕

*性功能障礙

這些副作用通常是輕微的，并且在治療開始后的一到兩周內就會消失。然而，在某些情況下，這些副作用可能會更嚴重，甚至危及生命。

6.希舒美與其他藥物的相互作用

希舒美可能會與其他藥物發(fā)生相互作用，這些藥物包括：

*抗凝劑，如華法林

*抗驚厥藥，如苯妥英鈉和卡馬西平

*巴比妥類藥物，如苯巴比妥和戊巴比妥

*利尿劑，如呋塞米和氫氯噻嗪

*非甾體抗炎藥，如布洛芬和萘普生

*阿司匹林

*西咪替丁

*西沙比利

*西索西林

*地高辛

*甲狀腺素

*鋰鹽

*苯丙胺類藥物

當希舒美與這些藥物同時使用時，可能會增加副作用的風險，或降低希舒美的療效。因此，在服用希舒美之前，應告知醫(yī)生您正在服用的所有藥物，以便醫(yī)生可以評估潛在的藥物相互作用。

7.希舒美的禁忌癥

希舒美在以下情況下禁用：

*對希舒美過敏

*嚴重肝臟疾病

*嚴重腎臟疾病

*心律失常

*心肌梗塞

*心力衰竭

8.希舒美在妊娠和哺乳期的安全性

希舒美在妊娠和哺乳期的安全性尚未完全確立。因此，在妊娠和哺乳期應避免使用希舒美。第八部分希舒美未來的發(fā)展前景關鍵詞關鍵要點【希舒美在神經退行性疾病中的靶點作用】：

1.希舒美通過調節(jié)靶蛋白，可以抑制神經元凋亡，促進神經元存活，改善神經功能。

2.希舒美通過調節(jié)靶蛋白，可以抑制炎癥反應，減少神經損傷，保護神經細胞免受傷害。

3.希舒美通過調節(jié)靶蛋白，可以改善突觸可塑性，促進神經回路重塑，增強神經修復能力。

【希舒美與其他神經保護藥物的協(xié)同作用】：

希舒美（利魯唑）是一種選擇性α-氨基-3-羥基-5-甲基-4-異噁唑丙酸(AMPA)受體拮抗劑，廣泛用于治療肌萎縮側索硬化癥（ALS）。近些年來，希舒美在神經退行性疾病中的應用前景廣闊，在阿爾茨海默病、帕金森病、亨廷頓病等神經退行性疾病中均顯示出一定的治療潛力。

1.阿爾茨海默病

阿爾茨海默?。ˋD）是一種以進行性認知功能障礙為特征的神經退行性疾病，是導致老年癡呆癥的最常見原因。目