第2章烴-高二化學(xué)單元復(fù)習(xí)知識(shí)清單（人教版2019選擇性必修3）

第二章烴【知識(shí)網(wǎng)絡(luò)】1．烴類的組成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)2．烴類的轉(zhuǎn)化規(guī)律【知識(shí)歸納】考點(diǎn)1烷烴一、烷烴的結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)1．烷烴的結(jié)構(gòu)2．烷烴的物理性質(zhì)（1）狀態(tài)：當(dāng)碳原子數(shù)小于或等于4時(shí)，烷烴在常溫下呈氣態(tài)（2）溶解性：不溶于水，易溶于苯、乙醚等有機(jī)溶劑（3）熔、沸點(diǎn)①碳原子數(shù)不同：碳原子數(shù)的越多，熔、沸點(diǎn)越高；CH3CH2CH2CH2CH2CH3＞CH3－CH2CH3②碳原子數(shù)相同：支鏈越多，熔、沸點(diǎn)越低CH3CH2－CH2CH3＞CH3－CH3③碳原子數(shù)和支鏈數(shù)都相同：結(jié)構(gòu)越對(duì)稱，熔、沸點(diǎn)越低CH3－CH2CH3＞（4）密度：隨碳原子數(shù)的增加，密度逐漸增大，但比水的小3．同系物（1）概念：結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物互稱為同系物。（2）判斷依據(jù)（3）性質(zhì)：化學(xué)性質(zhì)相似。物理性質(zhì)不同但有一定的遞變規(guī)律。二、烷烴的化學(xué)性質(zhì)1．穩(wěn)定性：常溫下烷烴很不活潑，與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑和還原劑都不發(fā)生反應(yīng)。（1）性質(zhì)（2）烷烴不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色2．氧化反應(yīng)（1）可燃性：CnH2n+2+QUOTE3n+12O2nCO2+（n+1）H2O（2）KMnO4（H+）：不褪色3．分解反應(yīng)：烷烴受熱時(shí)會(huì)分解產(chǎn)生含碳原子數(shù)較少的烷烴和烯烴C16H34C8H16+C8H184．取代反應(yīng)（1）反應(yīng)舉例：CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl（一氯取代）（2）反應(yīng)條件：光照和純凈的氣態(tài)鹵素單質(zhì)①在光照條件下烷烴能夠使溴蒸汽褪色②在光照條件下烷烴不能使溴水褪色。③在光照條件下烷烴不能使溴的四氯化碳溶液褪色。④液態(tài)烷烴能夠和溴水發(fā)生萃取，液體分層，上層顏色深，下層顏色淺。（3）化學(xué)鍵變化：斷裂C－H鍵和X－X鍵；形成C－X鍵和H－X鍵（4）取代特點(diǎn)：分子中的氫原子被鹵素原子逐步取代，往往是各步反應(yīng)同時(shí)發(fā)生（5）產(chǎn)物種類：多種鹵代烷烴的混合物，HX的物質(zhì)的量最多（6）產(chǎn)物的量①根據(jù)碳元素守恒，烷烴的物質(zhì)的量等于所有鹵代烷烴的物質(zhì)的量之和②根據(jù)取代反應(yīng)的特點(diǎn)，有機(jī)物中鹵素的物質(zhì)的量等于HX的物質(zhì)的量等于反應(yīng)了的X2的物質(zhì)的量，即反應(yīng)了的n（X2）＝n（一鹵代物）+2n（二鹵代物）+3n（三鹵代物）+……＝n（HX）＝n（C－X）三、烷烴的命名1．烴基（1）概念：烷烴分子去掉一個(gè)或多個(gè)氫原子后剩余的基團(tuán)。（2）常見的烷基名稱甲基乙基丙基丁基戊基正丙基異丙基符號(hào)－CH3－CH2CH3－CH2CH2CH3－CH3－－種類112481．普通命名法（1）直鏈烷烴的命名：碳原子數(shù)后加“烷”字①碳原子數(shù)的表示方法碳原子數(shù)在十以內(nèi)碳原子數(shù)12345678910名稱甲烷乙烷丙烷丁烷戊烷己烷庚烷辛烷壬烷癸烷②碳原子數(shù)在十以上的用中文數(shù)字表示。例如，十四個(gè)碳的直鏈烷烴稱為十四烷。（2）支鏈烷烴的命名：當(dāng)碳原子數(shù)相同時(shí)，在名稱前面加正、異、新等。結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3CH2CH2CH2CH3名稱正戊烷異戊烷新戊烷2．系統(tǒng)命名法（1）命名原則①最長(zhǎng)：含碳原子數(shù)最多的碳鏈作主鏈。②最近：離支鏈最近的一端開始編號(hào)。③最多：若存在多條等長(zhǎng)主鏈時(shí)，應(yīng)選擇含支鏈數(shù)最多的碳鏈為主鏈（選A）。④最簡(jiǎn)：若有兩個(gè)不同支鏈且分別處于主鏈兩端同等距離，則從簡(jiǎn)單的一端開始編號(hào)。⑤最?。喝〈幪?hào)位次之和最小。（2）命名步驟（3）寫名稱按主鏈的碳原子數(shù)稱為相應(yīng)的某烷，在其前寫出支鏈的位號(hào)和名稱。原則是先簡(jiǎn)后繁，相同合并，位號(hào)指明。阿拉伯?dāng)?shù)字之間用“，”相隔，漢字與阿拉伯?dāng)?shù)字之間用“－”連接。命名為2，4，6－三甲基－3－乙基庚烷?！疽?guī)律方法】烷烴系統(tǒng)命名正誤判斷的方法1．直接排除法（1）主鏈選擇錯(cuò)誤。若烷烴中出現(xiàn)“1－甲基”“2－乙基”（或倒數(shù)第2號(hào)碳原子上有乙基）“3－丙基”等，則為主鏈選擇錯(cuò)誤。（2）名稱書寫是否規(guī)范。①必須用2、3、4等表示取代基位置且位次和最小，即使同一個(gè)碳原子上連兩個(gè)相同取代基也不能省略。數(shù)字之間用“，”隔開。②必須用二、三、四等漢字表示相同取代基的數(shù)目。③名稱中凡阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字之間必須用短線“－”隔開。④必須把簡(jiǎn)單取代基寫在前面，然后取代基依次變復(fù)雜。2．重新命名法將烷烴結(jié)構(gòu)展開或由題給烷烴名稱寫出碳骨架結(jié)構(gòu)，利用系統(tǒng)命名法進(jìn)行命名，看名稱是否一致。四、烷烴同分異構(gòu)體的書寫與判斷1．方法：減碳法（1）減碳法的“兩注意、三原則、四順序”（2）具體規(guī)則2．步驟（以C6H14為例）：（1）確定碳鏈①先寫直鏈：C－C－C－C－C－C②減少1個(gè)碳原子，將其作為支鏈并移動(dòng)位置：、③減少2個(gè)碳原子，將其作為一個(gè)支鏈（乙基）或兩個(gè)支鏈（甲基）并移動(dòng)位置，、④“先整后分”、“先同后異”⑤甲基不能連接在1號(hào)碳原子上，乙基不能連接在2號(hào)碳原子上：⑥從主鏈上取下來的碳原子數(shù)，不能多于主鏈所剩部分的碳原子數(shù)。（2）補(bǔ)寫氫原子：根據(jù)碳原子形成4個(gè)共價(jià)鍵，補(bǔ)寫各碳原子所結(jié)合的氫原子數(shù)。CH3CH2CH2CH2CH2CH3、CH3CH2－CH2CH3、CH3－CH2CH2CH3、、CH3－CH3考點(diǎn)2烯烴一、烯烴的結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)1．結(jié)構(gòu)特點(diǎn)（1）烯烴的官能團(tuán)是碳碳雙鍵（）。乙烯是最簡(jiǎn)單的烯烴。（2）乙烯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：分子中所有原子都處于同一平面內(nèi)。2．通式：?jiǎn)蜗N的通式為CnH2n（n≥2）3．物理性質(zhì)（1）常溫常壓下的狀態(tài):碳原子數(shù)≤4的烯烴為氣態(tài)，其他為液態(tài)或固態(tài)。（2）熔、沸點(diǎn)：碳原子越多，烯烴的熔、沸點(diǎn)越高；相同碳原子數(shù)時(shí)，支鏈越多，熔沸點(diǎn)越低。（3）密度：相對(duì)密度逐漸增大，但相對(duì)密度均小于1。（4）溶解性：都難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑。二、烯烴的化學(xué)性質(zhì)1．氧化反應(yīng)（1）可燃性①反應(yīng)：CnH2n+QUOTE3n2O2nCO2+nH2O②現(xiàn)象：產(chǎn)生明亮火焰，冒黑煙（2）KMnO4（H+）①反應(yīng)：CH2CH2CO2+H2O②現(xiàn)象：酸性高錳酸鉀溶液褪色（區(qū)分烷烴與烯烴）2．加成反應(yīng)（1）與Br2反應(yīng)：CH3CHCH2+Br2CH3－－CH2Br（2）與H2反應(yīng)：CH3CHCH2+H2CH3CH2CH3（3）與HCl反應(yīng)：CH3CHCH2+HClCH3－－CH3或CH3CH2CHCl（4）與H2O反應(yīng)：CH3CHCH2+H2OCH3－－CH3或CH3CH2CHOH3．加聚反應(yīng)（1）乙烯：nCH2＝CH2CH2－CH2n（2）丙烯：nCH3－CH＝CH2CH2－n4．二烯烴的化學(xué)性質(zhì)（1）加成反應(yīng)（2）加聚反應(yīng)：發(fā)生1，4－加聚①1，3－丁二烯：nCH2＝CH－CH＝CH2CH2－CH＝CH－CH2n②2－甲基－1，3－丁二烯：nCH2＝CH－CH2CH2－CH－CH2n三、烯烴的立體異構(gòu)1．順反異構(gòu)現(xiàn)象：通過碳碳雙鍵連接的原子或原子團(tuán)不能繞鍵軸旋轉(zhuǎn)會(huì)導(dǎo)致其空間排列方式不同，產(chǎn)生順反異構(gòu)現(xiàn)象。2．順反異構(gòu)體（1）相同的原子或原子團(tuán)位于雙鍵同一側(cè)的稱為順式結(jié)構(gòu)（2）相同的原子或原子團(tuán)位于雙鍵兩側(cè)的稱為反式結(jié)構(gòu)名稱順－2－丁烯反－2－丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式4．形成條件（1）具有碳碳雙鍵（2）在組成雙鍵的每個(gè)碳原子上必須連接兩個(gè)不同的原子或原子團(tuán)。3．性質(zhì)：化學(xué)性質(zhì)基本相同，物理性質(zhì)有一定的差異。四、烯烴的命名1．選主鏈：將含碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，并按主鏈中所含碳原子數(shù)稱為“某烯”。2．編號(hào)位：從距離碳碳雙鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)，使雙鍵或三鍵碳原子的編號(hào)最小。3．寫名稱：首先用大寫數(shù)字“二，三……”在烯烴或炔烴的名稱前表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)；然后在“某烯”前面用阿拉伯?dāng)?shù)字表示出碳碳雙鍵的位置（用雙鍵或三鍵碳原子的最特認(rèn)真號(hào)表示），最后在前面寫出支鏈的名稱、個(gè)數(shù)和位置。五、烯烴同分異構(gòu)體的書寫與判斷1．方法：雙鍵替換法2．步驟（以C5H10為例）：（1）按照烷烴同分異構(gòu)體的書寫步驟，寫出可能的碳架結(jié)構(gòu)：（2）根據(jù)碳架結(jié)構(gòu)的對(duì)稱性和碳原子的成鍵特點(diǎn)，在碳架上可能的位置添加雙鍵（箭頭所指的位置）。（3）補(bǔ)寫氫原子：根據(jù)碳原子形成4個(gè)共價(jià)鍵，補(bǔ)寫各碳原子所結(jié)合的氫原子數(shù)。CH2＝CHCH2CH2CH3、CH3CH＝CHCH2CH3、CH2CH2CH3、CH3－CHCH3、CH3－CH＝CH2考點(diǎn)3炔烴一、炔烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)乙炔的結(jié)構(gòu)1．乙炔（1）結(jié)構(gòu)特點(diǎn)分子式電子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式C2H2H－C≡C－HCH≡CH碳原子雜化方式C－H鍵成分C≡C鍵成分相鄰兩個(gè)鍵之間的鍵角分子空間結(jié)構(gòu)sp雜化σ鍵1個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵180°直線形結(jié)構(gòu)（2）物理性質(zhì)：無色、無臭的氣體，微溶于水，易溶于有機(jī)溶劑。2．炔烴（1）結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：官能團(tuán)是碳碳三鍵（－C≡C－），結(jié)構(gòu)和乙炔相似。（2）單炔烴的通式：CnH2n－2（n≥2）（3）物理性質(zhì)：與烷烴和烯烴相似，沸點(diǎn)隨碳原子數(shù)的遞增而逐漸升高。（4）命名：與烯烴命名方法相同，稱為某炔。①CH≡C－CH2－CH3的名稱為：4－甲基－1－戊炔②CH3－C≡C－CH3的名稱為：4－甲基－2－戊炔二、乙炔的化學(xué)性質(zhì)1．氧化反應(yīng)（1）可燃性①反應(yīng)：2C2H2+5O24CO2+2H2O②現(xiàn)象：在空氣中燃燒火焰明亮，并伴有濃烈黑煙（2）KMnO4（H+）①反應(yīng)：CH≡CHCO2+H2O②現(xiàn)象：酸性高錳酸鉀溶液褪色（區(qū)分烷烴與炔烴）2．加成反應(yīng)（1）與Br2加成①1∶1加成：CH≡CH+Br2②1∶2加成：CH≡CH+2Br2CHBr2－CHBr2（2）與H2加成①1∶1加成：CH≡CH+H2CH2＝CH2②1∶2加成：CH≡CH+2H2CH3－CH3（3）與HCl加成：CH≡CH+HClCH2＝CHCl（4）與H2O加成（制乙醛）：CH≡CH+H2OCH3CHO3．加聚反應(yīng)（1）反應(yīng)：nCH≡CHCH＝CHn（2）應(yīng)用：制造導(dǎo)電塑料三、乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法1．反應(yīng)原料：電石、水2．反應(yīng)原理：CaC2+2H2OCa（OH）2+CH≡CH↑3．發(fā)生裝置：使用“固+液氣”的裝置4．收集方法：排水集氣法5．凈化除雜、性質(zhì)驗(yàn)證（1）裝置A①作用：除去H2S等雜質(zhì)氣體，防止H2S等氣體干擾乙炔性質(zhì)的檢驗(yàn)②反應(yīng)：CuSO4+H2SCuS↓+H2SO4（2）裝置B中的現(xiàn)象是溶液褪色（3）裝置C中的現(xiàn)象是溶液褪色6．注意事項(xiàng)（1）用試管作反應(yīng)容器制取乙炔時(shí)，由于CaC2和水反應(yīng)劇烈并產(chǎn)生泡沫，為防止產(chǎn)生的泡沫涌入導(dǎo)氣管，應(yīng)在導(dǎo)氣管附近塞入少量棉花。（2）電石與水反應(yīng)很劇烈，為了得到平穩(wěn)的乙炔氣流，可用飽和食鹽水代替水，并用分液漏斗控制水流的速率，讓食鹽水逐滴慢慢地滴入。（3）因反應(yīng)放熱且電石易變成粉末，所以制取乙炔時(shí)不能使用啟普發(fā)生器。（4）由于電石中含有與水反應(yīng)的雜質(zhì)（如CaS、Ca3P2等），使制得的乙炔中往往含有H2S、PH3等雜質(zhì)，將混合氣體通過盛有NaOH溶液或CuSO4溶液的洗氣瓶可將雜質(zhì)除去。四、炔烴同分異構(gòu)體的書寫與判斷1．方法：叁鍵替換法2．步驟（以C5H8為例）：（1）按照烷烴同分異構(gòu)體的書寫步驟，寫出可能的碳架結(jié)構(gòu)：（2）根據(jù)碳架結(jié)構(gòu)的對(duì)稱性和碳原子的成鍵特點(diǎn)，在碳架上可能的位置添加雙鍵（箭頭所指的位置）。（3）補(bǔ)寫氫原子：根據(jù)碳原子形成4個(gè)共價(jià)鍵，補(bǔ)寫各碳原子所結(jié)合的氫原子數(shù)。CH≡CCH2CH2CH3、CH3C≡CCH2CH3、CH3－C≡CH。考點(diǎn)4苯一、苯的分子結(jié)構(gòu)和性質(zhì)1．苯的結(jié)構(gòu)（1）分子結(jié)構(gòu)（2）苯環(huán)中的化學(xué)鍵①六個(gè)碳原子均采取sp2雜化，分別與氫原子及相鄰碳原子形成σ鍵②鍵角均為120°；碳碳鍵的鍵長(zhǎng)相等，介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間。③每個(gè)碳原子余下的p軌道垂直于碳、氫原子構(gòu)成的平面，相互平行重疊形成大π鍵，均勻地對(duì)稱分布在苯環(huán)平面的上下兩側(cè)。（3）證明苯分子中無碳碳雙鍵①結(jié)構(gòu)上：六個(gè)碳碳鍵的鍵長(zhǎng)和鍵能完全相同②結(jié)構(gòu)上：鄰二取代苯無同分異構(gòu)體和③性質(zhì)上：溴水不褪色④性質(zhì)上：酸性高錳酸鉀溶液不褪色2．苯的物理性質(zhì)（1）色味態(tài)：無色有特殊香味的液體（2）密度：比水的小（3）溶解性：難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑3．苯的氧化反應(yīng)（1）可燃性①方程式：2C6H6+15O212CO2+6H2O②現(xiàn)象：燃燒產(chǎn)生明亮火焰、冒濃黑煙（2）酸性高錳酸鉀溶液：不褪色4．苯的取代反應(yīng)（1）鹵代反應(yīng)①條件：三鹵化鐵催化、純凈的鹵素單質(zhì)②方程式：+Br2Br+HBr③苯和溴水混合的現(xiàn)象：分層，上層顏色深，下層顏色淺④溴苯：無色液體，有特殊氣味，不溶于水，密度比水的大。（2）硝化反應(yīng)①條件：濃硫酸作催化劑和吸水劑、控溫55～60℃水浴加熱②方程式：+HNO3（濃）NO2+H2O③硝基苯：無色液體，有苦杏仁氣味，不溶于水，密度比水的大。（3）磺化反應(yīng)①條件：控溫70～80℃水浴加熱②方程式：+HO－SO3HSO3H+H2O5．苯的加成反應(yīng)（1）條件：在鎳催化劑的作用下和氫氣反應(yīng)生成環(huán)己烷（2）方程式：+3H2（3）環(huán)己烷（）不是平面正六邊形結(jié)構(gòu)。二、苯的取代反應(yīng)實(shí)驗(yàn)1．實(shí)驗(yàn)裝置2．實(shí)驗(yàn)原理：+Br2Br+HBr3．實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象（1）燒瓶充滿紅棕色氣體，在導(dǎo)管口有白霧（HBr遇水蒸氣形成）（2）反應(yīng)完畢后，向錐形瓶中滴加AgNO3溶液，有淺黃色的AgBr沉淀生成（3）把燒瓶里的液體倒入盛有冷水的燒杯里，燒杯底部有褐色（溶有Br2）不溶于水的液體生成4．注意事項(xiàng)（1）應(yīng)該用純溴（2）要使用催化劑FeBr3，需加入鐵屑；（3）錐形瓶中的導(dǎo)管不能插入液面以下，防止倒吸，因HBr極易溶于水5．產(chǎn)品處理（精制溴苯）三、苯的硝化反應(yīng)實(shí)驗(yàn)1．實(shí)驗(yàn)裝置2．實(shí)驗(yàn)原理：+HNO3（濃）NO2+H2O3．實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象（1）將反應(yīng)后的液體倒入一個(gè)盛有冷水的燒杯中，燒杯底部有黃色油狀物質(zhì)（溶有NO2）生成（2）用NaOH（5%）溶液洗滌，最后用蒸餾水洗滌后得無色油狀、有苦杏仁味、密度比水大的液體4．注意事項(xiàng)（1）試劑添加順序：濃硝酸+濃硫酸+苯（2）濃硫酸的作用是催化劑、吸水劑（3）必須用水浴加熱，溫度計(jì)插入水浴中測(cè)量水的溫度考點(diǎn)5苯的同系物一、苯的同系物的結(jié)構(gòu)和命名1．苯的同系物（1）概念：苯環(huán)上的氫原子被烷基取代所得到的一系列產(chǎn)物①分子中有一個(gè)苯環(huán)②側(cè)鏈都是烷基（－CnH2n+1）（2）通式：CnH2n－6（n≥7）（3）分子構(gòu)型：與苯環(huán)碳原子直接相連接的所有原子與苯環(huán)共平面2．苯的同系物的命名（1）習(xí)慣命名法①苯的一元取代物：苯分子中的一個(gè)氫原子被烷基取代，稱為某苯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3CH2CH3CH3名稱甲苯乙苯異丙苯②當(dāng)有兩個(gè)取代基時(shí)，取代基在苯環(huán)上可以有“鄰”“間”“對(duì)”三種相對(duì)位置，可分別用“鄰”“間”“對(duì)”來表示。結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式名稱鄰二甲苯間二甲苯對(duì)二甲苯（2）系統(tǒng)命名法（以二甲苯為例）①苯環(huán)上有多個(gè)取代基，可將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào)②以某個(gè)最簡(jiǎn)單的取代基所在的碳原子的位置編為1號(hào)，并使支鏈的編號(hào)和最小給其他取代基編號(hào)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式名稱1，2－二甲苯1，3－二甲苯1，4－二甲苯3．苯的同系物的物理性質(zhì)（1）溶解性：不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑（2）密度：比水的小。二、苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)1．氧化反應(yīng)（1）可燃性①反應(yīng)：CnH2n－6+QUOTE3n-12O2nCO2+（n－3）H2O②現(xiàn)象：產(chǎn)生明亮火焰，冒濃黑煙（2）酸性KMnO4溶液①氧化條件：與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫原子，能夠被酸性KMnO4溶液氧化褪色不褪色②氧化原因：苯環(huán)影響側(cè)鏈，使側(cè)鏈烴基性質(zhì)活潑而易被氧化。③氧化產(chǎn)物：不管烴基碳原子數(shù)為多少，都被氧化成“苯甲酸”CH3COOHCH2CH3COOHCH3CH2－CH3HOOC－COOH2．硝化反應(yīng)（1）反應(yīng)：+3HO－NO2+3H2O（2）原因：側(cè)鏈烴基影響苯環(huán)，使苯環(huán)鄰、對(duì)位的氫更活潑而易被取代3．鹵代反應(yīng)4．加成反應(yīng)：三、芳香族化合物同分異構(gòu)體的書寫方法1．芳香烴的同分異構(gòu)體（1）側(cè)鏈有一個(gè)取代基：側(cè)鏈有幾種同分異構(gòu)體，該芳香烴就有幾種同分異構(gòu)體①C3H7：側(cè)鏈丙基－C3H7有2種結(jié)構(gòu)，故其芳香烴的同分異構(gòu)體有2種②C4H9：側(cè)鏈丁基－C4H9有4種結(jié)構(gòu)，故其芳香烴的同分異構(gòu)體有4種③C5H11：側(cè)鏈戊基－C5H11有8種結(jié)構(gòu)，故其芳香烴的同分異構(gòu)體有8種（2）側(cè)鏈有2個(gè)取代基：有“鄰”“間”“對(duì)”三種。①兩個(gè)相同的取代基、、②兩個(gè)不同的取代基、、（3）側(cè)鏈有3個(gè)取代基：采取“定二移一”的方法①三個(gè)相同的取代基：有“連”“偏”“均”三種。②三個(gè)取代基兩個(gè)相同，一個(gè)不同先固定兩個(gè)相同的取代基，即鄰、間、對(duì)三種，再加另一個(gè)，從第一個(gè)開始書寫，去掉重復(fù)的即可。例如二氯一溴苯的種數(shù)，第一步先在苯上進(jìn)行二氯取代，得三種（鄰、間、對(duì)）二氯苯，然后分別對(duì)這三種二氯苯進(jìn)行一溴取代，共有（2+3+1＝6）六種。③三個(gè)取代基完全不同方法一樣，這時(shí)間位和鄰位四種位置完全不一樣，對(duì)位兩種，共十種。2．芳香烴的多元取代物的同分異構(gòu)體（1）等效氫法：畫出芳香烴的同分異構(gòu)體，通過等效氫法或定一移一法找出一元取代物或多元取代物的同分異構(gòu)體。（2）找取代基法：判斷取代基數(shù)目找出取代基的種類位置異構(gòu)找出同分異構(gòu)體種類【特別提醒】苯的同系物的同分異構(gòu)體的書寫注意事項(xiàng)（1）注意判斷等效氫原子，防止重復(fù)。（2）注意側(cè)鏈的同分異構(gòu)現(xiàn)象，防止遺漏。（3）書寫苯的同系物的同分異構(gòu)體時(shí)，可以采用側(cè)鏈先整后散、位置由鄰到對(duì)到間的方法，寫完后再命名驗(yàn)證。四、有機(jī)物的空間結(jié)構(gòu)及共線、共面的判斷1．基本結(jié)構(gòu)四類型（1）甲烷①甲烷分子為正四面體結(jié)構(gòu)，有且只有三個(gè)原子共平面②飽和碳原子最多與其直接相連的兩個(gè)原子共平面（2）乙烯①乙烯分子是一個(gè)平面結(jié)構(gòu)，其6個(gè)原子都在同一個(gè)平面上②成碳碳雙鍵的兩個(gè)碳原子和與之相連的四個(gè)原子共平面（3）乙炔①乙炔分子為直線形，其四個(gè)原子都在同一條直線上②成碳碳三鍵的兩個(gè)碳原子和與之相連的兩個(gè)原子共線（4）苯①苯分子為平面六邊形結(jié)構(gòu)，鍵角為120°，其12個(gè)原子都處于同一平面上，處于對(duì)角線上的2個(gè)碳原子和與之相