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文檔簡介
2023年廣東省清遠(yuǎn)市通儒中學(xué)高一化學(xué)期末試卷含解
析
一、單選題(本大題共15個(gè)小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只
有一項(xiàng)符合題目要求,共60分。)
1.在一個(gè)不傳熱的密閉容器中發(fā)生可逆反應(yīng):A2(g)+B2(g)=2AB(g),達(dá)到平衡的
標(biāo)志是
A.容器的總壓強(qiáng)不隨時(shí)間而變
化B.容器內(nèi)氣體的密度不再改變
C.單位時(shí)間內(nèi)有nmolAz生成的同時(shí)有nmolBz消耗D.v正(A2)=
2V逆(AB)
參考答案:
C
略
2.家用消毒液發(fā)生器是化學(xué)知識在日常生活中的“創(chuàng)新”應(yīng)用。該發(fā)生器利用常見的
精鹽和自來水為反應(yīng)物。通電時(shí),發(fā)生器內(nèi)電解槽里的極板上產(chǎn)生大量水泡。切斷
電源后所得的消毒液有強(qiáng)烈的殺菌能力,且對人體無害。溶液中發(fā)生的主要的反應(yīng)
為
2NaCl+2H20=2Na0H+H2+Cl2Ks5u
2NaOH+Cl2=NaCl+NaClO+H20
則所得消毒液的有效成分是()
A.NaClB.Cl2C.NaClOD.HC10
參考答案:
C
略
3.下列元素的原子半徑最大的是
A.氮B.磷C.氧D.硫
參考答案:
B
四者在周期表中的位置關(guān)系為:上周期N0
下周期PS
利用:同周期,由左到右,原子半徑逐漸減小,同主族,由上到下,原子半徑逐漸
增大,故選B
4.兩種元素原子的核外電子層數(shù)之比與最外層電子數(shù)之比相等,則在周期表的前10號元
素中,滿足上述關(guān)系的元素共有()
A.1對B.2對C.3對D.4對
參考答案:
B
5.下列關(guān)于研究物質(zhì)性質(zhì)的基本程序:①觀察物質(zhì)的外觀性質(zhì);②實(shí)驗(yàn)并觀察現(xiàn)象;③解
釋現(xiàn)象及得出結(jié)論;④預(yù)測物質(zhì)的性質(zhì)。排序正確的是()
A.②①③④B.①②③④C.①④②③D.④①②③
參考答案:
C
6.下列示意圖中,白球代表氫原子,黑球代表氯原子,方框代表容器,容器中間有
一個(gè)可以上下滑動(dòng)的隔板(其質(zhì)量可忽略不計(jì))。其中能表示等質(zhì)量的氫氣與氯氣的
參考答案:
A
略
7.下列各組物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是
12]6
A.C和"CB.02和"02C.金剛石和石墨D.正丁烷和異丁烷
參考答案:
D
略
8.關(guān)于硅及其化合物的敘述錯(cuò)誤的是()
A.單質(zhì)硅是良好的半導(dǎo)體材料
B.硅酸是揮發(fā)性酸
C.硅是構(gòu)成礦物與巖石的主要元素
D.玻璃、水泥、陶瓷都屬于硅酸鹽產(chǎn)品
參考答案:
B
9.下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)的比較正確的是()
①同主族元素的單質(zhì)從上到下,非金屬性減弱,熔點(diǎn)增高
②元素的最高正化合價(jià)在數(shù)值上等于它所在的族序數(shù)
③同周期主族元素的原子半徑越小,越難失去電子
④元素的非金屬性越強(qiáng),它的氣態(tài)氫化物水溶液的酸性越強(qiáng)
⑤還原性:S^>Se2->Br->CU
⑥酸性:HC104>H2S04>H3P04>H2Si03.
A.①③B.②④C.③⑥D(zhuǎn).⑤⑥
參考答案:
C
考點(diǎn):元素周期律和元素周期表的綜合應(yīng)用.
專題:元素周期律與元素周期表專題.
分析:①同主族元素的單質(zhì)從上到下,非金屬性減弱,堿金屬元素單質(zhì)熔點(diǎn)降低、鹵族元
素單質(zhì)熔點(diǎn)升高;
②主族元素的最高正化合價(jià)在數(shù)值上等于它所在的族序數(shù),但。、F元素除外;
③同周期主族元素的原子半徑越小,越難失去電子,得電子能力逐漸增強(qiáng);
④元素的非金屬性越強(qiáng),它的氣態(tài)氫化物水溶液的酸性越弱;
⑤元素的非金屬性越弱,其簡單陰離子的還原性越強(qiáng);
⑥元素的非金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物的水化物酸性越強(qiáng).
解答:解:①同主族元素的單質(zhì)從上到下,非金屬性減弱,金屬性增強(qiáng),堿金屬元素單質(zhì)
熔點(diǎn)降低,鹵族元素單質(zhì)熔點(diǎn)升高,故錯(cuò)誤;
②主族元素的最高正化合價(jià)在數(shù)值上等于它所在的族序數(shù),但0、F元素除外,副族元素
其最高正化合價(jià)與其族序數(shù)不一定相等,故錯(cuò)誤;
③同周期主族元素的原子半徑越小,越難失去電子,得電子能力越強(qiáng)強(qiáng),非金屬性越強(qiáng),
故正確;
④元素的非金屬性越強(qiáng),其陰離子結(jié)合氫離子能力越強(qiáng),則其氣態(tài)氫化物水溶液酸性越
弱,故錯(cuò)誤;
⑤元素的非金屬性越弱,其簡單陰離子的還原性越強(qiáng),非金屬性Se>S>Br>Cl,其簡單
陰離子還原性Se">S2->Br->C「,故錯(cuò)誤;
⑥元素的非金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物的水化物酸性越強(qiáng),非金屬性Cl>S>P>Si,所
以酸性:HC104>H2S04>H3PO4>H2Si03,故正確;
故選C.
點(diǎn)評:本題考查了元素周期律的綜合應(yīng)用,明確元素非金屬性與其簡單陰離子的還原性、
最高價(jià)氧化物的水化物酸性之間的關(guān)系及元素周期律即可解答,注意元素的非金屬性越
強(qiáng),其氫化物的水溶液酸性不一定強(qiáng),HF屬于弱酸,為易錯(cuò)點(diǎn).
10.下列說法不正確的是0
A.F是最活潑的非金屬元素
B.根據(jù)F2與Cb分別于出反應(yīng)的難易程度,不能判斷氟元素與氯元素的非金屬強(qiáng)弱
C.Na是短周期主族元素中原子半徑最大的元素
D.最外層電子數(shù)是2的元素,既可能是主族元素,也可能是。族元素,還可能是副族元素
參考答案:
B
【詳解】A.F是處于元素周期表的最左邊的主族元素,非金屬性最強(qiáng),故A正確;
B.單質(zhì)與氫氣反應(yīng)的越劇烈,則元素的非金屬性越強(qiáng),所以能夠根據(jù)F2與Cb分別與足
量的反應(yīng)的難易,判斷氟與氯的非金屬性強(qiáng)弱,故B錯(cuò)誤;C.一般而言,電子層越
多,半徑越大,同周期,從左向右,原子半徑逐漸減小,則Na是短周期元素中原子半徑
最大的主族元素,故C正確;D.最外層電子數(shù)為2的元素可能是IIA或0族元素,還可
能是副族元素,如IIB、IIIB、WB、VB、VIIB、VID族元素,故D正確;故選B。
11.既可以在強(qiáng)酸性條件下大量共存又能在強(qiáng)堿性條件下大量共存的離子組是()
A.AI3+、Na+、N03-、Cl-B.K+、Na+、Cl-、N03-
C.K+、Na+、Cl-、SO32-D.K+、Na+、I-、Fe2+
參考答案:
B
12.人體中的鈣主要以羥基磷酸鈣[Caio(P04)6(OH)2]形式存在于牙齒和骨骼中,使
牙齒和骨骼具有堅(jiān)硬的結(jié)構(gòu)支架。下列關(guān)于羥基磷酸鈣的說法正確的是
A.羥基磷酸鈣是一種堿B.羥基磷酸鈣是一種有機(jī)高分子化合物
C.羥基磷酸鈣由5種元素組成D.羥基磷酸鈣中磷元素的化合價(jià)為+5價(jià)
參考答案:
D
略
13.已知:2FeSO4-7H2O-SLFe2O3+SO2t+SO3個(gè)+14H2。,將生成的氣體通入BaCb溶液
中,下列敘述中正確的是()
A.有BaS。,生成B.有BaSQ生成
C.同時(shí)有BaSCU和BaSCh生成D.有SO3逸出
參考答案:
A
14.下列溶液中C「濃度最大的是
A.1000mL2.5mol/LNaCl溶液B.200mL2mol/LMgCl2溶液
C.250mLImol/LA1C13溶液D.300mL5mol/LKCIO3溶液
參考答案:
B
【分析】
根據(jù)溶液中不水解的離子的物質(zhì)的量濃度=溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度x化學(xué)式中離子的個(gè)數(shù),與
溶液的體積無關(guān),據(jù)此分析解答。
【詳解】A、1000mL2.5mol/LNaCl溶液中氯離子的物質(zhì)的量濃度=2.5mol/Lxl=2.5mol/L;
B、200mL2mol/LMgCh溶液中氯離子的物質(zhì)的量濃度=2mol/Lx2=4mol/L;
C、250mLlmol/LAlCb溶液中氯離子的物質(zhì)的量濃度=lmol/Lx3=3mol/L;
D、300mL5moi/LKCIO3溶液中不存在氯離子;
因此C「的濃度最大的是41noi/L,答案選B。
【點(diǎn)睛】本題考查物質(zhì)的量濃度的計(jì)算與理解,注意溶液中溶質(zhì)離子的濃度與溶液體積無
關(guān),只取決于物質(zhì)電離出的離子的數(shù)目多少與溶質(zhì)的濃度。
15.合成氨工業(yè)對國民經(jīng)濟(jì)和社會發(fā)展具有重要的意義。對于密閉容器中的反應(yīng):
N2(g)+3H2(g)=5=2NH3(g),500℃,30MPa下n(NH3)和n(H2)隨時(shí)間變化的關(guān)系
如下圖所示。下列敘述正確的是
A.點(diǎn)e的正反應(yīng)速率比點(diǎn)d的大
B.點(diǎn)c處反應(yīng)達(dá)到平衡
C.點(diǎn)d(ti時(shí)亥11)和點(diǎn)e(t2時(shí)刻)處n(N2)不同
D.在給定條件下,ti、t2時(shí)刻N(yùn)H的含量相同
參考答案:
D
略
二、實(shí)驗(yàn)題(本題包括1個(gè)小題,共10分)
16.實(shí)驗(yàn)室制乙酸乙酯得主要裝置如圖A所示,主要步驟①在a試管中按2:3:2的體積
比配制濃硫酸、乙醇、乙酸的混合物;②按A圖連接裝置,使產(chǎn)生的蒸氣經(jīng)導(dǎo)管通到b試
管所盛的飽和碳酸鈉溶液(加入幾滴酚獻(xiàn)試液)中;③小火加熱a試管中的混合液;④等b
試管中收集到約2mL產(chǎn)物時(shí)停止加熱。撤下b試管并用力振蕩,然后靜置待其中液體分
層;⑤分離出純凈的乙酸乙酯。
請回答下列問題:
(1)步驟④中可觀察到b試管中有細(xì)小的氣泡冒出,寫出該反應(yīng)的離子方程式:—O
(2)A裝置中使用球形管除起到冷凝作用外,另一重要作用是—,步驟⑤中分離乙酸乙酯
必須使用的一種儀器是—o
(3)為證明濃硫酸在該反應(yīng)中起到了催化劑和吸水劑的作用,某同學(xué)利用如圖A所示裝置
進(jìn)行了以下4個(gè)實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)開始先用酒精燈微熱3min,再加熱使之微微沸騰3min。實(shí)驗(yàn)
結(jié)束后充分振蕩小試管b再測有機(jī)層的厚度,實(shí)驗(yàn)記錄如下:
實(shí)驗(yàn)測得有機(jī)層的
試管a中試劑試管b中試劑
編號厚度/cm
A3mL乙醇、2mL乙酸、1mL18moiL”濃硫酸5.0
乙醇、乙酸
B3mL2mL飽和Na2cCh溶0.1
液
C3mL乙醇、2mL乙酸、6mL3molL-1H2SO41.2
D3mL乙醇、2mL乙酸、鹽酸1.2
①實(shí)驗(yàn)D的目的是與實(shí)驗(yàn)C相對照,證明H+對酯化反應(yīng)具有催化作用。實(shí)驗(yàn)D中應(yīng)加入
鹽酸的體積和濃度分別是_mL和___mol-L'o
②分析實(shí)驗(yàn)—(填實(shí)驗(yàn)編號)的數(shù)據(jù),可以推測出濃H2sCU的吸水性提高了乙酸乙酯的產(chǎn)
率。濃硫酸的吸水性能夠提高乙酸乙酯產(chǎn)率的原因是—。
③加熱有利于提高乙酸乙酯的產(chǎn)率,但實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)溫度過高乙酸乙酯的產(chǎn)率反而降低,可能
的原因是—=
④分離出乙酸乙酯層后,經(jīng)過洗滌,為了干燥乙酸乙酯可選用的干燥劑為_(填字母)。
A.P2O5B.無水Na2s。4C.堿石灰D.NaOH固體
參考答案:
2
(1)2CH3COOH+CO3-=2CH3COO+H2O+CO2T
(2)防止倒吸分液漏斗
(3)①66②AC濃硫酸可以吸收酯化反應(yīng)中生成的水,降低了生成物濃度使平衡向
生成乙酸乙酯的方向移動(dòng)③大量乙酸、乙醇未經(jīng)反應(yīng)就脫離反應(yīng)體系(或溫度過高發(fā)
生其他反應(yīng))④B
分析:(1)碳酸鈉與醋酸反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w。
(2)A裝置中使用球形管除起到冷凝作用外,球形結(jié)構(gòu)可防止液體倒吸;步驟⑤中乙酸乙酯
與碳酸鈉溶液分層,利用分液法分離。
(3)①對比實(shí)驗(yàn)關(guān)鍵是要采用控制變量,即控制一個(gè)變量,其它條件不變。
②分析使用濃硫酸和稀硫酸的實(shí)驗(yàn),比較哪種條件下生成的乙酸乙酯多。
③乙酸、乙醇易揮發(fā),溫度過高會發(fā)生其它反應(yīng),據(jù)此回答。
④根據(jù)乙酸乙酯能夠在酸性條件下、堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)的性質(zhì)進(jìn)行分析。
詳解:(1)步驟④中可觀察到b試管中有細(xì)小的氣泡冒出,該反應(yīng)的離子方程式為
2
2CH3COOH+CO3^^=2CH3COO+H2O+CO2T;正確答案:2CH3COOH+CO3
^=2CH3COO+H2O+CO2TO
(2)A裝置中使用球形管除起到冷凝作用外,另一重要作用是防止倒吸;步驟⑤中分離乙酸
乙酯必須使用的一種儀器是分液漏斗;正確答案:防止倒吸;分液漏斗。
CM本殿是研究灰臉D與實(shí)驗(yàn)C相時(shí)斷.證明子對癥化反應(yīng)具有催化作用的條杵,U中采用了一
殳■.實(shí)Ac中—I?L7|V??,實(shí)驗(yàn)D鹽酸,所以達(dá)到實(shí)輸日的,實(shí)構(gòu)D與實(shí)驗(yàn)C中氫寓子的濃度一樣,女臉
C中3mL乙IT2mL乙36ml3mdl.咽:so,;實(shí)驗(yàn)D中:3ml乙,2mL乙酸稔酸要保汪溶
液體班一致,才能保證乙醉.乙酸的沐度不受,£1#體積為I.實(shí)驗(yàn)0與實(shí)驗(yàn)C中》?的濃度一樣.所以修
酸的濃度為;止S答案:6?6?
②對照實(shí)驗(yàn)A和C可以知道:試管I中試劑實(shí)驗(yàn)A中使用1mL18moIL」?jié)饬蛩?,生成的?/p>
酸乙酯比C中生成的乙酸乙酯大很多,說明濃硫酸的吸水性提高了乙酸乙酯的產(chǎn)率;正確
答案:AC,濃硫酸可以吸收酯化反應(yīng)中生成的水,降低了生成物濃度使平衡向生成乙酸乙
酯的方向移動(dòng)。
③乙酸、乙醇易揮發(fā),溫度過高大量乙酸、乙醇未經(jīng)反應(yīng)就脫離反應(yīng)體系,且溫度過高發(fā)生
其他反應(yīng),導(dǎo)致產(chǎn)率降低;正確答案:大量乙酸、乙醇未經(jīng)反應(yīng)就脫離反應(yīng)體系或溫度過高
發(fā)生其它反應(yīng)。
④P2O5遇水能生成磷酸,乙酸乙酯在酸性條件下會發(fā)生水解,不能用P2O5干燥乙酸乙
酯,A錯(cuò)誤;無水硫酸鈉吸水形成硫酸鈉結(jié)晶水合物,無水硫酸鈉和乙酸乙酯不反應(yīng),用
無水硫酸鈉除去乙酸乙酯中少量的水,B正確;堿石灰屬于堿性干燥劑,乙酸乙酯在堿性
條件下會發(fā)生水解,不能用堿石灰干燥乙酸乙酯,C錯(cuò)誤;NaOH固體是強(qiáng)堿,乙酸乙酯
在堿性條件下會發(fā)生水解,不能用NaOH固體干燥乙酸乙酯,D錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)B。
點(diǎn)睛:乙酸乙酯在酸性或堿性環(huán)境下發(fā)生水解,因此,乙酸乙酯的的分離提純干燥不能用
酸性干燥劑、堿性干燥劑;乙酸乙酯的分離提純要用飽和碳酸鈉溶液,吸收乙醇,中和乙
酸,乙酸乙酯與碳酸鈉不反應(yīng),分層,分液進(jìn)行分離。
三、綜合題(本題包括3個(gè)小題,共30分)
17.將19.5g鋅粒投入250mL2moi/L的硫酸溶液中,試計(jì)算:(寫出計(jì)算過程)
(1)產(chǎn)生的氫氣在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積;
(2)忽略溶液體積變化體積,反應(yīng)后溶液中氫離子濃度是多少?
(3)要配制250mL2mol/L的硫酸溶液,需用質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為98%,密度為1.84g/ci4濃硫
酸多少毫升?(保留三位有效數(shù)字)
參考答案:
(1)6.72L;(2)1.6mol/L;(3)27.2mL
(1)設(shè)反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量為xmol,19.5g鋅粒物質(zhì)的量為0.3mol,250mL2moi/L的硫酸
溶質(zhì)的量0.25x2=0.5mol;反應(yīng)如下:
Zn+H2so4=ZnSO4+H2T
111
0.30.5x
硫酸過量,按鋅進(jìn)行計(jì)算,得x=0.3mol,體積為0.3X22.4=6.72L;正確答案:6.72Lo
(2)硫酸反應(yīng)了0.3mol,乘lj余0.5-0.3=0.2mol,反應(yīng)后溶液中氫離子濃度
=0.2x2/0.25=1.6mol/L;正確答案:1.6mol/L。
(3)質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為98%,密度為1.84g/cnP濃硫酸的
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