山東省濟南市商河縣一中高三階段性考試生物試題

生物試題一、單項選擇1.下列有關某生物體各細胞分裂示意圖的敘述，正確的是（）A.圖①處于減數(shù)第一次分裂的中期，細胞內有2對姐妹染色單體B.圖②處于減數(shù)第二次分裂的后期，細胞內有2對姐妹染色單體C.圖③處于減數(shù)第二次分裂的中期，該生物體細胞中染色體數(shù)目恒定為8條D.四幅圖可排序為①③②④，可出現(xiàn)在該生物體精子的形成過程中【答案】D【解析】【分析】據(jù)圖分析，圖中①細胞含有同源染色體，且同源染色體成對地排列在赤道板上，處于減數(shù)第一次分裂中期；②細胞不含同源染色體，且著絲點分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期；③細胞不含同源染色體，且染色體排列在赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂中期；④細胞不含同源染色體，也不含姐妹染色單體，處于減數(shù)第二次分裂末期。【詳解】圖①處于減數(shù)第一次分裂的中期，細胞內有2對同源染色體、4對姐妹染色單體，A錯誤；圖②處于減數(shù)第二次分裂的后期，由于染色體的著絲點分裂，細胞中沒有染色單體，B錯誤；圖③處于減數(shù)第二次分裂的中期，含有2條染色體，則該生物體細胞中染色體數(shù)目為4條，C錯誤；根據(jù)四幅圖所處細胞分裂的時期，可排序為①③②④，且圖中細胞進行的是減數(shù)分裂，因此可能出現(xiàn)在精子的形成過程中，也可能出現(xiàn)在卵細胞的形成過程中，D正確。【點睛】解答本題的關鍵是細胞分裂圖像的識別，掌握有絲分裂和減數(shù)分裂過程特點，能正確區(qū)分兩者，準確辨別圖示細胞的分裂方式及所處時期。2.下圖1表示某動物精原細胞中的一對同源染色體。在減數(shù)分裂過程中，該對同源染色體發(fā)生了交叉互換，結果形成了①~④所示的四個精細胞。這四個精細胞中，來自同一個次級精母細胞的是（）A.①與② B.①與③ C.②與③ D.②與④【答案】C【解析】【分析】在減數(shù)第一次分裂前期，聯(lián)會的同源染色體之間的非姐妹染色單體能發(fā)生交叉互換；在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，分別進入兩個子細胞中去。【詳解】正常情況下來自同一個次級精母細胞的精細胞中的染色體形態(tài)和數(shù)目應該是相同的，由圖示分析，若發(fā)生交叉互換則染色體的顏色大部分相同，而交叉互換的部分顏色不同。根據(jù)題意，減數(shù)第一次分裂前期，四分體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換，所以來自同一個次級精母細胞的是②與③，①與④，即C正確，ABD錯誤。故選C。3.如圖表示果蠅精原細胞在分裂過程中細胞內染色體數(shù)目、核DNA分子含量等指標的變化情況，其中圖1中的乙曲線表示減數(shù)分裂過程中的染色體數(shù)目變化。下列有關分析正確的是（）A.圖2中HI段只有1個染色體組B.圖3可表示有絲分裂或減數(shù)分裂C.圖1中EF段和圖2中BC段變化的原因不同D.基因重組可發(fā)生在圖1中的CE段和圖3中的jk段【答案】C【解析】【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：圖1中，甲表示減數(shù)分裂過程中每條染色體上DNA含量變化曲線，乙表示減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目變化曲線。BC段表示減數(shù)第一次分裂間期（S期），CD表示減數(shù)第一次分裂，DE表示減數(shù)第二次分裂前期和中期；FG表示減數(shù)第二次分裂后期；GH表示減數(shù)第二次分裂末期。圖2中，AF表示有絲分裂，F(xiàn)G表示減數(shù)第一次分裂，HI減數(shù)第二次分裂。圖3中曲線表示有絲分裂，其中hj表示有絲分裂后期。【詳解】A、圖2中HI段表示減數(shù)第二次分裂，在減二后期，由于著絲點分裂，染色體數(shù)短暫加倍，此時細胞中有2個染色體組，A錯誤；B、圖3曲線表示的染色體組數(shù)有加倍現(xiàn)象，只能表示有絲分裂，B錯誤；C、圖1中EF段表示初級精母細胞一分為二，圖2中BC段是由于有絲分裂后期著絲點分裂，C正確；D、圖3只能表示有絲分裂，有絲分裂過程中不能發(fā)生基因重組，D錯誤。故選C。【點睛】4.人的褐眼對藍眼為顯性，其相關基因位于常染色體上，某家庭的雙親皆為褐眼。其甲、乙、丙三個孩子中，有一個是收養(yǎng)的(非親生孩子)。甲和丙為藍眼，乙為褐眼。由此得出的正確結論是()A.孩子乙是親生的，孩子甲或孩子丙是收養(yǎng)的B.該夫婦生一個藍眼男孩的概率為1/4C.控制孩子乙眼睛顏色的基因型是純合的D.控制雙親眼睛顏色基因型是雜合的【答案】D【解析】【分析】【詳解】雙親的基因型均為Aa，他們所生的孩子有可能是褐眼，也可能是藍眼，因此不能判斷出哪一個孩子是收養(yǎng)的，A錯誤；雙親的基因型均為Aa，他們生一個藍眼男孩的概率為1/4×1/2=1/8，B錯誤；乙是褐眼，可能是雜合子，也可能是純合子，C錯誤；雙親的基因型均為Aa，D正確。5.果蠅的長翅對殘翅為顯性，由位于2號染色體上的一對等位基因控制。若一對雜合的長翅果蠅交配后，繁殖出了8只果蠅，則這8只果蠅的表現(xiàn)型是A.都是長翅 B.都是殘翅C.6只是長翅、2只是殘翅 D.以上三種都有可能【答案】D【解析】果蠅的長翅對殘翅為顯性（用A、a表示），一對雜合的長翅果蠅交配后，即Aa×Aa，根據(jù)基因分離定律，后代基因型及比例為AA：Aa：aa=1：2：1，表現(xiàn)型及比例為長翅：殘翅=3：1。但是由于子代數(shù)目較少，不一定會出現(xiàn)3：1的性狀分離比，因此8只果蠅的表現(xiàn)型可能都是長翅，也可能都是殘翅，還可能是6只果蠅是長翅，2只果蠅是殘翅等其他情況。故選D。【點睛】本題考查基因分離定律的實質及應用，要求學生掌握基因分離定律的實質，能根據(jù)親本的基因型判斷子代的基因型、表現(xiàn)型及比例；明確在子代數(shù)目比較少的情況下，后代不一定會出現(xiàn)3：1的性狀分離比。6.番茄的紅果（R）對黃果（r）是顯性，讓純種紅果植株和黃果植株雜交得F1，F(xiàn)1再自交產生F2,淘汰F2的黃果番茄，利用F2中的紅果番茄自交，則F3中RR、Rr、rr三種基因型的比例是A.4：4：1 B.3：2：1 C.1：2：1 D.9：3：1【答案】B【解析】【分析】【詳解】F2代中的顯性個體1/3RR和2/3Rr分別自交，其中純合子不分離，雜合子2/3Rr自交后F3=2/3（1/4RR+2/4Rr+1/4rr）=2/12RR+4/12Rr+2/12rr，再加上1/3RR，所以F3代RR、Rr、rr分別是6：4：2=3：2：1，B正確，ACD錯誤。故選B。7.種動物的毛色有黑色、灰色、白色三種，由兩對等位基因（A、a和B、b）控制?，F(xiàn)讓該種動物的兩黑色雌雄個體經過多代雜交，統(tǒng)計所有后代的性狀表現(xiàn)，得到如下結果：黑色個體63只，灰色個體43只，白色個體7只，下列說法錯誤的是（）A.兩黑色親本的基因型都是AaBbB.后代黑色個體中約有7只個體為純合子C.可以確定控制毛色性狀的兩對等位基因的遺傳遵循基因自由組合定律D.后代灰色和白色個體中均有雜合子【答案】D【解析】【分析】基因自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳解】AC、雜交后代中黑色、灰色、白色個體的比例約為9：6：1，由此可知，兩親本的基因型一定都為AaBb，兩對等位基因的遺傳遵循基因自由組合定律，A、C正確；B、后代黑色個體中有1/9的個體為純合子，即約有7只個體為純合子，B正確；D、白色個體中沒有雜合子，D錯誤。故選D。8.據(jù)下圖能得出的結論是A.乙個體自交后代會出現(xiàn)3種表現(xiàn)型，比例為1:2:1B.丁圖個體減數(shù)分裂時可以恰當?shù)貟魇久系聽栕杂山M合定律的實質C.孟德爾用丙YyRr自交，其子代分離比表現(xiàn)為9:3:3:1，這屬于假說—演繹的驗證假說階段D.孟德爾用假說—演繹法揭示基因分離定律時，可以選甲、乙、丙、丁為材料【答案】D【解析】【詳解】A、乙個體YYRr自交后代會出現(xiàn)2種表現(xiàn)型，比例為3:1，A錯誤；B、甲乙圖中，兩對等位基因分別位于2對同源染色體上，因此在遺傳過程中遵循自由組合定律，丙丁中，Y（y）與D（d）位于一對同源染色體上，兩對等位基因不遵循自由組合定律，不能揭示孟德爾基因的分離定律的實質，B錯誤；C、“孟德爾用丙的YyRr自交子代表現(xiàn)為9：3：3：1”屬于孟德爾假說的內容，假說演繹法的驗證階段是測交實驗，C錯誤；D、孟德爾用假說演繹法揭示基因分離定律時，在實驗驗證時可以選甲、乙、丙、丁為材料，D正確。故選D．9.果蠅的后胸正常和后胸異常是由一對等位基因控制，卷翅和非卷翅是由另一對等位基因控制。一對后胸正常卷翅果蠅雜交的子代中出現(xiàn)了后胸異常雌果蠅，雄果蠅中的非卷翅個體占1/4。不考慮變異的情況下，下列推理合理的是（）A.親本雌蠅只含一種隱性基因 B.子代不會出現(xiàn)后胸正常非卷翅雌果蠅C.兩對基因都位于常染色體上 D.兩對基因只能位于同一對染色體上【答案】C【解析】試題分析：后胸正常卷翅果蠅相互交配，出現(xiàn)后胸異常、非卷翅，說明后胸正常對后胸異常是顯性性狀，卷翅對非卷翅是顯性性狀，子代雄果蠅中非卷翅占1/4，說明翅型位于常染色體上，如果控制后胸的基因位于X染色體上，后代雌果蠅都是后胸正常，不會有后胸異常，由于子代出現(xiàn)后胸異常雌果蠅，因此控制后胸正常和后胸異常的基因也位于常染色體上，雙親都含有兩種隱性基因，A錯誤，C正確；兩對相對性狀與性別無關，子代可能會有后胸正常非卷翅雌果蠅，B錯誤；兩對等位基因位于常染色體上，但是不一定位于一對同源染色體上，D錯誤。點睛：解答本題的關鍵在于從“一對后胸正常卷翅果蠅雜交的子代中出現(xiàn)了后胸異常雌果蠅，雄果蠅中的非卷翅個體占1/4”這句話中獲取有效信息，并通過遺傳圖解簡寫出來。10.雞的小腿脛骨顏色通常是淺色的，當有黑色素存在時，脛色變黑。偶然發(fā)現(xiàn)一只脛色為黑色的雌雞（ZW），科硏人員讓這只雌雞與淺色脛的雄雞（ZZ）交配，F(xiàn)1都是淺色脛；再讓F1雌雄雞相互交配，得到的F2中有18只雞黑色脛，56只雞淺色脛，其中黑色脛全為雌雞。下列說法錯誤的是（）A.黑色脛是由隱性基因控制的B.黑色素基因位于Z染色體上C.若F1雄雞與這只黑色雌雞交配，則子代中黑色脛的全為雄雞D.F1中的雄雞產生的精子，一半含有黑色素基因【答案】C【解析】【分析】根據(jù)題干信息分析，讓黑色的雌雞（ZW）與淺色脛的雄雞（ZZ）交配，F(xiàn)1都是淺色脛，說明淺色脛對黑色脛是顯性性狀；讓F1雌雄雞相互交配，得到的F2中有18只雞黑色脛，56只雞淺色脛，其中黑色脛全為雌雞，即雄雞全部為淺色脛，雌雞一半為黑色脛、一半為淺色脛，后代雌雄性表現(xiàn)型出現(xiàn)了差異，說明控制該性狀的基因在性染色體Z上?！驹斀狻緼、根據(jù)以上分析已知，淺色脛對黑色脛是顯性性狀，說明黑色脛是由隱性基因控制的，A正確；B、根據(jù)以上分析可知，控制色素基因位于Z染色體上，B正確；C、根據(jù)以上分析可知，F(xiàn)1雄雞為雜合子，讓其與這只黑色雌雞交配，子代中黑色脛的有雄雞也有雌雞，C錯誤；D、根據(jù)以上分析已知，F(xiàn)1雄雞為雜合子，其產生的精子一半含有黑色素基因，D正確。故選C?！军c睛】解答本題的關鍵是掌握伴性遺傳的相關知識點，能夠根據(jù)親子代的表現(xiàn)型關系判斷該對性狀的顯隱性關系，再根據(jù)后代雌雄性的表現(xiàn)型差異判斷控制該性狀的基因在什么染色體上，進而寫出親子代的基因型并結合選項分析答題。11.某種犬的毛色由位于X染色體上的B和b基因控制，XB表現(xiàn)為黑色，Xb表現(xiàn)為白色，XBXb表現(xiàn)為灰色，下列說法錯誤的是（）A.雌性和雄性個體的基因型分別有3種、2種B.白色雌性個體與黑色雄性個體雜交，后代中不會出現(xiàn)黑色個體C.灰色個體與黑色個體雜交，后代中雄性個體不可能白色D.灰色與白色個體雜交，后代可能有3種顏色【答案】C【解析】【分析】由題意知：該犬的毛色由位于X染色體上的B和b基因控制，XB表現(xiàn)為黑色，Xb表現(xiàn)為白色，XBXb表現(xiàn)為灰色，雌犬的基因型有XBXB、XBXb、XbXb，雄犬的基因型有XBY、XbY。【詳解】A、雌性的基因型有XBXB、XBXb、XbXb共3種，而雄性的基因型有XBY、XbY共2種，A正確；B、白色雌性個體（XbXb）與黑色雄性個體（XBY）雜交，子代雌性全為灰色（XBXb），雄性全為白色（XbY），B正確；C、灰色個體（XBXb）與黑色個體（XBY）雜交，后代中雄性個體可能為白色XbY，C錯誤；D、灰色個體（XBXb）與白色個體（XbY）雜交，后代的基因型有XBXb（灰色）、XbXb（白色）、XBY（黑色）、XbY（白色），有3種顏色，D正確。故選C。12.下圖為人類的一種單基因遺傳病系譜圖。下列相關敘述錯誤的是（）A.此病致病基因一定在常染色體上B.若Ⅲ－6患病，此病可能為伴X染色體隱性遺傳病C.若此病為隱性病，則圖中所有正常個體均為雜合子D.若此病為顯性病，則Ⅲ－2的細胞中最少含有1個致病基因【答案】D【解析】【分析】分析系譜圖：患者有男性也有女性，故排除伴Y染色體遺傳；Ⅱ﹣2是一個男性患者，但是其母親Ⅰ﹣2和其女兒Ⅲ﹣2正常，排除伴X染色體顯性遺傳；Ⅱ﹣4是一個女性患者，其兒子Ⅲ﹣6正常，排除伴X染色體隱性遺傳，故該病為常染色體遺傳病，可能為隱性也可能為顯性?！驹斀狻緼、由系譜圖分析：Ⅱ﹣2是一個男性患者，但是其母親Ⅰ﹣2和其女兒Ⅲ﹣2正常，排除伴X染色體顯性遺傳；Ⅱ﹣4是一個女性患者，其兒子Ⅲ﹣6正常，排除伴X染色體隱性遺傳，故該病一定為常染色體遺傳病，A正確；B、若Ⅲ﹣6患病，則表現(xiàn)出女性患者的父親兒子均患病的特點，所以此病可能為伴X染色體隱性遺傳病，B正確；C、若此病為隱性病，Ⅰ﹣1患病，Ⅰ﹣2正常，但是其后代有患病的Ⅱ﹣2和Ⅱ﹣4，則Ⅰ﹣2為雜合子，Ⅱ﹣3正常也為雜合子，以此類推可知，Ⅲ代中的正常個體也都是雜合子，C正確；D、若此病為顯性病，則為常染色體顯性遺傳病，Ⅲ﹣2正常，為隱性純合子，不含致病基因，D錯誤。故選D。13.噬藻體是侵染藍藻的DNA病毒，其增殖過程與噬菌體類似。某生物興趣小組進行了下面的實驗:①標記噬藻體；②噬藻體與藍藻混合培養(yǎng)；③攪拌、離心；④檢測放射性。下列敘述錯誤的是A.完整的實驗過程需要利用分別含有35S或32P中的藍藻，以及既不含35S也不含32P的藍藻B.標記噬藻體時先用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)藍藻，再用此藍藻培養(yǎng)噬藻體C.侵染藍藻的噬藻體利用自身的脫氧核苷酸和氨基酸為原料，合成子代噬藻體D.步驟③可讓噬藻體(外殼)和藍藻分開，噬藻體(外殼)和藍藻分別存在于上清液和沉淀物中【答案】C【解析】【分析】1.由于噬藻體和T2噬菌體類似，所以只要分析清楚和T2噬菌體侵染大腸桿菌的過程，就可以分析清楚噬藻體的增殖及子代情況，T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質。2、上清液和沉淀物中都有放射性的原因分析：①用32P標記的噬菌體侵染大腸桿菌，上清液中有少量放射性的原因：a．保溫時間過短，部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細胞內，經離心后分布于上清液中，使上清液出現(xiàn)放射性。b．保溫時間過長，噬菌體在大腸桿菌內增殖后釋放子代，經離心后分布于上清液中，也會使上清液的放射性含量升高。②用35S標記的噬菌體侵染大腸桿菌，沉淀物中也有少量放射性的原因：由于攪拌不充分，有少量35S的噬菌體蛋白質外殼吸附在細菌表面，隨細菌離心到沉淀物中，使沉淀物中出現(xiàn)少量的放射性?！驹斀狻緼、實驗開始前需要標記噬藻體，標記方法就是先用35S或32P的標記藍藻，然后再用噬藻體侵染，然后用標記的噬藻體侵染不含35S也不含32P的藍藻，A正確；B、噬藻體沒有獨立生存的能力，所以要培養(yǎng)32P標記的的噬藻體，必須先用含32P培養(yǎng)基培養(yǎng)藍藻，再用此藍藻培養(yǎng)噬藻體，B正確；C、侵染藍藻的噬藻體利用藍藻體內的脫氧核苷酸和氨基酸為原料，合成子代噬藻體，C錯誤；D、步驟③是攪拌、離心，目的是讓噬藻體（外殼）和藍藻分開，使噬藻體（外殼）和藍藻分別存在于上清液和沉淀物中，D正確；故選C。【點睛】本題考查噬藻體體侵染藍藻實驗，對于該實驗學生要將噬藻體和教材給出的噬菌體進行遷移比較，理解噬菌體的侵染實驗。14.艾弗里等人的肺炎鏈球菌轉化實驗和赫爾希與蔡斯的T2噬菌體侵染細菌實驗都證明了DNA是遺傳物質。下列關于這兩個實驗的敘述正確的是（）A.二者都應用同位素示蹤技術B.二者的設計思路都是設法把DNA與蛋白質分開，研究各自的效應C.艾弗里的實驗設置了對照，赫爾希與蔡斯的實驗沒有對照D.二者都誘發(fā)了DNA突變【答案】B【解析】【分析】R型和S型肺炎雙球菌的區(qū)別是前者沒有莢膜（菌落表現(xiàn)粗糙），后者有英膜（菌落表現(xiàn)光滑）。由肺炎雙球菌轉化實驗可知，只有S型菌有毒，會導致小鼠死亡，S型菌的DNA才會是R型菌轉化為S型菌。肺炎雙球菌體內轉化實驗：R型細菌→小鼠→存活；S型細菌→小鼠→死亡；加熱殺死的S型細菌→小鼠→存活；加熱殺死的S型細菌+R型細菌→小鼠→死亡。噬菌體侵染細菌的過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學成分）→組裝→釋放。噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質?！驹斀狻緼、肺炎雙球菌轉化實驗沒有應用同位素示蹤技術，A錯誤；B、肺炎雙球菌轉化實驗和噬菌體侵染細菌實驗證明DNA是遺傳物質的關鍵是，設法將DNA與其他物質分開，單獨地、直接地觀察他們的作用，B正確；C、艾弗里、赫爾希與蔡斯的實驗均設置了對照，C錯誤；D、兩個實驗過程中未發(fā)現(xiàn)有基因突變，所以沒有誘發(fā)DNA突變，D錯誤。故選B。15.一個雙鏈均被32P標記的噬菌體DNA上有x個堿基對，其中腺嘌呤有m個。用這個噬菌體侵染只含31P的大腸桿菌，共釋放出128個子代噬菌體。下列敘述正確的是()A.該過程至少需要64（xm）個游離的胞嘧啶脫氧核苷酸B.噬菌體增殖需要細菌提供原料、模板和酶等C.只含31P與含32P的子代噬菌體的比例為63：1D.該DNA分子含有3（x-2m/2）+2m個氫鍵【答案】C【解析】【分析】DNA分子復制時，以DNA的兩條鏈為模板，合成兩條新的子鏈，每個DNA分子各含一條親代DNA分子的母鏈和一條新形成的子鏈，稱為半保留復制。根據(jù)題意分析可知：噬菌體DNA上有x個堿基對，腺嘌呤（A）有m個，所以T=A=m個，G=C=（2x-2m）/2=xm個?！驹斀狻緼、根據(jù)題意分析，用這個噬菌體侵染只含31P的大腸桿菌，共釋放出128個子代噬菌體，相當于新合成了127個DNA分子，因此該過程至少需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)=127×（xm）=127（xm），A錯誤；

B、噬菌體增殖需要的模板是由其自身提供的，B錯誤；

C、由于半保留復制，所以在釋放出的128個子代噬菌體中，只含31P與含32P的子代噬菌體的比例為63：1，C正確；

D、該DNA分子含有的氫鍵數(shù)=2m+3（xm）=3xm，D錯誤。

故選C。【點睛】解答本題的關鍵是了解DNA的結構和堿基互補配對原則以及DNA復制的過程中的相關計算，能夠根據(jù)題干信息計算DNA分子中各種堿基的數(shù)量，進而計算出復制需要的某種脫氧核苷酸數(shù)。16.下圖為DNA片段1經過誘變處理后獲得DNA片段2，而后DNA片段2經過復制得到DNA片段3的示意圖（除圖中變異位點外不考慮其它位點的變異）。下列敘述中正確的是（）A.在DNA片段3中同一條鏈上相鄰堿基A與T通過兩個氫鍵連接B.理論上DNA片段3的結構比DNA片段1的結構更穩(wěn)定C.DNA片段2至少需要經過3次復制才能獲得DNA片段3D.DNA片段2復制n次后，可獲得2n1個DNA片段1【答案】D【解析】【分析】DNA的雙螺旋結構：DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的；DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側，構成基本骨架，堿基在內側；兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補配對原則?！驹斀狻緼、在DNA片段3中同一條鏈上相鄰堿基A與T通過脫氧核糖、磷酸、脫氧核糖連接，A錯誤；B、DNA雙鏈中，A與T之間通過兩個氫鍵相連，G與C之間通過三個氫鍵相連，因此理論上DNA片段1的結構比DNA片段3的結構更穩(wěn)定，B錯誤；C、根據(jù)DNA分子半保留復制方式可知，DNA片段2至少經過兩次復制才能獲得DNA片段3，C錯誤；D、根據(jù)DNA分子半保留復制方式可知，DNA片段2復制n次后，可獲得2n1個DNA片段1，D正確。故選D。17.人的線粒體DNA能夠進行自我復制，并在線粒體中通過轉錄和翻譯控制某些蛋白質的合成,下列說法正確的是A.線粒體DNA復制時需要以核糖核苷酸作為原料B.線粒體DNA進行轉錄時需要DNA聚合酶的參與C.線粒體中存在識別并能轉運特定氨基酸的tRNAD.線粒體DNA發(fā)生突變后可通過父親遺傳給后代【答案】C【解析】【詳解】線粒體DNA復制時需要以脫氧核糖核苷酸作為原料，A錯誤；線粒體DNA進行轉錄時需要RNA聚合酶的參與，B錯誤；線粒體是半自主細胞器，能進行DNA復制和基因表達，因此含有識別并能轉運特定氨基酸的tRNA，C正確；線粒體DNA發(fā)生突變后可通過母親遺傳給后代，具有母系遺傳特點，D錯誤。18.Qβ噬菌體的遺傳物質（QβRNA）是一條單鏈RNA。當噬菌體侵染大腸桿菌后，QβRNA立即作為模板翻譯出成熟蛋白、外殼蛋白和RNA復制酶（如圖所示），然后利用該復制酶復制QβRNA。下列敘述正確的是A.QβRNA的復制需經歷一個逆轉錄過程B.QβRNA的復制需經歷形成雙鏈RNA的過程C.一條QβRNA模板只能翻譯出一條肽鏈D.QβRNA復制后，復制酶基因才能進行表達【答案】B【解析】【分析】Qβ噬菌體的遺傳物質是RNA，可以翻譯出相關的蛋白質，可以進行RNA復制?！驹斀狻緼、RNA復制過程為RNA→互補RNA→RNA，該過程不涉及逆轉錄（以RNA為模板，合成DNA的過程），A錯誤；B、RNA復制過程中，模板RNA與互補RNA之間會形成雙鏈，B正確；C、依圖示，一條QPRNA能翻譯出多條肽鏈，C錯誤；D、依題干信息，QPRNA先翻譯出復制酶，然后在復制酶催化下進行自身的復制，D錯誤。故選B?！军c睛】Qβ噬菌體侵入宿主細胞后可以進行RNA復制，不能進行逆轉錄過程。19.如圖表示RNA病毒M、N遺傳信息傳遞的部分過程，下列有關敘述正確的是（）A.過程①、②所需的酶相同B.過程③、④產物的堿基序列相同C.病毒M的遺傳信息還能從DNA流向RNAD.病毒N遺傳信息不能從RNA流向蛋白質【答案】C【解析】【分析】分析題圖：圖示表示RNA病毒M、N遺傳信息傳遞的部分過程，其中①表示逆轉錄過程，②表示DNA的合成過程，③④為RNA的合成過程?！驹斀狻緼、①為逆轉錄過程，該過程需要逆轉錄酶，②為DNA的合成過程，該過程需要DNA聚合酶，A錯誤；

B、過程③、④產物的堿基序列互補，不相同，B錯誤；

C、從圖中看出病毒M先形成DNA，然后再由DNA形成RNA，因此還能從DNA流向RNA，C正確；

D、病毒N的遺傳信息也能控制蛋白質的合成，因此也能從RNA流向蛋白質，D錯誤。故選C。20.二倍體水毛茛黃花基因q1中丟失3個相鄰堿基對后形成基因q2，導致其編碼的蛋白質中氨基酸序列發(fā)生了改變，下列敘述錯誤的是A.常情況下，q1和q2可存在于同一個配子中B.光學顯微鏡下無法觀測到q2的長度較q1短C.突變后翻譯時堿基互補配對原則未發(fā)生改變D.突變后水毛茛的花色性狀不一定發(fā)生改變【答案】A【解析】【分析】基因突變是指堿基對的增添、缺失、改變等，生物性狀是由蛋白質決定的，而蛋白質由基因決定，一種蛋白質可以由幾種堿基對決定，所以基因突變不一定引起生物性狀的改變?！驹斀狻緼、基因突變后產生的是等位基因，等位基因在減數(shù)第一次分裂后期分離，因此正常情況下，q1和q2不可能存在于同一個配子中，A錯誤；B、基因突變在光學顯微鏡下觀察不到，B正確；C、基因突變對堿基互補配對原則沒有影響，C正確；D、如果突變后產生的是隱性基因，或基因突變發(fā)生在葉片或根細胞中，則水毛茛的花色性狀不發(fā)生改變，D正確。故選：A。21.水稻核基因hw（t）表達的蛋白參與光合作用，該基因發(fā)生了單堿基替換，導致表達的蛋白減少251個氨基酸。已知突變使mRNA發(fā)生改變的堿基在下圖所示區(qū)域內（終止密碼：UAA、UAG或UGA）。下列說法正確的是（圖中數(shù)字表示mRNA中從起始密碼開始算起的堿基序號）A.hw（t）基因編碼的蛋白通過被動運輸進入葉綠體B.堿基替換只可能發(fā)生在第257號核苷酸位置C.突變后參與基因轉錄的嘌呤核苷酸比例降低D.突變前基因表達的蛋白共含有336個氨基酸【答案】D【解析】【分析】本題考查基因表達的相關知識，可根據(jù)所學知識諸葛分析判斷?！驹斀狻縣w（t）基因編碼的蛋白（大分子物質）通過胞吞的方式進入葉綠體，A錯誤；根據(jù)題意可知，單堿基替換導致表達的蛋白減少了251個氨基酸，則替換導致終止密碼提前，則所在圖示區(qū)域可得到此結果的堿基包括第257、258號核苷酸位置，替換后分別使對應密碼子變?yōu)閁AG、UGA，B錯誤；突變后只影響蛋白質的翻譯，不會影響參與基因轉錄的嘌呤核苷酸比例，C錯誤；突變前基因表達的蛋白共含有336個氨基酸，D正確。故選：D。22.下列有關基因的敘述,正確的是（）①基因是控制生物性狀的遺傳物質的功能和結構單位②基因也能復制③基因位于染色體上,它們是一一對應關系④基因在DNA雙鏈上成對存在⑤它的化學結構很穩(wěn)定,不會發(fā)生變化A.①②③④ B.①②④ C.①③⑤ D.①②【答案】D【解析】【分析】基因是有遺傳效應的DNA片段，是決定生物性狀的遺傳物質的結構和功能單位．染色體的主要成分是DNA和蛋白質．染色體是DNA的主要載體，每個染色體上有一個或兩個DNA分子．每個DNA分子含多個基因．每個基因中含有許多脫氧核苷酸?！驹斀狻炕蚴强刂粕镄誀畹倪z傳物質的功能和結構單位，①正確；基因為有遺傳效應的DNA片段，也能復制，②正確；基因位于染色體上，一條染色體上有許多基因，它們不是一一對應關系，③錯誤；基因在同源染色體上成對存在，基因為有遺傳效應的DNA片段，為雙鏈結構，④錯誤；它的化學結構很穩(wěn)定，但也會發(fā)生變化，⑤錯誤。綜上分析，①②正確，故選D。23.人細胞核中的基因RT能指導合成反義RNA，該反義RNA可以與抑癌基因轉錄形成的mRNA形成雜交分子，從而阻斷抑癌基因的表達，如下圖所示。下列敘述正確的是（）A.圖中的過程I和Ⅱ所進行的場所和所需原料都不同B.細胞中各基因是相互獨立存在的，不影響彼此的功能C.反義RNA與mRNA結合形成的雙鏈中存在三種堿基對D.反義RNA與mRNA形成雜交分子，抑制了抑癌基因轉錄【答案】A【解析】圖中Ⅰ為轉錄過程，主要發(fā)生在細胞核中，所需原料為核糖核苷酸。Ⅱ是翻譯過程，發(fā)生在核糖體上，所需原料是氨基酸，故A項正確；據(jù)圖可知，反義RNA可以與抑癌基因轉錄形成的mRNA形成雜交分子，從而阻斷抑癌基因的表達，而反義RNA是由基因RT能指導合成，這也說明基因RT可以抑制抑癌基因的表達，故B、D項錯誤；根據(jù)堿基互補配對原則可知，反義RNA與mRNA結合形成的雙鏈中存在四種堿基對，C項錯誤?！军c睛】本題考查基因表達等相關知識，是學生獲取圖示信息、審題、分析能力的較好選擇。據(jù)圖分析，Ⅰ表示轉錄，Ⅱ表示翻譯，RT基因轉錄的反義RNA，可以與抑癌基因轉錄形成的mRNA形成雜交分子，從而阻斷抑癌基因的表達，使細胞易于癌變。24.物理學和化學方法可用于生物學的研究。下列有關敘述錯誤的是（）A.沃森和克里克利用X射線衍射法研究并推算出了DNA的雙螺旋結構B.科學家通過熒光標記的人、鼠細胞融合實驗證明了細胞膜具有流動性C.赫爾希和蔡斯利用放射性同位素標記和離心技術證明DNA是遺傳物質D.科學家運用同位素示蹤和離心技術證實了DNA的半保留復制【答案】A【解析】【分析】1、赫爾希和蔡斯分別用含35S和32P的噬菌體侵染細菌，觀察子代的放射線情況，從而證明了DNA是遺傳物質。

2、沃森和克里克研究DNA分子的結構時，運用了建構物理模型的方法?！驹斀狻緼、沃森和克里克根據(jù)富蘭克林提供的X射線衍射圖，推算出了DNA的雙螺旋結構，A錯誤；B、科學家通過熒光標記的人、鼠細胞融合實驗證明了細胞膜具有流動性，B正確；C、赫爾希和蔡斯利用放射性同位素標記和離心技術證明DNA是遺傳物質，C正確；D、科學家運用同位素示蹤和離心技術證實了DNA的半保留復制，D正確。故選A。25.某女婁菜種群中，寬葉和窄葉性狀是受X染色體上的一對等位基因（B、b）控制的，但窄葉性狀僅存在于雄株中，現(xiàn)有三個雜交實驗如下，相關說法不正確的是雜交組合父本母本F1表現(xiàn)型及比例1寬葉寬葉寬葉雌株︰寬葉雄株︰窄葉雄株=2︰1︰12窄葉寬葉寬葉雄株︰窄葉雄株=1︰13窄葉寬葉全為寬葉雄株A.基因B和b所含的堿基對數(shù)目可能不同B.無窄葉雌株的原因是XbXb導致個體致死C.將組合1的F1自由交配，F(xiàn)2中窄葉占1/6D.正常情況下，該種群B基因頻率會升高【答案】B【解析】【詳解】A．基因B和b是等位基因，是由基因突變產生的，等位基因所含的堿基對數(shù)目可能不同，A正確；B．無窄葉雌株的原因可能是Xb花粉不育，B錯誤；C．根據(jù)組合1子代的表現(xiàn)型寬葉雄株︰窄葉雄株=1：1，可知親本雄性寬葉基因型為XBY，雌性寬葉基因型為XBXb，F(xiàn)1寬葉雌株的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，產生的雌配子3/4XB、1/4Xb，F(xiàn)1產生的雄配子1/4XB、1/4Xb、1/2Y，其中Xb花粉不育，故可育的雄配子為1/3XB、2/3Y，F(xiàn)1自由交配，F(xiàn)2中窄葉XbY=1/4×2/3=1/6，C正確；D．由于Xb花粉不育，故正常情況下，該種群B基因頻率會升高，D正確；答案選B。26.抗生素P能有效抑制細胞內蛋白質的合成，原因是具有與tRNA結構中“結合氨基酸部位”類似的結構。在進行試管內翻譯時，將足量抗生素P加到反應試管內，可能會觀察到的現(xiàn)象是A.試管內翻譯的最終產物為不完整蛋白質B.攜帶氨基酸的tRNA無法與mRNA進行堿基互補配對C.mRNA無法與核糖體結合D.抗生素P與游離的核糖核苷酸結合【答案】A【解析】【分析】分析題意可知，由于“抗生素P具有與tRNA結構中結合氨基酸部位類似的結構”，因此它將影響氨基酸與tRNA之間正常的結合，從而抑制蛋白質合成過程中的翻譯步驟?！驹斀狻糠治鲱}意可知，抗生素P會與tRNA搶氨基酸，因此會抑制蛋白質合成，導致合成的蛋白質不完整，A正確；由題意可知，該抗生素不會影響tRNA與mRNA中的位點結合，B錯誤；抗生素P并不影響核糖體與mRNA的結合，C錯誤；抗生素P不能與游離的核糖核苷酸結合，D錯誤，故選A項?！军c睛】本題考查了遺傳信息的轉錄和翻譯的有關知識，要求考生能夠根據(jù)題干信息以及翻譯過程進行有關判斷，著重考查考生的信息提取能力。27.下列關于DNA分子的計算，正確的是A.同種生物不同個體的細胞中，DNA分子的（A+T)/(G+C)的值一般相同B.不同種生物的不同細胞中，DNA分子的（A+G)/(T+C)的值一定不同C.若DNA的一條鏈中（A+G)/(T+C)=0.5，則其互補鏈中(A+G)/(T+C)=0.5D.10對AT堿基對和20對CG堿基對，可構成的DNA分子種類數(shù)小于430種【答案】D【解析】DNA分子具有特異性，同種生物不同個體的DNA分子一般是不同的，因此它們的細胞中DNA分子的（A+T)/(G+C)的值一般不同，A錯誤；DNA分子中，A與T配對，G與C配對，因此不同種生物的不同細胞中，DNA分子的（A+G)/(T+C)的值一般都等于1，B錯誤；根據(jù)堿基互補配對原則可知，在雙鏈DNA分子中，（A+G)/(T+C)的值在兩條單鏈中互為倒數(shù)，因此若DNA的一條鏈中（A+G)/(T+C)=0.5，則其互補鏈中(A+G)/(T+C)=2，C錯誤；30個堿基對構成的DNA分子種類數(shù)最多430種，若已知10對AT堿基對和20對CG堿基對，則構成的DNA分子種類數(shù)肯定小于430種，D正確。28.如圖表示藍藻DNA上遺傳信息、密碼子、反密碼子間的對應關系。請判斷下列說法中正確的是A.分析題圖可知①是β，完成此過程的場所是細胞核B.除圖中所示的兩種RNA之外，RNA還包括tRNAC.圖中②到③的過程需要在核糖體上進行D.能夠決定氨基酸的③的種類有61種【答案】C【解析】【分析】

【詳解】A、根據(jù)堿基互補配對原則，從圖中②的堿基組成可以確定β鏈是轉錄模板，藍藻是原核生物，沒有細胞核，A錯誤；B、RNA包括mRNA（圖中②）、tRNA（圖中③）和rRNA（核糖體RNA），B錯誤；C、圖中②到③的過程是翻譯過程，在核糖體上進行，C正確；D、能夠決定氨基酸的是密碼子，密碼子在mRNA上，③是tRNA，能夠決定氨基酸的密碼子有61種，D錯誤。故選C?！军c睛】29.兩只果蠅雜交，子代表現(xiàn)型及比例如下表所示。下列分析正確的是（）子代表現(xiàn)型及比例灰身紅眼灰身紅眼灰身白眼黑身紅眼黑身紅眼黑身白眼♀♂♂♀♂♂6∶3∶3∶2∶1∶1A.親本雌雄果蠅的表現(xiàn)型和基因型都相同B.體色和眼色的遺傳不遵循自由組合定律C.子代灰身紅眼雌果蠅中雜合子占2/3D.子代灰身果蠅隨機交配，后代中灰身果蠅占8/9【答案】D【解析】【分析】由表格分析知：灰身對黑身為顯性，紅眼對白眼為顯性，子代灰身、黑身性狀子代表現(xiàn)型沒有雌雄差異，控制灰身、黑身基因位于常染色體上，子代雌性沒有白眼，雌雄表現(xiàn)型有性別差異，控制紅眼、白眼的基因位于X染色體上，控制兩對性狀的兩對基因符合自由組合定律；設定灰身/黑身以A/a基因控制，紅眼/白眼以B/b基因控制，根據(jù)子一代的表現(xiàn)型比，親本基因型為AaXBXb×AaXBY，【詳解】A、由分析知，親本的表現(xiàn)型均為灰身紅眼，基因型為AaXBXb，AaXBY，A錯誤；B、體色和眼色位于兩對同源染色體上，遵循自由組合定律，B錯誤；C、子代灰身為1/3AA、2/3Aa，紅眼雌果蠅為1/2XBXB、1/2XBXb，純合子占：1/3×1/2=1/6，雜合子為5/6，C錯誤；D、子代灰身1/3AA，2/3Aa，產生配子概率為：A=1/3+2/3×1/2=2/3，a=2/3×1/2=1/3，黑身果蠅概率為1/3×1/3=1/9，灰身果蠅為11/9=8/9，D正確。故選D。30.已知果蠅灰身與黃身是一對相對性狀，由一對等位基因控制?，F(xiàn)有一群多代混合飼養(yǎng)的果蠅（雌雄果蠅均有灰身與黃身），欲通過一代雜交實驗觀察并統(tǒng)計子代表現(xiàn)型，以確定灰身與黃身基因的顯隱性關系、以及該等位基因屬于伴X遺傳或常染色體遺傳，正確的實驗設計思路是（）A.具有相對性狀的一對雌雄果蠅雜交B.多對灰色雌蠅×黃色雄蠅（或黃色雌蠅×灰色雄蠅）雜交C.灰色雌蠅×黃色雄蠅、黃色雌蠅×灰色雄蠅（正反交各一對）D.灰色雌蠅×黃色雄蠅、黃色雌蠅×灰色雄蠅（正反交各多對）【答案】D【解析】【分析】本題考查基因分離定律的應用以及實驗分析能力，解題的關鍵是根據(jù)題中信息進行分析。解題時要掌握結合雜交遺傳實驗分析性狀的顯隱性，以及判斷一對等位基因是位于常染色體上還是位于X染色體上。【詳解】（1）用灰色蠅與黃色蠅進行多組雜交實驗，若子代中只出現(xiàn)灰色個體，可說明果蠅灰身對黃身為顯性性狀。（2）要確定控制灰身與黃身的等位基因位于常染色體上還是性染色體上，常用的方法是正交和反交法，即取多對灰色雌蠅、雄蠅與黃色雄蠅、雌蠅進行正交和反交，若正、反交后代性狀表現(xiàn)一致，則該等位基因位于常染色體上；若正、反交后代性狀表現(xiàn)不一致，則該等位基因位于X染色體上。故選D。【點睛】二、不定項選擇題31.最新研究發(fā)現(xiàn)白癜風致病根源與人體血清中的酪氨酸酶活性減小或喪失有關，當編碼酪氨酸酶的基因中某些堿基改變時，表達產物將變?yōu)槊窤，下表顯示酶A與酪氨酸酶相比，可能出現(xiàn)的四種情況。相關敘述不正確的是（）比較指標①②③④患者白癜風面積30%20%10%5%酶A氨基酸數(shù)目/酪氨酸酶氨基酸數(shù)目1．1110．9A.①④中堿基的改變是染色體結構變異導致的B.②③中氨基酸數(shù)目沒有改變，對應的mRNA中堿基排列順序也不會改變C.①使tRNA種類增多，④使tRNA數(shù)量減少，②③中tRNA的數(shù)量沒有變化D.①④可能導致控制酪氨酸酶合成的mRNA中的終止密碼子位置改變【答案】ABC【解析】【分析】基因突變是指DNA分子中堿基對的增添、缺失或替換而引|起的基因結構的改變，基因突變后轉錄形成的mRNA的堿基序列發(fā)生改變，導致翻譯形成的蛋白質中的氨基酸序列改變，進而使生物性狀發(fā)生改變；堿基對替換往往引起mRNA上的一個密碼子變化，堿基對的增添或缺失往往弓|起多個密碼子的變化。【詳解】A、①④中堿基的改變，可能是堿基對的增添或缺失造成的，屬于基因突變，A錯誤；B、②③中酶A的氨基酸數(shù)目沒有發(fā)生變化，但是基因控制合成的酶的種類發(fā)生變化，說明發(fā)生了基因突變，轉錄細胞的mRNA的堿基序列發(fā)生改變，B錯誤；C、基因突變會引起mRNA上的密碼子發(fā)生改變，但不改變tRNA的種類數(shù)，C錯誤；D、由表格信息可知，①④基因突變導致控制合成的蛋白質的氨基酸數(shù)目改變，因此基因突變可能導致了控制酪氨酸酶合成的mRNA中的終止密碼子位置改變，D正確。故選ABC。32.20世紀50年代初，查哥夫對多種生物DNA做了堿基定量分析，發(fā)現(xiàn)（A+T）/（C+G）的比值如下表。結合所學知識，不能得出的結論是（）DNA來源大腸桿菌小麥鼠豬肝豬胸腺豬脾（A+T）/（C+G）1．011．211．211．431．431．43A.豬的DNA結構比大腸桿菌DNA結構更穩(wěn)定一些B.小麥和鼠的DNA分子數(shù)相同C.小麥DNA數(shù)量比豬DNA數(shù)量少D.同一生物不同組織的DNA堿基組成相同【答案】ABC【解析】【分析】1、DNA分子結構的主要特點DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結構；DNA的外側由脫氧核糖和磷酸交替連接構成的基本骨架，內側是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對，堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則。2、C和G之間有3個氫鍵，而A和T之間有2個氫鍵，因此DNA分子中C和G所占的比例越高，其穩(wěn)定性越高?！驹斀狻緼、C和G所占的比例越高，DNA分子的穩(wěn)定性就越高，根據(jù)表中數(shù)據(jù)DNA可知，大腸桿菌的DNA結構比豬DNA結構更穩(wěn)定一些，A正確；B、小麥和鼠中(A+T)/(C+G)的比值相等，但兩者的DNA分子數(shù)目不一定相同，B正確；C、根據(jù)表中數(shù)據(jù)無法得知小麥DNA分子數(shù)與豬的DNA分子數(shù)，C正確；D、根據(jù)表中豬肝和豬脾中(A+T)/(C+G)的比值相等可知，同一生物不同組織的DNA堿基組成相同，D錯誤。故選ABC。33.如圖是甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖，控制這兩種病的基因獨立遺傳，若不考慮染色體變異和基因突變。下列敘述不正確的是（）A.乙病是伴X染色體隱性遺傳病B.若Ⅱ-3不攜帶乙病致病基因，則Ⅲ-3的X染色體可能來自Ⅰ-2C.控制甲病的基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上D.若Ⅱ-3攜帶乙病致病基因，則Ⅲ-1不攜帶致病基因的概率是2/15【答案】ABC【解析】【分析】1、假設基因A、a控制甲病，基因B、b控制乙??；2、乙病遺傳方式：分析系譜圖：由Ⅱ2和Ⅱ3不患病而其兒子Ⅲ2患乙病，可知乙病為隱性遺傳病，乙病的致病基因可能在常染色體上，也可能在X染色體上，不會在Y染色體上；3、甲病遺傳方式：由Ⅰ1和Ⅰ2不患病，其兒子Ⅱ1患甲病，可知甲病為隱性遺傳病，又由Ⅰ4患甲病，Ⅱ3正常，可知甲病一定為常染色體隱性遺傳病?！驹斀狻緼、由Ⅱ2和Ⅱ3不患病而其兒子Ⅲ2患乙病，可知乙病為隱性遺傳病，乙病的致病基因可能在常染色體上，也可能在X染色體上，不會在Y染色體上，A錯誤；B、若Ⅱ3不攜帶乙病致病基因，則可判斷乙病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ3的X染色體來自Ⅱ2，且不攜帶乙病致病基因；因Ⅱ2的兩條X染色體中有一條攜帶乙病致病基因，且這條染色體來自Ⅰ2，另一條不攜帶乙病致病基因的X染色體來自Ⅰ1，所以Ⅲ3的X染色體來自Ⅰ1，B錯誤；C、由Ⅰ1和Ⅰ2不患病，其兒子Ⅱ1患甲病，可知甲病為隱性遺傳病，又由Ⅰ4患甲病，Ⅱ3正常，可知甲病一定為常染色體隱性遺傳病，C錯誤；D、若Ⅱ3攜帶乙病致病基因，則乙病為常染色體隱性遺傳病，且由控制甲乙兩病的基因獨立遺傳可知，甲乙兩病的遺傳遵循自由組合定律；由題意分析可知Ⅱ2基因型為AABb、AaBb，概率分別是1/3、2/3，Ⅱ3基因型為AaBb，Ⅲ1為正常女性，基因型為A_B_，產生該基因型的概率為（1/3+2/3×3/4）×3/4＝5/8，Ⅱ2和Ⅱ3的后代中不攜帶致病基因AABB的概率為（1/3×1/2+2/3×1/4）×1/4=1/12，所以Ⅰ1不攜帶致病基因的概率1/12÷5/8=2/15，D正確。故選ABC。34.某二倍體植物染色體上的基因E2發(fā)生了基因突變，形成了它的等位基因E1，導致所編碼的蛋白質中一個氨基酸被替換，下列敘述不正確的是（）A.基因E2形成E1時，該基因在染色體上的位置和其上的遺傳信息會發(fā)生改變B.基因E2突變形成E1，該變化是由基因中堿基對的替換、增添和缺失導致的C.基因E2形成E1時，一定會使代謝加快，細胞中含糖量增加，采摘的果實更加香甜D.在自然選擇作用下，該種群基因庫中基因E2的基因頻率會發(fā)生改變【答案】ABC【解析】【分析】基因突變：1.概念：DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添或缺失，而引起基因結構的改變；2.原因：(1)外因：物理因素、化學因素、生物因素。(2)內因：DNA復制偶爾發(fā)生錯誤、DNA的堿基組成發(fā)生的改變等；3.特點：普遍性、隨機性、不定向性、低頻性、利少害多性；4.意義：(1)基因突變產生新基因，是生物變異的根本來源；(2)生物進化的原始材料?！驹斀狻緼、基因E2形成E1時，該基因在染色體上的位置不變，但其上的遺傳信息會發(fā)生改變，A錯誤；B、基因E2突變形成E1，該變化是由基因中堿基對的替換導致的，B錯誤；C、基因突變具有不定向性，故基因E2形成E1時，不一定會使代謝加快，細胞中含糖量增加，采摘的果實更加香甜，C錯誤；D、由于該基因突變?yōu)槠涞任换?，故該基因的基因頻率發(fā)生改變，D正確。故選ABC。35.某種動物的毛色有黑色、灰色、白色三種，由兩對等位基因（A、a和B、b）控制?，F(xiàn)讓該種動物的兩黑色雌雄個體經過多代雜交，統(tǒng)計所有后代的性狀表現(xiàn)，得到如下結果：黑色個體63只，灰色個體43只，白色個體7只，下列說法正確的是（）A.兩黑色親本的基因型都是AaBbB.后代黑色個體中約有7只個體為純合子C.可以確定控制毛色性狀的兩對等位基因的遺傳遵循基因自由組合定律D.后代灰色和白色個體中均有雜合子【答案】ABC【解析】【分析】分析題干信息，兩黑色雌雄個體經過多代雜交，后代中黑色個體63只，灰色個體43只、白色個體7只，比例大約為9∶6∶1，是9∶3∶3∶1的變形，以判斷符合基因的自由組合定律，說明親本黑色都是雙顯性雜合子，黑色必須同時含有AB基因，灰色只要含有一個顯性基因（A或B），而aabb表現(xiàn)為白色?！驹斀狻緼、由于子代出現(xiàn)9∶6∶1，是9∶3∶3∶1的變形，所以兩黑色親本的基因型都是AaBb，A正確B、后代黑色個體中純合子AABB的數(shù)目為63×1/9=7只純合子，B正確；C、根據(jù)題意分析可知控制毛色性狀的兩對等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律，C正確；D、后代灰色個體中有純合子也有雜合子，而白色個體aabb全部是純合子，D錯誤。故選ABC。三、非選擇題36.如圖1表示基因型為AaBb的某動物細胞分裂過程示意圖，圖2是細胞分裂過程中同源染色體對數(shù)的變化曲線。分析回答：（1）圖1中，細胞②經圖示減數(shù)分裂形成的子細胞基因型有________。（2）圖1中細胞③的名稱是____________________，細胞⑤中有______個核DNA，可能不含X染色體的細胞是________（填序號）。（3）圖2中，CD段可表示________________期，細胞④對應于圖2中的______段，細胞④有______個染色體組，可發(fā)生基因重組的是圖2中______段。（4）圖2中出現(xiàn)GH段的原因是________________________________?！敬鸢浮?1).AB和ab（AB、AB、ab、ab）(2).次級精母細胞(3).8(4).③④(5).有絲分裂后(6).HI(7).2(8).FG(9).同源染色體分離，分別進入兩個子細胞中【解析】【分析】1．減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板兩側；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程（類似于有絲分裂）。2．分析圖形：圖1：細胞①②③④表示減數(shù)分裂，由于兩次細胞質的均等分裂，說明①②③④分別是精原細胞（間期）、初級精母細胞（減數(shù)第一次分裂后期）、次級精母細胞（減數(shù)第二次分裂中期）、次級精母細胞（減數(shù)第二次分裂后期）；①⑤⑥表示有絲分裂，⑤表示有絲分裂中期，⑥表示有絲分裂末期；圖2：AE表示有絲分裂，其中CD表示有絲分裂后期；FI表示減數(shù)分裂，其中FG表示減數(shù)第一次分裂?！驹斀狻浚?）根據(jù)圖1中細胞②中基因的分離圖可知，細胞①經減數(shù)分裂形成的子細胞基因型是AB、ab。（2）根據(jù)以上分析可知圖1中細胞③是次級精母細胞，細胞⑤處于有絲分裂中期；細胞中有4條染色體，8個DNA；細胞③④都表示次級精母細胞，細胞中沒有同源染色體，可能不含X染色體；（3）圖2中，AE表示有絲分裂，其中CD表示有絲分裂后期；圖1細胞④處于減數(shù)第二次分裂后期，應對于圖2中的HI段；細胞④有2個染色體組；圖2中FG表示減數(shù)第一次分裂，可發(fā)生基因重組；（4）圖2中GH段同源染色體分離，分別進入兩個次級精母細胞，導致子細胞中沒有同源染色體?！军c睛】本題考查了細胞有絲分裂、減數(shù)分裂等相關知識內容，意在考查學生能否運用所學知識，對圖表進行分析與綜合，最后通過分析推理，做出合理的判斷或得出正確的結論。37.水稻的高稈對矮稈為完全顯性，由一對等位基因A、a控制，抗病對易感病為完全顯性，由另一對等位基因B、b控制，現(xiàn)有純合高稈抗病和純合矮稈易感病的兩種親本雜交，所得F1測交，多次重復實驗，統(tǒng)計測交后代的表現(xiàn)型及比例都近似為：4高桿抗?。?高稈易感?。?矮稈抗?。?矮稈易感?。埢卮鹣铝袉栴}：（1）根據(jù)實驗結果分析可知，題中所涉及的基因_______（填“符合”或“不符合”）基因的分離定律。_______（填“符合”或“不符合”）基因的自由組合定律，原因是___________________________________________________。（2）根據(jù)F1測交后代的表現(xiàn)型及比例推斷F1產生的配子類型及比例為__________________________。若讓F1自交，其后代中雜合子占____________（3）F1測交后代出現(xiàn)性狀重組類型的原因在于____________（從減數(shù)分裂的角度分析作答）【答案】(1).符合(2).不符合(3).測交后代的表現(xiàn)型不是1：1：1：1，說明不能產生4種比例相等的配子(4).AB：Ab：aB：ab=4：1：1：4(5).33/55(