分類思想突破新情境下化學(xué)方程式書寫

(四)分類思想突破新情境下化學(xué)方程式書寫1.(雙選)(2023·山東濟(jì)寧一模)中國(guó)是世界上最大的鎢儲(chǔ)藏國(guó)。以黑鎢精礦(主要成分為FeWO4、MnWO4,含少量SiO2)為原料冶煉鎢的流程如圖所示:√√√2.(2023·四川攀枝花三模)發(fā)藍(lán)工藝是將鋼鐵浸入熱的NaNO2堿性溶液中,在其表面形成一層四氧化三鐵薄膜,其中鐵經(jīng)歷了如下轉(zhuǎn)化(假設(shè)NaNO2的還原產(chǎn)物均為NH3):下列說(shuō)法中,不正確的是(

)√3.(2023·北京順義區(qū)階段考)氯化亞銅(CuCl)是白色粉末,微溶于水,廣泛應(yīng)用于化工和印染等行業(yè)。某研究性學(xué)習(xí)小組模擬熱分解CuCl2·2H2O制備CuCl的過(guò)程,并進(jìn)行相關(guān)物質(zhì)轉(zhuǎn)化的探究。已知:酸性條件下Cu+不穩(wěn)定。下列說(shuō)法不正確的是(

)√5.(2023·山東泰安一模節(jié)選)氧化鈧可提高計(jì)算機(jī)記憶元件性能,利用鈧精礦為原料(主要成分為Sc2O3,還含有Fe2O3、MnO等雜質(zhì))生產(chǎn)氧化鈧的一種工藝流程如圖:已知:鈧與鋁類似,其氫氧化物具有兩性;HTBP是鈧元素的萃取劑,萃取發(fā)生的反應(yīng)為Sc3++3HTBPSc(TBP)3+3H+。(1)加入氨水調(diào)節(jié)pH=3,過(guò)濾,濾渣主要成分是

。

Fe(OH)3解析:(1)根據(jù)流程中物質(zhì)分離的信息,加入氨水調(diào)節(jié)pH=3,目的是除去溶液中的Fe3+,故濾渣主要成分是Fe(OH)3。(2)過(guò)程中Mn2+生成MnO2的離子方程式為

。

MnO2↓+2H2OSc2(C2O4)3·6.(2022·重慶模擬節(jié)選)回答下列問(wèn)題:(1)我國(guó)某科研團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)了一種電解裝置,將CO2和NaCl高效轉(zhuǎn)化為CO和NaClO,原理如圖1所示:通入CO2氣體的一極為

(填“陰極”“陽(yáng)極”“正極”或“負(fù)極”),寫出該極的電極反應(yīng)式:

。陰極由紫色變?yōu)榫G色已知:室溫下,溶液中金屬離子開始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示。金屬離子Co2+Cu2+Fe3+Mn2+開始沉淀時(shí)的pH7.85.51.88.3完全沉淀時(shí)的pH9.46.72.910.9回答下列問(wèn)題:(1)“調(diào)pH”時(shí),選用CaO漿液代替CaO固體的目的是

,調(diào)節(jié)pH在4.0～4.5,“濾渣Ⅰ”的成分可能為

。

CaO漿液接觸更充分,反應(yīng)更快Fe(OH)3、CaSO4解析:(1)CaO漿液接觸更充分,反應(yīng)更快;根據(jù)表格中的數(shù)據(jù)可知,此時(shí)的沉淀是Fe(OH)3,另外溶液中的硫酸根離子和鈣離子可以生成CaSO4。(2)“氧化除Fe、Mn”時(shí),生成MnO2的離子方程式為

。

(3)在pH=7時(shí),進(jìn)行“沉鈷”,生成Co5(CO3)2(OH)6·xH2O的離子方程式為

。采用熱重分析法測(cè)定堿式碳酸鈷晶體[Co5(CO3)2(OH)6·xH2O]所含結(jié)晶水?dāng)?shù),將純凈堿式碳酸鈷晶體在空氣中加熱,加熱過(guò)程中鈷元素?zé)o損失,失重率與溫度的關(guān)系如圖所示。已知20～190℃為失去結(jié)晶水階段,則x的值為

,在c點(diǎn)時(shí)剩余固體為氧化物,其化學(xué)式為

。

2Co3O48.(2023·廣東廣州二模節(jié)選)氮化鎵(GaN)具有優(yōu)異的光電性能。一種利用煉鋅礦渣{主要含鐵酸鎵[Ga2(Fe2O4)3]、鐵酸鋅(ZnFe2O4)、SiO2}制備GaN的工藝流程如圖:已知:Ga與Al同主族,化學(xué)性質(zhì)相似?；卮鹣铝袉?wèn)題:(1)“酸浸”時(shí)Ga2(Fe2O4)3發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為

。

“酸溶”所得濾渣的主要成分是

(填化學(xué)式)。

CaSO4(2)“沉鎵”時(shí),若加入NaOH的量過(guò)多,會(huì)導(dǎo)致Ga3+的沉淀率降低,原因是

(用離子方程式表示)。

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